KR100368054B1 - 미립 코발트 분말의 제조 방법 - Google Patents

Abstract

본 발명은 미립 코발트 분말 제조 방법에 관한 것으로서, 더욱 상세하게는 폴리올법에 의한 코발트 분말 제조시 2시간 이상의 반응시간과 210℃의 반응온도가 필요한 것을 폴리올법과 가압수소환원법을 혼합하여 낮은 온도와 짧은 반응시간에 0.1 ∼ 0.2㎛ 크기의 코발트 분말을 제조하는 방법에 관한 것이다.

본 발명은 미립 코발트 분말 제조의 원료로 사용된 Co(OH)₂일정량을 용매로 사용한 에틸렌 글리콜(ethylene glycol)에 마그네틱바를 이용하여 용해시키고 각종 첨가제(PdCl₂, PVP, NaOH)를 첨가하여 혼합한다. 고온고압 반응기에 준비된 용액을 넣고 교반시키며 가열한다. 설정한 온도에 도달하면 일정량의 수소가스를 장입한다. 환원반응이 종료되면 냉각수로 냉각하고 고/액 분리를 실시한다. 회수된 금속분말은 에탄올을 이용하여 수 회 세척하고 50℃로 24시간 이상 건조하여 미립의 코발트 분말을 얻었다.

Description

미립 코발트 분말의 제조 방법{Synthesis of fine cobalt powders}

본 발명은 미립 코발트 분말 제조 방법에 관한 것으로서, 더욱 상세하게는 폴리올법에 의한 코발트 분말 제조시 2시간 이상의 반응시간과 210℃의 반응온도가 필요한 것을 폴리올법과 가압수소환원법을 혼합하여 낮은 온도와 짧은 반응시간에 0.1 ∼ 0.2㎛ 크기의 코발트 분말을 제조하는 방법에 관한 것이다.

첨단산업과 관련기술의 발달에 따라 고기능성의 정밀소재에 대한 요구가 급증하고 있으며, 이에 따라 강도, 경도, 내마모성, 내식성, 내열성 등을 개선하기 위하여 고도로 제어된 물리ㆍ화학적 특성(입도, 형상, 분산성, 순도, 반응성 등)을 보유하고 있는 미립 원료분말의 원활한 공급이 필요한 시점이다.

특히 최근의 재료개발 동향 중 많은 발전을 이룬 초전도 재료, 비정질 합금, 기계적 합금(mechanical alloying), 나노-합성물(nano-composite) 재료 등 우수한 물성과 기능성이 요구되는 재료에는 대부분 미립분말이 사용되고 있으며 전자공업의 발전에 따라 전도성 잉크, 페이스트(paste) 그리고 전기재료 접착제의 원료로서 사용되는 서브마이크론 또는 마이크론 크기의 금속분말에 대한 수요가 급증하고 있다.

본 발명에서 개발하고자한 미립의 코발트 분말은 현재 절삭공구, 초합금, 고속도강, 착색제, 레디얼 타이어에서 스틸벨트와 고무사이의 접착제, 그리고 충전용 밧데리의 주요 성분 등으로 널리 사용되고 있다. 특히 텅스텐 카바이드의 경도와 코발트의 연성을 결합하여 우수한 절삭능을 부여한 소결제품의 특성은 코발트 함량과 입자크기에 주로 의존하기 때문에 균질한 형태, 좁은 입도분포 그리고 고순도인 코발트 분말을 경제적인 방법으로 제조하기 위한 연구가 활발히 수행되고 있다.

코발트 분말은 현재 산화물의 가스에 의한 고온환원법, 유기용매를 이용한 폴리올법, 유기염의 열분해법, 가압수소환원법 등으로 제조하고 있으며 초합금의 고온특성, 고속도 공구강과 소결탄화물의 절삭성, 그리고 고강도강의 인성을 향상시키는데 필수적인 원소이기 때문에 고가임에도 불구하고 분말야금분야에서 사용량이 지속적으로 급증하고 있다.

일반적으로, 가압수소환원법에 의하여 코발트 분말 제조시 반응온도는 210℃, 반응시간 30 ∼ 60분이 필요하며 반응산물인 코발트 분말은 응집되는 현상이 있고 코발트 분말의 형상제어가 어려운 단점이 있다.

또한, 폴리올법은 응집되지 않고 잘 분산된 코발트 분말을 얻을 수 있으나 210℃에서 2시간 이상의 반응이 필요하며 코발트 산화물의 가스에 의한 고온환원법은 불순물이 다량 포함되는 문제점을 갖고 있다.

본 발명은 상기한 문제점을 해결하기 위하여 안출한 것으로서, 그 목적은 비교적 낮은 반응온도와 짧은 반응시간내에 서브마이크론 크기의 코발트 분말 제조 기술을 확립하기 위하여 가압수소환원법과 폴리올법의 장점을 혼합한 미립 코발트 분말의 제조 방법을 제공하는 것이다.

상기한 목적을 달성하기 위하여 본 발명에서는 Co(OH)₂(Aldrich, 미국)를 원료로, 용매로는 에틸렌 글리콜(ethylene glycol)(Junsei, 일본)을 사용하였으며, 실험장치로는 고온고압 반응기(autoclave)를 사용하였다.즉, 본 발명은 Co(OH)₂15.8~47.4 g을 상온에서 에틸렌 클리콜 300㎖에 용해하는 단계; 또다른 에틸렌 클리콜 200㎖에 NaOH 0.2g을 용해하는 단계; 상기 NaOH가 용해된 용액에 PdCl₂1㎖, PVP 5g을 더 용해시키는 단계; 상기 Co(OH)₂이 용해된 용액과 NaOH, PdCl₂, PVP 이 용해된 용액을 반응기에 넣고 800rpm으로 교반하며 140℃ 이상으로 가열하는 단계; 상기 반응기의 온도가 140℃ 이상으로 도달하면 수소가스를 500 psi 까지 넣은 후 10~30 분 반응시키는 단계; 상기 반응 종료에 따라 냉각수로 냉각하고 반응물을 여과시킨 후, 고/액 분리하는 단계; 상기 고액분리에 의해 회수된 분말을 에탄올로 세척하는 단계; 상기 세척된 분말을 50℃로 24 시간 동안 건조하는 단계를 통해 0.1~0.2㎛ 의 코발트분말 제조방법을 제공함에 있다.

도 1 은 본 발명의 실시예 1을 나타낸 회절분석도

도 2 는 본 발명의 실시예 2를 나타낸 회절분석도

도 3 은 실시예 2를 주사전자현미경으로 본 확대사진

도 4 는 본 발명의 실시예 3을 나타낸 회절분석도

이하, 본 발명을 상세히 설명하면 다음과 같다.

폴리올법과 가압수소환원법을 함께 적용시켜 Co(OH)₂로부터 서브마이크론 크기의 코발트 분말을 제조하는 기술에 있어서, 고액농도 31 ∼ 95g/ℓ, 반응온도 140℃ 이상, 반응시간을 10 ∼ 30분으로 한다.즉, 상기 반응온도가 140℃ 이하일 경우, 수소가스에 의한 코발트 이온의 환원반응이 거의 일어나지 않고, 극히 일부의 코발트 이온이 환원될 수 있으나, 반응시간이 매우 길어지게 되는 문제점이 있으며, 고액농도가 95g/ℓ 이상인 ㅗ건에서는 코발트 분말의 형상 및 크기가 불균질해지며 31g/ℓ 이하의 조건에서는 환원반응은 일어나지만 생산성이 너무 떨어져 경제성이 없는 문제점이 있다. 또한, 반응시간을 10 분 이내로 할 경우, 환원반응이 종료되지 않으며, 반응시간 30분 이상에서는 코발트 입자간의 응집현상이 일어나 입자크기가 증가하고 형태가 불균질해지는 문제점이 있으므로, 고액농도 31 ∼ 95g/ℓ, 반응온도 140℃ 이상, 반응시간을 10 ∼ 30분을 유지한다.

우선 미립 코발트 분말 제조의 원료로 사용된 Co(OH)₂일정량을 용매로 사용한 에틸렌 글리콜(ethylene glycol)에 마그네틱바를 이용하여 용해시키고 각종 첨가제(PdCl₂, PVP, NaOH)를 첨가하여 혼합한다. 고온고압 반응기에 준비된 용액을 넣고 교반시키며 가열한다. 설정한 온도에 도달하면 일정량의 수소가스를 장입한다. 환원반응이 종료되면 냉각수로 냉각하고 고/액 분리를 실시한다. 회수된 금속분말은 에탄올을 이용하여 수 회 세척하고 50℃로 24시간 이상 건조하여 미립의 코발트 분말을 얻었다.

본 발명에 따른 실시예를 설명하겠다.

실시예 1

우선 미립 코발트 분말 제조의 원료로 사용된 Co(OH)₂15.8g을 상온에서 용매로 사용한 에틸렌 글리콜(ethylene glycol) 300㎖에 용해시키고 에틸렌 글리콜 200㎖에 0.2g의 NaOH를 용해시킨다. NaOH를 용해시킨 용액에 PdCl₂1㎖와 PVP 5g을 용해시킨다. 각종 첨가제를 용해시킨 용액과 Co(OH)₂용액을 교반하면서 혼합한다. 고온고압 반응기에 준비된 용액을 넣고 800rpm으로 교반시키며 140℃까지 가열한다.

상기, 설정온도에 도달하면 수소가스를 500psi까지 넣어준다. 30분이 경과하면 반응을 종료하고 냉각수로 냉각시킨 후 반응물을 여과하여 고/액 분리하고 회수된 분말은 에탄올을 이용하여 수 회 세척한다. 전기오븐에서 50℃로 24시간 이상 건조하고, 건조된 코발트 분말은 X-선 회절분석기(XRD)를 이용하여 확인하였다.

실시예 2

미립 코발트 분말 제조의 원료로 사용된 Co(OH)₂15.8g을 상온에서 용매로 사용한 에틸렌 글리콜 300㎖에 용해시키고 에틸렌 글리콜 200㎖에 0.2g의 NaOH를 용해시킨다. NaOH를 용해시킨 용액에 PdCl₂1㎖와 PVP 5g을 용해시킨다. 각종 첨가제를 용해시킨 용액과 Co(OH)₂용액을 교반하면서 혼합한다. 고온고압 반응기에 준비된 용액을 넣고 800rpm으로 교반시키며 150℃까지 가열한다.

상기, 설정 온도에 도달하면 수소가스를 500psi까지 넣어준다. 10분이 경과하면 반응을 종료하고 냉각수로 냉각시킨 후 반응물을 여과하여 고/액 분리하고 회수된 분말은 에탄올을 이용하여 수 회 세척한다. 전기오븐에서 50℃로 24시간 이상 건조하고, 건조된 코발트 분말은 X-선 회절분석기(XRD)와 주사전자현미경(SEM)을 이용하여 확인하였다.

실시예 3

미립 코발트 분말 제조의 원료로 사용된 Co(OH)₂47.4g을 상온에서 용매로 사용한 에틸렌 글리콜 300㎖에 용해시키고 에틸렌 글리콜 200㎖에 0.2g의 NaOH를용해시킨다. NaOH를 용해시킨 용액에 PdCl₂1㎖와 PVP 5g을 용해시킨다. 각종 첨가제를 용해시킨 용액과 Co(OH)₂용액을 교반하면서 혼합한다. 고온고압 반응기에 준비된 용액을 넣고 800rpm으로 교반시키며 150℃까지 가열한다. 설정온도에 도달하면 수소가스를 500psi까지 넣어준다. 30분이 경과하면 반응을 종료하고 냉각수로 냉각시킨 후 반응물을 여과하여 고/액 분리하고 회수된 분말은 에탄올을 이용하여 수 회 세척한다. 전기오븐에서 50℃로 24시간 이상 건조하고 건조된 코발트 분말은 X-선 회절분석기(XRD)를 이용하여 확인하였다.

본 발명은 Co(OH)₂를 폴리올과 수소가스로 환원시켜 미립의 코발트 분말을 제조하는 기술로 기존의 반응온도보다 50℃ 이상 낮은 온도에서 제조할 수 있고, 반응시간 또한 기존에는 2시간 이상의 반응시간을 필요로 했으나 본 발명에서는 30분 이하로 단시간에 반응이 종료되었다. 이와 같은 발명으로 금속분말의 제조시 반응온도를 낮추고 반응시간을 단축함으로써 에너지를 절약할 수 있는 새로운 공정 개발이 가능한 매우 유용한 발명인 것이다.

(변형예, 응용예, 법적해석)

본 발명은 상술한 특정의 바람직한 실시예에 한정되지 아니하며, 청구범위에서 청구하는 본 발명의 요지를 벗어남이 없이 당해 발명이 속하는 기술분야에서 통상의 지식을 가진 자라면 누구든지 다양한 변형실시가 가능한 것은 물론이고, 그와 같은 변경은 청구범위 기재의 범위 내에 있게 된다.

Claims (1)

1. Co(OH)₂15.8~47.4 g을 상온에서 에틸렌 클리콜 300㎖에 용해하는 단계;

   또다른 에틸렌 클리콜 200㎖에 NaOH 0.2g을 용해하는 단계;

   상기 NaOH가 용해된 용액에 PdCl₂1㎖, PVP 5g을 더 용해시키는 단계;

   상기 Co(OH)₂이 용해된 용액과 NaOH, PdCl₂, PVP 이 용해된 용액을 반응기에 넣고 800rpm으로 교반하며 140℃ 이상으로 가열하는 단계;

   상기 반응기의 온도가 140℃ 이상으로 도달하면 수소가스를 500 psi 까지 넣은 후 10~30 분 반응시키는 단계;

   상기 반응 종료에 따라 냉각수로 냉각하고 반응물을 여과시킨 후, 고/액 분리하는 단계;

   상기 고액분리에 의해 회수된 분말을 에탄올로 세척하는 단계;

   상기 세척된 분말을 50℃로 24 시간 동안 건조하는 단계를 통해 0.1~0.2㎛ 의 코발트분말을 제조하는 것을 특징으로 하는 미립코발트 분말의 제조방법.