JPWO2021155225A5 - - Google Patents

Description

他の実施形態は、特許請求の範囲に見出される。
以下に、上記実施形態から把握できる技術思想を付記として記載する。
［付記１］
以下の構造を有する化合物：

またはその薬学的に許容される塩。
［付記２］
前記化合物が、以下の構造：

を有するか、またはその薬学的に許容される塩である、付記１に記載の化合物。
［付記３］
前記化合物が、以下の構造：

を有するか、またはその薬学的に許容される塩である、付記１または２に記載の化合物。
［付記４］
前記化合物が、以下の構造：

を有するか、またはその薬学的に許容される塩である、付記１または２に記載の化合物。
［付記５］
以下の構造を有する化合物：

またはその薬学的に許容される塩及び薬学的に許容される賦形剤を含む、医薬組成物。
［付記６］
前記医薬組成物が、以下の構造を有する化合物：

またはその薬学的に許容される塩及び薬学的に許容される賦形剤を含む、付記５に記載の医薬組成物。
［付記７］
前記医薬組成物が、以下の構造を有する化合物：

またはその薬学的に許容される塩及び薬学的に許容される賦形剤を含む、付記６記載の医薬組成物。
［付記８］
前記医薬組成物が、以下の構造を有する化合物：

またはその薬学的に許容される塩及び薬学的に許容される賦形剤を含む、付記６記載の医薬組成物。
［付記９］
細胞におけるＢＲＤ９のレベルを阻害する方法であって、前記細胞を、有効量の付記１～４のいずれか１項に記載の化合物、もしくはその薬学的に許容される塩、または付記５～８のいずれか１項に記載の医薬組成物と接触させることを含む、前記方法。
［付記１０］
細胞におけるＢＲＤ９の活性を阻害する方法であって、前記細胞を、有効量の付記１～４のいずれか１項に記載の化合物、もしくはその薬学的に許容される塩、または付記５～８のいずれか１項に記載の医薬組成物と接触させることを含む、前記方法。
［付記１１］
前記細胞が、がん細胞である、付記９または１０に記載の方法。
［付記１２］
前記がんが、悪性腫瘍、ラブドイド腫瘍、ＣＤ８＋Ｔ細胞リンパ腫、子宮内膜癌、卵巣癌、膀胱癌、胃癌、膵臓癌、食道癌、前立腺癌、腎細胞癌、黒色腫、結腸直腸癌、肉腫、非小細胞肺癌、胃癌、または乳癌である、付記１１に記載の方法。
［付記１３］
前記がんが、肉腫である、付記１２に記載の方法。
［付記１４］
前記肉腫が、軟組織肉腫、滑膜肉腫、ユーイング肉腫、骨肉腫、横紋筋肉腫、成人線維肉腫、肺胞軟部肉腫、血管肉腫、明細胞肉腫、線維形成性小円形細胞腫瘍、類上皮肉腫、線維粘液性肉腫、消化管間質腫瘍、カポジ肉腫、脂肪肉腫、平滑筋肉腫、悪性間葉腫、悪性末梢神経鞘腫瘍、粘液線維肉腫、または低悪性度横紋筋肉腫である、付記１３に記載の方法。
［付記１５］
前記肉腫が、滑膜肉腫である、付記１４に記載の方法。
［付記１６］
前記肉腫が、横紋筋肉腫である、付記１４に記載の方法。
［付記１７］
ＢＡＦ複合体関連障害の処置を、それを必要とする対象において行う方法であって、前記対象に、有効量の付記１～４のいずれか１項に記載の化合物、もしくはその薬学的に許容される塩、または付記５～８のいずれか１項に記載の医薬組成物を投与することを含む、前記方法。
［付記１８］
ＳＳ１８－ＳＳＸ融合タンパク質関連障害の処置を、それを必要とする対象において行う方法であって、前記対象に、有効量の付記１～４のいずれか１項に記載の化合物、もしくはその薬学的に許容される塩、または付記５～８のいずれか１項に記載の医薬組成物を投与することを含む、前記方法。
［付記１９］
ＢＲＤ９関連障害の処置を、それを必要とする対象において行う方法であって、前記対象に、有効量の付記１～４のいずれか１項に記載の化合物、もしくはその薬学的に許容される塩、または付記５～８のいずれか１項に記載の医薬組成物を投与することを含む、前記方法。
［付記２０］
前記障害が、がんである、付記１７～１９のいずれか１項に記載の方法。
［付記２１］
がんの処置を、それを必要とする対象において行う方法であって、前記対象に、有効量の付記１～４のいずれか１項に記載の化合物、もしくはその薬学的に許容される塩、または付記５～８のいずれか１項に記載の医薬組成物を投与することを含む、前記方法。
［付記２２］
前記がんが、悪性腫瘍、ラブドイド腫瘍、ＣＤ８＋Ｔ細胞リンパ腫、子宮内膜癌、卵巣癌、膀胱癌、胃癌、膵臓癌、食道癌、前立腺癌、腎細胞癌、黒色腫、結腸直腸癌、肉腫、非小細胞肺癌、胃癌、または乳癌である、付記２０または２１に記載の方法。
［付記２３］
前記がんが、肉腫である、付記２２に記載の方法。
［付記２４］
前記肉腫が、軟組織肉腫、滑膜肉腫、ユーイング肉腫、骨肉腫、横紋筋肉腫、成人線維肉腫、肺胞軟部肉腫、血管肉腫、明細胞肉腫、線維形成性小円形細胞腫瘍、類上皮肉腫、線維粘液性肉腫、消化管間質腫瘍、カポジ肉腫、脂肪肉腫、平滑筋肉腫、悪性間葉腫、悪性末梢神経鞘腫瘍、粘液線維肉腫、または低悪性度横紋筋肉腫である、付記２３に記載の方法。
［付記２５］
前記肉腫が、滑膜肉腫である、付記２４に記載の方法。
［付記２６］
前記肉腫が、横紋筋肉腫である、付記２４に記載の方法。
［付記２７］
前記がんが、前立腺癌である、付記１２または２２に記載の方法。
［付記２８］
前記がんが、急性骨髄性白血病である、付記１１、２０、または２１に記載の方法。
［付記２９］
前記がんが、ＢＲＣＡ変異癌である、付記１１、２０、または２１に記載の方法。
［付記３０］
前記障害が、感染症である、付記１７～１９のいずれか１項に記載の方法。
［付記３１］
感染症の処置を、それを必要とする対象において行う方法であって、前記対象に、有効量の付記１～４のいずれか１項に記載の化合物、もしくはその薬学的に許容される塩、または付記５～８のいずれか１項に記載の医薬組成物を投与することを含む、前記方法。
［付記３２］
前記感染症が、ウイルス感染症である、付記３０または３１に記載の方法。
［付記３３］
前記ウイルス感染症が、Ｒｅｔｒｏｖｉｒｉｄａｅ科、Ｈｅｐａｄｎａｖｉｒｉｄａｅ科、Ｆｌａｖｉｖｉｒｉｄａｅ科、Ａｄｅｎｏｖｉｒｉｄａｅ科、Ｈｅｒｐｅｓｖｉｒｉｄａｅ科、Ｐａｐｉｌｌｏｍａｖｉｒｉｄａｅ科、Ｐａｒｖｏｖｉｒｉｄａｅ科、Ｐｏｌｙｏｍａｖｉｒｉｄａｅ科、Ｐａｒａｍｙｘｏｖｉｒｉｄａｅ科、またはＴｏｇａｖｉｒｉｄａｅ科のウイルスによる感染症である、付記３２に記載の方法。
［付記３４］
前記ウイルス感染症が、コフィンシリス、神経線維腫症、または多発性髄膜腫である、付記３２または３３に記載の方法。

Claims (10)

1. 以下の構造を有する化合物：
   
   またはその薬学的に許容される塩。
2. 前記化合物が、以下の構造：
   
   を有するか、またはその薬学的に許容される塩である、請求項１に記載の化合物。
3. 前記化合物が、以下の構造：
   
   を有するか、またはその薬学的に許容される塩である、請求項１に記載の化合物。
4. 以下の構造を有する化合物：
   
   またはその薬学的に許容される塩及び薬学的に許容される賦形剤を含む、医薬組成物。
5. 前記医薬組成物が、以下の構造を有する化合物：
   
   またはその薬学的に許容される塩及び薬学的に許容される賦形剤を含む、請求項４に記載の医薬組成物。
6. 前記医薬組成物が、以下の構造を有する化合物：
   
   またはその薬学的に許容される塩及び薬学的に許容される賦形剤を含む、請求項４に記載の医薬組成物。
7. がんの処置を、それを必要とする対象において行うための医薬の製造のための、請求項１～３のいずれか１項に記載の化合物、もしくは請求項４～６のいずれか１項に記載の医薬組成物の使用。
8. 前記がんが、悪性腫瘍、ラブドイド腫瘍、ＣＤ８＋Ｔ細胞リンパ腫、子宮内膜癌、卵巣癌、膀胱癌、胃癌、膵臓癌、食道癌、前立腺癌、腎細胞癌、黒色腫、結腸直腸癌、肉腫、非小細胞肺癌、または乳癌である、請求項７に記載の使用。
9. 前記肉腫が、軟組織肉腫、滑膜肉腫、ユーイング肉腫、骨肉腫、横紋筋肉腫、成人線維肉腫、肺胞軟部肉腫、血管肉腫、明細胞肉腫、線維形成性小円形細胞腫瘍、類上皮肉腫、線維粘液性肉腫、消化管間質腫瘍、カポジ肉腫、脂肪肉腫、平滑筋肉腫、悪性間葉腫、悪性末梢神経鞘腫瘍、粘液線維肉腫、または低悪性度横紋筋肉腫である、請求項８に記載の使用。
10. 前記肉腫が、滑膜肉腫である、請求項９に記載の使用。