JPWO2023100486A5 - - Google Patents
Download PDFInfo
- Publication number
- JPWO2023100486A5 JPWO2023100486A5 JP2023564773A JP2023564773A JPWO2023100486A5 JP WO2023100486 A5 JPWO2023100486 A5 JP WO2023100486A5 JP 2023564773 A JP2023564773 A JP 2023564773A JP 2023564773 A JP2023564773 A JP 2023564773A JP WO2023100486 A5 JPWO2023100486 A5 JP WO2023100486A5
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- nucleic acid
- analysis method
- phenomenon
- acid region
- amplifying
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
- 102000039446 nucleic acids Human genes 0.000 claims 15
- 108020004707 nucleic acids Proteins 0.000 claims 15
- 150000007523 nucleic acids Chemical group 0.000 claims 15
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 claims 11
- 238000003199 nucleic acid amplification method Methods 0.000 claims 6
- 230000003321 amplification Effects 0.000 claims 5
- 239000013076 target substance Substances 0.000 claims 5
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims 4
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims 4
- XPPKVPWEQAFLFU-UHFFFAOYSA-N diphosphoric acid Chemical compound OP(O)(=O)OP(O)(O)=O XPPKVPWEQAFLFU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- 238000010348 incorporation Methods 0.000 claims 2
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims 2
- 238000000034 method Methods 0.000 claims 2
- 239000002773 nucleotide Substances 0.000 claims 2
- 125000003729 nucleotide group Chemical group 0.000 claims 2
- 229940005657 pyrophosphoric acid Drugs 0.000 claims 2
- 238000005096 rolling process Methods 0.000 claims 2
- 239000000243 solution Substances 0.000 claims 2
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 claims 1
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 claims 1
- 239000007983 Tris buffer Substances 0.000 claims 1
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 claims 1
- 230000000295 complement effect Effects 0.000 claims 1
- 230000000536 complexating effect Effects 0.000 claims 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims 1
- 235000011180 diphosphates Nutrition 0.000 claims 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 claims 1
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims 1
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims 1
- -1 hydrogen ions Chemical class 0.000 claims 1
- GPRLSGONYQIRFK-UHFFFAOYSA-N hydron Chemical compound [H+] GPRLSGONYQIRFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 150000002632 lipids Chemical class 0.000 claims 1
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 claims 1
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 claims 1
- 229940048084 pyrophosphate Drugs 0.000 claims 1
- LENZDBCJOHFCAS-UHFFFAOYSA-N tris Chemical compound OCC(N)(CO)CO LENZDBCJOHFCAS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
Claims (6)
- 核酸から成る核酸領域(1A、1A-1、3)を含み、目的物質(33)と結合する活性を有する結合物質(1、1A、1A-1、1B)と、前記目的物質を含む試料(31)とを混合し、
前記目的物質と結合していない前記結合物質を除去し、
前記目的物質と結合していない前記結合物質を除去した後、前記核酸領域の3’側配列に相補的な配列を含む鋳型核酸(21、21A、21A-1)と、前記結合物質との複合体(63)を形成し、
前記複合体を起点とし、核酸増幅酵素の作用によって、ローリングサークル増幅法により前記核酸領域を増幅し、
前記核酸領域を増幅することで生じる現象を検出し、
前記鋳型核酸は一本鎖環状核酸(21A)である、
分析方法。 - 請求項1に記載の分析方法であって、
前記現象は、前記核酸領域の増幅によるヌクレオチド取り込みに伴う水素イオンの生成、及び、前記核酸領域の増幅によるヌクレオチド取り込みに伴うピロリン酸のうちの少なくとも1つである、
分析方法。 - 請求項1に記載の分析方法であって、
前記現象がピロリン酸の生成である場合、生成したピロリン酸が駆動する反応カスケードにより生じる酸化還元電位変化を、電位計測機(51)を用いて検出し、
前記現象が水素イオンの生産、消費、又は吸収である場合、pH計測機(51)を用いて前記現象を検出する、
分析方法。 - 請求項1に記載の分析方法であって、
温度サイクルを必要とせず、一定温度で反応が進行する等温核酸増幅法により前記核酸領域を増幅する、
分析方法。 - 請求項1に記載の分析方法であって、
ローリングサークル増幅法により前記核酸領域を増幅し、
前記核酸領域を増幅するときの反応液は、トリス緩衝液を0mM以上10mM以下の終濃度で含み、
前記反応液のpHは7.0以上9.0以下であり、
pH計測機(51)を用いて前記現象を検出する、
分析方法。 - 請求項1に記載の分析方法であって、
前記目的物質は、タンパク質、糖、脂質、核酸、又は低分子化合物である、
分析方法。
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP2021196186 | 2021-12-02 | ||
PCT/JP2022/038105 WO2023100486A1 (ja) | 2021-12-02 | 2022-10-12 | 分析方法 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPWO2023100486A1 JPWO2023100486A1 (ja) | 2023-06-08 |
JPWO2023100486A5 true JPWO2023100486A5 (ja) | 2024-02-05 |
Family
ID=86611967
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2023564773A Pending JPWO2023100486A1 (ja) | 2021-12-02 | 2022-10-12 |
Country Status (3)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPWO2023100486A1 (ja) |
CN (1) | CN118339309A (ja) |
WO (1) | WO2023100486A1 (ja) |
Family Cites Families (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2009222514A (ja) * | 2008-03-14 | 2009-10-01 | Toyobo Co Ltd | ピロリン酸濃度の測定方法およびそれを用いる核酸合成反応の測定方法 |
EP2746395B1 (en) * | 2011-09-08 | 2017-11-29 | Kabushiki Kaisha DNAFORM | Primer set, method for amplifying target nucleic acid sequence using same, and method for detecting mutated nucleic acid using same |
EP4170031A1 (en) | 2012-10-23 | 2023-04-26 | Caris Science, Inc. | Aptamers and uses thereof |
DK3430378T3 (da) * | 2016-03-14 | 2022-10-24 | Lucira Health Inc | Indretninger og fremgangsmåder til modifikation af optiske egenskaber |
AU2017232344B2 (en) * | 2016-03-14 | 2022-08-04 | Pfizer Inc. | Selectively vented biological assay devices and associated methods |
JP6937774B2 (ja) * | 2016-03-14 | 2021-09-22 | ルシラ ヘルス インコーポレイテッド | 生物学的アッセイを実行するためのシステムおよび方法 |
-
2022
- 2022-10-12 JP JP2023564773A patent/JPWO2023100486A1/ja active Pending
- 2022-10-12 WO PCT/JP2022/038105 patent/WO2023100486A1/ja active Application Filing
- 2022-10-12 CN CN202280079150.9A patent/CN118339309A/zh active Pending
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
Shen et al. | A chronocoulometric aptamer sensor for adenosine monophosphate | |
Lin et al. | A portable microchip for ultrasensitive and high-throughput assay of thrombin by rolling circle amplification and hemin/G-quadruplex system | |
Lin et al. | Electrochemical DNA sensors based on MoS2-AuNPs for polynucleotide kinase activity and inhibition assay | |
CN103344682A (zh) | 一种便携式检测三磷酸腺苷含量的方法 | |
Hou et al. | Sensitive electrochemical assay for T4 polynucleotide kinase activity based on dual-signaling amplification coupled with exonuclease reaction | |
Ravan | Implementing a two-layer feed-forward catalytic DNA circuit for enzyme-free and colorimetric detection of nucleic acids | |
Zimmermann et al. | Nucleic acid-cleaving catalytic DNA for sensing and therapeutics | |
Zhao et al. | Demethylase FTO activity analysis based on methyl sensitive enzyme MazF and hybridization chain reaction | |
Yan et al. | Precise analysis of T4 polynucleotide kinase and inhibition by coupling personal glucose meter with split DNAzyme and ligation-triggered DNA walker | |
CN110408679B (zh) | 一种基于酶辅助循环信号放大的电化学急性白血病基因Pax-5a检测方法 | |
Tomar et al. | Recombinase polymerase amplification in minimally buffered conditions | |
Qu et al. | A fluorescence strategy for circRNA quantification in tumor cells based on T7 nuclease-assisted cycling enzymatic amplification | |
Zhang et al. | Ligation-based qPCR-amplification assay for radiolabel-free detection of ATP and NAD+ with high selectivity and sensitivity | |
CN109856211B (zh) | 一种同时检测Exo I和TdT的电化学生物传感器的制备方法及其应用 | |
Yang et al. | Cross-triggered and cascaded recycling amplification for ultrasensitive electrochemical sensing of the mutant human p53 gene | |
Li et al. | Construction of a self-sufficient DNA circuit for amplified detection of kanamycin | |
Tavakoli-Koopaei et al. | Unified-amplifier based primer exchange reaction (UniAmPER) enabled detection of SARS-CoV-2 from clinical samples | |
CN107036982B (zh) | 一种基于循环酶法的无标记比色传感检测腺苷的方法 | |
JPWO2023100486A5 (ja) | ||
CN110646487B (zh) | 用于双氧水和末端转移酶检测的电化学传感器及应用 | |
US20200325520A1 (en) | Nucleic acid quantification method using stable isotope-labelled nucleic acid as internal standard and use of the same | |
CN107075552A (zh) | 利用弗氏志贺菌腺苷三磷酸双磷酸酶的分析和诊断方法 | |
Li et al. | Application progress of exonuclease-assisted signal amplification strategies in biochemical analysis | |
Tang et al. | A simple and rapid dual-cycle amplification strategy for microRNA based on graphene oxide and exonuclease III-assisted fluorescence recovery | |
Wu et al. | Electrochemical detection of DNA 3′-phosphatases based on surface-extended DNA nanotail strategy |