JPWO2019189321A1 - 乳酸菌の生菌数の減少抑制剤および乳成分未含有酸性飲料 - Google Patents
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Abstract
Description
本発明の実施の形態に係る乳酸菌の生菌数の減少抑制剤は、乳成分を全く含まないか実質的に含まない清涼飲料等の飲料に乳酸菌の生菌を添加した際においてその生菌数の減少を抑制するための添加剤であって、乳酸およびその塩の少なくとも一方を有効成分とする。乳酸の塩としては、例えば、ナトリウム塩が挙げられる。
また、本発明の別の実施の形態に係る乳成分未含有酸性飲料は、乳酸菌の生菌、乳酸およびその塩の少なくとも一方ならびに水を含有する。以下、これらの成分および組成について詳述する。
(1−1)乳酸菌の生菌
乳酸菌の生菌は、生きている乳酸菌である。本発明の実施の形態において、この乳酸菌は、特に限定されず、どのような乳酸菌であってもかまわない。乳酸菌の一例としては、ラクトバチルス属(Lactobacillus)の乳酸菌、カルノバクテリウム(Carnobacterium)の乳酸菌、ストレプトコッカス属(Streptococcus)の乳酸菌、ラクトコッカス属(Lactococcus)の乳酸菌、エンテロコックス(Enterococcus)の乳酸菌、ペディオコッカス属(Pediococcus)の乳酸菌、テトラゲノコックス(Tetragenococcus)の乳酸菌、ロイコノストック属(Leuconostoc)の乳酸菌、ビフィドバクテリウム属(Bifidobacterium)の乳酸菌等の乳酸菌が挙げられる。
乳成分未含有酸性飲料には、乳酸のみが添加されてもかまわないし、乳酸菌の塩のみが添加されてもかまわないし、乳酸およびその塩の両方が添加されてもかまわない。ここで、乳酸の塩としては、例えば、ナトリウム塩が挙げられる。
水は、飲料用に使用し得る通常の水である。
本発明の別の実施の形態に係る乳成分未含有酸性飲料には、本発明の趣旨を損なわない範囲で上記成分以外の成分が含まれていてもかまわない。上記成分以外の成分としては、例えば、脂質、ビタミン類、ミネラル類、有機塩基、果汁、フレーバー、機能性成分、食品添加物等、通常の飲料に含まれる成分が挙げられる。脂質としては、例えば、ラード、魚油等、これらの分別油、水素添加油、エステル交換油等の動物性油脂;パーム油、サフラワー油、コーン油、ナタネ油、ヤシ油、これらの分別油、水素添加油、エステル交換油等の植物性油脂などが挙げられる。ビタミン類としては、例えば、ビタミンA、カロテン類、ビタミンB群、ビタミンC、ビタミンD群、ビタミンE、ビタミンK群、ビタミンP、ビタミンQ、ナイアシン、ニコチン酸、パントテン酸、ビオチン、イノシトール、コリン、葉酸などが挙げられ、ミネラル類としては、例えば、カルシウム、カリウム、マグネシウム、ナトリウム、銅、鉄、マンガン、亜鉛、セレンなどが挙げられる。機能性成分として、例えば、オリゴ糖、グルコサミン、コラーゲン、セラミド、ローヤルゼリー、ポリフェノールなどが挙げられる。食品添加物として、例えば乳化剤、安定剤、増粘剤、甘味剤、保存料、抗酸化剤、着色剤、香料などが挙げられる。なお、これらの成分は、2種以上を組み合わせて使用することができる。また上記成分は、天然物、天然物加工品、合成品のいずれであってもよい。
健康効果の高い乳酸菌は、飲料としての機能を失わない限り、多量に添加されるのが好ましいが、乳酸およびその塩の少なくとも一方の添加量との関係において乳成分未含有酸性飲料の酸味が強くなりすぎない程度に添加されるのが好ましい。
以下の表1に示される実施例1の組成を有する清涼飲料を調製した。そして、この清涼飲料を110℃で1分間オートクレーブ殺菌した後、その清涼飲料を10℃以下に冷却した。次いで、その冷却済みの清涼飲料に対してラクトバチルス・ガセリOLL2959の濃縮菌液(2.5×1011cfu/mL)を0.36wt%の比率で添加した。なお、ラクトバチルス・ガセリOLL2959添加後の清涼飲料のpHは3.5であった。
以下の表1に示される比較例1の組成を有する清涼飲料を調製した。そして、この清涼飲料を110℃で1分間オートクレーブ殺菌した後、その清涼飲料を10℃以下に冷却した。次いで、その冷却済みの清涼飲料に対してラクトバチルス・ガセリOLL2959の濃縮菌液(2.5×1011cfu/mL)を0.36wt%の比率で添加した。なお、ラクトバチルス・ガセリOLL2959添加後の清涼飲料のpHは3.5であった。
1.乳酸菌の培養
ラクトバチルス・デルブルエッキー・サブスピーシス・ブルガリクスOLL1255を37℃の温度環境下、MRS培地でそれぞれ3回、賦活培養した。
0.5wt%のクエン酸水溶液および0.5wt%の乳酸水溶液を調製した後、各酸水溶液のpHを、水酸化ナトリウム水溶液で3.5に調整した。そして、その得られたpH調整済みの酸水溶液を0.22μmフィルターで濾過滅菌した。
上記1.で得られた賦活培養液を遠心分離して培養液を除去し、残った乳酸菌を、除去した培養液と等量の生理食塩水で懸濁した後、その乳酸菌懸濁液0.5mLを上述の各酸水溶液5mLに接種した。そして、その接種直後の乳酸菌の生菌数と、その乳酸菌接種酸水溶液を5℃で5日間保存した後の生菌数とを常法により測定したところ、表3の実施例2(乳酸水溶液)および比較例2(クエン酸水溶液)の行に示される通りとなった。
1.乳酸菌の培養
ラクトバチルス・デルブルエッキー・サブスピーシス・ブルガリクスOLL1255をラクトバチルス・デルブルエッキー・サブスピーシス・ブルガリクスOLL1171に代えた以外は、実施例2と同様にして乳酸菌を賦活培養した。
実施例2で示された方法と同じ方法で、pH3.5のクエン酸水溶液および乳酸水溶液を調製した。
実施例2で示された方法と同じ方法で乳酸菌懸濁液を調製した後、その乳酸菌懸濁液0.5mLを上述の各酸水溶液5mLに接種した。そして、その接種直後の乳酸菌の生菌数と、その乳酸菌接種酸水溶液を5℃で5日間保存した後の生菌数とを常法により測定したところ、表3の実施例3(乳酸水溶液)および比較例3(クエン酸水溶液)の行に示される通りとなった。
1.乳酸菌の調製
ラクトバチルス・デルブルエッキー・サブスピーシス・ブルガリクスOLL1255をラクトバチルス・プランタラムOLL2712に代えた以外は、実施例2と同様にして乳酸菌を賦活培養した。
実施例2で示された方法と同じ方法で、pH3.5のクエン酸水溶液および乳酸水溶液を調製した。
実施例2で示された方法と同じ方法で乳酸菌懸濁液を調製した後、その乳酸菌懸濁液0.5mLを上述の各酸水溶液5mLに接種した。そして、その接種直後の乳酸菌の生菌数と、その乳酸菌接種酸水溶液を5℃で5日間保存した後の生菌数とを常法により測定したところ、表3の実施例4(乳酸水溶液)および比較例4(クエン酸水溶液)の行に示される通りとなった。
1.乳酸菌の調製
ラクトバチルス・デルブルエッキー・サブスピーシス・ブルガリクスOLL1255をラクトバチルス・プランタラムOLL203071に代えた以外は、実施例2と同様にして乳酸菌を賦活培養した。
実施例2で示された方法と同じ方法で、pH3.5のクエン酸水溶液および乳酸水溶液を調製した。
実施例2で示された方法と同じ方法で乳酸菌懸濁液を調製した後、その乳酸菌懸濁液0.5mLを上述の各酸水溶液5mLに接種した。そして、その接種直後の乳酸菌の生菌数と、その乳酸菌接種酸水溶液を5℃で5日間保存した後の生菌数とを常法により測定したところ、表3の実施例5(乳酸水溶液)および比較例5(クエン酸水溶液)の行に示される通りとなった。
1.乳酸菌の調製
ストレプトコッカス・サーモフィラスOLS3289を37℃の温度環境下、グルコースを2wt%添加したM−17培地で3回、賦活培養した。
0.5wt%のクエン酸水溶液および0.5wt%の乳酸水溶液を調製した後、各酸水溶液のpHを、水酸化ナトリウム水溶液で4.5に調整した。そして、その得られたpH調整済みの酸水溶液を0.22μmフィルターで濾過滅菌した。
実施例2で示された方法と同じ方法で乳酸菌懸濁液を調製した後、その乳酸菌懸濁液0.5mLを上述の各酸水溶液5mLに接種した。そして、その接種直後の乳酸菌の生菌数と、その乳酸菌接種酸水溶液を5℃で5日間保存した後の生菌数とを常法により測定したところ、表3の実施例6(乳酸水溶液)および比較例6(クエン酸水溶液)の行に示される通りとなった。
1.乳酸菌の調製
ストレプトコッカス・サーモフィラスOLS3289をラクトコッカス・ラクティスOLS3310に代えると共に、培養温度を37℃から30℃に代えた以外は、実施例6と同様にして乳酸菌を賦活培養した。
実施例6で示された方法と同じ方法で、pH4.5のクエン酸水溶液および乳酸水溶液を調製した。
実施例2で示された方法と同じ方法で乳酸菌懸濁液を調製した後、その乳酸菌懸濁液0.5mLを上述の各酸水溶液5mLに接種した。そして、その接種直後の乳酸菌の生菌数と、その乳酸菌接種酸水溶液を5℃で5日間保存した後の生菌数とを常法により測定したところ、表3の実施例7(乳酸水溶液)および比較例7(クエン酸水溶液)の行に示される通りとなった。
1.乳酸菌の調製
ラクトバチルス・ガセリOLL2959を35℃の温度環境下、ホエイ分解培地で培養した。
実施例2で示された方法と同じ方法で、pH3.5のクエン酸水溶液および乳酸水溶液を調製した。
上記1.で得られた培養液を遠心分離して培養液を除去し、その沈殿物(濃縮乳酸菌)が0.05wt%の濃度となるようにその沈殿物を上述の各酸水溶液5mLに接種した。そして、その接種直後の乳酸菌の生菌数と、その乳酸菌接種酸水溶液を5℃で5日間保存した後の生菌数とを常法により測定したところ、表3の実施例8(乳酸水溶液)および比較例8(クエン酸水溶液)の行に示される通りとなった。
1.乳酸菌の調製
ラクトバチルス・ガセリOLL2959をラクトバチルス・ガセリOLL2716に代えた以外は、実施例8と同様にして乳酸菌を培養した。
実施例2で示された方法と同じ方法で、pH3.5のクエン酸水溶液および乳酸水溶液を調製した。
実施例8で示された方法と同じ方法で沈殿物(濃縮乳酸菌)を得た後、その沈殿物(濃縮乳酸菌)が0.05wt%の濃度となるようにその沈殿物を上述の各酸水溶液5mLに接種した。そして、その接種直後の乳酸菌の生菌数と、その乳酸菌接種酸水溶液を5℃で5日間保存した後の生菌数とを常法により測定したところ、表3の実施例9(乳酸水溶液)および比較例9(クエン酸水溶液)の行に示される通りとなった。
実施例1に係るラクトバチルス・ガセリOLL2959含有清涼飲料の6日間保存後の生菌数は、比較例1に係るラクトバチルス・ガセリOLL2959含有清涼飲料の6日間保存後の生菌数の約7倍であった。また、比較例1に係るラクトバチルス・ガセリOLL2959含有清涼飲料の9日間保存後の生菌数は、検出限界である0.1×108cfu/mL未満であったが、実施例1に係るラクトバチルス・ガセリOLL2959含有清涼飲料の9日間保存後の生菌数は、0.9×108cfu/mLであった。
NITE BP−76
NITE BP−01569
FERM BP−6999
FERM BP−11262
Claims (3)
- 乳酸およびその塩の少なくとも一方を有効成分とする、乳酸菌の生菌数の減少抑制剤。
- 乳酸菌の生菌と、
乳酸およびその塩の少なくとも一方と
を含有する、乳成分未含有酸性飲料。 - 乳酸およびその塩の濃度が、合計で0.05wt%以上1.0wt%以下の範囲内である
請求項2に記載の乳成分未含有酸性飲料。
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