KR100537557B1 - a yeast manufacture method by addition chinese medicine ingredients - Google Patents

a yeast manufacture method by addition chinese medicine ingredients Download PDF

Info

Publication number
KR100537557B1
KR100537557B1 KR10-2003-0087033A KR20030087033A KR100537557B1 KR 100537557 B1 KR100537557 B1 KR 100537557B1 KR 20030087033 A KR20030087033 A KR 20030087033A KR 100537557 B1 KR100537557 B1 KR 100537557B1
Authority
KR
South Korea
Prior art keywords
yeast
fermentation
bacteria
raw material
temperature
Prior art date
Application number
KR10-2003-0087033A
Other languages
Korean (ko)
Other versions
KR20040012628A (en
Inventor
이광희
Original Assignee
임동환
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by 임동환 filed Critical 임동환
Priority to KR10-2003-0087033A priority Critical patent/KR100537557B1/en
Publication of KR20040012628A publication Critical patent/KR20040012628A/en
Application granted granted Critical
Publication of KR100537557B1 publication Critical patent/KR100537557B1/en

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C12BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12NMICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N1/00Microorganisms, e.g. protozoa; Compositions thereof; Processes of propagating, maintaining or preserving microorganisms or compositions thereof; Processes of preparing or isolating a composition containing a microorganism; Culture media therefor
    • C12N1/14Fungi; Culture media therefor
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C12BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12GWINE; PREPARATION THEREOF; ALCOHOLIC BEVERAGES; PREPARATION OF ALCOHOLIC BEVERAGES NOT PROVIDED FOR IN SUBCLASSES C12C OR C12H
    • C12G3/00Preparation of other alcoholic beverages
    • C12G3/02Preparation of other alcoholic beverages by fermentation
    • C12G3/021Preparation of other alcoholic beverages by fermentation of botanical family Poaceae, e.g. wheat, millet, sorghum, barley, rye, or corn

Landscapes

  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Genetics & Genomics (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • General Engineering & Computer Science (AREA)
  • Botany (AREA)
  • Mycology (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Tropical Medicine & Parasitology (AREA)
  • Virology (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • Medicines Containing Plant Substances (AREA)
  • Coloring Foods And Improving Nutritive Qualities (AREA)

Abstract

본 발명은 한약재 첨가 누룩의 제조방법에 관한 것으로,포제학, 동의보감 잡방,등의 기록을 위주로 여기에 명시된 원료와 제조방법을 참조하여 발효시 최상품의 누룩에 가장 많이 자라고 향취와 외관상 가장 적합하다고 판단되는 황국균(Aspergillus oryzae)을 선별하여 액체로 대량 배양하여 접종하므로 위생적이고 인체에 유해한 부패균 대장균 혐기성세균 등의 잡균의 번식을 막고 악취등을 없애며 소화효소와 생리활성 물질이 풍부한 근대화된 한약재 첨가 누룩의 제조방법으로 밀을 갈아 만든 밀가루와 밀기울을 1:1로 혼합한 100kg을 주원료로 하여 적소두(赤小豆)분말 4kg, 행인(杏仁)분말 4kg을 혼합한 후, 창이(蒼耳) 7kg, 청호(菁蒿) 7kg, 수료(水蓼) 7kg을 물로 달인 즙 20-25ℓ를 다시 혼합하는 원료의 배합단계;2)상기 1단계에 의하여 배합한 원료를 증자하지 않고 여기에 황국균 KCCM 60241의 액체배양물을 20-25% 혼합하여 구경 10-20mm크기로 압출 성형하여 25±2℃ 실온에서 48-72시간 배양해 발효제품을 얻는 단계;상기 2단계의 발효된 제품을 콘베어식 연속 원적외선 간접가열기로 입구온도 120-150℃ 출구온도 60- 70℃로 조절 효소의 파괴를 최소화하여 연탄불로 1시간초(炒)해 완성함을 특징으로하는 한약재 첨가 누룩의 제조방법에 관한 것이다.The present invention relates to a manufacturing method of yeast with added herbal medicine, the most growing in fermented yeast by fermentation and appearance by referring to the raw materials and the manufacturing method specified here, based on the records of pharmaceutics, dongbobom, etc. As a result of screening and inoculating H. aeruginosa (Aspergillus oryzae) into a large amount of liquid, it prevents the growth of hygiene and harmful bacteria such as Escherichia coli, anaerobic bacteria, etc. 100 kg of wheat flour and wheat bran, prepared by the method of manufacture, as a main ingredient, 4 kg of red soybean powder, 4 kg of almond powder, and 7 kg of Changi Iii) blending the raw material blended with 7 kg, 7 kg of water and 7-25 liters of decoction juice; 2) not increasing the raw material blended according to step 1 above; And mixing 20-25% of the liquid culture product of Kukje KCCM 60241 and extruding it to a diameter of 10-20 mm to obtain a fermentation product by incubating for 48-72 hours at 25 ± 2 ° C. room temperature; The product is a conveyor type continuous far-infrared indirect heating system with inlet temperature of 120-150 ℃ and outlet temperature of 60-70 ℃, which minimizes the destruction of enzyme and completes it for 1 hour by briquette fire. It is about.

Description

한약재첨가누룩의제조방법{a yeast manufacture method by addition chinese medicine ingredients}Manufacturing method of herbal medicine additive yeast {a yeast manufacture method by addition chinese medicine ingredients}

본 발명은 오래전 부터 한방에서 전해져 내려 오는 한약재 첨가 누룩(神麴)의 제조방법에 대한 것으로 한방 서적 예를들면 포제학, 동의보감, 잡방,등의 기록을 위주로 여기에 명시된 원료와 제조방법을 참조하여 발효시 최상품의 누룩에 가장 많이 자라고 향취와 외관상 가장 적합하다고 판단되는 황국균(Aspergillus oryzae)을 선별하여 액체로 대량 배양하여 접종하므로 위생적이고 인체에 유해한 부패균 대장균 혐기성세균 등의 잡균의 번식을 막고 악취등을 없애며 소화효소와 생리활성 물질이 풍부한 근대화된 한약재 첨가 누룩의 제조방법을 제공하고져 한다 한방의 기록을 보면 원료로 밀가루(밀기울이 섞인 밀가루)과, 창이즙(蒼耳도꼬마리 즙), 행인(杏仁살구씨 가루), 청호즙(菁蒿제비쑥 즙), 수료즙(水蓼여뀌의 즙), 적소두(赤小豆붉은 팥가루)등을 함께 섞어서 아주 단단하게 누룩을 만들며 양질의 제품은 황백색을 띈다 고 기술되어 있으며 상세히 기록된 최근 기록인 포제학(製學;김기영 송호준편저 도서출판 고려의학)에서의 육신곡(六神曲)의 제법을 요약하면 아래와 같다.The present invention relates to a manufacturing method of yeast added to herbal medicine that has been handed down from Korean traditional medicine for a long time. When fermented, it grows the most in the best yeast and is inoculated with sperm and aspergillus (Aspergillus oryzae) which is judged to be the most suitable in appearance. It is supposed to provide a method of manufacturing modernized yeast supplemented with digestive enzymes and physiologically active substances. According to the herbal medicine record, raw materials of flour (wheat flour mixed with wheat), Changi juice, and almond Apricot seed powder, Cheongho juice, Green juice juice, Red bean powder, etc. Mix the yeast makes it very hard to technology and quality products are catching a yellowish white, and the Four Last jehak records detail records ( Kim Ki-young, published by Song Ho-jun, Published in Korean Medicine, summarizes the recipes for physical education in Korea.

1)약재를 분쇄하여 각반한다 ; 행인, 적소두 분말과 밀가루와 밀기울(麥)을 넣고 혼합한다.1) crush the medicine and gait; Almond, red bean powder, flour and bran ) And mix.

2)반곡(拌曲) ; 위의 혼합 분말을 청호(菁蒿), 창이(蒼耳草) 수료(水蓼)의 즙과 혼합한다.2) bending; The above mixed powder is mixed with the green juice and the juice of Changi.

3)형태를 만든다(成形) ; 혼합한 약료를 나무틀에 넣고 납작한 평광괴로 만든다.3) form; The mixed medicine is placed in a wooden frame to form a flat plate.

4)누룩을 쌓는다(堆曲) ;품(品)자 모양으로 쌓아 건조를 방지하고 온도를 유지한다.4) Lay yeast (堆 曲); Have it in the shape of an article to prevent drying and to maintain temperature.

5)발효 ; 온도와 습도에 주의하며 품온이 30-45℃로 발효한다.5) fermentation; Pay attention to temperature and humidity, and ferment to 30-45 ℃.

6)품질규정 ; 냄새와 맛은 방향이 있고 곰팡이의 썩은 냄새가 없어야 하며 표면에는 황백색의 균사와 소수의 흑색 포자가 깔려있고 곡괴의 가장자리는 선황색이며 확대경으로 보았을때, 황색의 분생포자병의 팽창한 부분이 있고 그 사이에 기생한 흑색 포자도 있다. 내부 괴는 단단하고 꺼냈을 때 부서지지 않으며 많은 균사 및 미숙한 포자도 있다 .6) Quality Regulations; Odor and taste should be aromatic, free from moldy rotten smell, yellowish white mycelium and few black spores on the surface. There is also a parasitic black spore. The internal mass is hard and does not break when removed, and there are many hyphae and immature spores.

위의 기록중 품질규정에 유의하여보면 한방용으로 이용되어온 누룩은 황국균(aspergillus oryzea)이 주를 이루어 왔으며 흑국균이나 세균의 오염이 적어야 함을 강조하고 있다 .In keeping with the quality regulations in the above records, the yeast that has been used for herbal medicine has been mainly made by aspergillus oryzea and emphasizes that there should be little contamination of black germs or bacteria.

현재 한약첨가 누룩의 제조는 특별한 제조방법 없이 전통 누룩 제조 방법에 의존 자연 부착번식된 균들에 따라 발효 되므로 관리와 계절 원료 오염의 정도 등에 크게 좌우되어 심지어는 부패취 등의 악취를 유발하는 경우도 있다. 아울러 소화효소인 아밀라제, 단백질 분해효소인 프로테아제 등의 효소가 극히 적으며 원료가 발효되지 않고 그대로 남아 한약을 달일때 풀과 같이 끈적거려 소비자의 원성을 듣기도 한다.Currently, the production of Chinese medicine-added yeast depends on the traditional yeast production method without special manufacturing method. Therefore, it depends on the management and degree of seasonal raw material contamination, and may cause odors such as rotting odor. . In addition, enzymes such as amylase, a digestive enzyme, and protease, a proteolytic enzyme, are extremely low, and raw materials are not fermented and remain sticky like grass when decocted.

또한, 재래누룩은 두껍게 성형하므로 발효기간이 길고 표면부위와 내부의 품질 차이가 많으므로 얇고 적게 성형하여 배양하여야 할 필요성이 요구된다.In addition, since the conventional yeast is thickly formed, the fermentation period is long, and there are many differences in quality between the surface area and the inside, so that there is a need for cultivation by forming thin and small.

최근에 발표된 양조용으로 누룩을 제조하는 방법의 특허 공개번호 특1998-0043434 등에 내산성이 강한 아스퍼질러스 우사미, 라이조프스 델레마르균 등으로 산성 배양하여 양조에 적합한 내산성 당화효소의 생산을 극대화한 경제적인 제국 방법이 있으나 여러 가지 면으로 한방용으로는 부적합 할 것으로 보인다.Maximize the production of acid-resistant glycosylase suitable for brewing by acid culturing with acid-resistant Aspergillus Usami, Reizofes delemar bacteria, etc. in patent publication No. 1998-0043434 of the method of manufacturing yeast for recently released brewing. There is an economic imperial method, but in many ways it will not be suitable for oriental use.

또한, 특허 공개번호 특2002-0000740은 일반적인 육신곡의 제법이 아닌 여러 가지 한약재를 첨가하여 발효한 식욕항진성 약물재재로 보이며, 실질적인 육신곡(六神曲)의 제법을 다룬 것은 공개번호 특 1996-0000074이 있으나, 이는 곰팡이가 아니고 효모인 드라이 이스트를 첨가하여 발효하는 것으로 누룩 발효의 중심은 곰팡이이며, 그 중에서도 황국균이 중심이어야 하므로 좋은 누룩 제조법이 아니다. In addition, Patent Publication No. 2002-0000740 appears to be an anorexic drug substance fermented by the addition of various herbal medicines, not a general method of making a physical body, and a practical method of manufacturing a physical body song is disclosed. There is 0000074, but it is fermented by adding yeast dry yeast, not the mold, and the center of yeast fermentation is mold, and among them, it is not a good yeast manufacturing method because the sulfur bacteria should be the center.

본발명은 상기와 같은 문제점을 해결하기 위하여 전통누룩등에서 분리되어 이미 알려진 황국균(Aspergillus oryzae)을 분양받아 한약재 첨가 누룩을 제조하기에 적합한 균주를 선별하여 이용하기로 하였으며, 또한 이 누룩은 반드시 6월초에 빚어야 한다는 전통방식을 참조하여, 6월 초의 기후조건에 맞는 적정 균주를 선별하는 문제, 원료의 기술적인 처리, 오염이 없고 향취와 맛이 적합한 황국균의 번식발효를 목적으로 하고자 한다.In order to solve the problems described above, the present invention was selected from strains suitable for manufacturing yeast with Chinese herbs by separating known yeasts (Aspergillus oryzae) separated from traditional yeast, and this yeast must be used at the beginning of June. The purpose of this study is to select the proper strains for the climatic conditions of early June, to technically treat the raw materials, and to breed and ferment fermentation of Hwangkuk bacteria without contamination and suitable for flavor and taste.

또한, 제품의 열처리 과정인 초(炒)의 온도와 직화로 처리하므로 역가 및 생리활성물질의 파괴등을 해결하고자 한다.In addition, since the heat treatment process of the product (second) and the direct fire process to solve the destruction of potency and bioactive substances.

본 발명을 구체적으로 설명하면 원료의 처리는 먼저 통밀을 갈아만든 밀가루와 밀기울을 1:1로 혼합한 주 원료 100kg과 분쇄한 살구씨가루(杏仁)4kg, 분쇄한 붉은팥가루(赤小豆)4kg을 1차 혼합하고, 여기에 창이 7kg(蒼耳;도꼬마리), 청호 7kg(菁蒿;제비쑥), 수료 7kg(水蓼;여뀌)을 물을 넣고 열을 가하여 즙을 만들되, 즙의 량이 20-25ℓ 되도록 량을 조절하여 만든 즙과 2차 혼합하고, 이 혼합한 원료를 증자하지 않고 밀기울 액체 배양한 황국균을 주 원료를 기준으로 20-25ℓ를 3차 혼합하여, 압출기로 압출 성형하여 배양하며 출국후 초(炒)하여 포장 제품으로 하는것이다.When explaining the present invention in detail, the processing of the raw material is 100 kg of the main raw material mixed with wheat flour and wheat bran 1: 1 mixed with wheat flour, 4 kg crushed apricot seed powder (杏仁), 4 kg crushed red bean flour (赤小豆) Mix it first, add 7kg (창이) of changchang, 7kg (scallop) of Cheongho, and add 7kg (水 蓼) of water, and heat it to make juice. The juice amount is 20-25ℓ. After mixing with the juice made by adjusting the amount so as to make a secondary mixture, 20-25 liters of the bran liquid cultured bran liquid cultured without adding the mixed raw materials were mixed three times, based on the main raw materials, extruded and incubated by extruder. It is a packaged product in the beginning.

[국균의 선택][Selection of domestic bacteria]

한국종균협회에 보관중인 이미 인증된 황국균을 구입하여 밀기울 액체배양하여,상기 원료로 고체배양한 후 타당성을 검토하였다.The already certified sulfur bacterium stored in the Korean spawn association was cultured and bran liquid was cultured, and the solidity of the raw material was cultured to examine the feasibility.

특히 균주중 독소(황국균의 아프라톡신)를 생성하는 것으로 알려진 균은 우선 제외했으며 생장 속도가 늦거나 생육적온이 25℃ 내외가 아닌 것도 제외하고 가장 적합하다고 판단되는 황국균 5종을 임의로 선택하여 소량 배양시험을 하였다.In particular, among the strains, bacteria known to produce toxins (Astratoxin of P. aeruginosa) were excluded first, and a small amount of 5 kinds of H. pylori were determined to be the most suitable except that the growth rate was slow or the growth temperature was not around 25 ° C. The culture test was carried out.

시험관배지는 포테이토 구루코스배지에 배양한 균주를 25±2℃ 배양기에 배양하였으며 시험관에 배양된 균을 액체배양시는 500ml 진탕후라스크에 밀기울 20g 지하수 200㎖ ph4.0(구연산으로 조절)의 배지를 만들어 121℃ 30분 살균후 30℃로 냉각하여 무균으로 접종 25±2℃로 48시간 진탕 배양하여 균체형성을 관찰하여 충분히 자란균을 상기의 2차혼합한 한약재 원료에 주 원료를 기준으로 20-25% 살포 접종한후 손으로 반죽하여 측면직경 30mm 수직 직경 20mm 정도의 둥근 원반형 모양으로 뭉쳐서 샤레에 담아 덮은 여지 위에 물을 뿌려 습기를 보충해 가며 25±2℃ 배양기에 48시간 배양하여 오염 및 향취와 당화 아밀라제 역가 검사로 편의상 균의 적정 여부를 판정하였다The test tube medium was cultured in a potato gurucos medium in a 25 ± 2 ℃ incubator, and the cultured bacteria in the tube in liquid culture 20 ml ground water 200ml ph4.0 (adjusted with citric acid) in 500ml shake glass. After sterilization at 121 ℃ for 30 minutes, cooled to 30 ℃, inoculated aseptically and incubated for 48 hours at 25 ± 2 ℃ for 48 hours to observe the formation of cells. -25% sprayed and inoculated and kneaded by hand to form a circular disk shape with a side diameter of 30mm and a vertical diameter of 20mm, and sprinkle with water on the cover covered in the curry to supplement moisture and incubate for 48 hours in a 25 ± 2 ℃ incubator. Taste and saccharity amylase titer tests were used to determine the titration of bacteria.

아래 표1(한국종균협회(KCCM)에서 분양받은 균주별 시험내용)에서 보는바와 같이,역가의 차이와 균이 자란 외형과 내부의 상태를 감안 선별하였다.일부의 경우는 오염이 심하고 일부는 잘 자라지 않는 경우도 있었다.As shown in Table 1 below (test details for each strain distributed by the Korean spawn species association (KCCM)), the difference in titer and the appearance and internal condition in which the bacteria were grown were selected. In some cases it did not grow.

균종류Type of bacteria KCCM 균주번호KCCM strain number 액체배양상태Liquid culture state 고체배양상태Solid state 향취Aroma 고체배양역가Solid Culture Potency A.OryzaeA.Oryzae 6024160241 양호Good 오염 적음 생장속도 양호Less pollution Good growth rate 양호Good 2,1502,150 6034560345 양호Good 〃 적음 〃 양호  〃 less 〃 good 양호Good 1,5401,540 1269812698 보통usually 〃 보통 〃 보통  〃 medium 〃 medium 보통usually 420420 3241932419 보통usually 〃 보통 〃 보통  〃 medium 〃 medium 보통usually 550550 3234532345 보통usually 〃 많음 〃 늦음  〃 heavy 〃 late 부패취Corruption 320320

역가검사 방법은 식품첨가물공전 천연첨가물 편의 6.국종국의 순도시험법의 분석방법에 준하여 검사하였음.The potency test method was tested in accordance with the Analytical Methods of Purity Test Method of Domestic Soils.

상기 표1에서 보아 황국균 KCCM 60241과 60345가 우수하다고 판정되며, 일부는 오염과 생장속도에 문제가 있어 수차 재실험으로 그 중 나은 것으로 생각되어지는 KCCM 60241을 최종 선별하여 사용키로 하였다.In Table 1, it was determined that Kukkukyun KCCM 60241 and 60345 were excellent, and some selected KCCM 60241, which is considered to be the best among the aberration re-tests because of problems with contamination and growth rate.

[실험실 후라스크 종국배양][Laboratory Final Culture]

선택한 KCCM 60241 황국균 시험관의 균을 생감자 절편(10×10mm)을 만들어 0.3% 염산수에 1시간 담근후 물을 빼고 1ℓ삼각 후라스크에 모래 적당량과 담아 면전하여 121℃ 40분간 1회 살균후 배양하여 익일 다시 1회 살균하는 방법으로 간헐 살균하여 접종후 5-10일간 25±2℃ 배양기에 배양하여 멸균수 적당량으로 희석 대량 탱크 접종균으로 사용하였다.Make a live potato slice (10 × 10mm) from the selected KCCM 60241 Kukgi bacterium test tube, soak it in 0.3% hydrochloric acid for 1 hour, drain the water, put it in a 1 liter triangular flask and put it in an appropriate amount of sand, and sterilize it once in 121 ℃ for 40 minutes Intermittent sterilization by the method of sterilization once again the next day and incubated in a 25 ± 2 ℃ incubator for 5-10 days after inoculation was used as a large volume inoculation bacteria diluted in an appropriate amount of sterile water.

[대량 탱크 종국배양][Bulk Tank Final Culture]

이중 쟈켓부착 스탠레스 40-50회전 교반기 부착 500ℓ 탱크에 밀기울 30kg과 물300ℓ 구연산 약 0.8kg을 넣고 Ph를 확인 4.0-4.2로 맞춘후, 121℃ 1시간 살균후 30℃로 냉각한후 후라스크 종국 배양균의 멸균수 희석액을 무균 접종하여 액량의 2배의 여과 무균 공기를 불어 넣어 탱크 압력 0.5kg/cm와 품온 25±2℃를 유지하면서 48시간 배양후 사용한다.Put 50kg of wheat bran and 300l of citric acid 0.8kg into 500ℓ tank with double jacketed stainless steel 40-50 rotary stirrer, adjust pH to 4.0-4.2, sterilize at 121 ℃ for 1 hour and cool to 30 ℃ Aseptically inoculate the sterile dilution of bacteria and blow out sterile air twice as much as the amount of the liquid and incubate for 48 hours while maintaining the tank pressure of 0.5kg / cm and the temperature of 25 ± 2 ℃.

[전체 수분 조절][Full moisture control]

위에서 언급된 바와 같이 고체원료인 밀가루, 적소두, 행인 등과 청호즙, 창이즙,수료즙을 경제적인 량으로 최대한 농후하게 만들었을 경우의 주원료 100kg에 대한 즙량은 20-25ℓ이므로 원료에 따라 다소의 차이는 있으나, 기존 밀기울의 수분을 감안 1차 배합원료의 수분이 20-30%가 되므로 2차의 배양균 혼합에서 수분 조절 주의가 필요하다 .As mentioned above, the amount of juice for 100kg of main raw material is 20-25ℓ when the rich raw materials such as flour, red bean bean, almond, etc. are made as rich as possible. However, considering the moisture of the existing bran, the moisture of the primary blended material is 20-30%, so it is necessary to pay attention to the moisture control in the mixing of the second culture.

대체로 황국균의 배양시 수분이 많으면 효모 세균 등의 오염이 심하고 수분이 적은 상태에서 잘자란다는 것은 일반적인 미생물 배양상식이다. 소량의 상기 액체 배양한 균을 2차 배합한 원료와 3차로 혼합시 적정 균량을 알기위하여, 초기 주 원료 100kg에 해당하는 2차배합한 원료에 균량을 15, 20, 25, 30, 35ℓ를 배합하여 균주 선택 실험과 같은 방법으로 20x30mm의 타원형의 원반형으로 뭉쳐서 샤례에 담아 25±2℃ 배양기에 배양실험한 결과 표 2와 같다.In general, when there is a lot of moisture in cultivation of yellow bacteria, yeast bacteria are severely contaminated and grow well in a state of low moisture is common microbial culture common sense. In order to know the proper bacteria amount in the third mixing with the raw material in which the small amount of the liquid culture microorganism was mixed in the second time, 15, 20, 25, 30, 35 L of the mixing amount was added to the second-blended raw material corresponding to 100 kg of the initial main raw material. In the same manner as in the strain selection experiment, 20x30mm oval discs were put together and placed in Shaye and cultured in a 25 ± 2 ℃ incubator.

균량ℓElution amountℓ 성형상태Molding state 오염상태Pollution 역가Titer 색상color 향취Aroma 1515 수분적다Moisture 오염없음No pollution 950950 밀껍질 색갈Wheat husk color 곡물취Grain odor 2020 수분보통Moisture 오염없음No pollution 2,1302,130 황색yellow 국취National taste 2525 수분적당Moisture 오염보통Pollution 3,3203,320 황색yellow 국취National taste 3030 수분많다Juicy 오염보통Pollution 2,2602,260 황색 흑색점점Yellow Black Spot 국취 산취National aesthetic 3535 질다Lose 오염pollution 880880 황색 흑색반반Yellow Black Half 산취 부패취Acid decay odor

상기 표2에서 보는바와 같이 황국균의 경우는 20-25ℓ정도가 적당할 것으로 판별하였다.As shown in Table 2, it was determined that about 20-25 liters of H. pylori were appropriate.

[누룩의 성형 및 발효][Molding and fermentation of yeast]

1)재래식 성형   1) conventional molding

한방 서적의의 기술대로 길이 33cm 넓이 20cm 두께 6.6cm 로 성형 실온 25±2℃에 배양하였더니, 국의 내부 품온이 45℃까지 올라갔으며 제품의 외부는 좋으나 내부에 검은색이 보이며 향취가 나쁘고 역가도 650sp로 떨어지며 발효 기간도 5-6일로 길었으며 건조를 위하여 분쇄과정이 별도로 필요하며 건조 기간도 길고 인건비가 많아 비경제적이었다 . It was incubated at 25 ± 2 ℃ with room temperature of 33cm in width, 20cm in thickness and 6.6cm according to the description of Oriental medicine. The fermentation period was 5-6 days long and the milling process was required separately for drying. The drying period was long and the labor cost was uneconomical.

2)연속 압출 성형2) continuous extrusion

구경 10, 15, 20mm 연속 압출 성형하여 상자에 3-4cm 두께로 담아 배양하였더니 내부 품온이 40℃ 미만으로 억제가 가능하며 발효기간도 2-3일로 단축되고 연속 작업이 가능하여 경제적이고 역가도 3200sp로 훨신 높게 나왔다. 10, 15, 20mm diameter continuous extrusion molding 3-4cm thick in a box and incubated, the internal temperature can be suppressed to less than 40 ℃, fermentation period is reduced to 2-3 days, continuous operation is possible economical and potency It was much higher at 3200sp.

연속 압출 성형의 크기는 발효중의 건조의 정도를 결정하므로 품질에 크게 영향을 미치고 신곡의 초(炒;약하게 볶음)에 영향을 미치므로 직경 10, 15, 20mm 에 길이 20mm로 절단 실험하여 비교 하였다. Since the size of the continuous extrusion molding determines the degree of drying during fermentation, it greatly affects the quality and affects the ultra-light roasting of new songs. .

결과 표 3에서 보는바와 같이 10mm는 건조가 빨라서 역가가 떨어지고 15, 20mm는 큰차이가 없는 것으로 생각 되어진다.Results As shown in Table 3, it is thought that 10 mm is faster to dry, so the potency drops and 15 and 20 mm are not significantly different.

20mm보다 더 큰 것은 외관상 좋지않다고 판단되어 고려하지 않았다.Anything larger than 20mm was considered bad in appearance and was not considered.

3)발효(醱酵)3) Fermentation

실온을 6월초의 날씨를 기준으로 보아 25±2℃로 고정하되 초발효시의 온도는 27℃로 하였으며 구경의 크기별로 성형을 하여 상자에 3, 4, 5cm 정도의 두께로 담아 발효 하였더니, 우선 5cm는 품온이 지나치게 상승하여 오염이 있어 3-4cm정도가 바람직 하였으며 발효기간은 접종 한지 12시간 지나면서부터 품온이 오르기 시작하여 36시간이 지나면서 품온이 차츰 떨어지고 건조하기 시작하여 48시간이 지나면서 후발효로 이어져 72시간이면 모든 발효가 끝났으며 구경이 큰 것이 발효가 조금 늦고 수분도 많았다.The room temperature was fixed at 25 ± 2 ℃ based on the weather in early June, but the temperature at the time of initial fermentation was set at 27 ℃. It was molded by the size of the aperture and fermented in a box with a thickness of 3, 4, 5 cm. First of all, 5cm was so high that the product temperature was contaminated, so 3-4cm was preferable. The fermentation period began to increase after 12 hours of inoculation, and after 36 hours, the temperature gradually dropped and began to dry after 48 hours. After fermentation, all fermentation was completed in 72 hours. Larger fermentation was a little later and more watery.

4)초신곡(炒神曲)4) Super Deity Song

누룩을 초(炒)한다는 것은 약한 불에 살짝 볶는다는 뜻인데 산업적으로는 어러운 일이며 소량으로 약한 불에 볶아도 직화 일 경우 제품의 역가가 대부분 파괴된다 일부 세균을 기원으로 내열성 액화아밀라제(α-amylase)는 100℃ 처리에도 파괴되지 않는 것도 있으나 곰팡이에서 생산되는 당화아밀라제(β-amylase)를 위시한 대부분의 효소는 60℃온도로 처리하면 100% 파괴된다. 이런 여러 가지를 검토하여 새로운 공법인 원적외선 간접 가열식 건조기로 처리하여 역가의 유실이 없이 초(炒)하는 방법을 택하여 표3에서 보는 바와 같이 재래식으로 초(炒)할 경우와 원적외선 간접 가열식 건조기로 입구온도 130-150℃ 출구온도 70±5℃ 처리하는 방법을 택하여 재래식 방법과 역가의 파괴 정도를 조사하였더니 재래식 방법의 역가는 70%이상 파괴되었으나 후자는 10-20%정도만 떨어진다는 사실을 알았으며 또한 재래식 방법이나 원적외선 방식 모두가 괴의 크기가 큰 것이 역가 파괴가 적었다.Leaving yeast means that it is lightly roasted on low heat.It is difficult in industry, and even if it is roasted on low heat in a small amount, the potency of the product is mostly destroyed. Heat resistant liquid amylase -amylase) is not destroyed even at 100 ℃ treatment, but most enzymes, including glycated amylase (β-amylase) produced by mold, are 100% destroyed when treated at 60 ℃. After reviewing these various methods, the method is treated with the new far-infrared indirect heating dryer, and the method is used to remove the potency without loss of potency. The conventional method and the degree of destruction of the titer were investigated by selecting the treatment method with the temperature of 130-150 ℃ and the outlet temperature of 70 ± 5 ℃. In addition, the conventional method and the far-infrared method both had large ingots, which resulted in less titer destruction.

이 원인은 괴가 크면 내부에 까지 높은 온도의 영향을 적게 받는 것으로 생각 되어진다. 또한 원적외선 간접 가열 방식의 경우 마지막에 기계밖으로 나오는 제품의 품온이 70℃가 넘음에도 불구하고 역가의 유실이 적다는 것은 괴의 내부의 온도는 60℃미만일 것으로 보인다.This cause is considered to be less affected by high temperature even if the ingot is large. In addition, in the case of far-infrared heating, the temperature of the ingot is less than 60 ℃ despite the fact that the product temperature of the product coming out of the machine is over 70 ℃.

상태변화 Change of state 역가변화                 Activity change 성 형 구 경Molding view 초전Chojeon 초후Second 초 전Seconds ago 재래식 초 후After conventional seconds 원적외선 초 후After far infrared seconds 1010 보통황색Normal yellow 연황색Light yellow 1,9501,950 370(81%)370 (81%) 1,480(24%)1,480 (24%) 1515 진황색Dark yellow 보통황색Normal yellow 3,2003,200 770(76%)770 (76%) 2,650(17%)2,650 (17%) 2020 진황색Dark yellow 보통황색Normal yellow 3,2503,250 1010(69%)1010 (69%) 2,790(14%)2,790 (14%)

실시예1)Example 1

KCCM 60241 황국균 시험관 균을 상기에 기술한대로 시험관에서 2회 간헐 살균한 감자 절편배지 1ℓ 후라스크 에 6일간 배양한 균을 멸균수로 희석 접종 균수로 만들었다 대형탱크(500ℓ)에 밀기울 30kg과 구연산 약 0.8kg을 넣어 ph를 4.0-4.2로 조절한후 121℃ 1시간 살균후 30℃로 냉각하여 위의 접종 균수를 무균 접종하여 25±2℃를 유지하면서 무균공기를 액량의2배 연속 주입하고 탱크 압력 0.5kg/cm를 유지하면서 배양하였다. 대량배양 48시간에 오염없는 정상상태의 액체종균 300ℓ를 얻었다.KCCM 60241 Bacillus bacillus bacteria were cultured for 6 days in a 1 l plaque of potato slice medium which was intermittently sterilized in test tube as described above. The bacteria were diluted with sterile water and inoculated with 30 kg of bran in a large tank (500ℓ) and about 0.8 citric acid. Put the kg to adjust the pH to 4.0-4.2, sterilize 121 ℃ for 1 hour and then cool to 30 ℃ and aseptically inoculate the above inoculated bacteria, maintain 25 ± 2 ℃ and inject sterile air twice as much as the liquid. Cultures were maintained at 0.5 kg / cm. At 48 hours of mass cultivation, 300 L of the normal liquid seed without contamination was obtained.

별도로 밀을 분쇄기로 갈아 만든 밀가루 500kg 밀기울 500kg과 행인(杏仁)을 분쇄한가루 40kg, 적소두(赤小豆)를 분쇄한 가루 40kg을 1차로 혼합하여 이원료에 건조된 창이(蒼耳) 70kg, 청호(菁蒿) 70kg, 수료(水蓼) 70kg을 삶은 즙 250ℓ와 다시 혼합하여 2차 혼합물을 만든 다음 위의 액체종균 300ℓ와 200-300회전의 스크루 타입 혼합기로 3차로 혼합하여 콘베이어로 연속적으로 15mm 구경의 압출기로 압출하여 재래 국 상자 타입의 프라스틱 상자에 평균 30mm 두께로 깔아 배양실에서 실온을 25±2℃에서 자동 조절토록 하여 최고품온은 40℃로 48시간 배양하였다.Separately, 500 kg of flour, ground with a grinder, 500 kg of wheat bran, 40 kg of powdered crushed almonds, 40 kg of powdered red bean curd, and 70 kg of dried Chang-gao in dried raw materials.菁 蒿) 70 kg and 70 kg of water are mixed again with 250 liters of boiled juice to make a secondary mixture, and then 300 liters of the above liquid seed and 3rd mixture with 200-300 revolutions of screw type mixer are continuously fed to the conveyor for 15 mm diameter. Extruded by extruder of an average soup box type plastic box was average 30mm thick and automatically controlled the room temperature at 25 ± 2 ℃ in the culture room was incubated for 48 hours at 40 ℃.

출곡하여 입구온도를 140℃로 출구온도 70℃로 조절 콘베이어식 연속 원적외선 간접 가열식으로 1시간 초(炒)하여 제품으로 포장하였다.The inlet temperature was adjusted to 140 ° C., and the outlet temperature was adjusted to 70 ° C., and the product was packaged for 1 hour in a continuous continuous infrared infrared indirect heating type.

제품분석은 표4에서 보는바와 같이 우수한 제품을 얻을수 있었다Product analysis showed excellent products as shown in Table 4.

실시예2)Example 2

실시예1)과 동일한 방법으로 생산하되 발효시간을 72시간 배양하여 동일하게 초(炒)하여 생산 제품으로 포장하였다.Produced in the same manner as in Example 1 but incubated for 72 hours fermentation time in the same manner (炒) and packaged as a production product.

제품분석은 표4에서 보는 바와같이 역가는 72시간 배양보다 48시간 배양한 것이 낮으나 연한 황백색을 띄므로 외관상 좋았다.As shown in Table 4, the titer of the product was lower in 48 hours than in 72 hours, but it was light yellow-white.

단백질 분해 효소인 프로태아재 역가 측정 방법은 식품첨가물공전 천연첨가물 편88 곰팡이성 프로태아제 분석법에 준하였다. Protease titer, a proteolytic enzyme, was determined according to the fungal protease assay.

침출액의 직당이 많으면 원료의 발효상태가 나쁜 것을 의미하며 0.5 이하이면 발효가 양호한편으로 본다.If the leachate contains a lot of sugar, the fermentation state of the raw material is bad, if less than 0.5 fermentation is considered to be good.

균주별By strain 수분%moisture% 당화아밀라제역가Tanghua amylase titer 프로태아제역가Protease Activity 색상color 5% 침출액의 직당%Per share of 5% leachate 황국균(실시예1)Hwangkuk bacteria (Example 1) 9.29.2 2,8502,850 400400 황백색Yellowish white 0.20.2 (실시예2)      Example 2 8.58.5 3,5603,560 500500 진황색Dark yellow 0.10.1

본 발명으로 그동안 한약재가 첨가된 누룩의 제조에서 재래식 방법에 의한 누룩이 아닌 과학적인 방법에 의한 누룩균을 선별하고 첨단 과학적인 방법에 의한 균 배양 및 초(炒)해 제조하는 본 발명은 발효시 최상품의 누룩에 가장 많이 자라고 향취와 외관상 가장 적합하다고 판단되는 황국균(Aspergillus oryzae)을 선별하여 액체로 대량 배양하여 접종하므로 위생적이고 인체에 유해한 부패균 대장균 혐기성세균 등의 잡균의 번식을 막고 악취등을 없애며 소화효소와 생리활성 물질이 풍부한 근대화된 한약재 첨가 누룩의 제조방법을 제공하여,국민 건강에 이바지 할 유용한 발명인 것이다.In the present invention, in the manufacture of yeast added with herbal medicine in the meantime, the present invention, which selects yeast bacteria by scientific method, not by yeast by conventional method, cultures and firstly manufactures bacteria by advanced scientific method, is the best at fermentation. As it grows the most in yeast, it is selected as incense and appearance, and it is inoculated by mass cultivation with liquid, so it is inoculated with hygiene and harmful harmful bacteria such as Escherichia coli, anaerobic bacteria, etc. It is a useful invention to contribute to the health of the public by providing a method for producing modernized Chinese herbal supplement yeast rich in enzymes and bioactive substances.

Claims (1)

1) 밀을 갈아 만든 밀가루와 밀기울을 1:1로 혼합한 100kg을 주원료로 하여 적소두(赤小豆)분말 4kg, 행인(杏仁)분말 4kg을 혼합한 후, 창이(蒼耳) 7kg, 청호(菁蒿) 7kg, 수료(水蓼) 7kg을 물로 달인 즙 20-25ℓ를 다시 혼합하는 원료의 배합단계;1) Mix 100kg mixed with wheat flour and wheat bran 1: 1, and mix 4kg red bean powder, 4kg almond powder, 7kg Changi, Cheongho 7), a compounding step of mixing again 20-25 liters of juice decocted with water 7kg; 2)상기 1단계에 의하여 배합한 원료를 증자하지 않고 여기에 황국균 KCCM 60241의 액체배양물을 20-25% 혼합하여 구경 10-20mm크기로 압출 성형하여 25±2℃ 실온에서 48-72시간 배양해 발효제품을 얻는 단계;2) 20-25% of the liquid culture of Kook Kyun KCCM 60241 is mixed without adding the raw material blended according to the above step 1 and extruded to a diameter of 10-20 mm to incubate for 48-72 hours at 25 ± 2 ° C room temperature. Obtaining sea fermented products; 3)상기 2단계의 발효된 제품을 콘베이어식 연속 원적외선 간접가열기로 입구온도 120-150℃ 출구온도 60- 70℃로 조절 효소의 파괴를 최소화하여 연탄불로 1시간 초(炒)해 완성함을 특징으로하는 한약재 첨가 누룩의 제조방법.3) The fermented product of the second stage is a conveyor type continuous far-infrared indirect heater with an inlet temperature of 120-150 ° C and an outlet temperature of 60-70 ° C. Method of producing herbal yeast added to.
KR10-2003-0087033A 2003-12-03 2003-12-03 a yeast manufacture method by addition chinese medicine ingredients KR100537557B1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
KR10-2003-0087033A KR100537557B1 (en) 2003-12-03 2003-12-03 a yeast manufacture method by addition chinese medicine ingredients

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
KR10-2003-0087033A KR100537557B1 (en) 2003-12-03 2003-12-03 a yeast manufacture method by addition chinese medicine ingredients

Publications (2)

Publication Number Publication Date
KR20040012628A KR20040012628A (en) 2004-02-11
KR100537557B1 true KR100537557B1 (en) 2005-12-19

Family

ID=37320431

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
KR10-2003-0087033A KR100537557B1 (en) 2003-12-03 2003-12-03 a yeast manufacture method by addition chinese medicine ingredients

Country Status (1)

Country Link
KR (1) KR100537557B1 (en)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR20220006840A (en) 2020-07-09 2022-01-18 장경순 Method for manufacturing multipurpose yeast

Families Citing this family (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR101284599B1 (en) * 2011-07-14 2013-07-10 한국식품연구원 Method of preparing nuruk and fermented alcohol using the same by inoculating Aspergillus oryzae into glutinous foxtail millet
KR101297707B1 (en) * 2011-10-19 2013-08-22 한국식품연구원 Method of preparing nuruk and fermented alcohol using the same by inoculating aspergillus oryzae into wheat
KR101274638B1 (en) * 2011-11-22 2013-06-13 주식회사농심 Method or manufacturing improved nuruk for raw rice wine
CN103555492B (en) * 2013-09-25 2016-07-06 安徽乐天酿酒有限公司 A kind of Fructus Lycii distillers yeast

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR20220006840A (en) 2020-07-09 2022-01-18 장경순 Method for manufacturing multipurpose yeast

Also Published As

Publication number Publication date
KR20040012628A (en) 2004-02-11

Similar Documents

Publication Publication Date Title
WO2011116649A1 (en) Culturing method for cordyceps militaris
CA2359338C (en) Bacillus subtilis takemi and use thereof
JP2003259835A (en) Production of fermented product and its utilization
JP4616413B1 (en) Fermented food manufacturing method and fermented food
CN107011072A (en) A kind of Kiwi berry fertilizer special for organic and preparation method thereof
CN105614864A (en) Horseradish tree enzyme tablets and preparation method thereof
CN108046866A (en) A kind of grape sapling culture medium and preparation method thereof
KR101908392B1 (en) Manufacturing method of alcoholic beverage fermented by mushroom
CN108902934A (en) A kind of preparation method mixing ferment
KR101426501B1 (en) Fermentational Composition Comprising Portulaca Oleracea L. and Rice Bran and the Method of Manufacturing thereof
KR20170073030A (en) The makgeolli use only pure oats and manufacturing method thereof
JP6955808B1 (en) How to make fermented honey
KR20160147148A (en) Cultivation method of cordyceps militaris seed mushroom
CN107254384A (en) A kind of preparation method of sweet yeast for brewing rice wine
KR100537557B1 (en) a yeast manufacture method by addition chinese medicine ingredients
KR100668989B1 (en) Soybean mushroom and method for growing thereof
CN110857425A (en) Brewing process of yellow rice wine
KR100752335B1 (en) Method for culturing sangwhangletari mushroom using phellinus linteus mycelium and letari mushroom, and the mushroom culture mat for sangwhangletari mushroom
KR100226201B1 (en) Preparation of brewing koji
CN110283686A (en) A kind of Chinese pear Chinese medicine compound fruit wine production technology
KR20080067770A (en) Fermentation of foodwastes and herbwastes for preparing livestock feed method
KR20130053821A (en) Soybean paste using rhizopus hypha body and methods for fabricating the same
CN108553487A (en) A kind of preparation method of fermentation cordyceps Cs-4 medicine materical crude slice
KR100266083B1 (en) Method for cultivating phellinus linteus
JP4892263B2 (en) How to make red koji

Legal Events

Date Code Title Description
A201 Request for examination
E701 Decision to grant or registration of patent right
GRNT Written decision to grant
FPAY Annual fee payment

Payment date: 20121213

Year of fee payment: 8

FPAY Annual fee payment

Payment date: 20130930

Year of fee payment: 9

FPAY Annual fee payment

Payment date: 20141124

Year of fee payment: 10

FPAY Annual fee payment

Payment date: 20151102

Year of fee payment: 11

FPAY Annual fee payment

Payment date: 20161024

Year of fee payment: 12

FPAY Annual fee payment

Payment date: 20200114

Year of fee payment: 15