KR100295183B1 - 랑카스타법으로침출한용액의유효인산함량을안정하게발색시켜신속하게측정하는방법 - Google Patents

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Abstract

본 발명은 토양 유효인산을 분석하는 국내 표준방법인 랑카스타법에서 발색을 안정화시켜 측정오차를 줄이고 토양 유효인산을 신속하게 측정할 수 있는 방법에 관한 것으로서, 이러한 방법은 기존의 방법에 비해 분석조작이 간편하여 시간이 절약되며, 시약 사용량이 적기 때문에 시약 사용량을 절약할 수 있으며, 분석후 발생되는 폐액의 양을 줄일 수 있으며, 폐액중 수질 오염성분인 질소의 함량을 없앨 수 있는 효과가 있다.

Description

랑카스타법으로 침출한 용액의 유효인산 함량을 안정하게 발색시켜 신속하게 측정하는 방법
본 발명은 종래의 토양 유효인산을 측정하는 국내 표준 방법인 랑카스타(Lancaster)법의 침출액중 인산을 분광광도계로 측정할 때 분석방법을 안정화 하고 간편화하여 분석소요 시간을 줄이고 분석오차를 줄이는 방법에 관한 것이다. 보다 상세하게는, 기존의 랑카스타법에서 토양의 유효인산을 침출한 용액중의 인산을 측정할 때 발색시약 조제후 보관기간이 짧아 오래사용할 수 없으며, 발색이 불안정하여 침출후 측정 시간이 경과함에 따라 색이 변하여 분석오차가 커지며, 발색시약에 질소가 함유되어 있어서 폐액이 수질을 오염시킬 수 있으며, 실험과정에서 피펫팅과 희석과정이 있어서 시간이 많이 소요되는 단점을 개선한 방법에 관한 것으로서, 이러한 본 발명은 기존의 방법에 비하여 조제한 발색시약의 사용기간을 늘리고 발색이 안정하여 분석오차가 현저히 줄어들며, 시약에 질소성분이 없어서 수질오염원을 제거했으며, 실험과정에서 피펫팅 대신에 액체시약은 방울로 첨가하고 가루시약은 스푼으로 첨가하여 실험과정을 간편화하여 시간을 절약할 수 있는 효과가 있다.
일반적으로 작물의 인산 시비량을 결정하기 위해서는 토양의 유효인산 함량에 대한 분석이 필요하다. 여기서, 토양 유효인산이라고 함은 토양중에 작물이 이용할 수 있는 것으로 예상되는 것을 말한다.
이와 같은 토양중의 인산을 측정하기 위한 방법으로 랑카스타법이 있으며, 이 방법은 한국에서 토양 유효인산을 측정하기 위한 표준 분석법으로 이용되고 있다.
토양중의 유효인산을 측정하기 위한 랑카스타법은 두가지 단계로 나누어 진행되는데, 첫째 단계는 토양의 유효인산을 침출하는 단계이며, 두번째 단계는 침출액중의 인산을 정량하는 단계이다.
침출단계에서는 빙초산(CH3COOH), 젖산(CH3CH(OH)COOH), 불화암모늄(NH4F),황산암모늄(NH4)2SO4), NaOH를 혼합하여 pH 4.25로 조절하여 사용하는데, 한국에서는 이와 같은 혼합시약으로 침출되어 나오는 인산을 유효인산으로 규정하고 있다.
본 발명은 두번째 단계인 침출액중 인산 측정방법을 개선한 방법으로서, 기존의 방법은 1-아미노-2-나프톨-4-술폰산(1-amino-2-naphtol-4-sulfonic acid)에 의한 몰리브덴청색법으로 여러개의 시약을 혼합하여 조제하므로 시간이 많이 소요되며, 조제후 사용기간이 짧으며, 발색후 변색이 쉽게 일어나 시료간 오차가 많이 발생하며, 분석조작이 어려워 시간이 많이 소요되는 단점이 있다. 이러한 문제점을 부연 설명하면 다음과 같다.
발색시약은 암모늄몰리브데이트((NH4)6Mo7O24ㆍ4H2O), 붕산(H3BO3), 산성아황산소다용액(NaHSO3), 아황산소다용액(Na2SO3) 1-아미노-2-나프톨-4-술폰산을 혼합하여 조제하는데 조제방법이 까다롭고 악취가 나며, 시약의 혼합수가 많고 농도가 높아 잘 용해되지 않으며, 침전이 생기기 때문에 분석결과에 나쁜 영향을 주며, 시약 조제 시간이 많이 소요되며, 조제후 사용기간이 2주 이내로 짧은 단점이 있다. 또한, 발색시약에 사용하는 암모늄몰리브데이트에는 상당한 양의 질소가 함유되어 있어서 폐액중의 질소를 처리하기 위한 처리비용이 소요되며, 이 방법으로 발색했을 때 발색조건은 30℃에서 30분간 발색시켜야 되므로 분석이 까다롭고 분석시간이 많이 소요되며, 발색조건이 다를 경우 오차의 원인이 된다. 발색후 10분 이내에 변색이 일어나므로 많은 시료를 동시에 분석할 경우에 처음 측정한 시료와 나중에 측정한 시료간에 오차가 많이 발생하며, 발색시약을 첨가할 때 피펫팅을 해야하므로 시간이 많이 소요되는 단점이 있다. 또한, 여러 종류의 시약이 필요하므로 분석시약의 구입에 많은 비용이 소요된다.
작물의 인산 시비량을 결정하기 위해서는 토양의 유효인산 함량에 대한 분석이 필요한데. 랑카스터 방법으로 침출한 침출액중의 유효인산을 측정하는 1-아미노-2-나프톨-4-술폰산에 의한 몰리브덴청색법은 시간이 많이 소요되고 오차가 커서 인산 분석이 필요한 시기에 즉시 분석하기 어려운 단점을 갖고 있다.
따라서, 저렴한 비용으로 필요한 시기에 짧은 시간내에 랑카스타법으로 침출한 용액중의 인산을 신속한 방법으로 측정하는 방법의 개발이 절실히 요구되는 실정이다.
본 발명은 상기와 같은 문제점을 해결하기 위한 것으로서, 랑카스타법으로 침출한 침출액중의 인산을 수질오염물질인 질소가 함유되지 않은 시약을 사용하고 시약 첨가 방법을 개선하여 신속하고 측정오차가 적은 방법으로 측정하는 방법을 제공하는 것이다.
제1도는 본 발명의 방법으로 침출액을 발색시켜 분광광도계로 측정한 흡광도와 표준용액의 농도 사이에는 직선의 관계를 나타내어 발색시약의 정확도를 입증하는 그래프.
제2도는 발색시약의 안정도를 나타낸 그래프(발색 직후와 발색후 24시간 경과후 흡광도와 표준용액의 농도와의 관계가 직선을 유지하고 있음).
제3도는 본 발명의 방법으로 측정한 랑카스타 침출액중 흡광도와 랑카스타 토양 유효인산 함량을 나타낸 그래프(흡광도와 랑카스타 토양 유효인산 함량과의 관계는 직선을 유지하고 있음(Y = -24.811 + 285.33X, R2= 0.986, r = 0.993)).
제4도는 본 발명의 방법으로 측정한 흡광도를 토양 유효인산 함량으로 환산한 값과 기존의 랑카스타법의 토양 유효인산 함량과의 관계를 나타낸 그래프(본 발명에서 구한 함량과 기존 방법으로 구한 함량 사이에는 1:1의 관계를 나타내고 있음).
본 발명은 분석실에서 일반적으로 사용하는 분광광도계를 이용하여 랑카스타법의 침출액중 인산을 신속하고 오차가 없이 정확하게 측정할 수 있는 방법이다.
이하, 본 발명에 따른 랑카스타법으로 침출한 용액중 인산을 정량하는 방법에 대해서 설명하면 다음과 같다.
1) 발색시약의 조제
본 발명에서 발색시약은 황산과 몰리브덴산(H2MoO4)을 넣고 안티몬 포타슘 타르타레이트(antymony potassium tartarate)(C2H2(OH)2(COOK)CO2ㆍSbOㆍ1/2H2O)를 혼합하여 조제하고 아스코르빈산(ascorbic acid)를 첨가하여 발색시킨다. 이 때, 발색과정의 실험방법을 간략히 하기 위하여 황산과 몰리브텐산은 용액상태로 조제하여 방울로 첨가할 수 있도록 하며, 아스코르빈산은 가루상태를 스푼으로 첨가할 수 있도록하여 시험과정을 간편화시켰다.
이 방법은 기존의 랑카스타법에서 발색시약이 암모늄 파라몰리브데이트, 황산, 1-아미노-2-나프톨-4-술폰산, 붕산, 산성아황산소다용액, 아황산소다용액 등 6개 시약을 혼합해야 하므로 시약조제가 어려워 시간이 많이 소요되며, 조제후 사용 기간이 2주 이내로 짧으며, 시약조제시 악취가 나며, 시약중에 질소성분이 있어서 폐액의 처리비용이 소요되며, 발색이 불안정하여 변색이 쉽게 일어나 오차의 원인이 되는 것에 비해 다음과 같은 장점을 갖고 있다.
본 발명에서는 발색시약을 황산, 몰리브덴산, 안티몬 포타슘 타르타레이트를 혼합하여 제조하므로 시약조제가 간편하여 시간이 절약되고 시약 조제후 사용기간이 1년 이상으로 길며, 시약중에 질소성분이 함유되어 있지 않아 수질오염 성분이 없으며, 발색이 안정하여 장시간 동안 측정할 경우에도 변색이 일어나지 않아 측정 오차를 현저히 줄일 수 있는 장점이 있다.
본 발명에서 제시하는 랑카스타법 침출액중 인산을 정량하기 위해 발색시약을 조제하는 방법은 다음과 같다.
① 증류수 약 200 mL를 플라스크에 넣고 250 - 350 mL의 황산을 냉각시키면서 서서히 넣고 완전히 식힌다. 이 때 황산을 넣는 것은 발색을 용이하게 하기 위해 용액을 산성화시키는 것으로서 가하는 황산의 양은 자의로 조절할 수 있으며, 320mL의 황산을 첨가하는 것이 적절하다.
② 이 용액에 10 - 50g의 몰리브덴산(H2MoO4)을 넣고 완전히 용해시킨다. 가하는 몰리브덴산의 양은 자의로 조절할 수 있는데, 국내 토양의 유효인산 함량을 감안할 때 29.79g의 몰리브덴산을 첨가하는 것이 적절하다.
③ 그 후 0.1 - 1.5g의 안티몬 포타슘 타르타레이트(C2H2(OH)2(COOK)CO2ㆍSbOㆍ1/2H2O)를 비이커에서 증류수에 완전히 녹인후 ②번의 시약에 첨가한다. 이 때, 안티몬 포타슘 타르타레이트의 양은 자의로 조절할 수 있는데, 0.3g이 적절하다.
④ 이 용액을 증류수를 가하여 1000 mL로 만들어 발색 시약으로 사용한다.
⑤ 아스코르빈산은 분말형태로 사용한다.
2) 침출액중 인산의 정량
기존의 랑카스타법에서 침출액중의 인산을 정량하는 법은 침출액의 일부를 취하여 암모늄몰리브데이트와 붕산 혼합액을 6mL를 가하고 산성아황산소다용액, 1-아미노-2-나프톨-4-술폰산 분말 0.5g, 아황산소다용액 혼합액 0.4 mL를 가하여 30℃에서 30분간 발색시킨 후 측정한다. 이 때, 산성아황산소다용액, 안티몬 포타슘 타르타레이트 분말, 아황산소다용액 혼합액은 혼합후부터 변하기 시작하여 2주 후에는 사용하지 못하며, 발색후 색의 안정도가 낮아 측정시간을 가능한한 짧게 하여야 하는 단점이 있다.
본 발명에서 제시하는 침출액중 인산을 정량하는 방법은 침출액에 황산을 가하여 산성조건으로 만들고 몰리브덴산을 첨가하여 침출액중의 인산과 몰리브덴이 결합하도록 한 후에 아스코르빈산으로 환원시켜 청색의 용액을 분광광도계로 측정하는 것으로서 액체시약은 방울로 분말시약은 스푼으로 가하기 때문에 실험과정이 간편하며, 발색후 색깔의 안정도가 높아 오랜 시간이 지나서 측정해도 측정오차가 없는 장점을 갖고 있다.
표준용액에 대한 본 발명의 방법으로 측정한 흡광도는 도 1과 같이 흡광도와 표준용액의 농도 사이의 상관계수가 r = 0.999 (R2= 0.998)로서 발색방법이 매우 정확함을 나타내고 있다. 또한, 발색 후 24시간이 경과한 후의 표준용액의 농도와의 관계를 나타낸 상관계수는 r = 0.997 (R2= 0.995)로서 변색이 일어나지 않음을 보여주고 있어서 본 발명이 기존의 방법에 비해 획기적으로 발색이 안정한 방법이다. 또한, 도 3에 나타낸 바와 같이 본 발명의 방법으로 측정한 침출액의 흡광도와 기존의 랑카스타법으로 측정한 토양 유효인산 사이의 상관계수가 r = 0.993 (R2= 0.986)로서 본 발명의 방법으로 측정한 흡광도와 기존의 랑카스타법으로 측정한 토양 유효인산 함량간에는 직선적인 관계를 나타내고 있으며, 본 발명에서 측정한 흡광도를 그래프 또는 회귀식을 이용하여 환산했을 때 본 발명의 방법으로 측정한 토양 유효인산함량과 기존의 방법으로 측정한 토양 유효인산 함량 사이에는 1 : 1의 관계를 갖고 있어서 본 발명의 방법으로 구한 토양 유효인산 함량이 적절함을 보여준다.
본 발명에서 제시하는 랑카스타법 침출액중 인산을 정량하는 방법은 다음과 같다.
① 본 발명에서 토양 유효인산의 침출은 랑카스타법에 준하여 침출하는데 토양 5g에 랑카스타법의 침출액 20mL를 가하여 10분간 진탕하여 여과한다.
② 침출액 0.1 - 5mL를 취하여 시험관에 넣고 증류수 2 - 20mL를 첨가한다. 이 때 취하는 침출액의 양은 토양 유효인산 함량에 따라 자의로 선택할 수 있는데, 토양 유효인산함량이 많을 때는 시료의 양을 많게 하고 적을 때는 취하는 시료의 양을 적게 하는데 국내 토양의 유효인산함량을 기준으로 할 때 1mL를 취하는 것이 적절하다. 또한, 첨가하는 증류수의 양은 자의로 선택할 수 있는데, 토양 유효인산 함량이 많으면 증류수를 많이 첨가하고 함량이 적으면 적게 첨가하는데, 국내 토양에 대해서는 9mL를 첨가하는 것이 적절하다.
③ 황산, 몰리브덴산, 안티몬 포타슘 타르타레이트 혼합액을 3 - 8 방울을 첨가한다. 이 때 첨가량은 인산의 함량에 따라 자의로 선택할 수 있으며, 국내 토양에 대해서는 5방울을 가하는 것이 적절하다.
④ 그후 아스코르빈산을 0.15g 짜리 스푼으로 1 - 3스푼 가한다. 이 양은 토양 유효인산 함량에 따라 자의로 양을 조절할 수 있으며, 국내 토양의 유효인산을 감안할 때 1 스푼을 가하는 것이 적절하다.
⑤ 시료를 완전히 용해시킨 후 분광광도계를 사용하여 420 - 720 nm 사이의 파장에서 측정한다. 이 방법에서 분광광도계의 흡광도는 파장이 길어질수록 커지는데, 720nm에서 측정하는 것이 적절하다.
[실시예]
3개의 토양의 유효인산을 본 발명의 방법으로 정량하기 위하여 토양 5g에 랑카스타침출액 20 mL를 가하여 10분간 진탄시킨 후 여과하였다. 여과액중 1mL를 취하여 시험관에 놓고 증류수 9mL를 가한뒤 황산, 몰리브덴산, 안티몬 포타슘 타르타레이트 혼합액을 5 방울을 첨가하고 용해시키고 아스코르빈산을 0.15g 짜리 스푼으로 1 스푼 가하고 완전히 혼합하여 분광광도계로 720 nm 에서 흡광도를 측정하여 도 3과 도 4의 그래프를 이용하여 랑카스타법의 토양 유효인산함량으로 환산하였다. 본 발명의 방법으로 분석한 토양 유효인산 함량과 기존의 랑카스타법으로 분석한 결과는 표 1과 같았다. 이 결과로 보아 본 발명의 방법으로 분석한 토양유효인산 함량과 기존의 랑카스타법으로 분석한 토양 유효인산함량은 거의 같은 값을 나타내었으며, 이 결과는 작물의 인산 시비량을 결정하는데 직접적으로 이용할 수 있다.
이상에서 설명한 바와 같이, 본 발명에 따라 토양 유효인산함량을 측정하는 국내 표준 방법인 랑카스타법의 침출액중의 인산을 정량하는 방법은 기존 방법에 비해 시약조제가 간편하여 분석과정에서 피펫팅으로 시약을 첨가하는 대신에 액체시약은 방울로 가루시약은 스푼으로 첨가하기 때문에 분석시간이 현저히 절약되고, 시약중에 질소성분이 함유되지 않은 몰리브덴산을 사용하여 수질오염 성분이 배출되지 않으며, 발색이 안정하여 장시간 동안 측정할 경우에도 변색이 일어나지 않아 측정오차를 현저히 줄일 수 있는 장점이 있다.

Claims (1)

  1. 토양 유효인산 함량을 측정하고자 하는 토양을 취하여 통상의 랑카스타법에 따라 토양 유효인산 침출액을 얻고, 이와는 별도로 200 mL 정도의 증류수에 250 - 350 mL의 황산을 서서히 가하여 식히고 나서 여기에 10 - 50g의 몰리브덴산(H2MoO4)을 가하여 완전히 용해시킨다음, 여기에 0.1 - 1.5g의 안티몬 포타슘 타르타레이트(C2H2(OH)2(COOK)CO2ㆍSbOㆍ1/2H2O)를 증류수에 완전히 녹인 용액을 첨가한 다음 증류수를 가하여 1000 mL로 만들어 혼합발색시약을 제조한 다음, 상기 토양 유효인산 침출액 0.1 - 5mL를 취하여 시험관에 넣고 증류수 2 - 20mL를 첨가한 다음, 상기 혼합발색시약을 방울상태로 3 - 8 방울 첨가하고, 별도로 아스코르빈산을 분말상태로 0.15g 짜리 스푼으로 1 - 3스푼 첨가하여 인산침출액을 발색시킨 다음, 분광광도계를 사용하여 420 - 720 nm 사이의 파장에서 측정하는 것을 특징으로 하는 토양 유효인산 함량 측정방법.
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