KR100611428B1 - 흑미 추출물을 유효성분으로 함유하는 피부미백 화장료 조성물 - Google Patents

흑미 추출물을 유효성분으로 함유하는 피부미백 화장료 조성물 Download PDF

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Abstract

본 발명의 화장료 조성물은 항산화 효과와 피부 멜라닌 생성 억제 효과가 있는 흑미(Oryza sativa L.) 추출물을 함유하는 것으로서, 피부 노화방지 효과 및 미백효과가 우수할 뿐만 아니라 세포독성이 거의 없으며 제형의 안정성도 우수하다.
흑미, 화장료, 멜라닌, 항산화

Description

흑미 추출물을 유효성분으로 함유하는 피부미백 화장료 조성물{Cosmetic composition comprising Oryza sativa L. extracts}
본 발명은 화장료 조성물에 관한 것으로서, 보다 구체적으로는 흑미(Oryza sativa L.)로부터 얻은 추출물의 멜라닌 생성 억제 효과 및 항산화 효과를 이용한 피부 노화방지 및 미백 화장료 조성물에 관한 것이다.
피부는 인체에서 가장 큰 조직이며 일차 방어막으로서 외부의 자극으로부터 피부 내부를 보호해주는 중요한 역할을 한다. 이러한 피부는 외부의 화학적 물리적 자극으로 인해 피부의 정상기능이 저하되고 문제가 생겨 피부의 노화현상이 촉진되어 피부 손상이 유발된다. 세포의 노화는 다양한 기작으로 일어나는데 그 중 하나가 산화에 의한 노화이다.
최근 노화의 한 메커니즘으로 프리라디칼(free radical) 이론이 주목을 받고 있다. 이 이론은 1950년대 중반 하만(D. Harman)에 의해 최초로 주장되어, 현재 여러 분야에서 연구가 진행중이다. 프리라디칼은 세포 내 구성물질을 손상시키고 생체막의 인지질을 산화시키며, 피부의 염증반응을 일으켜 피부노화를 일으키게 된다.
이러한 프리라디칼을 저해하는 물질은 피부 노화방지에 중요한 인자로서 많은 연구가 진행되어 왔다. 프리라디칼을 소거하는 효과가 우수한 항산화제는 주로 합성에 의존하여 사용되어왔으나 그 독성이 강하여 사용이 제한되어왔다. 반면 천연 항산화제는 그 효능이 합성 항산화제에 비해 낮은 문제점이 있었다.
멜라닌 색소는 멜라노사이트(melanocyte)에서 생성되며, 이것은 검은 색소와 단백질의 복합체 형태를 갖는 페놀계 고분자 물질로서 태양으로부터 조사되는 자외선에 의한 피부 손상 저해에 중요한 역할을 담당한다.
멜라닌은 티로시나아제, TRP 1 및 TRP 2에 의해 아미노산의 일종인 티로신 (tyrosine)으로부터 도파 (DOPA), 도파퀴논 (dopaquinone)으로 전환된 후 비효소적인 산화 반응을 거쳐 생합성 된다. 생성된 멜라닌은 멜라노솜을 통해 케라티노사이트로 옮겨지고, 상기 케라티노사이트에서 28일간의 각화 과정 (keratinization)을 거쳐 피부 표면으로 나온다.
한편, 종래 피부 미백제로 사용되는 물질은 여러 가지가 있다. 다양한 화합물, 예컨대 L-아스코르브산 (L-ascorbic acid) 및 이의 유도체, 코직산 (kojic acid) 및 이의 유도체, 하이드로퀴논 (hydroquinone), 알부틴 (arbutin) 그리고 감초, 상백피 등에서 추출한 다양한 추출물들이 피부 미백제로서 이용되고 있다. 그러나, L-아스코르브산은 열, 공기, 수분 등에 의해 쉽게 산화되어 피부에 자극을 유발하며, 이를 포함한 미백용 화장료 제품의 안정성이 좋지 못하여 그 사용이 제한되고, 또 그 효과도 시간이 지남에 따라 현저하게 떨어지는 단점이 있다. 코직산은 발암물질로 밝혀져 사용이 제한되고, 하이드로퀴논과 상백피, 감초 추출물 등 은 세포독성이 비교적 강하여 사용이 제한되고 알부틴은 효과가 낮은 단점이 있다.
따라서 본 발명은 피부노화를 일으키는 원인물질 중 하나인 프리라디칼을 효과적으로 저해함과 동시에 피부 멜라닌 색소 생성 억제 효과를 나타내고 세포독성이 거의 없으며, 제형의 피부 자극이 없는 화장료 조성물을 제공하는 것을 기술적 과제로 한다.
상기한 과제를 해결하기 위한 본 발명자의 연구에서 흑미 추출물이 프리라디칼 저해효과 및 피부 멜라닌 색소 생성 억제 효과가 우수하고, 세포독성이 거의 없으며, 화장료에 적용하는 경우 제형의 피부 자극이 없으며 이를 함유한 화장료 제품의 피부 노화 방지 효과 및 미백효과가 우수하고 제품의 안정성도 양호하다는 사실을 알게 되어 본 발명을 완성하게 된 것이다.
그러므로 본 발명에 의하면 피부 멜라닌 생성 억제 효과와 항산화 효과를 갖는 흑미 추출물을 유효성분으로 함유하는 화장료 조성물이 제공된다.
이하, 본 발명을 보다 상세하게 설명하기로 한다.
흑미(Oryza sativa L.)는 벼과(Gramineae)에 속하고 종류에는 찰흑미와 흑향미가 있다. 중국 최고의 의서인 본초강목(本草疆目)에 의하면 흑미는 개위익중(介胃益中)·자음보신(滋陰補腎)·건비완간(建碑緩肝)·명목활혈(明目活血) 한다고 기재되어있고, 흑미에는 암을 예방할 수 있는 셀레늄(Se)이 함유되어 있어 계속하여 복용할 시에는 암을 예방할 수 있고 있다고 알려져 있다.
후술하는 실시예에서 명백하게 되는 바와 같이, 본 발명에서 확인된 바에 의하면 흑미에 함유되어 있는 성분들중에는 피부멜라민의 생성을 억제하고 항산화를 억제하는 성분이 있으며, 이러한 성분을 함유하는 흑미추출물을 화장료에 적용하는 경우 제형의 피부 자극이 없으며 이를 함유한 화장료 제품의 피부 노화 방지 효과 및 미백효과가 우수하고 제품의 안정성도 양호하게 된다.
본 발명에서 이용되는 흑미 추출물은 당업계에 공지된 다양한 방법을 통해 얻을 수 있다, 바람직하기로는 추출용매를 사용하여 추출하는 것이다. 이러한 추출용매의 바람직한 예로는 물, 탄소수 1-4의 무수 또는 함수 저급 알코올 (예: 메탄올, 에탄올, 프로판올, 부탄올 등), 아세톤, 에틸 아세테이트, 클로로포름, 1,3-부틸렌글리콜 또는 이들 중 2종이상의 혼합물이 있다. 추출의 재료가 되는 흑미는 이를 건조하여 사용하거나 또는 그대로 사용할 수 있으며, 바람직하게는 건조하여 사용하는 것이다. 건조법으로는 자연 건조 또는 열풍 건조법을 이용할 수 있다.
추출 용매로 상기 언급된 것이 특히 적합하지만 반드시 이에 한정되는 것은 아니며, 상기 언급한 용매와 물리 화학적으로 성질이 유사한 다른 용매를 사용하여 흑미 추출물을 제조할 수 있다. 그 후 냉각 콘덴서가 장치되어 유효 성분이 증발되는 것을 방지한 상태에서 40-100℃에서 3-20시간 가열하여 추출하거나, 4-40℃에서 1-15일간 추출하고 회전 감압증발기로 완전히 건조시켜 제조한다.
한편, 본 발명의 추출물은 상기한 추출용매뿐만 아니라, 다른 추출 용매를 이용하여도 실질적으로 동일한 효과를 나타내는 흑미 추출물이 얻어질 수 있다는 것은 당 업자에게 자명한 것이다.
또한, 본 발명의 흑미 추출물은 상술한 추출 용매에 의한 추출물뿐만 아니라, 다른 방법으로 추출된 추출물도 포함한다. 예컨대, 일정한 분자량 컷-오프 값을 갖는 한외여과막을 이용한 분리; 다양한 크로마토그래피, 예를 들어 크기, 전하, 소수성 또는 친화성에 따른 분리를 위해 제작된 크로마토그래피에 의한 분리 등, 추가적으로 실시된 다양한 정제 방법을 통해 얻어진 분획도 본 발명의 흑미 추출물에 포함되는 것이다.
본 발명에 있어서, 흑미 추출물은 액체상태로 사용할 수 있지만, 감압 증류, 동결 건조 또는 분무 건조 등과 같은 추가적인 과정에 의해 분말 상태로 제조하여 사용할 수도 있다.
본 발명의 바람직한 구현예에 따르면, 본 발명의 화장료 조성물에서 상기 흑미 추출물의 함량은 조성물의 총 건조 중량 기준으로 0.001-10.0 중량%가 적당하다. 본 발명의 화장료 조성물에서 흑미추출물의 함량이 0.001중량% 보다 적은 경우에는 실질적인 피부노화방지 및 미백효과를 기대하기 어렵고, 10.0중량%를 초과하는 경우에는 제형상 및 제품의 안정성에 다소 문제를 일으킬 수 있기 때문에 바람직하지 않다. 보다 바람직하게, 본 발명의 화장료 조성물중 흑미 추출물의 함량은 조성물 총 건조 중량 기준으로 0.01-3.0 중량%이다.
본 발명의 화장료 조성물에 포함되는 성분은 유효 성분으로서의 흑미 추출물 이외에 화장료 조성물에 통상적으로 이용되는 성분들을 포함하며, 예컨대 항산화제, 안정화제, 용해화제, 비타민, 안료 및 향료와 같은 통상적인 보조제, 그리고 담체를 포함한다.
본 발명의 화장료 조성물은 당업계에서 통상적으로 제조되는 어떠한 제형으로도 제조될 수 있다. 예를 들어, 용액, 현탁액, 유탁액, 페이스트, 겔, 크림, 로션, 파우더, 비누, 계면활성제-함유 클린싱, 오일, 분말 파운데이션, 유탁액 파운데이션, 왁스 파운데이션 및 스프레이 등으로 제형화될 수 있으나, 이에 한정되는 것은 아니다. 보다 상세하게는, 유연 화장수, 수렴 화장수, 영양 화장수, 영양 크림, 마사지 크림, 에센스, 아이 크림, 클렌징 크림, 클렌징 포옴, 클렌징 워터, 팩, 스프레이 또는 파우더의 제형으로 제조될 수 있다.
본 발명의 제형이 페이스트, 크림 또는 겔인 경우에는 담체 성분으로서 동물성유, 식물성유, 왁스, 파라핀, 전분, 트라칸트, 셀룰로오스 유도체, 폴리에틸렌 글리콜, 실리콘, 벤토나이트, 실리카, 탈크 또는 산화아연 등이 이용될 수 있다.
본 발명의 제형이 파우더 또는 스프레이인 경우에는 담체 성분으로서 락토스, 탈크, 실리카, 알루미늄 히드록시드, 칼슘 실리케이트 또는 폴리아미드 파우더가 이용될 수 있고, 특히 스프레이인 경우에는 추가적으로 클로로플루오로하이드로카본, 프로판/부탄 또는 디메틸 에테르와 같은 추진체를 포함할 수 있다.
본 발명의 제형이 용액 또는 유탁액인 경우에는 담체 성분으로서 용매, 용해화제 또는 유탁화제가 이용될 수 있다. 예컨대 물, 에탄올, 이소프로판올, 에틸 카보네이트, 에틸 아세테이트, 벤질 알코올, 벤질 벤조에이트, 프로필렌 글리콜, 1,3-부틸글리콜 오일, 글리세롤 지방족 에스테르, 폴리에틸렌 글리콜 또는 소르비탄의 지방산 에스테르 등이 이용될 수 있다.
본 발명의 제형이 현탁액인 경우에는 담체 성분으로서 물, 에탄올 또는 프로필렌 글리콜과 같은 액상의 희석제, 에톡실화 이소스테아릴 알코올, 폴리옥시에틸렌 소르비톨 에스테르 및 폴리옥시에틸렌 소르비탄 에스테르와 같은 현탁제, 미소결정성 셀룰로오스, 알루미늄 메타히드록시드, 벤토나이트, 아가 또는 트라칸트 등이 이용될 수 있다.
본 발명의 제형이 계면-활성제 함유 클린징인 경우에는 담체 성분으로서 지방족 알코올 설페이트, 지방족 알코올 에테르 설페이트, 설포숙신산 모노에스테르, 이세티오네이트, 이미다졸리늄 유도체, 메틸타우레이트, 사르코시네이트, 지방산 아미드 에테르 설페이트, 알킬아미도베타인, 지방족 알코올, 지방산 글리세리드, 지방산 디에탄올아미드, 식물성 유, 라놀린 유도체 또는 에톡실화 글리세롤 지방산 에스테르 등이 이용될 수 있다.
본 발명의 화장료 조성물은 피부미백용 화장료 조성물이나 피부노화방지용 화장료 조성물에 특히 적합하다.
또한, 본 발명은 화장료 조성물에 대해서 설명되고 있으나, 흑미추출물을 멜라민 생성 억제효과를 부여하기 위한 유효성분으로 배합하거나 또는 항산화효과를 부여하기 위한 유효성분으로 배합하는 다른 조성물, 예를 들어 약제학적 조성물, 식품 조성물 등도 포함하는 것이다.
이하, 실시예, 실험예 및 제형예를 통하여 본 발명을 더욱 상세히 설명하고자 한다. 이들 실시예, 실험예 및 제형예는 오로지 본 발명을 보다 구체적으로 설명하기 위한 것으로서, 본 발명의 요지에 따라 본 발명의 범위가 이들에 의해 제한 되지 않는다는 것은 본 발명이 속하는 기술 분야에서 통상의 지식을 가진 자에게 있어서 자명할 것이다.
[흑미 추출물의 제조예]
[실시예 1]
흑미(Bioland, 한국)를 정제수에 세척하여 음지에서 자연 건조하였다. 상기 정제수란 세균 및 금속 이온을 제거하기 위하여 이온교환 수지로 정제한 이온교환수를 자외선 램프에 비추어 멸균한 물이다. 건조된 흑미는 용매 추출을 용이하도록 하기 위해 분쇄기를 이용하여 분말 형태로 분쇄한다. 얻어진 흑미 1 ㎏을 정제수 5 ℓ에 넣고 4-40℃에서 5일간 추출한 후 300 메쉬 여과포로 여과하고, 5-10℃에서 7-10일간 방치하여 숙성시킨 후 와트만 5번 여과지로 여과하였다. 이 여액을 70℃에서 회전 감압증발기로 건조하여 건조중량 25.6 g을 얻었다.
[실시예 2-10]
표 1에 나타낸 바와 같이 추출용매를 다르게 한 것을 제외하고는 실시예 1과 동일한 절차를 반복하여 흑미추출물을 얻었다. 그 결과는 표 1에 제시된다.
흑미추출물의 제조예 추출용매 죄종추출물의 건조중량(g)
실시예 1 정제수 25.6
실시예 2 30% 에탄올 28.4
실시예 3 70% 에탄올 31.5
실시예 4 100% 에탄올 30.8
실시예 5 메탄올 28.6
실시예 6 n-프로판올 27.1
실시예 7 이소프로판올 27.6
실시예 8 2-부탄올 19.4
실시예 9 아세톤 27.3
실시예 10 클로로포름 23.9
상기한 표 1의 결과에서 나타나듯이 70% 에탄올을 추출용매로 사용하여 흑미 추출물을 제조하였을 때 가장 많은 추출물을 얻을 수 있었다.
[실험예 1] 항산화 작용 시험
본 실험은 흑미 추출물의 자유라디칼 소거 효과를 측정한 것이다.
상기 실시예 3의 흑미 추출물의 항산화 효과를 1,1-디페닐-2-피크릴히드라질(1,1-diphenyl-2-picrylhydrazyl, DPPH)을 이용하여 측정하였다. DPPH는 시그마사(Sigma Co., Ltd, 미국)에서 구입하여 사용하였다. 먼저 표준 DPPH 400 μM 용액을 만들었다. 항산화능을 측정하고자 하는 시료를 에탄올을 가하여 각각 100, 200, 300, 400 ㎍/ml 농도의 시료를 만들었다. 그런 다음 시료와 표준 DPPH 용액을 같은 비율로 첨가하여 잘 교반한 후 37℃에서 30분간 반응시키고 520nm에서 흡광도를 측정하였다. 이때 대조군은 상기 흑미 추출물 대신 에탄올을 사용하였다.
측정된 시료의 반응흡광도(Es)와 대조군의 반응흡광도(Er)로부터 하기 수학식 1을 이용하여 자유라디칼 소거율(F)을 구하였다. 또한 기존의 항산화제인 부틸레이티드 하이드록시톨루엔(BHT: Butylated hydroxytoluene)을 동일농도로 사용하여 상기한 방법으로 자유라디칼 소거율을 구하였다. 그 결과는 아래의 표2에 제시된다.
F(%) = 100 - {(Es/Er) × 100}
최종실험농도(㎍/㎖) 자유라디칼 소거율(%)
흑미추출물 BHT
50 38.3 16.6
100 52.2 28.1
150 57.3 36.6
200 61.8 46.2
표 2에서 확인할 수 있는 바와 같이 본 발명에 따르는 흑미 추출물은 BHT 보다 자유라디칼 소거 효과가 우수한 것으로 나타났다.
[실험예 2] 세포 독성 시험
세포 독성실험은 MTT assay 법으로 시행하였다. 이 MTT assay법은 세포독성에 대한 1차 선별검사의 목적으로 많이 사용하고 있으며 96-well plate를 사용하고 검사결과를 ELISA reader(multiwell microplate reader)를 이용하여 많은 시료를 간단히 빠르고 객관성 있게 판독할 수 있다는 장점이 있다. 본 실험에서 마우스 유래 피부 섬유아세포를 사용하여 다음과 같은 방법으로 측정하였다.
대수증식기의 마우스 멜라노사이트를 웰당 10,000개로 96웰 플레이트에 접종하여 DMEM 배지 80 ㎕에서 24시간 배양한 후, 상기 실시예 3의 흑미 추출물과 실시예 3과 동일한 방법으로 제조한 감초추출물 10 ㎕를 최종농도가 0, 15.7, 31.3, 62.5, 250, 500 ㎍/ml가 되도록 가하고 20시간 추가로 배양한 후 5 mg/ml의 MTT용액을 15㎕씩 첨가하고 4시간 배양하였다. DMSO 200 ㎕를 웰에 가한 다음 5분 동안 교반한 후 Automatic ELISA reader(molecular Devices., USA)를 사용하여 570nm에 서 흡광도를 측정하였다. 측정된 시료의 반응흡광도(ECs)와 대조군의 반응흡광도(ECr)로부터 하기 수학식 2을 이용하여 세포생존율(C)을 구하였다. 또한, 기존에 미백제로 사용되어 온 감초추출물을 사용하여 위와 동일한 방법으로 세포생존율을 구하였다. 그 결과는 표3에 제시된다.
C(%) = ECs/ECr × 100
최종실험농도(㎍/㎖) 세포생존율(%)
흑미추출물 감초추출물
15.7 100 100
31.3 100 68.4
62.5 100 0
125 100 0
250 100 0
500 91.4 0
표 3에서 확인할 수 있는 바와 같이 흑미 추출물은 기존에 미백제로 사용되는 감초추출물보다 세포독성이 현저히 낮은 것으로 나타났다.
[실험예 3] B16F1 멜라노싸이트를 이용한 멜라닌 생성 억제효과 측정 실험
본 실험예는 흑미 추출물의 미백효과를 판단하기 위해 흑미추출물의 B16F1 멜라노싸이트에 대한 멜라닌 생성 억제 정도를 측정실험한 것이다. 여기서 사용된 흑미추출물은 실시예 3에서 얻은 것이다.
본 실험예에 사용된 B16F1 멜라노싸이트는 마우스에서 유래한 세포주이며 멜라닌이라는 흑색색소를 분비하는 세포이다. 이 세포의 인공배양 중에 시료를 처리 하여 멜라닌 흑색색소가 감소하는 정도를 비교 평가하였다. 본 실험예에 사용된 B16F1 멜라노싸이트는 ATCC(American Type Culture Collection, 기탁번호 : 6323)로부터 분양 받아 사용하였다.
B16F1 멜라노싸이트의 멜라닌 생합성 억제효과 측정은 다음과 같이 행하였다.
B16F1 멜라노싸이트를 6 웰 플레이트에 각 웰당 2×106 농도로 분주하고 세포를 부착시킨 후 독성을 유발하지 않는 농도로 시료를 처리하여 72시간 동안 배양하였다. 72시간 배양 후 세포를 트립신-EDTA로 떼어낸 후 세포수를 측정한 다음 원심분리하여 세포를 회수하였다.
세포내 멜라닌 정량은 Lotan(Cancer Res., 40:3345-3350, 1980)의 방법을 약간 변형하여 실시하였다. 셀 펠릿을 PBS로 1회 세척한 후 균질화 완충액(50mM 소듐 포스페이트, pH6.8, 1% Triton X-100, 2mM PMSF) 1㎖을 첨가하여 5분간 와류하여 세포를 파쇄하였다. 원심분리(3,000rpm,10분)하여 얻은 세포 여액에 1N NaOH (10%DMSO)를 첨가하여 추출된 멜라닌을 용해한 후 마이크로 플레이트 판독기로 490㎚에서 멜라닌의 흡광도를 측정한 다음 멜라닌을 정량하여 시료의 멜라닌 생성 저해율(I)을 하기 수학식 3에 의거 계산하여 구하였다. 또한, 기존의 미백제인 코직산(Kojic acid)를 사용하여 위와 동일한 방법으로 멜라닌 생성저해율을 구하였다. 그 결과는 표 4에 제시되며, 제시되는 결과치는 3회 실시 평균값이다.
I(%) = {(A-B)/A}×100
수학식 3에서, A는 시료를 첨가하지 않은 웰의 멜라닌 양을, B는 시료를 첨가한 웰의 멜라닌 양을 지칭하는 것이다.
최종실험농도((㎍/㎖) 멜라닌 생성 저해율 (%)
흑미추출물 코직산
10 15.2 9.2
50 29.5 12.0
100 43.7 21.9
500 51.3 30.1
상기 표 4의 결과로부터 알 수 있는 바와 같이, B16F1 멜라노싸이트의 멜라닌 생성 억제 효과를 시험한 결과 흑미 추출물은 기존의 미백제인 코직산에 비해 우수한 효과를 나타내었다.
이하, 본 발명의 제형예로서 유연 화장수, 수렴 화장수, 영양 화장수, 영양 크림, 마사지 크림, 에센스 및 팩을 예시하고 있으나, 본 발명의 화장료 조성물의 제형은 이에 제한되는 것은 아니다.
[제형예 1] 유연 화장수
표 5의 조성으로 유연화장수를 제조하였다.
성분 함량(중량%)
흑미추출물 글리세린 1,3-부틸렌글리콜 PEG 1500 알란토인 DL-판테놀 EDTA-2Na 벤조페논-9 소듐 히아루로네이트 에탄올 옥틱도데세스-16 폴리솔베이트 20 방부제, 향, 색소 증류수 0.1 6.0 3.0 1.0 0.1 0.3 0.02 0.04 5.0 10.0 0.2 0.2 미량 잔량
합 계 100
[제형예 2] 수렴 화장수
표 6의 조성으로 수렴화장수를 제조하였다.
성분 함량(중량%)
흑미추출물 글리세린 1,3-부틸렌글리콜 알란토인 DL-판테놀 EDTA-2Na 벤조페논-9 소듐 히아루로네이트 에탄올 폴리솔베이트 20 우치하젤 추출물 구연산 방부제, 향, 색소 증류수 0.1 2.0 2.0 0.2 0.2 0.02 0.04 3.0 15.0 0.3 2.0 미량 미량 잔량
합 계 100
[제형예 3] 영양 화장수
표 7의 조성으로 영양화장수를 제조하였다
성분 함량(중량%)
흑미추출물 글리세릴 스테아레이트 스테아릴알코올 라놀린 폴리솔베이트 소르비탄스테아레이트 경화식물유 광물유 스쿠알란 트리옥타노인 디메치콘 초산토코페롤 카르복시비닐 폴리머 글리세린 1,3-부틸렌글리콜 소듐 히아루로네이트 트리에탄올아민 방부제, 향, 색소 증류수 0.3 1.5 1.5 1.35 1.3 0.5 1.0 5.0 3.0 2.0 0.8 0.5 0.12 5.0 3.0 5.0 0.12 미량 잔량
합 계 100
[제형예 4] 영양 크림
표 8의 조성으로 영양크림을 제조하였다.
성분 함량(중량%)
흑미추출물 친유형 모노스테아린산 글리세린 스테아릴 알코올 스테아린산 밀납 폴리솔베이트 60 소르비탄스테아레이트 경화식물유 스쿠알란 광물유 트리옥타노인 디메치콘 글리세린 베타인 트리에탄올아민 스윰 히아루로네이트 방부제, 향, 색소 증류수 0.3 2.0 2.2 1.5 1.0 1.5 0.6 1.0 3.0 5.0 5.0 1.0 5.0 3.0 1.0 4.0 미량 잔량
합 계 100
[제형예 5] 마사지 크림
표 9의 조성으로 마사지크림을 제조하였다.
성분 함량(중량%)
흑미추출물 친유형 모노스테아린산 글리세린 스테아릴 알코올 스테아린산 폴리솔베이트 60 소르비탄 스테아레이트 이소스테아릴 이소스테아레이트 스쿠알란 광물유 디메치콘 히드록시에틸 셀룰로오스 글리세린 트리에탄올아민 방부제, 향, 색소 증류수 0.3 1.5 1.5 1.0 1.5 0.6 5.0 5.0 35.0 0.5 0.12 6.0 0.7 미량 잔량
합 계 100
[제형예 6] 에센스
표 10의 조성으로 에센스를 제조하였다.
성분 함량(중량%)
흑미추출물 글리세린 베타인 PEG 1500 알란토인 DL-판테놀 EDTA-2Na 벤조페논-9 히드록시에틸 셀룰로오스 소듐 히아루로네이트 카르복시비닐 폴리머 트리에탄올아민 옥틸도데칸올 올틸도데세스-16 에탄올 방부제, 향, 색소 증류수 0.3 10.0 5.0 2.0 0.1 0.3 0.02 0.04 0.1 8.0 0.2 0.18 0.3 0.4 6.0 미량 잔량
합 계 100
[제형예 7] 팩
표 11의 조성으로 팩을 제조하였다.
성분 함량(중량%)
흑미추출물 폴리비닐알코올 셀룰로오스 검 글리세린 PEG 1500 시이크데스트린 DL-판테놀 알란토인 글리시리진산 모노암모늄 니코틴아미드 에탄올 PEG 40 경화 피미자유 방부제, 향, 색소 증류수 0.3 15.0 0.15 3.0 2.0 0.15 0.4 0.1 0.3 0.5 6.0 0.3 미량 잔량
합 계 100
[실험예 4] 제형의 안정성 시험
본 발명의 화장료 조성물의 제형의 안정성 시험을 위하여, 흑미 추출물을 0.3 중량% 함유하고 있는 제형예 4의 영양 크림 및 비교예로서 제형예 4의 흑미 추출물을 정제수로 대체한 영양 크림을 45℃로 일정하게 유지되는 항온조와 4℃로 일정하게 유지되는 완전히 차광된 냉장고 내에서 불투명 초자 용기에 담아 12주 동안 보관한 후, 분리 정도 및 변색 정도를 비교 측정하였다. 제형의 분리 및 변색 정도는 다음의 6등급으로 분류하여 평가하였다. 평가결과는 표 12에 제시된다.
* 제형의 변색 평가 기준
0 : 변화 없음 1: 극히 조금 분리 (변색)
2: 조금 분리 (변색) 3: 조금 심하게 분리 (변색)
4: 심하게 분리 (변색) 5: 극히 심하게 분리 (변색)
온도 (℃) 제형의 변색정도
제형예의 크림 비교예의 크림
45 0 0
4 0 0
상기 표 12에 나타난 바와 같이, 제형예 및 비교예의 화장료 조성물은 변색 및 분리현상이 일어나지 않아 제형의 안정성에는 이상이 없음을 알 수 있었다.
이상으로 본 발명의 특정한 부분을 상세히 기술하였는 바, 당 업계의 통상의 지식을 가진 자에게 있어서 이러한 구체적인 기술은 단지 바람직한 구현예일 뿐이며, 이에 본 발명의 범위가 제한되는 것이 아닌 점은 명백하다. 따라서, 본 발명의 실질적인 범위는 첨부된 청구항과 그의 등가물에 의하여 정의된다고 할 것이다.
이상에서 상세히 설명하였듯이, 흑미 추출물을 함유하는 본 발명의 조성물은 자유라디칼 소거작용 및 멜라닌 생합성 억제 작용이 탁월하여 피부 노화를 억제하는 효과 및 미백효과를 갖는 화장료로 응용될 수 있으며, 본 발명의 조성물은 제형의 안정성이 우수하다.

Claims (5)

  1. (삭제)
  2. (삭제)
  3. 피부 멜라닌 생성 억제 효과와 항산화 효과를 갖는 흑미 추출물을 유효성분으로 함유하는 피부미백 화장료 조성물.
  4. (삭제)
  5. (삭제)
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