상기와 같은 목적을 달성하기 위한 본 발명은 폴리카보네이트 수지와 폴리스티렌 수지를 혼합하여 되는 제 1 베이스 수지를 포함하는 기재층; 및 상기 기재층의 일면 또는 양면에 형성되며, 아크릴 수지로 된 제 2 베이스 수지와 불소계 수지 입자를 포함하는 표면층;을 포함하는 광확산판을 제공한다.
상기 제 1 베이스 수지는 폴리카보네이트 수지와 폴리스티렌 수지의 혼합비율이 1 : 9 ~ 9 : 1 인 것을 특징으로 한다.
상기 폴리카보네이트 수지는 ASTM D1238 기준조건하에서 300℃, 1.2kg 하중에서의 용융지수(MI)가 7 ~ 30 g/10min 인 것을 특징으로 한다.
상기 폴리스티렌 수지는 ASTM D1238 기준조건하에서 200℃, 5kg 하중에서의 용융지수(MI)가 0.5 ~ 3 g/10min 인 것을 특징으로 한다.
상기 제 1 베이스 수지는 폴리카보네이트 수지와 폴리스티렌 수지를 압출기를 사용하여 200~300℃에서 용융 혼련하여 제조된 것을 특징으로 한다.
상기 표면층의 불소계 수지 입자는 상기 제 2 베이스 수지 100중량부에 대하여 0.5~50중량부 포함하는 것을 특징으로 한다.
상기 불소계 수지 입자는 테트라플루오로에틸렌(TFE) 단독 중합체, 테트라플루오로에틸렌과 퍼플루오로프로필에테르와의 공중합체(PFA), 테트라플루오로에틸렌(TFE)과 헥사플루오로프로필렌(HFP)과의 공중합체, 테트라플루오로에틸렌과 에틸렌과의 공중합체(ETFE), 비닐리덴플루오라이드(VDF)와 테트라플루오로에틸렌(TFE)와의 공중합체 중 선택되는 1종 이상의 불소계 수지로 이루어진 입자인 것임을 특징으로 한다.
상기 표면층은 표면조도가 0.1~50㎛인 것을 특징으로 한다.
이하, 본 발명을 보다 상세히 설명한다.
본 발명의 기재층의 제 1 베이스 수지로서 폴리카보네이트 수지와 폴리스티렌 수지를 혼합하여 제조하였다. 이는 폴리카보네이트 수지의 내충격성과 내흡수성 및 광투과율의 우수성에도 불구하고 다소 가격이 비싸며 내광성이 낮은 단점이 있기 때문에, 여기에 굴절율이 유사하며, 가격이 상대적으로 저렴한 폴리스티렌 수지를 혼합하여 폴리카보네이트 수지의 강성을 보강하고, 제조 원가중의 원재료비를 감소하면서 광학 및 기계적 물성의 유지 및 향상시키기 위함이다.
상기 제 1 베이스 수지를 제조하기 위하여 사용되는 폴리카보네이트 수지는 내충격성과 광투과율이 우수하면서 내한성 및 전기적 특성이 좋고, 특히 높은 내열성을 지니고 있어 치수안정성이 매우 우수하여 사용온도범위가 넓은 수지로서 광학용 렌즈, 광디스크재료, 헬멧, 보호구, 커버류 등에 사용되고 있다.
본 발명에 사용되는 폴리카보네이트 수지는 일반적으로 사용되고 있는 방향족 폴리카보네이트 수지로서 디하이드록시 페놀과 포스겐을 반응시키거나 디하이드록시 페놀과 카보네이트 전구체의 반응에 의하여 제조된 선형 및 가지 달린 카보네이트 단일 중합체 및 폴리에스터 공중합체 또는 이들 1종 이상의 혼합물을 포함한다. 상기 디하이드록시 페놀은 2,2-비스(4-하이드록시페닐)프로판(즉, 비스페놀 A), 비스(4-하이드록시 페닐)메탄, 2,2-비스(4-하이드록시-3,5-다이메틸페닐)프로판 및 1,1-비스(4-하이드록시페닐)사이클로헥산 등을 포함하며, 카보네이트 전구체는 디페닐 카보네이트, 카보닐 할라이드 및 다이 아릴 카보네이트를 포함한다.
상기 폴리카보네이트 수지는 ASTM D1238 기준조건하에서 300℃, 1.2kg 하중에서의 용융지수(MI)가 7 ~ 30 g/10min 인 것을 사용하는 것이 바람직하다. 만약 30g/10min 이상의 저점도 폴리카보네이트 수지의 경우는 작업성 및 용융혼합성이 매우 나쁘므로 광확산판으로의 제조에 어려움이 따른다.
상기 제 1 베이스 수지를 제조하기 위하여 사용되는 폴리스티렌 수지는 단단 하고 무색투명하며 전기적 특성도 좋고, 대량생산으로 값이 싸기 때문에 주방용품, 문구, 가구 등의 일용품, 자동차용의 대형 성형품 텔레비전캐비닛 등의 전화제품(電化製品) 등 많은 곳에서 사용되고 있다.
본 발명에 사용되는 폴리스티렌 수지는 ASTM D1238 기준조건하에서 200℃, 5kg 하중에서의 용융지수(MI)가 0.5 ~ 3 g/10min 인 것을 사용한다. 만약 3g/10min 이상인 경우 폴리카보네이트 수지와의 많은 점도 차이로 인하여 용융혼합성이 어렵다.
상기 폴리카보네이트 수지와 상기 폴리스티렌 수지를 스크류직경 30㎜의 이축압출기를 사용하여, 성형온도는 200~300℃, 더욱 바람직하게는 250℃에서 모터스피드 250rpm으로 용융 혼련하여 제조한다.
이 때 상기 폴리카보네이트 수지와 폴리스티렌 수지의 혼합비율을 1 : 9 ~ 9 : 1로 하는데, 그 이유는 폴리카보네이트의 유연성, 내광성 및 치수안정성의 장점을 살리고 여기에 폴리스티렌의 내흡수성 및 강도가 높은 장점을 살리기 위해서는 각각의 함량이 최소 10% 이상이 되도록 혼합하여 한다. 이에 폴리스티렌을 90% 이상 첨가시에는 치수 안정성이 떨어지며, 내광성에도 문제가 있다. 또한, 수지와 확산제의 굴절율 차이에 의한 확산제 첨가량을 줄임으로써, 원가개선 측면으로도 기여할 것으로 기대된다.
한편, 본 발명은 상기 기재층의 일면 또는 양면에 형성되는 표면층을 포함한다. 상기 표면층의 제 2 베이스 수지는 광투과성, 내광성 등에 있어서 우수한 특성을 보이는 아크릴계 수지로 한다. 제 2 베이스 수지로 사용하는 아크릴계 수지는 메틸메타크릴레이트, 에틸메타크릴레이트, 부틸메타크릴레이트, 2-에틸헥실메타크릴레이트 등의 메타크릴산알킬에스테르; 메틸아크릴레이트, 에틸아크릴레이트, 부틸아크릴레이트 등의 아크릴산알킬에스테르; 시크로헥실메타크릴레이트, 2-메틸시크로헥실메타크릴레이트, 디시클로펜타닐메타크릴레이트 등의 메타크릴산시크로알킬에스테르; 시클로헥실아크릴레이트, 2-메틸시크로헥실아크릴레이트 등의 아크릴산시크로알킬에스테르; 페닐메타크릴레이트, 벤질메타크릴레이트 등의 메타크릴산아릴에스테르; 페닐아크릴레이트, 벤질아크릴레이트 등의 아크릴산아릴에스테르 중 선택되는 어느 하나의 단독 중합체 또는 이들의 공중합체인 것이 바람직하다.
한편, 본 발명의 표면층에는 아크릴계 수지에 불소계 수지 입자가 포함된다.
불소계 수지 입자는 우수한 열적 안정성 및 전기적 특성을 가지고 있으며, 화학적 내구성, 내후성, 내광성 및 내산소성 등이 뛰어나며, 특히 수분흡수율이 거의 없고, 높은 내열성으로 사용온도가 250~300℃로 높으며, 표면마찰성이 우수하여 현재 각종 밸브, 펌프, 탱크, 필터, 파이프, 케이블, 컴퓨터 및 우주산업 등에 적용되고 있다.
특히, 본 발명에서 적용되는 불소계 수지 입자는 테트라플루오로에틸렌(TFE) 단독 중합체, 테트라플루오로에틸렌과 퍼플루오로프로필에테르와의 공중합체(PFA), 테트라플루오로에틸렌(TFE)과 헥사플루오로프로필렌(HFP)과의 공중합체, 테트라플루오로에틸렌과 에틸렌과의 공중합체(ETFE), 비닐리덴플루오라이드(VDF)와 테트라플루오로에틸렌(TFE)와의 공중합체 중 선택되는 1종 이상이 바람직하며, 상기 불소계 수지 입자가 적용됨으로써 광확산 기능을 가지는 동시에 우수한 발수특성을 나타낸다. 즉, 상기 불소계 수지 입자가 표면으로 돌출되어 엠보싱 형상을 가지게 됨으로써 무광택 표면 및 낮은 반사율을 가지는 효과를 꾀할 수 있다. 이 때, 상기 표면층의 표면조도는 약 0.1~50㎛가 적당하며, 조도가 50㎛ 초과이면 불충분한 표면 충격강도를 가지며, 조도가 0.1㎛ 미만이면 무광택 효과가 떨어진다.
상기 표면층에 포함되는 불소계 수지 입자는 입경이 0.2~50㎛이다. 입경이 0.2㎛미만이면 은폐성 및 분산성이 떨어지고, 50㎛ 초과이면 강도가 떨어진다.
또한, 상기 표면층에 포함되는 불소계 수지 입자의 함량은 상기 제 2 베이스 수지 100중량부에 대하여 0.5~50중량부이며, 바람직하게는 5~20중량부가 좋다. 불소계 수지 입자의 양이 0.5중량부 미만이면 충분한 발수효과를 얻을 수 없고, 50중량부 초과이면 광투과성에서 불리하다.
상기 기재층에는 광확산제가 더 포함될 수 있는데 보통 기재 수지와의 굴절률이 같지 않은 것으로서, 빛의 확산율을 높이기 위하여 사용되며, 이에는 다양한 유기 및 무기의 입자들이 사용된다. 이 때, 광확산제는 기재 수지와의 굴절율이 큰 경우에는 적은 양으로도 광확산 효과가 발휘되고, 굴절율 차이가 적은 경우에는 상대적으로 많은 양이 포함되어야 한다.
대표적으로 사용되는 유기입자의 예로는 메틸메타크릴레이트, 에틸메타크릴레이트, 이소부틸메타크릴레이트, 노말부틸메타크릴레이트, 노말부틸메틸메타크릴레이트, 아크릴산, 메타크릴산, 히드록시에틸메타크릴레이트, 히드록시프로필메타크릴레이트, 히드록시 에틸아크릴레이트, 아크릴아미드, 메티롤아크릴아미드, 글리시딜메타크릴레이트, 에틸아크릴레이트, 이소부틸아크릴레이트, 노말부틸아크릴레이트, 2-에틸헥실아크릴레이트 중합체 혹은 이들의 공중합체 혹은 삼원 공중합체 등의 아크릴계 중합체 입자; 폴리에틸렌과 폴리프로필렌 등의 올레핀계 중합체 입자; 아크릴과 올레핀계의 공중합체 입자, 상기 단일중합체, 공중합체 혹은 삼원공중합체들의 입자를 형성 후 그 층위에 다른 종류의 단량체로 덮어 씌워서 만드는 다층 다성분계 입자, 실록산계 중합체 입자, 테트라플루오로에틸렌계 입자 등이 있다.
한편, 무기계 광확산 입자의 예로는 탄산칼슘, 황산바륨, 산화규소, 수산화알루미늄, 산화티타늄, 산화지르코늄, 불화마그네슘, 탈크, 글래스, 마이카 등이 있다. 통상 무기입자에 비해 유기입자의 광확산성이 우수하며 필요하면 2종류 이상의 광확산 입자를 조합하여 사용할 수 있다.
또, 상기 기재층에 포함되는 광확산제는 상기 표면층에 더 포함될 수 있다. 상기 표면층에서 광확산제를 더 포함함으로써 광확산 효과를 더욱 증대시킬 뿐만 아니라, 상기 광확산 입자가 상기 표면층의 표면으로 돌출되어 엠보싱 형상을 가지게 됨으로써 무광택 표면 및 낮은 반사율을 가지는 효과를 꾀할 수 있다. 이 때, 상기 표면층의 표면조도는 약 0.1~50㎛가 적당하며, 조도가 50㎛ 초과하면 표면 충격강도가 불충분하며, 조도가 0.1㎛ 미만이면 무광택 효과가 떨어진다.
본 발명의 기재층 또는 표면층에 사용되는 광확산제의 함량은 상기 기재층의 제 1 베이스 수지 또는 표면층의 제 2 베이스 수지 100중량부에 대하여 각각 0.01 ~ 50중량부이며, 바람직하게는 0.5 ~ 20중량부이다. 광확산제의 양이 0.01중량부 미만이면 충분한 광확산 효과 및 은폐성을 기대하기 어렵고, 50중량부 초과이면 빛의 투과성이 좋지 않다. 이 때, 광확산제의 함량은 베이스 수지와의 굴절율 차이에 따라 결정될 수 있다.
한편, 본 발명에서는 기재층 또는 표면층에 광안정제가 첨가될 수도 있는데, 첨가될 수 있는 광안정제로서는 250nm ~ 380nm 범위에 극대 흡수 파장을 가지는 자외선 흡수제와 라디칼 스캐빈저로서 광안정 효과를 극대화시킬 수 있는 힌더드 아민류의 자외선 안정제가 바람직하다. 이들은 오랫동안 효력을 발휘할 수 있어야 하고, 증발되거나 추출되어 시트로부터 유리되거나 제거되지 않아야 되며, 기재와의 상용성이 좋은 흡수제를 선택해야 한다.
자외선 흡수제의 예는 시아노아크릴계, 살리실레이트계, 말론산 에스테르계, 옥살아닐리드계, 디케톤계, 하이드록시 벤조페논계, 하이드록시 벤조트리아졸계, 유기금속계 등을 들 수 있으며, 이들 중 선택된 2 이상을 조합하여 사용할 수 있 다.
자외선 안정제의 예는 피페리디닐 에스터류, 옥사졸리딘과 피페리디노옥사졸리딘류, 피페리디스피로아세탈류, 디아자사이클로알카논류 등이 있으며, 이들 중 선택된 2 이상을 조합하여 사용할 수 있다.
광안정제의 함량은 상기 기재층 또는 표면층의 베이스 수지 100중량부에 대하여 각각 0.01 ~ 5 중량부이고, 바람직하게는 0.1 ~ 2 중량부이다. 이들은 특히 표면층에 함유시킴으로써 기재층의 전광선 투과율 및 물성의 저하 없이 기대되는 광안정 효과를 얻을 수 있으며, 또한 원가절감의 효과를 가져올 수 있다.
본 발명의 광확산판이 상기 기재층의 일면 또는 양면에 표면층을 형성하는 경우에는 공지된 기술인 공압출성형, 적층, 열접착, 표면코팅 등의 방법에 의해 제조할 수 있다.
본 발명의 광확산판은 옥내외의 각종 용도에 사용될 수 있다. 즉, 간판, 조명 간판, 조명 커버, 유리 진열장에 사용될 수 있고, 바람직하게는 디스플레이용 광확산판으로 사용될 수 있다. 디스플레이 광확산판의 대표적인 예로는 액정 디스플레이 백라이트 또는 에지 라이트형 백라이트용의 광확산판을 들 수 있다.
이하, 본 발명의 실시예로 더욱 상세히 설명하나, 본 발명의 범위가 이들 실시예로 한정되는 것은 아니다.
실시예 1 내지 14 및 비교예 1 내지 3의 조성 및 조성비는 하기 [표 1] 및 [표 2]와 같으며, [표 1]은 광확산판의 기재층을 구성하는 조성 및 조성비이며, [표 2]는 광확산판을 구성하는 조성 및 조성비에 관한 것이다.
실시예 1 내지 14 및 비교예 1 및 3의 기재층의 제 1 베이스 수지는 폴리카보네이트와 폴리스티렌을 하기 [표 1]의 조성비로 균일하게 투입하여 2축 압출기로 250℃의 온도에서 용융 혼련하였다.
이 때 상기 폴리카보네이트는 ASTM D1238기준 조건하에서 300℃, 1.2kg 하중에서의 용융지수(MI)가 22 g/10min이며, 상기 폴리스티렌 수지는 ASTM D1238기준 조건하에서 200℃, 5kg 하중에서의 용융지수(MI)가 1.5 g/10min인 것을 사용하였다.
실시예 1 내지 7은 기재층의 폴리카보네이트와 폴리스티렌 수지의 함량을 고정하고, 기재층의 일면에 표면층을 형성하고, 상기 표면층에 혼합되는 불소계 수지 입자의 함량을 변동한 2층 광확산판에 대한 것이다. 실시예 8 내지 14는 실시예 1 내지 7과 같은 조성으로 기재층 및 표면층을 형성하며, 기재층의 양면에 표면층을 형성하고, 상기 표면층에 불소계 수지 입자의 함량을 변동한 3층 광확산판에 대한 것이다. 비교예 1은 기재층의 일면에 불소계 수지 입자가 포함되지 않은 표면층을 형성한 것이며, 비교예 2는 비교예 1과 같은 조성의 기재층 및 표면층을 형성하고, 기재층의 양면에 표면층을 형성한 것이다. 비교예 3은 기재층의 일면에 표면층을 형성한 것이다.
이 때, 성형은 각각 1축의 스크류직경 135㎜, 60㎜에서 공압출하였으며, 성형온도는 250℃에서 수행하였고, 실시예 1 내지 7은 기재층의 두께를 1.9㎜, 표면층의 두께는 0.1㎜로 하였으며, 실시예 9 내지 16 및 비교예 1 내지 3은 기재층의 두께를 1.8㎜, 표면층의 두께는 양면 모두 0.1㎜로 하였다.
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PC |
PS |
PMMA |
실시예1 실시예8 |
100중량부 |
100중량부 |
- |
실시예2 실시예9 |
100중량부 |
100중량부 |
- |
실시예3 실시예10 |
100중량부 |
100중량부 |
- |
실시예4 실시예11 |
100중량부 |
100중량부 |
- |
실시예5 실시예12 |
100중량부 |
100중량부 |
- |
실시예6 실시예13 |
100중량부 |
100중량부 |
- |
실시예7 실시예14 |
100중량부 |
100중량부 |
- |
비교예1 비교예2 |
100중량부 |
100중량부 |
- |
비교예3 |
- |
- |
100중량부 |
* PC : 폴리카보네이트(2,2-비스(4-하이드록시페닐)프로판과 포스겐을 반응시킨 폴리카보네이트), LG Dow(社), Calibre 300-22 * PS : 폴리스티렌, Toyo(社), HRM40 * PMMA : 폴리메틸메타아크릴레이트, Mitsubishi-Rayon(社) VH-001 |
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기재층 |
|
표면층 |
표 1에 의한 조성의 제 1베이스수지 |
광확산제 |
광안정제 |
|
제2베이스 수지 |
불소계수지 입자 |
광확산제 |
광안정제 |
실시예1 실시예8 |
100중량부 |
실리콘입자 0.2중량부 |
B-Cap 0.05중량부 |
|
PMMA 100중량부 |
TFE 수지입자 0.3중량부 |
실리콘입자 4중량부 |
B-Cap 0.5중량부 |
실시예2 실시예9 |
100중량부 |
실리콘입자 0.2중량부 |
B-Cap 0.05중량부 |
|
PMMA 100중량부 |
TFE 수지입자 1중량부 |
실리콘입자 4중량부 |
B-Cap 0.5중량부 |
실시예3 실시예10 |
100중량부 |
실리콘입자 0.2중량부 |
B-Cap 0.05중량부 |
|
PMMA 100중량부 |
TFE 수지입자 4중량부 |
실리콘입자 4중량부 |
B-Cap 0.5중량부 |
실시예4 실시예11 |
100중량부 |
실리콘입자 0.2중량부 |
B-Cap 0.05중량부 |
|
PMMA 100중량부 |
TFE 수지입자 8중량부 |
실리콘입자 4중량부 |
B-Cap 0.5중량부 |
실시예5 실시예12 |
100중량부 |
실리콘입자 0.2중량부 |
B-Cap 0.05중량부 |
|
PMMA 100중량부 |
TFE 수지입자 10중량부 |
실리콘입자 4중량부 |
B-Cap 0.5중량부 |
실시예6 실시예13 |
100중량부 |
실리콘입자 0.2중량부 |
B-Cap 0.05중량부 |
|
PMMA 100중량부 |
TFE 수지입자 25중량부 |
실리콘입자 4중량부 |
B-Cap 0.5중량부 |
실시예7 실시예14 |
100중량부 |
실리콘입자 0.2중량부 |
B-Cap 0.05중량부 |
|
PMMA 100중량부 |
TFE 수지입자 50중량부 |
실리콘입자 4중량부 |
B-Cap 0.5중량부 |
비교예1 비교예2 |
100중량부 |
실리콘입자 0.2중량부 |
B-Cap 0.05중량부 |
|
PMMA 100중량부 |
- |
실리콘입자 4중량부 |
B-Cap 0.5중량부 |
비교예3 |
100중량부 |
실리콘입자 0.2중량부 |
B-Cap 0.05중량부 |
|
PC 100중량부 |
TFE 수지입자 25중량부 |
실리콘입자 4중량부 |
B-Cap 0.5중량부 |
* 실리콘 입자 : 실리콘 수지 입자 * TFE수지입자 : 테트라플루오로에틸렌 수지 입자 : 8㎛ * B-Cap: Tetra-ethyl-2,2'-(1,4-phenylene-dimethylidene)-bismalonate, 자외선흡수제 |
상기 실시예들과 비교예들에서 제조된 광확산판에 대하여 수분흡수율, 휨, 전광선 투과율, 헤이즈 및 노광후의 황변도를 측정한 결과 하기 [표 3]과 같다.
여기서 수분흡수율은 광확산판을 10 × 10 ㎝로 절단한 후 물속에서 25℃, 24시간 방치 후 무게 변화로부터 수분 흡수율을 측정하였으며, 휨은 시트를 20″크기의 백라이트에 장착한 후 60℃, 상대습도 75%에서 96시간 방치한 후 바닥에서부터 네 모서리의 뜨는 정도를 측정하였다.
전광선 투과율, 헤이즈는 ASTM D1003 방법에 의하여 측정하였다.
노광후의 황변도는 ASTM D1925 규격에 의해 램프는 FS-40 313/280를 장착한 Q-UV 테스터에서 40℃, 240시간 행한 후, ASTM D1003법에 의해 측정하였으며, 열변형온도는 ASTM D648법에 의하여 측정하였다.
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수분흡수율(%) |
치수 변화량(%) |
전광선 투과율(%) |
열변형온도(℃) |
헤이즈(%) |
노광 후의 황변도 (△YI) |
실시예 1 |
0.220 |
0.24 |
71.6 |
103.4 |
99.5 |
1.43 |
실시예 2 |
0.202 |
0.23 |
70.2 |
104.5 |
99.4 |
1.38 |
실시예 3 |
0.152 |
0.21 |
71.1 |
103.8 |
99.2 |
1.42 |
실시예 4 |
0.124 |
0.20 |
70.6 |
104.6 |
99.3 |
1.45 |
실시예 5 |
0.108 |
0.19 |
69.9 |
103.4 |
99.5 |
1.36 |
실시예 6 |
0.084 |
0.17 |
69.7 |
104.2 |
99.6 |
1.48 |
실시예 7 |
0.021 |
0.15 |
69.1 |
106.1 |
99.1 |
1.39 |
실시예 8 |
0.222 |
0.25 |
71.3 |
103.4 |
99.1 |
1.30 |
실시예 9 |
0.208 |
0.23 |
70.8 |
102.5 |
99.3 |
1.28 |
실시예 10 |
0.157 |
0.22 |
70.4 |
103.5 |
99.2 |
1.27 |
실시예 11 |
0.129 |
0.20 |
70.3 |
103.4 |
99.5 |
1.30 |
실시예 12 |
0.110 |
0.20 |
69.7 |
102.7 |
99.1 |
1.34 |
실시예 13 |
0.092 |
0.18 |
69.8 |
103.8 |
99.3 |
1.32 |
실시예 14 |
0.043 |
0.16 |
69.5 |
104.4 |
99.5 |
1.33 |
비교예 1 |
0.310 |
0.31 |
72.3 |
105.5 |
99.2 |
1.56 |
비교예 2 |
0.311 |
0.32 |
71.3 |
102.8 |
99.2 |
1.43 |
비교예 3 |
0.354 |
0.23 |
71.4 |
103 |
99.1 |
22.67 |
상기 물성평가 결과, 본 발명에 따른 실시예 1 내지 14의 경우, 표면층에 불소계 수지 입자가 포함되지 않은 비교예 1 및 2에 대하여 수분흡수율과 휨현상이 매우 우수하였으며, 황변도 역시 낮게 나타난 것을 알 수 있다.
또한, 실시예 1 내지 7과 8내지 14에서와 같이, 표면층에 불소계 수지 입자의 함량이 증가할수록 내흡수율이 향상되어 고온, 다습의 환경에서 휨이 발생하지 않는 치수안정성이 우수함을 알 수 있다.
실시예 8 내지 14의 경우, 표면층 양면에 불소계 수지 입자를 첨가하는 것이 단면인 실시예1 내지 7보다 낮은 수분흡수율을 보임으로써, 다습한 조건에서의 치수 변화량을 줄일 수 있는 효과를 가짐을 알 수 있다.
비교예 3의 경우, 표면층에 실시예들과 동일한 불소계 수지 입자를 첨가하였음에도 열에 약하거나, 황변도가 매우 높거나, 수분흡수율이 높은 것을 볼 수 있다.
한편, 하기 실시예 1´ 내지 14′ 및 비교예 1′ 내지 3′는 표 1 및 2와 같은 조성의 기재층 및 표면층의 구성에서 불소계 수지 입자를 다른 종류로 한 것이다. 이 때 광확산제로서 실리콘 입자 입자를 포함하였다. 물성측정방법은 상기와 같다.
테트라플루오로에틸렌-헥사플루오로프로필렌 공중합 수지 입자의 함량을 변화시키면서 그 물성을 측정한 결과는 [표 5]와 같다.
|
기재층 |
|
표면층 |
표 1에 의한 조성의 제 1베이스수지 |
광확산제 |
광안정제 |
|
제2베이스 수지 |
불소계수지 입자 |
광확산제 |
광안정제 |
실시예1′ 실시예8′ |
100중량부 |
실리콘입자 0.2중량부 |
B-Cap 0.05 중량부 |
|
PMMA 100중량부 |
TFE-HFP 수지입자 0.3중량부 |
실리콘입자 4중량부 |
B-Cap 0.5중량부 |
실시예2′ 실시예9′ |
100중량부 |
실리콘입자 0.2중량부 |
B-Cap 0.05 중량부 |
|
PMMA 100중량부 |
TFE-HFP 수지입자 1중량부 |
실리콘입자 4중량부 |
B-Cap 0.5중량부 |
실시예3′ 실시예10′ |
100중량부 |
실리콘입자 0.2중량부 |
B-Cap 0.05 중량부 |
|
PMMA 100중량부 |
TFE-HFP 수지입자 4중량부 |
실리콘입자 4중량부 |
B-Cap 0.5중량부 |
실시예4′ 실시예11′ |
100중량부 |
실리콘입자 0.2중량부 |
B-Cap 0.05 중량부 |
|
PMMA 100중량부 |
TFE-HFP 수지입자 8중량부 |
실리콘입자 4중량부 |
B-Cap 0.5중량부 |
실시예5′ 실시예12′ |
100중량부 |
실리콘입자 0.2중량부 |
B-Cap 0.05 중량부 |
|
PMMA 100중량부 |
TFE-HFP 수지입자 10중량부 |
실리콘입자 4중량부 |
B-Cap 0.5중량부 |
실시예6′ 실시예13′ |
100중량부 |
실리콘입자 0.2중량부 |
B-Cap 0.05 중량부 |
|
PMMA 100중량부 |
TFE-HFP 수지입자 25중량부 |
실리콘입자 4중량부 |
B-Cap 0.5중량부 |
실시예7′ 실시예14′ |
100중량부 |
실리콘입자 0.2중량부 |
B-Cap 0.05 중량부 |
|
PMMA 100중량부 |
TFE-HFP 수지입자 50중량부 |
실리콘입자 4중량부 |
B-Cap 0.5중량부 |
비교예1′ 비교예2′ |
100중량부 |
실리콘입자 0.2중량부 |
B-Cap 0.05 중량부 |
|
PMMA 100중량부 |
- |
실리콘입자 4중량부 |
B-Cap 0.5중량부 |
비교예3′ |
100중량부 |
실리콘입자 0.2중량부 |
B-Cap 0.05 중량부 |
|
PC 100중량부 |
TFE-HFP 수지입자 25중량부 |
실리콘입자 4중량부 |
B-Cap 0.5중량부 |
* 실리콘 입자 : 실리콘 수지 입자 * TFE-HFP수지입자 : 테트라플루오로에틸렌-헥사플루오로프로필렌 공중합 수지입자, 입경8㎛ * B-Cap: Tetra-ethyl-2,2'-(1,4-phenylene-dimethylidene)-bismalonate, 자외선흡수제 |
|
수분흡수율(%) |
치수변화량 (%) |
전광선 투과율(%) |
열변형온도(℃) |
헤이즈 (%) |
노광 후의 황변도 (△YI) |
실시예 1′ |
0.281 |
0.28 |
71.2 |
103.1 |
99.3 |
1.48 |
실시예 2′ |
0.212 |
0.22 |
70.1 |
104.3 |
99.2 |
1.39 |
실시예 3′ |
0.158 |
0.22 |
71.4 |
102.9 |
99.5 |
1.43 |
실시예 4′ |
0.122 |
0.21 |
70.6 |
104.2 |
99.1 |
1.42 |
실시예 5′ |
0.110 |
0.19 |
70.1 |
103.3 |
99.6 |
1.37 |
실시예 6′ |
0.086 |
0.18 |
69.5 |
104.0 |
99.2 |
1.42 |
실시예 7′ |
0.022 |
0.16 |
67.2 |
105.8 |
99.4 |
1.38 |
실시예 8′ |
0.276 |
0.30 |
71.2 |
102.8 |
99.2 |
1.49 |
실시예 9′ |
0.205 |
0.24 |
70.3 |
102.1 |
99.4 |
1.29 |
실시예 10′ |
0.158 |
0.23 |
70.2 |
103.3 |
99.1 |
1.25 |
실시예 11′ |
0.130 |
0.21 |
70.1 |
102.9 |
99.3 |
1.32 |
실시예 12′ |
0.111 |
0.21 |
69.5 |
102.3 |
99.2 |
1.33 |
실시예 13′ |
0.093 |
0.19 |
69.6 |
103.1 |
99.6 |
1.31 |
실시예 14′ |
0.041 |
0.16 |
68.0 |
104.4 |
99.4 |
1.36 |
비교예 1′ |
0.312 |
0.32 |
72.5 |
105.3 |
99.2 |
1.58 |
비교예 2′ |
0.313 |
0.31 |
71.1 |
102.3 |
99.4 |
1.41 |
비교예 3′ |
0.354 |
0.23 |
71.3 |
103 |
99.1 |
23.24 |
상기 물성평가결과, 표면층에 테트라플루오로에틸렌-헥사플루오로프로필렌 공중합 수지 입자가 전혀 포함되지 않은 비교예 1′ 및 2′의 경우 수분흡수율과 휨현상이 매우 높게 나타났으며, 황변도 역시 높게 나타난 것을 볼 수 있다.
한편, 표면층에 테트라플루오로에틸렌-헥사플루오로프로필렌 공중합 수지 입자를 0.3 중량부 포함한 실시예 1′ 및 8′의 경우 비교예들의 경우보다는 나았으나, 수분흡수율과 휨현상이 높게 나타났으며, 황변도 역시 비교적 높게 나타난 것을 볼 수 있다.
또한, 표면층에 테트라플루오로에틸렌-헥사플루오로프로필렌 공중합 수지 입자를 50 중량부 포함한 실시예 7′ 및 14′의 경우 전광선 투과율이 비교적 낮게 나타난 것을 볼 수 있다.
그리고 비교예 3′의 경우, 표면층에 실시예들과 동일한 불소계 수지 입자를 첨가하였음에도 열에 약하거나, 황변도가 매우 높거나, 수분흡수율이 높은 것을 볼 수 있다.
상기 물성평과 결과, 본 발명의 광확산판은 베이스 수지로 서로 다른 두 종류의 수지를 혼합하였으나, 서로 상분리되지 않고 한가지 물질처럼 작용하였으며, 따라서 기재층에는 두 종류 수지를 사용하고, 표면층에는 아크릴계 수지와 불소계 수지 입자를 사용하는 것이 광학 및 치수안정성 측면에서 우수한 물성을 갖는 광확산판을 제공할 수 있음을 알 수 있다.
따라서 본 발명의 광확산판은 전광선 투과율 및 광확산성이 우수하면서도 특히, 고내열성과 내흡수율이 뛰어나 치수안정성이 매우 우수하고, 광원에 장시간 노출되어도 황변도가 낮음을 알 수 있다.