JPWO2021165405A5

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Publication number: JPWO2021165405A5
Application number: JP2022550755A
Authority: JP
Publication date: 2024-02-26

Claims

ａ）アルテミシニン化合物（１）、またはその薬学的に許容可能な塩、共結晶、もしくは溶媒和物；
ｂ）５－アミノレブリン酸（２）、メチル－５－アミノレブリン酸（２ｂ）、またはその薬学的に許容可能な塩、もしくは溶媒和物；および
ｃ）少なくとも一つの化学療法剤、または少なくとも一つの抗－膠芽腫薬、
を含む医薬組成物。
前記アルテミシニン化合物（１）は、

から選択されるか、またはその薬学的に許容される塩、共結晶、もしくは溶媒和物である、請求項１に記載の医薬組成物。
前記抗－膠芽腫薬は、テモゾロミド、デキサメタゾン、ロムスチン、メトトレキサート、エベロリムス、カルムスチン、シクロホスファミド、シスプラチン、カルボプラチン、５－フルオロウラシル、トリプトリド、ホモハリングトニン、ダクチノマイシン、ドキソルビシン、エピルビシン、イダルビシン、リバビリン、トポテカン、フルベンダゾール、イトラコナゾール、硫酸ビンデシン、セリバスタチン、ビンクリスチン、ビノレビン、ニソルジピン、デオキシアデノシン、クロロ－２’－デオキシアデノシン、５－ノニルオキシトリプタミン、２（１Ｈ）－ピリミジノン、ピタバスタチン、セルトラリン、イリノテカン、クロファジミン、およびドセタキセルからなる群から選択される、請求項１または請求項２に記載の医薬組成物。
前記アルテミシニン化合物（１）と、前記５－アミノレブリン酸（２）または前記メチル－５－アミノレブリン酸（２ｂ）とのモル比は、１：５～１：５０００の範囲である、請求項１～請求項３のいずれか一項に記載の医薬組成物。
前記医薬組成物は、薬学的に許容可能な担体、賦形剤および／または希釈剤を更に含む、請求項１～請求項４のいずれか一項に記載の医薬組成物。
前記少なくとも一つの抗－膠芽腫薬は、テモゾロミド、ロムスチン、シスプラチン、および５－フルオロウラシル、からなる群から選択される、請求項１～請求項５のいずれか一項に記載の医薬組成物。
ａ）

から選択されるアルテミシニン化合物（１）、またはその薬学的に許容可能な塩、共結晶、もしくは溶媒和物；
ｂ）５－アミノレブリン酸（２）、またはその薬学的に許容可能な塩もしくは溶媒和物；および
ｃ）テモゾロミド、ロムスチン、シスプラチン、および５－フルオロウラシルからなる群から選択される少なくとも一つの抗－膠芽腫薬、
を含む、請求項１～請求項６のいずれか一項に記載の医薬組成物。
医薬において使用するための請求項１～請求項７のいずれか一項に記載の医薬組成物。
造血癌、脳癌、膵臓癌、肝臓癌、乳癌および肺癌から選択される癌の予防および／または治療に使用するための、請求項１～請求項７のいずれか一項に記載の医薬組成物。
前記医薬組成物は、錠剤、カプセル、シロップ、溶液、懸濁液、エマルション、またはゲルの形態である、請求項８または請求項９に記載の医薬組成物。
前記医薬組成物は、経口、髄腔内、静脈内、皮下、非経口適用によって、または吸入によって投与される、請求項７～請求項１０のいずれか一項に記載の医薬組成物。
前記アルテミシニン化合物（１）は、１日につき体重当たり０．０１～１００ｍｇ／ｋｇの範囲で投与され、前記５－アミノレブリン酸または前記メチル－５－アミノレブリン酸は、１日につき体重当たり０．０１～２００ｍｇ／ｋｇの範囲で投与される、請求項７～請求項１１のいずれか一項に記載の医薬組成物。
前記少なくとも一つの抗－膠芽腫薬は、１日につき体重当たり０．０１～１００ｍｇ／ｋｇの範囲で投与される、請求項７～請求項１２のいずれか一項に記載の医薬組成物。
前記脳癌は、前神経（ＰＮ）、間葉系（ＭＥＳ）、および古典的（ＣＬ）膠芽腫のサブタイプから選択される、請求項９に記載の医薬組成物。
造血癌、脳癌、膵臓癌、肝臓癌、乳癌および肺癌から選択される癌の前記予防および／または治療は、放射線療法、免疫療法、電磁場療法、温熱療法、化学療法、癌免疫療法、および／または任意の他の小分子に基づく療法と組み合わせて行われる、請求項９に記載の医薬組成物。