KR100400204B1 - 리튬이차전지및그제조방법 - Google Patents
리튬이차전지및그제조방법 Download PDFInfo
- Publication number
- KR100400204B1 KR100400204B1 KR1019960017878A KR19960017878A KR100400204B1 KR 100400204 B1 KR100400204 B1 KR 100400204B1 KR 1019960017878 A KR1019960017878 A KR 1019960017878A KR 19960017878 A KR19960017878 A KR 19960017878A KR 100400204 B1 KR100400204 B1 KR 100400204B1
- Authority
- KR
- South Korea
- Prior art keywords
- lithium
- secondary battery
- active material
- lithium secondary
- oxide
- Prior art date
Links
Classifications
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
- H01M4/00—Electrodes
- H01M4/02—Electrodes composed of, or comprising, active material
- H01M4/36—Selection of substances as active materials, active masses, active liquids
- H01M4/362—Composites
- H01M4/366—Composites as layered products
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C01—INORGANIC CHEMISTRY
- C01G—COMPOUNDS CONTAINING METALS NOT COVERED BY SUBCLASSES C01D OR C01F
- C01G45/00—Compounds of manganese
- C01G45/12—Manganates manganites or permanganates
- C01G45/1221—Manganates or manganites with a manganese oxidation state of Mn(III), Mn(IV) or mixtures thereof
- C01G45/1242—Manganates or manganites with a manganese oxidation state of Mn(III), Mn(IV) or mixtures thereof of the type [Mn2O4]-, e.g. LiMn2O4, Li[MxMn2-x]O4
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C01—INORGANIC CHEMISTRY
- C01G—COMPOUNDS CONTAINING METALS NOT COVERED BY SUBCLASSES C01D OR C01F
- C01G51/00—Compounds of cobalt
- C01G51/40—Cobaltates
- C01G51/42—Cobaltates containing alkali metals, e.g. LiCoO2
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
- H01M10/00—Secondary cells; Manufacture thereof
- H01M10/05—Accumulators with non-aqueous electrolyte
- H01M10/052—Li-accumulators
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
- H01M4/00—Electrodes
- H01M4/02—Electrodes composed of, or comprising, active material
- H01M4/36—Selection of substances as active materials, active masses, active liquids
- H01M4/48—Selection of substances as active materials, active masses, active liquids of inorganic oxides or hydroxides
- H01M4/485—Selection of substances as active materials, active masses, active liquids of inorganic oxides or hydroxides of mixed oxides or hydroxides for inserting or intercalating light metals, e.g. LiTi2O4 or LiTi2OxFy
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
- H01M4/00—Electrodes
- H01M4/02—Electrodes composed of, or comprising, active material
- H01M4/36—Selection of substances as active materials, active masses, active liquids
- H01M4/48—Selection of substances as active materials, active masses, active liquids of inorganic oxides or hydroxides
- H01M4/50—Selection of substances as active materials, active masses, active liquids of inorganic oxides or hydroxides of manganese
- H01M4/505—Selection of substances as active materials, active masses, active liquids of inorganic oxides or hydroxides of manganese of mixed oxides or hydroxides containing manganese for inserting or intercalating light metals, e.g. LiMn2O4 or LiMn2OxFy
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
- H01M4/00—Electrodes
- H01M4/02—Electrodes composed of, or comprising, active material
- H01M4/36—Selection of substances as active materials, active masses, active liquids
- H01M4/48—Selection of substances as active materials, active masses, active liquids of inorganic oxides or hydroxides
- H01M4/52—Selection of substances as active materials, active masses, active liquids of inorganic oxides or hydroxides of nickel, cobalt or iron
- H01M4/525—Selection of substances as active materials, active masses, active liquids of inorganic oxides or hydroxides of nickel, cobalt or iron of mixed oxides or hydroxides containing iron, cobalt or nickel for inserting or intercalating light metals, e.g. LiNiO2, LiCoO2 or LiCoOxFy
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
- H01M4/00—Electrodes
- H01M4/02—Electrodes composed of, or comprising, active material
- H01M4/36—Selection of substances as active materials, active masses, active liquids
- H01M4/58—Selection of substances as active materials, active masses, active liquids of inorganic compounds other than oxides or hydroxides, e.g. sulfides, selenides, tellurides, halogenides or LiCoFy; of polyanionic structures, e.g. phosphates, silicates or borates
- H01M4/583—Carbonaceous material, e.g. graphite-intercalation compounds or CFx
- H01M4/587—Carbonaceous material, e.g. graphite-intercalation compounds or CFx for inserting or intercalating light metals
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C01—INORGANIC CHEMISTRY
- C01P—INDEXING SCHEME RELATING TO STRUCTURAL AND PHYSICAL ASPECTS OF SOLID INORGANIC COMPOUNDS
- C01P2006/00—Physical properties of inorganic compounds
- C01P2006/40—Electric properties
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
- H01M4/00—Electrodes
- H01M4/02—Electrodes composed of, or comprising, active material
- H01M4/36—Selection of substances as active materials, active masses, active liquids
- H01M4/38—Selection of substances as active materials, active masses, active liquids of elements or alloys
- H01M4/381—Alkaline or alkaline earth metals elements
- H01M4/382—Lithium
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02E—REDUCTION OF GREENHOUSE GAS [GHG] EMISSIONS, RELATED TO ENERGY GENERATION, TRANSMISSION OR DISTRIBUTION
- Y02E60/00—Enabling technologies; Technologies with a potential or indirect contribution to GHG emissions mitigation
- Y02E60/10—Energy storage using batteries
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02P—CLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES IN THE PRODUCTION OR PROCESSING OF GOODS
- Y02P70/00—Climate change mitigation technologies in the production process for final industrial or consumer products
- Y02P70/50—Manufacturing or production processes characterised by the final manufactured product
Abstract
본 발명은 다음식 (I)로 표시되는 리튬망간산화물 활물질을 이용한 리튬 양극, 음극 및 전해질로 이루어진 리튬 2차 전지에 있어서, 상기 리튬망간산화물 활물질의 표면이 다음 식 (II)로 표시되는 리튬-코발트-마그네슘-산소의 4원계 산화물로 코팅된 리튬 2차 전지 및 그 제조방법에 관한 것이다.
상기 식에서, 0.1<x<1이고,
0.01<y<0.02이다.
본 발명에 따르면 가격이 저렴하고 무공해인 리튬망간산화물을 이용하는 양극 활물질을 표면처리함으로써 고에너지 밀도를 가지며, 전해액 내에서의 리튬 확산 속도가 촉진되고, 고율의 충방전 특성을 나타내는 리튬 이차 전지를 얻을 수 있다.
Description
본 발명은 리튬 2차 전지에 관한 것으로서, 보다 상세하게는 리튬 금속 산화물로 이루어진 양극 활물질 표면을 코팅함으로써 고율 충방전 특성을 향상시킨 리튬 2차 전지에 관한 것이다.
비디오 카메라, 휴대용 전화기, 개인용 컴퓨터 등의 코드리스포터블 기기의 소형화, 경량화 및 다기능화가 진행됨에 따라 그 구동용 전원으로서 쓰이는 전지에 대해서도 고 에너지 밀도화의 요망이 높아지고 있다. 이에 따라 충전이 가능한 고 에너지 밀토의 리튬 이차 전지에 대한 연구가 활발히 이루어지고 있다.
리튬 2차 전지는 양극 활물질로서 리튬코발트산화물 (LiCoO2), 리튬니켈산화물 (LiNiO2), 리튬망간산화물 (LiMn2O4) 등이, 전해질로는 유기 전해액이나 고체 폴리머 전해질이, 음극으로는 리튬 금속 또는 그의 합금이나 탄소 재료 등이 주로 사용된다.
이러한 리튬 2차 전지의 일 예로서, 소니 에너지 테크사는 리튬코발트산화물 활물질을 이용한 리튬 양극과 탄소재 음극 및 유기 전해액으로 이루어진 리튬 2차전지를, 몰리 에너지사는 리튬니켈산화물 활물질을 이용한 리튬 양극과 탄소재 음극 및 유기 전해액으로 이루어진 리튬 2차 전지를 각각 개발, 상품화하였다.
이에 반하여, 양극 활물질로서 사용될 수 있는 리튬 산화물중 리튬망간산화물은 가격이 저렴하고 무공해일 뿐 아니라, 리튬에 대하여 4V의 높은 전압을 나타내므로 리튬 2차 전지용 양극으로서 사용할 경우 높은 에너지 밀도를 나타냄에도 불구하고 (J. Electrochem. Soc. Vol. 137, 769 (1990) 참조), 리튬에서의 확산 속도가 낮아 다른 리튬 산화물에 비하여 충방전 특성이 떨어진다는 단점이 있어 이에 대한 개선이 요구되어 왔다.
전술한 문제점을 해결하기 위하여 도전제로서 사용되는 콜로이드성 흑연을 양극 활물질의 표면에 코팅함으로써 전도도를 향상시키는 방법이 제안된 바 있다 (일본국 특개평 07-226201호).
그러나 도전제로서 첨가되는 흑연의 양이 많아지면 유기 전해질의 분해가 촉진되고, 상대적으로 활물질의 양이 줄어들기 때문에 전지의 특성이 저하되는 결과가 초래된다.
따라서, 본 발명의 목적은 상기한 문제점을 해결하여 리튬망간산화물로 이루어진 양극 활물질을 표면처리함으로써 에너지 밀도와 충방전 특성을 향상시킨 리튬 2차 전지를 제공하는 것이다.
상기 본 발명의 목적을 달성하기 위하여 본 발명에서는, 하기 식 (I)로 표시되는 리튬망간산화물 활물질을 이용한 리튬 양극, 음극 및 전해질로 이루어진 리튬 2차 전지에 있어서,
상기 리튬망간산화물 활물질의 표면이 하기 식 (II)로 표시되는 리튬-코발트-마그네슘-산소의 4원계 산화물로 코팅된 것을 특징으로 하는 리튬 2차 전지가 제공된다.
상기 식에서, 0.1<x<1이고,
0.01<y<0.02이다.
본 발명에 있어서, 상기 음극으로는 리튬 금속 또는 그의 합금, 또는 탄소 재료로부터 임의로 선택하여 사용할 수 있으며, 상기 전해질로는 염화리튬산화물, 에틸렌카보네이트 및 프로필렌 카보네이트로 이루어진 유기 전해질을 사용하는 것이 바람직하다.
또한, 본 발명에 따른 리튬 2차 전지에 있어서, 상기 식 (II)의 4원 산화물의 코팅량이 양극 활물질 전체의 중량에 대하여 0.1 내지 5중량%인 것이 바람직하다.
본 발명의 다른 목적은 가격이 저렴하고 무공해인 리튬망간산화물을 양극 활물질로 이용하여 에너지 밀도와 충방전 특성이 우수한 리튬 2차 전지의 제조방법을 제공하는 것이다.
상기 본 발명의 목적을 달성하기 위하여, 본 발명에서는
a) 수산화리튬과 이산화망간의 혼합물을 반응시키는 단계;
b) 상기의 반응 혼합물을 상온으로 냉각시켜 하기 식 (I)의 금속 산화물 분말을 수득하는 단계;
c) 상기 수득된 금속 산화물 분말을 초산 코발트와 초산 마그네슘의 현탁액에 넣고, 여기에 수산화리튬 수용액을 첨가하여 상기 금속 산화물 분말의 표면을 하기 식 (II)의 4원 산화물로 코팅하는 단계; 및
d) 상기 코팅된 화합물을 수세 및 건조시켜서 양극 활물질을 제조하는 단계를 포함하는 것을 특징으로 하는 리튬 2차 전지의 제조방법이 제공된다.
상기 식에서, 0.1<x<1이고,
0.01<y<0.02이다.
상기 본 발명에 따른 제조방법에 있어서, 단계 a)에 있어서, 상기 수산화리튬과 이산화망간 혼합물의 혼합비를 1:2 내지 1.05:2로 하여 700∼750℃ 에서 40∼60시간 동안 반응시키는 것이 바람직하다.
또한, 상기 단계 d)에 있어서, 코팅된 화합물의 건조는 약 200 내지 250℃의 온도에서 약 1 내지 2시간 동안 실시된다. 코팅된 화합물이 장시간 방치될 경우, 코발트와 마그네슘의 확산이 일어나게 되므로 고온에서 단시간 내에 건조시켜야 한다.
상기와 같이 제조된 본 발명의 리튬 2차 전지에 따르면, 양극 활물질 표면 전체를 Co-Mg-Li-0의 4원 산화물로 얇게 코팅하여 양극 활물질의 특성을 개선함으로써 리튬 이온의 확산을 촉진시킬 수 있고, 도전제의 첨가량을 감소시켜도 전도도 증가 및 고율 방전 특성의 향상을 이룰 수 있다.
이하, 본 발명을 실시예를 들어 상세히 설명하기로 한다.
실시예 1
양극 활물질의 총량을 기준으로 하여 Co-Mg-Li-O의 4원 산화물의 코팅량이 1중량%인 리튬망간산화물, 도전제인 카본블랙 및 결합제인 PVDF(polyvinylidenefluoride)를 90:5:5중량비로 혼합하고 용매로서 NMP(N-methyl-2-pyrrolidinone)를 사용하여 슬러리를 제조하였다. 알루미늄 박판 위에 상기 슬러리를 코팅한 다음, 용매를 증발시키고 큐어링(curing)을 실시하여 리튬망간산화물 양극을 제조하였다.
음극으로는 금속 리튬을 사용하였다.
아르곤 분위기가 유지되는 드라이 박스에서 상기 양극과 음극을 이용하여 전지를 조립하고 LiClO4, 에틸렌카르보네이트 및 프로필렌카르보네이트로 이루어진 전해액을 주입하였다.
이렇게 제조된 리튬 이차 전지에 대하여 0.1C, 0.2C 및 0.5C에서 각각 충방전을 실시하여 그 결과를 하기 표에 나타내었다.
실시예 2
4원 산화물의 코팅량을 양극 활물질의 총량에 대하여 2중량%로 하는 것을 제외하고는 동일한 방법으로 리튬 이차 전지를 제조한 다음, 이 전지에 대하여 0.1C,0.2C 및 0.5C에서 각각 충방전을 실시하였다. 그 결과를 하기 표에 나타내었다.
실시예 3
4원 산화물의 코팅량을 양극 활물질의 총량에 대하여 2중량%로 하는 것을 제외하고는 동일한 방법으로 리튬 이차 전지를 제조한 다음, 이 전지에 대하여 0.1C, 0.2C 및 0.5C에서 각각 충방전을 실시하였다. 그 결과를 하기 표에 나타내었다.
비교예 1
양극 활물질의 표면을 코팅하지 않은 것을 제외하고는 실시예 1에서와 동일한 방법으로 리튬 이차 전지를 제조한 다음, 이 전지에 대하여 0.1C, 0.2C 및 0.5C에서 각각 충방전을 실시하였다. 그 결과를 하기 표에 나타내었다.
비교예 2
양극 활물질의 표면을 코팅하지 않았으며, 상기 양극 활물질:도전제:결합제의 중량비를 85:10:5로 한 것을 제외하고는 실시예 1에서와 동일한 방법으로 리튬 이차 전지를 제조한 다음, 이 전지에 대하여 0.1C, 0.2C 및 0.5C에서 각각 충방전을 실시하였다. 그 결과를 하기 표에 나타내었다.
표
상기 표의 결과로부터 알 수 있듯이, 리튬망간산화물 활물질의 표면을 Co-Mg-Li-O의 4원 산화물로 코팅할 경우 (실시예 2 및 3), 코팅하지 않을 때 (비교예 1)보다 방전 용량이 높은 것을 알 수 있다.
또한, 실시예 1과 비교예 2의 결과를 비교함으로써 알 수 있듯이, 본 발명에 따라 표면이 4원 산화물로 코팅 처리된 양극 활물질을 사용할 경우, 도전제 첨가량을 감소시켜도 동일한 방전 효과를 얻을 수 있으므로, 도전제 첨가량의 증가에 따른 전해질 분해 현상을 억제할 수 있다는 잇점이 있다.
즉, 본 발명에 따른 리튬 2차 전지는 리튬망간산화물 활물질의 특성을 개선함으로써 리튬 이온의 확산 촉진 및 방전 효율의 개선을 이룰 수 있다.
Claims (8)
- 다음식 (I)로 표시되는 리튬망간산화물 활물질을 이용한 리튬 양극, 음극 및 전해질로 이루어진 리튬 2차 전지에 있어서,상기 리튬망간산화물 활물질의 표면이 다음 식 (II)로 표시되는 리튬-코발트-마그네슘-산소의 4원계 산화물로 코팅된 것을 특징으로 하는 리튬 2차 전지.상기 식에서, 0.1<x<1이고,0.01<y<0.02이다.
- 제1항에 있어서, 상기 음극이 금속 리튬 또는 탄소 소재 음극인 것을 특징으로 하는 리튬 이차 전지.
- 제1항에 있어서, 상기 전해질이 염화리튬 산화물, 에틸렌 카르보네이트 및 프로필렌 카르보네이트로 이루어진 유기 전해질인 것을 특징으로 하는 리튬 이차 전지.
- 제1항에 있어서, 상기 식 (II)의 4원 산화물의 코팅량이 양극 활물질 전체의중량에 대하여 0.1 내지 5중량%인 것을 특징으로 하는 리튬 이차 전지.
- a) 수산화리튬과 이산화망간의 혼합물을 반응시키는 단계;b) 상기의 반응 혼합물을 상온으로 냉각시켜 하기 식 (I)의 금속 산화물 분말을 수득하는 단계;c) 상기 수득된 금속 산화물 분말을 초산 코발트와 초산 마그네슘의 현탁액에 넣고, 여기에 수산화리튬 수용액을 첨가하여 상기 금속 산화물 분말의 표면을 하기 식 (II)의 4원 산화물로 코팅하는 단계; 및d) 상기 코팅된 화합물을 수세 및 건조시켜서 양극 활물질을 제조하는 단계를 포함하는 것을 특징으로 하는 리튬 2차 전지의 제조방법.상기 식에서, 0.1<x<1이고,0.01<y<0.02이다.
- 제5항에 있어서, 상기 단계 a)에서 상기 수산화리튬과 이산화망간 혼합물의 혼합비가 1:2 내지 1.05:2인 것을 특징으로 하는 리튬 이차 전지의 제조방법.
- 제5항에 있어서, 상기 단계 a)에서 상기 수산화리튬과 이산화망간의 혼합물을 700∼750℃ 에서 40∼60시간 동안 반응시키는 것을 특징으로 하는 리튬 이차 전지의 제조방법.
- 제5항에 있어서, 상기 단계 d)에서 코팅된 화합물을 200∼250℃의 온도에서 약 1 내지 2시간 동안 건조시키는 것을 특징으로 하는 리튬 이차 전지의 제조방법.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
KR1019960017878A KR100400204B1 (ko) | 1996-05-25 | 1996-05-25 | 리튬이차전지및그제조방법 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
KR1019960017878A KR100400204B1 (ko) | 1996-05-25 | 1996-05-25 | 리튬이차전지및그제조방법 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
KR970077800A KR970077800A (ko) | 1997-12-12 |
KR100400204B1 true KR100400204B1 (ko) | 2003-12-24 |
Family
ID=37422320
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
KR1019960017878A KR100400204B1 (ko) | 1996-05-25 | 1996-05-25 | 리튬이차전지및그제조방법 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
KR (1) | KR100400204B1 (ko) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
KR20030083476A (ko) * | 2002-04-23 | 2003-10-30 | 주식회사 엘지화학 | 수명 특성과 안전성이 우수한 리튬 금속 복합 산화물 및이의 제조 방법 |
Families Citing this family (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
KR100398744B1 (ko) * | 2000-02-16 | 2003-09-19 | 주식회사 엘지화학 | 전기화학적 성능이 향상된 리튬망간 스피넬 복합산화물의 제조방법 |
-
1996
- 1996-05-25 KR KR1019960017878A patent/KR100400204B1/ko not_active IP Right Cessation
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
KR20030083476A (ko) * | 2002-04-23 | 2003-10-30 | 주식회사 엘지화학 | 수명 특성과 안전성이 우수한 리튬 금속 복합 산화물 및이의 제조 방법 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
KR970077800A (ko) | 1997-12-12 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US6218050B1 (en) | Cabonaceous material for negative electrode of lithium secondary battery and lithium secondary battery using same | |
EP3890075A1 (en) | Cathode additive for lithium secondary battery, preparation method therefor, cathode for lithium secondary battery, comprising same, and lithium secondary battery comprising same | |
KR100982325B1 (ko) | 리튬 이차 전지 | |
US20050084757A1 (en) | Positive active material for rechargeable lithium battery and method of preparing same | |
WO2007010915A1 (ja) | 非水電解質二次電池及びその製造方法 | |
JP2008071569A (ja) | 非水電解質二次電池用正極材料及び非水電解質二次電池 | |
JPH10507031A (ja) | アルカリ金属内位添加酸化マンガン材料の合成方法およびこの材料を利用する電気化学セル用の電極 | |
CN111211351A (zh) | 一种锂离子电池用电解液功能添加剂、锂离子电池电解液、锂离子电池 | |
KR20050114516A (ko) | 이종금속 산화물이 코팅된 리튬 2차 전지용 양극 활물질및 이를 포함한 리튬 2차 전지 | |
JP2007188699A (ja) | 非水電解質二次電池及び同用正極活物質の製造方法 | |
KR101959761B1 (ko) | 양극 활물질의 제조방법, 및 이에 의해 제조된 리튬 이차전지용 양극 활물질 | |
EP2840630A1 (en) | Anode active material for lithium secondary battery and lithium secondary battery including same | |
JP2000156245A (ja) | 非水電解質電池 | |
KR20150062724A (ko) | 리튬 이차전지용 양극 활물질, 이들의 제조방법, 및 이를 포함하는 리튬 이차전지 | |
KR100951698B1 (ko) | 리튬 이차 전지용 세퍼레이터, 이의 제조방법 및 이를포함하는 리튬 이차 전지 | |
KR100824931B1 (ko) | 활물질. 그 제조방법 및 이를 구비한 리튬 이차 전지 | |
JP2002042812A (ja) | リチウム二次電池用正極活物質及びそれを用いたリチウム二次電池 | |
KR20040096279A (ko) | 리튬 2차 전지용 음극 활물질과 그 제조방법 및 리튬 2차전지 | |
KR100400204B1 (ko) | 리튬이차전지및그제조방법 | |
JP2000156224A (ja) | 非水電解質電池 | |
JP4114259B2 (ja) | リチウム二次電池用電解液およびそれを用いたリチウム二次電池 | |
JP2002313416A (ja) | 非水電解質二次電池 | |
JP3835235B2 (ja) | 非水系電解質二次電池用正極活物質およびその製造方法 | |
JPH1145716A (ja) | 非水電解質電池用電極の製造方法 | |
JP3722462B2 (ja) | 非水電解質二次電池用セパレータ及びこれを用いた非水電解質二次電池 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
A201 | Request for examination | ||
E902 | Notification of reason for refusal | ||
E701 | Decision to grant or registration of patent right | ||
GRNT | Written decision to grant | ||
FPAY | Annual fee payment |
Payment date: 20130827 Year of fee payment: 11 |
|
FPAY | Annual fee payment |
Payment date: 20140822 Year of fee payment: 12 |
|
FPAY | Annual fee payment |
Payment date: 20150820 Year of fee payment: 13 |
|
EXPY | Expiration of term |