KR100470241B1 - 청주 마이크로베지클 함유 화장료 조성물 - Google Patents

Abstract

본 발명은 청주를 포함하는 마이크로베지클을 화장료 조성물 총 중량에 대하여 0.1 ~ 40.0 중량% 함유하는 것을 특징으로 하는, 마이크로베지클로 캡슐화된 청주 함유 피부 화장료 조성물에 관한 것으로, 본 발명에 따르면, 청주를 마이크로베지클로 캡슐화시킴으로써, 장기 보존성이 증가되고, 청주 자체의 피부 자극을 완화시켜 저자극성이며, 피부의 자연보호막을 손상시키지 않고 손상된 피부의 재생을 도와주며, 피부 수분 보유능, 피부 탄력 개선 효과가 우수하여 피부에 촉촉함 및 부드러움을 증강시키고, 세정력 또한 우수한, 마이크로베지클로 캡슐화시킨 청주 함유 피부 화장료 조성물을 얻을 수 있다.

Description

청주 마이크로베지클 함유 화장료 조성물{COSMETIC COMPOSITION WITH CHUNG-JU MICROVESICLE}

본 발명은 청주를 함유하는 보습력 및 탄력 개선용 피부 화장료 조성물에 관한 것이다.

마이크로베지클 형태의 리포좀은 현재 제약 분야에서 생리활성 성분을 안정화하기 위하여 약물 전달 시스템에 이용되고 있는 리포좀의 특별한 한 종류이다.

리포좀은 생체막과 그 구조가 비슷하여 막 모델계 및 생리학적 물질의 전달매개체 등으로써 많이 연구되고 있으며(R. Sundler. D. Papahadjpovlos, Biochim. Biophys. Acta, 648.743(1981)), 현재 제약분야 뿐만 아니라 화장품, 식품 등에도 널리 이용되고 있다. 이러한 리포좀은 생리 활성 성분을 깨뜨리지 않고 안정하게 전달할 수 있고, 생리활성 성분이 지용성이든 수용성이든 모두 내포시킬 수 있다는 장점을 갖고 있다.

리포좀은 크게 다막리포좀(MLV:Multilamella vesicle)과 단막리포좀(ULV:Unilamella vesicle)로 구분되고, ULV는 대단막리포좀(Large Unilamella vesicle)과 소단막리포좀(Small Uni lame lla vesicle)으로 나눌 수 있다. MLV는 그 크기가 400~3,500nm이고, 리포좀 안에 내포시킬 수 있는 양이 5~15%이다. LUV는 그 크기가 100~1,000nm이고, 리포좀 안에 내포시킬 수 있는 양이 36~65%이며, SLV는 그 크기가 20~50nm이고, 리포좀 안에 내포시킬 수 있는 양이 0.5~1.0%이다. 생리활성 물질을 내포시킬 수 있는 양은 LUV가 가장 많으나 불안정하고, SLV는 가장 안정하나 내포시킬 수 있는 양이 적다. 또한, 사람의 피부의 구조는 다막의 구조를 갖고 있어 MLV는 피부와 친화력이 있으나 크기가 너무 커 피부 침투가 어렵다.

반면에, 마이크로베지클 형태의 리포좀은 크기가 10~200nm로, 피부 침투가 용이하고 수용성의 성분을 과량 내포할 수 있으며 안정하다.

청주(淸酒)는 쌀, 누룩, 물을 원료로 하여 빚어서 걸러낸 맑은 술을 말하며 양조주(釀造酒) 또는 양조주(醱酵酒)라고 일컫기도 한다. 전통 누룩을 이용하여 제조한 청주에는, 곡물의 껍질 성분에 함유되어 있는 오리자브랜이라는 수용성물질이 포함되어 있으므로, 이를 이용하여 술목욕을 했을 때 우수한 세정효과와 신진대사 촉진 효과, 피로회복 등의 효과가 있다고 알려져 있다(www.khidi.or.kr 참조).

또한, 청주를 화장료에 첨가하면 세정력 및 피부 보습 효과가 우수한 것으로 나타났으나(www.nadrimell.co.kr 참조), 자극적인 이취와 피부 안정성의 문제가 발생하여, 이러한 적용은 크게 제한되고 있다.

따라서, 본 발명의 목적은, 세정력 및 피부 보습 효과가 우수하면서도 저자극성인, 마이크로베지클로 캡슐화하여 안정화시킨 청주를 함유하는 화장료 조성물을 제공하는 것이다.

상기 목적을 달성하기 위하여, 본 발명에 따르면, 청주를 캡슐화시킨 마이크로베지클을 화장료 조성물 총 중량에 대하여 0.1 ~ 40.0 중량% 함유하는 것을 특징으로 하는, 마이크로베지클로 캡슐화된 청주 함유 피부 화장료 조성물이 제공된다.

본 발명을 상세히 설명하면 다음과 같다.

본 발명에서 청주는 통상적인 방법으로 제조된 청주를 사용한다.

이러한 청주는, 생체막과 유사한 지질이중막을 가지면서도 입경이 작은 마이크로베지클 내에 함유시킴으로써, 효과적으로 안정화되어 그 작용이 극대화될 수 있다.

상기 마이크로베지클은, 크기가 10~200nm이고, 피부 침투가 용이하며, 수용성 성분을 과량 내포할 수 있으면서도 안정하고, 폐쇄 이중층 구조를 갖는 리포좀 형태이다.

마이크로베지클은 또한, 비이온성 계면활성제, 보조유화제, 콜레스테롤, β- 시토스테롤, 글리세린, 프로필렌글리콜, 안정화제, 정제수를 포함하여 이루어진다.

상기 비이온성 계면활성제로는 폴리옥시에틸렌 알킬에테르 또는 스테아레스-4와 같은 폴리옥시에틸렌 알킬에스테르 형태의 계면활성제를 사용한다. 이 때, 청주가 캡슐화된 마이크로베지클 총 중량에 대하여 2.0~10.0 중량%, 바람직하게는 2~3 중량% 함유시킨다.

상기 보조유화제로는 DEA-세틸포스페이트와 같은 디에탄올아민염 등을 사용하되, 청주가 캡슐화된 마이크로베지클 총중량에 대하여 0.2~1.0 중량%, 바람직하게는 0.4~0.6 중량% 함유시킨다.

콜레스테롤 및 β- 시토스테롤은 지질 성분으로서 베지클의 안정성에 관여하며, 마이크로베지클의 총중량에 대하여 3~15 중량%, 바람직하게는 5~7 중량% 함유시킨다.

글리세린 및 프로필렌글리콜은 5∼6 중량%를 함유시킨다. 이들을 사용하면, 비이온성 계면활성제만으로는 부족한 지질의 역할이 보충되고, 이로써 마이크로베지클은 양친매성 성질을 갖게 되어 천연지질성분과 유사하게 된다.

상기 안정화제로는 디소듐 EDTA 등을 사용하되, 청주가 캡슐화된 마이크로베지클 총중량에 대하여 0.005~0.05 중량% 함유시킨다.

상기 성분 외에도 기재로서 보조 유화제 역할도 일부 가능한 카프릴릭 카프릭 트리글리세라이드를 마이크로베지클 내에 포함시킬 수 있다.

상기 각 구성성분은 상기 비율로 혼합될 때 마이크로베지클의 안정성이 우수하다.

청주를 마이크로베지클 내에 포함시키는 방법은, 콜레스테롤, β- 시토스테롤, 비이온성 계면활성제 혼합물과 글리세린, 프로필렌글리콜, 정제수, 보조유화제, 안정화제 혼합물을 혼합, 교반하고, 선택적으로 카프릴릭 카프릭 트리글리세라이드를 첨가한 후, 청주를 마지막으로 혼합하여, 고압 유화장치에서 3회 통과시킴으로써 청주 함유 마이크로베지클을 얻는다.

이 때, 청주는 청주가 캡슐화된 마이크로베지클의 총중량에 대하여 5.0 ~40.0 중량%의 양으로 함유되고, 바람직하게는 20.0~30.0 중량%의 양으로 함유된다. 청주 함유량이 5.0 중량% 미만이면 캡슐화하였을 때 효과가 미미하고, 40.0 중량%를 초과하면 마이크로베지클의 제조가 어렵다.

이렇게 제조된 청주 함유 마이크로베지클은, 화학적 결합 없이 생리활성 물질을 포집하는 피부 생체막 모델 시스템을 이용한 것이므로, 피부 보습력과 손상된 피부재생 효과를 가짐과 동시에, 청주 자체가 가질 수 있는 자극감을 줄일 수 있으며, 천연지질 성분으로 포접함으로써 피부 흡수가 용이하고, 방출 속도가 조절되어 각질층에 수분 보유력을 증강시킨다.

이와 같이 얻어진 상기 청주 함유 마이크로베지클은, 바디 클렌져, 바디 로션 등의 세정, 피부 보습 및 탄력 개선을 위한 화장료에 첨가할 수 있으며, 조성물의 총 중량에 대하여 0.1 ~ 40.0 중량%로 첨가되고, 바람직하게는 10.0~30.0 중량%로 첨가된다. 0.1 중량% 미만이면 효과가 거의 없고, 40 중량% 초과이면 첨가량이 증가하여도 효과는 변화가 거의 없다.

이하 실시예 및 비교예, 제조예, 시험예는 본 발명을 더욱 상세하게 설명하기 위한 것으로, 본 발명의 권리 범위가 이들에 의해 제한되는 것은 아니다.

(실시예 1)

청주 함유 마이크로베지클의 제조

하기 표 1의 조성으로 A, B상을 계량하여 85-95℃까지 가온 후, A상에 B상을 넣고 교반하였다. 혼합물을 40℃로 냉각하고, 여기에 다시 C상을 넣어 교반하였다. 교반 후, D상을 넣고 혼합하고, 500bar의 압력 조건하에서 고압 유화장치(Microfludizer)에 3회 통과시켰다.

	성 분	중량%
A	콜레스테롤	1.78%
	β - 시토스테롤	4.97%
	스레아레스 - 4	2.25%
B	글리세린	4.00%
	프로필렌글리콜	2.00%
	정제수	49.59%
	DEA 세틸 포스페이트	0.4%
	디소듐 EDTA	0.01%
C	카프릴릭 카프릭 트리글리세라이드	15.00%
D	청주	20.00%
계	100

(비교예 1)

D상을 첨가하지 않고, B상에서 정제수를 D상의 양만큼 더 첨가하는 것을 제외하고는, 실시예 1과 동일한 방법으로 마이크로베지클을 제조하였다.

(제조예 1, 2 및 비교 제조예 1, 2)

바디클렌져의 제조

실시예 1에서 얻어진 마이크로베지클로 캡슐화시킨 청주 함유 화장료 조성물(제조예 1 및 제조예 2), 비교예 1의 마이크로베지클과 청주를 별도로 포함하는 화장료 조성물(비교 제조예 1), 및 마이크로베지클로 캡슐화시킨 청주가 소량 함유된 조성물(비교제조예 2)를 제조하였다. 그 조성은 하기 표 2(단위 : 중량%)에 나타내었다.

A상을 균일하게 혼합하여 75℃까지 가온하고, 다시 45℃로 냉각한 다음, B상을 가하여 균일하게 혼합하여 제조하였다.

(제조예 3, 4 및 비교 제조예 3, 4)

바디 로션의 제조

실시예 1에서 얻어진 마이크로베지클로 캡슐화시킨 청주를 포함하는 화장료 조성물(바디로션)(제조예 3 및 제조예 4), 비교예 1의 마이크로베지클과 청주를 별도로 포함하는 화장료 조성물(비교 제조예 3) 및 마이크로베지클로 캡슐화시킨 청주가 소량 함유된 조성물(비교 제조예 4)를 제조하였다. 그 조성은 하기 표 3(단위 : 중량%)에 나타내었다.

정제수에 A상을 균일하게 혼합한 후 80℃까지 가온하고, 미리 균일하게 혼합 가온한 B상을 A상에 가하면서 80℃에서 유화하였다. 70℃까지 냉각한 후, C상을 가하여 균일하게 혼합하고, 다시 45℃까지 냉각하여 D상을 가하여 제조하였다.

(시험예 1)

제형의 안정성 시험

본 발명에 따른 마이크로베지클로 캡슐화시킨 청주를 함유하는 화장료에 대한 제형의 안정성을 하기의 방법으로 측정하였다.

상기 제조예 1~4와 비교 제조예 1∼4를 45℃로 일정하게 유지되는 항온조에서 불투명 초자 용기에 담아 12주동안 보관한 시료, 4℃로 일정하게 유지되는 완전히 차광된 냉장고 내에서 불투명 초자 용기에 담아 12주 동안 보관한 시료, -5℃에서 37℃를 순환하는 순환 챔버에 12주동안 보관한 시료에 대하여 분리 정도 및 변색 정도를 비교 측정하였다. 제품 분리 및 변색 정도를 다음의 6등급으로 분류하여 평가한 결과를 하기 표 4에 나타내었다.

·제품 변색 평가 기준 :

0: 변화 없음 1: 극히 조금 분리(변색)

2: 조금 분리(변색) 3: 조금 심하게 분리(변색)

4: 심하게 분리(변색) 5: 극히 심하게 분리(변색)

온도	시험물질의 분리 및 변색 정도
	제조예 1	제조예 2	제조예 3	제조예 4	비교제조예 1	비교제조예 2	비교제조예 3	비교제조예 4
45℃	0	0	0	0	2	0	2	0
4℃	0	0	0	0	0	0	1	0
순환	0	0	0	0	1	0	2	0

상기 표 4를 통하여, 제조예 1∼4 및 비교 제조예 2, 4에서는 45℃, 순환 시험에서 변색이나 분리 증상이 없이 안정하였으나, 청주를 베지클화시키지 않고 직접 화장료에 사용한 비교 제조예 1과 3에서는 45℃, 순환 시험에서 약간의 변색이 일어나, 마이크로베지클로 캡슐화시킨 청주를 함유하는 화장료가 안정함을 알 수 있었다.

(시험예 2)

피부탄력 증진 효과 시험

온도 22-24℃, 상대습도 55% 조건에서 20세 이상의 건강한 여성 40명(평균연령 29.5세)을 4그룹으로 나누고, A그룹에는 제조예 3을, B그룹에는 제조예 4를, C그룹에는 비교 제조예 3을, D그룹에는 비교 제조예 4를 제형하여 각각 상박부를 중심으로 12주간 도포(2회/일)한 후, 피부탄력측정기(Cutometer SEM 575, C+K Electronic Co., Germany)를 이용하여 피부탄력을 측정하였다. 시험 결과는 하기 표 5에 Cutometer SEM 575의 각 시험 그룹별 평균값인 △R5값[R5(12주)-R5(0주)] 값으로 기재하였는데, R5 값은 실탄성 계수를 나타내는 값으로 1에 가까워지면 보다 탄력도가 우수함을 나타낸다. 그 결과는 하기 표 5에 나타내었다.

	피부탄력 증강효과(△R5)
제조예 3	0.10
제조예 4	0.17
비교제조예 3	0.02
비교제조예 4	0.04

상기 표 5에서, 제조예 3 및 4가 비교 제조예 3 및 4에 비해서 피부 탄력 증강 효과가 우수함을 알 수 있었다.

(시험예 3)

인체 첩포 실험

마이크로베지클로 캡슐화시킨 청주 함유 화장료 조성물이 피부 자극 및 부작용이 없음을 확인하기 위하여, 제조예 3 및 4, 비교 제조예 3 및 4에 대한 인체 첩포실험(Patch test)을 실시하였다.

건강한 성인 남·여 30명의 등 부위에, 핀 챔버(Finn chamber)를 이용하여 화장제품을 알루미늄 원판 속에 직접 넣거나, 종이 디스크에 묻혀서 40㎕를 처리하여 이를 스캔포어 테잎(scanpore tape)으로 피부에 고정하였다. 첩포 24시간 후에 등의 피부에서 이를 떼어내고, 4시간 후 그 결과를 판정하였다. 홍반과 부종의 정도에 따른 수치로 나타내며, 판정기준은 국제접촉피부염 연구위원회 (International Contact Dermatitis Research Group;ICDRG)의 기준에 따랐다(Woodinget al, 1967; Rietschell, 1982; Fischer & Maibach, 1984; Abereret al, 1993).

자극도는 하기 식에 따라 구하였다.

판정 기준은 다음과 같았다.

판정 기준
0	발적없음
1	발적(erythema)
2	발적 및 구진(papules)
3	발적, 구진 및 소수포(vesicles)
4	심한 부종 및 소수포

그 결과는 다음과 같았다.

	제조예 3	제조예 4	비교 제조예 3	비교 제조예 4
자극도(%)	0.01	0.02	2.05	0.98

상기 표 6에서, 피부 1차 자극성 시험 결과, 비교 제조예 3 및 4에 비해 제조예 3 및 4는 피부염증 또는 자극이 없었다.

(시험예 4)

각질층의 수분 손실량 측정 시험

제조예 3 및 4, 비교 제조예 3 및 4의 화장료에 대한 각질층의 수분 손실량을 시간의 변화에 따라 측정하였다. 실험 방법은 다음과 같았다.

22-24℃, 상대습도 55%, 공기의 흐름이 없는 실내에서 건강한 여성 20명(평균연령 29.5세)을 대상으로 제조예 3, 4와 비교 제조예 3, 4를 양팔 상박부에 도포하게 한 후, TEWAMETER TM 210(C+K electronic GmbH. Germany)를 이용하여 경표피 수분 손실량(TEWL, Transepidermal Water Loss)를 측정하였다. 실험 결과는 하기 표 7에 나타내었다.

경표피 수분 손실량 (단위: g/㎡, hr)

	도포1시간 경과후 TEWL	도포2시간 경과후 TEWL	도포4시간 경과후 TEWL	도포6시간 경과후 TEWL
제조예 3	35±1.0	21±1.0	12±1.0	12±1.0
제조예 4	39±1.0	15±1.0	15±1.0	9±1.0
비교제조예 3	35±1.0	30±1.0	27±1.0	20±1.0
비교제조예 4	35±1.0	34±1.0	29±1.0	22±1.0

표 7에서, 본 발명에 따른 마이크로베지클로 캡슐화시킨 청주를 함유하는 화장료는 각질층의 수분유지력의 지표인 경표피 손실량이 6시간 경과 후 현저히 개선됨을 알 수 있다.

(시험예 5)

보습 효과 시험

22-24℃, 상대습도 55%, 공기의 흐름이 없는 실내에서 건강한 여성 20명(평균연령 29.5세)을 대상으로 각각 10명씩 2그룹으로 분리하였다. 왼쪽 상박에 제조예 3과 4, 오른쪽 상박에 비교 제조예 3과 4를 하루 2회 6주간 도포하게 한 후, Skicon-200(IBS Co. Japan)을 이용하여 도포 전 및 후에 상박부위의 피부 전도도를 측정하여 보습효과의 지속성을 측정하였다. 그 결과를 하기 표 8에 나타내었다.

피부수분량(단위 : 전기전도도 μΩ)

	시험전	도포 6주후
제조예 3	630 ±10	750 ±10
제조예 4	620 ±10	810 ±10
비교제조예 3	635 ±10	660 ±10
비교제조예 4	630 ±10	660 ±10

표 8에서, 청주를 마이크로베지클화시켜 제조한 화장료 조성물(제조예 4)에서의 피부수분함유량이 비교 제조예 3에 비해 22.7% 개선되었다. 이로써, 본 발명의 청주를 함유시킨 마이크로베지클이 일반 유화입자보다 크기가 작아 피부 침투가용이하며 피부보습 효과의 지속성을 증대시킨다고 볼 수 있다.

(시험예 6)

세정 효과 시험

마이크로베지클로 안정화시킨 청주를 함유하는 화장료 조성물의 세정력이 우수함을 확인하기 위하여, 제조예 3 및 4, 비교 제조예 3 및 4에 대한 각질층의 각질제거능 비교 실험을 실시하였다. 실험 방법은 다음과 같다.

22-24℃, 상대습도 55%, 공기의 흐름이 없는 실내에서 건강한 여성 20명(평균연령 29.5세)을 대상으로 제조예 3, 4와 비교 제조예 3, 4를 양팔 상박부에 도포하면서 문지르게 하였다. 이어서, 미온수로 수세 후 타올로 물기를 제거하게 하였다. 20분이 경과한 후, 세븀미터(Sebum-Meter)(SV-500. C+K electronic GmbH. Germany)를 이용하여 피부에 존재하는 각질량을 측정하고, 제품사용 전과 후의 값의 차이(△S)를 하기 식에 따라 계산하였다.

△S = 사용전 각질량 - 사용후 각질량

그 결과를 하기 표 9에 나타내었다.

	피부세정효과(△S)
제조예 3	3.20
제조예 4	6.17
비교 제조예 3	0.08
비교 제조예 4	0.14

표 9에서, 본 발명에 따른 청주를 마이크로베지클화시켜 제조한 화장료 조성물은 비교 제조예 3 및 4에 비하여 세정력이 크게 개선되었다.

본 발명에 따르면, 청주를 마이크로베지클로 캡슐화시킴으로써, 장기 보존성이 증가되고, 청주 자체의 피부 자극을 완화시켜 저자극성이며, 피부의 자연보호막을 손상시키지 않고 손상된 피부의 재생을 도와주며, 피부 수분 보유능, 피부 탄력 개선 효과가 우수하여 피부에 촉촉함 및 부드러움을 증강시키고, 세정력 또한 우수한, 마이크로베지클로 캡슐화시킨 청주 함유 피부 화장료 조성물을 얻을 수 있다.

Claims (3)

1. 청주를 캡슐화시킨 마이크로베지클을 화장료 조성물 총 중량에 대하여 0.1 ~ 40.0 중량% 함유하는 것을 특징으로 하는, 마이크로베지클로 캡슐화된 청주 함유 피부 화장료 조성물.
2. 제 1항에 있어서, 상기 마이크로베지클은 폴리옥시에틸렌 알킬에테르 또는 폴리옥시에틸렌 알킬에스테르, 디에탄올아민염, 콜레스테롤, β- 시토스테롤, 글리세린, 프로필렌글리콜, 디소듐 EDTA, 카프릴릭 카프릭 트리글리세라이드, 정제수를 포함하여 이루어지는 것을 특징으로 하는, 마이크로베지클로 캡슐화된 청주 함유 피부 화장료 조성물.
3. 제 1항에 있어서, 상기 청주는 청주 포함 마이크로베지클에 대하여 5.0~40.0 중량%로 포함되어 있는 것을 특징으로 하는, 마이크로베지클로 캡슐화된 청주 함유 피부 화장료 조성물.