JPWO2020004577A1 - 合わせガラス用中間膜および合わせガラス - Google Patents
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Abstract
Description
近年、合わせガラスを軽量化することにより、乗物(例えば自動車)を軽量化し、燃費を向上させる取り組みがなされている。一般には、合わせガラスの厚さを薄くすることによって軽量化できるが、その重量減少分に応じた遮音性の低下が生じるため、重量減少の実現には遮音性の低下を補う手段が求められている。
〔1〕A層、C層、A層をこの順に含み、これらの層の間または外側の任意の箇所にB層を含む合わせガラス用中間膜であって、前記A層は第1の熱可塑性樹脂を含有する層であり、A層を構成する樹脂材料はJIS K 7244−10:2005に準じて周波数1Hzの条件で複素せん断粘度試験を行うことで測定されるtanδが最大となるピークを−30℃以上10℃以下の範囲に有し、A層の少なくとも1層の樹脂材料の当該tanδピークの高さは1.5以上であり、前記C層は、厚さが0.1mm以上1.5mm以下である無機ガラスからなる層であるか、または厚さが0.25mm以上2.5mm以下であって第3の熱可塑性樹脂を含有する層であり、C層が第3の熱可塑性樹脂を含有する層である場合、C層を構成する樹脂材料はJIS K 7244−4:1999に準じて周波数0.3Hzの条件で動的粘弾性試験を行うことで測定される0℃における引張貯蔵弾性率が1.0GPa以上であり、前記B層は第2の熱可塑性樹脂を含有する層であり、前記A層を構成する樹脂材料とは異なる樹脂材料から構成されている、合わせガラス用中間膜。
〔2〕前記A層は第1の熱可塑性樹脂として、芳香族ビニル単量体単位を60モル%以上含む重合体ブロック(a)と共役ジエン単量体単位を60モル%以上含む重合体ブロック(b)とを有するブロック共重合体の水素添加物を含有し、ブロック共重合体の水素添加物における重合体ブロック(a)の含有量は、ブロック共重合体の水素添加物の総質量に対して25質量%以下である、上記〔1〕に記載の合わせガラス用中間膜。
〔3〕前記B層は第2の熱可塑性樹脂として、ポリビニルアセタール樹脂またはアイオノマー樹脂を含有する、上記〔1〕または〔2〕に記載の合わせガラス用中間膜。
〔4〕前記ポリビニルアセタール樹脂100質量部に対する可塑剤の含有量は50質量部以下である、上記〔3〕に記載の合わせガラス用中間膜。
〔5〕前記可塑剤は融点が30℃以下であり、水酸基価15〜450mgKOH/gであるエステル系可塑剤またはエーテル系可塑剤である、上記〔4〕に記載の合わせガラス用中間膜。
〔6〕前記無機ガラスは化学強化された無機ガラスである、上記〔1〕〜〔5〕のいずれかに記載の合わせガラス用中間膜。
〔7〕前記C層は第3の熱可塑性樹脂として、アクリル樹脂、ポリカーボネート樹脂、ポリエステル樹脂またはポリビニルアセタール樹脂のいずれかを含有する、上記〔1〕〜〔5〕のいずれかに記載の合わせガラス用中間膜。
〔8〕前記ポリビニルアセタール樹脂100質量部に対する可塑剤の含有量は30質量部以下である、請求項〔7〕に記載の合わせガラス用中間膜。
〔9〕前記可塑剤は融点が30℃以下であり、水酸基価が15〜450mgKOH/gであるエステル系可塑剤またはエーテル系可塑剤である、請求項〔8〕に記載の合わせガラス用中間膜。
〔10〕縦300mm、横25mm、厚さ1.9mmのフロートガラスと縦300mm、横25mm、厚さ0.55mmの化学強化された無機ガラスとを用いて前記合わせガラス用中間膜を挟持した合わせガラスにおいて、20℃で中央加振法により測定される3次共振周波数での損失係数は0.55以上である、上記〔1〕〜〔9〕のいずれかに記載の合わせガラス用中間膜。
〔11〕0°〜78°の音場入射で与えられる質量則による音響透過損失(TL1−a)と、縦300mm、横25mm、厚さ1.9mmのフロートガラスおよび縦300mm、横25mm、厚さ0.55mmの化学強化された無機ガラスを用いて前記合わせガラス用中間膜を挟持した合わせガラスにおいて、20℃で中央加振法により測定される3次共振周波数での損失係数およびISO16940:2008に準じて算出される当該3次共振周波数での曲げ剛性から算出される音響透過損失(TL2−a)との差ΔTLは、1000Hz以上の1/3オクターブ帯域の各中心周波数において4.1dB以下である、上記〔1〕〜〔10〕のいずれかに記載の合わせガラス用中間膜。
〔12〕縦300mm、横25mm、厚さ1.9mmである2枚のフロートガラスを用いて前記合わせガラス用中間膜を挟持した合わせガラスにおいて、20℃で中央加振法により測定される3次共振周波数での損失係数は0.55以上である、上記〔1〕〜〔11〕のいずれかに記載の合わせガラス用中間膜。
〔13〕0°〜78°の音場入射で与えられる質量則による音響透過損失(TL1−b)と、縦300mm、横25mm、厚さ1.9mmである2枚のフロートガラスを用いて前記合わせガラス用中間膜を挟持した合わせガラスにおいて、20℃で中央加振法により測定される3次共振周波数での損失係数およびISO16940:2008に準じて算出される当該3次共振周波数での曲げ剛性から算出される音響透過損失(TL2−b)との差ΔTLは、1000Hz以上の1/3オクターブ帯域の各中心周波数において4.1dB以下である、上記〔1〕〜〔12〕のいずれかに記載の合わせガラス用中間膜。
〔14〕前記合わせガラス用中間膜における少なくとも1つの層は遮熱材料を含んでなる、上記〔1〕〜〔13〕のいずれかに記載の合わせガラス用中間膜。
〔15〕前記遮熱材料は、錫ドープ酸化インジウム、アンチモンドープ酸化錫、アンチモン酸亜鉛、金属ドープ酸化タングステン、ジイモニウム系色素、アミニウム系色素、フタロシアニン系色素、アントラキノン系色素、ポリメチン系色素、ベンゼンジチオール型アンモニウム系化合物、チオ尿素誘導体、チオール金属錯体、アルミニウムドープ酸化亜鉛、錫ドープ酸化亜鉛、ケイ素ドープ酸化亜鉛、六ホウ化ランタンおよび酸化バナジウムからなる群から選択される少なくとも1つである、上記〔14〕に記載の合わせガラス用中間膜。
〔16〕前記合わせガラス用中間膜における少なくとも1つの層は紫外線吸収剤を含んでなる、上記〔1〕〜〔15〕のいずれかに記載の合わせガラス用中間膜。
〔17〕前記紫外線吸収剤は、ベンゾトリアゾール系化合物、ベンゾフェノン系化合物、トリアジン系化合物、ヒンダードアミン系化合物、ベンゾエート系化合物、マロン酸エステル系化合物、インドール系化合物およびシュウ酸アニリド系化合物からなる群から選択される少なくとも1つである、上記〔16〕に記載の合わせガラス用中間膜。
〔18〕前記合わせガラス用中間膜は少なくともA層、B層、C層、B層、A層をこの順に含み、当該C層と2つの当該B層とは直接隣接しており、当該C層は無機ガラスからなる層である、上記〔1〕〜〔17〕のいずれかに記載の合わせガラス用中間膜。
〔19〕前記合わせガラス用中間膜は少なくともB層、A層、C層、A層をこの順に含む、上記〔1〕〜〔17〕のいずれかに記載の合わせガラス用中間膜。
〔20〕前記C層は第3の熱可塑性樹脂を含有する層である、上記〔19〕に記載の合わせガラス用中間膜。
〔21〕2つの透明基材の間に上記〔1〕〜〔20〕のいずれかに記載の合わせガラス用中間膜が挟持されてなる合わせガラスであって、透明基材のうちの少なくとも1つは厚さが1.2〜3.0mmの無機ガラスである、合わせガラス。
〔22〕乗物用フロントガラス、乗物用サイドガラス、乗物用サンルーフ、乗物用リアガラスまたはヘッドアップディスプレイ用ガラスである、上記〔21〕に記載の合わせガラス。
本発明の合わせガラス用中間膜は、第1の熱可塑性樹脂を含有するA層を少なくとも2層含む。A層は、A層、C層、A層の順で合わせガラス用中間膜に含まれることで合わせガラス用中間膜に高い遮音性をもたらす層である。A層を構成する樹脂材料は、第1の熱可塑性樹脂からなるか、または第1の熱可塑性樹脂を含有する樹脂組成物からなる。A層を構成する樹脂材料が上述のtanδピーク温度およびtanδピーク高さの条件を満たす限り、第1の熱可塑性樹脂は特に制限されない。ここで、複数のA層のうち、いずれか1層がtanδピーク高さの条件を満たしていればよいが、全てのA層が満たしていることがより好ましい。好ましくは、A層は第1の熱可塑性樹脂として、芳香族ビニル単量体単位を60モル%以上含む重合体ブロック(a)と共役ジエン単量体単位を60モル%以上含む重合体ブロック(b)とを有するブロック共重合体(以下、「ブロック共重合体(A)」と称することもある)の水素添加物を含有し、ブロック共重合体の水素添加物における重合体ブロック(a)の含有量は、ブロック共重合体の水素添加物の総質量に対して25質量%以下である。
なお、ブロック共重合体(A)の水素添加物における重合体ブロック(a)の含有量は、ブロック共重合体(A)の水素添加物の1H−NMRスペクトルから求められ、ブロック共重合体(A)の調製において各単量体の仕込み比を調節することにより所望の範囲に調整できる。
重合体ブロック(b)が2種以上の共役ジエン単量体単位を有している場合は、それらの結合形態はランダム、テーパー、完全交互、一部ブロック状、ブロック、またはそれらの2種以上の組み合わせのいずれでもよい。
ブロック共重合体(A)における重合体ブロック(b)中の3,4−結合単位および1,2−結合単位の含有量(以下、「ビニル結合量」と称することがある)の合計は、好ましくは20モル%以上、より好ましくは40モル%以上、特に好ましくは50モル%以上である。また、特に制限されるものではないが、上記したビニル結合量の合計は好ましくは90モル%以下、より好ましくは85モル%以下である。ここで、ビニル結合量は、水素添加前のブロック共重合体(A)をCDCl3に溶解して1H−NMRスペクトルを測定して算出される。重合体ブロック(b)を構成する構成単位がイソプレン単位のみからなる場合は、イソプレン単位の全ピーク面積と3,4−結合単位および1,2−結合単位に対応するピーク面積との比からビニル結合量は算出される。重合体ブロック(b)を構成する構成単位がブタジエン単位のみからなる場合は、ブタジエン単位の全ピーク面積と1,2−結合単位に対応するピーク面積との比からビニル結合量は算出される。重合体ブロック(b)を構成する構成単位がイソプレン単位およびブタジエン単位を含む場合は、イソプレン単位およびブタジエン単位の全ピーク面積とイソプレン単位における3,4−結合単位および1,2−結合単位並びにブタジエン単位における1,2−結合単位に対応するピーク面積との比からビニル結合量は算出される。
なお、ブロック共重合体(A)の水素添加物における重合体ブロック(b)の含有量は、ブロック共重合体(A)の水素添加物の1H−NMRスペクトルから求められ、ブロック共重合体(A)の調製において各単量体の仕込み比を調節することにより所望の範囲に調整できる。
耐熱性、耐候性および遮音性の観点から、重合体ブロック(b)が有する炭素−炭素二重結合の80モル%以上が水素添加(以下、「水添」と略称することがある)されていることが好ましく、85モル%以上が水添されていることがより好ましく、88モル%以上が水添されていることがさらに好ましく、90モル%以上が水添されていることが特に好ましい(以下、この値を「水添率」と称することもある)。水添率の上限値に特に制限はない。水添率は99モル%以下であってよく、98モル%以下であってもよい。なお、水添率は、重合体ブロック(b)中の共役ジエン単量体単位中の炭素−炭素二重結合の含有量を水素添加前後に1H−NMR測定によって求め、それらの含有量から算出した値である。
(i)アルキルリチウム化合物を開始剤として用い、芳香族ビニル単量体、共役ジエン単量体、次いで芳香族ビニル単量体を逐次重合させる方法;
(ii)アルキルリチウム化合物を開始剤として用い、芳香族ビニル単量体、共役ジエン単量体を逐次重合させ、次いでカップリング剤を加えてカップリングする方法;
(iii)ジリチウム化合物を開始剤として用い、共役ジエン単量体、次いで芳香族ビニル単量体を逐次重合させる方法。
フェノール系酸化防止剤の例としては、例えば1,3,5−トリス(4−tert−ブチル−3−ヒドロキシ−2,6−ジメチルベンジル)−1,3,5−トリアジン−2,4,6−(1H,3H,5H)−トリオン、2−t−ブチル−6−(3−t−ブチル−2−ヒドロキシ−5−メチルベンジル)−4−メチルフェニルアクリレート、2,4−ジ−t−アミル−6−(1−(3,5−ジ−t−アミル−2−ヒドロキシフェニル)エチル)フェニルアクリレート等のアクリレート系化合物、2,6−ジ−t−ブチル−4−メチルフェノール、2,6−ジ−t−ブチル−4−エチルフェノール、オクタデシル−3−(3,5−)ジ−t−ブチル−4−ヒドロキシフェニル)プロピオネート、2,2’−メチレン−ビス(4−メチル−6−t−ブチルフェノール)、4,4’−ブチリデン−ビス(4−メチル−6−t−ブチルフェノール)、4,4’−ブチリデン−ビス(6−t−ブチル−m−クレゾール)、4,4’−チオビス(3−メチル−6−t−ブチルフェノール)、ビス(3−シクロヘキシル−2−ヒドロキシ−5−メチルフェニル)メタン、3,9−ビス(2−(3−(3−t−ブチル−4−ヒドロキシ−5−メチルフェニル)プロピオニルオキシ)−1,1−ジメチルエチル)−2,4,8,10−テトラオキサスピロ[5.5]ウンデカン、1,1,3−トリス(2−メチル−4−ヒドロキシ−5−t−ブチルフェニル)ブタン、1,3,5−トリメチル−2,4,6−トリス(3,5−ジ−t−ブチル−4−ヒドロキシベンジル)ベンゼン、テトラキス(メチレン−3−(3’,5’−ジ−t−ブチル−4’−ヒドロキシフェニル)プロピオネート)メタン、またはトリエチレングリコールビス(3−(3−t−ブチル−4−ヒドロキシ−5−メチルフェニル)プロピオネート)等のアルキル置換フェノール系化合物、6−(4−ヒドロキシ−3,5−ジ−t−ブチルアニリノ)−2,4−ビス−オクチルチオ−1,3,5−トリアジン、6−(4−ヒドロキシ−3,5−ジメチルアニリノ)−2,4−ビス−オクチルチオ−1,3,5−トリアジン、6−(4−ヒドロキシ−3−メチル−5−t−ブチルアニリノ)−2,4−ビス−オクチルチオ−1,3,5−トリアジン、または2−オクチルチオ−4,6−ビス−(3,5−ジ−t−ブチル−4−オキシアニリノ)−1,3,5−トリアジン等のトリアジン基含有フェノール系化合物等が挙げられる。
本発明の一態様では好ましくは、合わせガラス用中間膜における少なくとも1つの層は紫外線吸収剤を含んでなる。この態様において、紫外線吸収剤は好ましくは、ベンゾトリアゾール系化合物、ベンゾフェノン系化合物、トリアジン系化合物、ヒンダードアミン系化合物、ベンゾエート系化合物、マロン酸エステル系化合物、インドール系化合物およびシュウ酸アニリド系化合物からなる群から選択される少なくとも1つである。
遮熱材料としては、例えば熱線遮蔽機能を有する熱線遮蔽粒子、または熱線遮蔽機能を有する有機色素化合物を樹脂もしくはガラスに含有させた材料等が挙げられる。熱線遮蔽機能を有する粒子としては、例えば錫ドープ酸化インジウム、アンチモンドープ酸化錫、アルミニウムドープ酸化亜鉛、錫ドープ酸化亜鉛、ケイ素ドープ酸化亜鉛等の酸化物の粒子、LaB6(六ホウ化ランタン)粒子等の熱線遮蔽機能を有する無機材料の粒子等が挙げられる。また、熱線遮蔽機能を有する有機色素化合物としては、例えばジイモニウム系色素、アミニウム系色素、フタロシアニン系色素、アントラキノン系色素、ポリメチン系色素、ベンゼンジチオール型アンモニウム系化合物、チオ尿素誘導体、チオール金属錯体等が挙げられる。遮熱材料は、1つを単独で用いてもよく、2つ以上を組み合わせて用いてもよい。
本発明の合わせガラス用中間膜は、少なくともガラスと接する面にB層を含むことが好ましく、B層はガラスに対して接着性を持つ層であることが好ましい。C層として、無機ガラスではなく、アクリル樹脂、ポリカーボネート樹脂またはポリエステル樹脂等の熱可塑性樹脂を含有する層を用いる場合には、A層とC層との間に必ずしもB層を備える必要はないが、B層を備えることを否定するものではない。
B層は、第2の熱可塑性樹脂を含有する層であり、A層を構成する樹脂材料とは異なる樹脂材料から構成されている。ここで「A層を構成する樹脂材料とは異なる樹脂材料」とは、A層を構成する樹脂材料と同一の樹脂材料以外の樹脂材料を意味する。例えば、A層に含まれる第1の熱可塑性樹脂とB層に含まれる第2の熱可塑性樹脂とがともにポリビニルブチラール樹脂であっても、A層を構成する樹脂材料がB層を構成する樹脂材料と同一でなければ、B層はA層を構成する樹脂材料とは異なる樹脂材料から構成されていると言える。具体的には例えば、A層を構成する樹脂材料が50〜65質量%のポリビニルブチラール樹脂X1と35〜50質量%の可塑剤Y1とからなる樹脂材料であり、B層を構成する樹脂材料が70〜90質量%のポリビニルブチラール樹脂X1と10〜30質量%の可塑剤Y1とからなる樹脂材料であってもよい。また例えば、A層を構成する樹脂材料がビニルアルコール単位1〜10モル%のポリビニルブチラール樹脂X2からなる樹脂材料であり、B層を構成する樹脂材料がビニルアルコール単位10.1〜30モル%のポリビニルブチラール樹脂X3からなる樹脂材料であってもよい。
温度に依存して隣接する層間で可塑剤が移行し、各層の可塑剤の含有量が変わることによって遮音特性が変化することを回避する観点からは、A層とB層のいずれかは、可塑剤を実質的に含まない樹脂材料で構成されていることが好ましい。例えば、A層とB層のいずれかを構成する樹脂材料において、可塑剤の含有量が、10質量%以下、5質量%以下、1質量%以下または0質量%であることが好ましい。
ポリビニルアセタール樹脂としては、1種のみを単独で用いてもよく、アセタール化度または粘度平均重合度等が異なる2種以上を組み合わせて用いてもよい。
本発明の合わせガラス用中間膜は、複数枚用いられるA層を隔てるように配置されたC層を含んでなる。C層は、厚さが0.1mm以上1.5mm以下である無機ガラスからなる層であるか、または厚さが0.25mm以上2.5mm以下であって第3の熱可塑性樹脂を含有する層である。C層が第3の熱可塑性樹脂を含有する層である場合、C層を構成する樹脂材料は、JIS K 7244−4:1999に準じて周波数0.3Hzの条件で動的粘弾性試験を行うことで測定される0℃における引張貯蔵弾性率が1.0GPa以上である。当該引張貯蔵弾性率は、好ましくは1.5GPa以上、より好ましくは2.0GPa以上である。本発明では、C層が一定の厚さを有し、高い引張貯蔵弾性率を有する材料で構成されること、およびC層が遮音性に重要な役割を持つ複数のA層を隔てた配置構成とすることによって、中間膜の高い遮音性を実現している。一般に、板状材料の曲げ剛性は引張貯蔵弾性率および厚さに相関している。C層の曲げ剛性が高いことが複数のA層の遮音性の発現に関与し、さらには中間膜としての優れた遮音性の発現をもたらすと考えられるため、C層として引張貯蔵弾性率が高いものを用いるほどC層の厚さが薄くても遮音性を高く設計することができ、その結果、合わせガラスの厚さを薄くでき、軽量化が可能となる。
C層に無機ガラスを用いる場合、その厚さは0.1mm以上1.5mm以下である。無機ガラスの厚さが0.1mmを下回ると、ガラスが脆くなると同時に遮音性の改善効果が低下しやすい。無機ガラスの厚さが1.5mmを上回ると、合わせガラスの厚さが厚くなって合わせガラスが重くなる問題が生じたり、コインシデンス効果の起こる周波数域が低周波数域になるために、人の耳の感度の高い4000Hzから6000Hzまでの周波数域での遮音性に問題が生じたりすることがある。厚さは好ましくは0.2mm以上、より好ましくは0.3mm以上であり、そして、好ましくは1.0mm以下、より好ましくは0.68mm以下、さらに好ましくは0.58mm以下である。
第3の熱可塑性樹脂として、例えばポリスチレン樹脂、アクリル樹脂、フェノール樹脂、塩化ビニル樹脂、AS樹脂、ポリカーボネート樹脂、ポリエステル樹脂、ABS樹脂、アセタール樹脂、ポリアミド樹脂、アイオノマー樹脂またはポリビニルアセタール樹脂等を使用できる。引張貯蔵弾性率の高さ、透明性、コスト、または得られる中間膜の耐引き裂き性の観点から、C層は第3の熱可塑性樹脂として、好ましくはアクリル樹脂、ポリカーボネート樹脂、ポリエステル樹脂またはポリビニルアセタール樹脂のいずれかを含有する。C層が第3の熱可塑性樹脂を含有する層である場合、その厚さは0.25mm以上2.5mm以下である。0.25mmを下回ると遮音性の改善効果が低下しやすい。2.5mmを上回ると、合わせガラスの厚さが厚くなって合わせガラスが重くなる問題が生じたり、コインシデンス効果の起こる周波数域が低周波数域になるために、人の耳の感度の高い4000Hzから6000Hzまでの周波数域での遮音性に問題が生じたり、合わせガラスを積層する際に形状に追従しない問題が生じたりすることがある。厚さは好ましくは0.4mm以上、より好ましくは0.5mm以上であり、そして、好ましくは2.2mm以下、より好ましくは1.5mm以下、さらに好ましくは1.0mm以下である。
ただし、合わせガラス用中間膜がA層とC層との間にB層またはD層を含む積層構成を有する場合には、C層が薄くても遮音性が改善することがある。この場合、C層に接するB層が複数存在する場合またはD層が存在する場合を含めて、2つのA層の間に存在するB層、C層およびD層の総厚さは、好ましくは0.5mm以上、より好ましくは0.8mm以上であり、そして、好ましくは2.5mm以下、より好ましくは1.5mm以下、さらに好ましくは1.0mm以下であり、さらに、B層、C層およびD層の総厚さに対するC層の厚さ〔C層の厚さ/(B層、C層およびD層の総厚さ)〕は、0.3以上であることが好ましく、0.6以上であることがより好ましく、0.8以上であることがさらに好ましい。
C層が第3の熱可塑性樹脂を含有する層である場合、例えば20℃から40℃のような(0℃より)高温側においても、C層を構成する樹脂材料の引張貯蔵弾性率が高いことがより好ましい。そのような場合、中間膜や合わせガラスに剛性を付与することができるため、相対的に薄いガラスを用いた合わせガラスであっても、サイドガラス等に好適に使用できる。ただし、C層を構成する樹脂材料の引張貯蔵弾性率が高い場合、厚くなるにつれて、シートをロールに巻き付けづらくなったり、シートの切り出しが困難になったりすることがあるため、高温側における引張貯蔵弾性率が高い場合には、C層は1.5mm未満の厚さを有することが好ましい。
アクリル樹脂は、以下に例示するような単量体の1種を重合したもの、または以下に例示するような単量体の2種類以上を共重合したものである:メタクリル酸メチル、メタクリル酸、アクリル酸、ベンジル(メタ)アクリレート、n−ブチル(メタ)アクリレート、i−ブチル(メタ)アクリレート、t−ブチル(メタ)アクリレート、2−エチルヘキシル(メタ)アクリレート、ラウリル(メタ)アクリレート、トリデシル(メタ)アクリレート、ステアリル(メタ)アクリレート、グリシジル(メタ)アクリレート、ヒドロキシプロピル(メタ)アクリレート、2−メトキシエチル(メタ)アクリレート、2−エトキシエチル(メタ)アクリレート、シクロヘキシル(メタ)アクリレート、イソボルニル(メタ)アクリレート、ノルボルニル(メタ)アクリレート、ジシクロペンテニル(メタ)アクリレート、ジシクロペンタニル(メタ)アクリレート、ジシクロペンテニルオキシエチル(メタ)アクリレート、テトラヒドロフルフリル(メタ)アクリレート、アクリル(メタ)アクリレート、2−ヒドロキシエチル(メタ)アクリレート、コハク酸2−(メタ)アクロイルオキシエチル、マレイン酸2−(メタ)アクロイルオキシエチル、フタル酸2−(メタ)アクロイルオキシエチル、ヘキサヒドロフタル酸2−(メタ)アクリオイルオキシエチル、ペンタメチルピペリジル(メタ)アクリレート、テトラメチルピペリジル(メタ)アクリレート、ジメチルアミノエチル(メタ)アクリレートおよびジエチルアミノエチル(メタ)アクリレート等。
単官能性単量体の例としては、スチレン、α−メチルスチレンおよびビニルトルエンのような芳香族アルケニル化合物;アクリロニトリルおよびメタクリロニトリルのようなアルケニルシアン化合物;アクリル酸、メタクリル酸、無水マレイン酸およびN−置換マレイミド;等が挙げられる。多官能性単量体の例としては、エチレングリコールジメタクリレート、ブタンジオールジメタクリレートおよびトリメチロールプロパントリアクリレートのような多価アルコールのポリ不飽和カルボン酸エステル;アクリル酸アリル、メタクリル酸アリルおよびケイ皮酸アリルのような不飽和カルボン酸のアルケニルエステル;フタル酸ジアリル、マレイン酸ジアリル、トリアリルシアヌレートおよびトリアリルイソシアヌレートのような多塩基酸のポリアルケニルエステル;ジビニルベンゼンのような芳香族ポリアルケニル化合物;等が挙げられる。
これらの例示した二価フェノールの中でも、ビスフェノールA、2,2−ビス{(4−ヒドロキシ−3−メチル)フェニル}プロパン、2,2−ビス(4−ヒドロキシフェニル)ブタン、2,2−ビス(4−ヒドロキシフェニル)−3−メチルブタン、2,2−ビス(4−ヒドロキシフェニル)−3,3−ジメチルブタン、2,2−ビス(4−ヒドロキシフェニル)−4−メチルペンタン、1,1−ビス(4−ヒドロキシフェニル)−3,3,5−トリメチルシクロヘキサンおよびα,α’−ビス(4−ヒドロキシフェニル)−m−ジイソプロピルベンゼンからなる群から選択される1種以上の二価フェノールを用いることが好ましく、ビスフェノールAの単独使用、または1,1−ビス(4ヒドロキシフェニル)−3,3,5−トリメチルシクロヘキサンとビスフェノールA、2,2−ビス{(4−ヒドロキシ−3−メチル)フェニル}プロパンおよびα,α’−ビス(4−ヒドロキシフェニル)−m−ジイソプロピルベンゼンからなる群から選ばれる1種以上の二価フェノールとの併用がより好ましい。
ジオール構成単位に適した単量体としては、エチレングリコール、トリメチレングリコール、1,4−ブタンジオール、1,5−ペンタンジオール、1,6−ヘキサンジオール、ジエチレングリコール、プロピレングリコールおよびネオペンチルグリコール等の脂肪族ジオール;ポリエチレングリコール、ポリプロピレングリコールおよびポリブチレングリコール等のポリエーテル化合物;1,3−シクロヘキサンジメタノール、1,4−シクロヘキサンジメタノール、1,2−デカヒドロナフタレンジメタノール、1,3−デカヒドロナフタレンジメタノール、1,4−デカヒドロナフタレンジメタノール、1,5−デカヒドロナフタレンジメタノール、1,6−デカヒドロナフタレンジメタノール、2,7−デカヒドロナフタレンジメタノール、テトラリンジメタノール、ノルボルネンジメタノール、トリシクロデカンジメタノールおよびペンタシクロドデカンジメタノール等の脂環式ジオール;4,4’−(1−メチルエチリデン)ビスフェノール、メチレンビスフェノール(ビスフェノールF)、4,4’−シクロヘキシリデンビスフェノール(ビスフェノールZ)および4,4’−スルホニルビスフェノール(ビスフェノールS)等のビスフェノール;並びに前記ビスフェノールのアルキレンオキシド付加物が挙げられる。加えて、ヒドロキノン、レゾルシン、4,4’−ジヒドロキシビフェニル、4,4’−ジヒドロキシジフェニルエーテルおよび4,4’−ジヒドロキシジフェニルベンゾフェノン等の芳香族ジヒドロキシ化合物;前記芳香族ジヒドロキシ化合物のアルキレンオキシド付加物;並びに環状アセタール骨格を有するジオール等も挙げられる。
本発明の合わせガラス用中間膜の製造方法は特に限定されない。
C層が無機ガラスからなる層である場合は例えば、A層の両面にB層を積層した構成(B層/A層/B層)の中間膜フィルムを2枚作製し、その間にC層を挟持させることにより合わせガラス用中間膜(B層/A層/B層/C層/B層/A層/B層)を製造できる。前記中間膜フィルムは、B層を構成する樹脂材料を均一に混練した後、公知の製膜方法(例えば押出法、カレンダー法、プレス法、キャスティング法またはインフレーション法)によりB層を作製し、同様の方法でA層を構成する樹脂材料からA層を作製し、これらをプレス成形等で積層することにより作製してもよいし、B層およびA層を共押出することにより作製してもよい。なお、本発明の合わせガラス用中間膜を用い、後述する合わせガラスの製造方法にしたがって合わせガラスを製造できるが、C層が無機ガラスからなる層である場合は、作製した合わせガラス用中間膜を最外層の2枚の透明基材の間に配置して積層することにより合わせガラスを製造してもよいし、中間膜フィルムとC層との積層および合わせガラス用中間膜と最外層の透明基材との積層を同時に行うことにより(具体的な例としては、最外層の2枚の透明基材の間に2枚の前記中間膜フィルムを配置し、さらにそれらの中間膜フィルムの間にC層を配置して積層することにより)合わせガラスを製造してもよい。
また、C層が第3の熱可塑性樹脂を含有する層である場合は例えば、合わせガラス用中間膜が所望の順(例えばB層/A層/C層/A層/B層またはB層/A層/B層/C層/B層/A層/B層等)で各層を含むよう、前述したように各層を製膜した後に積層するか、または共押出することにより合わせガラス用中間膜を製造できる。
また、本発明の一態様では好ましくは、合わせガラス用中間膜は少なくともB層、A層、C層、A層をこの順に含む。この態様において好ましくは、C層は第3の熱可塑性樹脂を含有する層である。
また、該ダンピング試験によりISO16940:2008に準じて算出される3次共振周波数での曲げ剛性は、好ましくは60N・m以上200N・m以下、より好ましくは70N・m以上180N・m以下である。曲げ剛性が前記した下限値と上限値との範囲内であると、中周波数域から高周波数域の広い周波数域にわたる高い遮音性を実現することができる。
また、該ダンピング試験によりISO16940:2008に準じて算出される3次共振周波数での曲げ剛性は、好ましくは60N・m以上200N・m以下、より好ましくは70N・m以上180N・m以下である。曲げ剛性が前記した下限値と上限値との範囲内であると、中周波数域から高周波数域の広い周波数域にわたる高い遮音性を実現することができる。
したがって、自動車用合わせガラスに用いられる中間膜としては、フロントガラスのみならず、サイドガラスのような合わせガラス断面が対称な構成を持つガラスに対しても、遮音性を高める目的で好適に使用できる。
TL1=20・log(f・m)−47.5
上記式において、fは1/3オクターブ帯域の各中心周波数(Hz)、mは合わせガラスの面密度(kg/m2)を表す。
なお、TL1−aおよびTL1−bは、前述のTL1を求める式により算出される値である。
本発明による高い損失係数を示す合わせガラスを用いることにより、全周波数域にわたってΔTLが4.1dB以下の高い音響透過損失を実現することができる。ΔTLはより好ましくは3.8dB以下、特に好ましくは3.5dB以下である。
本発明の合わせガラスは、2つの透明基材の間に本発明の合わせガラス用中間膜が挟持されてなるものである。上述の通り、本発明の合わせガラス用中間膜を用いることにより、遮音性、特に2000Hzから10000Hzまでの周波数域における遮音性に優れる合わせガラスを得ることができる。そのため、本発明の合わせガラス用中間膜は、乗物用(例えば自動車用)フロントガラス、乗物用サイドガラス、乗物用サンルーフ、乗物用リアガラスまたはヘッドアップディスプレイ用ガラス等に好適に用いることができる。したがって、本発明の好ましい一態様では、合わせガラスは、乗物用フロントガラス、乗物用サイドガラス、乗物用サンルーフ、乗物用リアガラスまたはヘッドアップディスプレイ用ガラスである。ここで、本発明における乗物とは、汽車、電車、自動車、船舶または航空機等を意味する。
透明基材の厚さは特に限定されないが、好ましくは100mm以下である。また、本発明の中間膜は遮音性に優れることから、より薄い透明基材を用いた場合であっても高い遮音性が発揮されるため、合わせガラスの軽量化が実現される。軽量化の観点からは、透明基材の厚さは少なくとも1枚が好ましくは3.0mm以下、より好ましくは2.5mm以下、さらに好ましくは2.0mm以下、特に好ましくは1.8mm以下である。特に、一方の透明基材の厚さを1.8mm以上とし、他方の透明基材の厚さを1.8mm以下として2枚の透明基材の厚さの差を0.2mm以上とすることにより、曲げ強度を損なうことなく薄膜化と軽量化とを実現した合わせガラスを作製することができる。前記した2枚の透明基材の厚さの差は好ましくは0.5mm以上であり、1.0mm以上であってもよい。
自動車用サイドガラスでは、主として、車外側と車内側の透明基材の厚さが同等の構成の合わせガラスが用いられるが、そのような場合においても、本発明による遮音性の高い中間膜が好適に使用される。
本発明の合わせガラスの、上記ダンピング試験によりISO16940:2008に準じて算出される3次共振周波数での曲げ剛性は、好ましくは60N・m以上200N・m以下、より好ましくは70N・m以上180N・m以下である。
本発明の合わせガラスの、上記ダンピング試験によって得られた損失係数および曲げ剛性から算出される音響透過損失(TL2)と、下記の式で与えられる0°〜78°の音場入射で与えられる質量則による音響透過損失(TL1)との差ΔTL(=TL1−TL2)は、1000Hz以上(1000Hz〜10000Hz)の1/3オクターブ帯域の各中心周波数(1000、1250、1600、2000、2500、3150、4000、5000、6300、8000、10000Hz)において4.1dB以下であることが好ましい。ΔTLはより好ましくは3.8dB以下、特に好ましくは3.5dB以下である。
TL1=20・log(f・m)−47.5
上記式において、fは1/3オクターブ帯域の各中心周波数(Hz)であり、mは合わせガラスの面密度(kg/m2)を表す。
本発明の合わせガラスは、従来公知の方法で製造することが可能である。そのような方法の例としては、真空ラミネータ装置を用いる方法、真空バッグを用いる方法、真空リングを用いる方法およびニップロールを用いる方法等が挙げられる。また、仮圧着後に付加的にオートクレーブ工程に投入する方法を行なうこともできる。
<A層を構成する樹脂材料のtanδピーク温度およびtanδピーク高さ>
A層を構成する樹脂材料(ブロック共重合体の水素添加物、以下において「水添ブロック共重合体」とも称する)を温度230℃、圧力10MPaで3分間加圧することで、厚さ1.0mmの単層シートを作製した。この単層シートを円板形状に切り出し、これを試験シートとした。
JIS K7244−10:2005に準じて周波数1Hzの条件で複素せん断粘度試験を行うことで、A層を構成する樹脂材料のtanδが最大となるピークの温度および当該tanδピークの高さを求めた。
B層またはC層を構成する樹脂材料を、温度230℃、圧力10MPaで10分間加圧することで、厚さ0.8mmのサンプルを作製した。これらをそれぞれ幅3mmに切断して、動的粘弾性測定用サンプルとした。この測定用サンプルについて、JIS K7244−4:1999に準じて周波数0.3Hzの条件で動的粘弾性試験を行うことで、0℃における引張貯蔵弾性率を求めた。その結果を表1に示す。
A層を構成する樹脂材料(水添ブロック共重合体)をCDCl3に溶解して1H−NMRスペクトルを測定[装置:JNM−Lambda 500(日本電子株式会社製)、測定温度:50℃]し、スチレンに由来するピーク強度から重合体ブロック(a)の含有量を算出した。
A層を構成する樹脂材料(水添ブロック共重合体)に含まれる重合体ブロック(a)および重合体ブロック(b)のガラス転移温度を、水添ブロック共重合体の調製に用いた重合体ブロック(a)を構成する単量体と、調製した水添ブロック共重合体について、それぞれ、示差走査熱量測定(DSC、セイコー電子工業社製)を行うことにより求めた。測定においては、10℃/分の昇温速度にて−120℃から100℃まで昇温し、測定曲線の変曲点の温度を読みとり、各ブロックのガラス転移温度とした。
市販のフロートガラス(縦300mm×横25mm×厚さ1.9mm)2枚、または市販のフロートガラス(縦300mm×横25mm×厚さ1.9mm)1枚と市販の化学強化無機ガラス(縦300mm×横25mm×厚さ0.55mm)1枚とを合わせガラスの最外層に用い、構成上C層に化学強化無機ガラスを用いる場合には市販の化学強化無機ガラス(縦300mm×横25mm×厚さ0.55mm)1枚をさらに用いて、実施例および比較例で得られた各中間膜を挟み、温度140℃、圧力1MPa、60分の条件で圧着して合わせガラスを作製した。
その後、機械インピーダンス装置(株式会社小野測器製;マスキャンセルアンプ:masscancelamplifierMA−5500;チャンネルデータステーション:DS−2100)における加振器(poweramplifier/model371−A)のインピーダンスヘッドに内蔵された加振力検出器の先端部に、上記合わせガラスの厚さ1.9mmのガラスの中央部を固定した。20℃において周波数0〜10000Hzの範囲で上記合わせガラスの中央部に振動を与え、この加振点(振動を加えた合わせガラスの中央部)の加振力と加速度波形を検出することで、中央加振法による合わせガラスのダンピング試験を行った。得られた加振力と加速度信号を積分して得られた速度信号とに基づき加振点の機械インピーダンスを求め、横軸を周波数、縦軸を機械インピーダンスとして得られるインピーダンス曲線においてピークを示す周波数と半値幅とから合わせガラスの損失係数を求めた。さらに3次共振周波数および該3次共振周波数における損失係数を用い、ISO16940:2008に準じて該3次共振周波数における曲げ剛性を算出した。
表2に示す組成に従い、A層を構成する樹脂材料として、8質量%のスチレン単位および92質量%のイソプレン単位を含有し、−11.8℃のtanδピーク温度および2.5のtanδピーク高さを有する直鎖状水添スチレン・イソプレン・スチレントリブロック共重合体(水添率93%、重量平均分子量258,000)を用いた。
また、B層を構成する樹脂材料として、ポリビニルブチラール樹脂(アセタール化度70モル%、酢酸ビニル単位含有量0.9モル%、原料としたポリビニルアルコールの粘度平均重合度約1700)および可塑剤〔株式会社クラレ製ポリエステルポリオール「クラレポリオールP−510」(融点:−77℃、水酸基価:213.0〜235.0mgKOH/g)〕からなる樹脂組成物(ポリビニルブチラール樹脂100質量部に対する可塑剤の量は38.8質量部)を用いた。
これらの樹脂材料をそれぞれ押出成形し、厚さ250μmのA層および厚さ250μmのB層を作製した。得られたA層を2つのB層の間に挟み、150℃でプレス成形して3層構成の複合膜である厚さ750μmの中間膜フィルム1を作製した。表2においてフィルム1として概要を示す。なお、A層を構成する樹脂材料について、JIS K 7244−4:1999に準じて周波数0.3Hzの条件で動的粘弾性試験を行うことで測定される0℃における引張貯蔵弾性率は、1.0GPa未満であった。
得られた中間膜フィルム1を2枚、厚さ1.9mmのフロートガラスを1枚および厚さ0.55mmの化学強化無機ガラスを2枚用いて、表3に示す構成となるよう積層し、温度140℃、圧力1MPa、60分の条件で圧着して合わせガラスを作製した。得られた合わせガラスの損失係数および曲げ剛性を表3に示す。
また、合わせガラスの重量およびサイズに基づき、0°〜78°の音場入射で与えられる質量則による音響透過損失(TL1)と、上記の損失係数および曲げ剛性から算出される音響透過損失(TL2)との差ΔTLを1000Hz以上(1000Hz〜10000Hz)の1/3オクターブ帯域の各中心周波数で算出した。その中で最大の値を最大ΔTL(dB)として表3に示す。
表2に記載の通り中間膜フィルムを作製し、表3に記載の合わせガラスの構成としたこと以外は実施例1と同様にして、合わせガラスを作製した。用いた中間膜フィルムの構成を表2に示し、得られた合わせガラスの遮音特性を表3に示す。
なお、中間膜フィルム2〜5および8のA層を構成する樹脂材料は、中間膜フィルム1のA層を構成する樹脂材料と同じものを用いた。中間膜フィルム2〜4および6〜8のB層を構成する樹脂材料は、中間膜フィルム1のB層を構成する樹脂材料と同じものを用いた。
中間膜フィルム6のA層を構成する樹脂材料としては、8質量%のスチレン単位および92質量%のイソプレン単位を含有し、−4.5℃のtanδピーク温度および2.5のtanδピーク高さを有する直鎖状水添スチレン・イソプレン・スチレントリブロック共重合体(水添率91%、重量平均分子量263,000)を用いた。
中間膜フィルム7のA層を構成する樹脂材料としては、8質量%のスチレン単位および92質量%のイソプレン単位を含有し、−16.4℃のtanδピーク温度および2.6のtanδピーク高さを有する直鎖状水添スチレン・イソプレン・スチレントリブロック共重合体(水添率91%、重量平均分子量278,000)を用いた。
なお、中間膜フィルム6のA層および中間膜フィルム7のA層を構成する樹脂材料について、JIS K 7244−4:1999に準じて周波数0.3Hzの条件で動的粘弾性試験を行うことで測定される0℃における引張貯蔵弾性率は、1.0GPa未満であった。
中間膜フィルム5のB層を構成する樹脂材料であるアイオノマー樹脂としては、デュポン社製SentryGlas(R) Interlayerを用いた。
実施例2〜7のC層としては、実施例1と同じ化学強化無機ガラスを用いた。
実施例8〜11のC層としては、所定の厚さを有する市販のアクリル樹脂シートまたはポリカーボネート樹脂シートを用いた。
表2に示すようにA層およびB層を各々1枚ずつの構成としたこと以外は実施例1と同様にして、中間膜フィルム8を作製した。その後、C層としての厚さ1mmの市販アクリル樹脂シートにA層が接するように配置したこと以外は実施例1と同様にして合わせガラスを作製した。得られた合わせガラスの遮音特性を表3に示す。
表4に記載の通り中間膜フィルムを作製し、表5に示す構成となるよう中間膜フィルム、フロートガラスおよび化学強化無機ガラスを用いたこと以外は実施例1と同様にして合わせガラスを作製し、得られた合わせガラスの遮音特性を測定した。
なお、中間膜フィルム9のA層を構成する樹脂材料としては、ポリビニルブチラール樹脂(アセタール化度70モル%、酢酸ビニル単位含有量0.9モル%、原料としたポリビニルアルコールの粘度平均重合度約1700)および可塑剤〔株式会社クラレ製ポリエステルポリオール「クラレポリオールP−510」(融点:−77℃、水酸基価:213.0〜235.0mgKOH/g)〕からなる樹脂組成物(ポリビニルブチラール樹脂100質量部に対する可塑剤の量は60質量部)を用いた。
中間膜フィルム9および10のB層を構成する樹脂材料としては、実施例1のB層を構成する樹脂材料と同じポリビニルブチラール樹脂組成物を用いた。
また、比較例2で用いた厚さ1.6mmのガラスは市販のフロートガラスであり、比較例3および4で用いた厚さ1.1mmのガラスは市販のフロートガラスであった。
比較例1〜4、7および8は層Cに該当する層を有さない構成となっている。比較例5は、C層および2枚の中間膜フィルム9から構成される合わせガラス用中間膜を用いているが、中間膜フィルム9におけるA層を構成する樹脂材料のtanδピーク高さが1.5より低いものとなっている。比較例6は、C層、中間膜フィルム9および中間膜フィルム10から構成される合わせガラス用中間膜を用いているが、中間膜フィルム9におけるA層を構成する樹脂材料のtanδピーク高さが1.5より低く、中間膜フィルム10はA層に該当する層を有さないものとなっている。
1b A層
2a B層
2b B層
2c B層
2d B層
3 C層
Claims (22)
- A層、C層、A層をこの順に含み、これらの層の間または外側の任意の箇所にB層を含む合わせガラス用中間膜であって、
前記A層は第1の熱可塑性樹脂を含有する層であり、A層を構成する樹脂材料はJIS K 7244−10:2005に準じて周波数1Hzの条件で複素せん断粘度試験を行うことで測定されるtanδが最大となるピークを−30℃以上10℃以下の範囲に有し、A層の少なくとも1層の樹脂材料の当該tanδピークの高さは1.5以上であり、
前記C層は、厚さが0.1mm以上1.5mm以下である無機ガラスからなる層であるか、または厚さが0.25mm以上2.5mm以下であって第3の熱可塑性樹脂を含有する層であり、C層が第3の熱可塑性樹脂を含有する層である場合、C層を構成する樹脂材料はJIS K 7244−4:1999に準じて周波数0.3Hzの条件で動的粘弾性試験を行うことで測定される0℃における引張貯蔵弾性率が1.0GPa以上であり、
前記B層は第2の熱可塑性樹脂を含有する層であり、前記A層を構成する樹脂材料とは異なる樹脂材料から構成されている、合わせガラス用中間膜。 - 前記A層は第1の熱可塑性樹脂として、芳香族ビニル単量体単位を60モル%以上含む重合体ブロック(a)と共役ジエン単量体単位を60モル%以上含む重合体ブロック(b)とを有するブロック共重合体の水素添加物を含有し、ブロック共重合体の水素添加物における重合体ブロック(a)の含有量は、ブロック共重合体の水素添加物の総質量に対して25質量%以下である、請求項1に記載の合わせガラス用中間膜。
- 前記B層は第2の熱可塑性樹脂として、ポリビニルアセタール樹脂またはアイオノマー樹脂を含有する、請求項1または2に記載の合わせガラス用中間膜。
- 前記ポリビニルアセタール樹脂100質量部に対する可塑剤の含有量は50質量部以下である、請求項3に記載の合わせガラス用中間膜。
- 前記可塑剤は融点が30℃以下であり、水酸基価15〜450mgKOH/gであるエステル系可塑剤またはエーテル系可塑剤である、請求項4に記載の合わせガラス用中間膜。
- 前記無機ガラスは化学強化された無機ガラスである、請求項1〜5のいずれかに記載の合わせガラス用中間膜。
- 前記C層は第3の熱可塑性樹脂として、アクリル樹脂、ポリカーボネート樹脂、ポリエステル樹脂またはポリビニルアセタール樹脂のいずれかを含有する、請求項1〜5のいずれかに記載の合わせガラス用中間膜。
- 前記ポリビニルアセタール樹脂100質量部に対する可塑剤の含有量は30質量部以下である、請求項7に記載の合わせガラス用中間膜。
- 前記可塑剤は融点が30℃以下であり、水酸基価が15〜450mgKOH/gであるエステル系可塑剤またはエーテル系可塑剤である、請求項8に記載の合わせガラス用中間膜。
- 縦300mm、横25mm、厚さ1.9mmのフロートガラスと縦300mm、横25mm、厚さ0.55mmの化学強化された無機ガラスとを用いて前記合わせガラス用中間膜を挟持した合わせガラスにおいて、20℃で中央加振法により測定される3次共振周波数での損失係数は0.55以上である、請求項1〜9のいずれかに記載の合わせガラス用中間膜。
- 0°〜78°の音場入射で与えられる質量則による音響透過損失(TL1−a)と、縦300mm、横25mm、厚さ1.9mmのフロートガラスおよび縦300mm、横25mm、厚さ0.55mmの化学強化された無機ガラスを用いて前記合わせガラス用中間膜を挟持した合わせガラスにおいて、20℃で中央加振法により測定される3次共振周波数での損失係数およびISO16940:2008に準じて算出される当該3次共振周波数での曲げ剛性から算出される音響透過損失(TL2−a)との差ΔTLは、1000Hz以上の1/3オクターブ帯域の各中心周波数において4.1dB以下である、請求項1〜10のいずれかに記載の合わせガラス用中間膜。
- 縦300mm、横25mm、厚さ1.9mmである2枚のフロートガラスを用いて前記合わせガラス用中間膜を挟持した合わせガラスにおいて、20℃で中央加振法により測定される3次共振周波数での損失係数は0.55以上である、請求項1〜11のいずれかに記載の合わせガラス用中間膜。
- 0°〜78°の音場入射で与えられる質量則による音響透過損失(TL1−b)と、縦300mm、横25mm、厚さ1.9mmである2枚のフロートガラスを用いて前記合わせガラス用中間膜を挟持した合わせガラスにおいて、20℃で中央加振法により測定される3次共振周波数での損失係数およびISO16940:2008に準じて算出される当該3次共振周波数での曲げ剛性から算出される音響透過損失(TL2−b)との差ΔTLは、1000Hz以上の1/3オクターブ帯域の各中心周波数において4.1dB以下である、請求項1〜12のいずれかに記載の合わせガラス用中間膜。
- 前記合わせガラス用中間膜における少なくとも1つの層は遮熱材料を含んでなる、請求項1〜13のいずれかに記載の合わせガラス用中間膜。
- 前記遮熱材料は、錫ドープ酸化インジウム、アンチモンドープ酸化錫、アンチモン酸亜鉛、金属ドープ酸化タングステン、ジイモニウム系色素、アミニウム系色素、フタロシアニン系色素、アントラキノン系色素、ポリメチン系色素、ベンゼンジチオール型アンモニウム系化合物、チオ尿素誘導体、チオール金属錯体、アルミニウムドープ酸化亜鉛、錫ドープ酸化亜鉛、ケイ素ドープ酸化亜鉛、六ホウ化ランタンおよび酸化バナジウムからなる群から選択される少なくとも1つである、請求項14に記載の合わせガラス用中間膜。
- 前記合わせガラス用中間膜における少なくとも1つの層は紫外線吸収剤を含んでなる、請求項1〜15のいずれかに記載の合わせガラス用中間膜。
- 前記紫外線吸収剤は、ベンゾトリアゾール系化合物、ベンゾフェノン系化合物、トリアジン系化合物、ヒンダードアミン系化合物、ベンゾエート系化合物、マロン酸エステル系化合物、インドール系化合物およびシュウ酸アニリド系化合物からなる群から選択される少なくとも1つである、請求項16に記載の合わせガラス用中間膜。
- 前記合わせガラス用中間膜は少なくともA層、B層、C層、B層、A層をこの順に含み、当該C層と2つの当該B層とは直接隣接しており、当該C層は無機ガラスからなる層である、請求項1〜17のいずれかに記載の合わせガラス用中間膜。
- 前記合わせガラス用中間膜は少なくともB層、A層、C層、A層をこの順に含む、請求項1〜17のいずれかに記載の合わせガラス用中間膜。
- 前記C層は第3の熱可塑性樹脂を含有する層である、請求項19に記載の合わせガラス用中間膜。
- 2つの透明基材の間に請求項1〜20のいずれかに記載の合わせガラス用中間膜が挟持されてなる合わせガラスであって、透明基材のうちの少なくとも1つは厚さが1.2〜3.0mmの無機ガラスである、合わせガラス。
- 乗物用フロントガラス、乗物用サイドガラス、乗物用サンルーフ、乗物用リアガラスまたはヘッドアップディスプレイ用ガラスである、請求項21に記載の合わせガラス。
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