JPWO2020047497A5

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Publication number: JPWO2020047497A5
Application number: JP2021510642A
Authority: JP
Publication date: 2022-09-07
Anticipated expiration: 2039-08-30

Claims

虚血性脳卒中又はその症状を患っている又は患っている可能性があることが確認された対象において、虚血性脳卒中又はその症状を治療する、抑制又は改善するための組成物であって、電荷安定化酸素含有ナノ構造を含む酸素化液を含み、前記酸素化液が、少なくとも10時間にわたって、約0.1～2cc/kg/時間の割合で投与されるように、前記対象に、静脈内で投与される、組成物。
前記酸素化液が、電荷安定化酸素含有ナノ構造を含む医薬用食塩水であり、大部分の前記ナノ構造が100ナノメートル未満の直径を有し、前記医薬用食塩水が、製造時に少なくとも20ppmの酸素を含む、請求項1に記載の組成物。
前記ナノ構造がナノバブルを含み、大部分の前記ナノバブルが、100ナノメートル未満の直径を有する、請求項2に記載の組成物。
前記投与が、虚血性脳卒中を患っている又は患っている可能性があると前記対象が確認されてから24時間以内に開始される、請求項1に記載の組成物。
前記投与が、虚血性脳卒中を患っている又は患っている可能性があると前記対象が確認されてから12時間以内に開始される、請求項1に記載の組成物。
前記酸素化液が、少なくとも48時間投与される、請求項1に記載の組成物。
前記酸素化液は、非投与の時間により隔てられた2つ以上の異なる事象において投与される、請求項1に記載の組成物。
前記酸素化液が、約0.1～1cc/kg/時間の割合で投与される、請求項1に記載の組成物。
前記酸素化液が、約0.1～0.5cc/kg/時間の割合で投与される、請求項1に記載の組成物。
前記投与が、虚血性脳卒中を患っている又は患っている可能性があると前記対象が確認されてから1～18時後に開始される、請求項1に記載の組成物。
前記投与が、虚血性脳卒中を患っている又は患っている可能性があると前記対象が確認されてから3時以内に開始される、請求項1に記載の組成物。
前記酸素化液が、標準温度及び圧力で少なくとも40ppmの酸素を含む、請求項1に記載の組成物。
前記酸素化液が食塩水を含む、請求項1に記載の組成物。
前記酸素化液が血液もパーフルオロカーボンも含まない、請求項1に記載の組成物。
前記酸素化液が、溶存酸素により酸素化されている、請求項1に記載の組成物。
前記酸素化液中の酸素化の少なくとも50%が、溶存酸素で構成される、請求項1に記載の組成物。
前記酸素化液中の酸素が、標準温度及び圧力で少なくとも3時間にわたって少なくとも15ppmの量で存在している、請求項1に記載の組成物。
前記酸素化液中の酸素が、修飾又は荷電酸素種を含む、請求項1に記載の組成物。
前記酸素化液が、極めて微量のオゾンを含む、請求項1に記載の組成物。
追加の治療剤と組み合わせて投与される、請求項1に記載の組成物。
血栓除去、塞栓除去又は両方と組み合わせて投与される、請求項1に記載の組成物。
前記投与が、前記酸素化液の酸素を前記対象の低酸素脳細胞に送達させることを含む、請求項1に記載の組成物。
前記投与が、前記酸素化液の酸素を前記対象の脳細胞に送達させることを含み、前記脳細胞が再灌流後に虚血に晒されている、請求項1に記載の組成物。
投与される前記酸素化液が、前記対象の脳細胞の低酸素を抑制するのに、前記対象の脳細胞への再灌流損傷を抑制するのに、若しくは前記対象の脳卒中後の挙動における低下を抑制するのに、又はこれらの組み合わせに有効である、請求項1に記載の組成物。
前記挙動が、意識、防御反応、把握反射、四肢動作、歩行、回旋運動、動作緩慢、平衡、無視、視野の欠け/半盲若しくは顔面脱力、又は列挙された項目のいずれか2つ以上の組み合わせからなる群から選択される、請求項24に記載の組成物。
虚血性脳卒中を患っていることが確認された対象において、虚血性脳卒中又はその症状を治療する、抑制又は改善するための組成物であって、酸素化液を含み、前記酸素化液が、少なくとも10時間にわたって、約0.1～2cc/kg/時間の割合で投与されるように投与され、前記投与が、対象を確認してから24時間以内に開始される、組成物であって、
前記酸素化液が、100ナノメートル未満の直径を有する電荷安定化酸素含有ナノ構造を含む液であり、前記酸素化液が、標準温度及び圧力で少なくとも40ppmの酸素を含む、組成物。
静脈内に投与される、請求項26に記載の組成物。