JPWO2020116067A1 - 医療システム、情報処理装置及び情報処理方法 - Google Patents

Abstract

医療システム（１）は、被写体にコヒーレント光を照射する照射手段（２）と、前記被写体からの前記コヒーレント光の反射光を撮像する撮像手段（３）と、前記撮像手段（３）からスペックル画像を取得する取得手段（４１１）と、前記スペックル画像の各画素について、当該画素と周辺画素の輝度値に基いて統計的な処理を行って所定の指標値を算出する算出手段（４１２）と、前記各画素について、前記指標値の算出に用いた前記輝度値の平均が所定範囲内であるか否かを判定する判定手段（４１３）と、前記指標値に基いて所定画像を生成する生成手段（４１４）と、前記所定画像を表示手段に表示する場合に、前記輝度値の平均が前記所定範囲外である画素の部分を識別可能に表示する表示制御手段（４１５）と、を備える。

Description

本開示は、医療システム、情報処理装置及び情報処理方法に関する。

例えば、医療分野で、血流やリンパ流の常時観察が可能なスペックルイメージング技術の開発が進められている。ここで、スペックルとは、照射されたコヒーレント光が被写体（対象物）の表面の微小な凹凸等によって反射、干渉することによって斑点状のパターンが生じる現象である。このスペックルの現象に基いて、例えば、被写体である生体における血流部と非血流部を識別することができる。

具体的には、血流部ではコヒーレント光を反射する赤血球等が動くことによりスペックルコントラスト値（以下、「ＳＣ」ともいう。）が小さくなるのに対し、非血流部では全体が静止していてＳＣが大きくなる。したがって、各画素のＳＣを用いて生成されたスペックルコントラスト画像に基いて、血流部と非血流部を識別することができる。

なお、スペックルの輝度値について統計的な処理を行うことによって算出する指標値としては、ＳＣのほかに、ＳＣの逆数、ＳＣの逆数の二乗、ＢＲ（Blur Rate）、ＳＢＲ（Square BR）、ＭＢＲ（Mean BR）など（以下、単に「指標値」という。）もある。また、これらの指標値をもとにＣＢＦ(Cerebral Blood Flow)やＣＢＶ(Cerebral Blood Volume)などと関連づいた値を評価することもある。

特開２０１７−１７００６４号公報

指標値に基いて所定画像（例えばＳＣ画像等）を作成して表示することで、例えば、血管同士をつなぐバイパス術や、脳動脈瘤のクリッピング術や、脳組織検査などにおいて、血流を評価（視認）することができる。その場合、例えば、血管の血流を観察しているときに、血管表面の鏡面反射で一部だけ輝度が高くなってその部分だけＳＣが小さくなることがある。そうすると、その部分の血流の流れが速いように見えるため、流れの不均一さから血栓があるような誤解を与える可能性がある。

また、バイパス術のとき、照明のあたり方によって一部の血管だけ輝度が高くなったり低くなったりすることがある。そうすると、所定画像では実際の血流量よりも少なく表示されたり多く表示されたりしてしまい、誤った判断につながる可能性がある。

また、クリッピング術でも同様で、クリップによって動脈瘤の向きや形状が変わり、照明光の反射状態が変わって輝度が高くなったり低くなったりすることで、所定画像で本来の血流量と異なる表示をしてしまい、誤った判断につながる可能性がある。

そこで、本開示では、スペックル画像から所定の指標値を算出して所定画像を生成し、その所定画像を表示する場合に、指標値の算出に用いた輝度の大きさが適正ではない部分を識別可能に表示することができる医療システム、情報処理装置及び情報処理方法を提案する。

上記の課題を解決するために、本開示に係る一形態の医療システムは、被写体にコヒーレント光を照射する照射手段と、前記被写体からの前記コヒーレント光の反射光を撮像する撮像手段と、前記撮像手段からスペックル画像を取得する取得手段と、前記スペックル画像の各画素について、当該画素と周辺画素の輝度値に基いて統計的な処理を行って所定の指標値を算出する算出手段と、前記各画素について、前記指標値の算出に用いた前記輝度値の平均が所定範囲内であるか否かを判定する判定手段と、前記指標値に基いて所定画像を生成する生成手段と、前記所定画像を表示手段に表示する場合に、前記輝度値の平均が前記所定範囲外である画素の部分を識別可能に表示する表示制御手段と、を備える。

本開示の実施形態に係る医療システムの構成例を示す図である。 本開示の実施形態に係る情報処理装置の構成例を示す図である。 疑似血管のＳＣ画像例を示す図である。 平均信号レベルとスペックルコントラストの関係を示す図である。 対象信号の平均輝度の大きさが適正な場合の対象信号とノイズの分布を示す模式図である。 対象信号の平均輝度の大きさが小さすぎる場合の対象信号とノイズの分布を示す模式図である。 対象信号の平均輝度の大きさが大きすぎる場合の対象信号とノイズの分布を示す模式図である。 本開示の実施形態における平均輝度の適正範囲を示す模式図である。 本開示の実施形態におけるスペックル画像とＳＣ画像を示す図である。 本開示の実施形態に係る情報処理装置による処理を示すフローチャートである。 本開示の応用例１に係る内視鏡手術システムの概略的な構成の一例を示す図である。 図９に示すカメラヘッド及びＣＣＵの機能構成の一例を示すブロック図である。 本開示の応用例２に係る顕微鏡手術システムの概略的な構成の一例を示す図である。 図１１に示す顕微鏡手術システムを用いた手術の様子を示す図である。

以下に、本開示の実施形態について図面に基づいて詳細に説明する。なお、以下の実施形態において、同一の構成には同一の符号を付することにより重複する説明を適宜省略する。

まず、改めて本発明の意義について説明する。医療分野では血流の評価が重要であるケースが多い。例えば、脳外科手術でのバイパス術においては、血管同士をつないだ後に開通（血流）の確認を行う。また、動脈瘤のクリッピング術においては、クリッピング後に瘤内への血流の流れ込みを確認する。これらの用途では、これまで、超音波ドップラー血流計やＩＣＧ（Indocyanine Green）薬剤を用いた血管造影による血流評価などが行われている。

しかし、超音波ドップラー血流計は、プローブを接触した部分の一点での血流測定であるために、術野全体での血流動向分布がわからない。また、脳血管に接触して評価しなければならないというリスクがある。

また、ＩＣＧ薬剤を用いた血管造影は、ＩＣＧ薬剤が生体内で血漿蛋白と結合して近赤外の励起光により蛍光を発するという特徴を利用したものであり、薬剤を投与する侵襲性のある観察である。また、血流の評価という点では、ＩＣＧ薬剤を投与した直後の変化から流れを見極めなければならないのでタイミングの点でも使い方の制限がある。

そういった状況下で、薬剤投与せずに血流を可視化する血流評価方法としてスペックルイメージング技術がある。例えば、特開２０１７−１７００６４号公報では、スペックルイメージング技術における潅流評価の光学デバイスが開示されている。ここでは、レーザによって発生したスペックルを利用して動き（血流）を検出する原理が用いられている。以下、動き検出の指標として、例えばスペックルコントラスト（ＳＣ）を利用した場合について説明する。

ＳＣは、光強度分布の（標準偏差）／（平均値）で示される値である。動きのない部分では、スペックルパターンの局所的に明るい部分から暗い部分まで分布しているので、強度分布の標準偏差が大きくなり、ＳＣ（ぎらつき度合い）が高い。一方で、動きがある部分では、動きに伴ってスペックルパターンが変化する。ある露光時間をもった観察系でスペックルパターンを撮影することを考えると、露光時間内にスペックルパターンが変化するので撮影されたスペックルパターンは平均化され、ＳＣ（ぎらつき度合い）が低くなる。特に動きが大きいほど平均化が進むのでＳＣが低くなる。このようにＳＣを評価することで動き量の大きさを知ることができる。

この手法は、注目画素と複数の周辺画素（例えば、注目画素を中心とする３×３画素、５×５画素など）の輝度値を使って統計的な評価を行う手法である。そのため、適正な指標値を算出するためには、注目画素と複数の周辺画素の輝度値の平均（以下、「平均輝度」ともいう。）が適正範囲（所定範囲）内である必要がある。

そこで、以下では、スペックル画像から所定の指標値を算出して所定画像を生成し、その所定画像を表示する場合に、指標値の算出に用いた輝度の大きさが適正ではない部分を識別可能に表示することができる医療システム、情報処理装置及び情報処理方法について説明する。

［実施形態に係る医療システムの構成］
図１は、本開示の実施形態に係る医療システム１の構成例を示す図である。実施形態に係る医療システム１は、狭帯域光源２（照射手段）、カメラ３（撮像手段）及び情報処理装置４を備える。以下、各構成について詳細に説明する。

（１）光源
狭帯域光源２は、被写体にコヒーレント光（例えばコヒーレントな近赤外光。以下、単に「近赤外光」ともいう。）を照射する。なお、コヒーレント光とは、光束内の任意の二点における光波の位相関係が時間的に不変で一定であり、任意の方法で光束を分割した後、大きな光路差を与えて再び重ねあわせても完全な干渉性を示す光をいう。

本開示に係る狭帯域光源２から出力されるコヒーレント光の波長は、例えば８００〜９００ｎｍ程度であることが好ましい。例えば、波長が８３０ｎｍであれば、ＩＣＧ観察と光学系を併用できる。つまり、ＩＣＧ観察を行う場合は波長が８３０ｎｍの近赤外光を使うのが一般的であるため、スペックル観察にも同波長の近赤外光を使うようにすれば、ＩＣＧ観察を実施可能な顕微鏡の光学系を変更することなく、スペックル観察が可能となる。

なお、狭帯域光源２が照射するコヒーレント光の波長はこれに限定されず、ほかに、様々な波長を使うことが想定される。例えば、波長が４５０〜７００ｎｍの可視のコヒーレント光を用いた場合にはプロジェクタなどで用いられているレーザを選択しやすい。また、Ｓｉ以外のイメージャを考えるなら波長が９００ｎｍ以上のコヒーレント光を利用することも可能である。以下では、コヒーレント光として波長が８３０ｎｍの近赤外光を使用する場合を例にとる。

また、コヒーレント光を照射する狭帯域光源２の種類は、本技術の効果を損なわない限り特に限定されない。レーザ光を発する狭帯域光源２としては、例えば、アルゴンイオン（Ａｒ）レーザ、ヘリウム−ネオン（Ｈｅ−Ｎｅ）レーザ、ダイ（ｄｙｅ）レーザ、クリプトン（Ｃｒ）レーザ、半導体レーザ、半導体レーザと波長変換光学素子を組み合わせた固体レーザ等を、単独で、または、組み合わせて、用いることができる。

（２）被写体
被写体は、様々なものでありえるが、例えば、流体を含むものが好適である。スペックルの性質上、流体からはスペックルが発生しにくいという性質がある。そのため、本開示に係る医療システム１を用いて流体を含む被写体をイメージングとすると、流体部と非流体部の境界や流体部の流速等を、求めることができる。

より具体的には、例えば、被写体を、流体が血液である生体とすることができる。例えば、本開示に係る医療システム１を顕微鏡手術や内視鏡手術などで用いることで、血管の位置を確認しながら手術を行うことが可能である。そのため、より安全で高精度な手術を行うことができ、医療技術の更なる発展にも貢献することができる。

（３）撮像装置
カメラ３は、被写体からの近赤外光の反射光（散乱光）を撮像する。カメラ３は、例えば、スペックル観察用のＩＲ（Infrared）イメージャである。カメラ３は、近赤外光から得られるスペックル画像を撮像する。

（４）情報処理装置
次に、図２を参照して、情報処理装置４について説明する。図２は、本開示の実施形態に係る情報処理装置４の構成例を示す図である。情報処理装置４は、画像処理装置であり、主な構成として、処理部４１、記憶部４２、入力部４３及び表示部４４（表示手段）を備える。

処理部４１は、例えば、ＣＰＵ（Central Processing Unit）により実現され、主な構成として、取得部４１１（取得手段）、算出部４１２（算出手段）、判定部４１３（判定手段）、生成部４１４（生成手段）及び表示制御部４１５（表示制御手段）を備える。

取得部４１１は、カメラ３からスペックル画像を取得する。また、算出部４１２は、スペックル画像の各画素について、当該画素と周辺画素の輝度値に基いて統計的な処理を行って所定の指標値（例えばＳＣ）を算出する。

なお、ｉ番目の画素（注目画素）のスペックルコントラスト値は、以下の式（１）で表すことができる。
ｉ番目の画素のスペックルコントラスト値＝
（ｉ番目の画素と周辺画素の強度の標準偏差）／
（ｉ番目の画素と周辺画素の強度の平均） ・・・式（１）

判定部４１３は、各画素について、指標値の算出に用いた輝度値の平均が所定範囲内であるか否かを判定する。また、生成部４１４は、指標値（例えばＳＣ）に基いて所定画像（例えばＳＣ画像）を生成する。

表示制御部４１５は、所定画像を表示部４４に表示する。また、表示制御部４１５は、所定画像を表示手段に表示する場合に、輝度値の平均が所定範囲外である画素の部分を識別可能に表示する。また、表示制御部４１５は、所定画像を表示手段に表示する場合に、輝度値の平均が所定範囲外である画素の部分を、所定範囲の下限値よりも小さいか所定範囲の上限値よりも大きいかを識別可能に表示してもよい。以下、指標値の算出に用いた平均輝度が所定範囲の下限値よりも小さい部分を「低輝度部分」といい、指標値の算出に用いた平均輝度が所定範囲の上限値よりも大きい部分を「高輝度部分」という場合がある。

また、生成部４１４は、指標値に基いて所定画像を生成する場合に、各画素について、所定の色の明度、色相、彩度のいずれかが指標値の大きさに応じたものとなるように所定画像を生成する。その場合、表示制御部４１５は、所定画像を表示手段に表示する場合に、輝度値の平均が所定範囲外である画素の部分を、所定の色以外の色で表示することで、識別可能に表示する。

記憶部４２は、取得部４１１によって取得されたスペックル画像、処理部４１の各部による演算結果、各種閾値等の各種情報を記憶する。なお、この記憶部４２の代わりに、医療システム１の外部の記憶装置を用いてもよい。

入力部４３は、ユーザによって情報を入力するための手段であり、例えば、キーボードやマウスである。

表示部４４は、表示制御部４１５からの制御により、取得部４１１によって取得されたスペックル画像、処理部４１の各部による演算結果、各種閾値等の各種情報を表示する。なお、この表示部４４の代わりに、医療システム１の外部の表示装置を用いてもよい。

ここで、図３を参照して、ＳＣ画像例について説明する。図３は、疑似血管のＳＣ画像例を示す図である。図３のＳＣ画像例に示す通り、非血流部に多くのスペックルが観察され、血流部にはスペックルがほとんど観察されない。

図４は、平均信号レベルとスペックルコントラストの関係を示す図である。図４において、縦軸はスペックルコントラスト（ＳＣ）で、横軸は平均信号レベル（平均輝度）である。ここでは、動かない対象物を被写体として、同一の被写体に対し、異なる照明光量で被写体のＳＣを解析した。

関係線Ｌ１は、カメラ３における所定の利得（撮像素子の増幅率）の場合の平均信号レベルとＳＣの関係を示す。以下、関係線Ｌ２、関係線Ｌ３、関係線Ｌ４、関係線Ｌ５、関係線Ｌ６は、それぞれ、関係線Ｌ１の場合に比べて、利得を２倍ずつ大きくした場合の平均信号レベルとＳＣの関係を示す。

本来、照明光量によらずＳＣは一定であることが望ましい。しかし、関係線Ｌ１〜関係線Ｌ６のいずれの場合も、平均信号レベルが小さいとＳＣが本来の値よりも大きくなり、平均信号レベルが大きいとＳＣが本来の値よりも小さくなる。したがって、ＳＣ画像を表示する場合に、ＳＣの算出に用いた輝度の大きさが適正ではない部分を識別可能に表示することが有効であることがわかる。

次に、図５Ａ〜図５Ｃを参照して、対象信号（ノイズ以外の信号）とノイズの関係について説明する。まず、図５Ａは、対象信号の平均輝度の大きさが適正な場合の対象信号とノイズの分布を示す模式図である。図５Ａ〜図５Ｃにおいて、横軸は階調（輝度値：例えば０〜２５５）で、縦軸は度数である。

図５Ａの状態では、ノイズＮに対して対象信号Ｓが有意に大きく（つまり、ノイズＮの影響が小さく）、かつ、対象信号Ｓが階調の上限Ｕ（例えば２５５）に届いていないので、対象信号の平均輝度の大きさが適正であると言える。

また、図５Ｂは、対象信号の平均輝度の大きさが小さすぎる場合の対象信号とノイズの分布を示す模式図である。図５Ｂの状態では、ノイズＮに対して対象信号Ｓが有意に大きくなく、つまり、ノイズＮの影響が大きいので、対象信号の平均輝度の大きさが適正であるとは言えない。具体的には、ＳＣが、本来の値よりも大きくなってしまい、本来の動き量よりも小さい動きであるという値を示すことになる。

また、図５Ｃは、対象信号の平均輝度の大きさが大きすぎる場合の対象信号とノイズの分布を示す模式図である。図５Ｂの状態では、ノイズＮに対して対象信号Ｓが有意に大きい（つまり、ノイズＮの影響が小さい）。しかし、対象信号Ｓが階調の上限Ｕに届いていて上限Ｕ以上の部分が上限Ｕに張り付く状態となっており、その分、平均輝度や標準偏差の値が本来の値とは異なることになってしまうので、対象信号の平均輝度の大きさが適正であるとは言えない。具体的には、ＳＣが、本来の値よりも小さくなってしまい、本来の動き量よりも大きい動きであるという値を示すことになる。

このように、輝度が高すぎる場合や低すぎる場合は適正なＳＣを算出することができない。これは、スペックルイメージング技術において、輝度値を統計的に処理するということに起因する。なお、ＳＣを例にとって説明したが、他の指標値の場合でも同様である。

次に、指標値を算出するときの注目画素と複数の周辺画素の平均輝度の適正範囲について説明する。図６は、本開示の実施形態における平均輝度の適正範囲を示す模式図である。平均輝度の適正範囲は、所定の下限値から所定の上限値までである。

下限値は、例えば、スペックル画像におけるノイズの標準偏差に基いて設定される。また、上限値は、例えば、スペックル画像における輝度の階調数（例えば２５６）に基いて設定される。

より具体的には、例えば、適正と思われる信号レベルに対して約±５％を超える値をエラー（適正範囲外）とする場合、信号レベルとノイズの関係性や演算ビット数との関係性を考慮し、適正範囲の下限値、上限値を以下のように設定すればよい。

下限値：センサノイズの標準偏差の１５倍程度の値
上限値：階調数の４割程度の値
（例えば演算ビット数が８ｂｉｔで階調数が２５６（＝２の８乗）であれば１００程度。演算ビット数が１０ｂｉｔで階調数が１０２４（＝２の１０乗）であれば４００程度）

なお、上述の数値は例であり、これらに限定されない。ノイズは、大きく、不変のノイズと可変のノイズに分けられる。不変のノイズは、例えば、量子化ノイズ、読み出しノイズ、熱によるノイズ等である。可変のノイズは、例えば、ショットノイズである。適正範囲の下限値、上限値は、それらの各種ノイズや照明光量などを考慮して適宜変更してもよい。

次に、図７を参照して、所定画像の例であるＳＣ画像において、低輝度部分や高輝度部分を識別可能に表示する例について説明する。図７は、本開示の実施形態におけるスペックル画像（図７（ａ））とＳＣ画像（図７（ｂ））を示す図である。

例えば、図７（ａ）に示すように、スペックル画像において、領域Ｒ１が高輝度部分で、領域Ｒ２が低輝度部分であるものとする。その場合、図７（ｂ）に示すように、ＳＣ画像では、領域Ｒ１、Ｒ２について、識別可能にエラー表示とする。具体的には、例えば、ＳＣ画像においてＳＣの大きさに応じて白と黒を両端とするグラデーション表示を行うのであれば、領域Ｒ１、Ｒ２を白と黒以外の色（例えば赤、青等）で表示すればよい。

また、例えば、ＳＣ画像においてＳＣの大きさに応じて赤と青を両端とするグラデーション表示を行うのであれば、領域Ｒ１、Ｒ２を赤と青以外の色（例えば白、黒等）で表示すればよい。これにより、ユーザは、このような表示を見ることで、高輝度部分や低輝度部分を容易に認識することができる。

また、高輝度部分と低輝度部分を別々の色で表示して識別可能としてもよい。そうすれば、ユーザは、それらの部分を容易に区別し、対応することができる。

なお、上述の色の使い方は例であり、これらに限定されず、平均輝度が適正範囲外の部分を容易に認識することができるようになるのであれば、任意の色の使い方が可能である。

［実施形態に係る情報処理装置による処理］
次に、図８を参照して、本開示の実施形態に係る情報処理装置４による処理について説明する。図８は、本開示の実施形態に係る情報処理装置４による処理を示すフローチャートである。

まず、ステップＳ１において、取得部４１１は、カメラ３からスペックル画像を取得する。

次に、ステップＳ２において、算出部４１２は、スペックル画像の各画素について、当該画素と周辺画素の輝度値に基いて統計的な処理を行って所定の指標値（例えばＳＣ）を算出する。

次に、ステップＳ３において、判定部４１３は、各画素について、指標値の算出に用いた輝度値の平均が所定範囲内であるか否かを判定する。

次に、ステップＳ４において、生成部４１４は、指標値に基いて所定画像（例えばＳＣ画像）を生成する。

次に、ステップＳ５において、表示制御部４１５は、平均輝度が所定範囲外である画素の部分（領域）を識別可能に、所定画像を表示部４４に表示する。

このように、実施形態の情報処理装置４によれば、スペックル画像から所定の指標値を算出して所定画像を生成し、その所定画像を表示する場合に、指標値の算出に用いた輝度の大きさが適正ではない部分を識別可能に表示することができる。

したがって、スペックルイメージング技術において、より正しい評価値を提示することができるようになるため、例えば、術者が誤った情報をもとに判断してしまう事態を回避できる。

また、さらに、高輝度部分と低輝度部分を識別可能に表示すれば、術者が状況をより的確に把握できる。

（応用例１）
本開示に係る技術は、様々な製品へ応用することができる。例えば、本開示に係る技術は、内視鏡手術システムに適用されてもよい。

図９は、本開示に係る技術が適用され得る内視鏡手術システム５０００の概略的な構成の一例を示す図である。図９では、術者（医師）５０６７が、内視鏡手術システム５０００を用いて、患者ベッド５０６９上の患者５０７１に手術を行っている様子が図示されている。図示するように、内視鏡手術システム５０００は、内視鏡５００１と、その他の術具５０１７と、内視鏡５００１を支持する支持アーム装置５０２７と、内視鏡下手術のための各種の装置が搭載されたカート５０３７と、から構成される。

内視鏡手術では、腹壁を切って開腹する代わりに、トロッカ５０２５ａ〜５０２５ｄと呼ばれる筒状の開孔器具が腹壁に複数穿刺される。そして、トロッカ５０２５ａ〜５０２５ｄから、内視鏡５００１の鏡筒５００３や、その他の術具５０１７が患者５０７１の体腔内に挿入される。図示する例では、その他の術具５０１７として、気腹チューブ５０１９、エネルギー処置具５０２１及び鉗子５０２３が、患者５０７１の体腔内に挿入されている。また、エネルギー処置具５０２１は、高周波電流や超音波振動により、組織の切開及び剥離、又は血管の封止等を行う処置具である。ただし、図示する術具５０１７はあくまで一例であり、術具５０１７としては、例えば攝子、レトラクタ等、一般的に内視鏡下手術において用いられる各種の術具が用いられてよい。

内視鏡５００１によって撮影された患者５０７１の体腔内の術部の画像が、表示装置５０４１に表示される。術者５０６７は、表示装置５０４１に表示された術部の画像をリアルタイムで見ながら、エネルギー処置具５０２１や鉗子５０２３を用いて、例えば患部を切除する等の処置を行う。なお、図示は省略しているが、気腹チューブ５０１９、エネルギー処置具５０２１及び鉗子５０２３は、手術中に、術者５０６７又は助手等によって支持される。

（支持アーム装置）
支持アーム装置５０２７は、ベース部５０２９から延伸するアーム部５０３１を備える。図示する例では、アーム部５０３１は、関節部５０３３ａ、５０３３ｂ、５０３３ｃ、及びリンク５０３５ａ、５０３５ｂから構成されており、アーム制御装置５０４５からの制御により駆動される。アーム部５０３１によって内視鏡５００１が支持され、その位置及び姿勢が制御される。これにより、内視鏡５００１の安定的な位置の固定が実現され得る。

（内視鏡）
内視鏡５００１は、先端から所定の長さの領域が患者５０７１の体腔内に挿入される鏡筒５００３と、鏡筒５００３の基端に接続されるカメラヘッド５００５と、から構成される。図示する例では、硬性の鏡筒５００３を有するいわゆる硬性鏡として構成される内視鏡５００１を図示しているが、内視鏡５００１は、軟性の鏡筒５００３を有するいわゆる軟性鏡として構成されてもよい。

鏡筒５００３の先端には、対物レンズが嵌め込まれた開口部が設けられている。内視鏡５００１には光源装置５０４３が接続されており、当該光源装置５０４３によって生成された光が、鏡筒５００３の内部に延設されるライトガイドによって当該鏡筒の先端まで導光され、対物レンズを介して患者５０７１の体腔内の観察対象（被写体）に向かって照射される。なお、内視鏡５００１は、直視鏡であってもよいし、斜視鏡又は側視鏡であってもよい。

カメラヘッド５００５の内部には光学系及び撮像素子が設けられており、観察対象からの反射光（観察光）は当該光学系によって当該撮像素子に集光される。当該撮像素子によって観察光が光電変換され、観察光に対応する電気信号、すなわち観察像に対応する画像信号が生成される。当該画像信号は、ＲＡＷデータとしてカメラコントロールユニット（ＣＣＵ：Camera Control Unit）５０３９に送信される。なお、カメラヘッド５００５には、その光学系を適宜駆動させることにより、倍率及び焦点距離を調整する機能が搭載される。

なお、例えば立体視（３Ｄ表示）等に対応するために、カメラヘッド５００５には撮像素子が複数設けられてもよい。この場合、鏡筒５００３の内部には、当該複数の撮像素子のそれぞれに観察光を導光するために、リレー光学系が複数系統設けられる。

（カートに搭載される各種の装置）
ＣＣＵ５０３９は、ＣＰＵ（Central Processing Unit）やＧＰＵ（GraphicsProcessing Unit）等によって構成され、内視鏡５００１及び表示装置５０４１の動作を統括的に制御する。具体的には、ＣＣＵ５０３９は、カメラヘッド５００５から受け取った画像信号に対して、例えば現像処理（デモザイク処理）等の、当該画像信号に基づく画像を表示するための各種の画像処理を施す。ＣＣＵ５０３９は、当該画像処理を施した画像信号を表示装置５０４１に提供する。また、ＣＣＵ５０３９は、カメラヘッド５００５に対して制御信号を送信し、その駆動を制御する。当該制御信号には、倍率や焦点距離等、撮像条件に関する情報が含まれ得る。

表示装置５０４１は、ＣＣＵ５０３９からの制御により、当該ＣＣＵ５０３９によって画像処理が施された画像信号に基づく画像を表示する。内視鏡５００１が例えば４Ｋ（水平画素数３８４０×垂直画素数２１６０）又は８Ｋ（水平画素数７６８０×垂直画素数４３２０）等の高解像度の撮影に対応したものである場合、及び／又は３Ｄ表示に対応したものである場合には、表示装置５０４１としては、それぞれに対応して、高解像度の表示が可能なもの、及び／又は３Ｄ表示可能なものが用いられ得る。４Ｋ又は８Ｋ等の高解像度の撮影に対応したものである場合、表示装置５０４１として５５インチ以上のサイズのものを用いることで一層の没入感が得られる。また、用途に応じて、解像度、サイズが異なる複数の表示装置５０４１が設けられてもよい。

光源装置５０４３は、例えばＬＥＤ（light emitting diode）等の光源から構成され、術部を撮影する際の照射光を内視鏡５００１に供給する。

アーム制御装置５０４５は、例えばＣＰＵ等のプロセッサによって構成され、所定のプログラムに従って動作することにより、所定の制御方式に従って支持アーム装置５０２７のアーム部５０３１の駆動を制御する。

入力装置５０４７は、内視鏡手術システム５０００に対する入力インタフェースである。ユーザは、入力装置５０４７を介して、内視鏡手術システム５０００に対して各種の情報の入力や指示入力を行うことができる。例えば、ユーザは、入力装置５０４７を介して、患者の身体情報や、手術の術式についての情報等、手術に関する各種の情報を入力する。また、例えば、ユーザは、入力装置５０４７を介して、アーム部５０３１を駆動させる旨の指示や、内視鏡５００１による撮像条件（照射光の種類、倍率及び焦点距離等）を変更する旨の指示、エネルギー処置具５０２１を駆動させる旨の指示等を入力する。

入力装置５０４７の種類は限定されず、入力装置５０４７は各種の公知の入力装置であってよい。入力装置５０４７としては、例えば、マウス、キーボード、タッチパネル、スイッチ、フットスイッチ５０５７及び／又はレバー等が適用され得る。入力装置５０４７としてタッチパネルが用いられる場合には、当該タッチパネルは表示装置５０４１の表示面上に設けられてもよい。

あるいは、入力装置５０４７は、例えばメガネ型のウェアラブルデバイスやＨＭＤ（HeadMounted Display）等の、ユーザによって装着されるデバイスであり、これらのデバイスによって検出されるユーザのジェスチャや視線に応じて各種の入力が行われる。また、入力装置５０４７は、ユーザの動きを検出可能なカメラを含み、当該カメラによって撮像された映像から検出されるユーザのジェスチャや視線に応じて各種の入力が行われる。更に、入力装置５０４７は、ユーザの声を収音可能なマイクロフォンを含み、当該マイクロフォンを介して音声によって各種の入力が行われる。このように、入力装置５０４７が非接触で各種の情報を入力可能に構成されることにより、特に清潔域に属するユーザ（例えば術者５０６７）が、不潔域に属する機器を非接触で操作することが可能となる。また、ユーザは、所持している術具から手を離すことなく機器を操作することが可能となるため、ユーザの利便性が向上する。

処置具制御装置５０４９は、組織の焼灼、切開又は血管の封止等のためのエネルギー処置具５０２１の駆動を制御する。気腹装置５０５１は、内視鏡５００１による視野の確保及び術者の作業空間の確保の目的で、患者５０７１の体腔を膨らめるために、気腹チューブ５０１９を介して当該体腔内にガスを送り込む。レコーダ５０５３は、手術に関する各種の情報を記録可能な装置である。プリンタ５０５５は、手術に関する各種の情報を、テキスト、画像又はグラフ等各種の形式で印刷可能な装置である。

以下、内視鏡手術システム５０００において特に特徴的な構成について、更に詳細に説明する。

（支持アーム装置）
支持アーム装置５０２７は、基台であるベース部５０２９と、ベース部５０２９から延伸するアーム部５０３１と、を備える。図示する例では、アーム部５０３１は、複数の関節部５０３３ａ、５０３３ｂ、５０３３ｃと、関節部５０３３ｂによって連結される複数のリンク５０３５ａ、５０３５ｂと、から構成されているが、図９では、簡単のため、アーム部５０３１の構成を簡略化して図示している。実際には、アーム部５０３１が所望の自由度を有するように、関節部５０３３ａ〜５０３３ｃ及びリンク５０３５ａ、５０３５ｂの形状、数及び配置、並びに関節部５０３３ａ〜５０３３ｃの回転軸の方向等が適宜設定され得る。例えば、アーム部５０３１は、好適に、６自由度以上の自由度を有するように構成され得る。これにより、アーム部５０３１の可動範囲内において内視鏡５００１を自由に移動させることが可能になるため、所望の方向から内視鏡５００１の鏡筒５００３を患者５０７１の体腔内に挿入することが可能になる。

関節部５０３３ａ〜５０３３ｃにはアクチュエータが設けられており、関節部５０３３ａ〜５０３３ｃは当該アクチュエータの駆動により所定の回転軸まわりに回転可能に構成されている。当該アクチュエータの駆動がアーム制御装置５０４５によって制御されることにより、各関節部５０３３ａ〜５０３３ｃの回転角度が制御され、アーム部５０３１の駆動が制御される。これにより、内視鏡５００１の位置及び姿勢の制御が実現され得る。この際、アーム制御装置５０４５は、力制御又は位置制御等、各種の公知の制御方式によってアーム部５０３１の駆動を制御することができる。

例えば、術者５０６７が、入力装置５０４７（フットスイッチ５０５７を含む）を介して適宜操作入力を行うことにより、当該操作入力に応じてアーム制御装置５０４５によってアーム部５０３１の駆動が適宜制御され、内視鏡５００１の位置及び姿勢が制御されてよい。当該制御により、アーム部５０３１の先端の内視鏡５００１を任意の位置から任意の位置まで移動させた後、その移動後の位置で固定的に支持することができる。なお、アーム部５０３１は、いわゆるマスタースレイブ方式で操作されてもよい。この場合、アーム部５０３１は、手術室から離れた場所に設置される入力装置５０４７を介してユーザによって遠隔操作され得る。

また、力制御が適用される場合には、アーム制御装置５０４５は、ユーザからの外力を受け、その外力にならってスムーズにアーム部５０３１が移動するように、各関節部５０３３ａ〜５０３３ｃのアクチュエータを駆動させる、いわゆるパワーアシスト制御を行ってもよい。これにより、ユーザが直接アーム部５０３１に触れながらアーム部５０３１を移動させる際に、比較的軽い力で当該アーム部５０３１を移動させることができる。従って、より直感的に、より簡易な操作で内視鏡５００１を移動させることが可能となり、ユーザの利便性を向上させることができる。

ここで、一般的に、内視鏡下手術では、スコピストと呼ばれる医師によって内視鏡５００１が支持されていた。これに対して、支持アーム装置５０２７を用いることにより、人手によらずに内視鏡５００１の位置をより確実に固定することが可能になるため、術部の画像を安定的に得ることができ、手術を円滑に行うことが可能になる。

なお、アーム制御装置５０４５は必ずしもカート５０３７に設けられなくてもよい。また、アーム制御装置５０４５は必ずしも１つの装置でなくてもよい。例えば、アーム制御装置５０４５は、支持アーム装置５０２７のアーム部５０３１の各関節部５０３３ａ〜５０３３ｃにそれぞれ設けられてもよく、複数のアーム制御装置５０４５が互いに協働することにより、アーム部５０３１の駆動制御が実現されてもよい。

（光源装置）
光源装置５０４３は、内視鏡５００１に術部を撮影する際の照射光を供給する。光源装置５０４３は、例えばＬＥＤ、レーザ光源又はこれらの組み合わせによって構成される白色光源から構成される。このとき、ＲＧＢレーザ光源の組み合わせにより白色光源が構成される場合には、各色（各波長）の出力強度及び出力タイミングを高精度に制御することができるため、光源装置５０４３において撮像画像のホワイトバランスの調整を行うことができる。また、この場合には、ＲＧＢレーザ光源それぞれからのレーザ光を時分割で観察対象に照射し、その照射タイミングに同期してカメラヘッド５００５の撮像素子の駆動を制御することにより、ＲＧＢそれぞれに対応した画像を時分割で撮像することも可能である。当該方法によれば、当該撮像素子にカラーフィルタを設けなくても、カラー画像を得ることができる。

また、光源装置５０４３は、出力する光の強度を所定の時間ごとに変更するようにその駆動が制御されてもよい。その光の強度の変更のタイミングに同期してカメラヘッド５００５の撮像素子の駆動を制御して時分割で画像を取得し、その画像を合成することにより、いわゆる黒つぶれ及び白とびのない高ダイナミックレンジの画像を生成することができる。

また、光源装置５０４３は、特殊光観察に対応した所定の波長帯域の光を供給可能に構成されてもよい。特殊光観察では、例えば、体組織における光の吸収の波長依存性を利用して、通常の観察時における照射光（すなわち、白色光）に比べて狭帯域の光を照射することにより、粘膜表層の血管等の所定の組織を高コントラストで撮影する、いわゆる狭帯域光観察（Narrow Band Imaging）が行われる。あるいは、特殊光観察では、励起光を照射することにより発生する蛍光により画像を得る蛍光観察が行われてもよい。蛍光観察では、体組織に励起光を照射し当該体組織からの蛍光を観察するもの（自家蛍光観察）、又はインドシアニングリーン（ICG）等の試薬を体組織に局注するとともに当該体組織にその試薬の蛍光波長に対応した励起光を照射し蛍光像を得るもの等が行われ得る。光源装置５０４３は、このような特殊光観察に対応した狭帯域光及び／又は励起光を供給可能に構成され得る。

（カメラヘッド及びＣＣＵ）
図１０を参照して、内視鏡５００１のカメラヘッド５００５及びＣＣＵ５０３９の機能についてより詳細に説明する。図１０は、図９に示すカメラヘッド５００５及びＣＣＵ５０３９の機能構成の一例を示すブロック図である。

図１０を参照すると、カメラヘッド５００５は、その機能として、レンズユニット５００７と、撮像部５００９と、駆動部５０１１と、通信部５０１３と、カメラヘッド制御部５０１５と、を有する。また、ＣＣＵ５０３９は、その機能として、通信部５０５９と、画像処理部５０６１と、制御部５０６３と、を有する。カメラヘッド５００５とＣＣＵ５０３９とは、伝送ケーブル５０６５によって双方向に通信可能に接続されている。

まず、カメラヘッド５００５の機能構成について説明する。レンズユニット５００７は、鏡筒５００３との接続部に設けられる光学系である。鏡筒５００３の先端から取り込まれた観察光は、カメラヘッド５００５まで導光され、当該レンズユニット５００７に入射する。レンズユニット５００７は、ズームレンズ及びフォーカスレンズを含む複数のレンズが組み合わされて構成される。レンズユニット５００７は、撮像部５００９の撮像素子の受光面上に観察光を集光するように、その光学特性が調整されている。また、ズームレンズ及びフォーカスレンズは、撮像画像の倍率及び焦点の調整のため、その光軸上の位置が移動可能に構成される。

撮像部５００９は撮像素子によって構成され、レンズユニット５００７の後段に配置される。レンズユニット５００７を通過した観察光は、当該撮像素子の受光面に集光され、光電変換によって、観察像に対応した画像信号が生成される。撮像部５００９によって生成された画像信号は、通信部５０１３に提供される。

撮像部５００９を構成する撮像素子としては、例えばＣＭＯＳ（Complementary MetalOxide Semiconductor）タイプのイメージセンサであり、Ｂａｙｅｒ配列を有するカラー撮影可能なものが用いられる。なお、当該撮像素子としては、例えば４Ｋ以上の高解像度の画像の撮影に対応可能なものが用いられてもよい。術部の画像が高解像度で得られることにより、術者５０６７は、当該術部の様子をより詳細に把握することができ、手術をより円滑に進行することが可能となる。

また、撮像部５００９を構成する撮像素子は、３Ｄ表示に対応する右目用及び左目用の画像信号をそれぞれ取得するための１対の撮像素子を有するように構成される。３Ｄ表示が行われることにより、術者５０６７は術部における生体組織の奥行きをより正確に把握することが可能になる。なお、撮像部５００９が多板式で構成される場合には、各撮像素子に対応して、レンズユニット５００７も複数系統設けられる。

また、撮像部５００９は、必ずしもカメラヘッド５００５に設けられなくてもよい。例えば、撮像部５００９は、鏡筒５００３の内部に、対物レンズの直後に設けられてもよい。

駆動部５０１１は、アクチュエータによって構成され、カメラヘッド制御部５０１５からの制御により、レンズユニット５００７のズームレンズ及びフォーカスレンズを光軸に沿って所定の距離だけ移動させる。これにより、撮像部５００９による撮像画像の倍率及び焦点が適宜調整され得る。

通信部５０１３は、ＣＣＵ５０３９との間で各種の情報を送受信するための通信装置によって構成される。通信部５０１３は、撮像部５００９から得た画像信号をＲＡＷデータとして伝送ケーブル５０６５を介してＣＣＵ５０３９に送信する。この際、術部の撮像画像を低レイテンシで表示するために、当該画像信号は光通信によって送信されることが好ましい。手術の際には、術者５０６７が撮像画像によって患部の状態を観察しながら手術を行うため、より安全で確実な手術のためには、術部の動画像が可能な限りリアルタイムに表示されることが求められるからである。光通信が行われる場合には、通信部５０１３には、電気信号を光信号に変換する光電変換モジュールが設けられる。画像信号は当該光電変換モジュールによって光信号に変換された後、伝送ケーブル５０６５を介してＣＣＵ５０３９に送信される。

また、通信部５０１３は、ＣＣＵ５０３９から、カメラヘッド５００５の駆動を制御するための制御信号を受信する。当該制御信号には、例えば、撮像画像のフレームレートを指定する旨の情報、撮像時の露出値を指定する旨の情報、並びに／又は撮像画像の倍率及び焦点を指定する旨の情報等、撮像条件に関する情報が含まれる。通信部５０１３は、受信した制御信号をカメラヘッド制御部５０１５に提供する。なお、ＣＣＵ５０３９からの制御信号も、光通信によって伝送されてもよい。この場合、通信部５０１３には、光信号を電気信号に変換する光電変換モジュールが設けられ、制御信号は当該光電変換モジュールによって電気信号に変換された後、カメラヘッド制御部５０１５に提供される。

なお、上記のフレームレートや露出値、倍率、焦点等の撮像条件は、取得された画像信号に基づいてＣＣＵ５０３９の制御部５０６３によって自動的に設定される。つまり、いわゆるＡＥ（Auto Exposure）機能、ＡＦ（Auto Focus）機能及びＡＷＢ（Auto WhiteBalance）機能が内視鏡５００１に搭載される。

カメラヘッド制御部５０１５は、通信部５０１３を介して受信したＣＣＵ５０３９からの制御信号に基づいて、カメラヘッド５００５の駆動を制御する。例えば、カメラヘッド制御部５０１５は、撮像画像のフレームレートを指定する旨の情報及び／又は撮像時の露光を指定する旨の情報に基づいて、撮像部５００９の撮像素子の駆動を制御する。また、例えば、カメラヘッド制御部５０１５は、撮像画像の倍率及び焦点を指定する旨の情報に基づいて、駆動部５０１１を介してレンズユニット５００７のズームレンズ及びフォーカスレンズを適宜移動させる。カメラヘッド制御部５０１５は、更に、鏡筒５００３やカメラヘッド５００５を識別するための情報を記憶する機能を備えてもよい。

なお、レンズユニット５００７や撮像部５００９等の構成を、気密性及び防水性が高い密閉構造内に配置することで、カメラヘッド５００５について、オートクレーブ滅菌処理に対する耐性を持たせることができる。

次に、ＣＣＵ５０３９の機能構成について説明する。通信部５０５９は、カメラヘッド５００５との間で各種の情報を送受信するための通信装置によって構成される。通信部５０５９は、カメラヘッド５００５から、伝送ケーブル５０６５を介して送信される画像信号を受信する。この際、上記のように、当該画像信号は好適に光通信によって送信され得る。この場合、光通信に対応して、通信部５０５９には、光信号を電気信号に変換する光電変換モジュールが設けられる。通信部５０５９は、電気信号に変換した画像信号を画像処理部５０６１に提供する。

また、通信部５０５９は、カメラヘッド５００５に対して、カメラヘッド５００５の駆動を制御するための制御信号を送信する。当該制御信号も光通信によって送信されてよい。

画像処理部５０６１は、カメラヘッド５００５から送信されたＲＡＷデータである画像信号に対して各種の画像処理を施す。当該画像処理としては、例えば現像処理、高画質化処理（帯域強調処理、超解像処理、ＮＲ（Noise reduction）処理及び／又は手ブレ補正処理等）、並びに／又は拡大処理（電子ズーム処理）等、各種の公知の信号処理が含まれる。また、画像処理部５０６１は、ＡＥ、ＡＦ及びＡＷＢを行うための、画像信号に対する検波処理を行う。

画像処理部５０６１は、ＣＰＵやＧＰＵ等のプロセッサによって構成され、当該プロセッサが所定のプログラムに従って動作することにより、上述した画像処理や検波処理が行われ得る。なお、画像処理部５０６１が複数のＧＰＵによって構成される場合には、画像処理部５０６１は、画像信号に係る情報を適宜分割し、これら複数のＧＰＵによって並列的に画像処理を行う。

制御部５０６３は、内視鏡５００１による術部の撮像、及びその撮像画像の表示に関する各種の制御を行う。例えば、制御部５０６３は、カメラヘッド５００５の駆動を制御するための制御信号を生成する。この際、撮像条件がユーザによって入力されている場合には、制御部５０６３は、当該ユーザによる入力に基づいて制御信号を生成する。あるいは、内視鏡５００１にＡＥ機能、ＡＦ機能及びＡＷＢ機能が搭載されている場合には、制御部５０６３は、画像処理部５０６１による検波処理の結果に応じて、最適な露出値、焦点距離及びホワイトバランスを適宜算出し、制御信号を生成する。

また、制御部５０６３は、画像処理部５０６１によって画像処理が施された画像信号に基づいて、術部の画像を表示装置５０４１に表示させる。この際、制御部５０６３は、各種の画像認識技術を用いて術部画像内における各種の物体を認識する。例えば、制御部５０６３は、術部画像に含まれる物体のエッジの形状や色等を検出することにより、鉗子等の術具、特定の生体部位、出血、エネルギー処置具５０２１使用時のミスト等を認識することができる。制御部５０６３は、表示装置５０４１に術部の画像を表示させる際に、その認識結果を用いて、各種の手術支援情報を当該術部の画像に重畳表示させる。手術支援情報が重畳表示され、術者５０６７に提示されることにより、より安全かつ確実に手術を進めることが可能になる。

カメラヘッド５００５及びＣＣＵ５０３９を接続する伝送ケーブル５０６５は、電気信号の通信に対応した電気信号ケーブル、光通信に対応した光ファイバ、又はこれらの複合ケーブルである。

ここで、図示する例では、伝送ケーブル５０６５を用いて有線で通信が行われていたが、カメラヘッド５００５とＣＣＵ５０３９との間の通信は無線で行われてもよい。両者の間の通信が無線で行われる場合には、伝送ケーブル５０６５を手術室内に敷設する必要がなくなるため、手術室内における医療スタッフの移動が当該伝送ケーブル５０６５によって妨げられる事態が解消され得る。

以上、本開示に係る技術が適用され得る内視鏡手術システム５０００の一例について説明した。なお、ここでは、一例として内視鏡手術システム５０００について説明したが、本開示に係る技術が適用され得るシステムはかかる例に限定されない。例えば、本開示に係る技術は、検査用軟性内視鏡手術システムや、以下に応用例２で説明する顕微鏡手術システムに適用されてもよい。

本開示に係る技術は、以上説明した構成のうち、内視鏡５００１に好適に適用され得る。具体的には、内視鏡５００１によって撮影された患者５０７１の体腔内の術部の画像における血流部と非血流部を容易に視認可能に表示装置５０４１に表示する場合に、本開示に係る技術を適用できる。内視鏡５００１に本開示に係る技術を適用することにより、スペックル画像から所定の指標値（例えばＳＣ）を算出して所定画像（例えばＳＣ画像）を生成し、その所定画像を表示する場合に、指標値の算出に用いた輝度の大きさが適正ではない部分を識別可能に表示することができる。これにより、術者５０６７は、本来の血流量と異なる表示を見て誤った判断をしてしまう事態を回避でき、手術をより安全に行うことができる。

（応用例２）
また、本開示に係る技術は、患者の微細部位を拡大観察しながら行う、いわゆるマイクロサージェリーに用いられる顕微鏡手術システムに適用されてもよい。

図１１は、本開示に係る技術が適用され得る顕微鏡手術システム５３００の概略的な構成の一例を示す図である。図１１を参照すると、顕微鏡手術システム５３００は、顕微鏡装置５３０１と、制御装置５３１７と、表示装置５３１９と、から構成される。なお、以下の顕微鏡手術システム５３００についての説明において、「ユーザ」とは、術者及び助手等、顕微鏡手術システム５３００を使用する任意の医療スタッフのことを意味する。

顕微鏡装置５３０１は、観察対象（患者の術部）を拡大観察するための顕微鏡部５３０３と、顕微鏡部５３０３を先端で支持するアーム部５３０９と、アーム部５３０９の基端を支持するベース部５３１５と、を有する。

顕微鏡部５３０３は、略円筒形状の筒状部５３０５と、当該筒状部５３０５の内部に設けられる撮像部（図示せず）と、筒状部５３０５の外周の一部領域に設けられる操作部５３０７と、から構成される。顕微鏡部５３０３は、撮像部によって電子的に撮像画像を撮像する、電子撮像式の顕微鏡部（いわゆるビデオ式の顕微鏡部）である。

筒状部５３０５の下端の開口面には、内部の撮像部を保護するカバーガラスが設けられる。観察対象からの光（以下、観察光ともいう）は、当該カバーガラスを通過して、筒状部５３０５の内部の撮像部に入射する。なお、筒状部５３０５の内部には例えばＬＥＤ（Light Emitting Diode）等からなる光源が設けられてもよく、撮像時には、当該カバーガラスを介して、当該光源から観察対象に対して光が照射されてもよい。

撮像部は、観察光を集光する光学系と、当該光学系が集光した観察光を受光する撮像素子と、から構成される。当該光学系は、ズームレンズ及びフォーカスレンズを含む複数のレンズが組み合わされて構成され、その光学特性は、観察光を撮像素子の受光面上に結像するように調整されている。当該撮像素子は、観察光を受光して光電変換することにより、観察光に対応した信号、すなわち観察像に対応した画像信号を生成する。当該撮像素子としては、例えばＢａｙｅｒ配列を有するカラー撮影可能なものが用いられる。当該撮像素子は、ＣＭＯＳ（Complementary Metal Oxide Semiconductor）イメージセンサ又はＣＣＤ（Charge Coupled Device）イメージセンサ等、各種の公知の撮像素子であってよい。撮像素子によって生成された画像信号は、ＲＡＷデータとして制御装置５３１７に送信される。ここで、この画像信号の送信は、好適に光通信によって行われてもよい。手術現場では、術者が撮像画像によって患部の状態を観察しながら手術を行うため、より安全で確実な手術のためには、術部の動画像が可能な限りリアルタイムに表示されることが求められるからである。光通信で画像信号が送信されることにより、低レイテンシで撮像画像を表示することが可能となる。

なお、撮像部は、その光学系のズームレンズ及びフォーカスレンズを光軸に沿って移動させる駆動機構を有してもよい。当該駆動機構によってズームレンズ及びフォーカスレンズが適宜移動されることにより、撮像画像の拡大倍率及び撮像時の焦点距離が調整され得る。また、撮像部には、ＡＥ（Auto Exposure）機能やＡＦ（Auto Focus）機能等、一般的に電子撮像式の顕微鏡部に備えられ得る各種の機能が搭載されてもよい。

また、撮像部は、１つの撮像素子を有するいわゆる単板式の撮像部として構成されてもよいし、複数の撮像素子を有するいわゆる多板式の撮像部として構成されてもよい。撮像部が多板式で構成される場合には、例えば各撮像素子によってＲＧＢそれぞれに対応する画像信号が生成され、それらが合成されることによりカラー画像が得られてもよい。あるいは、当該撮像部は、立体視（３Ｄ表示）に対応する右目用及び左目用の画像信号をそれぞれ取得するための１対の撮像素子を有するように構成されてもよい。３Ｄ表示が行われることにより、術者は術部における生体組織の奥行きをより正確に把握することが可能になる。なお、当該撮像部が多板式で構成される場合には、各撮像素子に対応して、光学系も複数系統が設けられ得る。

操作部５３０７は、例えば十字レバー又はスイッチ等によって構成され、ユーザの操作入力を受け付ける入力手段である。例えば、ユーザは、操作部５３０７を介して、観察像の拡大倍率及び観察対象までの焦点距離を変更する旨の指示を入力することができる。当該指示に従って撮像部の駆動機構がズームレンズ及びフォーカスレンズを適宜移動させることにより、拡大倍率及び焦点距離が調整され得る。また、例えば、ユーザは、操作部５３０７を介して、アーム部５３０９の動作モード（後述するオールフリーモード及び固定モード）を切り替える旨の指示を入力することができる。なお、ユーザが顕微鏡部５３０３を移動させようとする場合には、当該ユーザは筒状部５３０５を握るように把持した状態で当該顕微鏡部５３０３を移動させる様態が想定される。従って、操作部５３０７は、ユーザが筒状部５３０５を移動させている間でも操作可能なように、ユーザが筒状部５３０５を握った状態で指によって容易に操作しやすい位置に設けられることが好ましい。

アーム部５３０９は、複数のリンク（第１リンク５３１３ａ〜第６リンク５３１３ｆ）が、複数の関節部（第１関節部５３１１ａ〜第６関節部５３１１ｆ）によって互いに回動可能に連結されることによって構成される。

第１関節部５３１１ａは、略円柱形状を有し、その先端（下端）で、顕微鏡部５３０３の筒状部５３０５の上端を、当該筒状部５３０５の中心軸と平行な回転軸（第１軸Ｏ１）まわりに回動可能に支持する。ここで、第１関節部５３１１ａは、第１軸Ｏ１が顕微鏡部５３０３の撮像部の光軸と一致するように構成され得る。これにより、第１軸Ｏ１まわりに顕微鏡部５３０３を回動させることにより、撮像画像を回転させるように視野を変更することが可能になる。

第１リンク５３１３ａは、先端で第１関節部５３１１ａを固定的に支持する。具体的には、第１リンク５３１３ａは略Ｌ字形状を有する棒状の部材であり、その先端側の一辺が第１軸Ｏ１と直交する方向に延伸しつつ、当該一辺の端部が第１関節部５３１１ａの外周の上端部に当接するように、第１関節部５３１１ａに接続される。第１リンク５３１３ａの略Ｌ字形状の基端側の他辺の端部に第２関節部５３１１ｂが接続される。

第２関節部５３１１ｂは、略円柱形状を有し、その先端で、第１リンク５３１３ａの基端を、第１軸Ｏ１と直交する回転軸（第２軸Ｏ２）まわりに回動可能に支持する。第２関節部５３１１ｂの基端には、第２リンク５３１３ｂの先端が固定的に接続される。

第２リンク５３１３ｂは、略Ｌ字形状を有する棒状の部材であり、その先端側の一辺が第２軸Ｏ２と直交する方向に延伸しつつ、当該一辺の端部が第２関節部５３１１ｂの基端に固定的に接続される。第２リンク５３１３ｂの略Ｌ字形状の基端側の他辺には、第３関節部５３１１ｃが接続される。

第３関節部５３１１ｃは、略円柱形状を有し、その先端で、第２リンク５３１３ｂの基端を、第１軸Ｏ１及び第２軸Ｏ２と互いに直交する回転軸（第３軸Ｏ３）まわりに回動可能に支持する。第３関節部５３１１ｃの基端には、第３リンク５３１３ｃの先端が固定的に接続される。第２軸Ｏ２及び第３軸Ｏ３まわりに顕微鏡部５３０３を含む先端側の構成を回動させることにより、水平面内での顕微鏡部５３０３の位置を変更するように、当該顕微鏡部５３０３を移動させることができる。つまり、第２軸Ｏ２及び第３軸Ｏ３まわりの回転を制御することにより、撮像画像の視野を平面内で移動させることが可能になる。

第３リンク５３１３ｃは、その先端側が略円柱形状を有するように構成されており、当該円柱形状の先端に、第３関節部５３１１ｃの基端が、両者が略同一の中心軸を有するように、固定的に接続される。第３リンク５３１３ｃの基端側は角柱形状を有し、その端部に第４関節部５３１１ｄが接続される。

第４関節部５３１１ｄは、略円柱形状を有し、その先端で、第３リンク５３１３ｃの基端を、第３軸Ｏ３と直交する回転軸（第４軸Ｏ４）まわりに回動可能に支持する。第４関節部５３１１ｄの基端には、第４リンク５３１３ｄの先端が固定的に接続される。

第４リンク５３１３ｄは、略直線状に延伸する棒状の部材であり、第４軸Ｏ４と直交するように延伸しつつ、その先端の端部が第４関節部５３１１ｄの略円柱形状の側面に当接するように、第４関節部５３１１ｄに固定的に接続される。第４リンク５３１３ｄの基端には、第５関節部５３１１ｅが接続される。

第５関節部５３１１ｅは、略円柱形状を有し、その先端側で、第４リンク５３１３ｄの基端を、第４軸Ｏ４と平行な回転軸（第５軸Ｏ５）まわりに回動可能に支持する。第５関節部５３１１ｅの基端には、第５リンク５３１３ｅの先端が固定的に接続される。第４軸Ｏ４及び第５軸Ｏ５は、顕微鏡部５３０３を上下方向に移動させ得る回転軸である。第４軸Ｏ４及び第５軸Ｏ５まわりに顕微鏡部５３０３を含む先端側の構成を回動させることにより、顕微鏡部５３０３の高さ、すなわち顕微鏡部５３０３と観察対象との距離を調整することができる。

第５リンク５３１３ｅは、一辺が鉛直方向に延伸するとともに他辺が水平方向に延伸する略Ｌ字形状を有する第１の部材と、当該第１の部材の水平方向に延伸する部位から鉛直下向きに延伸する棒状の第２の部材と、が組み合わされて構成される。第５リンク５３１３ｅの第１の部材の鉛直方向に延伸する部位の上端近傍に、第５関節部５３１１ｅの基端が固定的に接続される。第５リンク５３１３ｅの第２の部材の基端（下端）には、第６関節部５３１１ｆが接続される。

第６関節部５３１１ｆは、略円柱形状を有し、その先端側で、第５リンク５３１３ｅの基端を、鉛直方向と平行な回転軸（第６軸Ｏ６）まわりに回動可能に支持する。第６関節部５３１１ｆの基端には、第６リンク５３１３ｆの先端が固定的に接続される。

第６リンク５３１３ｆは鉛直方向に延伸する棒状の部材であり、その基端はベース部５３１５の上面に固定的に接続される。

第１関節部５３１１ａ〜第６関節部５３１１ｆの回転可能範囲は、顕微鏡部５３０３が所望の動きを可能であるように適宜設定されている。これにより、以上説明した構成を有するアーム部５３０９においては、顕微鏡部５３０３の動きに関して、並進３自由度及び回転３自由度の計６自由度の動きが実現され得る。このように、顕微鏡部５３０３の動きに関して６自由度が実現されるようにアーム部５３０９を構成することにより、アーム部５３０９の可動範囲内において顕微鏡部５３０３の位置及び姿勢を自由に制御することが可能になる。従って、あらゆる角度から術部を観察することが可能となり、手術をより円滑に実行することができる。

なお、図示するアーム部５３０９の構成はあくまで一例であり、アーム部５３０９を構成するリンクの数及び形状（長さ）、並びに関節部の数、配置位置及び回転軸の方向等は、所望の自由度が実現され得るように適宜設計されてよい。例えば、上述したように、顕微鏡部５３０３を自由に動かすためには、アーム部５３０９は６自由度を有するように構成されることが好ましいが、アーム部５３０９はより大きな自由度（すなわち、冗長自由度）を有するように構成されてもよい。冗長自由度が存在する場合には、アーム部５３０９においては、顕微鏡部５３０３の位置及び姿勢が固定された状態で、アーム部５３０９の姿勢を変更することが可能となる。従って、例えば表示装置５３１９を見る術者の視界にアーム部５３０９が干渉しないように当該アーム部５３０９の姿勢を制御する等、術者にとってより利便性の高い制御が実現され得る。

ここで、第１関節部５３１１ａ〜第６関節部５３１１ｆには、モータ等の駆動機構、及び各関節部における回転角度を検出するエンコーダ等が搭載されたアクチュエータが設けられ得る。そして、第１関節部５３１１ａ〜第６関節部５３１１ｆに設けられる各アクチュエータの駆動が制御装置５３１７によって適宜制御されることにより、アーム部５３０９の姿勢、すなわち顕微鏡部５３０３の位置及び姿勢が制御され得る。具体的には、制御装置５３１７は、エンコーダによって検出された各関節部の回転角度についての情報に基づいて、アーム部５３０９の現在の姿勢、並びに顕微鏡部５３０３の現在の位置及び姿勢を把握することができる。制御装置５３１７は、把握したこれらの情報を用いて、ユーザからの操作入力に応じた顕微鏡部５３０３の移動を実現するような各関節部に対する制御値（例えば、回転角度又は発生トルク等）を算出し、当該制御値に応じて各関節部の駆動機構を駆動させる。なお、この際、制御装置５３１７によるアーム部５３０９の制御方式は限定されず、力制御又は位置制御等、各種の公知の制御方式が適用されてよい。

例えば、術者が、図示しない入力装置を介して適宜操作入力を行うことにより、当該操作入力に応じて制御装置５３１７によってアーム部５３０９の駆動が適宜制御され、顕微鏡部５３０３の位置及び姿勢が制御されてよい。当該制御により、顕微鏡部５３０３を任意の位置から任意の位置まで移動させた後、その移動後の位置で固定的に支持することができる。なお、当該入力装置としては、術者の利便性を考慮して、例えばフットスイッチ等、術者が手に術具を有していても操作可能なものが適用されることが好ましい。また、ウェアラブルデバイスや手術室内に設けられるカメラを用いたジェスチャ検出や視線検出に基づいて、非接触で操作入力が行われてもよい。これにより、清潔域に属するユーザであっても、不潔域に属する機器をより自由度高く操作することが可能になる。あるいは、アーム部５３０９は、いわゆるマスタースレイブ方式で操作されてもよい。この場合、アーム部５３０９は、手術室から離れた場所に設置される入力装置を介してユーザによって遠隔操作され得る。

また、力制御が適用される場合には、ユーザからの外力を受け、その外力にならってスムーズにアーム部５３０９が移動するように第１関節部５３１１ａ〜第６関節部５３１１ｆのアクチュエータが駆動される、いわゆるパワーアシスト制御が行われてもよい。これにより、ユーザが、顕微鏡部５３０３を把持して直接その位置を移動させようとする際に、比較的軽い力で顕微鏡部５３０３を移動させることができる。従って、より直感的に、より簡易な操作で顕微鏡部５３０３を移動させることが可能となり、ユーザの利便性を向上させることができる。

また、アーム部５３０９は、ピボット動作をするようにその駆動が制御されてもよい。ここで、ピボット動作とは、顕微鏡部５３０３の光軸が空間上の所定の点（以下、ピボット点という）を常に向くように、顕微鏡部５３０３を移動させる動作である。ピボット動作によれば、同一の観察位置を様々な方向から観察することが可能となるため、より詳細な患部の観察が可能となる。なお、顕微鏡部５３０３が、その焦点距離を調整不可能に構成される場合には、顕微鏡部５３０３とピボット点との距離が固定された状態でピボット動作が行われることが好ましい。この場合には、顕微鏡部５３０３とピボット点との距離を、顕微鏡部５３０３の固定的な焦点距離に調整しておけばよい。これにより、顕微鏡部５３０３は、ピボット点を中心とする焦点距離に対応する半径を有する半球面（図１１に概略的に図示する）上を移動することとなり、観察方向を変更しても鮮明な撮像画像が得られることとなる。一方、顕微鏡部５３０３が、その焦点距離を調整可能に構成される場合には、顕微鏡部５３０３とピボット点との距離が可変な状態でピボット動作が行われてもよい。この場合には、例えば、制御装置５３１７は、エンコーダによって検出された各関節部の回転角度についての情報に基づいて、顕微鏡部５３０３とピボット点との距離を算出し、その算出結果に基づいて顕微鏡部５３０３の焦点距離を自動で調整してもよい。あるいは、顕微鏡部５３０３にＡＦ機能が設けられる場合であれば、ピボット動作によって顕微鏡部５３０３とピボット点との距離が変化するごとに、当該ＡＦ機能によって自動で焦点距離の調整が行われてもよい。

また、第１関節部５３１１ａ〜第６関節部５３１１ｆには、その回転を拘束するブレーキが設けられてもよい。当該ブレーキの動作は、制御装置５３１７によって制御され得る。例えば、顕微鏡部５３０３の位置及び姿勢を固定したい場合には、制御装置５３１７は各関節部のブレーキを作動させる。これにより、アクチュエータを駆動させなくてもアーム部５３０９の姿勢、すなわち顕微鏡部５３０３の位置及び姿勢が固定され得るため、消費電力を低減することができる。顕微鏡部５３０３の位置及び姿勢を移動したい場合には、制御装置５３１７は、各関節部のブレーキを解除し、所定の制御方式に従ってアクチュエータを駆動させればよい。

このようなブレーキの動作は、上述した操作部５３０７を介したユーザによる操作入力に応じて行われ得る。ユーザは、顕微鏡部５３０３の位置及び姿勢を移動したい場合には、操作部５３０７を操作し、各関節部のブレーキを解除させる。これにより、アーム部５３０９の動作モードが、各関節部における回転を自由に行えるモード（オールフリーモード）に移行する。また、ユーザは、顕微鏡部５３０３の位置及び姿勢を固定したい場合には、操作部５３０７を操作し、各関節部のブレーキを作動させる。これにより、アーム部５３０９の動作モードが、各関節部における回転が拘束されたモード（固定モード）に移行する。

制御装置５３１７は、顕微鏡装置５３０１及び表示装置５３１９の動作を制御することにより、顕微鏡手術システム５３００の動作を統括的に制御する。例えば、制御装置５３１７は、所定の制御方式に従って第１関節部５３１１ａ〜第６関節部５３１１ｆのアクチュエータを動作させることにより、アーム部５３０９の駆動を制御する。また、例えば、制御装置５３１７は、第１関節部５３１１ａ〜第６関節部５３１１ｆのブレーキの動作を制御することにより、アーム部５３０９の動作モードを変更する。また、例えば、制御装置５３１７は、顕微鏡装置５３０１の顕微鏡部５３０３の撮像部によって取得された画像信号に各種の信号処理を施すことにより、表示用の画像データを生成するとともに、当該画像データを表示装置５３１９に表示させる。当該信号処理では、例えば現像処理（デモザイク処理）、高画質化処理（帯域強調処理、超解像処理、ＮＲ（Noise reduction）処理及び／又は手ブレ補正処理等）及び／又は拡大処理（すなわち、電子ズーム処理）等、各種の公知の信号処理が行われてよい。

なお、制御装置５３１７と顕微鏡部５３０３との通信、及び制御装置５３１７と第１関節部５３１１ａ〜第６関節部５３１１ｆとの通信は、有線通信であってもよいし無線通信であってもよい。有線通信の場合には、電気信号による通信が行われてもよいし、光通信が行われてもよい。この場合、有線通信に用いられる伝送用のケーブルは、その通信方式に応じて電気信号ケーブル、光ファイバ、又はこれらの複合ケーブルとして構成され得る。一方、無線通信の場合には、手術室内に伝送ケーブルを敷設する必要がなくなるため、当該伝送ケーブルによって医療スタッフの手術室内の移動が妨げられる事態が解消され得る。

制御装置５３１７は、ＣＰＵ（Central Processing Unit）、ＧＰＵ（Graphics Processing Unit）等のプロセッサ、又はプロセッサとメモリ等の記憶素子が混載されたマイコン若しくは制御基板等であり得る。制御装置５３１７のプロセッサが所定のプログラムに従って動作することにより、上述した各種の機能が実現され得る。なお、図示する例では、制御装置５３１７は、顕微鏡装置５３０１と別個の装置として設けられているが、制御装置５３１７は、顕微鏡装置５３０１のベース部５３１５の内部に設置され、顕微鏡装置５３０１と一体的に構成されてもよい。あるいは、制御装置５３１７は、複数の装置によって構成されてもよい。例えば、顕微鏡部５３０３や、アーム部５３０９の第１関節部５３１１ａ〜第６関節部５３１１ｆにそれぞれマイコンや制御基板等が配設され、これらが互いに通信可能に接続されることにより、制御装置５３１７と同様の機能が実現されてもよい。

表示装置５３１９は、手術室内に設けられ、制御装置５３１７からの制御により、当該制御装置５３１７によって生成された画像データに対応する画像を表示する。つまり、表示装置５３１９には、顕微鏡部５３０３によって撮影された術部の画像が表示される。なお、表示装置５３１９は、術部の画像に代えて、又は術部の画像とともに、例えば患者の身体情報や手術の術式についての情報等、手術に関する各種の情報を表示してもよい。この場合、表示装置５３１９の表示は、ユーザによる操作によって適宜切り替えられてよい。あるいは、表示装置５３１９は複数設けられてもよく、複数の表示装置５３１９のそれぞれに、術部の画像や手術に関する各種の情報が、それぞれ表示されてもよい。なお、表示装置５３１９としては、液晶ディスプレイ装置又はＥＬ（Electro Luminescence）ディスプレイ装置等、各種の公知の表示装置が適用されてよい。

図１２は、図１１に示す顕微鏡手術システム５３００を用いた手術の様子を示す図である。図１２では、術者５３２１が、顕微鏡手術システム５３００を用いて、患者ベッド５３２３上の患者５３２５に対して手術を行っている様子を概略的に示している。なお、図１２では、簡単のため、顕微鏡手術システム５３００の構成のうち制御装置５３１７の図示を省略するとともに、顕微鏡装置５３０１を簡略化して図示している。

図２Ｃに示すように、手術時には、顕微鏡手術システム５３００を用いて、顕微鏡装置５３０１によって撮影された術部の画像が、手術室の壁面に設置される表示装置５３１９に拡大表示される。表示装置５３１９は、術者５３２１と対向する位置に設置されており、術者５３２１は、表示装置５３１９に映し出された映像によって術部の様子を観察しながら、例えば患部の切除等、当該術部に対して各種の処置を行う。

以上、本開示に係る技術が適用され得る顕微鏡手術システム５３００の一例について説明した。なお、ここでは、一例として顕微鏡手術システム５３００について説明したが、本開示に係る技術が適用され得るシステムはかかる例に限定されない。例えば、顕微鏡装置５３０１は、その先端に顕微鏡部５３０３に代えて他の観察装置や他の術具を支持する、支持アーム装置としても機能し得る。当該他の観察装置としては、例えば内視鏡が適用され得る。また、当該他の術具としては、鉗子、攝子、気腹のための気腹チューブ、又は焼灼によって組織の切開や血管の封止を行うエネルギー処置具等が適用され得る。これらの観察装置や術具を支持アーム装置によって支持することにより、医療スタッフが人手で支持する場合に比べて、より安定的に位置を固定することが可能となるとともに、医療スタッフの負担を軽減することが可能となる。本開示に係る技術は、このような顕微鏡部以外の構成を支持する支持アーム装置に適用されてもよい。

本開示に係る技術は、以上説明した構成のうち、制御装置５３１７に好適に適用され得る。具体的には、顕微鏡部５３０３の撮像部によって撮影された患者５３２５の術部の画像における血流部と非血流部を容易に視認可能に表示装置５３１９に表示する場合に、本開示に係る技術を適用できる。制御装置５３１７に本開示に係る技術を適用することにより、スペックル画像から所定の指標値（例えばＳＣ）を算出して所定画像（例えばＳＣ画像）を生成し、その所定画像を表示する場合に、指標値の算出に用いた輝度の大きさが適正ではない部分を識別可能に表示することができる。これにより、術者５３２１は、本来の血流量と異なる表示を見て誤った判断をしてしまう事態を回避でき、手術をより安全に行うことができる。

（応用例３）
上述の実施形態、応用例１、２では、所定画像（例えばＳＣ画像）を表示する場合に、指標値（例えばＳＣ）の算出に用いた輝度の大きさが適正ではない部分を識別可能に表示することとした。その応用として、そのような不適正な部分を減らすこともできる。

例えば、輝度レベルとＳＣの関係をあらかじめ測定してＳＣを補正する方法がある。また、カメラのノイズを考慮してＳＣの算出を行う方法もある。また、図５Ｃに示すように、対象信号の平均輝度の大きさが大きすぎて対象信号Ｓが階調の上限Ｕに届いていて上限Ｕ以上の部分が上限Ｕに張り付く状態となっている場合に、その影響を考慮してＳＣの算出を行う方法もある。これらの方法によってＳＣの算出や補正を行った上で、上述のエラー表示処理を行うとさらに効果的である。

（応用例４）
また、エラー表示の領域が小さくなるようにフィードバックを与える方法もある。例えば、低輝度部分がある場合、輝度が適正な測定レンジになるように、照明光量増加、露光時間増加、利得増加などを行えばよい。

また、高輝度部分がある場合、輝度が適正な測定レンジになるように、照明光量減少、露光時間減少、利得減少などを行えばよい。

また、高輝度部分と低輝度部分の両方がある場合、それらの面積（図７（ａ）における領域Ｒ１、Ｒ２）を同じ（または所定比）に近づけるように、照明光量、露光時間、利得などを調整すればよい。

また、画面の中央やユーザ指定領域でエラー表示がある場合に、それらがなくなるように、照明光量、露光時間、利得などを調整してもよい。

このようなフィードバックを併用すれば、エラー表示の領域を小さくしたり、注目する領域（画面の中央やユーザ指定領域）のエラー表示をなくしたりすることができ、術者等が所定画像（例えばＳＣ画像）から得られる情報が増えることになり、より有効である。

なお、本技術は以下のような構成も取ることができる。
（１）
被写体にコヒーレント光を照射する照射手段と、
前記被写体からの前記コヒーレント光の反射光を撮像する撮像手段と、
前記撮像手段からスペックル画像を取得する取得手段と、
前記スペックル画像の各画素について、当該画素と周辺画素の輝度値に基いて統計的な処理を行って所定の指標値を算出する算出手段と、
前記各画素について、前記指標値の算出に用いた前記輝度値の平均が所定範囲内であるか否かを判定する判定手段と、
前記指標値に基いて所定画像を生成する生成手段と、
前記所定画像を表示手段に表示する場合に、前記輝度値の平均が前記所定範囲外である画素の部分を識別可能に表示する表示制御手段と、
を備える医療システム。
（２）
前記医療システムは、顕微鏡手術システム、または、内視鏡手術システムである、（１）に記載の医療システム。
（３）
被写体に照射されたコヒーレント光の反射光を撮像する撮像手段からスペックル画像を取得する取得手段と、
前記スペックル画像の各画素について、当該画素と周辺画素の輝度値に基いて統計的な処理を行って所定の指標値を算出する算出手段と、
前記各画素について、前記指標値の算出に用いた前記輝度値の平均が所定範囲内であるか否かを判定する判定手段と、
前記指標値に基いて所定画像を生成する生成手段と、
前記所定画像を表示手段に表示する場合に、前記輝度値の平均が前記所定範囲外である画素の部分を識別可能に表示する表示制御手段と、
を備える情報処理装置。
（４）
前記表示制御手段は、前記所定画像を表示手段に表示する場合に、前記輝度値の平均が前記所定範囲外である画素の部分を、前記所定範囲の下限値よりも小さいか前記所定範囲の上限値よりも大きいかを識別可能に表示する、
（３）に記載の情報処理装置。
（５）
前記生成手段は、前記指標値に基いて所定画像を生成する場合に、前記各画素について、所定の色の明度、色相、彩度のいずれかが前記指標値の大きさに応じたものとなるように前記所定画像を生成し、
前記表示制御手段は、前記所定画像を表示手段に表示する場合に、前記輝度値の平均が前記所定範囲外である画素の部分を、前記所定の色以外の色で表示することで、識別可能に表示する、
（３）または（４）に記載の情報処理装置。
（６）
前記所定範囲の上限値は、前記スペックル画像における輝度の階調数に基いて設定されている、
（３）から（５）のいずれか１つに記載の情報処理装置。
（７）
前記所定範囲の下限値は、前記スペックル画像におけるノイズの標準偏差に基いて設定されている、
（３）から（６）のいずれか１つに記載の情報処理装置。
（８）
被写体に照射されたコヒーレント光の反射光を撮像する撮像手段からスペックル画像を取得する取得工程と、
前記スペックル画像の各画素について、当該画素と周辺画素の輝度値に基いて統計的な処理を行って所定の指標値を算出する算出工程と、
前記各画素について、前記指標値の算出に用いた前記輝度値の平均が所定範囲内であるか否かを判定する判定工程と、
前記指標値に基いて所定画像を生成する生成工程と、
前記所定画像を表示手段に表示する場合に、前記輝度値の平均が前記所定範囲外である画素の部分を識別可能に表示する表示制御工程と、
を含む情報処理方法。

以上、本開示の実施形態、変形例について説明したが、本開示の技術的範囲は、上述の実施形態、変形例そのままに限定されるものではなく、本開示の要旨を逸脱しない範囲において種々の変更が可能である。また、異なる実施形態、変形例にわたる構成要素を適宜組み合わせてもよい。

なお、本明細書に記載された実施形態、各応用例における効果はあくまで例示であって限定されるものでは無く、他の効果があってもよい。

また、上述の各実施形態では、スペックルの輝度値について統計的な処理を行うことによって算出する指標値として、スペックルコントラスト値を例にとって説明した。しかし、これに限定されず、ＳＣの逆数、ＳＣの逆数の二乗、ＢＲ（Blur Rate）、ＳＢＲ（Square BR）、ＭＢＲ（Mean BR）などを用いてもよい。また、これらの指標値をもとにＣＢＦ(Cerebral Blood Flow)やＣＢＶ(Cerebral Blood Volume)などと関連づいた値を評価することもできる。

また、エラー表示を行う方法は、色による表示に限定されず、文字による表示等の他の方法で代用、または、併用を行ってもよい。

１ 医療システム
２ 狭帯域光源
３ カメラ
４ 情報処理装置
４１ 処理部
４２ 記憶部
４３ 入力部
４４ 表示部
４１１ 取得部
４１２ 算出部
４１３ 判定部
４１４ 生成部
４１５ 表示制御部

Claims (8)

1. 被写体にコヒーレント光を照射する照射手段と、
   前記被写体からの前記コヒーレント光の反射光を撮像する撮像手段と、
   前記撮像手段からスペックル画像を取得する取得手段と、
   前記スペックル画像の各画素について、当該画素と周辺画素の輝度値に基いて統計的な処理を行って所定の指標値を算出する算出手段と、
   前記各画素について、前記指標値の算出に用いた前記輝度値の平均が所定範囲内であるか否かを判定する判定手段と、
   前記指標値に基いて所定画像を生成する生成手段と、
   前記所定画像を表示手段に表示する場合に、前記輝度値の平均が前記所定範囲外である画素の部分を識別可能に表示する表示制御手段と、
   を備える医療システム。
2. 前記医療システムは、顕微鏡手術システム、または、内視鏡手術システムである、請求項１に記載の医療システム。
3. 被写体に照射されたコヒーレント光の反射光を撮像する撮像手段からスペックル画像を取得する取得手段と、
   前記スペックル画像の各画素について、当該画素と周辺画素の輝度値に基いて統計的な処理を行って所定の指標値を算出する算出手段と、
   前記各画素について、前記指標値の算出に用いた前記輝度値の平均が所定範囲内であるか否かを判定する判定手段と、
   前記指標値に基いて所定画像を生成する生成手段と、
   前記所定画像を表示手段に表示する場合に、前記輝度値の平均が前記所定範囲外である画素の部分を識別可能に表示する表示制御手段と、
   を備える情報処理装置。
4. 前記表示制御手段は、前記所定画像を表示手段に表示する場合に、前記輝度値の平均が前記所定範囲外である画素の部分を、前記所定範囲の下限値よりも小さいか前記所定範囲の上限値よりも大きいかを識別可能に表示する、
   請求項３に記載の情報処理装置。
5. 前記生成手段は、前記指標値に基いて所定画像を生成する場合に、前記各画素について、所定の色の明度、色相、彩度のいずれかが前記指標値の大きさに応じたものとなるように前記所定画像を生成し、
   前記表示制御手段は、前記所定画像を表示手段に表示する場合に、前記輝度値の平均が前記所定範囲外である画素の部分を、前記所定の色以外の色で表示することで、識別可能に表示する、
   請求項３に記載の情報処理装置。
6. 前記所定範囲の上限値は、前記スペックル画像における輝度の階調数に基いて設定されている、
   請求項３に記載の情報処理装置。
7. 前記所定範囲の下限値は、前記スペックル画像におけるノイズの標準偏差に基いて設定されている、
   請求項３に記載の情報処理装置。
8. 被写体に照射されたコヒーレント光の反射光を撮像する撮像手段からスペックル画像を取得する取得工程と、
   前記スペックル画像の各画素について、当該画素と周辺画素の輝度値に基いて統計的な処理を行って所定の指標値を算出する算出工程と、
   前記各画素について、前記指標値の算出に用いた前記輝度値の平均が所定範囲内であるか否かを判定する判定工程と、
   前記指標値に基いて所定画像を生成する生成工程と、
   前記所定画像を表示手段に表示する場合に、前記輝度値の平均が前記所定範囲外である画素の部分を識別可能に表示する表示制御工程と、
   を含む情報処理方法。

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