JPWO2023100486A5 - - Google Patents

Claims (6)

1. 核酸から成る核酸領域（１Ａ、１Ａ－１、３）を含み、目的物質（３３）と結合する活性を有する結合物質（１、１Ａ、１Ａ－１、１Ｂ）と、前記目的物質を含む試料（３１）とを混合し、
   前記目的物質と結合していない前記結合物質を除去し、
   前記目的物質と結合していない前記結合物質を除去した後、前記核酸領域の３’側配列に相補的な配列を含む鋳型核酸（２１、２１Ａ、２１Ａ－１）と、前記結合物質との複合体（６３）を形成し、
   前記複合体を起点とし、核酸増幅酵素の作用によって、ローリングサークル増幅法により前記核酸領域を増幅し、
   前記核酸領域を増幅することで生じる現象を検出し、
   前記鋳型核酸は一本鎖環状核酸（２１Ａ）である、
   分析方法。
2. 請求項１に記載の分析方法であって、
   前記現象は、前記核酸領域の増幅によるヌクレオチド取り込みに伴う水素イオンの生成、及び、前記核酸領域の増幅によるヌクレオチド取り込みに伴うピロリン酸のうちの少なくとも１つである、
   分析方法。
3. 請求項１に記載の分析方法であって、
   前記現象がピロリン酸の生成である場合、生成したピロリン酸が駆動する反応カスケードにより生じる酸化還元電位変化を、電位計測機（５１）を用いて検出し、
   前記現象が水素イオンの生産、消費、又は吸収である場合、ｐＨ計測機（５１）を用いて前記現象を検出する、
   分析方法。
4. 請求項１に記載の分析方法であって、
   温度サイクルを必要とせず、一定温度で反応が進行する等温核酸増幅法により前記核酸領域を増幅する、
   分析方法。
5. 請求項１に記載の分析方法であって、
   ローリングサークル増幅法により前記核酸領域を増幅し、
   前記核酸領域を増幅するときの反応液は、トリス緩衝液を０ｍＭ以上１０ｍＭ以下の終濃度で含み、
   前記反応液のｐＨは７．０以上９．０以下であり、
   ｐＨ計測機（５１）を用いて前記現象を検出する、
   分析方法。
6. 請求項１に記載の分析方法であって、
   前記目的物質は、タンパク質、糖、脂質、核酸、又は低分子化合物である、
   分析方法。