KR100270184B1 - 중앙 습득 부위를 갖는 생리대 - Google Patents

중앙 습득 부위를 갖는 생리대

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KR100270184B1
KR100270184B1 KR1019950700314A KR19950700314A KR100270184B1 KR 100270184 B1 KR100270184 B1 KR 100270184B1 KR 1019950700314 A KR1019950700314 A KR 1019950700314A KR 19950700314 A KR19950700314 A KR 19950700314A KR 100270184 B1 KR100270184 B1 KR 100270184B1
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데이비드 엠 모이어
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Abstract

생리대에 있어서, 비교적 낮은 농도의 흡수성 겔화 물질을 갖는 중앙 습득 부위(15)가 제공된다. 이 중앙 습득 부위(15)에 의해 액체의 종방향 확산이 증가되고 생리대의 주변부를 따라서 유체의 누출 위험이 감소된다.

Description

[발명의 명칭]
중앙 습득 부위를 갖는 생리대
[발명의 분야]
본 발명은 액체 투과성 상면시이트, 액체 불투과성 배면시이트 및 이들 상면시이트와 배면시이트 사이에 끼워진 흡수코어를 포함하는 생리대에 관한 것이며, 상기 코어는 두 종방향 측면, 중앙 습득 부위, 이 습득 부위와 종방향 측면 사이에 위치한 두 측면 부위를 포함하고, 또한 흡수성 겔화 물질을 함유하는 층을 추가로 포함하고, 코어의 습득 부위 내 흡수성 겔화 물질의 농도는 측면 부위 내 흡수성 겔화 물질의 농도보다 낮다.
[발명의 배경]
이러한 흡수 물품은 US-A-4,988,345 호로부터 공지되어 있다.
이 특허에서, 비교적 낮은 밀도의 하부 액체 취급층과, 흡수성 겔화 물질을 포함하는 상부 액체 저장층을 포함하는 흡수코어가 기재되어 있다. 상부 액체 저장층은 0.10 내지 0.1g/㎠의 기초 중량을 가지고 60중량% 이하의 흡수성 겔화 물질을 함유할 수 있다. 액체 저장층은 액체가 그 아래의 액체 취급층에 전달될 수 있게 하는 습득구들을 구비하며, 이 층에서 흡수 물품의 종방향 및 측방향으로 유체의 전달이 일어날 수 있다. 액체 취급층은 80% 이상의 공극율을 가지며, 15 내지 75g/제곱 야드의 기초 중량을 가지며, 합성 발포 물질 또는 합성 섬유를 포함할 수 있다. 액체 저장층 내의 습득구를 통해 전달되는 유체는 액체 취급층내에서 습득구로부터 멀리 있는 액체 저장층의 부분에 운반된다. 저장층과 액체 취급층 사이의 모세관 크기의 차이로 인하여, 액체는 액체 취급층으로부터 유출되고 그에 따라 액체 취급층은 비워지고 체액의 후속 분출물을 운반할 수 있다.
액체 취급층은 비교적 넓기 때문에, 흡수 물품의 측면을 향한 액체의 측방향 확산은 비교적 쉽게 일어날 수 있다. 공지된 액체 취급층의 목적은 습득구들로부터 멀리 떨어진 다량의 액체 분포를 향상시키는 것과 흡수성 물질의 겔 차단이 일어나지 않게 흡수 속도를 향상시키는 것이다. 그러나, 특히 좁은 흡수 물품에 있어서, 액체의 너무 넓은 측방향 확산은 바람직하지 않은 측면 오염으로 이어질 수 있다.
미합중국 특허 US-A-5,009,653호로부터 두 공기-적층 티슈 시이트(air-laid tissue sheet) 사이에 끼워진 히드로겔(hydrogel) 물질의 층으로 이루어진 흡수코어를 갖는 생리대가 알려져 있다. 코어는 코어위에 방출된 체액의 흡상을 개선하는 역할을 하는 습식-적층 티슈에 의해 덮여 있어 히드로겔 물질의 더욱 유효한 사용이 이루어진다. 그러나, 생리대의 종방향으로 액체 이동이 개선되는 것 외에, 측방향의 액체 이동이 또한 일어나므로, 측면 오염은 여전히 가능하다.
본 발명의 목적은 우수한 액체 분포 능력을 가지며 비교적 단순한 구조로 된 비교적 작은 캘리퍼스(calipers)의 흡수 물품을 제공하는 것이다.
본 발명의 또다른 목적은 측면 오염이 적고 비교적 높은 유효 흡수 용량을 갖는 흡수 물품을 제공하는 것이다.
본 발명의 또다른 목적은 비교적 높은 습득 속도를 가지고 비교적 낮은 단가의 흡수 물품을 제공하는 것이다.
[발명의 요약]
본 발명에 따른 흡수 물품은 흡수성 겔화 물질이 상부 및 하부 섬유 층 사이에 포함되고, 습득 부위 내 섬유 층의 단위 면적 당 흡수성 겔화 물질의 양이 측면 부위 내 단위 면적 당 흡수성 겔화 물질의 양보다 적고, 습득 부위의 나비와 측면 부위 내 흡수성 겔화 물질의 농도가 코어의 우세한 종방향으로의 액체 운반에 적합화됨을 특징으로 한다.
생리대 코어의 중앙 부분 내 흡수성 겔화 물질의 양을 줄이는 것에 의해, 다량의 흡수성 겔화 물질을 함유하여 비교적 높은 유체 보유용량을 갖는 측면 부위에 비해 비교적 다량의 유체-습득 및 유체-운반 용량을 갖는 습득 부위가 얻어진다. 놀랍게도 발견된 바에 의하면, 중앙 습득 구역 내 흡수성 겔화 물질의 농도의 선택적 감소에 의해, 생리대의 유효 용량(측면 오염 발생 전의 용량)이 더 높아질 수 있다. 이는 예컨데 3㎜ 미만의 비교적 작은 캘리퍼스를 갖는 생리대의 경우에 특히 중요하다. 이러한 생리대의 수직 방향의 용량은 작으므로 생리대의 흡수 표면이 최적으로 사용될 필요가 있다. 작은 캘리퍼스의 생리대의 충분한 흡수 용량을 얻기 위하여, 코어 내의 흡수성 겔화 물질의 농도는 흡수성 겔화 물질이 코어의 섬유와 혼합되어 있는 코어 내의 흡수성 겔화 물질의 농도에 비해 비교적 높다. 작은 캘리퍼스의 생리대의 나비 부위 내 흡수성 겔화 물질 농도는 “겔 차단”으로 인해 원하는 대로 증가될 수 없으며, 따라서 이러한 생리대의 용량은 겔 차단이 일어나지 않는 최대의 가능 흡수성 겔화 물질 농도로써 측정된다.
본 발명에 따르면, 습득 부위 내의 최대 흡수성 겔화 물질 농도보다 낮은 농도를 사용함으로써, 높은 유효 용량이 얻어지는 것으로 밝혀졌다.
본 발명에 따른 생리대의 흡수성 겔화 물질의 양은, 흡수성 겔화 물질이 흡수성 겔화 물질을 보유하는 섬유 층의 전체 표면을 가로질러 균일하게 적용되거나 또는 코어의 흡수성 벌크 물질과 균일하게 혼합된 생리대에 사용된 양보다 적기 때문에, 생리대 제조 비용을 줄일 수 있다.
코어를 측면 부위에서 그 자체 위에 접음으로써, 또는 측면 부위 내 흡수성 겔화 물질을 싸는 섬유 층의 여분의 쌍을 코어 위에 포개놓음으로써 측면 부위 내 흡수성 겔화 물질의 농도 증가를 얻을 수 있다.
유럽 특허 출원 EP-A-0,217 666호로부터, 초흡수성 물질의 2개 이상의 스트립(strip)이 코어와 상면시이트 사이에 배치된 기저귀가 공지되어 있다. 흡수성 스트립들 사이의 구역은 다량의 체액, 특히 뇨를 신속히 습득할 수 있다. 그러나, 액체의 측방향 확산은 초흡수성 스트립의 바로 아래에 위치한 코어 내에서 여전히 상당한 양으로 일어날 수 있다. 비교적 넓은 나비의 습득 부위는 또한 액체의 상당한 측방향 운반을 허용한다.
본 발명에 따른 생리대의 실시양태는 습득 부위의 나비가 5 내지 28㎜, 바람직하게는 약 15㎜인 것을 특징으로 한다.
생리대 내에 비교적 좁은 중앙 습득 부위를 제공함에 의해, 종방향으로의 우세한 체액, 특히 생리혈의 운반이 증가된다. 흡수성 겔화 물질이 젖으면, 이들 물질은 팽윤되어 감소된 유체 흡수율, 즉 “겔 차단” 이라 불리는 현상을 나타낸다. 습득 부위 내의 비교적 적은 양의 흡수성 겔화 물질은 겔 차단을 거의 초래하지 않으며 낮은 유동 저항성을 나타낸다. 습득 부위의 경계에서, 젖은 흡수성 겔화 물질의 겔 차단에 기인하여 액체의 측방향 확산이 감소된다. 따라서 습득 부위 내로 방출된 유체의 종방향 확산이 증진된다. 습득 부위 내 흡수성 겔화 물질의 양이 감소되면, 비교적 좁은 캘리퍼스의 중앙 습득 부위는 이 부위 내로 방출된 유체를 흡수 물품의 종방향으로 강제로 보낸다.
본 발명에 따른 흡수 물품의 실시양태, 특히 생리대는 습득 부위 내 겔화 물질의 농도가 0 내지 3.59 g/제곱 피트이고, 측면 부위 내 겔화 물질의 농도가 변형 흡수성 겔 팽창 압력(AGEP) 시험에서 합성 뇨에의 노출 후 약 1.2kPa 미만의 겔 강도를 갖는 겔화 물질의 경우 2 내지 7.5 g/제곱 피트이고, 변형 AGEP 시험에서 합성 뇨 용액에의 노출 후 약 1.2kPa 보다 높은 겔 강도를 갖는 흡수성 겔화 물질에 대해 2 내지 15 g/제곱 피트이다.
7,5g/제곱 피트보다 높은, 측면 부위 내의 낮은 겔 강도의 흡수성 겔화 물질(예컨대, 미국 델라웨어주 월밍턴 소재의 헤르큘레스 인코포레이티드(Hercules Inc.)제의 상표명 아쿠알론(Aqualon) C)의 농도는 바람직하지 않은 겔 차단이 일어나게 하여 습득 부위 내로 방출된 액체가 측면 부위의 겔 차단된 부분을 가로질러 측방향으로 흐르게 함이 발견되었다. 2g/제곱 피트 미만의 측면 부위 내 흡수성 겔화 물질의 농도는 생리대의 전체 용량을 바람직하지 않게 낮은 수준으로 감소시키는 것으로 발견되었다. 겔 강도가 높은 흡수성 겔화 물질, 예컨대 아쿠아킵(Aquakeep) 13 SHPS (폴리아크릴산 나트륨, 공급자-프랑스 파리 라 데펑세 쿠르 미셸레 소재의 오토켐 에스 에이(Autochem S. A.)) 및 산웨트(Sanwet) IM 5600-S(가교결합된 전분 그래프트 폴리아크릴산 나트륨, 공급자-독일 프랑크푸르트 소재의 파르웨르케 훽스트 아게(Farbwerke Hoechst AG))의 경우, 15g/제곱 피트 이상의 농도는 바람직하지 않은 겔 차단으로 이어지는 것으로 발견되었다.
본 발명에 따른 흡수성 물품의 또다른 실시양태는 상부 섬유층이 함몰되어 통로를 형성하는 것을 특징으로 한다.
적층물 코어(흡수성 겔화 물질이 두 티슈 시이트 사이에 포함되어 있는 코어)의 측면 부위 내에서 바람직하게는 과립형의 흡수성 겔화 물질을 균일한 층으로서 적용하는 경우, 습득 부위 내 흡수성 겔화 물질이 생략되면 흡수성 겔화 물질이 포함되는 상부 및 하부 티슈 사이에 개방 공간이 남게 된다. 습득 부위의 개방 공간 내로 상부 티슈를 함몰시킴으로써, 체액의 수집 및 분배를 돕는 통로가 코어 내에 형성된다.
상부 티슈를 습득 부위 내로 함몰시키는 대신에, 흡상 재료, 예를 들면 폴리에스테르 섬유, 또는 크림핑(crimping) 또는 코일화된 PET 섬유 등의 합성 섬유를 포함하는 저밀도 및 고탄성의 웹으로 습득 부위를 대체할 수 있다. 습득 부위를 계면활성제 등의 습윤제로써 처리함으로써 더욱 우수한 습윤이 이루어질 수 있다.
흡수 물품의 종방향으로의 액체 운반을 촉진하기 위하여 종방향 통로를 갖는 생리대를 제공하는 것이 유럽 특허 EP-A-0 173 068호로부터 공지되어 있음에 주의한다. 그러나, 통로에 접한 코어 재료 내 흡수성 겔화 물질의 존재와 통로가 위치한 흡수 물품의 구역 내의 흡수성 겔화 물질의 농도에 관해서는 아무 언급이 없다.
본 발명에 따른 생리대의 또다른 실시양태는 상부 및 하부 섬유 시이트가 하나의 티슈에 의해 형성되고, 티슈는 습득 부위 내에서 포개지는 서로 마주보는 두 종방향 가장자리를 가짐을 특징으로 한다.
흡수성 겔화 물질을 하나의 티슈(그 가장자리들은 습득 부위에서 포개진다)에 싸는 것에 의해, 습득 구역 내에 분출 액체의 신속한 흡수와 흡상 개선을 위한 여분의 티슈 층이 존재한다.
[도면의 간단한 설명]
본 발명에 따른 흡수 물품의 몇몇 실시양태를 첨부 도면을 참고로 하여 상세히 기술하기로 한다.
제1도는 상부 층들의 일부분이 절단되어 그 아래 구조가 노출된, 전체적으로 직선인 코어를 갖는 생리대의 상단 평면도를 나타낸다.
제2도는 성형 코어를 갖는 생리대의 상단 평면도를 나타낸다.
제3도는 횡방향 중심선(16)을 따라서 본 제1도의 생리대의 단면도를 나타낸다.
제4도는 습득 부위 내에 흡수성 물질이 전혀 제공되어 있지 않은 제3도의 생리대를 나타낸다.
제5도는 상부 티슈가 습득 부위 내로 함몰된 제4도의 생리대를 나타낸다.
제6도는 상면시이트에 통로가 구비된 제5도의 생리대를 나타낸다.
제7도 및 제8도는 하나의 티슈가 흡수성 겔화 물질을 싸고, 티슈의 종방향 가장자리가 겹쳐있는 제3도의 생리대를 나타낸다.
제9(a)도 및 제9(b)도는 본 발명에 따른 생리대의 흡수코어의 또다른 실시양태를 나타낸다.
제10도는 본 발명에 따른 생리대에 대한 다양한 부하량에서의 액체 분포 그래프를 나타낸다.
제11도는 본 발명에 따른 생리대의 흡수코어의 또다른 실시양태를 나타낸다.
[발명의 상세한 설명]
도면에 도시된 흡수 물질의 실시양태들은 일회용 생리대, 즉 여성들이 외음부에 인접하게 착용하여 신체로부터 방출되는 다양한 분비물(예: 혈액, 생리혈 및 뇨)을 흡수 및 함유하고 한 번 사용 후에 폐기되어지는 물품을 가리킨다. 그러나 본 발명은 생리대에만 제한되지 않으며, 또한 생리대보다 일반적으로 낮은 용량을 갖는 팬티라이너 등의 다른 흡수 물품도 포함한다. 도면에 상세히 기술된 실시양태는 흡수성 겔화물질이 두 시이트 사이의 층으로 존재하는 소위 “적층물” 코어를 가지지만, 본 발명은 이에 국한되지 않고, 또한 흡수성 겔화 물질이 섬유와 혼합된 코어들, 예컨대 미합중국 특허 출원 제 07/810, 774호(1991년 12월 17일자 출원, 더 프록터 앤드 갬블 캄파니(The Procter ＆ Gamble Campany), 본원에 참고로 인용됨)에 기재된 것들에도 적용된다.
제1도는 액체 투과성 상면시이트(3), 상면시이트 아래에 놓인 흡수코어(5) 및 액체 불투과성 배면시이트(7)를 포함하는 생리대(1)를 나타낸다. 코어(5)는 두 종방향 측면(9 및 11)을 가지며, 이들은 일반적으로 코어(5)의 종방향 중심선(13)의 종방향으로 연장된다. 종방향측면(9, 11)은 직선일 필요는 없으나, 종방향 중심선을 향해 구부러져 제2도에 나타낸 바와 같은 성형 코어를 제공할 수 있다. 흡수코어(5)는 흡수코어(5)를 가로질러 상면시이트(3)를 통과한 유체를 분배시키기 위한 하나 이상의 습득 층으로 덮여질 수 있다. 습득 시이트는 명료하게 하기 위해 제4도 내지 제8도의 개략도에서 생략한다. 흡수코어(5)는 상부 티슈(24)와 하부 티슈(25) 사이에 흡수성 겔화 물질이 끼워진 적층물을 포함하며, 이는 제3도 내지 제6도에 나타낸 바와 같다. 티슈(24, 25)는 제7도, 제8도 및 제9도에 나타낸 바와 같은 흡수성 겔화물질(29)을 싸는 단일 시이트의 일부일 수 있다.
코어(5)는 두 측면 부위들(17 및 19)에 접하는 중앙 습득 부위(15)를 구비한다. 중앙 습득 부위(15)는 측면 부위보다 낮은 농도의 흡수성 겔화 물질을 포함하며, 측면 부위(17, 19) 내 농도는 비교적 낮은 겔강도의 흡수성 겔화 물질의 경우 2 내지 7.5 g/제곱 피트, 바람직하게는 약 5.5 g/제곱 피트이고, 비교적 높은 겔 강도의 흡수성 겔화 물질의 경우는 2 내지 15 g/제곱 피트, 바람직하게는 약 10g/제곱 피트이며, 습득부위(15) 내에서는 바람직하게 약 0 g/제곱 피트이다.
흡수성 겔화 물질의 농도는 측면 부위에서 습득 부위로 갈수록 급격히 변할 필요는 없으나, 예를 들면 고농도에서 저농도와 같이 선현으로 또는 임의의 다른 바람직한 방식으로 감소할 수 있다.
습득 부위의 나비(W)는 흡수코어(5)의 가장 좁은 나비(L)에 비해 좁은 것이 바람직하고, 5 내지 28 ㎜에 달한다. 제2도에 나타낸 바와 같은 성형 코어(5)를 갖는 생리대의 경우, 생리대의 가장 좁은 측방향 치수(L)는 그 종방향 중심선(16)을 따라 위치하고 바람직하게는 약 70 ㎜로 측정된다. 생리대(1)는 두 측방향 플랩 또는 날개를 구비한 그 종방향 주변부에서 사용하는 동안에 사용자의 의복 주위에서 접혀져 의복에 대해 생리대를 적소에 위치시키고 측면 오염을 줄일 수 있다.
생리대의 요소들 중 일부를 상세히 살펴보면, 흡수코어(5)는 일반적으로 압축가능하고 유연하고 착용자의 피부에 무자극성이며 신체 분비물을 흡수 및 함유할 수 있는 임의의 수단일 수 있다. 흡수코어(5)는 매우 다양한 크기 및 형태(예: 직사각형, 모래시계형 등)로 제작될 수도 있다. 흡수코어(5)의 바람직한 형상은 제2도에 나타낸 개뼈 형태이다. 이 바람직한 흡수코어(5)는 길이가 약 22.0 센티미터(종방향 중심선(13)을 따라서의 종방향 길이)이고, 횡방향 중심선(16)을 따라서의 그 중심부를 가로지른 나비(측방향 치수)가 약 7.0 센티미터이다. 흡수코어(5)는 제작 용이성을 위해 대칭 형태이어서 착용자가 생리대(1)를 착용되어야 하는 위치에 적절히 놓기 위해 아무런 의식적 노력이 필요치 않다.
중심부의 형태는 기본적으로 착용자의 넙적다리 및 착용자 팬티의 얇은 가랑이 부위에 일치하도록 되어 지나친 주름 형성이 방지된다. 흡수코어(5)의 크기는 크기 및 예상되는 분비물 양이 다양한 착용자에게 맞추어 달라질 수 있다. 흡수코어(5)는 코어의 주요 상단 및 하단 표면 위에서 분무-아교접착 또는 접착제의 선 또는 점 등과 같은 이 분야에 공지된 임의의 수단에 의해 상면시이트(3) 및 배면시이트(7) 등의 인접 부재에 부착될 수 있다. 이러한 부착은 사용시 흡수 물질의 보전성 및 회수성을 용이하게 하여 최적의 흡수도를 유지할 수 있게 한다. 바람직하게는, 흡수코어(5)는 센티미터 당 적어도 약 100.0그램의 횡방향의 습윤-인장 강도를 갖는다.
습윤 인장 강도는 ASTM 규격 D 829-49에 의해 측정한다.
흡수코어(5)는 일회용 생리대, 기저귀 및 기타 흡수 물품에 통상적으로 사용되는 매우 다양한 액체 흡수 물질로부터 제작될 수 있다.
적당한 흡수 물질의 예에는 일반적으로 에어펠트(airfelt)로 불리우는 분쇄 목재 펄프, 크레이프(crepe) 셀룰로오스 와딩(wadding), 흡수 발포체, 흡수 스폰지, 합성 스테이플 섬유, 중합체 섬유, 히드로겔-형성 중합체 겔화제, 또는 임의의 동등한 물질 또는 물질들의 조합이 포함된다.
특히 바람직한 흡수 물질은 흡수성 겔화 물질 또는 중합체 겔화제이다.
중합체 겔화제는 물 또는 체액 등의 유체(즉, 액체)와 접촉시에 이러한 유체를 흡수하여 히드로겔을 형성하는 물질들이다. 이런 식으로, 흡수코어(5) 내로 방출된 유체는 중합체 겔화제에 의해 습득 및 보유될 수 있으며, 그에 따라 향상된 흡수 용량 및/또는 개선된 유체 보유 성능을 갖는 본 발명의 물품이 제공된다.
흡수코어(5) 내에 사용되는 중합체 겔화제는 일반적으로 실질적으로 수불용성이고, 약하게 가교결합되고, 부분적으로 중화된, 히드로겔-형성 중합체 물질을 포함하여 이루어진다. 이러한 중합체 물질은 중합가능한, 불포화된 산-함유 단량체들로부터 제조할 수 있다. 본 발명에 사용되는 중합체 겔화제를 제조하는데 사용하기에 적당한 불포화 산성 단량체에는 브랜트(Brant), 골드만(Goldman) 및 잉글린(Inglin)에게 1987년 3월 31일자로 허여된 “흡수 구조물에 사용하기 위한 히드로겔-형성 중합체 조성물”이란 명칭의 US-A 4, 654, 039호(본원에 참고로 인용함)에 기재된 것들이 포함된다. 바람직한 단량체로는 아크릴산, 메타크릴산 및 2-아크릴아미드-2-메틸 프로판 설폰산이 있다. 중합체 겔화제 물질의 제조를 위해 아크릴산 자체가 특히 바람직하다.
히드로겔-형성 중합체 겔화제에 있어서, 불포화된 산-함유 단량체들로부터 형성된 중합체 성분을 전분 또는 셀룰로오스 등의 다른 유형의 중합체 성분 상에 그래프트시킬 수 있다. 이 유형의 폴리아크릴레이트 그래프트 전분 물질이 본 발명에 사용하기에 특히 바람직하다.
종래 유형의 단량체로부터 제조할 수 있는 바람직한 중합체 겔화제에는 가수분해된 아크릴로니트릴 그래프트 전분, 폴리아크릴레이트 그래프트 전분, 폴리아크릴레이트, 말레산 무수물-기제의 공중합체 및 이들의 조합이 포함된다. 특히 바람직한 것은 폴리아크릴레이트 및 폴리아크릴레이트 그래프트 전분이다.
여기서 흡수코어(5) 내에 사용되는 히드로겔-형성 중합체 겔화제의 기본 중합체 성분의 특성에 상관 없이, 이러한 물질은 일반적으로 약하게 가교결합된다. 가교-결합은 본 발명에 사용되는 히드로겔-형성 중합체 겔화제를 실질적으로 수불용성으로 만드는 기능을 하고, 따라서 가교-결합은 사용되는 중합체 겔화제로부터 형성된 히드로겔의 겔 체적 및 얻을 수 있는 중합체 특성을 부분적으로 결정한다. 적당한 가교-결합제들이 이 분야에 알려져 있으며, 예컨대 마스다(Masuda) 등에게 1978년 2월 28일자로 허여된 US-A-4, 076, 663호(본원에 참고로 인용함)에 더 상세히 기재된 것들이 포함된다. 바람직한 가교결합제는 불포화 모노-또는 폴리카르복실산과 폴리올의 디에스테르 또는 폴리에스테르, 비스아크릴아미드 및 디아릴 아민 또는 트리알릴 아민이다. 특히 바람직한 가교결합제는 N,N'-메틸렌비스아크릴아미드, 트리메틸올 프로판 트리아크릴 레이트 및 트리알릴 아민이다. 가교결합제는 일반적으로 얻어진 히드로겔-형성 중합체 물질의 약 0.001 몰% 내지 5.0 몰%를 차지할 수 있다.
더욱 바람직하게는, 가교결합제는 본원에 사용되는 히드로겔-형성 중합체 겔화제의 약 0.01 몰% 내지 3.0 몰%를 차지할 것이다.
본 발명의 물품에 사용할 수 있는 약하게 가교결합된 히드로겔-형성 중합체 겔화제는 일반적으로 이들의 부분적으로 중화된 형태로 사용된다. 본 발명의 목적을 위해, 이러한 물질은 중합체를 형성하는데 사용된 단량체의 적어도 25.0 몰%, 바람직하게는 적어도 50.0 몰%가 염-형성 양이온으로 중화된 산 기-함유 단량체인 경우에 부분적으로 중화되는 것으로 여겨진다. 적당한 염-형성 양이온으로는 알칼리 금속, 암모늄, 치환 암모늄 및 아민이 있다. 중화된 산 기-함유 단량체인 사용된 전체 단량체의 상기 백분율은 본원에 “중화도”로 언급된다.
제3도 및 제8도에 나타낸 바와 같은 흡수 물품에 사용된 중합체 겔화제 물질은 이러한 물품 내에 들어오는 유체를 흡수하기 위해 비교적 높은 용량을 가져야 한다. 이들 물질의 흡수 용량은 본 발명에 사용하기 위해 선택되어지는 중합체 겔화제의 “겔 체적”을 참고하여 정량할 수 있다.
본 발명의 목적을 위하여, 겔 체적은 임의의 주어진 중합체 겔화제에 의해 흡수되는 합성 뇨의 양으로 정의할 수 있고, 중합체 겔화제 그램 당 합성 뇨의 그램으로서 명시된다. 합성 뇨 내의 겔 체적은 약 20부의 합성 뇨로 시험될 건조 중합체 겔화제 약 0.1 내지 0.2부의 현탁액을 형성하여 결정할 수 있다. 이 현탁액을 팽윤 평형이 얻어지기에 충분한 시간, 예컨대 약 1시간 동안 약하게 교반하면서 주위 온도에서 유지한다. 다음에 중합체 겔화제의 겔 체적을 중합체 겔화제 그램 당 합성뇨 그램으로 중합체 겔화제의 중량분율로부터 계산하고, 그 다음 현탁액내 중합체 겔화제의 중량 분율 및 전체 현탁액 체적에 대한 형성된 히드로겔로부터 배제된 액체 체적의 비율로부터 계산한다.
여기에서 흡수코어(5) 내에 사용되는 겔화제의 겔 체적은 일반적으로 중합체 겔화제 그램 당 적어도 약 20.0 그램 이상이다. 더욱 바람직하게는, 사용된 물질의 겔 체적은 중합체 겔화제 그램 당 합성 뇨 약 20.0 내지 약 60.0, 가장 바람직하게는 약 22.0 내지 약 35.0 그램이다.
바람직한 실시양태에서, 생리대는 70 ㎜의 횡방향 중심선(16)을 따라 측정된 최소 코어 나비를 가지고, 중앙 습득 부위(15)는 0 내지 3.5 그램/제곱 피트, 바람직하게는 약 0 그램/제곱 피트의 이 유형의 중합체 흡수 겔화 물질을 포함하여 이루어진다. 습득 부위(15)의 나비(w)는 10 내지 20 ㎜, 바람직하게는 약 15 ㎜이다. 측면 부위(17 및 19) 내 중합체 흡수성 겔화 물질의 농도는, 바람직하게는 횡방향 나비(w) 15 ㎜의 습득 부위의 경우 약 4 그램/제곱 피트, 약 20 ㎜ 나비의 습득 부위의 경우 5.5 그램/제곱 피트로 균일한 분포를 나타내며, 즉 횡방향 중심선의 방향으로 일정하며, 코어의 흡수성 겔화 물질의 전체 농도는 약 3.1 그램/제곱 피트이다. 생리대의 바람직한 치수, 습득 부위의 나비 및 흡수성 겔화 물질의 농도는 제2도 내지 제8도에 나타낸 바와 같은 흡수 제품, 즉 성형 코어(5)를 가지며, 공기-적층 시이트(24 및 25)의 적층물을 포함하여 이루어지는 흡수 제품에 관한 것이다. 바람직한 실시양태에서 사용된 바람직한 겔화 물질(29)은 1.2 kPa 미만의 겔 강도를 갖는다. 그러나 저농도의 흡수성 겔화 물질을 갖는 중앙 습득 부위(15)는 겔 차단이 일어남 없이 고농도로 사용될 수 있는 높은 겔 강도의 흡수성 겔화 물질과 함께 사용하는 것이 유리할 수 있다.
측면 부위의 흡수성 겔화 물질의 농도와 중앙 습득 부위의 나비는 겔 강도, 사용되는 다양한 흡수성 겔화 물질, 코어의 캘리퍼스 및 코어의 최소 측방향 치수(L)에 따라 달라져야 할 것이다. 흡수성 겔화 물질의 겔 강도는 변형 AGEP 시험에 따라서 측정할 수 있다. 변형 AGEP 시험은 겔이 합성 뇨 용액에의 노출 흡수 후에 팽창함에 따라 겔이 발휘하는 힘을 측정하는 것이다. 이 힘은 아메텍 코포레이션, 맨스필드 앤드 브라운 디비젼(Ametek Corporation, Mansfield ＆ Brown Division, 미국 플로리다주 36543 라고 소머셋 드라이브 8600 소재)으로부터 구입가능한 아메텍 프리시젼 스테이지 모델(Ametek Precision Stage Model) C1395X의 직경 2㎝의 샘플 셀 내에 꼭 맞는 원형 압력 푸트(foot)에 의해 측정한다. 압력계는 브라운 툴 앤드 서플라이 캄파니(Brown Tool ＆ Supply Co., 미국 오하이오주 솔론 소재)로부터 구입가능한 애큐포스(Accuforce) 장치이다.
하기 방법을 사용한다:
1. 0.179 g + /- 0.001 g의 중합체 겔화제 물질을 흡수 셀 내로 칭량한다.
2. 아메텍 프리시젼 스테이지 위의 샘플 정렬 브래킷(bracket) 내에 샘플을 함유하는 셀을 놓고, 샘플 홀더를 조정하여 압력 푸트가 튜브 내의 중앙에 위치하게 한다.
3. 56×하중(10ml)의 제이코 합성 뇨(Jayco Synurine)(주 1 참고)를 샘플에 가한다.
4. 아메텍 스탠드 위의 수준기를 이용하여, 샘플을 푸트가 거의 유체에 닿을 때까지 올린다.
5. 아메텍 압력계를 영에 맞추고, 챠트 레코더(chart recorder)를 사용하는 경우 속도를 1㎝/분으로 설정하여 시작한다.
6. 조명기를 끈다.
7. 프리시젼 스테이지 위의 대충의 또는 정밀한 조정을 이용하여, 샘플을 유체의 수준이 푸트의 상단과 같아질 때까지 올린다. 이는 푸트를 가로질러 관측함으로써 이루어진다. 표면 장력으로 인해 흡수 셀의 벽위에 있는 유체는 백색 띠로 나타난다. 이 띠가 셀을 위로 이동시킴에 따라 푸트의 은 색상을 방해한다. 백색 띠가 푸트의 상단 위에 있는 때에는 은 띠가 다시 나타난다. 이 지점에서 정밀 조정기를 사용하여 은 띠가 사라질 때까지 샘플을 내린다.
8. 즉시 조명기를 끈다.
9. 겔이 푸트에 도달하면, 타이머를 30 분으로 맞추고 작동시킨다.
10. 5, 10, 15, 20 및 30분에서 힘을 그램으로 기록한다.
[계산]
압력=기계의 표시값(g) / 푸트의 면적(㎠) x 98.1 (kPa)
[주]
1. 제이코 합성 뇨
제이코 합성 뇨는 용액 리터 당 하기 양의 화합물로 제조한다.
Na2SO42.0 g/l
KCl 2.0 g/l
(NH4)2HPO40.15 g/l
(NH4)2HPO40.85 g/l
MgCl2:6H2O 0.5 g/l
CaCl2:2H2O 0.25 g/l
2. 시험은 25℃의 안정한 온도에서 장치와 샘플을 가지고 수행해야 한다.
3. 튜브의 내경은 2㎝이므로 푸트의 표면적은 3.14㎠이다.
5분 후에 1.2 kPa보다 큰 흡수 겔 강도를 갖는 흡수성 겔화 물질을 고 겔 강도 흡수성 겔화 물질로서 분류하고 측면 부위에 고농도로 사용할 수 있다. 바람직한 흡수성 겔화 물질은 5분 노출 후부터 30분 노출 후까지 일반적으로 규칙적인 겔 강도의 증가를 나타낸다.
제3도 내지 제8도에 나타낸 바람직한 실시양태에서, 흡수코어(5)는 두 공기-적층 티슈(24 및 25) 사이에 배치된 흡수성 겔화 물질의 층으로 이루어진 적층물이다. 한 적당한 적층물은 그레인 프로세싱 코포레이션(Grain Processing Corporation, 미국 아이오와주 머스카틴 소재)으로부터 구입가능한 흡수성 적층물 워터-락(WATER-LOCK) L-535이다(워터-락은 그레인 프로세싱 코포레이션의 등록 상표이다). 이러한 초흡수성 적층물을 페더슨(Perdersen) 등에게 1984년 8월 21일자로 허여된 “흡수성 필름용 조성물 및 그 제조방법”이란 명칭의 US-A-4, 467, 012호 및 린드세이(Lindsay) 등에게 1981년 4월 7일자로 허여된 “적층 흡수 방법”이란 명칭의 US-A-4, 260, 443호(이들 특허는 본원에 참고로 인용함)에 개시되어 있다. 워터-락 L535는 제곱 센티미터 당 0.005 그램의 히드로겔 하중을 가지나, 제곱 센티미터 당 0.001 내지 0.009 그램의 하중이 만족스러운 것으로 밝혀졌다. 제1 및 제2티슈 층(24 및 25)은 흡수 중합체 물질의 함유를 제공하고, 흡수코어(5) 전체에 걸쳐 흡수된 분비물의 측방향 흡상을 개선하고 흡수의 정도를 제공한다. 섬유 시이트, 발포체 또는 필름으로 성형될 수 있는 비-미립성 히드로겔-형성 중합체 겔화제의 경우, 비-미립성 겔화제는 흡수코어(5)의 약 15 내지 약 100중량%, 더욱 바람직하게는 약 40% 내지 약 100%, 가장 바람직하게는 약 60% 내지 약 100%를 구성할 수 있다. 흡수코어(5) 내에 사용하기 위한 비교적 낮은 겔 강도의 적당한 시판중인 두 비-미립성 흡수성 물질은 콜리 캄파니 리미티드(Choli Compant, LTD., 일본 오사카후 히사시 소재)로부터 상품명 란실(Lanseal) F로 판매되는 이중층 아크릴 섬유 물질과 헤르큘레스 인코포레이티드(미국 델라웨어주 윌밍톤 소재)로부터 상품명 아쿠알론 C로 판매되는 카르복시메틸셀룰로오스 섬유 물질이다.
흡수코어(5)의 총 흡수 용량은 생리대(1)의 의도하는 용도에 맞는 고안 분비물 하중과 양립가능해야 한다. 또한, 흡수코어(5)의 흡수 용량은 예상되는 분비물 체적이 다양한 착용자에게 적합하도록 달라질 수 있다. 예를 들어, 밤시간 사용을 목적으로 하는 것들에 비해 낮시간 사용을 목적을 하는 생리대, 또는 더욱 성숙한 여성에 의한 사용을 목적으로 하는 것들에 비해 십대 여성에 의한 사용을 목적으로 하는 생리대의 경우 상이한 흡수 용량을 사용할 수 있다.
흡수코어(50) 위에 포개지고 흡수코어(5)의 가장자리(9 및 11) 너머로 3.0 밀리미터 연장되어 습식-적층된 티슈(31)가 위치할 수 있다.
습식-적층 티슈(31)는 액체 투과성이다. 만족스러운 습식-적층 티슈(31)는 약 12.08 밀리미터의 물 분압에서 제곱 미터 당 약 15.8 그램의 기초 중량을 가지고 제곱 미터 당 분 당 약 30.5 입방 미터의 공기 투과성을 갖는다.
바람직하게는, 습식-적층 티슈(31)는 사용 중에 적셔질 때 보전성을 유지한다. 습식-적층 티슈(31)는 바람직하게는 센티미터 당 적어도 약 15.0 그램의 횡방향의 습윤 인장 강도를 갖는다. 적당한 티슈(31) 및 이들의 제법은 샌포드(Sanford)와 시슨(Sisson)에게 1967년 1월 31일자로 허여된 “건조 전에 직물 너클 패턴을 날인함으로써 흡수성 종이를 형성하는 방법 및 그 종이”란 명칭의 미합중국 특허 제 3, 301, 746 호에 개시되어 있다. 한 바람직한 실시양태에서, 흡수코어(5)의 종방향 측면(9 및 11) 너머로 연장되는 습식-적층 티슈(31)의 부분들은 배면시이트(7)와 연결된다. 습식-적층 티슈(31)는 접착제의 선 또는 점에서 분무-접착하는 것 등의 이 분야 공지의 부착 수단으로 배면시이트(7)와 연결될 수 있다. 습식-적층 티슈(31)는 다수의 목적에 소용된다. 티슈(31)는 임의의 유리 초흡수성 물질(37)을 조직(31)과 배면 시이트(7) 사이에 국한시킴으로써 초흡수성 물질(27)이 착용자의 피부와 접촉하게 되는 것을 방지하는 기능을 한다. 또한, 티슈(31)는 흡수코어(5)위로 흡수된 배출물의 측방향 흡상을 개선하고, 그에 따라 흡수코어(5) 전체에 걸쳐 분비물의 더욱 균일한 분포를 제공한다. 또한, 티슈(31)는 일정 정도의 흡수성을 제공하고, 흡수코어(5)에 도달되어 그에 의해 흡수된 배출물이 착용자의 피부를 다시 적시는 것을 방지한다.
액체 투과성 와이프(wipe) 습득 시이트(33)가 습식-적층 티슈(31) 위에 놓일 수 있다. 바람직한 실시양태에서, 와이프 습득 시이트(33)는 부직 시이트, 예컨대 스펀레이싱(spunlacing)된 70%/30% 레이온/폴리에스테르 섬유 시이트이다. 이 유형의 스펀레이싱된 직물은 이. 아이. 듀퐁 드 네모아 앤드 캄파니(E. I. DuPont de Nemours and Company, 미국 델라웨어주 윌밍톤 소재)에서 제조하여 상품명 손타라(SONTARA)로 판매된다(손타라는 이. 아이. 듀퐁 드 네모아 캄파니의 등록 상표이다).
이들 직물은 다수의 적당한 스타일로 판매되나, 기초 중량 0.005 그램/제곱 센티미터 및 두께 약 0.04 밀리미터를 갖는 천공 형태의 스타일 8407이 바람직하다. 와이프 습득 시이트(33)는 습식-적층 티슈(31)의 가장자리 너머로 연장되며 거기서 또한 배면시이트(7)와 연결된다. 와이프 습득 시이트(33)은 흡수코어(5) 위에서 분비물의 측방향 흡상을 크게 개선하고 그에 따라 중앙 습득 부위(15)와 함께, 흡수코어(5) 전체에 걸쳐 분비물을 더욱 균일하게 분포시킨다. 와이프 습득 시이트(33)의 측방향 흡상은 중앙 습득 부위(15) 내 액체의 종방향 확산과 함께 다음의 이유로 중요하다. 많은 종래 기술의 생리대는 분비물이 초기에 퇴적된 지점에서의 고도의 수직 흡수에 의존한다. 즉, 이들 생리대의 흡수코어는 상당히 두껍기 때문에, 이들은 그 전 두께에 걸쳐 다량의 분비물을 흡수할 수 있지만 이들의 표면적 또는 축방향 흡수 용량의 소량만을 이용한다. 그러나, 본 발명의 비교적 얇은 생리대(10)는 비교적 적은 정도의 수직 흡수를 갖는다. 따라서, 흡수되는 비교적 다량의 분비물에 대하여, 분비물이 더 잘 그리고 더 신속히 수직으로 흡수되는 흡수코어(5)의 큰 표면적 위로 분비물을 횡방향 및 종방향으로 분산시킬 수 있는 와이프 습득 시이트(33)와 중앙 습득 부위(15)가 매우 바람직하다.
와이프 습득 시이트(33) 위에 액체 투과성 상면시이트(3)가 포개진다. 바람직한 실시양태에서, 상면시이트(3)를 와이프 습득 시이트(33)의 표면에 분무 접착시킴으로써 상면시이트(3)를 와이프 습득 시이트(33)와 결합시킨다. 상면시이트(3)는 유연하고 촉감이 부드럽고 착용자의 피부에 자극이 없다. 또한, 상면시이트(3)는 액체 투과성이어서, 액체가 그 두께를 통해 용이하게 전달되게 한다. 적당한 상면시이트(3)는 중합체 물질, 성형 열가소성 필름, 천공 플라스틱 필름, 다공성 발포체, 망상 발포체, 천연 섬유(예: 목재 또는 면 섬유), 합성 섬유(예: 폴리에스테르 또는 폴리프로필렌 섬유) 등의 매우 광범위한 물질로부터 또는 천연 및 합성 섬유의 조합으로부터 제조할 수 있으며, 천공 발포 필름이 바람직하다. 성형 필름이 상면시이트(3)로 바람직하며 그 이유는 이들이 액체에 대해 투과성이면서 비흡수성이기 때문이다. 따라서, 신체와 접촉하는 성형 필름의 표면이 건조한 채로 남음으로써, 신체 오염을 줄이고 착용자에게 더욱 안락감을 준다. 적당한 성형 필름은 톰슨(Thomson)에게 1975년 12월 30일자로 허여된 “끝으로 갈수록 가늘어지는 모세관을 갖는 흡수 구조물”이란 명칭의 US-A-3, 929, 135호, 뮬란(Mullane)과 스미쓰(Smith)에게 1982년 4월 13일자로 허여된 “방오성 상면시이트를 갖는 일회용 흡수 물품”이란 명칭의 US-A-4, 324, 246호, 라델(Radel)과 톰슨에게 1982년 8월 3일자로 허여된 “섬유와 같은 특성을 나타내는 탄성 플라스틱 웹”이란 명칭의 US-A-4, 342, 314호 및 아르(Ahr), 루이스(Louis), 뮬란 및 오울렛(Ouellette)에게 1984년 7월 31일자로 허여된”무광택 표면 및 의복과 같은 촉감을 나타내는 거시적으로 팽창된 3차원의 플라스틱 웹이란 명칭의 US-A-4, 463, 045호에 기재되어 있다(이들 특허는 모두 본원에 참고로 인용됨).
본 발명의 바람직한 실시양태에서, 상면시이트(3)의 신체 표면은 친수성이다. 친수성 신체 표면은 신체 표면이 친수성이 아닌 경우보다 액체가 상면시이트(3)를 통해 전달되는 것을 돕는다. 이는 생리혈이 흡수코어(5)에 의해 흡수되기보다 상면시이트(3) 밖으로 흐르는 경향을 감소시킨다. 바람직한 실시양태에서, 상면시이트(3)의 신체 표면을 계면활성제로 처리함으로써 친수성으로 만든다. 계면활성제는 상면시이트(3)의 신체 표면 전체에 실질적으로 균일하고 완전하게 분포되는 것이 바람직하다. 이것은 이 분야 숙련인에게 공지된 임의의 통상적 기술에 의해 수행할 수 있다. 예를 들어, 분무, 패딩(padding) 또는 트랜스퍼 롤(transfer roll)의 사용에 의해 계면활성제를 상면시이트에 적용할 수 있다. 또한, 계면 활성제를 성형 필름 상면시이트의 중합체 물질 속에 또는 부직 상면시이트 섬유 사이 또는 속에 혼입시킬 수 있다.
배면시이트(7)는 흡수코어(5)에 인접하여 있다. 바람직한 실시양태에서, 흡수코어는 배면시이트(7)에 고정될 수 있다. 분무-접착 또는 접착제의 선 또는 점과 같은 이 분야 공지의 통상적 기술을 이 목적으로 사용할 수 있다. 배면시이트(7)는 일반적으로 생리대의 의복 표면을 한정한다. 배면시이트(7)는 액체에 대해 불투과성이고 흡수코어(5) 내에 흡수 및 함유된 배출물이 생리대(1)의 의복 표면과 접촉하게 되는 팬티 등의 물품을 오염시키는 것을 방지한다. 제1도 내지 제6도에 도시한 생리대(1)의 바람직한 실시양태에서, 배면시이트(7)는 얇은 플라스틱 필름으로부터 제조된 차단 시이트이다. 다른 가요성 액체 불투과성 물질을 또한 사용할 수 있다. 바람직하게는, 배면시이트(7)은 두께가 약 0.012 밀리미터 내지 약 0.051 밀리미터인 폴리에틸렌 필름이다. 본원에 사용된 “가요성”이란 용어는 유연하고 인체의 일반적 형상 및 윤곽에 쉽게 일치하게 되는 물질을 가리킨다.
적당한 폴리에틸렌 필름이 몬산토 케미칼 코포레이션(Monsanto Chemical Corporation)에서 제조하여 필름 제8020호로 시판중에 있다. 배면시이트(7)는 바람직하게는 더욱 의복같은 외관을 부여하기 위해 엠보싱(embossing) 및/또는 매트(matte) 처리될 수 있다. 또한, 배면시이트(7)는 분비물이 배면시이트(7)를 통과하는 것은 막으면서 흡수코어(5)로부터 증기가 빠져나가는 것은 허용한다.
바람직하게는, 상면시이트(3)와 배면시이트(7)는 흡수코어(5)보다 전체적으로 큰 치수의 길이와 나비를 가지며, 따라서 이들은 흡수코어의 종방향 가장자리(9 및 11) 너머로 연장되어 거기서 이들은 적당한 방식으로 함께 연결된다. 본원에 사용된 “연결”이란 용어는 제1부재가 제2부재에 직접적으로 결합된 형태와 제1부재를 중간 부재에 부착하고 중간 부재를 다시 제2부재에 부착하는 것에 의해 제1부재를 제2부재에 간접적으로 결합시킨 형태를 포함한다. 한 실시양태에서, 배면시이트(7)와 상면시이트(3)는 타원형이며 흡수코어(5) 너머로 적어도 약 1.0 센티미터 거리로 연장되어 거기서 이 분양 공지의 부착수단에 의해 서로 직접 결합된다. 부착 수단은 예를 들어, 접착제의 균일한 연속층, 접착제의 패턴층, 또는 접착제의 분리된 선 또는 점의 배열일 수 있다.
제4도에서, 습득 부위(5)는 흡수성 겔화 물질을 포함하지 않으며 따라서 상면시이트(24)는 습득 부위(5) 내로 눌러져 통로(30)를 형성할 수 있으며, 이는 제5도에 나타낸 바와 같다. 상면시이트(3)는 또한 통로(30) 내로 눌러져 생리대의 신체 접촉면 상의 종방향 홈을 제공하여, 상면시이트(3)를 따라서 액체의 종방향 확산이 증가된다. 제7도 및 제8도에 나타낸 바와 같이, 상부 및 하부 시이트(24 및 25)는 습득부위(5) 내에서 그 면들이 포개지는 단일 시이트의 부분들일 수 있으며, 따라서 여분의 티슈 층이 습득 부위 내에 존재하여 종방향으로의 액체의 흡상을 돕는다. 제9(a)도 및 제9(b)도는 단일 시이트(35)로부터 흡수코어를 제조하는 방법을 보여주며, 여기서 저농도의 흡수성 겔화 물질을 갖는 스트립(37)이 대칭적으로 배치된다. 시이트(35)의 e형 절첩 후, 저농도의 흡수성 겔화 물질의 스트립(37)을 제9(b)도에 나와 있는 바와 같이 습득 부위(15)내에 중앙에 배치한다.
제11도에 나타낸 실시양태에서, 흡수코어(5)의 층(24 및 25)은 절첩되어, 측면 부위(17 및 19) 내에서 코어가 두 층의 흡수성 겔화 물질로 이루어지는 한편, 중앙 습득 부위(15) 내에서 단일 층의 흡수성 겔화 물질이 존재한다. 친수성 티슈 또는 부직 물질, 또는 친수성 피막을 포함할 수 있는 흡상 재료(30)의 층은 습득 부위(15)의 저부를 가로질러 측면 부위(17 및 19) 내 흡수성 겔화 물질(29)의 층들 사이에서 연장될 수 있다.
측면 부위(17 및 19) 내 흡수성 겔화 물질의 이중층을 얻기 위한 코어의 절첩 대신에, 흡수성 겔화 물질을 싸는 분리된 쌍의 섬유층을 측면 부위 내에서 흡수성 겔화 물질을 싸는 아래쪽 쌍의 섬유층 위에 겹쳐놓을 수 있다. 섬유층의 개방 부위는 예컨대 고온 용융 접착제(26)로 밀봉할 수 있다.
습득 부위(15)는 반드시 흡수코어(5)의 전체 길이를 따라 연장되지 않으며, 단지 코어의 말단으로부터의 액체의 누출을 방지하기 위하여 코어의 중앙 부위 내에 위치할 수 있다.
흡수코어의 표면을 가로질러 흡수성 겔화 물질의 균일한 분포를 갖는 유사한 생리대에 대한 본 발명에 따른 생리대의 향상된 제품 성능을 예시하기 위하여, 생리대는 단계별 부하량 증가에 의해 생리대를 적신다. 시험 조건 및 시험되는 제품들이 하기에 주어진다. 시험 결과를 표 I, II, III 및 제9도에 요약한다.
[시험제품]
대조용 제품은 성형 적층물 코어로 이루어지고, 이는 길이가 207 ㎜이고 횡방향 중심선(16)을 따라서의 나비가 70 ㎜이다. 쇼쿠바이(Shokubai)사로부터 유형 번호 L-074로 시중에서 구입가능한 흡수성 겔화 물질의 농도는 5.5 g/제곱 피트이다.
시험된 본 발명에 따른 생리대는 흡수성 겔화 물질을 함유하지 않는 나비 15㎜의 중앙 습득 부위를 갖는 첫 번째 유형(A 유형)과 흡수성 겔화 물질을 함유하지 않는 나비 20㎜의 중앙 습득 부위를 갖는 두 번째 유형(B 유형)으로 이루어지고, 측면 부위 내 흡수성 겔화 물질의 농도는 A 및 B 유형의 경우 5.5 g/제곱 피트이다. 본 발명에 따른 생리대의 치수 및 재료는 대조용 제품의 것들과 동일하였다.
[부하량 대 나비 분포]
다양한 부하량 조건 하에 횡방향 액체 확산 대 종방향 액체 확산의 비를 측정하기 위하여, 생리대를 점도 16.5 cps이고 하기를 함유하는 페이퍼 인더스트리얼 플루이드(Paper Industrial Fluid)로 적신다:
글리세롤 80 g/l
NaCl 10 g/l
NaHCO34 g/l
카르복시메틸셀룰로오스 18 g/l
패드를 편평한 표면 상에서 펼쳐 놓고 흡수코어(5)의 중심을 각 패드의 상면시이트 상에 표시한다. 코어(5)의 중심은 종방향 중심선(13)과 횡방향 중심선(16)의 상호작용의 지점과 일치하며, 이는 제2도에 나와 있는 바와 같다. 2ml의 유체를 IKA사제의 PA-SF 5형의 연동펌프를 사용하여 4초 내에 패드의 중앙으로 방출한다. 방출 완료 5분 후, 종방향 중심선(13)과 횡방향 중심선(16)의 방향으로 유체가 도달한 가장 먼 지점을 측정한다. 표 I에는 대조용 제품과, 흡수성 겔화 물질을 갖지 않는 20㎜ 나비의 습득 부위를 갖는 생리대(B 유형)에 대해 각각의 부하량에 대한 유체의 나비 결과가 나와 있다.
[표 I]
표 I로부터, 중앙 습득 부위를 갖는 생리대의 경우, 14ml의 흡수 후 액체는 코어(5)의 종방향 측면(9, 11)에 도달하여 이 부하량에 대해 분포 나비는 코어의 가장 좁은 나비, 즉 70㎜와 같음을 알 수 있다.
이는 습득 부위를 갖는 생리대의 유효 용량이 대조용 제품의 유효 용량보다 큰 것을 의미하며, 대조용 제품의 경우 10ml의 부하량에서 유체는 제품의 종방향 측면(9, 11)에 도달한다.
[길이 대 나비 분포]
상기 시험에서 행한 길이 및 나비에 대한 측정으로부터, A 유형 생리대(습득 부위 나비 15㎜)와, 흡수성 겔화 물질을 갖지 않고 나비가 25㎜이며 측면 부위 내 흡수성 겔화 물질의 농도가 5.5g/제곱 피트인 생리대(C 유형)에 대하여, 유체 분포의 길이 및 나비의 비(1/w)를 계산하였다. A 유형과 유사하나, 습득 부위 내 흡수성 겔화 물질의 농도가 1 내지 2g/제곱 피트인 또다른 생리대(D 유형)를 또한 시험한다. 각 유형의 생리대(A 유형, C 유형 및 대조용 제품)중에서, 3개의 샘플을 유체 부하량을 단계적으로 증가시키면서 적신다. 매번 3개 샘플에 대한 평균 길이 대 나비 비와 표준 편차의 결과가 A 유형, C 유형 및 대조용 제품에 대해 표 II에 요약되어 있다. D 유형 생리대의 경우, 부하량이 증가됨에 따라 단지 1개 샘플만 젖으며, 따라서 이 유형의 생리대에 대해서는 표준 편차가 얻어지지 않는다.
표 II에 나타내고 제10도로부터 더욱 분명히 알 수 있는 바와 같이, 흡수성 겔화 물질을 함유하지 않는 습득 부위를 갖는 생리대의 길이 대 나비 분포는 6ml보다 큰 부하량의 경우 대조용 제품에 비해 증가한다. A 유형 및 D 유형 제품의 결과를 비교함으로써, 습득 부위로부터 흡수성 겔화 물질을 전부 없애면 길이-대-나비 분포가 더 커지고, 습득 부위 내의 흡수성 겔화 물질의 농도를 너무 높이면 대조용 제품에 비해 길이-대-나비 비가 감소됨을 또한 알 수 있다. 너비 15㎜의 습득 부위의 경우, 길이-대-나비 분포는 나비 25㎜의 습득 부위의 경우보다 유리하다.
[표 II]
[반복적 관통(strike-through) 시험]
A 유형 및 C 유형 생리대의 경우, 단계적으로 부하량을 증가시키면서 대조용 제품에 대하여 관통 시간을 시험한다. 생리대를 편평한 표면 위에 놓고, 코어의 중심을 상면시이트 상에 표시한다. 전자 관통판의 구멍을 코어의 중심에 중심배치하고, 관통 판의 구멍을 통해 깔때기를 경유하여 2ml의 액체를 방출한다. 관통 판에 연결되고 모든 유체가 판을 빠져나가면 정지하는 관통 타이머를 “기록”에 설정한다. 이어서 액체를 관통 판을 통해 방출하고 관통 타이머로부터 시간을 기록한다. 60초 후, 다음 2ml 부하량을 깔때기로부터 패드 상에 방출하고, 이 과정을 14ml가 방출될 때까지 되풀이한다. 각 부하량에 대해, A,C 유형 제품 및 대조용 제품에 3개 샘플을 부하하고, 관통 시간을 이들 제품에 대해 평균낸다. 결과를 표 III에 요약한다. 표 III으로부터 더 큰 나비(25㎜)의 습득 부위를 갖는 C 유형 제품의 경우, 관통 시간이 가장 짧다는 것을 알 수 있다. 대조용 제품에 대한 관통 시간의 차이는 고 부하량(6ml 이상)에서 더욱 두드러진다.
[표 III]

Claims (16)

  1. 액체 투과성 상면시이트(3), 액체 불투과성 배면시이트(7) 및 이들 상면시이트와 배면시이트 사이에 끼워진 흡수코어(5)를 포함하는 생리대로서, 코어(5)가 두 종방향 측면(9, 11), 중앙 습득 부위(15), 이 습득 부위(15)와 종방향 측면(9, 11) 사이에 위치한 두 측면 부위(17, 19)를 포함하고, 또한 코어(5)가 흡수성 겔화 물질(29)을 함유하는 층(24, 25, 29)을 추가로 포함하고, 코어의 습득 부위(15) 내 흡수성 겔화 물질의 농도가 측면 부위(17, 19) 내 흡수성 겔화 물질의 농도보다 낮으며, 흡수성 겔화 물질(29)이 상부 및 하부 섬유층(24, 25) 사이에 포함되고, 습득 부위(15) 내 섬유층의 단위 면적 당 흡수성 겔화 물질의 양이 측면 부위 내 단위 면적 당 흡수성 겔화 물질의 양보다 적고, 습득 부위의 나비와 측면 부위 내 흡수성 겔화 물질의 농도가 코어의 종방향으로의 우세한 액체 운반을 위해 적합화된 생리대.
  2. 액체 투과성 상면시이트(3), 액체 불투과성 배면시이트(7) 및 이들 상면시이트와 배면시이트 사이에 끼워진 흡수코어(5)를 포함하는 생리대로서, 코어(5)가 두 종방향 측면(9, 11), 중앙 습득 부위(15), 이 습득 부위(15)와 종방향 측면(9, 11) 사이에 위치한 두 측면 부위(17, 19)를 포함하고, 또한 코어(5)가 흡수성 겔화 물질(29)을 함유하는 층(24, 25, 29)을 추가로 포함하고, 코어의 습득 부위(15) 내 흡수성 겔화 물질의 농도가 측면 부위(17, 19) 내 흡수성 겔화 물질의 농도보다 낮으며, 흡수성 겔화 물질(29)이 상부 및 하부 섬유층(24, 25) 사이에 포함되고, 측면 부위(17, 19)가 습득 부위(15)보다 하나 이상 많은 흡수성 겔화 물질 층을 포함하고, 습득 부위의 나비가 코어의 종방향으로의 우세한 액체 운반을 위해 적합화된 생리대.
  3. 제2항에 있어서, 상부 및 하부 섬유층(24, 25)이 종방향 측면(9, 11)을 따라 절첩되고, 각 측면 부위(17, 19)가 두 쌍 이상의 섬유층을 포함하고, 흡수성 겔화 물질(29)의 층이 각 쌍의 섬유층들 사이에 포함되는 생리대.
  4. 제2항에 있어서, 측면 부위(17, 19) 내 흡수성 겔화 물질(29)의 층들 사이에 흡상 물질(30)의 층이 위치하고, 이 흡상 물질이 중앙 습득 부위(15)의 나비를 가로질러 연장되는 생리대.
  5. 액체 투과성 상면시이트(3), 액체 불투과성 배면시이트(7) 및 이들 상면시이트와 배면시이트 사이에 끼워진 흡수코어(5)를 포함하는 생리대로서, 코어가 두 종방향 측면(9, 11), 중앙 습득 부위(15), 이 습득 부위(15)와 종방향 측면(9, 11) 사이에 위치한 두 측면 부위(17, 19)를 포함하고, 또한 코어가 흡수성 겔화 물질이 흡수성 벌크 물질, 바람직하게는 섬유 또는 발포체와 혼합된 연속적인 층을 추가로 포함하며, 이 층 내에 측면 부위 및 습득 부위가 위치하며, 습득 부위의 나비 및 측면 부위 내 흡수성 겔화 물질의 농도가 코어의 종방향으로의 우세한 액체 운반을 위해 적합화된 생리대.
  6. 제1항, 제2항 및 제5항 중 어느 한 항에 있어서, 습득 부위의 나비가 5 내지 28㎜, 바람직하게는 약 15㎜인 생리대.
  7. 제1항, 제2항 및 제5항 중 어느 한 항에 있어서, 횡방향 중심선(16)을 포함하고, 그 횡방향 중심선을 따라서 생리대의 치수가 4 내지 10㎝, 바람직하게는 6 내지 7.5㎝이며, 습득 부위의 나비가 10 내지 20㎜, 바람직하게는 약 15㎜인 생리대.
  8. 제1항, 제2항 및 제5항 중 어느 한 항에 있어서, 습득 부위 내 흡수성 겔화 물질의 농도가 0 내지 3.59g/제곱피트이고, 측면 부위 내 흡수성 겔화 물질의 농도가 변형 흡수성 겔 팽창 압력(AGEP) 시험에서 합성 뇨에 노출 후 약 1.2 kPa 미만의 겔 강도를 갖는 흡수성 겔화 물질의 경우 2 내지 7.5 g/제곱 피트이고, 변형 AGEP 시험에서 합성 뇨 용액에 노출 후 약 1.2 kPa 이상의 겔 강도를 갖는 흡수성 겔화 물질에 대해 2 내지 15 g/제곱 피트인 생리대.
  9. 제1항, 제2항 및 제5항 중 어느 한 항에 있어서, 습득 부위 내 흡수성 겔화 물질의 농도가 0 내지 2 g/제곱 피트, 바람직하게는 약 0 g/제곱 피트이고, 측면 부위 내 흡수성 겔화 물질의 농도가 변형 AGEP 시험에서 합성 뇨에 노출 후 약 1.2 kPa 미만의 겔 강도를 갖는 흡수성 겔화 물질의 경우 3.5 내지 6.5g/제곱 피트, 바람직하게는 약 5.5g/제곱 피트이고, 변형 AGEP 시험에서 합성 뇨 용액에 노출 후 약 1.2kPa 보다 큰 겔 강도를 갖는 흡수성 겔화 물질의 경우 7 내지 12g/제곱피트, 바람직하게는 약 10g/제곱 피트인 생리대.
  10. 제1항, 제2항 및 제5항 중 어느 한 항에 있어서, 측면 부위 내에 흡수성 겔화 물질이 균일하게 분포된 생리대.
  11. 제1항, 제2항 및 제5항 중 어느 한 항에 있어서, 측면 부위 내에서 습득 부위의 깊이가 코어 길이의 0.5 내지 1배인 생리대.
  12. 제1항, 제2항 및 제5항 중 어느 한 항에 있어서, 습득 부위(15)내에서 상부 섬유층이 함몰되어 통로(30)를 형성한 생리대.
  13. 제1항, 제2항 및 제5항 중 어느 한 항에 있어서, 습득 부위 내에서 흡수성 겔화 물질이 흡상 물질로 대체된 생리대.
  14. 제1항, 제2항 및 제5항 중 어느 한 항에 있어서, 습득 부위가 습윤제로 처리된 생리대.
  15. 제1항, 제2항 및 제5항 중 어느 한 항에 있어서, 습득 부위가 생리대의 종방향 중심선(13)에 대해 대칭인 생리대.
  16. 제1항, 제2항 및 제5항 중 어느 한 항에 있어서, 상부 섬유 시이트(24) 및 하부 섬유 시이트(25)가 하나의 티슈(tissue)(35)에 의해 형성되고, 이 티슈(35)가 습득 부위(15)에 포개진 서로 마주보는 두 종방향 가장자리를 갖는 생리대.
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