KR100314197B1

KR100314197B1 - 상승적 살충 조성물

Info

Publication number: KR100314197B1
Application number: KR1019940005047A
Authority: KR
Inventors: 가모치아투미; 야마시타노부히로; 사이토이쿠야; 가와하라유키오; 추보이신이치
Original assignee: 니혼 바이엘 아그로켐 케이. 케이.
Priority date: 1993-03-18
Filing date: 1994-03-14
Publication date: 2002-10-25
Also published as: CN1067846C; JPH06271408A; EP0617890A1; US5455256A; KR940020914A; CN1091585A; EP0617890B1; JP3495056B2; ES2123675T3; DE69414625T2; DE69414625D1

Abstract

본 발명은 하기 일반식(I)의 화합물 및 메틸렌디옥시벤젠 유도체의 신규한 살충 조성둘에 관한 것이다.

상기식에서,

R 은 수소 원자, 아실, 알킬 또는 임의로 치환될 수 있는 헤테로아릴알킬을 나타내고,

A 는 수소 원자, 알킬 또는 B에 결합된 이가 그룹을 나타내며,

B 는 알킬, -S-R,, 또는 A에 결합된 이가 그룹 또는 원자를 나타내고, 여기에서 R은 상기 언급한 의미를 가지며,

Y 는 =N- 또는을 나타내고, 여기에서 T¹은 수소 원자 또는 임의로 치환될 수 있는 알킬을 나타내고,

X 는 전자 흡인 그룹을 나타낸다.

Description

상승적 살충 조성물{Synergistic insecticidal compositions}

본 발명은 신규한 살충 조성물에 관한 것이다.

공력적 상승 활성을 나타내는 살충 조성물이 영국 특허 제 2,001,852 호, 벨기에 특허 제 861342 호, 프랑스 공화국 특허 제 2,396,507 호, 미합중국 특허 제 3,864,388 호, 미합중국 특허 제 4,047,928 호, 미합중국 특허 제 5,153,182 호, 일본국 특허 공개 제 소 58-126803 호 등에 기술되어 있다. 또한, 포스페이트, 카바메이트, 피레트로이드계 화합물을 보조제로 사용함으로써 살충제에 대한 상승 효과를 어느정도 얻을수 있음이 알려져있다.

야채류 및 꽃 식물에 큰 피해를 주는 트립스 팔미 카니( Thrips palmi Karny )로 대표되는 티사노프테라( Thysanoptera )의 방제가 최근들어 중요한 문제로 대두되었다.

트립스 팔미 카니( Thrips palmi Karny )는 식물의 조직을 갉아 먹으며, 따라서 관련 세포조직을 공동화시키고, 잎을 백색화시키며, 피해가 심한 경우에 식물을 고사시키는 것으로 알려져있다.

트립스 팔미 카니( Thrips palmi Karny )는 특히 규쥬 및 시코쿠 지방의 하우스에서 재배되는 야채류 및 결실 식물에 큰 피해를 주는 것으로 알려져있다.

또한, 티사노프테라는 다른 곤충에 비해 기존 농약(살충제)에 대한 내성이 쉽게 길러지며, 따라서 이러한 상황을 대처하기위한 정확한 방제 수단이 요망된다.

본 발명에 이르러 하기 일반식(I)의 화합물 및 메틸렌디옥시벤젠 유도체의 신규한 살충 조성물이 밝혀졌다.

상기식에서,

X는 전자 흡인 그룹을 나타낸다.

놀랍게도, 본 발명에 따른 살충 조성물은 일반식(I)의 화합물 자체가 나타내는 것 보다도 더 높은 살충 활성을 나타내며, 이러한 높은 활성은 두종류의 활성 성분이 혼합되어 공력적 상승 효과를 나타내는 것에 의한다는 것이 밝혀졌다..

본 발명에 따른 살충 조성물은 상기 언급한 티사노프테라에 대해 매우 뛰어난 살충 효과를 나타내는 것으로 확인되었다.

바람직하게는 일반식(I)의 화합물에서,

R은 수소 원자, 포르밀, C_1-4알킬카보닐, 벤조일, C_1-4알킬설포닐, C_1-6알킬 또는 적어도 하나의 N 원자 및 임의의 헤테로 원자를 가지며 6개 이하의 환원자를 가지는 임의로 치환될 수 있는 헤테로아릴메틸을 나타내고,

A 는 수소 원자, C_1-6알킬, 에틸렌, 트리메틸렌 또는을 나타내며, 여기에서 T²는 수소 원자, C_1-4알킬 또는 C_1-4알킬카보닐을 나타내고,

B 는 C_1-6알킬, -S-R,, -S-, 메틸렌 또는을 나타내며, 여기에서 R 및 T²는 상기 언급한 의미를 갖고,

Y 는 =N- 또는 =CH-를 나타내며,

X 는 니트로 또는 시아노를 나타낸다.

더욱 바람직하게는 일반식(I)의 화합물에서,

R은 수소 원자, 포르밀, 아세틸, C_1-4알킬, 2-클로로-5-피리딜메틸 또는 2-클로로-5-티아졸릴메틸을 나타내고,

A 는 수소 원자, C_1-4알킬, 에틸렌, 트리메틸렌 또는을 나타내며, 여기에서 T²는 메틸 또는 에틸을 나타내고,

B 는 C_1-4알킬, -S-R,, -S-, 메틸렌 또는을 나타내며, 여기에서 R 및 T²는 상기 언급한 의미를 갖고,

Y는 =N- 또는 =CH-를 나타내며,

X 는 니트로 또는 시아노를 나타낸다.

매우 특히 바람직한 화합물은

R 이 2-클로로-5-피리딜메틸 또는 2-클로로-5-티아졸릴메틸을 나타내고,

Y 는 =N- 또는 =CH-를 나타내며,

X는 니트로 또는 시아노를 나타내는 일반식(I)의 화합물이다.

메틸렌디옥시벤젠 유도체의 바람직한 예로는 피페로닐 부록사이드가 언급될수 있다.

본 발명에 따른 살충 조성물에 사용되는 일반식(I)의 활성 화합물의 구체적인 예로서

1-(6-클로로-3-피리딜메틸)-1-니트로-이미다졸리딘-2-일리덴아민,

N-시아노-N-(2-클로로-5-피리딜메틸)-N'-메틸아세토아미딘,

1-[N-(6-클로로-3-피리딜메틸)-N-에틸아미노]-1-메틸아미노-2-니트로에틸렌,

1-(2-클로로-5-피리딜메틸)-5-메틸-2-니트로이미노-헥사하이드로-1,3,5-트리아진,

1-(2-클로로-5-티아졸릴메틸)-3,5-디메틸-2-니트로-헥사하이드로-1,3,5-트리아진,

1-(2-클로로-5-피리딜메틸)-3,5-디메틸-2-니트로이미노-헥사하이드로-1,3,5-트리아진,

1-(2-클로로-5-피리딜메틸)-2-니트로메틸렌-이미다졸리딘,

1-[N-(2-클로로-5-티아졸릴메틸)-N-에틸아미노]-1-메틸아미노-2-니트로에틸렌,

3-(2-클로로-5-피리딜메틸)-2-니트로메틸렌-티아졸리딘,

1-(2-클로로-5-피리딜메틸)-2-(1-니트로-2-알릴티오에틸리덴)이미다졸리딘,

1-(2-클로로-5-피리딜메틸)-2-(1-니트로-2-에틸티오에틸리덴)이미다졸리딘,

1-(2-클로로-5-피리딜메틸)-2-(1-니트로-2-β-메틸알릴티오에틸리덴)이미다졸리딘,

메틸-3-[(2-클로로-5-피리딜메틸)-1-메틸-2-니트로]구아니디노포르메이트,

1-(2-클로로-5-피리딜메틸아미노)-1-메틸티오-2-니트로에틸렌,

1-(2-클로로-5-피리딜메틸아미노)-1-메틸아미노-2-니트로에틸렌,

1-(2-클로로-5-피리딜메틸)-3-니트로-2-메틸이소티오우레아,

3-(2-클로로-5-피리딜메틸)-1-메틸-2-니트로구아니딘,

1-(2-클로로-5-피리딜메틸아미노)-1-디메틸아미노-2-니트로에틸렌,

1-[N-(2-클로로-5-피리딜메틸)-N-메틸아미노]-1-메틸아미노-2-니트로에틸렌,

1-[N-(2-클로로-5-피리딜메틸)-N-메틸아미노]-1-디메틸아미노-2-니트로에틸렌,

3-(2-클로로-5-피리딜메틸)-1,1-디메틸-2-니트로구아니딘,

1-(2-클로로-5-피리딜메틸아미노)-1-에틸아미노-2-니트로에틸렌,

1-아미노-1-[N-(2-클로로-5-피리딜메틸)-N-메틸아미노]-2-니트로에틸렌,

3-(2-클로로-5-피리딜메틸)-1,3-디메틸-2-니트로구아니딘,

3-(2-클로로-5-피리딜베틸)-1, 1,3-트리메틸-2-니트로구아니딘,

1-아미노-1-[N-(2-클로로-5-피리딜메틸)-1-에틸아미노]-2-니트로에틸렌,

1-[N-(2-클로로-5-피리딜메틸)-N-n-프로필아미노]-1-메틸아미노-2-니트로에틸렌,

1-[N-(2-클로로-5-피리딜메틸)-N-에틸아미노]-1-에틸아미노-2-니트로에틸렌및 3-(2-클로로-5-피리딜메틸)-3-에틸-1-메틸-2-니트로구아니딘 등이 언급될수 있다.

상기 일반식(I)의 화합물은 단지 예시하기위한 것이며 이들에 의해 본 발명에 따른 살충 조성물을 구성하는 일반식(I)의 화합물이 한정되지는 않는다. 상기 예시된 화합물은 본 특허가 출원되기 전에 이미 공지되었다.

본 발명의 살충 조성물에 사용된 활성 화합물의 중량비는 넓은 범위내에서 달라질 수 있다.

일반적으로, 일반식(I)의 화합물 1 중량부당 약 1 내지 50 중량부, 바람직하게는 약 1 내지 25 중량부의 메틸렌디옥시벤젠 유도체가 사용될 수 있다.

본 발명에 따른 살충 활성 조성물은 우수한 살충 활성을 나타내며, 따라서 이들은 잎 사용, 수중 또는 수면 사용, 토양 처리, 토양 혼화 처리, 모판 처리, 자루 주입 및 식물 처리 등을 포함한 적용에서 살충제로서 유리하게 사용된다.

본 발명의 살충 조성물은 강력한 살충 효과를 나타내며, 따라서 바람직하게는 살충제로서 사용될 수 있다. 또한, 본 발명에 따른 살충 조성물은 재배 식물에 대한 식물독성 및 온혈동물에 대한 독성이 매우 낮아서 농업 생산물, 임업 생산물, 저장 작물 및 공예품을 보호하기 위한 여러 해충 및 위생 해충, 특히 곤충의 방제에 효과적으로 사랑월 수 있다. 이들 조성물은 일반적으로 전부 또는 일부 성장 단계의 감수성 및 저항성 종에 대한 활성이 매우 크다.

특히, 본 발명에 따른 살충 조성물은 티사노프테라, 노린재( Hemiptera )목에 속하는 멸구( planthopper ), 특히 벼멸구( Nilaparvata lugens ), 흰등멸구( Sogatellafurcifera ), 애멸구( Laodelphax striatellus ), 매미충, 아피스( aphis ) 등, 논 곤충, 및 과실수 및 야채류와 같은 여러 원예작물에 서식하는 다양한 곤충을 효과적으로 방제하는데 사용될 수 있다.

상기 언급한 곤충 방제 이외에, 본 발명에 따른 살충 조성물은 본 발명에 의한 공력적 상승 효과로 인해 하기 예시되는 광범위 곤충에 대해 매우 현저한 살충 활성을 나타내고, 따라서 하기 곤충의 방제에 효과적으로 사용될 수 있다 :

딱정벌레( Coleoptera )목, 예를들면, 칼로소브루쿠스 키넨시스 ( Callosobru dhus chinensis ), 시토필루스 제아마이스( Sitophilus zeamais ), 트리볼리움 카스타네움( Tribolium castaneum ), 에필라크나 비긴티옥토마쿨라타( Ephilachna vigintioctomac ulata ), 아그리오테스 푸시콜리스( Agriotes fuscicollis ), 아노말라 루포쿠푸레아( Anomaia rufocuprea ), 렙티노타르사 데셈리네아타( Leptinotarsa decemlineata ), 디아브로티카 아종( Diabrotica spp. ), 모노카무스 알터나투스 ( Monochamus alternatus ), 리소르호프트루스 오리조필루스( Lissorhoptrus oryzophilus ), 릭투스 브루네우스( Lyctus bruneus ) :

나비( Lepidoptera ) 목, 예를들면 리만트리아 디스파( Lymantria dispar ), 말라코소마 네우스트리아( Malacosoma neustria ), 피에리스 라파에( Pieris rapae ), 스포도프테라 릭투아( Spodoptera litura ), 마메스트라 브라시카에( Mamestra brassi-cae ), 칠로 수프레살리스( Chilo suppressalis ), 피라우스타 누빌라리스( Pyrausta nubilalis ), 에페스티아 카우텔라( Ephestiacautella ), 아독소피에스 오라나( Adoxophyes orana ), 카르포카프사 포모넬라( Carpocapsa pomonella ), 아그로티스 푸코사( Agrotis fucosa ), 갈레리아 멜로넬라( Galleria mellonella ), 플루텔라 마쿨리페니스( Plutella maculi-pennis ), 헬리오티스 비레센스( Heliothis virescens ), 필로크니스티스 시트렐라( Phyllocnistis citrella ) ;

매미( Hemiptera )목, 예를들면 네포테틱스 신티세프스( Nephotettix cincticeps ), 닐라파르바타 루겐스( Nilaparvata lugens ), 슈도코쿠스 콤스토키( Pseudococcus comstocki ), 우나스피스 야노넨시스( Unaspis yanonensis ), 미주스 퍼시카에( Myzus persicae ), 아피스 포미( Aphis pomi ), 아피스 고시피( Aphis gossypii ), 로팔로시품 슈도브라시카스( Rhopalosiphum pseudobrassicas ), 스테파니시스 나시( Stephanitis nashi ), 네자라 아종( Nezara spp. ), 시멕스 렉툴라리우스 ( Cimex lectularius ), 트리알레우로데스 바포라리오룸( Trialeurodes vaporariorum ), 실라 아종( Psylla spp. ) ;

메뚜기( Orthoptera )목, 예를들면 블라텔라 게르마니카( Blattella germanica ), 페리플라네타 아메리카나( Periplaneta americana ), 그릴로탈파 아메리카나( Gryllotalpa americana ), 로쿠스타 미그라토리아 미그라토리오이데스( Locusta migratoria migratorioides ) ;

흰개미목( Isoptera ) 목, 예를들면 듀코테르메스 스페라투스( Deucotermes speratus ), 코프토테르메스 포르모사누스( Coptotermes formosanus ) ;

총채벌레( Thysanoptera )목, 예를들면 트립스 팔미 카니( Thrips palmi Karny ) ;

파리( Diptera )목, 예를들면 무스카 도메스티카( musca domestica ), 아에데스아에깁티( Aedes aegypti ), 힐렌미아 플라투라( Hylemia platura ), 셀룩스 피피엔스 ( Celux pipiens ), 아노펠레스 슬넨시스( Anopheles slnensis ), 큘렉스 트리타에니오린쿠스( Culex tritaeniorhynchus ).

본 발명에 따른 살충 조성물은 용액제, 유제, 현탁제, 습윤성 분제, 분제, 포움, 페이스트, 과립제, 정제, 고형제, 에어로졸, 활성 화합물로 함침된 천연 및 합성물질, 마이크로캅셀, 종자용 피복 조성물, 및 훈증 캐트리지, 훈증 캔 및 훈증 코일과 같은 연소 장치와 함께 사용되는 제제 뿐아니라 ULV 냉무제 및 온무제와 같은 통상의 제제와 같이 두개의 활성 화합물들의 혼합물 또는 그 자리에서 혼합될 수 있는 개개 형태로 제형화 시킬수 있다.

이들 제제는 공지된 방법으로, 예를들면, 임의로 계면활성제, 즉 유화제, 분산제 및/또는 포움-형성제를 사용하여 활성 화합물을 종량제, 즉 액상 또는 액화 가스 또는 고형 희석제 또는 담체와 혼합하여 제조한다. 물을 중량제로 사용하는 경우에는, 예를들어 유기용매를 또한 보조용매로 사용할 수 있다.

액상 희석제 또는 담체로서는, 일반적으로 크실렌, 톨루엔 및 알킬나프탈렌과 같은 방향족 탄화수소, 클로로벤젠, 클로로에틸렌 및 메틸렌 클로라이드와 같은 염소화 방향족 또는 염소화 지방족 탄화수소, 사이클로헥산 또는 파라핀, 예를들면, 광유분획물과 같은 지방족 또는 지환족 탄화수소, 부탄을 또는 글리콜과 같은 알콜 및 이들의 에테르 및 에스테르, 아세톤, 메틸 에틸 케톤, 메틸 이소 부틸 케톤 또는 사이클로 헥사논과 같은 케톤, 디메틸포름아미드 및 디메틸설폭사이드와 같은 강한 극성 용매, 및 물이 언급될 수 있다.

액화 가스 희석제 또는 담체란 상온 및 상압하에서 기체인 액체, 예를들어 부탄, 프로판, 질소, 이산화탄소 및 할로겐화 탄화수소와 같은 에어로졸 분사제를 의미한다.

고형 희석제로는 예를들어 카올린, 점토, 활석, 백악, 석영, 아타펄기트 (attapulgite), 몬모릴로나이트(montmorillonite) 또는 규조토와 같은 분쇄된 천연 광물, 및 고분산 규산, 알루미나 및 실리케이트와 같은 분쇄된 합성 광물이 적합하다.

과립제용 고형 담체로는 예를들어 방해석, 대리석, 경석, 해포석 및 백운석과 같은 분쇄 및 분류된 천연 암석, 및 무기 및 유기가루의 합성과립, 및 톱밥, 코코넛껍질, 옥수수 속대 및 담배줄기와 같은 유기물질의 과립이 적합하다.

유화제 및/또는 포움-형성제로는 비이온성 및 음이온성 유화제, 예를들어 폴리옥시에틸렌 지방산 에스테르, 알킬아릴 폴리글리콜 에테르와 같은 폴리옥시에틸렌 지방 알콜 에테르, 알킬설포네이트, 알킬설페이트, 아릴설포네이트 및 알부민 가수분해 생성물이 적합하다. 분산제로는 예를들어 리그닌-설파이트 폐액 및 메틸셀룰로오즈가 적합하다.

접착제, 예를들면 카복시메틸셀룰로오즈, 아라비아고무, 폴리비닐 알콜 및 폴리비닐 아세테이트와 같은 천연 및 합성 중합체가 분말, 과립 또는 유화 가능한 농축액 형태로 제제에서 사용될 수 있다.

산화철, 산화티탄 및 프루시안 블루 등의 무기안료, 및 알리자린 염료, 아조염료 또는 금속 프탈로시아닌 염료 등의 유기염료와 같은 착색제 및 철, 망간, 붕소, 구리, 코발트, 몰리브덴 및 아연의 염과 같은 미량 영양소를 사용할 수도 있다.

제제는 일반적으로 0.1 내지 95중량%, 바람직하게는 0.5내지 90중량%의 활성 화합물을 함유한다.

본 발명의 살충 조성물은 그 자체, 상업상 유용한 제제 또는 이들 제제에 의해 제조된 사용 형태로, 임의로 예를들면 살충제, 유독 미끼, 살균제, 살비제, 살선충제, 살진균제, 생장 조절제 또는 제초제와 같은 다른 활성제와 함께 사용될 수 있다. 살충제로는 예를들어 유기 포스페이트, 카바메이트, 카복실레이트 클로로-탄화수소, 카복실레이트 및 항생제 생성물로 부터 유도된 물질들이 포함된다.

상업상 유용한 형태의 본 발명 살충 조성물의 함량은 실제적으로 상당한 범위, 즉 약 0.00001 내지 100 중량 %, 바람직하게는 0.001 내지 1 중량 %내에서 변화시킬 수 있다.

본 발명에 따른 살충 조성물은 특정 제제에 적합한 통상적인 방법으로 사용할 수 있다.

위생상 유해한 해충 및 저장품에 대한 해충에 사용되는 경우에, 본 발명의 활성 화합물은 석회 물질상의 알카리에 대한 양호한 안정성 및 토양 및 목재에 대한 우수한 잔류 효과를 나타낸다.

본 발명은 다음 실시예에 의해 더욱 구체적으로 설명된다. 그러나, 본 발명의 범위가 다음에 기재된 실시예의 내용으로만 한정되는 것은 아니다.

[실시예]

시험예 1

트립스 팔미 카니에 대한 살충 시험

시험 화합물

제 1 번 : 1-(6-클로로-3-피리딜메틸)-N-니트로-이미다졸리딘-2-일리덴아민,

제 2 번 : N-시아노-N-(6-클로로-3-피리딜메틸)-N'-메틸아세토아미딘,

제 3 번 : 1-[N-(6-클로로-3-피리딜메틸)-N-에틸아미노]-1-메틸아미노-2-니트로에

틸렌,

제 4 번 : 1-(2-클로로-5-티아졸릴메틸)-3,5-디메틸-2-니트로이미노헥사하이드로-

1,3,5-트리아진,

PB : 피페로닐 부톡사이드

시험 제제의 제조

용매 : 크실렌 3 중량부

유화제 : 폴리옥시에틸렌-알킬페닐-에테르

각각의 활성 화합물 1 중량부를 상기 언급된 양의 유화제와 혼합하고, 혼합물을 물로 예정량의 농도로 희석하여 활성 화합물의 적합한 제제를 제조한다.

시험 방범 :

본 방법은 트립스 팔미 카니가 한 장소에서 다른 장소로 비행 및 번식하는 것에 대한 본 발명의 살충 조성물의 방제작용을 나타냄을 목적으로 한다.

시험 식물은 가지(품종 : Senryo 제 2 번)를 사용한다. 직경 각 약 15cm의 유약을 바르지 않은 오지그룻에 4 내지 5 엽 단계의 가지 모(seedlings)를 심고,살충 조성물을 분사하기 1주일 전에 성충을 접종하는데 이는 살충 조성물을 분사하는 시점에서부터 난 에서 성충에 이르기까지의 모든 성장 단계의 트립스 말미 카니가 식물본체 뿐아니라 토양중에 이미 존재함을 의미한다. 이 시험에서, 한 구는 3 개의 오지그릇으로 구성된다. 살충 조성물을 분사하기 직전에 곤충의 총 수를 성충 및 유충으로 분류하여 계수한다. 살충 조성물은 분사총을 사용하여 세개의 가지 모에 대해 각각 100ml의 살충 조성물을 가지 모의 잎면이 상기 언급한 방법에 따라 제조된 각 농도의 제제로 충분히 젖을때까지 적용시킨다. 분사직후, 각 오지그룻을 직경 15cm, 높이 35cm의 실린더형 유리로 덮고, 하부는 점착성 비닐 테이프로 고정시키고 상부는 고무 밴드로 고정시킨 목면포를 덮고, 그후 20℃에서 유지시킨다. 각각 이틀 및7일 후에, 총 곤충수를 성충 및 유충으로 분류하여 계수하여 방제 지수를 구하고, 이는 하기 식에 따라 계산한다.

방제 지수 =

상기식에서,

A 는 살충 조성물의 분사후 처리 구역에 있는 곤충의 수이고,

B 는 살충 조성물의 분사전 처리 구역에 있는 곤충의 수이며,

C 는 살충 조성물의 분사후 비처리 구역에 있는 곤충의 수이고,

D 는 살충 조성물의 분사전 비처리 구역에 있는 곤충의 수이다.

결과를 하기 표 1에 나타내었다.

표 1

화합물 제 2 번, 3 번 및 4 번은 상기 표 1에 기재되지 않았지만 피페로닐부록사이드를 첨가함으로써 화합물 제 1 번과 유사한 상승효과를 나타내고, 우수한 방제효과를 나타낸다.

.

Claims

일반식(I)의 화합물 및 메틸렌디옥시벤젠 유도체를 함유함을 특징으로 하는 살충 조성물.

상기식에서,

R 이 2-클로로-5-피리딜메틸 또는 2-클로로-5-티아졸릴메틸을 나타내고,

A 는 수소 원자, C_1-4알칼, 에틸렌, 트리메틸렌 또는을 나타내며. 여기에서 T²는 매일 또는 에틸을 나타내고,

B 는 C_1-4알킬, -S-R,, -S-, 메틸렌 또는을 나타내며. 여기에서 R 및 T²는 상기 언급한 의미를 갖고,

Y 는 =N- 또는 =CH-를 나타내며,

X 는 니트로 또는 시아노를 나타낸다.
제 1 항에 있어서, 일반식(I)의 화합물대 메틸렌디옥시벤젠 유도체의 중량비가 1:1 내지 1:50 임을 특징으로 하는 살충 조성물.
제 1 항의 살충 조성물을 해충 또는 그들의 서식지에 작용시킴을 특징으로 하여 해충을 방제하는 방법.
제 1 항의 살충 조성물을 종량제 및 계면활성제로 구성된 그룹으로부터 선택된 하나이상과 혼합함을 특징으로 하여 살충 조성물을 제조하는 방법.