KR100620583B1

KR100620583B1 - 배추 무사마귀병균에 길항하는 신규 미생물스트렙토마이세스 카르피넨시스 ａｃ-3 및 이를 이용하여제조한 유기질 비료

Info

Publication number: KR100620583B1
Application number: KR1020040040267A
Authority: KR
Inventors: 김진호; 주길재
Original assignee: 김진호
Priority date: 2004-06-03
Filing date: 2004-06-03
Publication date: 2006-09-14
Also published as: KR20050115028A

Abstract

본 발명은 배추 무사마귀병균(플라스모디오포라, Plasmodiophora sp.)에 길항하는 신규 미생물인 스트렙토마이세스 카르피넨시스(Streptomyces carpinensis) AC-3 및 이를 이용하여 제조된 유기질 비료와 이를 제조하는 방법에 관한 것이다.

본 발명에 따른, 스트렙토마이세스 카르피넨시스 AC-3균주는 식물병원성 곰팡이인 배추 무사마귀병균의 생육을 억제시킬 수 있고, 상기 길항균주로 제조한 유기질 비료를 배추 재배에 처리할 경우, 배추에서 발생되는 무사마귀병을 생물학적으로 방제하는 효과가 있다.

무사마귀병, 유기질 비료, 스트렙토마이세스 카르피넨시스

Description

배추 무사마귀병균에 길항하는 신규 미생물 스트렙토마이세스 카르피넨시스 ＡＣ-3 및 이를 이용하여 제조한 유기질 비료{Novel Streptomyces carpinensis AC-3 as an Antagonist to Cabbage Club Root and A Organic Fertilizer including it}

도 1은, 감자 덱스트로스 배지 (PDA)에서 키운 각종 식물 병원균체 덩어리를 나타낸 그림이다.

도 2는, 스트렙토마이세스 카르피넨시스 AC-3 균주에 의한 배추 무사마귀병균의 길항효과를 나타낸 그림이다.

농작물 병해충을 방제하거나 배척하기 위한 가장 손쉬운 방법의 하나가 방제제인 농약을 사용하는 것이라 할 수 있으나, 편리한 방제제인 농약은 안정성에 문제가 있고, 토양 등에 잔류함으로써 환경오염을 일으키는 등 여러 가지 문제가 야기되고 있다. 이러한 여러 가지 문제점 때문에 최근 농작물의 방제제로 세계 각국에서 연구되고 있는 것이 미생물을 이용하여 병해충을 방제하는 방법이다.

미생물을 이용하여 병해충을 방제하는 연구는 1880년 독일에서 곰팡이로 딱 정벌레목해충을 방제하기 위한 시도가 최초이며 이 후 많은 연구가 이루어져 세계적으로 약 70 여종의 미생물 방제제가 실용화되어있다. 외국에서의 개발 현황을 보면 미생물 자체를 이용한 생물 방제제에 관한 연구가 많이 시도되고 있고 각종 식물병원균에 대한 증식억제, 기생, 항생, 포식 작용을 나타내는 길항미생물을 이용하는 연구가 시행되고 있다.

미생물을 이용한 병해 방제제는 1960년 이후부터 농약의 형태로 실용화되었고, 일본에서는 1962년 담배허리마름병 트리코델마 생균제제를 시초로 많은 제제가 개발 사용되었다.

농업용 항생물질 생산균은 토양 내에 많이 분포하고 있는 방선균 중 스트렙토마이세스(Streptomyces) 속 균주가 주체로 많은 물질이 알려져 있으며 세계 최초 농업용 항생물질은 도열병 방제용 항생물질로 알려져 있는 브라스티시딘 S(Blasticidin S)를 선두로 하여 가수가마이신(Kassugamycin) 등이 방제용으로 사용되고 있다. 국내에서 미생물 자체를 이용하여 병해 방제용으로 연구된 것으로는 1985년부터 국가연구기관 및 대학의 병리학자를 주축으로 담배에 Virulence virus Non pathogenic P.solanacearum, 사탕수수 및 벼에 Pseudomonassp 등에 관한 연구가 보고된 바 있다.

현재 농업에 많이 이용되고 있는 유용미생물로는 질소고정 미생물, 불용양분 가용화 미생물, 작물 생육촉진 미생물, 유기물 분해촉진 미생물, 토양 환경 정화 미생물, 생물학적 방제 미생물 등이 있는데, 이러한 유용미생물을 농업적으로 이용 하기 위해 유용미생물의 균체나 배양액을 직접 토양에 직접 처리하면 기존 토착미생물과의 경합부족이나 재배환경에 대한 적응력이 감소하여 유용미생물이 죽거나 그 기능이 소실되어 큰 효과를 얻지 못하므로 대체적으로 유용미생물을 제제화하여 농업에 적용하고 있는 실정이다.

그러나 이러한 미생물제제도 필수요소인 흡착제와 부수적 요소인 유기물, 비료성분 등을 잘못 선택하거나 편향적 사용과 제제화 방법상의 문제 등으로 오히려 유용미생물의 생존력을 떨어지게 하거나 토양속에서 쉽게 유실되는 경향이 있고 또 토양의 온도변화, pH의 변화, 수분의 변화 등 다양한 토양 환경조건에 대한 저항력이 부족하거나, 작물의 연작재배 및 염류집적 등의 토양 환경에서의 독립증식력이 부족하거나, 각종 농약이나 환경호르몬에 의한 현장 생존력이 부족하거나, 근권 정착 능력이 부족하거나, 토착미생물과의 경합 부족 등의 많은 문제점이 발생하고 있다. 이것은 토양에 응용하고자 하는 유용미생물과 기존 토양에 우점화되거나 토착화 되어있는 토양미생물과의 사이에서 먹이와 거처 등을 둘러싸고 여러 가지 경합이 생기게 되어 밖에서 들어온 유용미생물에게는 거처가 없고 먹이가 부족하여 그 힘을 발휘하지 못하고 토착미생물과의 경합에서 유용미생물이 생존하기 어렵기 때문이다.

따라서 본 발명에서는 상기 미생물제제의 문제점을 해결하기 위해 미생물제제를 유기질 비료에 혼합하여 기존 토착화되어 있는 미생물과의 경합에서도 이길 수 있고 또한 다양한 영양원을 지닌 유기질 비료의 효과를 동시에 공급해 줄 수 있을 뿐만 아니라 각종 식물 병원균의 생육을 억제시킬 수 있는 길항 효과를 얻을 수 있는 병균 길항성 비료를 제공하고자 한다.

본 발명에서는 식물 병원성 곰팡이의 피해가 큰 배추의 무사마귀병을 대상으로 효율적이며 친환경적인 방제를 하기 위하여 무사마귀병균에 길항하는 신규 미생물을 선발하여 동정하고 제형화 한 후 이를 유기질 비료에 적용하였다.

이에, 본 발명자들은 배추 무사마귀병균에 길항하는 신규 미생물인 스트렙토마이세스 카르피넨시스 AC-3 및 이를 이용한 유기질 비료를 제조하고 배추에 적용하여 배추 무사마귀병을 방제하는 것을 확인하고 본 발명을 완성하였다.

본 발명자들은 배추 무사마귀병 등의 식물병을 방제하기 위해 스트렙토마이세스 카르피넨시스 AC-3 균주를 이용하여 유기질 비료를 제조하는 방법을 제공하는 것을 목적으로, 배추 무사마귀병균에 길항하는 스트렙토마이세스 카르피넨시스(Streptomyces carpinensis) AC-3동정하여 이를 이용하여 배추의 묘를 처리하는 것을 특징으로 하는 무사마귀병을 방제하는 데 유용한 유기질 비료를 제조하였다.

상기 배추 무사마귀병균에 길항하는 스트렙토마이세스 카르피넨시스(Streptomyces carpinensis) AC-3 균주는 2004년 3월 2일자로 부다페스트 조약에 따른 국제기탁기관인 한국과학기술원 생명공학연구소 내 유전자은행(Korea Collection for Type Cultures, Korea Research Institute of Bioscience and Biotechnology)에 기탁번호 KCTC 10606BP로 기탁되었다.

이하, 실시예를 통하여 본 발명을 더욱 상세히 설명하고자 한다. 이들 실시 예는 오로지 본 발명을 예시하기 위한 것으로서, 본 발명의 범위가 이들 실시예에 의해 제한되는 것으로 해석되지 않는 것은 당업계에서 통상의 지식을 가진 자에게 있어서 자명할 것이다.

[실시예 1]

스트렙토마이세스 카르피넨시스( Streptomyces carpinensis ) AC-3 균주 동정

스트렙토마이세스 카르피넨시스(Streptomyces carpinensis) AC-3 균주는 본 발명자들이 배추의 무사마귀병균에 길항하는 미생물을 선별과정 실험에서 토양으로부터 분리하였다.

AC-3 균주는 16S rDNA 염기서열 분석방법(16S rDNA sequence method)으로 균주의 염색체 DNA를 추출한 후, R14 프라이머 (5'-ACG GGC GGT GTG TAC-3' : 서열목록 1)와 R15 프라이머 ( 5'-GCC AGC AGC CGC GGT A-3' : 서열목록 2)를 이용하여 PCR 산물을 얻고, 상기 PCR 산물의 염기서열의 상동성을 ribosomal database에서 검색하여 동정하였다(http://rdp.cme.msu.edu/html/ analyses. html). 그 결과가 서열목록 3과 같다.

<AC-3 균주의 16S rDNA의 염기서열 (887bp); 서열 목록 3>

GAACGATGAA GCCCTTCGGG GTGGATTAGT GGCGAACGGG TGAGTAACAC GTGGGCAATC

TGCCCTGCAC TCTGGGACAA GCCCTGGAAA CGGGGTCTAA TACCGGATAT GACCGTCTTG

GGCATCCTTG ACGGTGTAAA GCTCCGGCGG TGCAGGATGA GCCCGCGGCC TATCAGCTTG

TTGGTGAGGT AACGGCTCAC CAAGGCGACG ACGGGTAGCC GGCCTGAGAG GGCGACCGGC

CACACTGGGA CTGAGACACG GCCCAGACTC CTACGGGAGG CAGCAGTGGG GAATATTGCA

CAATGGGCGA AAGCCTGATG CAGCGACGCC GCGTGAGGGA TGACGGCCTT CGGGTTGTAA

ACCTCTTTCA GCAGGGAAGA AGCGAAAGTG ACGGTACCTG CAGAAGAAGC GCCGGCTAAC

TACGTGCCAG CAGCCGCGGT AATACGTAGG GCGCAAGCGT TGTCCGGAAT TATTGGGCGT

AAAGAGCTCG TAGGCGGCTT GTCACGTCGG TTGTGAAAGC CCGGGGCTTA ACCCCGGGTC

TGCAGTCGAT ACGGGCAGGC TAGAGTTCGG TAGGGGAGAT CGGAATTCCT GGTGTAGCGG

TGAAATGCGC AGATATCAGG AGGAGTTGCC AGCAGGCCCT TGTGGTGCTG GGGACTCACG

GGAGNCCGCC GGGGTCAACT CGGAGGAAGG TGGGGTTCGA CGTCAAGTCA TCATGCCCCT

TATGTCTTGG GCTGCATCAC GTGCTACAAT GGCCGGTACA ATGAGCTGCG ATACCGTGAG

GTGGAGCGAA TCTCAAAAAG CCGGTCTCAG TTCGGATTGG GGTCTGCAAC TCGACCCCAT

GAAGTCGGAG TCGCTAGTAA TCGCAGATCA GCATTGCTGC GGTGAATACG TTCCCGGGCC

TTGTACACAC CGCCCGTCAC GTCACGAAAG TC

AC-3 균주의 16S rDNA(887bp) 염기서열(서열목록 3)에 대한 ribosomal database에서의 상동성 검색 결과, [표 1]에서와 같이 스트렙토마이세스 카르피넨시스(Streptomyces carpinensis)와 94.7%의 유사도를 나타내었기에 스트렙토마이세스 카르피넨시스(Streptomyces carpinensis)로 동정하고 스트렙토마이세스 카르피넨시스(Streptomyces carpinensis) AC-3으로 명명하였다.

[표 1]

AC-3 균주의 16S rDNA 염기서열 결정에 의한 동정 자료

동정된 균주명	유사도(%)
Streptomyces carpinensis D43982	94.7
Streptomyces rutgersensis DSM40077	93.7
Streptomyces gougerotii DSM40324	93.1
Streptomyces intermedius DSM40372	92.7

[실시예 2]

작물 병원균에 대한 길항력 효과

스트렙토마이세스 카르피넨시스 AC-3 균주를 각종 병원성 미생물과 대치배양법 (pairing plate culture method)으로 길항력을 조사하였다. 감자 덱스트로스 배지 (PDA)에서 키운 각종 식물 병원균체 덩어리를 PDA 배지 중앙에 올려놓고(도 1 참조), 가장자리 1곳에 AC-3균주를 한 백금이씩 접종하여 30℃에서 7~10일간 배양한 후 각종 식물 병원균의 균사체의 생장억제 정도 (inhibition zone)를 조사하여 생성된 clear zone의 길이(㎜)나 대치배양거리 5㎝에 대한 생육억제정도 (%)로 길항력을 나타내었다.

스트렙토마이세스 카르피넨시스 AC-3 균주는 [표 2]에서와 같이 탄저병균 콜레토트리굼 히긴시아늄(Colletotrichum higginsianum, Anthracnose)에 대해서는 20.3㎜, 세균인 무름병균 에위니아 카로토보라(Erwinia carotovora subsp. carotovora)은 3.5㎜, 시들음병균 푸사리움 옥시포륨(Fusarium oxysporium , Fusarium wilt)은 21.4㎜, 역병균 파이토프토라 크립토지아(Phytophthora cryptogea, Phytophthora root rot)은 15.8㎜, 배추뿌리혹병 (무사마귀병)균 플라스모디오포라(Plasmodiophora sp.)에 대한 생육억제환의 길이가 22.6㎜로 나타났고, 부패병균 슈도모나스 속(Pseudomonas sp., Bacterial rot)는 11.7㎜, 그루썩음병균 피티움 울티움(Pythium ultium, Pythium rot)은 12.6㎜, 잘록병균 라이족토니아 솔라니(Rhizoctonia solani)은 19.4㎜, 균핵병균 스클레티움 세피보륨(Sclerotium cepivorum)은 10.7㎜ 등의 길항 효과를 나타내었다.

[표 2]

스트렙토마이세스 카르피넨시스 AC-3 균주에 의한 각종 식물 병원균과의 길항력

병원균	길항력(mm)
Colletotrichum higginsianum(Anthracnose)	20.3
Erwinia carotovora subsp.carotovora(Bacterial soft rot)	3.4
Fusarium oxysporium (Fusarium wilt)	21.4
Phytophthora cryptogea (Phytophthora root rot)	15.8
Plasmodiophora sp. (Club root)	22.6
Pseudomonas sp. (Bacterial rot)	11.7
Pythium ultium (Pythium rot)	12.6
Rhizoctonia solani(Damping-off)	19.4
Sclerotium cepivorum(Sclerotinia rot)	10.7

특히 도 2에서 보는 바와 같이 배추뿌리혹병 (무사마귀병)균에 대한 생육억제환의 길이가 22.6㎜로 가장 높은 길항력을 나타내었다.

[실시예 3]

스트렙토마이세스 카르피넨시스 AC-3 균주의 최적배양 조건

스트렙토마이세스 카르피넨시스 AC-3 균주의 최적 생산 조건은 1% 글루코스(glucose), 1.5% 옥수수침지수(Corn Steep Liquor), 0.1% 마그네슘(MgSO₄·7H2O), (pH 7.0)로 구성된 배지에서 30℃로 45시간 배양하는 경우이며, 이때 배추 무사마귀병균에 대한 길항효과는 22.6㎜로 나타났다.

[실시예 4]

스트렙토마이세스 카르피넨시스 AC-3 균주의 제형화

스트렙토마이세스 카르피넨시스 AC-3 균주를 [실시예 3]에서의 최적 배양 조건에서 배양하여, AC-3 균주의 포자 수가 1.0 x 1010 개 (cfu/ml)로 되면 미생물제제를 만들기 위한, 담체로 흑운모와 왕겨를 각각 40%, 20%, 영양분으로는 당밀과 전분을 각각 5%, 미량요소로는 붕소, 철, 망간 등을 전체 1% 미만으로 첨가하여 잘 혼합한 후 40℃에서 수분함량이 10% 이하가 되도록 건조시키고 보호제 및 피복물질로 0.5%의 PVA를 처리하여 외부를 피막화하여 미생물제제를 제조하였다.

미생물제제의 온도 및 pH의 안정성을 위해 50℃, 60℃, 70℃, 80℃, 90℃에서 15일 이상 보관시킨 후 균의 생존율을 조사한 결과, 온도안정성은 60℃까지는 안정하였으나 70℃에서는 약 80%, 80℃에서는 약 40%, 90℃에서는 약10%의 생존율을 나타내었고, 90℃에서 12시간 간격으로 온도반감기를 조사한 결과 half life가 80시간으로 나타나 안정성이 있은 것으로 확인되었다.

[실시예 5]

스트렙토마이세스 카르피넨시스 AC-3 균주로 만든 미생물제제를 이용한 유기질 비료를 제조 및 미생물분석

스트렙토마이세스 카르피넨시스 AC-3 균주를 이용하여 미생물제제를 제조한 결과, 미생물제제 g당 AC-3 균주의 포자 수는 1.2 x 109 cfu/g로 존재함을 확인하였다.

미생물제제를 이용하여 유기질 비료를 제조하기 위하여 비료의 원료는 어박 10%, 골분 10%, 유박 10%, 대두박 22% 등 양질의 부산물을 축사 단지에서 채취한 축분 48%를 이용하였다. 원료를 잘 혼합하고 여기에 미생물제제가 혼합되지 않은 유기질 비료(H-1)와 [실시예 4]에 의한 미생물제제를 2% 혼합하여 제조한 유기질 비료(H-2)을 각각 처리내용을 달리하여 잘 혼합하고, 용량이 6㎥(1.5m x 2m x 2m)인 블록으로 제조한 간이퇴비장에 투입하여, 일반적인 비료 제조 방법에 따라 유기질 비료를 제조하였다.

2 종류의 유기질비료를 부산물비료 공정규격의 적합성을 검토한 결과, [표 3]에서와 같이 H-1과 H-2의 유기물 함량은 각각 30.48, 33.75%로 나타났고, 유기물함량/질소비는 29.88, 25.17, 전질소함량은 1.65, 1.42%로 나타나 분석한 항목들이 부분적으로 동일하거나 거의 유사한 결과를 나타내어 H-1, H-2 모두 부산물비료 공정규격의 품질기준에 적합함을 확인하였다.

유기질비료의 미생물의 수를 조사한 결과, H-1 비료는 세균이 3.4 ×108 cfu/g, 방선균은 2.1 × 106 spores/g이었으나, H-2 비료는 세균이 3.2 ×108 cfu/g, 방선균은 4.6 ×106 spores/g으로 나타났다. 따라서 미생물제제가 혼합된 유기질비료 H-2 비료와 H-1 비료의 세균의 수는 거의 동일하게 나타났으나, 방선균의 수는 H-2 비료가 H-1 비료보다 2 배 이상 증가되어 결국 H-2 비료의 경우 Streptomyces sp. AC-3의 수가 대략 비료 g당 2.5 ×106 cfu/g 정도 더 존재하는 것으로 추정된다.

[실시예 6]

유기질비료의 성분분석

2 종류의 퇴비를 부산물비료로서 공정규격 적합성을 검토한 결과, [표 3]에서와 같이 미생물제제를 첨가하지 않은 H-1 유기질비료와 미생물제제를 2% 혼합한 H-2 유기질비료의 유기물 함량은 각각 30.48, 33.75%로 나타났고, 유기물함량/질소비는 29.88, 25.17, 전질소함량은 1.65, 1.42%로 나타났으며, 모든 시험구에서 유기물함량과 중금속함량이 부산물 품질기준에 적합하게 나타났다.

[표 3]

유기질 비료의 성분분석

	비료 성분 기준표	유기질비료(H-1)	미생물제제 혼합 유기질비료(H-2)
O.M.(%)	over 25	30.48	33.75
C/N ratio	over 25	29.88	25.17
T-N(%)	-	1.65	1.42
P2O5(%)	-	3.89	3.76
K2O(%)	-	1.27	1.82
Pb(㎎/㎏)	below 150	1.62	1.43
Cd(㎎/㎏)	below 5	0.13	0.17
Cu(㎎/㎏)	below 500	16.37	21.73
Cr(㎎/㎏)	below 300	3.33	2.86
As(㎎/㎏)	below 50	0.12	0.05
Hg(㎎/㎏)	below 2	trace	trace
Zn(㎎/㎏)	below 900	165.21	212.36
Ni(㎎/㎏)	below 50	2.20	5.82
W.C.(%)	below 50	42.90	40.67
S.C.(%)	below 1	0.13	0.17
pH	-	7.20	8.78
EC(mS/cm)	-	3.83	2.05

[실시예 7]

유기질 비료에 의한 배추의 생육상황 및 병해발생 유무

스트렙토마이세스 카르피넨시스 AC-3 균주로 만든 미생물제제를 이용하여 제조한 유기질 비료를 배추 재배에 처리하여 배추의 생육상황 및 병해 발생 유무를 조하였다.

배추의 생육상황을 조사 결과는 [표 4]에서와 같이 40일 재배 후에는 H-1, H-2 비료 처리구 모두 초장과 생체중량이 거의 동일하게 나타났으나, 60일 재배 후에는 H-1 비료 처리구 보다 H-2 비료 처리구의 생육이 비교적 높게 나타났다. 이는 재배 시간이 경과될수록 H-1 비료 처리구에서는 병 발생이 증가되어 작물의 생육에 영향을 주기 때문으로 사료된다. 이는 미생물제제를 넣지 않고 제조한 H-1 비료 처리구 보다 미생물제제를 넣고 제조한 H-2 비료에서의 생체중량이 증가하는 것으로 보아 처리한 미생물에 의해 작물의 생육이 촉진되었음을 증명하는 것이다.

[표 4]

포장 실험에서 재배 40일, 60일 후의 미생물제제 혼합 유기질비료에 의한 배추의 생육 정도

항 목	초 장 (cm)		생체중(g/plant)
항 목	40일	60일	40일	60일
H-1	18.4 ±0.3	28.4 ±2.3	357 ±2.1	525 ±12.5
H-2	18.5 ±0.5	33.8 ±0.4	358 ±1.7	595 ±1.3

배추의 병해발생 유무를 조사한 결과, [표 5]에서와 같이 무사마귀병은 H-1 비료 처리구에서는 36.17%, H-2 비료 처리구에서는 18.28% 발병되어, H-1 비료 처리구에 비해 H-2 비료 처리구는 50% 이상 무사마귀병의 방제 효과가 증가된 것을 확인하였다. 또한 균핵병 (Sclerotinia rot)은 H-1 비료 처리구에 비해 H-2 비료 처리구에서 50%이상 감염이 감소되었고, 또한 잎마름병 (Fusarium wilt)이나 그루썩음병 (Pythium rot)은 H-1 비료 처리구에서는 부분적으로 발병되었으나 H-2 비료 처리구 전혀 발병되지 않음을 확인하였다.

[표 5]

시험 포장에서 배추에 발생된 병해 및 미생물제제 혼합 유기질비료에 의한 병해의 방제 효과

질병의 종류	감염률(%)
H-1 비료 처리구	H-2 비료 처리구
무사마귀병 (Clubroot)	36.17	18.28
균핵병 (Sclerotinia rot)	1.03	0.42
시들음병 (Fusarium wilt)	0.25	0.00
그루썩음병 (Pythium rot)	0.11	0.00

이상으로 본 발명 내용의 특정한 부분을 상세히 기술하였는 바, 당업계의 통상의 지식을 가진 자에게 있어서, 이러한 구체적 기술은 단지 바람직한 실시양태일 뿐이며, 이에 의해 본 발명의 범위가 제한되는 것이 아니 점은 명백할 것이다. 따라서 본 발명의 실질적인 범위는 첨부된 청구항들과 그것들의 등가물에 의하여 정의된다고 할 것이다.

본 발명은 배추 무사마귀병균(플라스모디오포라, Plasmodiophora sp.)에 길항하는 신규 미생물인 스트렙토마이세스 카르피넨시스(Streptomyces carpinensis) AC-3 및 이를 이용하여 유기질 비료를 제조하는 방법에 관한 것이다.

본 발명에 따른, 스트렙토마이세스 카르피넨시스 AC-3균주는 식물병원성 곰팡이인 배추 무사마귀병균의 생육을 억제시킬 수 있고, 상기 길항균주로 제조한 유기질 비료를 배추 재배에 처리할 경우, 배추에서 발생되는 무사마귀병을 생물학적으로 방제할 수 있는 효과가 있다.

서열목록 전자파일 첨부

Claims

미생물인 스트렙토마이세스 카르피넨시스(Streptomyces carpinensis) AC-3(기탁번호 KCTC 10606BP).
미생물인 스트렙토마이세스 카르피넨시스(Streptomyces carpinensis) AC-3(기탁번호가 KCTC 10606BP)에 의해 발현되는 서열목록 3의 유전자 염기서열.
미생물인 스트렙토마이세스 카르피넨시스(Streptomyces carpinensis) AC-3 균주를 식물 방제제로서 사용하는 방법.
미생물인 스트렙토마이세스 카르피넨시스(Streptomyces carpinensis) AC-3 균주를 함유하여 제조된 유기질 비료.
제4항에 있어서,

유기질 비료는 특히 배추 무사마귀병균(플라스모디오포라, Plasmodiophora sp.) 방재용 유기질 비료.