KR0137371B1 - 물질중독에 대한 치료용 조성물 - Google Patents

물질중독에 대한 치료용 조성물

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Abstract

내용없음

Description

물질중독에 대한 치료용 조성물
본 발명은 8-[4-[4(2-피리미디닐)-1-피페라지닐]부틸]-8-아자스피로-[4.5]데칸-7.9-디온의 피리미딘화합물 또는 약리학적으로 허용되는 그의 산부가염을 사용하여 약물에 의해서 생물학적으로 영향을 받은 신체의 치료방법 및 치료용 조성물에 관한 것이다.
본 발명에 관련된 피리미딘화합물은 다음의 구조식을 가지고 있으며 부피론(buspirone)으로 알려져 있다.
Figure kpo00001
염화수소염은 MJ9022-1 및 부스피론염화수소로써 종래기술에 알려져 있다. 그의 다른 산부가염은 부스피론염화수소에서처럼 제조된 산을 뜻하는 적합한 명칭과 부스피론을 결합하여 명명된다. 후자는 미국 채택명칭(USAN)이다. (참조 J. American Med. Assoc. 225, 520 (1973).
상기 화합물의 합성과 그 향정신적 특성에 대한 기술이 다음의 특허 및 공보에 기재되어 있다.
1. Y.H. Wu, 외 그의 공동연구자, J. Med. Chem., 15, 477 (1972).
2. Y.H. Wu, 외 그의 공동연구자, 1973년 2월 20일에 공고된 미국특허 제 3,717,634호
3. L.E. Allen외 그의 공동연구자, Arzncium. Forsch., 24, No. 6,917-922(1974).
4. G.L. Sathananthan, 외 그의 공동연구자, Current Therapeutic Research, 18/5, 701-705 (1975).
5. Y.H. Wu, 외 공동발명자, 1976년 8월 24일에 공고된 미국특허 제 3,976,776호
다음의 특허문헌은 부스피론의 중추신경계에 대한 약리학적 효과에 관한 추가의 용도를 기재하고 특허청구하고 있다.
6. 신경성환자의 치료를 위한 신규의 항우울증제로써 부스피론 염화수소의 용도가 1980년 1월 9일에 공고된 G.P. Casten, 외 그의 공동발명자의 미국특허 제 4,182,763호에 기재되어 있다.
7. Allen, 외 그의 공동발명자는 추체 외 운동성장해의 치료에 대한 부스피론의 용도를 1984년 3월 20일에 공고된 미국특허 제 4,438,119호에 기재하고 있다.
8. 성적기능장해에 대한 부스피론의 용도는 Othemer, 외 그의 공동발명자에 의하여 1987년 2월 3일에 공고된 미국특허 제 4,640,921호에 기재되어 있다.
9. 1987년 1월 6일에 공고된 미국특허 제 4,634,703호에서 Kurtz 외 그의 공동발명자는 공황병 치료에 대한 부스피론의 용도를 기재하고 있다.
10. Alderdice는 단기간 기억증진에 대한 부스피론의 용도를 1987년 8월 18일에 공고된 미국특허 제 4,687,772호에 기재하고 있다.
11. 1987년 3월 25일에 출원된 Shrotriya와 Casten 의 미국특허출원 제 030,659호에서는 알코올 남용의 치료에 대한 부스피론의 용도를 기재하고 특허청구하고 있다.
상기에 관련된 부스피론의 용도 중 어느 것도 단독으로 또는 결합하여, 물질중독의 치료방법인 본 발명의 용도를 알려주거나 제안한 바 없다. 알코올은 종종 남용 및/또는 중독물질의 목록에 포함되지만, 그럼에도 불구하고 알코올 남용을 치료하는데 유용한 약품이 식이 장해를 치료하는 것 이외에도 담배, 마리화나, 암페타민, 코카인 및 헤로인과 같은 다양한 물질의 중독치료에 대한 용도를 가진다는 것을 발견하였다는 사실이 이전에는 분명하게 나타나 있지 않았다.
알코올 중독자들이 때로 알코올 외에 다른 물질을 남용하더라도 다시 부스피론이 이들 다른 중독성물질에 대한 남용 및 중독의 치료에 유용하다는 사실이 이전에는 명백하게 나타나 있지 않았다.
요약하여 설명하자면 상기에 제시된 구체적인 문헌을 비롯하여, 종래기술에는 아무런 사실도 나타나 있지 않지만 물질중독을 치료하는데 있어서 부스피론의 용도가 분명해질 것이다.
본 발명의 방법은 이들 중독 또는 장해를 나타내는 환자에 있어서 식이장해를 치료하는 것뿐 아니라 담배, 마리화나, 코카인, 아편, 메타돈, 크랙(crack), PCP 및 암페타민과 같은 물질의 중독치료를 뜻한다. 상기의 방법은 이러한 치료를 반드시 필요로 하는 환자에게 부스피론, 또는 약리학적으로 허용되는 그의 산부가염의 투여를 포함한다. 본 발명의 방법에 대한 이용으로서 보다 바람직한 투여량 식이요법은 투여량을 분할하여 매일 약 10-80mg의 부스피론 염화수소를 경구 투여하는 것이 예상된다.
본 발명은 남용 및/또는 중독물질에 대한 남용의 중지 및/또는 중독의 극복 노력이 보이는 환자에 있어서 부스피론 투여가 효과적인 치료라는 사실을 발견한 데에 기인된다. 본 발명의 내용 중, 물질중독은 과식과 담배, 마리화나, 코카인, 아편, 메타론, 암페타민, 페니드산메틸, 및 다른 환락성, 거리 또는 지정약물과 같은 물질 및 중독성 있는 물질의 습관적인 사용을 포함한다.
과식은 식도락 및 탄수화물 욕구와 같은 진성 과식습관뿐만 아니라 식욕항진 및 신경성 식욕불량과 같은 식이장해를 포함하는 것으로 의도된다. 물질은 담배(니코틴), 마리화나(TIIC), 코카인, 아편(모르핀, 헤로인, 등), 메타돈, 크랙, PCP(펜시클리딘, 엔젤 더스트(angel dust)), 암페타민, 페니드산 메틸 및 관련된 지정약물을 뜻하나 그들에 국한되지 않는다.
사용이란 용어는 신체에 이들 물질의 모든 형태의 투여를 포함하는 것을 뜻하지만 가장 통상적으로는 이들 물질의 보다 광범위한 실제 공급형태, 예를들어 담배 및 마리화나의 흡연, 코카인 및 어떠한 종류의 유도체에 대한 비강흡입, 아편 등의 정맥주사를 뜻한다.
환락성, 거리약물, :지정약물 및 다른물질은 종종 자기투여되는 약리활성제를 뜻하며, 중독, 다행증의 감정, 인격분리, 환각, 및 그 유사한 상태를 초래한다. 이들 물질의 분류, 남용형태, 및 약리학적 결과는 물질중독된 환자를 다루는데 익숙한 자에게 잘 알려져 있다.
약리학 중 어떤 부분, 특별히 분리된 뇌 부위의 모노아민적 경로와 부스피론의 상호작용은 일반적으로 물질중독에 길항작용을 가진 부스피론의 역할에 대한 근본이유를 제공한다. 다른 중독성물질의 습관적 사용뿐 아니라 음식물에 대한 계속적인 과충동 또는 부적당한 소비는 부분적으로 욕구에 의존한다. 물질중독된 피검자에 있어서, 중독성물질에 대하여 욕구는 욕망기보다는 오히려 필요인 것이다. 기쁨, 보상, 및 식욕에 관련된 뇌부위에서 부스피론의 모노아민적 전이와 상호작용이 나타난 욕구의 감소를 나타낸다. 뇌의 기쁨영역에 대한 부스피론의 이와 같은 효과는 그 약리학적 프로파일에서 온화한 불쾌감을 나타내는 성분에 의하여 입증된다.
물질중독을 치료하는 부스피론의 용도에 대한 두가지 양상이 존재한다. 한 가지 일에는 부스피론이 남용 및/또는 중독성 물질에 대한 욕구 및 소비 두가지 모두에서 실제적인 감소효과가 있다는 것이다. 제 2의 일예는 부스피론이 금단과정에 관련된 증후를 완화시킨다는 것이다.
부스피론에 의하여 효과를 얻은 욕구감소는 단일약품으로써 또는 카운셀링, 식욕감퇴제, 니코틴 대용물, 메타돈치료 등에 추가한 혼합치료법으로써 물질중독의 치료에 유용하다. 이에 더하여, 부스피론은 중독성 물질의 금단에 관련된 다른 특정증후를 완화시킨다. 이들 증후는 불안, 우울증, 피로, 권태, 무쾌감, 흥분, 노여움 및 적대감으로 이루어진다.
중독성 장해에 대한 만성적 효과의 고찰외에 부스피론의 임상적 경험은 부스피론 치료의 유용한 효과가, 그 효과가 완전히 나타나기 이전에 오랜 투여기간, 통상적으로는 1-2주 정도를 필요로 한다는 것을 알려주고 있다. 필요로 하는 투여수준 외에 완전한 치료반응을 나타내는 시간이 환자에 따라 변할 수 있다는 것이 본 기술에 숙련된 자에 의하여 확인된다.
물질중독의 부스피론 치료에 대한 추가의 장점은 과식에 대한 그 억제효과가, 통상적으로 불필요한 체중증가를 유발하는, 약물 또는 흡연 금단기간 중의 음식섭취로 인하여 통상적으로 발생하는 체중의 과량 증가를 한정시키도록 작용할 수 있다는 것이다.
식이장해, 과식, 담배 및 마리화나 흡연, 및 중독성 약물 사용을 치료하는데 부스피론의 유효성은 이들 장해 및 중독된 환자의 임상적 치료결과로 확인된다. 부스피론으로 처리된 대부분의 환자들이 이들 장해 및 물질중독에 대하여 시도된 다른 치료에 대한 반응결핍을 보인다고 알려져왔다. 물질중독에 대한 보편적으로 효과적인 치료가 존재하지 않는다고 인식되고 있다.
물질중독에 대한 부스피론의 사용 일예는, 아마도 흡연감소 또는 중단에 효과가 있는 광범위하게 수용되는 치료가 존재하지 않으므로, 개체군의 관점에서 가장 일반적인 중독인 담배흡연이다.
5년 이상 동안 매일 담배 한갑 및 한갑반 이상을 사용하고 금연에 대한 이전의 시도에서 성공하지 못했던 여덟 흡연자의 시험연구에 부스피론 치료를 이용하였다. 환자 중에서 아무도 불안장해를 겪지 않았다. 분할투여량으로 제공된 매일 15-30mg 의 부스피론으로 시작하여 6주간 부스피론을 투여하였고 증가분 10mg으로 투여량 60mg/일까지 증가시켰다.
3 주후 한 환자가그 연구를 중지하였지만 나머지 7명의 환자는 흡연충동의 계속된 감소를 보고하며 그 연구를 종료하였다.
흡연충동에 대한 부스피론에 효과는 연구과정중 제 2∼제 4주 동안에 나타났고 이전의 모든 중단시도에서 겪었던 것보다 낮은 수준으로 흡연중단에 필요한 노력을 절감시켰다. 본 연구에는 어떠한 심리학적 간섭도 부과되지 않았다. 모든 피검자는 적어도 일주일간(실질적으로 감소된 흡연기간을 뜻함) 매일 7가지 이하로 흡연을 감소시켰다. 흡연 욕구 또는 욕망을 20점 아날로그 스케일로써 연구과정에 걸쳐 측정하였다. 흡연자가 그들의 흡연습관을 줄이려 할 때, 통상적으로 욕구가 증가한다. 본 연구에서, 연구가 진행됨에 따라 예비치료 수준으로부터 욕구가 상당히 감소되었고, 실질적으로 감소된 흡연(평균 ≤ 매일 7개비)의 제 1주의 말기에 예비치료 수준의 30% 이하이었다. 환자의 약 반정도만 항흡연치료에 대한 궁극적인 목표인 흡연중단에 완전히 도달했지만, 그럼에도 나머지 환자들은 흡연습관에서 실질적 감소를 나타내어 또한 건강면에서 장점을 얻고 있다.
임상적 체중감소 프로그램에서 부스피론의 투여와 병행하여 또한 부스피론을 연구하였다. 체중을 줄이려는 욕망을 가진 양성의 환자들을 부스피론 15mg(또는 보다 많이), 경구 처방의 1일 3회로서 처리하였다. 전형적으로 체중손실효과가 부스피론 치료의 다음 3∼4주에 나타났다. 보고된 체중손실 범위는 환자마다 5-40 lbs 정도이었다
환자의 재조사를 통하여, 체중손실이 지속적이고, 프로그램 중단에 따른 단기간내에 체중이 불어나는 많은 종류의 체중감소 프로그램에서 일반적으로 알려진 단기간의 손실이 아니라는 것을 나타냈다.
흡연자와 물질중독 및 식이 장해를 가진 다른 환자의 또다른 부스피론 치료효과는 중독성물질 소비의 중단 또는 감소와 일반적으로 연관된 금단증후의 경감이었다. 금단과정과 연관된 불안, 우울증, 권태, 무쾌감, 노여움, 적대감, 흥분, 욕구불만 및 피로뿐만 아니라 물질에 대한 실질적 욕구를 감소시키는데 부스피론이 유일한 것 같다.
이와같은 부스피론의 두가지 지속적 작용은 모르핀, 헤로인 및 메타돈의 대용약물로 구성된 아편과 같은 보다 심각한 중독에 특히 유용하다.
요약하여 말하자면, 본 발명은 식이장해 및 담배, 마리화나, 코카인, 아편 및 추가로 구성된 다른 물질의 습관적 사용으로 구성된 물질중독을 치료하는 방법에 관한 것이며, 환락성, 거리 또는 지정 약물에 국한되지 않는다. 그 치료방법은 부스피론, 또는 약리학적으로 허용되는 그의 염중 어느 한 가지를 약제조성물의 형태로, 단독 또는 그 치료에 혼합하여 투여하는 것을 포함한다.
약리학적으로 허용되는 부스피론의 산부가염 및 약제배합법이 본 발명에서 참고자료의 구체적인 Wu, 외 그의 공동발명자의 미국특허 제 3,717,634호 및 제 3,976,776호에 기재되어 있다.
본 발명에 따른 부스피론은 비경구적, 경구 또는 직장경로를 통하여 투여될 수 있다. 비경구적 투여는 주사, 예를들어, 정맥내 또는 근육내 주사뿐 아니라 기타 다른 비경구 투여로 구성된다. 경구경로가 보다 바람직하지만 물질중독의 경감을 위한 임상적 투여량 범위는 항불안용으로서 규칙적으로 사용된 것과 비교하여 약간 높다는 것이 예상되며, 그러나 어느 정도의 범위까지는 변할 수 있다. 일반적으로 예상되며 그러나 어느 정도의 범위까지는 변할 수 있다. 일반적으로 말하자면, 투여된 부스피론의 예상량이 약 100mg/일 이하이며, 일반적으로는 20mg∼80mg, 바람직하게는 30∼60mg/일이다.
투여량이 각각의 환자에게 조정되므로, 통상적 실제사용은 매일 또는 3회 투여를 약 5mg의 투여량으로 시작한 다음 필요로 한 반응이 관찰될 때까지 또는 환자가 부작용을 나타낼 때까지 2∼3일마다 매 투여시 5mg 씩 투여량을 증가시킨다. 단일 일간 투여량은 몇가지 예에 적용될 수 있다. 물질중독에 대한 치료환자가 겪는 주요 부작용는 현기증이었다.
추가의 연구결과 또한 일반명 아자피론(azapirone)구조적 분류인 항정신제의 다른 요소가 본 발명의 방법에 사용될 수 있다는 것을 나타낸다. 이들 관련 화합물은 뇌의 구체적 부위에서 모노아민적 경로와의 상호작용에 관련된 유사 약리작용을 나타낸다. 구체적으로 말하자면, 뇌의 모노아민 수용체 부위에서 이들 약품의 작용성 결합은 물질중독을 치료하는데 이들 아자피론 관련 화합물이 유용하다는 신경약리학적 프로파일을 나타낸다. 또한 누적임상결과는 물질중독의 치료를 위하여 부스피론에 더하여 다른 아자피론 사용에 대한 추가의 지지를 제공한다.
현재까지 물질남용을 치료하는데 아자피론 화합물을 추가로 사용하는 것에 대한 발표는 없다. 부스피론, 게피론(gepirone) 및 이프사피론(ipsapirone)은 알콜중독을 치료하는데 유용한 것으로 기재되었다. (참조: 1989년 2월에 공고된 유럽특허출원 제 303,951A호).
이후 본 발명의 방법은 다음 일반식(I)의 아자피론 화합물의 사용을 포함하는 것으로 확대된다.
Figure kpo00002
상기의 일반식(I)에서, Z는 다음의 군으로부터 선택된 요소이며,
Figure kpo00003
(이중 R³및 R⁴는 각각 C1-4알킬 수소로부터 선택되거나 R3및 R4가 함께 스피로고리계를 형성하는 부탄디일 또는 펜탄디일사슬일 수 있다. R1및 R2는 피리미디닐 피폐라진 부분을 형성하도록 함께
Figure kpo00004
일 수 있거나 R1이 수소원자 그리고 R2가
Figure kpo00005
이다. 점선 및 실선은 단일 또는 이중화학결합을 표시한다.
보다 바람직한 아자피론은 다음 표 1에 제시된 다음의 화합물이며, 불안제거특성을 지닌 유용한 항정신제로서 이전에 공개된 바 있다.
본 발명의 방법에 대한 사용을 위하여 이들 아자피론의 투여는 상기에 요약된 것처럼 부스피론에 대한 동일방식으로 수행될 것이다.
양호한 임상실제와 일치하여, 여러 가지의 투여량 조정이 각각의 환자의 치료처방에 사용될 수 있으며, 이와같은 투여량 조정은 의술에 숙련된 자에게 알려져 있다.
[표 1]
구체적인 아자피론 화합물
Figure kpo00006
Figure kpo00007

Claims (13)

  1. 다음 구조식을 갖는 부스피론 또는 약리학적으로 유효한 그의 산부가염을 유효성분으로 함유하는 담배, 마리화나, 코카인, 아편, 메타돈, 암페타민, 페니드산 메틸 또는 관련지정약물, 또는 기타 환락성 약물의 과식, 식이장해 또는 습관적 사용으로 인한 물질중독 치료용 조성물
    Figure kpo00008
  2. 제 1항에 있어서, 물질중독에 과식인 것이 특징인 치료용 조성물.
  3. 제 1항에 있어서, 물질중독이 식이장해인 것이 특징인 치료용 조성물.
  4. 제 1항에 있어서, 물질중독이 담배의 습관적 흡입인 것이 특징인 치료용 조성물.
  5. 제 1항에 있어서, 물질중독이 마리화나의 습관적 사용인 것이 특징인 치료용 조성물.
  6. 제 1항에 있어서, 물질중독이 코카인의 습관적 사용인 것이 특징인 치료용 조성물.
  7. 제 1항에 있어서, 물질중독이 아편의 습관적 사용인 것이 특징인 치료용 조성물.
  8. 제 1항에 있어서, 물질중독이 암페타민, 페니드산메틸 또는 관련 지정약물의 습관적 사용인 것이 치료용 조성물.
  9. 제 1항에 있어서, 물질중독이 메타돈의 습관적 사용인 것이 특징인 치료용 조성물.
  10. 제 1항에 있어서, 유효성분이 부스피론 염화수소이고 투여경로가 경구투여인 것이 특징인 치료용 조성물.
  11. 제 10항에 있어서, 1일에 약 10-80mg을 투여하는 것을 특징으로 하는 치료용 조성물.
  12. 제 10항에 있어서, 상기의 1일 투여량을 분할하여 1일 2회 투여하는 것을 특징으로 하는 치료용 조성물.
  13. 제 10항에 있어서, 상기의 1일 투여량을 분할하여 1일 3회 투여하는 것을 특징으로 하는 치료용 조성물.
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Families Citing this family (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US6107330A (en) * 1995-08-07 2000-08-22 Daiichi Pharmaceutical Co., Ltd. Inhibitor for narcotic analgesic dependence/resistance acquisition
US8134029B2 (en) 2002-09-16 2012-03-13 Sunovion Pharmaceuticals Inc. Treatment of CNS disorders with trans 4-(3,4-dichlorophenyl)-1,2,3,4-tetrahydro-1-napthalenamine
JP2009500425A (ja) 2005-07-06 2009-01-08 セプラコア インコーポレーテッド エスゾピクロン及びトランス４−（３，４−ジクロロフェニル）−１，２，３，４−テトラヒドロ−ｎ−メチル−１−ナフタレンアミン又はトランス４−（３，４−ジクロロフェニル）−１，２，３，４−テトラヒドロ−１−ナフタレンアミンの組み合わせ、並びに閉経期並びに気分、不安、及び認知障害の治療方法
DK2013835T3 (en) * 2006-03-31 2015-12-14 Sunovion Pharmaceuticals Inc Preparation of chiral amides and AMINES
US20120077818A1 (en) * 2009-05-13 2012-03-29 Sunovion Pharmaceuticals Inc. Compositions comprising transnorsertraline and serotonin receptor 1a agonists/antagonists and uses thereof

Family Cites Families (12)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
BE759371A (fr) * 1969-11-24 1971-05-24 Bristol Myers Co Azaspirodecanediones heterocycliques et procedes pour leur preparation
US3976776A (en) * 1972-12-06 1976-08-24 Mead Johnson & Company Tranquilizer process employing N-(heteroarcyclic)piperazinylalkylazaspiroalkanediones
US4182763A (en) * 1978-05-22 1980-01-08 Mead Johnson & Company Buspirone anti-anxiety method
DE3149842C2 (de) * 1981-12-16 1983-11-24 Großversandhaus Quelle Gustav Schickedanz KG, 8510 Fürth Stiefel
US4438119A (en) * 1982-12-23 1984-03-20 Mead Johnson & Company Method for alleviation of extrapyramidal motor disorders
US4634703A (en) * 1985-10-25 1987-01-06 Bristol-Myers Company Method for alleviation of panic disorders
US4640921A (en) * 1986-02-04 1987-02-03 Bristol-Myers Treatment of sexual dysfunction with buspirone
US4687772A (en) * 1986-10-07 1987-08-18 Bristol-Myers Company Method for improvement of short term memory
US4777173A (en) * 1987-03-25 1988-10-11 Bristol-Myers Company Method for treatment of alcohol abuse
US4800204A (en) * 1987-05-07 1989-01-24 Mueller Peter S Method of controlling tobacco use
DE3736974A1 (de) * 1987-10-31 1989-05-11 Troponwerke Gmbh & Co Kg Verwendung von 2-pyrimidinyl-1-piperazin-derivaten
US4788189A (en) * 1988-02-29 1988-11-29 Glazer Howard I Method to treat smoking withdrawal symptoms by potentiated central noradrenergic blocking

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Carney et al. Central Nervous System Drugs

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