JPWO2019163609A1 - 酸素濃縮装置を監視するサーバ、監視システム、端末、監視装置及び方法 - Google Patents

酸素濃縮装置を監視するサーバ、監視システム、端末、監視装置及び方法 Download PDF

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Abstract

空気中の酸素を濃縮してユーザへ供給する酸素濃縮装置１０の使用状況を監視するサーバ２０は、通信部２５と、酸素濃縮装置１０の動作状態を示す動作情報、及び、酸素濃縮装置１０を利用するユーザの利用状態が測定装置１１、１２により測定された利用情報を、通信部２５を用いて受信することと、利用情報及び動作情報の内の少なくとも１つが監視条件を満たさない場合、メッセージ情報を生成することと、当該メッセージ情報並びに利用情報及び動作情報を、通信部２５を用いて送信することを実行する処理部２１と、を備える。

Description

本発明は、酸素濃縮装置を監視するサーバ、監視システム、端末、監視装置及び方法に関する。
従来、呼吸器疾患の患者に対して空気中の酸素を分離濃縮して酸素富化気体を得るための呼吸用気体供給装置（以下、酸素濃縮装置ともいう）が開発され、それを用いた酸素療法が普及している。
この酸素療法は患者が医療機関に入院しつつ実施される場合もあるが、患者の呼吸器疾患が慢性症状を呈し、長期に渡って酸素療法を実行して症状の平静化、安定化を図る必要がある場合には、患者の自宅に上述した酸素濃縮装置を設置し、この酸素濃縮装置が供給する酸素富化された気体をカニューラと呼ぶ管部材を用いて患者の鼻腔付近まで導いて、患者が吸引を行う治療方法も行われている。この種の治療方法は、在宅酸素療法あるいはＨＯＴ（Ｈｏｍｅ Ｏｘｙｇｅｎ Ｔｈｅｒａｐｙ）とも言われる。
上述の在宅酸素療法は、（１）医師による患者の診察、（２）診察に基づいてこの患者に対する処方を記した在宅酸素療法実行指示書の医師による発行、（３）この指示書に基づいて患者宅への酸素濃縮装置の設置、（４）酸素濃縮装置を用いた酸素富化気体吸入の継続実行、（５）定期的、例えば月に一度の通院時の診察、といったステップにて実行され得る。
在宅酸素療法を始めるに際して医師は、上述の指示書を発行し、この指示書には、この患者が受けるべき酸素療法の処方が記されている。上記の処方は、（１）患者に供給すべき酸素富化気体の酸素濃度、（２）同じく患者に供給すべき酸素富化気体の使用流量及び使用時間等が記されている。一方、酸素富化気体の吸入は患者の自宅内で行われることから、医師は吸入の有無や気体供給の条件を、吸入が行われている現場で直接確認することが出来ない。例えば、処方では、患者が日中に安静している安静時又は体を動かしている労作時、及び、夜間の就寝時の酸素流量が記載されている。
そこで医師は、定期的、例えば月に一度の通院診療時に患者へ問診を行って、処方通りの吸入が行われているか否かを確認することが必要になるが、患者は実際に吸入した状況と異なる内容を医師の問診に対して答える場合が有り得る。
医師は通院時の患者の診察の結果、検査の結果、及び問診の結果等に基づいて、在宅酸素療法の治療効果の確認や今後の治療方針の立案等を行うのであるから、問診に対する患者の答えが事実と異なる恐れがある。
そこで、例えば特許文献１は、在宅で酸素富化気体の吸入を続ける在宅酸素療法の患者へ供給した酸素富化気体の供給条件の履歴を、供給履歴情報として記録保持し、この供給履歴情報を医療機関で確認可能とする酸素濃縮装置を提案している。
国際公開第２００５／０１６４２６号
酸素富化気体の供給条件の供給履歴情報は多岐にわたるので、医療機関において、医師が全ての供給履歴情報を確認することは時間もかかる作業であり簡単ではない。
医師としては、常に患者の全ての供給履歴情報を監視するのではなく、監視条件を満たさない所定の監視項目がある場合には、その旨の通知を受けて、通知を受けた患者に対する対応を検討できることが好ましいと考えられる。
そのためには、例えば酸素濃縮装置を利用する患者の利用状態を示す利用情報、及び酸素濃縮装置の動作状態を示す動作情報を監視して、所定の監視条件を満たさない場合には、監視者に対してその旨を通知することが有効であると考えられる。
そこで、本明細書では、酸素濃縮装置を利用する患者の利用状態を示す利用情報及び酸素濃縮装置の動作状態を示す動作情報を監視するサーバ、監視システム、端末、監視装置及び方法を提供することを課題とする。
本明細書に開示するサーバによれば、空気中の酸素を濃縮してユーザへ供給する酸素濃縮装置の使用状況を監視するサーバであって、通信部と、酸素濃縮装置の動作状態を示す動作情報、及び、酸素濃縮装置を利用するユーザの利用状態が測定装置により測定された利用情報を、通信部を用いて受信することと、利用情報及び動作情報の内の少なくとも１つが監視条件を満たさない場合、メッセージ情報を生成することと、当該メッセージ情報並びに利用情報及び動作情報を、通信部を用いて送信することを実行する処理部と、を備える。
また、本明細書に開示する監視システムによれば、空気中の酸素を濃縮してユーザへ供給する酸素濃縮装置の使用状況を監視する監視システムであって、動作状態を示す動作情報を送信する酸素濃縮装置と、酸素濃縮装置を利用するユーザの利用状態を示す利用情報を測定して送信する測定装置と、利用情報及び動作情報を受信して、利用情報及び動作情報の内の少なくとも１つが監視条件を満たさない場合、メッセージ情報を生成して、当該メッセージ情報並びに利用情報及び動作情報を送信するサーバと、表示部を有し、メッセージ情報並びに利用情報及び動作情報を受信して、表示部に表示する端末と、を備える。
また、本明細書に開示する端末によれば、空気中の酸素を濃縮してユーザへ供給する酸素濃縮装置の使用状況を監視する端末であって、通信部と、表示部と、酸素濃縮装置の動作状態を示す動作情報、及び、酸素濃縮装置を利用するユーザの利用状態が測定装置により測定された利用情報を受信したサーバによって、利用情報及び動作情報の内の少なくとも１つが監視条件を満たさない場合に生成されたメッセージ情報と、利用情報及び動作情報とを、サーバから通信部を用いて受信して、メッセージ情報並びに利用情報及び動作情報を、表示部に表示させる処理部と、を備える。
また、本明細書に開示する監視装置によれば、空気中の酸素を濃縮してユーザへ供給する酸素濃縮装置の使用状況を監視する監視装置であって、入力部と、出力部と、酸素濃縮装置の動作状態を示す動作情報、及び、酸素濃縮装置を利用するユーザの利用状態を示す利用情報を、入力部を用いて入力することと、利用情報及び動作情報の内の少なくとも１つが監視条件を満たさない場合、メッセージ情報を生成することと、当該メッセージ情報並びに利用情報及び動作情報を、出力部を用いて出力することを実行する処理部を備える。
更に、本明細書に開示する方法によれば、空気中の酸素を濃縮してユーザへ供給する酸素濃縮装置の使用状況を監視する監視方法であって、酸素濃縮装置の動作状態を示す動作情報と、当該酸素濃縮装置を利用するユーザの利用状態を示す利用情報とを取得することと、利用情報及び動作情報の内の少なくとも１つが監視条件を満たさない場合、メッセージ情報を生成することと、メッセージ情報を、利用情報及び動作情報と共に、表示部に表示すること、を含む。
上述した本明細書に開示するサーバによれば、酸素濃縮装置を利用する患者の利用状態を示す利用情報及び酸素濃縮装置の動作状態を示す動作情報を監視して、所定の監視条件を満たさない場合には、メッセージを生成することにより監視者に通知できる。
上述した本明細書に開示する監視システムによれば、酸素濃縮装置を利用する患者の利用状態を示す利用情報及び酸素濃縮装置の動作状態を示す動作情報を監視して、所定の監視条件を満たさない場合には、メッセージを生成することにより監視者に通知できる。
また、上述した本明細書に開示する端末によれば、酸素濃縮装置を利用する患者の利用状態及び酸素濃縮装置の動作状態を示す動作情報を示す利用情報を監視して、所定の監視条件を満たさない場合には、メッセージを生成することにより監視者に通知できる。
上述した本明細書に開示する監視装置によれば、酸素濃縮装置を利用する患者の利用状態を示す利用情報及び酸素濃縮装置の動作状態を示す動作情報を監視して、所定の監視条件を満たさない場合には、メッセージを生成することにより監視者に通知できる。
更に、上述した本明細書に開示する方法によれば、酸素濃縮装置を利用する患者の利用状態を示す利用情報及び酸素濃縮装置の動作状態を示す動作情報を監視して、所定の監視条件を満たさない場合には、メッセージを生成することにより監視者に通知できる。
本明細書に開示する監視システムの一実施形態の構成を示す図である。 酸素濃縮装置及び測定装置を使用している患者を示す図である。 ＳｐＯ２測定装置が患者の指に装着されている状態を示す図である。 サーバの構成を示す図である。 監視端末の構成を示す図である。 監視システムのシーケンス図（その１）である。 監視システムのシーケンス図（その２）である。 指導ガイド閾値を設定する表示部の画面を示す図である。 患者の動作状態及び利用状態の全体状況を表示する表示部の画面を示す図である。 患者の動作状態及び利用状態の詳細な状況を表示する表示部の画面を示す図である。 患者の動作状態及び利用状態を時系列に表示する表示部の画面を示す図である。
以下、本明細書で開示する監視システムの好ましい一実施形態を、図を参照して説明する。但し、本発明の技術範囲はそれらの実施形態に限定されず、特許請求の範囲に記載された発明とその均等物に及ぶものである。
図１は、本明細書に開示する監視システムの一実施形態の構成を示す図である。図２は、酸素濃縮装置及び測定装置を使用している患者を示す図である。図３は、ＳｐＯ２測定装置が患者に装着されている状態を示す図である。
本実施形態の監視システム１は、酸素濃縮装置１０と、呼吸検知装置１１と、経皮的動脈血酸素飽和度測定装置（ＳｐＯ２測定装置）１２と、通信端末１３と、サーバ２０と、監視端末３０ａ、３０ｂを備える。
図２に示すように、患者４０は、酸素濃縮装置１０を用いて、在宅で酸素富化気体の吸入を続ける在宅酸素療法を行っている。
酸素濃縮装置１０は、主に在宅酸素療法に用いるために空気中の窒素を分離し高濃度酸素（酸素富化気体）を供給する装置である。酸素濃縮装置１０は、例えば、酸素より窒素を選択的に吸着し得る吸着剤としてモレキュラーシーブゼオライト又はリチウム系ゼオライト等などを吸着筒（図示せず）に充填し、空気圧縮装置（図示せず）によって作られた加圧空気を供給することで、酸素を取り出す圧力変動吸着型の酸素濃縮装置であり得る。
酸素濃縮装置１０が生成する酸素は、カニューラ１４を用いて患者４０へ供給される。酸素濃縮装置１０が供給する酸素流量は、図示しない操作部を用いて制御可能である。酸素濃縮装置１０が供給する酸素流量は、通常、医師の処方に基づいて設定され得る。
酸素濃縮装置１０は、装置の動作状態を示す動作情報を、通信端末１３を用いて、ネットワークＮを介して、サーバ２０へ送信する。酸素濃縮装置１０は、例えば、通信線を介して、通信端末１３と通信を行う。
通信端末１３は、酸素濃縮装置１０から受信した動作情報を、有線又は無線通信によりネットワークＮを介してサーバ２０へ送信する。
酸素濃縮装置１０の動作状態としては、例えば、酸素流量の設定値、カニューラ折れ警報の発生通知が挙げられる。酸素流量の設定値は、酸素濃縮装置１０に対して設定されている酸素流量を意味する。カニューラ折れ警報の発生通知は、カニューラが折れ曲がったりしたことにより、生成している酸素をカニューラを通して患者４０へ十分に供給できない状態の発生を意味する。なお、酸素濃縮装置１０は、動作状態として、患者４０の呼吸数を検知してもよい。
カニューラ１４の途中には、呼吸検知装置１１が配置される。呼吸検知装置１１は、カニューラ１４を通る気体の動きを検知して、患者４０の呼吸数等の酸素濃縮装置を利用する患者４０の利用状態を測定する。
呼吸検知装置１１は、測定した利用情報を、通信端末１３を用いてネットワークＮを介してサーバ２０へ送信する。呼吸検知装置１１は、例えば、短距離無線通信を用いて、通信端末１３と通信を行う。
通信端末１３は、呼吸検知装置１１から受信した利用情報を、有線又は無線通信によりネットワークＮを介してサーバ２０へ送信する。
呼吸検知装置１１が測定する利用情報としては、例えば、ユーザの呼吸を検知したことを通知する呼吸検知通知、カニューラはずれの発生を通知するカニューラはずれの発生通知、呼吸数等が挙げられる。呼吸検知通知は、カニューラ１４から患者４０に対して酸素は供給されており且つ患者４０の呼吸が検知されている状態が検知されていることを意味する。カニューラはずれの発生通知は、カニューラ１４から患者４０に対して酸素は供給されているものの、患者４０の呼吸が検知されていない状態が検知されていることを意味する。呼吸数は、単位時間あたりの呼吸数を意味する。
図３に示すように、ＳｐＯ２測定装置１２は、装置本体１２ａと、プローブ部１２ｂと、装置本体１２ａとプローブ部１２ｂとを接続するケーブル１２ｃを有する。ＳｐＯ２測定装置１２は、プローブ部１２ｂが患者４０の指に装着されて、指の動脈を流れる血液中のＳｐＯ２値等の酸素濃縮装置を利用する患者４０の利用状態を測定する。
ＳｐＯ２測定装置１２は、測定した利用情報を、通信端末１３を用いてネットワークＮを介してサーバ２０へ送信する。ＳｐＯ２測定装置１２は、例えば、短距離無線通信を用いて、通信端末１３と通信を行う。
通信端末１３は、ＳｐＯ２測定装置１２から受信した利用情報を、有線又は無線通信によりネットワークＮを介してサーバ２０へ送信する。
ＳｐＯ２測定装置１２が測定する利用情報としては、例えば、ＳｐＯ２値、脈拍数、加速度が挙げられる。ＳｐＯ２測定装置１２は、ＳｐＯ２値として、ＳｐＯ２の中央値又は平均値を測定する。脈拍数は、単位時間あたりの脈拍数を意味する。加速度は、ＳｐＯ２測定装置１２が有する加速度計を用いて測定され、サーバ２０は、加速度に基づいて患者４０の身体活動量を求める。
サーバ２０は、患者４０に関する利用情報及び動作情報を受信して、利用情報及び動作情報の内の少なくとも１つが所定の監視条件を満たさない場合、メッセージ情報を生成する。また、サーバ２０は、患者４０に関するメッセージ情報並びに利用情報及び動作情報の表示情報を生成して、ネットワークＮを介して監視端末３０ａ、３０ｂへ送信する。
監視端末３０ａ、３０ｂは、患者４０に関するメッセージ情報並びに利用情報及び動作情報の表示情報を受信して表示する。監視端末３０ａは、例えば、医療機関に配置されて、患者４０を担当する医師により使用される。
患者４０を担当する医師は、監視端末３０ａにより表示されるメッセージ情報が生成された利用情報又は動作情報に注目することにより、酸素濃縮装置１０の使用状況及び患者４０の状態を容易に知ることができる。また、医師は、患者４０に対して作成した処方と、利用情報及び動作情報とを比較することにより酸素濃縮装置１０の使用状況と、患者４０の健康状態及び患者４０のコンプライアンスを確認することができる。これにより、医師は、患者４０の在宅酸素療法の治療効果を確認すること、及び、患者４０に対する今後の治療方針を立案する作業に対して支援を受けられる。
監視端末３０ｂは、例えば、医師以外の医療関係者により使用され得る。医師以外の医療関係者も、メッセージ情報が生成された利用情報又は動作情報に注目することにより、患者４０の状態を容易に知ることができる。これにより、患者４０に対して必要な支援又は環境の提供を決定することができる。
患者４０を担当する医師は、監視端末３０ａを用いて、監視端末３０ｂに対して、サーバ２０から患者４０に関するメッセージ並びに利用情報及び動作情報を受信する権限を付与可能である。これにより、第三者が、患者４０の個人情報を閲覧することを防止できる。
図４は、サーバの構成を示す図である。
サーバ２０は、処理部２１と、記憶部２２と、表示部２３と、操作部２４と、通信部２５を有する。
処理部２１は、一つまたは複数のプロセッサと、周辺回路とを有する。処理部２１は、記憶部２２に予め記憶されている所定のコンピュータプログラムに従い、サーバ２０の各ハードウェア構成要素の制御及び各種処理を行い、処理中に生じるデータを一時的に保存するために記憶部２２を利用する。
記憶部２２は、ランダムアクセスメモリ（ＲＡＭ）又はリードオンリーメモリ（ＲＯＭ）等の半導体メモリ又は磁気ディスク又はフラッシュメモリを有していても良い。記憶部２２は、所定のコンピュータプログラムを非一時的に記憶する記憶媒体を読み出し可能なドライブを有していても良い。記憶部２２には、患者を識別する識別情報（患者ＩＤ）と、患者の氏名、生年月日、性別、酸素流量等の処方の情報及び次回の外来予定日等とが関連付けられて記憶されている。
表示部２３は、処理部２１に制御されて、各種の情報を表示可能である。表示部２３としては、例えば、液晶ディスプレイを用いることができる。
操作部２４は、ユーザにより操作されて、操作を入力可能である。操作部２４として、例えば、キーボード及びマウスを用いることができる。
通信部２５は、ネットワークＮを介して、通信端末１３及び監視端末３０ａ、３０ｂとの間で情報の送受信を行う。処理部２１は、通信部２５を用いて受信された情報に基づいて、各種の処理を行う。また、処理部２１は、各種の処理を行った結果を、通信部２５を用いて送信する。通信部２５は、送受信を行う通信回路及び通信線を有し得る。
図５は、監視端末３０ａ、３０ｂの構成を示す図である。
監視端末３０ａ、３０ｂは、処理部３１と、記憶部３２と、表示部３３と、操作部３４と、通信部３５を有する。
処理部３１は、一つまたは複数のプロセッサと、周辺回路とを有する。処理部３１は、記憶部３２に予め記憶されている所定のコンピュータプログラムに従い、監視端末３０ａ、３０ｂの各ハードウェア構成要素の制御及び各種処理を行い、処理中に生じるデータを一時的に保存するために記憶部３２を利用する。
記憶部３２は、ランダムアクセスメモリ（ＲＡＭ）又はリードオンリーメモリ（ＲＯＭ）等の半導体メモリ又は磁気ディスク又はフラッシュメモリを有していても良い。記憶部３２は、所定のコンピュータプログラムを非一時的に記憶する記憶媒体を読み出し可能なドライブを有していても良い。
表示部３３は、処理部３１に制御されて、各種の情報を表示可能である。表示部３３としては、例えば、液晶ディスプレイを用いることができる。
操作部３４は、ユーザにより操作されて、操作を入力可能である。操作部３４として、例えば、キーボード及びマウスを用いることができる。
通信部３５は、ネットワークＮを介して、サーバ２０との間で情報の送受信を行う。処理部３１は、通信部３５を用いて受信された情報に基づいて、各種の処理を行う。また、処理部２１は、各種の処理を行った結果を、通信部３５を用いて送信する。通信部３５は、送受信を行う通信回路及び通信線を有し得る。
次に、上述した監視システム１の動作について、図６Ａ及び図６Ｂを参照しながら以下に説明する。
まず、ステップＳ６０１において、医療機関の医師は、監視端末３０ａを操作して、患者に対する指導ガイド閾値を入力する。監視端末３０ａは、医師により入力された指導ガイド閾値を、例えば患者ＩＤと共に、ネットワークＮを介してサーバ２０へ送信する。指導ガイド閾値は、利用情報及び動作情報に関する、患者について監視条件の一例である。指導ガイド閾値は、例えば、個々の患者に対して設定され得る。また、指導ガイド閾値は、医師が担当する全ての患者に対して共通の値として設定され得る。また、指導ガイド閾値は、医師が所属する医療機関の患者に対して共通の値として設定されてもよい。指導ガイド閾値は、全ての利用情報及び動作情報に対して設定してもよいし、又は一部の利用情報又は動作情報に対して設定するようにしてもよい。
図７は、監視端末３０ａの表示部３３の画面７００を示す。画面７００は、指導ガイド閾値を入力する画面を表示している。画面７００は、項目欄７０１と、単位欄７０２と、酸素濃縮装置１０が使用された所定の期間にわたる全体の指導ガイド閾値欄７０３と、使用日ごとの安静時の指導ガイド閾値欄７０４と、使用日ごとの労作時の指導ガイド閾値欄７０５と、使用日ごとの就寝時の指導ガイド閾値欄７０６と、指導ガイド閾値の定義欄７０７と、チェック欄７０８を有する。
項目欄７０１の各項目は、サーバ２０が、動作情報又は利用情報に基づいて取得又は求め得る情報である。
各項目の指導ガイド閾値は、単位欄７０２に示される単位で入力される。
項目欄７０１の吸入時間は、患者が酸素濃縮装置１０を用いて酸素を吸入した時間である。吸入時間の指導ガイド閾値は、まず、酸素濃縮装置１０が使用された所定の期間の各使用日の吸入時間の総計値を使用日数で割って得られる使用日平均値の下限値（指導ガイド閾値欄７０３）として設定される。図７に示す例では、吸入時間の指導ガイド閾値として、２０時間が設定される。また、吸入時間の指導ガイド閾値は、酸素濃縮装置１０が使用された所定の期間において、安静時の酸素流量で酸素濃縮装置１０が運転された吸入時間の使用日平均値の下限値（指導ガイド閾値欄７０４）として設定される。また、吸入時間の指導ガイド閾値は、酸素濃縮装置１０が使用された所定の期間において、労作時の酸素流量で酸素濃縮装置１０が運転された吸入時間の使用日平均値の下限値（指導ガイド閾値欄７０５）として設定される。更に、吸入時間の指導ガイド閾値は、酸素濃縮装置１０が使用された所定の期間において、就寝時の酸素流量で酸素濃縮装置１０が運転された吸入時間の使用日平均値の下限値（指導ガイド閾値欄７０６）として設定される。サーバ２０は、吸入時間が指導ガイド閾値を下回ると、メッセージ情報を生成する。
項目欄７０１の処方外流量運転時間は、医師が処方した流量以外の酸素流量で酸素濃縮装置１０が運転された時間である。医師の処方は、患者ごとに安静時の酸素流量と、労作時の酸素流量と、就寝時の酸素流量とが定められている。サーバ２０の記憶部２２には、患者ＩＤと関連付けられて、安静時の酸素流量と、労作時の酸素流量と、就寝時の酸素流量とが記憶されている。サーバ２０は、受信した動作情報としての酸素流量が、患者ＩＤと関連付けられている安静時の酸素流量、又は労作時の酸素流量、又は就寝時の酸素流量と一致しない場合、酸素濃縮装置１０が処方外流量で運転されていると判定する。処方外流量運転時間の指導ガイド閾値は、酸素濃縮装置１０が使用された所定の期間において、酸素濃縮装置１０が処方外流量で運転された運転時間の使用日平均の上限値として設定される。図７に示す例では、処方外流量運転時間の指導ガイド閾値として、３０分が設定される。サーバ２０は、処方外流量運転時間が、処方外流量運転時間の指導ガイド閾値以上の場合、メッセージ情報を生成する。
項目欄７０１の運転時間は、酸素濃縮装置１０が運転された時間である。運転時間の指導ガイド閾値は、まず、酸素濃縮装置１０が使用された所定の期間において、酸素濃縮装置１０が運転された運転時間の使用日平均値の下限値（指導ガイド閾値欄７０３）として設定される。また、運転時間の指導ガイド閾値は、酸素濃縮装置１０が使用された所定の期間において、安静時の酸素流量で酸素濃縮装置１０が運転された運転時間の使用日平均値の下限値（指導ガイド閾値欄７０４）として設定される。また、運転時間の指導ガイド閾値は、酸素濃縮装置１０が使用された所定の期間において、労作時の酸素流量で酸素濃縮装置１０が運転された運転時間の使用日平均値の下限値（指導ガイド閾値欄７０５）として設定される。更に、運転時間の指導ガイド閾値は、酸素濃縮装置１０が使用された所定の期間において、就寝時の酸素流量で酸素濃縮装置１０が運転された運転時間の使用日平均値の下限値（指導ガイド閾値欄７０６）として設定される。サーバ２０は、運転時間が、運転時間の指導ガイド閾値を下回ると、メッセージ情報を生成する。
項目欄７０１のカニューラはずれ時間の指導ガイド閾値は、まず、酸素濃縮装置１０が使用された所定の期間において、カニューラはずれが検知された状態で酸素濃縮装置１０が運転された運転時間の使用日平均値の上限値（指導ガイド閾値欄７０３）として設定される。図７に示す例では、カニューラはずれ時間の指導ガイド閾値として、２時間が設定される。また、カニューラはずれ時間の指導ガイド閾値は、酸素濃縮装置１０が使用された所定の期間において、カニューラはずれが検知された状態で安静時の酸素流量で酸素濃縮装置１０が運転された運転時間の使用日平均値の上限値（指導ガイド閾値欄７０４）として設定される。図７に示す例では、カニューラはずれ時間の指導ガイド閾値として、３０分が設定される。また、カニューラはずれ時間の指導ガイド閾値は、酸素濃縮装置１０が使用された所定の期間において、カニューラはずれが検知された状態で労作時の酸素流量で酸素濃縮装置１０が運転された運転時間の使用日平均値の上限値（指導ガイド閾値欄７０５）として設定される。図７に示す例では、カニューラはずれ時間の指導ガイド閾値として、３０分が設定される。更に、カニューラはずれ時間の指導ガイド閾値は、酸素濃縮装置１０が使用された所定の期間において、カニューラはずれが検知された状態で就寝時の酸素流量で酸素濃縮装置１０が運転された運転時間の使用日平均値の上限値（指導ガイド閾値欄７０６）として設定される。図７に示す例では、カニューラはずれ時間の指導ガイド閾値として、１時間が設定される。サーバ２０は、カニューラはずれ時間が、カニューラはずれ時間の指導ガイド閾値以上になると、メッセージ情報を生成する。
項目欄７０１のカニューラ折れ警報数は、酸素濃縮装置１０が使用された所定の期間において、カニューラ折れ警報が発生した回数である。カニューラ折れ警報数の指導ガイド閾値は、まず、酸素濃縮装置１０が使用された所定の期間において、カニューラ折れ警報が発生した回数の上限値（指導ガイド閾値欄７０３）として設定される。また、カニューラ折れ警報数の指導ガイド閾値は、酸素濃縮装置１０が使用された所定の期間において、安静時の酸素流量で酸素濃縮装置１０が運転されている時にカニューラ折れ警報が発生した回数の上限値（指導ガイド閾値欄７０４）として設定される。また、カニューラ折れ警報数の指導ガイド閾値は、酸素濃縮装置１０が使用された所定の期間において、労作時の酸素流量で酸素濃縮装置１０が運転されている時にカニューラ折れ警報が発生した回数の上限値（指導ガイド閾値欄７０５）として設定される。更に、カニューラ折れ警報数の指導ガイド閾値は、酸素濃縮装置１０が使用された所定の期間において、就寝時の酸素流量で酸素濃縮装置１０が運転されている時にカニューラ折れ警報が発生した回数の上限値（指導ガイド閾値欄７０６）として設定される。サーバ２０は、カニューラ折れ警報数が、カニューラ折れ警報数の指導ガイド閾値以上になると、メッセージ情報を生成する。
項目欄７０１のＳｐＯ２値は、中央値又は平均値として設定され得る。ＳｐＯ２値の指導ガイド閾値は、まず、酸素濃縮装置１０が使用された所定の期間において、ＳｐＯ２値の使用日平均値の下限値（指導ガイド閾値欄７０３）として設定される。図７に示す例では、ＳｐＯ２値の指導ガイド閾値として、８５％が設定される。また、ＳｐＯ２値の指導ガイド閾値は、酸素濃縮装置１０が使用された所定の期間において、安静時の酸素流量で酸素濃縮装置１０が運転された時に測定されたＳｐＯ２値の使用日平均値の下限値（指導ガイド閾値欄７０４）として設定される。図７に示す例では、ＳｐＯ２値の指導ガイド閾値として、８５％が設定される。また、ＳｐＯ２値の指導ガイド閾値は、酸素濃縮装置１０が使用された所定の期間において、労作時の酸素流量で酸素濃縮装置１０が運転された時に測定されたＳｐＯ２値の使用日平均値の下限値（指導ガイド閾値欄７０５）として設定される。図７に示す例では、ＳｐＯ２値の指導ガイド閾値として、８５％が設定される。更に、ＳｐＯ２値の指導ガイド閾値は、酸素濃縮装置１０が使用された所定の期間において、就寝時の酸素流量で酸素濃縮装置１０が運転された時に測定されたＳｐＯ２値の使用日平均値の下限値（指導ガイド閾値欄７０６）として設定される。図７に示す例では、ＳｐＯ２値の指導ガイド閾値として、８５％が設定される。サーバ２０は、ＳｐＯ２値が、ＳｐＯ２値の指導ガイド閾値を下回ると、メッセージ情報を生成する。
項目欄７０１の脈拍数は、中央値又は平均値として設定され得る。脈拍数の指導ガイド閾値は、まず、酸素濃縮装置１０が使用された所定の期間において、脈拍数の使用日平均値の下限値（指導ガイド閾値欄７０３）として設定される。図７に示す例では、脈拍数の指導ガイド閾値として、８０ｂｐｍが設定される。また、ＳｐＯ２値の指導ガイド閾値は、酸素濃縮装置１０が使用された所定の期間において、安静時の酸素流量で酸素濃縮装置１０が運転された時に測定されたＳｐＯ２値の使用日平均値の下限値（指導ガイド閾値欄７０４）として設定される。図７に示す例では、脈拍数の指導ガイド閾値として、８０ｂｐｍが設定される。また、ＳｐＯ２値の指導ガイド閾値は、酸素濃縮装置１０が使用された所定の期間において、労作時の酸素流量で酸素濃縮装置１０が運転された時に測定されたＳｐＯ２値の使用日平均値の下限値（指導ガイド閾値欄７０５）として設定される。図７に示す例では、脈拍数の指導ガイド閾値として、８０ｂｐｍが設定される。更に、ＳｐＯ２値の指導ガイド閾値は、酸素濃縮装置１０が使用された所定の期間において、就寝時の酸素流量で酸素濃縮装置１０が運転された時に測定された脈拍数の使用日平均値の下限値（指導ガイド閾値欄７０６）として設定される。図７に示す例では、脈拍数の指導ガイド閾値として、８０ｂｐｍが設定される。サーバ２０は、脈拍数が、脈拍数の指導ガイド閾値を下回ると、メッセージ情報を生成する。
チェック欄７０８は、各項目欄７０８の項目の指導ガイド閾値の設定の有無を示す。チェック欄７０８にチェックされている項目は、指導ガイド閾値が設定されており、チェックされていない項目は、指導ガイド閾値が設定されていない。
図７に示す例では、吸入時間と、処方外流量運転時間と、カニューラはずれ時間と、ＳｐＯ２値と、脈拍数に対して指導ガイド閾値が設定されている。一方、運転時間及びカニューラ折れ警報数に対しては、指導ガイド閾値は設定されていない。
次に、ステップＳ６０３において、サーバ２０は、受信した各項目の指導ガイド閾値を、患者ＩＤと関連づけて記憶部２２に記憶する。
次に、ステップＳ６０５において、酸素濃縮装置１０は、患者ＩＤと、動作情報を、通信端末１３を用いて、ネットワークＮを介してサーバ２０へ送信することを開始する。例えば、酸素濃縮装置１０は、所定の間隔で、又は動作状態に変化が生じた時に、動作情報をサーバ２０へ送信する。サーバ２０は、受信した動作情報を、患者ＩＤと関連づけて記憶する。サーバ２０は、一日の内に一度でも酸素濃縮装置１０から動作情報を受信すると、患者が酸素濃縮装置１０を使用したと判定し、使用日として積算する。また、サーバ２０は、酸素濃縮装置１０から受信した酸素流量の設定値に基づいて、安静時の運転か、労作時の運転か、又は就寝時の運転かを判定する。また、サーバ２０は、酸素濃縮装置１０から受信した動作情報の日時に基づいて、酸素濃縮装置１０の運転時間を求める。また、サーバ２０は、酸素濃縮装置１０から受信した酸素流量の設定値及び受信日時に基づいて、処方外流量運転時間を求める。また、サーバ２０は、酸素濃縮装置１０から受信した酸素流量の設定値に基づいて、酸素流量の設定が変更された流量切替回数を求める。また、サーバ２０は、酸素濃縮装置１０から受信したカニューラ折れ警報の発生通知に基づいて、所定の期間のカニューラ折れ警報数を求める。
次に、ステップＳ６０７において、呼吸検知装置１１は、患者ＩＤと、測定した利用情報を、通信端末１３を用いて、ネットワークＮを介してサーバ２０へ送信することを開始する。例えば、呼吸検知装置１１は、所定の間隔で、又は利用情報に変化が生じた時に、利用情報をサーバ２０へ送信する。サーバ２０は、受信した利用情報を、患者ＩＤと関連づけて記憶する。サーバ２０は、利用情報である呼吸検知通知を受信した日時に基づいて、酸素の吸入時間を求める。また、サーバ２０は、利用情報であるカニューラはずれの発生通知を受信した日時に基づいて、カニューラはずれ時間を求める。カニューラはずれ時間は、患者４０が酸素を吸入していない状態の時間として推定される。
次に、ステップＳ６０９において、ＳｐＯ２測定装置１２は、患者ＩＤと、測定した利用情報を、通信端末１３を用いて、ネットワークＮを介してサーバ２０へ送信することを開始する。例えば、ＳｐＯ２測定装置１２は、所定の間隔で、又は利用情報に変化が生じた時に、利用情報をサーバ２０へ送信する。サーバ２０は、受信した利用情報を、患者ＩＤと関連づけて記憶する。サーバ２０は、受信した利用情報である加速度に基づいて、患者の移動量を求め、移動量に基づいて患者の身体活動量を推定する。
上述したステップＳ６０５〜Ｓ６０９の処理の順番は一例であり、順番は異なっていてもよい。
次に、ステップＳ６１１において、サーバ２０は、患者ごとの利用情報及び動作情報を、記憶部２２に記憶された指導ガイド閾値と比較することにより解析して、利用情報が指導ガイド閾値に規定される条件を満たさないか、又は／及び動作情報が指導ガイド閾値に規定される条件を満たさない場合、メッセージ情報を生成する。
メッセージ情報は、例えば、利用情報又は／及び動作情報が指導ガイド閾値に規定される条件から外れたことを通知すること、又は、患者の状態を監視することの提案、又は、患者による酸素濃縮装置１０の利用形態の見直しの提案を含でいてもよい。
また、メッセージ情報を生成することは、指導ガイド閾値に規定される条件を満たさない利用情報又は動作情報が視認可能に強調して表示される表示情報を生成することを含んでいてもよい。また、メッセージ情報を生成することは、指導ガイド閾値に規定される条件を満たさない利用情報又は動作情報に基づいて、予め用意されている複数のメッセージ情報の内から一又は複数のメッセージ情報を選択することを含んでいてもよい。
サーバ２０は、利用情報及び動作情報に基づいて、メッセージ情報を生成してもよい。例えば、サーバ２０は、吸入時間が、指導ガイド閾値を下回っており、且つ、処方外流量運転時間が、指導ガイド閾値以上である場合、「患者様のコンプライアンスを確認してください。場合によっては処方見直しを検討してください。」というメッセージ情報を生成してもよい。処方外流量運転時間が指導ガイド閾値を下回っており、且つ、処方外流量運転時間が指導ガイド閾値以上である場合には、患者が、処方に基づいた酸素吸入を実行していない可能性があるので、コンプライアンスを守るか、又は処方を見直す必要があると推定される。また、サーバ２０は、ＳｐＯ２値が指導ガイド閾値を下回っており、且つ、脈拍数が指導ガイド閾値を下回っている場合には、「至急、患者様の様態を確認してください。」というメッセージ情報を生成してもよい。ＳｐＯ２値が指導ガイド閾値を下回っており、且つ、脈拍数が指導ガイド閾値を下回っている場合には、患者の健康状態に危険が迫っている可能性があるので、医師又は医療関係者に対して、患者の様態を至急確認してもらう必要があると考えられる。
以下に、サーバ２０が生成するメッセージ情報の他の具体例を示す。例えば、サーバ２０は、処方外流量運転時間が指導ガイド閾値以上になった場合、「処方外流量で運転している時間が長いです」というメッセージ情報を生成する。また、サーバ２０は、脈拍数が指導ガイド閾値以上になった場合、「脈拍数が目標値を超えています」というメッセージ情報を生成する。また、サーバ２０は、処方外流量運転時間が指導ガイド閾値以上であり、且つ、ＳｐＯ２値が指導ガイド閾値を下回った場合、「ＳｐＯ２値が低下しています。処方外流量運転時間に注意してください」というメッセージ情報を生成する。また、サーバ２０は、ＳｐＯ２値が指導ガイド閾値を下回っており、且つ、呼吸数が指導ガイド閾値以上であり、且つ、運転時間が指導ガイド閾値を下回った場合、「ＳｐＯ２値が低下、呼吸数が増加しています。患者様のコンプライアンスを確認してください。場合によっては処方見直しを検討してください。」というメッセージ情報を生成する。なお、生成するメッセージ情報は上述した例に制限されるものではない。
次に、ステップＳ６１３において、医療機関の医師は、監視端末３０ａを用いて、自分が担当する患者のメッセージ情報並びに利用情報及び動作情報を閲覧する閲覧要求を、閲覧を希望する期間と、患者ＩＤと共に、ネットワークＮを介してサーバ２０へ送信する。
次に、ステップＳ６１５において、サーバ２０は、受信した閲覧要求等に基づいて、医師が担当する患者のメッセージ情報並びに利用情報及び動作情報を表示する表示情報を生成して、ネットワークＮを介して監視端末３０ａへ送信する。
次に、ステップＳ６１７において、監視端末３０ａは、受信した表示情報に基づいて、医師が担当する患者のメッセージ情報並びに利用情報及び動作情報を表示部３３に表示する。
図８は、医師が担当する患者の動作状態及び利用状態の全体状況を表示する表示部３３の画面８００を示す図である。
画面８００は、医師が担当する患者のそれぞれについて、酸素濃縮装置１０が使用された所定の期間にわたる各項目の情報を示している。
画面８００は、患者ＩＤ欄８０１と、患者氏名欄８０２と、患者の性別欄８０３と、酸素濃縮装置１０の使用日数欄８０４と、酸素濃縮装置１０の運転時間欄８０５と、カニューラはずれ時間欄８０６と、カニューラ折れ警報数欄８０７と、処方外流量運転時間欄８０８と、ＳｐＯ２値欄８０９と、患者の次回外来予定日欄８１０と、チェック欄８１１を有する。
患者ＩＤ欄８０１には、患者ＩＤ及び患者の生年月日が表示される。サーバ２０は、閲覧要求に含まれる患者ＩＤに基づいて、記憶部２２が記憶する情報を参照して、患者ＩＤ欄８０１に表示される患者ＩＤ及び患者の生年月日を読み出して、患者ＩＤ欄８０１の表示情報を生成する。同様にして、サーバ２０は、患者氏名欄８０２及び患者の性別欄８０３の表示情報を生成する。
使用日数欄８０４には、患者のそれぞれについて、酸素濃縮装置１０の使用日数が表示される。サーバ２０は、患者ＩＤに基づいて、記憶部２２が記憶する情報を参照して、酸素濃縮装置１０が使用された所定の期間にわたる使用日数の表示情報を生成する。
運転時間欄８０５には、患者のそれぞれについて、酸素濃縮装置１０が使用された所定の期間にわたる運転時間の使用日平均値が表示される。サーバ２０は、患者ＩＤに基づいて、記憶部２２が記憶する情報を参照して、酸素濃縮装置１０の運転時間の使用日平均値の表示情報を生成する。
カニューラはずれ時間欄８０６には、患者のそれぞれについて、酸素濃縮装置１０が使用された所定の期間にわたるカニューラはずれ時間の使用日平均値が表示される。サーバ２０は、患者ＩＤに基づいて、記憶部２２が記憶する情報を参照して、カニューラはずれ時間の使用日平均値の表示情報を生成する。
カニューラ折れ警報数欄８０７には、患者のそれぞれについて、酸素濃縮装置１０が使用された所定の期間にわたるカニューラ折れ警報数が表示される。サーバ２０は、患者ＩＤに基づいて、記憶部２２が記憶する情報を参照して、カニューラ折れ警報数の表示情報を生成する。
処方外流量運転時間欄８０８には、患者のそれぞれについて、酸素濃縮装置１０が使用された所定の期間にわたる処方外流量運転時間の使用日平均値が表示される。サーバ２０は、患者ＩＤに基づいて、記憶部２２が記憶する情報を参照して、処方外流量運転時間の使用日平均値の表示情報を生成する。
ＳｐＯ２値欄８０９には、患者のそれぞれについて、酸素濃縮装置１０が使用された所定の期間にわたるＳｐＯ２値の使用日平均値が表示される。サーバ２０は、患者ＩＤに基づいて、記憶部２２が記憶する情報を参照して、ＳｐＯ２値の使用日平均値の表示情報を生成する。
次回外来予定日欄８１０には、患者のそれぞれについて、次回外来予定日が表示される。サーバ２０は、患者ＩＤに基づいて、記憶部２２が記憶する情報を参照して、次回外来予定日の表示情報を生成する。
また、画面８００では、患者のそれぞれの各項目について、生成されたメッセージ情報を表示されている。画面８００の例では、メッセージ情報は、項目の情報が視認可能に強調して表示される表示情報として生成されている。
これにより、医師は、患者のそれぞれについて、酸素濃縮装置１０が使用された所定の期間にわたって、メッセージ情報が生成された項目を瞬時に把握することができる。
なお、図８に示す画面８００は一例であり、本発明は、図８の画面８００の例に制限されるものではない。
次に、ステップＳ６１９において、医師は、一の患者の酸素濃縮装置１０の使用に関する動作情報及び利用情報の詳細を確認したい場合、その患者のチェック欄８１１をチェックする操作を、監視端末３０ａを用いて行う。監視端末３０ａは、チェックされた患者ＩＤと、メッセージ情報並びに利用情報及び動作情報の詳細な表示情報を要求する詳細閲覧要求を、サーバ２０へ送信する。
次に、ステップＳ６２１において、サーバ２０は、患者ＩＤと、詳細閲覧要求を受信すると、患者ＩＤにより識別される患者に関するメッセージ情報並びに利用情報及び動作情報の詳細な表示情報を生成して、監視端末３０ａへ送信する。
次に、ステップＳ６２３において、監視端末３０ａは、受信した詳細な表示情報に基づいて、患者のメッセージ情報並びに利用情報及び動作情報の詳細な表示情報を表示部３３に表示する。
図９は、患者の動作状態及び利用状態の詳細な状況を表示する表示部３３の画面９００を示す図である。
画面９００は、メッセージ欄９０１と、使用状況概要表９０２と、使用状況詳細表９０３と、ＳｐＯ２・脈拍数表９０４を有する。
メッセージ欄９０１には、生成されたメッセージ情報が表示される。図９に示す例では、メッセージ欄９０１に視認容易に表示し得るメッセージの数との兼ね合いから、メッセージ欄９０１に表示されるメッセージ情報は、画面７００に示す酸素濃縮装置１０が使用された所定の期間にわたる全体の指導ガイド閾値欄７０３が規定する条件を満たさない項目に対して生成されたものである。メッセージ欄９０１に表示されるメッセージ情報の数は、例えば、メッセージ欄９０１の寸法との兼ね合いで適宜設定され得る。メッセージ欄９０１には、例えば、全ての生成されたメッセージ情報を表示するようにしてもよい。
具体的には、図９に示す例では、メッセージ欄９０１には、吸入時間と、処方外流量運転時間と、運転時間と、カニューラはずれ時間と、カニューラ折れ警報数に対して生成されたメッセージ情報が表示されている。
使用状況概要表９０２は、項目欄９０２ａと、第１の期間欄９０２ｂと、第２の期間欄９０２ｃと、第３の期間欄９０２ｄを有する。
項目欄９０２ａには、所定の期間における酸素濃縮装置１０の使用日数と、吸入時間と、流量切替回数と、処方外流量運転時間が表示される。使用状況概要表９０２に表示される使用日数以外の情報は、酸素濃縮装置１０が使用された所定の期間における使用日平均値である。
第１の期間欄９０２ｂには、３月１日〜３月３０日までの期間の各項目の情報が表示される。第１の期間欄９０２では、吸入時間及び処方外流量運転時間に対してメッセージ情報が生成されており、項目の情報が視認可能に強調して表示されている。
使用状況詳細表９０３及びＳｐＯ２・脈拍数表９０４には、第１の期間欄９０２ｂと同じ期間における各項目の詳細な情報が表示される。
第２の期間欄９０２ｃには、１月３０日〜２月２８日までの期間の各項目の情報が表示される。第３の期間欄９０２ｄには、１２月３１日〜１月２９日までの期間の各項目の情報が表示される。
使用状況詳細表９０３は、項目欄９０３ａと、酸素濃縮装置１０が使用された所定の期間における各項目の使用日平均値又は期間累計値が表示される全体の情報欄９０３ｂと、安静時の各項目の使用日平均値又は期間累計値が表示される安静時の情報欄９０３ｃと、労作時の各項目の使用日平均値又は期間累計値が表示される労作時の情報欄９０３ｄと、日中のその他の時の各項目の使用日平均値又は期間累計値が表示されるその他の情報欄９０３ｅと、就寝時の各項目の使用日平均値又は期間累計値が表示される就寝時の情報欄９０３ｆと、夜間のその他の時の各項目の使用日平均値又は期間累計値が表示されるその他の情報欄９０３ｇを有する。
項目欄９０３ａには、運転時間と、カニューラはずれ時間と、カニューラ折れ警報数の情報が表示される。
日中のその他の情報欄９０３ｅには、安静時及び労作時以外の各項目の使用日平均値又は期間累計値が表示される。夜間のその他の情報欄９０３ｇには、就寝時以外の酸素流量時の各項目の使用日平均値又は期間累計値が表示される。夜間は、２２時〜５時の間であり、日中は、５時〜２２時の間である。
図９に示す例では、運転時間、カニューラはずれ時間及びカニューラ折れ警報数のそれぞれに対して、メッセージ情報が生成されており、項目の情報が視認可能に強調して表示されている。
ＳｐＯ２・脈拍数表９０４は、項目欄９０４ａと、酸素濃縮装置１０が使用された所定の期間における各項目の使用日平均値が表示される全体の情報欄９０４ｂと、安静時の各項目の使用日平均値が表示される安静時の情報欄９０４ｃと、労作時の各項目の使用日平均値４が表示される労作時の情報欄９０４ｄと、日中のその他の時の各項目の使用日平均値４が表示されるその他の情報欄９０４ｅと、就寝時の各項目の使用日平均値４が表示される就寝時の情報欄９０４ｆと、夜間のその他の時の各項目の使用日平均値４が表示されるその他の情報欄９０４ｇを有する。
項目欄９０４ａには、ＳｐＯ２値と、脈拍数の情報が表示される。
日中のその他の情報欄９０４ｅには、安静時及び労作時以外の各項目の使用日平均値４が表示される。夜間のその他の情報欄９０３ｇには、就寝時以外の酸素流量時の各項目の使用日平均値が表示される。
これにより、医師は、一の患者について、酸素濃縮装置１０が使用された所定の期間にわたって、メッセージ情報が生成された項目の詳細な情報を瞬時に把握することができる。
また、図９に示すように、表示部３３の画面９００の上側にメッセージ情報を表示すると共に、表示部３３の画面９００の下側に利用情報及び動作情報を表示することにより、医師は、メッセージ情報と、メッセージ情報が生成された利用情報又は／及び動作情報を同一画面で確認できるので、患者の状態を一層把握しやすくなる。
なお、図９に示す画面９００は一例であり、本発明は、図９の画面９００の例に制限されるものではない。
次に、ステップＳ６２５において、医師は、一の患者の酸素濃縮装置１０の使用に関するメッセージ情報並びに利用情報及び動作情報の時系列情報を確認したい場合、時系列情報の閲覧を要求する時系列閲覧要求を、患者ＩＤと共に送信する。
次に、ステップＳ６２７において、サーバ２０は、患者ＩＤと、時系列閲覧要求を受信すると、患者ＩＤにより識別される患者に関するメッセージ情報並びに利用情報及び動作情報の時系列情報の表示情報を生成して、監視端末３０ａへ送信する。
次に、ステップＳ６２９において、監視端末３０ａは、受信した時系列情報の表示情報に基づいて、患者ＩＤにより識別される患者のメッセージ情報並びに利用情報及び動作情報の時系列情報の表示情報を表示部３３に表示する。
図１０は、患者の動作状態及び利用状態を時系列に表示する表示部３３の画面１０００を示す図である。
画面１０００は、第１時系列情報領域１００１と、第２時系列情報領域１００２を有する。
第１時系列情報領域１００１には、利用情報及び動作情報が取得された取得日が横方向に時系列に表示されており、取得日のそれぞれについて、酸素流量の設定値が縦方向に時系列に表示されている。酸素流量の設定値は、安静時１００１ａ、労作時１００１ｂ、就寝時１００１ｃ及び処方外１００１ｄに分けられている。また、第１時系列情報領域１００１では、取得日のそれぞれについて、利用情報及び動作情報が縦方向に時系列に表示されている。図１０に示す例では、カニューラはずれの発生１００１ｅ、カニューラ折れ警報の発生１００１ｆ、ＳｐＯ２値に対してメッセージ情報が生成されたこと１００１ｇが時系列に表示されている。また、第１時系列情報領域１００１には、患者に対する処方が変更された日１００１ｈが表示されている。
第２時系列情報領域１００２には、利用情報及び動作情報が取得された取得日が時系列に表示されており、取得日のそれぞれについて、所定の項目にメッセージ情報が生成されたか否かが表示されている。図１０に示す例では、項目として、処方外流量運転時間と、カニューラはずれ時間と、カニューラ折れ警報数が表示されている。メッセージ情報が生成された取得日に対しては、指導ガイド閾値外であること１００２ｂが表示され、メッセージ情報が生成されていない取得日に対しては、指導ガイド閾値内であること１００２ａが表示される。なお、カニューラはずれ時間に対しては、指標ガイド閾値が設定されていないので、指導ガイド閾値が未設定であること１００２ｄが表示されている。また、項目である利用情報及び動作情報が取得されていない日に対しては、データがないこと１００２ｃが表示されている。
これにより、医師は、一の患者について、酸素濃縮装置１０が使用された所定の期間にわたって、メッセージ情報が生成された項目の時系列情報を容易に把握できるので、患者の状態の経時的な変化を理解することが支援される。
なお、図１０に示す画面１０００は一例であり、本発明は、図１０の画面１０００の例に制限されるものではない。
上述した本実施形態の監視システムによれば、酸素濃縮装置を利用する患者の利用状態を示す利用情報及び酸素濃縮装置の動作状態を示す動作情報を監視して、所定の監視条件を満たさない場合には、メッセージを生成することにより医師等の監視者に通知できる。
上述した実施形態では、監視端末３０ａは、患者を担当する医師により使用される。また、監視端末３０ｂは、医師の管理の下に、医師以外の医療関係者により使用され得る。医師以外の医療関係者も、監視端末３０ｂを操作することにより、図８から図１１に示す利用情報及び動作情報を閲覧することが可能である。これにより、医師と、医師以外の医療関係者とが患者の情報を共有して、患者に対する今後の治療方針の立案及び患者に対して必要な支援又は環境の提供を効率的に実行することが支援される。
本発明では、上述した実施形態のサーバ、監視システム、端末、監視装置及び方法は、本発明の趣旨を逸脱しない限り適宜変更が可能である。
例えば、上述した酸素濃縮装置の動作情報及び測定装置の利用情報は、一例であり、本発明は、これらの酸素濃縮装置の動作情報及び測定装置の利用情報に限定されるものではない。
また、上述した実施形態では、監視システムは、２つの監視端末を備えていたが、監視端末の数は、これに限定されるものではない。監視システムは、少なくとも１つの監視端末を備えていればよく、また３つ以上の監視端末を備えていてもよい。
また、複数の監視端末が異なる医療機関に配置されて、異なる医師により使用されていてもよい。これにより、患者の状態を、専門の異なる複数の医師により診てもらうことが可能となる。
また、上述した実施形態では、監視端末が、メッセージ情報並びに利用情報及び動作情報を、表示部に表示していたが、監視装置としてのサーバが、メッセージ情報並びに利用情報及び動作情報を、サーバの表示部等の出力部を用いて出力にするようにしてもよい。
更に、上述した実施形態では、サーバが、利用情報及び動作情報の内の少なくとも１つが監視条件を満たさない場合、メッセージ情報を生成していたが、監視装置としての監視端末又はサーバが、利用情報及び動作情報を、通信部等の入力部を用いて入力し、監視端末又はサーバの処理部が、利用情報及び動作情報の内の少なくとも１つが監視条件を満たさない場合、メッセージ情報を生成して、メッセージ情報並びに利用情報及び動作情報を、監視端末又はサーバの表示部等の出力部を用いて出力するようにしてもよい。
１ 監視システム
１０ 酸素濃縮装置
１１ 呼吸検知装置
１２ ＳｐＯ２測定装置
１２ａ 装置本体
１２ｂ プローブ部
１２ｃ ケーブル
１３ 通信端末
１４ カニューラ
２０ サーバ
２１ 処理部
２２ 記憶部
２３ 表示部（出力部）
２４ 操作部
２５ 通信部（入力部、出力部）
３０ａ、３０ｂ 監視端末
３１ 処理部
３２ 記憶部
３３ 表示部（出力部）
３４ 操作部
３５ 通信部（入力部、出力部）
４０ 患者
７００ 画面
７０１ 項目欄
７０２ 単位欄
７０３ 全体の指導ガイド閾値欄
７０４ 安静時の指導ガイド閾値欄
７０５ 労作時の指導ガイド閾値欄
７０６ 就寝時の指導ガイド閾値欄
７０７ 定義欄
７０８ チェック欄
８００ 画面
８０１ 患者ＩＤ欄
８０２ 患者指名欄
８０３ 性別欄
８０４ 使用日数欄
８０５ 運転時間欄
８０６ カニューラはずれ時間欄
８０７ カニューラ折れ警報数欄
８０８ 処方外流量運転時間欄
８０９ ＳｐＯ２欄
８１０ 次回外来予定日欄
８１１ チェック欄
９００ 画面
９０１ メッセージ欄
９０２ 使用状況概要表
９０２ａ 項目欄
９０２ｂ 第１の期間欄
９０２ｃ 第２の期間欄
９０２ｄ 第３の期間欄
９０３ 使用状況詳細表
９０３ａ 項目欄
９０３ｂ 全体の情報欄
９０３ｃ 安静時の情報欄
９０３ｄ 労作時の情報欄
９０３ｅ 日中のその他の情報欄
９０３ｆ 就寝時の情報欄
９０３ｇ 夜間のその他の情報欄
９０４ ＳｐＯ２・脈拍数表
９０４ａ 項目欄
９０４ｂ 全体の情報欄
９０４ｃ 安静時の情報欄
９０４ｄ 労作時の情報欄
９０４ｅ 日中のその他の情報欄
９０４ｆ 就寝時の情報欄
９０４ｇ 夜間のその他の情報欄
１０００ 画面
１００１ 第１時系列情報領域
１００２ 第２時系列情報領域

Claims (14)

  1. 空気中の酸素を濃縮してユーザへ供給する酸素濃縮装置の使用状況を監視するサーバであって、
    通信部と、
    前記酸素濃縮装置の動作状態を示す動作情報、及び、前記酸素濃縮装置を利用するユーザの利用状態が測定装置により測定された利用情報を、前記通信部を用いて受信することと、前記利用情報及び前記動作情報の内の少なくとも１つが監視条件を満たさない場合、メッセージ情報を生成することと、当該メッセージ情報並びに前記利用情報及び前記動作情報を、前記通信部を用いて送信することを実行する処理部と、
    を備えるサーバ。
  2. 前記処理部は、前記利用情報及び前記動作情報に基づいて、前記メッセージ情報を生成することを実行する請求項１に記載のサーバ。
  3. 前記メッセージ情報は、
    前記利用情報が前記監視条件から外れたことを通知すること、又は、ユーザの状態を監視することの提案、又は、ユーザによる前記酸素濃縮装置の利用形態の見直しの提案を含む請求項１又は２に記載のサーバ。
  4. 前記処理部は、
    表示部を有する端末に対して、前記表示部の画面の第１の側に前記メッセージ情報を表示すると共に、前記表示部の画面の第２の側に前記利用情報及び前記動作情報を表示するための表示情報を、前記通信部を用いて送信することを実行する請求項１〜３の何れか一項に記載のサーバ。
  5. 前記処理部は、
    表示部を有する端末に対して、前記メッセージ情報並びに前記利用情報及び前記動作情報を時系列に前記表示部に表示するための表示情報を、前記通信部を用いて送信することを実行する請求項１〜３の何れか一項に記載のサーバ。
  6. 前記処理部は、
    前記利用情報及び前記動作情報を取得した複数の取得日のそれぞれにおいて、前記利用情報及び前記動作情報を時系列に前記表示部に表示するための前記表示情報を、前記通信部を用いて送信することを実行する請求項５に記載のサーバ。
  7. 前記動作情報は、酸素流量の設定値、又はカニューラ折れ警報の発生通知を含む請求項１〜６の何れか一項に記載のサーバ。
  8. 前記利用情報は、ユーザの呼吸を検知したことを通知する呼吸検知通知、カニューラはずれの発生通知、呼吸数、又は動脈血酸素飽和濃度又は脈拍数を含む請求項１〜７の何れか一項に記載のサーバ。
  9. 空気中の酸素を濃縮してユーザへ供給する酸素濃縮装置の使用状況を監視する監視システムであって、
    動作状態を示す動作情報を送信する酸素濃縮装置と、
    前記酸素濃縮装置を利用するユーザの利用状態を示す利用情報を測定して送信する測定装置と、
    前記利用情報及び前記動作情報を受信して、前記利用情報及び前記動作情報の内の少なくとも１つが監視条件を満たさない場合、メッセージ情報を生成して、当該メッセージ情報並びに前記利用情報及び前記動作情報を送信するサーバと、
    表示部を有し、前記メッセージ情報並びに前記利用情報及び前記動作情報を受信して、前記表示部に表示する端末と、
    を備える酸素濃縮装置の利用情報の監視システム。
  10. 複数の前記端末を備え、
    一の前記端末は、他の前記端末に対して、前記サーバから前記メッセージ並びに前記利用情報及び前記動作情報を受信する権限を付与可能である請求項９に記載の監視システム。
  11. 空気中の酸素を濃縮してユーザへ供給する酸素濃縮装置の使用状況を監視する端末であって、
    通信部と、
    表示部と、
    前記酸素濃縮装置の動作状態を示す動作情報、及び、前記酸素濃縮装置を利用するユーザの利用状態が測定装置により測定された利用情報を受信したサーバによって、前記利用情報及び前記動作情報の内の少なくとも１つが監視条件を満たさない場合に生成されたメッセージ情報と、前記利用情報及び前記動作情報とを、前記サーバから前記通信部を用いて受信して、前記メッセージ情報並びに前記利用情報及び前記動作情報を、前記表示部に表示させる処理部と、
    を備える端末。
  12. 空気中の酸素を濃縮してユーザへ供給する酸素濃縮装置の使用状況を監視する監視装置であって、
    入力部と、
    出力部と、
    前記酸素濃縮装置の動作状態を示す動作情報、及び、前記酸素濃縮装置を利用するユーザの利用状態を示す利用情報を、前記入力部を用いて入力することと、前記利用情報及び前記動作情報の内の少なくとも１つが監視条件を満たさない場合、メッセージ情報を生成することと、当該メッセージ情報並びに前記利用情報及び前記動作情報を、前記出力部を用いて出力することを実行する処理部を備える監視装置。
  13. 前記出力部としての表示部を備え、
    前記処理部は、前記メッセージ情報並びに前記利用情報及び前記動作情報を、前記表示部に表示することを実行する請求項１２に記載の監視装置。
  14. 空気中の酸素を濃縮してユーザへ供給する酸素濃縮装置の使用状況を監視する監視方法であって、
    酸素濃縮装置の動作状態を示す動作情報と、当該酸素濃縮装置を利用するユーザの利用状態を示す利用情報とを取得することと、
    前記利用情報及び前記動作情報の内の少なくとも１つが監視条件を満たさない場合、メッセージ情報を生成することと、
    前記メッセージ情報を、前記利用情報及び前記動作情報と共に、表示部に表示すること、
    を含む監視方法。
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