JPWO2020176432A5 - - Google Patents

Claims (20)

1. 治療的有効量の桂皮酸を含む薬学的組成物を、それを必要とする患者に投与することを含む、グリシン脳症の進行を阻害する方法。
2. 薬学的組成物が１日１回患者に投与される、請求項１に記載の方法。
3. 有効量が、５０ｋｇの患者に基づいて、１日当たり約１．２５グラム～約１５グラムである、請求項１に記載の方法。
4. 薬学的組成物が、薬学的に許容される担体又は賦形剤と共に製剤化される、請求項１に記載の方法。
5. 薬学的組成物が経口投与される、請求項１に記載の方法。
6. 薬学的組成物が１日１回患者に投与される、請求項５に記載の方法。
7. 組成物が、徐放性組成物及び遅延放出組成物からなる群から選択される、請求項１に記載の方法。
8. 患者がヒト患者である、請求項１に記載の方法。
9. ヒト患者が３歳未満である、請求項８に記載の方法。
10. ヒト患者が２歳未満である、請求項９に記載の方法。
11. ヒト患者が１歳未満である、請求項１０に記載の方法。
12. 患者が小児ヒト患者である、請求項１に記載の方法。
13. 治療的有効量が、患者の血液中の安息香酸ナトリウムレベルを増加させる量である、請求項１に記載の方法。
14. グリセリルトリベンゾエート及びグリセリルジベンゾエートの少なくとも１つを含む組成物を患者に投与することを更に含む、請求項１に記載の方法。
15. グリセリルトリベンゾエート及びグリセリルジベンゾエートの少なくとも１つを含む組成物が、患者に経口投与される、請求項１４に記載の方法。
16. グリセリルジベンゾエートを含む組成物を患者に投与することを更に含む、請求項１に記載の方法。
17. グリセリルトリベンゾエートを含む組成物を患者に投与することを更に含む、請求項１に記載の方法。
18. 治療的有効量の桂皮酸を含む薬学的組成物を、それを必要とする患者に投与する工程を含む、脳内のグリシンレベルを阻害する又は低下させる方法。
19. 薬学的組成物が、薬学的に許容される担体又は賦形剤と共に製剤化される、請求項１８に記載の方法。
20. 患者が１歳未満のヒト患者である、請求項１８に記載の方法。