KR100366684B1 - 유지성 기제의 외용 오존제제 및 그 제조방법 - Google Patents

유지성 기제의 외용 오존제제 및 그 제조방법 Download PDF

Info

Publication number
KR100366684B1
KR100366684B1 KR10-2000-0023220A KR20000023220A KR100366684B1 KR 100366684 B1 KR100366684 B1 KR 100366684B1 KR 20000023220 A KR20000023220 A KR 20000023220A KR 100366684 B1 KR100366684 B1 KR 100366684B1
Authority
KR
South Korea
Prior art keywords
ozone
oil
preparation
parts
weight
Prior art date
Application number
KR10-2000-0023220A
Other languages
English (en)
Other versions
KR20010100340A (ko
Inventor
김덕환
Original Assignee
주식회사 오존피아
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by 주식회사 오존피아 filed Critical 주식회사 오존피아
Priority to KR10-2000-0023220A priority Critical patent/KR100366684B1/ko
Publication of KR20010100340A publication Critical patent/KR20010100340A/ko
Application granted granted Critical
Publication of KR100366684B1 publication Critical patent/KR100366684B1/ko

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K33/00Medicinal preparations containing inorganic active ingredients
    • A61K33/40Peroxides
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/06Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite
    • A61K47/08Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite containing oxygen, e.g. ethers, acetals, ketones, quinones, aldehydes, peroxides
    • A61K47/10Alcohols; Phenols; Salts thereof, e.g. glycerol; Polyethylene glycols [PEG]; Poloxamers; PEG/POE alkyl ethers
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/44Oils, fats or waxes according to two or more groups of A61K47/02-A61K47/42; Natural or modified natural oils, fats or waxes, e.g. castor oil, polyethoxylated castor oil, montan wax, lignite, shellac, rosin, beeswax or lanolin

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Medicinal Preparation (AREA)

Abstract

본 발명은 오존의 살균력을 장시간 지속시키는 유지성 기제의 외용 오존제제에 관한 것으로, 본 발명에서는 식물유, 납(wax), 돈지 및 정제라놀린으로부터 선택된 유지성 물질 30∼90 중량부와 점성물질 5∼30 중량부로 이루어진 안정하고 단일한 유지성 기제에, 산소로부터 발생시킨 0.1∼800ppm의 오존가스를 주입·교반하여 용해 또는 마이크로버블화한 외용 오존제제 및 그 제조방법이 제공된다. 본 발명에 따른 오존제제는 감염성 질환 치료에 유용하며, 특히 젖소의 유방염과 피부염을 비롯한 인간과 동물의 세균성, 바이러스성, 진균성 감염질환의 치료에 유용하다.

Description

유지성 기제의 외용 오존제제 및 그 제조방법 {OIL-BASED TOPICAL PREPARATION INCLUDING OZONE AND METHOD OF PREPARATION THEREOF}
본 발명은 오존의 살균력을 장시간 지속시키는 유지성 기제의 외용 오존제제 및 그 제조방법에 관한 것이다. 본 발명에 따른 오존제제는 감염성 질환 치료에 유용하며, 특히 젖소의 유방염과 피부염을 비롯한 인간과 동물의 세균성, 바이러스성, 진균성 감염질환의 치료에 유용하다.
동물이나 인체에는 세균성, 바이러스성 및 곰팡이성 피부질환을 포함한 여러 가지 감염성 질환이 발생한다. 우선, 인체에 있어서는 여러 가지 종류의 세균(포도상구균, 연쇄상 구균 등)의 감염으로 발생하는 세균성 피부염, 헤르페스 바이러스(herpes virus)를 포함한 바이러스 성 피부염 및 무좀, 발톱무좀 등을 포함한 곰팡이성 피부염 등이 발생되고 있으며, 동물에 있어서도 인체와 마찬가지로 세균성, 바이러스성 및 곰팡이성 피부염이 발생되고 있다.
동물의 감염성 질환에 있어서, 특히 젖소의 유방염은, 유방에 여러 가지 세균이나 곰팡이 등이 감염되어 우유에 염증산물을 배출하는 것으로, 축산농가의 큰 골칫거리가 되고 있으며, 우유를 마시는 인체의 건강과도 관련하여 중요한 문제로 지적되고 있다. 현재 젖소의 유방염은 발생률이 높을 뿐만 아니라 완치가 잘 되지 않아 우리나라를 비롯한 세계 여러 나라에서 낙농산업의 가장 큰 문제점으로 대두되고 있다. (Hoblet, K.H., Schnitkey, G.D., Arbaugh, D., et al. 「Costs associated with selective preventuve practices and with episodes of clinical mastitis in nine herds with low somatic cell counts」, JAVMA 1991; 199:190)
지금까지 동물 및 인체의 피부염의 치료에는 주로 항생제나 스테로이드 계통의 소염제가 외용, 경구 또는 주사방법으로 사용되었으며, 특히 젖소 유방염의 치료에 있어서는 주로 항생제나 스테로이드 계통의 소염제를 유방내로 주입하거나 주사하는 방법으로 사용하여 왔다. (김두, 「유우의 임상형 유방염 원인균과 항생제 감수성의 변화양상」, 대한수의학회지 1998; 28: 397-404)
그러나, 이러한 항생제의 사용은 결국, 내성을 생기게 하여 약효가 잘 발휘되지 않을 뿐만 아니라 계속적으로 사용하게 될 경우 동물 체내의 정상적인 균총에도 영향을 주게 되므로 아스퍼질러스 속, 칸디다 속과 같은 진균감염증을 유발하게 되고, 이러한 진균증은 기존의 항생제로는 잘 치유가 되지 않아 축산가에 또 다른 문제가 되고 있다.
또한, 가축에 대한 항생제의 사용은 원유 및 가축 체내에 약물이 잔류하게 되어 우유나 고기를 먹는 인체에도 영향을 미치에 되며, 잔류약물의 문제로 투여후 별도의 휴약기간을 설정할 경우 이 기간 동안 우유를 납품할 수 없어 낙농가에 경제적인 손실을 가져오게 된다.
한편, 오존은 독일의 화학자인 크리스챤 프리드리히 쇤바인(Christian Friedrich Schonbein)에 의해 발견되었으며, W.폰 지멘스(W.von Simmens)에 의해 오존 발생장치가 고안 제작되었다. 그리고 폭스(Fox)에 의해 오존의 살균작용이 보고된 이래, 독일의 윈스바덴시에서는 오존의 살균력을 이용하여 정수처리에 사용하고 있다. 또한 볼프(Wolff)는 오존의 산화 분해력을 이용하여 도살장의 악취제거에 사용할 수 있음을 발표하였으며, 산부인과의 암이나 직장 종양의 악취를 경감시킬 목적으로 국소부위에 오존가스를 접촉시키기도 하였다. 그리고 이러한 경험을 통하여 장, 질 및 기타 체강질환에 대한 오존치료의 가능성을 시사한 바 있다. 또한 파이르(Payr)는 자기 자신의 치과치료에 오존을 사용한 경험을 발표한 바 있으며, 독일의 물리학자인 헨슬러(Hansler)가 의료용 오존 발생기를 제작한 이래 여러 환자에 직접 실제적으로 이용하게 되었다.
오존요법은 독일을 중심으로 발전해 왔는데, 프랑스, 이태리, 스페인, 러시아, 쿠바 등 세계 여러 나라에서도 이에 대한 연구가 이루어져 오존이 세균성, 바이러스성 및 진균성 감염증을 위시한 인체 질병의 치료에 있어 우수한 치료효과를 나타내는 것으로 보고되었다. (참고문헌 : Rilling, S. The possibilities of medical ozone application in the light of historical development of ozone therapy. Ozone Chrichten 1983, 2: 27-34 등)
오존의 살균작용 기전으로는 대장균을 오존으로 처리한 경우 핵산이 용출되는 점으로부터 세균의 세포막에 손상을 주어 세포막 구조변화가 오존의 침투성을 증가시킴으로써 세포 내용물이 누출되어 살균작용을 하는 것으로 알려져 있고, 또한 세포막의 손상 및 효소나 핵산의 불활성화에 의하여 살균작용을 발휘하는 것으로 알려져 있다.
현재, 외국에서 오존요법을 이용하여 인체의 질병치료를 위해 실질적으로 사용되고 있는 방법을 살펴보면, 본인의 혈액을 채혈한 다음 일정한 시간 동안 오존으로 처리한 후 재차 수혈해 주는 대량자가혈액요법(Major autohemotherapy), 그 일부를 근육이나 피하로 주사해 주는 소량 자가혈액요법(Minor autohemotherapy), 그리고 기체상태의 오존이나 오존수를 직장내로 주입하는 직장내 주입법(Rectal insufflation) 및 관절강내 주사와 국소 피부에 도포하는 국소 적용방법(Local application) 등이 현재 환자의 진료에 광범위하게 응용되고 있다.
오존의 부작용에 대해서는 고농도의 기체상태의 오존은 인체나 동물의 호흡기에 손상을 줄 가능성이 있는 것으로 알려져 있으나, 순수한 산소를 이용하여 생성시킨 의료용 오존을 사용할 경우, 독일에서 조사된 내용에 의하면 384,775명의 환자를 대상으로 5,779,238회에 걸친 오존치료에서 부작용이 0.0007%로 나타나 순수한 오존을 사용할 경우 부작용이 거의 없는 것으로 보고된 바 있다.
현재 국내에서는 오존이 정수 처리에 이용되고 있을 뿐 외국에서 연구, 보고된 바와 같은 인체 및 동물의 질병치료를 위한 오존요법은 거의 연구되지 않고 있는 실정이다.
본 발명자의 연구팀(충남대학교 수의대 내과학 연구실)은 근년 실제 동물의 질병치료에 오존요법을 적용하였던 바, 개의 세균성 피부병의 치료에 있어 약욕과 항생제를 이용하는 종래의 치료방법에 비해 오존수 목욕 요법을 단독으로 적용한 군이 상당히 빠른 회복 소견을 나타내어, 그 효과가 양호한 것으로 보고한 바 있다. (서진석, 황수현, 김덕환 등. "개 세균성 피부염에 대한 오존수의 치료효과", 한국임상수의학회지, 1998;15(2) 부록 : 57 참조). 또한, 소의 바이러스성 질병의 일종인 소 피부사마귀의 증례에 오존의 정맥주사 및 직장내 주입과 동시에 외과적인 절제를 병용하여 실시한 결과, 8개월간 재발하지 않았던 점을 토대로 오존요법이 바이러스의 증식을 억제하였을 가능성을 시사한 바 있다 (아오끼고타, 항수현, 서진석, 김덕환 등, "소사마귀에 대한 외과적 및 오존요법의 병용치료", 한국임상수의학회지, 1999; 16(1) 부록 : 86 참조).
상술한 바와 같이 오존이 세균, 바이러스 및 진균에 대해 살균 및 증식억제작용이 있다는 것은 많은 연구를 통해 입증되었다. 그러나, 실제 오존을 인체나 동물의 감염성 질환에 적용하는데는 중요한 문제점이 있다. 즉, 오존은 화학적으로 불안정한 상태로 기체 상태의 오존은 반감기가 10∼30분 정도로 매우 짧으며, 오존수의 경우에도 오존의 반감기는 10∼12시간 정도의 단시간인 것으로 알려져 있다. 따라서, 기체상태의 오존이나 오존수의 경우 조금만 시간이 경과되어도 오존이 자가 분해되어 살균작용이 크게 감소하므로 현실적인 사용에 많은 제한이 있고 사용방법 또한 불편하여 실험실적 적용이나 병원에서의 치료에 이용되는 정도일 뿐 널리 사용되지 못하고 있는 실정이다.
이에 보다 적용이 용이하고 효력이 지속되는 오존제제에 대한 개발 필요성이 제기되었다. 일본 특개평10-139645(JP10139645A)에서는, 오존가스나 오존수에 비해 사용이 용이하고 효력이 보다 장시간 유지될 수 있는 제제로, 바니싱크림, 맛사지크림 등의 점성물질에 오존을 함유시킨 크림타입의 오존제제를 제공하고 있다. 그러나, 상기 크림형 오존제제는 오존을 친수성 기제에 용해 또는 마이크로버블화 시킨 것으로, 물과 비슷한 성질의 친수성 기제에서는 함유된 오존이 쉽게 기제를 뚫고 공기중으로 날아가게 되므로 기제내에 보유할 수 있는 오존의 함량이 적고, 오존수에 비해 향상되었다고는 해도 여전히 오존의 분해가 빨라 효과가 오래 지속되지 않는다는 문제점이 존재한다.
이에, 본 발명자는 친수성 물질에 비해 유지성 기제로 사용되는 유성물질(예를 들어, 식물유, 왁스 등)들은 일단 함유된 오존이 쉽게 기제를 뚫고 밖으로 빠져나갈 수 없으므로 오존의 보유력이 좋으며, 오존의 분해 또한 느려 오존의 효력이보다 오래 지속될 수 있음을 인지하고, 본 발명을 완성하게 되었다.
본 발명의 목적은 오존의 살균력을 장시간 유지시켜 가정 또는 낙농가에서 감염성 질환에 직접 사용할 수 있는 안정하고 단일한 유지성 기제의 외용 오존제제를 제공하는 것이다.
또한, 본 발명의 목적은 상기 오존제제를 제조하는 방법을 제공하는 것이다.
도 1은 본 발명에 따른 오존제제의 제조장치를 도시한 것이다.
<도면의 주요 부분에 대한 부호의 설명>
1 : 교반기 모터 2 : 기제 주입구
3 : 폭기조 4 : 교반기
5 : 오존주입구 6 : 연고배출구
7 : 지지대 8 : 오존발생장치
9 : 산소주입구 10 : 산소탱크
11 : 조절밸브
상기와 같은 목적을 달성하기 위하여 본 발명에서는, 식물유, 납(wax), 돈지 및 정제라놀린으로부터 선택된 유지성 물질 30∼90 중량부와 점성물질 5∼30 중량부로 이루어진 안정하고 단일한 유지성 기제에, 산소로부터 발생시킨 0.1∼800ppm의 오존가스를 주입·교반하여 용해 또는 마이크로버블화한 외용 오존제제를 제공한다.
또한, 본 발명은, 산소로부터 발생시킨 순수한 의료용 오존가스(0.1∼800 ppm)를 10℃ 이하에서 상기 유지성 기제에 연속 주입·교반하여 용해 또는 마이크로버블화하는 것을 특징으로 하는 오존제제의 제조방법을 제공한다.
또한, 본 발명은, 오존발생장치에 산소를 공급하는 산소탱크와; 공급된 산소로부터 오존을 발생시키는 오존발생장치와; 오존발생장치로부터 연속 주입되는 오존과 유지성 기제를 교반하여 오존을 용해 또는 마이크로버블화시키는 교반기가 부착된 폭기조로 이루어진 오존제제의 제조장치를 제공한다.
이하, 본 발명을 상세히 설명한다.
<오존제제>
본 발명에 따른 오존제제는 식물유, 납(wax), 돈지 및 정제라놀린으로부터 선택된 유지성 물질 30∼90 중량부와 점성물질 5∼30 중량부로 이루어진 안정하고 단일한 유지성 기제에, 오존가스를 용해 또는 마이크로버블화하여 함유시킨 것이다.
상기 유지성 물질은, 바람직하게는 올리브유, 낙화생유, 해바라기씨유, 채종유, 피마자유, 대두유, 겨기름, 동백유 및 이들의 혼합물로 구성된 군으로부터 선택된 식물유이다.
상기 점성물질은, 바람직하게는 글리세린, 콜로이드 분산된 전분, 트라가칸타, 알긴산염, 메틸셀룰로오스, 카복시메틸셀룰로오스 및 그 유도체, 프로필렌글리콜, 폴리에틸렌글리콜 및 이들의 혼합물로 구성된 군으로부터 선택된 것이다. 더욱 바람직하게는 상기 점성물질은 글리세린이다.
본 발명에 따른 유지성 물질과 점성물질로 이루어진 오존 베이스는 용해 또는 마이크로버블화된 오존을 장시간 보유하여 30일 이상 처음과 비슷한 정도로 살균력이 유지되는 것으로 나타났다.
상기 유지성 기제에는 바람직하게는 과산화수소가 0.01∼5 중량부 부가될 수있다. 기제에 포함된 과산화수소는 오존제제의 효능을 보다 장시간 유지시키게 되는데, 이는 과산화수소가 함유된 오존을 안정화시킴으로써 오존의 보존성을 향상시키기 때문인 것으로 보여진다. .
또한, 상기 오존제제에는 보다 바람직하게는 염화나트륨 0.01∼5 중량부와 클로로벤조에이트 0.01∼5 중량부가 부가될 수 있다.
또한, 이밖에도 상기 오존제제에는 착색제, 향미제, 보존제와 같은 약제학적으로 수용가능한 첨가제가 부가될 수 있다.
<제조방법>
본 발명에 따른 오존제제의 제조방법은 산소로부터 의료용의 순수한 기체상태 오존(0.1∼800 ppm)을 발생시켜 이를 10℃ 이하에서 상기 유지성 기제에 연속 주입하면서 수일간 교반함으로써 상기 기제에 오존을 용해 또는 마이크로버블화시킨다.
일정한 양의 유지성 기제에 일정한 압력으로 오존을 주입하여 교반시킬 경우, 동일한 농도의 오존제제가 만들어질 수 있다. 예를 들어, 약 5ℓ의 유지성 기제에 일정한 압력으로 오존을 4일간 주입하여 본 발명의 오존제제를 만들 수 있다.
만들어진 오존제제는 제제에 함유된 오존 자체의 농도측정이 곤란하므로 항균 작용 등의 역가로 표시함이 보다 바람직할 것이다.
오존의 분해를 가급적 방지하게 위해 본 발명의 제조과정은 약 10℃ 이하에서 이루어지는 것이 바람직하다.
<제조장치 및 이를 이용한 오존제제의 제조방법>
이하, 첨부된 도면을 참조하여 본 발명의 오존제제 제조장치를 상세히 설명한다.
도 1은 본 발명의 오존제제 제조장치를 도시한 것으로, 본 발명의 오존제제 제조장치는 산소를 공급하는 산소탱크(10)와; 공급된 산소로부터 오존을 발생시키는 오존발생장치(8)와; 오존발생장치(8)로부터 연속 주입되는 오존과 유지성 기제를 교반하여 오존을 용해 또는 마이크로버블화시키는 교반기(4)가 부착된 폭기조(3)로 이루어진다.
본 발명의 장치를 이용한 오존제제 제조방법을 설명한다.
먼저, 도 1에 도시된 바와 같이, 밸브(11)를 조절하여 산소통(100에 들어있는 산소를 적절한 압력으로 오존발생장치(8)에 주입하면, 오존발생장치(8)는 주입된 산소로부터 의료용의 순수한 고농도 기체상태의 오존(0.1∼800 ppm)을 발생시키며, 발생된 오존은 오존주입구(5)를 통해 폭기조(3)로 보내지고 폭기조에 부착된 교반기(4)로 폭기조에 미리 넣어둔 유지성 기제와 균일하게 교반되어 본 발명의 오존제제가 완성된다. 교반은 통상 수일간, 바람직하게는 3∼7일간 계속되며 기체상태의 오존을 기제에 용존시키거나 또는 마이크로버블화 하여 기제에 함유시킨다. 상기 과정은 10℃ 이하의 냉장온도에서 진행하는 것이 바람직하다. 만들어진 오존제제는 배출구(6)를 통해 적절한 용기에 충전한다.
<용도>
본 발명의 오존제제는 1차적으로 감염성 질환에 외용 연고로 사용될 수 있다.
대상이 되는 감염성 질환으로는 기존에 오존요법에 대해 효과가 있는 것으로 보고된 모든 질환이 포함될 수 있다. 구체적으로, 인체의 세균성 피부염, 바이러스성 피부염(헤르페스성 피부염), 곰팡이성 피부염 등의 감염성 질환과, 구내염, 치은염, 외음부질염 등의 세균성 염증, 기타 치질, 화상, 욕창 창상부위 등에 소독 및 감염예방과 치료목적으로 사용될 수 있다. 또한, 동물에 있어서도 세균성 피부염, 전염성 농포성 피부염을 포함한 바이러스성 피부염 및 개, 고양이, 소의 피부사상균증을 포함하는 곰팜이성 피부염에 본 발명의 오존제제를 사용할 수 있다.
또한, 젖소 유방염의 경우, 본 발명의 오존제제는 동물체내에 주입이 가능한 유지성 물질(예를 들어, 정제된 식물유 등)을 선택하고 기제의 조도를 조절하여 직접 젖소의 유방내로 주입하는 주입제로도 사용할 수 있다.
또한, 본 제제를 이용하여 외용제 외에 좌약, 캡슐제 등 다양한 제형의 제제가 만들어질 수 있다.
이하, 실시예를 통해 본 발명을 보다 상세히 설명한다. 그러나 다음의 실시예에 의해 본 발명의 범위가 한정되는 것은 아니며, 본 발명이 속하는 기술분야에서 통상의 지식을 갖는 자에 의해 본 발명의 기술사상과 아래에 기재될 특허청구범위의 균등범위내에서 다양한 수정 및 변형이 가능함은 물론이다.
실시예 1
산소로부터 발생시킨 순수한 오존가스(0.1∼800 ppm)를, 8℃에서 다음의 오존 베이스에 4일간 연속 주입하면서 마이크로버블화 하여 오존제제를 만들었다.
오존 베이스
낙화생유 83g
글리세린 10g
프로필렌글리콜 5g
과산화수소 1g
염화나트륨 0.5g
클로로벤조에이트 0.5g
실시예 2
다음의 오존 베이스를 사용하는 것을 제외하고는 실시예 1과 동일한 방법으로 오존제제를 만들었다.
오존 베이스
올리브 84g
글리세린 10g
프로필렌글리콜 5g
염화나트륨 0.5g
클로로벤조에이트 0.5g
실시예 3
다음의 오존 베이스를 사용하는 것을 제외하고는 실시예 1과 동일한 방법으로 오존제제를 만들었다.
오존 베이스
채종유 80g
알긴산염 10g
트라가칸타 8g
과산화수소 1g
염화나트륨 0.5g
클로로벤조에이트 0.5g
실시예 4
다음의 오존 베이스를 사용하는 것을 제외하고는 실시예 1과 동일한 방법으로 오존제제를 만들었다.
오존 베이스
낙화생유 80g
메틸셀룰로오스 5g
프로필렌클리콜 5g
과산화수소 1g
염화나트륨 0.5g
클로로벤조에이트 0.5g
실시예 5
다음의 오존 베이스를 사용하는 것을 제외하고는 실시예 1과 동일한 방법으로 오존제제를 만들었다.
오존 베이스
올리브유 70g
왁스 15g
글리세린 8g
프로필렌글리콜 5g
과산화수소 1g
염화나트륨 0.5g
클로로벤조에이트 0.5g
실시예 6
오존제제의 살균효과 시험
(1) 시료
상기 실시에 1 및 2에서 제조한 오존제제를 시료로 하여 다음 균주에 대한 살균효과를 실험하였다.
(2) 공시균주
본 발명에 따른 오존제제의 살균효과를 시험하기 위하여, 젖소 유방염에서 유래된 황색포도상구균(Stapylococcus aureus)과 연쇄상구균류(Streptococcus spp.) 및 대장균(E-coli)을 실험균주로 사용하였다.
(3) 방법
확인 선발된 공시세균의 혈액한천배지에서 집락(colony) 1개를 채취하여 5㎖의 배양액에 접종한 후 37℃에서 18∼24시간 동안 진탕 배양하였다. 이 배양균액 자체를 TSB로 10,000배 희석하여 2㎖를 멸균시험관에 각각 분주하였다. 그 후 상기 실시예 1 및 2에서 제조된 오존제제를 0. 50, 100, 500 및 1,000㎕씩 각각 첨가하여 37℃에서 18∼24시간 배양하였다. 반응된 배양균액을 생리식염수로 10,000배 희석하여 20㎕를 평판계수한천(plate count agar)에 도말하여 37℃에서 18∼24시간 동안 배양한 후, 성장한 집락을 계수하여 살균효과를 측정하였다.
(4) 결과
1) 젖소 유방염 유래 황색포도상구균( Stapylococcus aureus )에 대한 살균효과
집락수를 계수한 결과는 다음의 표 1과 같다.
오존제제/균액(2㎖)검사일자 0㎕ 50㎕ 100㎕ 500㎕ 1000㎕
실시예 1 0일 988 320 0 0 0
40일 120 0 0 0 0
실시예 2 0일 988 421 0 0 0
40일 120 8 0 0 0
단위 : Colony formong unit(CFU)
상기 표 1로부터 알 수 있는 바와 같이, 본 발명에 따른 오존제제는 실시예 1의 경우 제조당일(0일)에 100㎕ 이상 첨가시 균이 전혀 검출되지 않았으며, 실시예 2의 경우도 100㎕ 이상 첨가시 균이 검출되지 않았다. 또한 보존기간에 따른 살균효과를 살펴보면, 실시예 1의 경우 40일이 경과된 다음에도 50㎕ 이상 첨가시 전혀 균이 검출되지 않아 살균력이 그대로 유지되고 있음을 알 수 있었으며, 실시예 2의 경우도 100㎕ 이상 첨가시 살균력이 그대로 유지되는 것으로 나타났다.
따라서, 실시예 1에서 제조한 오존제제가 다소 우수하기는 하나, 본 발명의 오존제제는 모두 황색포도상구균에 대해 40일 이상 살균력을 유지하고 있음을 확인할 수 있었다. 실시예 1과 실시예 2의 오존제제간의 시간에 따른 살균효과 차이는 과산화수소의 첨가에 따른 것으로 추정된다.
2) 젖소 유방염 유래 연쇄상구균류( Streptococcus spp. )에 대한 살균효과
집락수를 계수한 결과는 다음의 표 2과 같다.
오존제제/균액(2㎖)검사일자 0㎕ 50㎕ 100㎕ 500㎕ 1000㎕
실시예 1 17일 626 0 0 0 0
실시예 2 17일 626 0 0 0 0
단위 : Colony formong unit(CFU)
연쇄상구균에 대한 본 발명의 오존제제의 살균력은, 상기 표 2에서 보는 바와 같이, 실시예 1의 경우 50, 100, 500 및 1,000㎕ 첨가시 17일이 경과된 뒤에도균주가 전혀 검출되지 않았으며, 실시예 2의 경우도 마찬가지였다. 따라서, 본 발명에 따른 오존제제에서는 연쇄상구균에 대한 오존의 살균력이 17일 이상 그대로 유지됨을 알 수 있었다.
3) 젖소 유방염 유래 대장균( E-coli )에 대한 살균효과
집락수를 계수한 결과는 다음의 표 3과 같다.
오존제제/균액(2㎖)검사일자 0㎕ 50㎕ 100㎕ 500㎕ 1000㎕
실시예 1 17일 862 409 189 0 0
실시예 2 17일 862 524 318 0 0
단위 : Colony formong unit(CFU)
대장균에 대한 본 발명의 오존제제의 살균력은, 상기 표 3에서 보는 바와 같이, 실시예 1의 경우 500 및 1,000㎕ 첨가시 17일이 경과된 때에도 균주가 전혀 검출되지 않았으며, 실시예 2의 경우도 실시예 1에 비해 살균력이 다소 떨어지기는 하나 500 및 1,000㎕ 첨가시 균주가 검출되지 않는 것은 동일하였다. 따라서, 본 발명에 따른 오존제제에서는 500㎕ 이상 첨가시 대장균에 대해서도 오존의 살균효과가 17일 이상 유지됨을 알 수 있었다.
본 발명의 오존제제는 사용이 간단하면서도 오존의 살균력이 장시간 유지되므로 가정이나 낙농가에서 직접 감염성 질환에 사용할 수 있어 종래에 주로 항생제나 소염제에 의존하던 치료를 부작용과 내성이 없는 오존치료로 대치할 수 있다는 효과가 있다. 특히, 현재 항생제에 의존하고 있는 젖소 유방염의 치료에 본 발명의 오존제제를 사용하게 될 경우 별도의 휴약기간을 설정할 필요가 없으며, 가축과 우유를 마시는 인체에 모두 안전한 치료가 가능해 진다.

Claims (8)

  1. 하기 (a)와 (b)를 포함하는 기제 조성물에, 산소로부터 발생시킨 0.1∼800ppm의 오존가스를 주입·교반하여 용해 또는 마이크로버블화한 유지성(油脂性) 기제의 외용 오존제제.
    (a) 올리브유, 낙화생유, 해바라기씨유, 채종유, 피마자유, 대두유, 겨기름, 동백유 중 1종 이상을 포함하는 식물유; 납(wax); 돈지; 및 정제라놀린으로부터 선택된 유지성(油脂性) 물질 30∼90 중량부
    (b) 글리세린, 콜로이드 분산된 전분, 트라가칸타, 알긴산염, 메틸셀룰로오스, 카복시메틸셀룰로오스 및 그 유도체, 프로필렌글리콜, 폴리에틸렌글리콜 및 이들을 2종 이상 포함하는 혼합물로 구성된 군으로부터 선택된 점성물질 5∼30 중량부
  2. 삭제
  3. 삭제
  4. 제 1 항에 있어서,
    상기 점성물질은 글리세린인 것을 특징으로 하는 외용 오존제제.
  5. 제 1 항에 있어서,
    상기 오존제제에는 과산화수소가 0.01∼5 중량부 부가되는 것을 특징으로 하는 외용 오존제제.
  6. 제 1 항에 있어서,
    상기 오존제제에는 염화나트륨 0.01∼5 중량부 및 클로로벤조에이트 0.01∼5 중량부가 부가되는 것을 특징으로 하는 외용 오존제제.
  7. 하기 (a)와 (b)를 포함하는 기제 조성물에, 산소로부터 발생시킨 순수한 의료용 오존가스(0.1∼800 ppm)를 10℃ 이하에서 연속 주입·교반하여 용해 또는 마이크로버블화하는 것을 특징으로 하는 오존제제의 제조방법.
    (a) 올리브유, 낙화생유, 해바라기씨유, 채종유, 피마자유, 대두유, 겨기름, 동백유 중 1종 이상을 포함하는 식물유; 납(wax); 돈지; 및 정제라놀린으로부터 선택된 유지성(油脂性) 물질 30∼90 중량부
    (b) 글리세린, 콜로이드 분산된 전분, 트라가칸타, 알긴산염, 메틸셀룰로오스, 카복시메틸셀룰로오스 및 그 유도체, 프로필렌글리콜, 폴리에틸렌글리콜 및 이들을 2종 이상 포함하는 혼합물로 구성된 군으로부터 선택된 점성물질 5∼30 중량부
  8. 삭제
KR10-2000-0023220A 2000-05-01 2000-05-01 유지성 기제의 외용 오존제제 및 그 제조방법 KR100366684B1 (ko)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
KR10-2000-0023220A KR100366684B1 (ko) 2000-05-01 2000-05-01 유지성 기제의 외용 오존제제 및 그 제조방법

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
KR10-2000-0023220A KR100366684B1 (ko) 2000-05-01 2000-05-01 유지성 기제의 외용 오존제제 및 그 제조방법

Publications (2)

Publication Number Publication Date
KR20010100340A KR20010100340A (ko) 2001-11-14
KR100366684B1 true KR100366684B1 (ko) 2003-01-09

Family

ID=45787533

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
KR10-2000-0023220A KR100366684B1 (ko) 2000-05-01 2000-05-01 유지성 기제의 외용 오존제제 및 그 제조방법

Country Status (1)

Country Link
KR (1) KR100366684B1 (ko)

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2022064317A (ja) * 2020-10-13 2022-04-25 トスレック株式会社 Ufb水溶液生成装置、ufb水溶液生成方法および水溶液
IT202100020846A1 (it) * 2021-08-03 2023-02-03 Moss Pharma S R L Nuovo uso veterinario di un olio vegetale

Families Citing this family (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR101644245B1 (ko) * 2014-11-13 2016-08-11 참좋은우리 주식회사 온습도 조절 장치를 갖춘 제조장치에 의해 제조되는 오존크림
WO2019098241A1 (ja) * 2017-11-16 2019-05-23 株式会社メディプラス製薬 乳房炎用医薬組成物、および治療方法

Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH10139645A (ja) * 1996-11-14 1998-05-26 Merubuaisu:Kk オゾン封入粘稠体及びその生成装置
KR20000007620A (ko) * 1998-07-01 2000-02-07 천상석 오존연고 및 그 제조장치
KR20000009514A (ko) * 1998-07-20 2000-02-15 천상석 오존이 함유된 치약

Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH10139645A (ja) * 1996-11-14 1998-05-26 Merubuaisu:Kk オゾン封入粘稠体及びその生成装置
KR20000007620A (ko) * 1998-07-01 2000-02-07 천상석 오존연고 및 그 제조장치
KR20000009514A (ko) * 1998-07-20 2000-02-15 천상석 오존이 함유된 치약

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2022064317A (ja) * 2020-10-13 2022-04-25 トスレック株式会社 Ufb水溶液生成装置、ufb水溶液生成方法および水溶液
IT202100020846A1 (it) * 2021-08-03 2023-02-03 Moss Pharma S R L Nuovo uso veterinario di un olio vegetale

Also Published As

Publication number Publication date
KR20010100340A (ko) 2001-11-14

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2756773C2 (ru) Композиции на основе каннабидиола и пути их применения
EP2937101A1 (en) Semi-fluidic composition for lubricating, moisture retaining, disinfecting, sterilizing and method using the same
US20210007360A1 (en) Solutions comprising ozonized oil
KR20070040332A (ko) 다중양이온성 항균 치료
WO2015139333A1 (zh) 用于润滑保湿消毒灭菌的半流体组成物及其使用方法
CN107106600A (zh) 利用燃烧合成材料的医药组合物、血液处理装置、化妆品和饮食品
JP2005200339A (ja) 抗菌剤
BR112015032961B1 (pt) Formulação, e, métodos para tratar resíduos humanos ou animais e para eliminar ou reduzir crescimento microbiano em um local de tratamento
CN114028546A (zh) 复合多肽杀菌制剂及其制备方法和用途
KR100366684B1 (ko) 유지성 기제의 외용 오존제제 및 그 제조방법
CN101972271B (zh) 一种二氧化氯粘膜凝胶及其制备方法
US20240082128A1 (en) Composition for use in degradation of biofilm or prevention of biofilm formation
CN106237029B (zh) 一种芦荟抗菌凝胶及其制备方法
CN102416041A (zh) 一种抗菌消炎中药组合物及制备方法
Gonenci et al. Preventive and Curative Effects of Medical Ozone in Rats Exposed to Experimental Osteomyelitis.
EP1663195B1 (en) Taurine bromamine for inhibiting pathogenic bacteria and fungi growth as well as in a microbicidal composition
EP3775120A2 (en) Solutions comprising ozonized oil
da Silva Junior et al. Natural photosensitizer-loaded in micellar copolymer to prevent bovine mastitis: A new post-dipping protocol on milking
KR101862628B1 (ko) 피부용 윤활제 조성물 및 그 제조방법
CN105055713A (zh) 一种预防或治疗褥疮的药物组合物及其制备方法
RU2367454C1 (ru) Средство интимной гигиены &#34;фемивит&#34;
Scrollavezza et al. Ozonized autohemotherapy, a new method to treat dairy cow acute interdigital phlegmon. Comparison with ceftiofur and oxytetracycline
Bagal et al. Ozone therapy: An important approch in veterinary therapeutics
RU2180221C2 (ru) Способ лечения субклинического мастита у коров
RU2198671C2 (ru) Способ получения препарата на основе экстракта плаценты коров

Legal Events

Date Code Title Description
A201 Request for examination
E902 Notification of reason for refusal
E701 Decision to grant or registration of patent right
GRNT Written decision to grant
FPAY Annual fee payment

Payment date: 20081217

Year of fee payment: 7

LAPS Lapse due to unpaid annual fee