JPWO2019069777A1 - 防汚塗料組成物、該組成物を用いて形成される防汚塗膜を表面に有する塗装物 - Google Patents
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Abstract
Description
本発明の防汚塗料組成物は、樹脂成分(A)及びエステル化合物(B)を含有する。
本発明の樹脂成分(A)としては、アクリル樹脂、ポリエステル樹脂、ウレタン樹脂、などが挙げられ、特にアクリル樹脂が好ましい。
単量体(a)は、化学式(9)で表される構造を有する。
単量体(b)は、化学式(10)で表される構造を有する。
単量体(c)は、化学式(11)で表される構造を有する。
単量体(d)は、単量体(a)、単量体(b)および単量体(c)以外のエチレン性不飽和単量体である。単量体(d)は、単量体(a)、単量体(b)および単量体(c)の1つ以上と共重合可能であることが好ましい。単量体(d)としては、例えば、(メタ)アクリル酸メチル、(メタ)アクリル酸エチル、(メタ)アクリル酸n−ブチル、(メタ)アクリル酸i−ブチル、(メタ)アクリル酸t−ブチル、(メタ)アクリル酸2−エチルヘキシル、(メタ)アクリル酸ラウリル、アクリル酸2−メトキシエチル、アクリル酸2−メトキシプロピル、アクリル酸4−メトキシブチル、(メタ)アクリル酸2−エトキエチル、 (メタ)アクリル酸プロピレングリコールモノメチル、(メタ)アクリル酸2−ヒドロキシエチル、(メタ)アクリル酸2−ヒドロキシプロピル、(メタ)アクリル酸グリシジル、(メタ)アクリル酸フルフリル、(メタ)アクリル酸テトラヒドロフルフリル、(メタ)アクリル酸ジメチルアミノエチル、(メタ)アクリル酸ジエチルアミノエチル、(メタ)アクリル酸ベンジル、及び(メタ)アクリル酸フェニル等の(メタ)アクリル酸エステル;塩化ビニル、塩化ビニリデン、(メタ)アクリロニトリル、酢酸ビニル、ブチルビニルエーテル、ラウリルビニルエーテル、N−ビニルピロリドン等のビニル化合物;スチレン、ビニルトルエン、α−メチルスチレン等の芳香族化合物等が挙げられる。前記、単量体(d)としては、(メタ)アクリル酸エステル又は、スチレンが好ましく、原料入手容易性や塗膜物性の観点から、(メタ)アクリル酸メチル、 (メタ)アクリル酸エチル、(メタ)アクリル酸n−ブチル、(メタ)アクリル酸i−ブチル、(メタ)アクリル酸2−エチルヘキシル及び、スチレンが好ましく、塗膜溶解性向上の観点から、(メタ)アクリル酸2−メトキシエチル、(メタ)アクリル酸プロピレングリコールモノメチル、(メタ)アクリル酸2−ヒドロキシエチル、(メタ)アクリル酸2−ヒドロキシプロピル、(メタ)アクリル酸グリシジル、(メタ)アクリル酸フルフリル、(メタ)アクリル酸テトラヒドロフルフリル、がより好ましい。これらの単量体は、それぞれ単独であるいは2種以上を組み合わせて使用される。
(単量体(a)と単量体(d)の組み合わせ)
樹脂成分(A)の一態様としては、前記単量体(a)及び前記単量体(d)との混合物を重合させることにより得られる共重合体が挙げられる。
樹脂成分(A)の別の一態様としては、前記単量体(b)及び前記単量体(c)と前記単量体(d)との混合物を重合させることにより得られる共重合体が挙げられる。
樹脂成分(A)の別の一態様としては、前記単量体(a)、前記単量体(b)、前記単量体(c)および前記単量体(d)との混合物を重合させることにより得られる共重合体が挙げられる。
樹脂成分(A)の別の一態様としては、前記単量体(d)に含まれる化合物を1種又は2種以上使用し、重合させることにより得られる(共)重合体が挙げられる。単量体(d)としては、(メタ)アクリル酸エステル又は、スチレンが好ましく、(メタ)アクリル酸2−エトキシエチル、(メタ)アクリル酸2−(2−エトキシエトキシ)エチルが特に好ましく、(共)重合体としては、それらを2種類以上使用する事がより好ましい。前記(共)重合体中における前記単量体(d)成分の内、耐水性向上の観点から、メタクリル酸エステルの含有量は、20〜70質量%程度が好ましく、アクリル酸エステルの含有量は、30〜80質量%程度が好ましい。前記単量体の含有量が前記範囲の場合、得られる防汚塗料組成物を用いて形成した塗膜が、安定した塗膜溶解性を示し、長期間、防汚性能を維持できる。
本発明の組成物中における樹脂成分(A)の含有量は、特に制限されないが、本発明の組成物の固形分中、通常2〜50質量%、好ましくは4〜25質量%である。樹脂成分(A)の含有量が4質量%〜25質量%の場合、海水中での適度な塗膜溶解速度と塗膜物性が得られ、長期間の安定した表面更新性が維持でき、所望の防汚効果を有効に発揮することができる。また、塗膜の優れたリコート性能を発揮することができる。
本発明のエステル化合物(B)は、化学式(1)〜(5)で表される少なくとも1つのエステル化合物(1)〜(5)を含有する。
エステル化合物(1)は、化学式(1)で表される構造を有する。エステル化合物(1)は、例えば、脂肪族鎖状エステルであり、例えば、2つのモノカルボン酸とジオールがエステル結合したエステル化合物である。
エステル化合物(2)は、化学式(2)で表される構造を有する。エステル化合物(2)は、例えば、グリセロール系のエステルであり、例えば、3つのモノカルボン酸とトリオールがエステル結合したエステル化合物である。
エステル化合物(3)は、化学式(3)で表される構造を有する。エステル化合物(3)は、R1、又はR2がヒドロキシル基、アセチル基又は、フェニルオキシラニル基を含む場合は、例えば、ヒドロキシカルボン酸、アセチル化ヒドロキシカルボン酸、又は、フェニルオキシラニル基含有カルボン酸とモノアルコールがエステル結合したエステル化合物、若しくは、多価アルコール類の1つのヒドロキシ基と1つのモノカルボン酸がエステル結合したヒドロキシ基含有エステル化合物である。エステル化合物(3)は、R2が環状構造を有する場合には、例えば、環状構造を有するモノカルボン酸と、モノアルコールがエステル結合した脂肪族環状エステル化合物である。エステル化合物(3)は、R1、又はR2がヘテロ原子を含む芳香環を有する場合には、例えば、ヘテロ原子を含む芳香環を有するモノカルボン酸と、モノアルコールがエステル結合した芳香族エステル化合物、若しくは、モノカルボン酸とヘテロ原子を含む芳香環を有するモノアルコールがエステル結合した芳香族エステル化合物である。
エステル化合物(4)は、化学式(4)で表される構造を有する。エステル化合物(4)は、例えば、ヒドロキシトリカルボン酸と3つのモノアルコールがエステル結合したエステル化合物である。
エステル化合物(5)は、化学式(5)で表される構造を有する。エステル化合物(5)は、例えば、環状構造を有するジカルボン酸と、2つのモノアルコールがエステル結合した脂肪族環状エステル化合物である。
エステル化合物(B)は、特に制限なく、公知の方法で製造したものや、市販品、試薬等で入手できるもの等が使用できる。
本発明における防汚塗料組成物には、樹脂成分(A)及びエステル化合物(B)のほかに、必要に応じて、防汚薬剤(C)、熱可塑性樹脂(D)、他の樹脂(E)、その他の添加剤(F)等を配合することができる。これにより、さらに優れた防汚効果を発揮できる。
防汚薬剤(C)としては、海棲汚損生物に対して殺傷又は忌避作用を有する物質であればよく、特に限定されない。例えば無機薬剤及び有機薬剤が挙げられる。
熱可塑性樹脂(D)としては、例えば、ロジン、ロジン誘導体およびこれらの金属塩、モノカルボン酸およびその塩または脂環式炭化水素樹脂等が挙げられる。
本発明の防汚塗料組成物に他の樹脂(E)を含有させることにより、本発明の効果を損なうことなく、コストダウンが可能であり、また、樹脂(E)の持つ物性との相乗効果を得ることができる。
他の樹脂(E)としては、例えばアルキド樹脂、塩化ゴム樹脂、ビニル樹脂、石油樹脂、(変性)テルペンフェノール樹脂、セルロース系樹脂、ビニルエーテル樹脂、エポキシ樹脂、双極性イオン化合物含有樹脂、等が挙げられる。
本発明の組成物中における他の樹脂(E)は、海水中での適度な塗膜溶解速度と塗膜物性が損なわれない範囲で含有することができ、その含有量は、樹脂成分(A)100質量部に対して1〜200質量部、好ましくは20〜100質量部である。
さらに、本発明の防汚塗料組成物には、必要に応じて、顔料、染料、消泡剤、タレ止め剤、分散剤、沈降防止剤、脱水剤、可塑剤、有機溶媒等を、海水中での適度な塗膜溶解速度と塗膜物性が損なわれない範囲で添加することができる。
本発明の防汚塗料組成物は、例えば、樹脂成分(A)、エステル化合物(B)及び他の添加剤等を含有する混合液を、分散機を用いて混合分散することにより製造できる。
前記混合液中における前記樹脂成分及び防汚薬剤等の含有量は、それぞれ防汚塗料組成物中の樹脂成分及び防汚薬剤等の含有量となるように適宜調整すればよい。
前記混合液としては、樹脂成分及び防汚薬剤等の各種材料を溶媒に溶解または分散させたものであることが好ましい。前記溶媒としては、上記有機溶媒と同様のものを使用できる。
前記分散機としては、例えば、微粉砕機として使用できるものを好適に用いることができる。例えば、市販のホモミキサー、サンドミル、ビーズミル等を使用することができる。また、撹拌機を備えた容器に混合分散用のガラスビーズ等を加えたものを用い、前記混合液を混合分散してもよい。
本発明の防汚処理方法は、上記防汚塗料組成物を用いて被塗膜形成物の表面に防汚塗膜を形成する。本発明の防汚処理方法によれば、前記防汚塗膜が表面から徐々に溶解し塗膜表面が常に更新されることにより、水棲汚損生物の付着防止を図ることができる。また、塗膜を溶解させた後、上記組成物を上塗りすることにより、継続的に防汚効果を発揮することができる。
塗布後、乾燥させる。乾燥温度は、室温でよい。乾燥時間は、塗膜の厚み等に応じて適宜設定すればよい。
装置・・・ 東ソー株式会社製 HLC-8220GPC
カラム・・・ TSKgel SuperHZM-M(東ソー株式会社製)2本
流量・・・ 0.35 mL/min
検出器・・・ RI
カラム恒温槽温度・・・ 40℃
溶離液・・・ THF
加熱残分は、JIS K 5601−1−2:1999(ISO 3251:1993)「塗料成分試験方法−加熱残分」に準拠して測定した値である。
固形分は、上記の方法で得られた加熱残分値の小数点以下第一位を四捨五入して、算出した値である。
また、表1中の各成分の配合量の単位はgである。
<製造例1(単量体(b)および単量体(c)含有溶液(b、c)−1の製造)>
温度計、還流冷却器、撹拌機及び滴下ロートを備えたフラスコに、プロピレングリコールモノメチルエーテル(PGM)270g、酸化亜鉛96g、水3gを仕込み、75℃まで加温した。その後アクリル酸85gとナフテン酸(酸価220mgKOH/g)300gの混合液を3時間かけて滴下した。滴下終了後、さらに2時間熟成すると、淡黄色透明液体となった。その後冷却し、加熱残分が50%になるようにPGMを添加して、単量体(b)および単量体(c)含有溶液−1を得た。この溶液の加熱残分は50.3%であった。
温度計、還流冷却器、撹拌機及び滴下ロートを備えたフラスコに、プロピレングリコールモノメチルエーテル(PGM)350g、水酸化銅96g、水3gを仕込み、75℃まで加温した。その後アクリル酸70gと水添ロジン(ハイペールCH(荒川化学工業(株)製))330gの混合液を3時間かけて滴下した。滴下終了後、さらに5時間熟成すると、濃緑色透明液体となった。その後冷却し、加熱残分が50%になるようにPGMを添加して、単量体(b)および単量体(c)含有溶液−2含有溶液を得た。この溶液の加熱残分は50.2%であった。
<製造例3(共重合体溶液A−1の製造)>
温度計、還流冷却器、撹拌機及び滴下ロートを備えたフラスコに、キシレン200gを仕込み、窒素雰囲気下、85±5℃で攪拌しながら、メタクリル酸トリイソプロピルシリル250g、メタクリル酸メチル30g、アクリル酸2−メトキシエチル50g、メタクリル酸2−メトキシエチル170g、及び重合開始剤である1,1,3,3−テトラメチルブチルパーオキシ−2−エチルヘキサノエート5.3gの混合液を2時間かけて滴下した。その後同温度で1時間攪拌を行った後、1,1,3,3−テトラメチルブチルパーオキシ−2−エチルヘキサノエート0.3gを1時間毎に5回添加して重合反応を完結した後、加熱残分が50%になるようにキシレンを添加し溶解させることにより、共重合体溶液A−1を得た。得られた共重合体溶液の粘度は310mPa・s(25℃)、加熱残分は49.8%、Mwは49,100であった。
表1に示す有機溶剤、単量体及び重合開始剤をそれぞれ記載量用いて、製造例3と同様の操作で重合を行い、共重合体溶液A−2〜A−12を得た。得られた各共重合体溶液の加熱残分、粘度、及び重量平均分子量を測定した。結果を表1に示す。
アジピン酸146gと1,4−ブタンジオール131gを、反応器に仕込み、常圧下、200℃で攪拌し生成する水を留去し、エステル化反応を行った。水の生成が少なくなった時点でテトライソプロピルチタネート0.02g(70ppm)を加え、100〜200mmHgに減圧しながら反応を続けた。酸価が1.0mg・KOH/gになった時点で真空ポンプにより徐々に真空度を上げて反応を完結させた。得られたポリエステルポリオールの水酸基価は113.7mgKOH/g、酸価は0.2mgKOH/g、Mwは3000であった。なお、酸価は公益社団法人日本油化学会制定 基準油脂分析試験法 2.3.1−2013に、水酸基価は公益社団法人日本油化学会制定 基準油脂分析試験法 2.3.6.2−1996に準拠して測定した値である。
製造例15で製造したポリエステルポリオールを84.2gとイソホロンジイソシアネート17.1g(イソシアネートインデックス:0.9)を、反応器に仕込み、窒素雰囲気下、80〜90℃で攪拌しウレタン化反応を行った。1時間後、ジブチル錫ジラウレート0.02gを加え、徐々に温度を上げ100〜105℃で、途中、極度な粘度上昇を緩和するためトルエンを5g追加し4時間反応を続けた後、冷却し加熱残分が50%になるようにトルエンを加え溶解させた。得られた樹脂溶液の加熱残分は50.2%、Mw28,800、粘度は1690 mPa・sであった。得られた共重合体溶液は、以下、共重合体A−13と略称する。
温度計、還流冷却器、及び攪拌機を備えたフラスコに、中国産ガムロジン(WW)240gとキシレン360gをフラスコに入れ、更に、前記ロジン中の樹脂酸が全て亜鉛塩を形成するように酸化亜鉛120gを加え、70〜80℃で3時間、減圧下で還流脱水した。その後、冷却しろ過を行うことにより、ロジン亜鉛塩のキシレン溶液(濃褐色透明液体、固形分50%)を得た。得られたキシレン溶液の加熱残分は、50.4%であった。
表2〜表11に示す成分をこれらの表に示す割合(質量%)で配合し、直径1.5〜2.5mmのガラスビーズと混合分散することにより塗料組成物を製造した。
実施例・比較例の塗料組成物について、以下に示す試験を行った。
水槽の中央に直径515mm及び高さ440mmの回転ドラムを取付け、これをモーターで回転できるようにした。また、海水の温度を一定に保つための冷却装置、及び海水のpHを一定に保つためのpH自動コントローラーを取付けた。
試験板を下記の方法に従って作製した。
まず、チタン板(71×100×0.5mm)上に、防錆塗料(エポキシビニル系A/C)を乾燥後の厚みが約100μmとなるよう塗布し乾燥させることにより防錆塗膜を形成した。その後、実施例及び比較例で得られた塗料組成物を、それぞれ前記防錆塗膜の上に、乾燥後の厚みが約300μmとなるよう塗布した。得られた塗布物を40℃で3日間乾燥させることにより、厚みが約300μmの乾燥塗膜を有する試験板を作製した。
作製した試験板のうちの一枚を上記装置の回転装置の回転ドラムに海水と接触するように固定して、20ノットの速度で回転ドラムを回転させた。その間、海水の温度を25℃、pHを8.0〜8.2に保ち、一週間毎に海水を入れ換えた。
各試験板の初期と試験開始後3ヶ月毎の残存膜厚をレーザーフォーカス変位計で測定し、その差から溶解した塗膜厚を計算することにより1ヶ月あたりの塗膜溶解量(μm/月)を得た。なお、前記測定は表に示す期間行われ、前記塗膜溶解量を3ヶ月経過ごとに算出し、以下の方法で塗膜溶解量の安定性を評価した。
B:前3ヶ月の月平均塗膜溶解量と今3ヶ月の月平均塗膜溶解量の差が5〜10μm
C:前3ヶ月の月平均塗膜溶解量と今3ヶ月の月平均塗膜溶解量の差が10μm/月より大きい
×:今3ヶ月の月平均塗膜溶解量が1μm/月以下。
−:対象の3ヶ月の間にすべての塗膜が溶解した。
○:僅かにヘアークラックが見られるもの
△:塗膜全面にヘアークラックが見られるもの
×:大きなクラック、ブリスター又はハガレなどの塗膜に異常が見られるもの
実施例及び比較例で得られた塗料組成物を、硬質塩ビ板(100×200×2mm)の両面に乾燥塗膜としての厚みが約200μmとなるよう塗布した。得られた塗布物を室温(25℃)で3日間乾燥させることにより、厚みが約200μmの乾燥塗膜を有する試験板を作製した。この試験板を三重県尾鷲市の海面下1.5mに浸漬して付着物による試験板の汚損を表に示す期間経過後に観察した。
評価は、塗膜表面の状態を目視観察することにより行い、以下の基準で判断した。
○:貝類や藻類などの汚損生物の付着がなく、かつ、スライムが薄く(塗膜面が見える程度)付着しているものの刷毛で軽く拭いて取れるレベル。
△:貝類や藻類などの汚損生物の付着はないが、塗膜面が見えない程スライムが厚く付着しており、刷毛で強く拭いても取れないレベル。
×:貝類や藻類などの汚損生物が付着しているレベル
試験結果を表2〜表11に示す。これらの結果から、本発明の塗料組成物(実施例1〜106)を用いて形成された塗膜は、比較例1〜15の結果と比べ、いずれの期間においても安定した塗膜溶解量を維持し、耐水性、耐クラック性、密着性が良く、かつ貝類や藻類などの汚損生物の付着がなく、長期防汚性能が高い。
この結果は、樹脂成分(A)と適切なエステル化合物(B)との組み合わせにより達成されており、本発明の、エステル化合物(B)により、塗膜溶解量が安定化されるという、効果を表している。
また、この効果は、組成を種々変更しても、維持されることも明らかである(実施例80〜106)。
(樹脂成分(A))
MP25:商品名「Laroflex(登録商標) MP 25」(BASF社製)
EVA15:商品名「ノバテックTM EVA LV440」(日本ポリエチレン(株)製)
TP−217:商品名「ポリエスター TP−217 S40CI」(日本合成化学工業(株)製)
[エステル化合物(1)]
HDOA:1,6−ヘキサンジオールジアセテート:商品名「1,6−Diacetoxyhexane」(東京化成(株)製)
TMPIB:2,2,4−トリメチル−1,3−ペンタンジオールジイソブチレート:商品名「2,2,4−Trimethyl−1,3−pentanediol Diisobutyrate」(東京化成(株)製)
CHMEH:1,4−シクロヘキサンジメタノールビス(2−エチルヘキサノエート)
TAAG:三酢酸グリセロール:商品名「Triacetin」(東京化成(株)製)
TBAG:三酪酸グリセロール:商品名「トリブチリン」(和光純薬工業(株) 製)
TEHAG:トリス(2−エチルヘキサン酸)グリセロール:商品名「トリス(2−エチルヘキサン酸)グリセロール」(和光純薬工業(株) 製)
LAHD:乳酸ヘキサデシル:商品名「Hexadecyl Lactate」(東京化成(株)製)
MISAG:モノイソステアリン酸グリセロール:商品名「モノイソステアリン酸グリセロール」(和光純薬工業(株) 製)
ARAM:アセチルリシノール酸メチル:商品名「Methyl O−Acetylricinoleate」(東京化成(株)製)
MPhGAE:3−メチル−3−フェニルグリシド酸エチル:商品名「Ethyl 3−Methyl−3−phenylglycidate」(東京化成(株)製)
TPA:テルピニルアセテート:商品名「Terpinyl Acetate」(東京化成(株)製)
t−BCHA:4−tert−ブチルシクロヘキシルアセテート:商品名「酢酸p−t−ブチルシクロヘキシル」(和光純薬工業(株) 製)
MENTA:メンチルアセテート:商品名「(−)−Menthyl Acetate」(東京化成(株)製)
i−BoAc:イソボルニルアセテート:商品名「Isobornyl Acetate」(東京化成(株)製)
DHJAM:ジヒドロジャスモン酸メチル:商品名「Methyl Dihydrojasmonate」(東京化成(株)製)
ECHECH:3,4−エポキシシクロヘキサンカルボン酸3,4−エポキシシクロヘキシルメチル:商品名「3',4'−エポキシシクロヘキサンカルボン酸3,4−エポキシシクロヘキシルメチル」(和光純薬工業(株) 製)
PATHF:プロピオン酸テトラヒドロフルフリル:商品名「Tetrahydrofurfuryl Propionate」(東京化成(株)製)
DMOA:3,7−ジメチル−6−オクテン−1−オールアセタート:商品名「酢酸3,7−ジメチル−6−オクテン−1−イル」(和光純薬工業(株) 製)
n−OFA:n−オクチル2−フランカルボキシレート:商品名「n−Octyl 2−Furancarboxylate」(東京化成(株)製)
TECA:クエン酸トリエチル:商品名「Triethyl Citrate」(東京化成(株)製)
TEACA:アセチルクエン酸トリエチル:商品名「Triethyl O−Acetylcitrate」(東京化成(株)製)
TBACA:アセチルクエン酸トリブチル:商品名「Tributyl O−Acetylcitrate」(東京化成(株)製)
TEHACA:アセチルクエン酸2−エチルヘキシル:商品名「CITROFOL(登録商標) AHII」(Jungbunzlauer製)
DMCH:1,4−シクロヘキサンジカルボン酸ジメチル:商品名「Dimethyl 1,4−Cyclohexanedicarboxylate」(東京化成(株)製)
1,1−DECH:1,1−シクロヘキサンジカルボン酸ジエチル:商品名「Diethyl 1,1−Cyclohexanedicarboxylate」(東京化成(株)製)
1,2−DECH:1,2−シクロヘキサンジカルボン酸ジエチル:商品名「Diethyl 1,2−Cyclohexanedicarboxylate」(東京化成(株)製)
DGCH:1,2−シクロヘキサンジカルボン酸ジグリシジル:商品名「Diglycidyl 1,2−Cyclohexanedicarboxylate」(東京化成(株)製)
DMCDO:1,4−シクロヘキサンジオン−2,5−ジカルボン酸ジメチル:商品名「Dimethyl 1,4−Cyclohexanedione−2,5−dicarboxylate」(東京化成(株)製)
DEHTH:4−シクロヘキセン−1,2−ジカルボン酸ジ2−エチルヘキシル:商品名「サンソサイザー DEHTH」(新日本理化(株)製)
DINCH:1,2−シクロヘキサンジカルボン酸ジイソノニル:商品名「HEXAMOLL(登録商標) DINCH(登録商標)」(BASF社製)
E−PS:4,5−エポキシシクロヘキサン−1,2−ジカルボン酸ジ2−エチルヘキシル:商品名「サンソサイザー E−PS」(新日本理化(株)製)
EP−18:4,5−エポキシシクロヘキサン−1,2−ジカルボン酸ジステアリル:商品名「リカフロー EP−18」(新日本理化(株)製)
E−PO:4,5−エポキシシクロヘキサン−1,2−ジカルボン酸ジエポキシステアリル:商品名「サンソサイザー E−PO」(新日本理化(株)製)
亜酸化銅:商品名「NC−301」(日進ケムコ(株)製)
銅ピリチオン:商品名「カッパーオマジン」(アーチケミカル(株)製) SeaNine:商品名「Sea Nine211」4,5−ジクロロ−2−n−オクチル−3(2H)イソチアゾリン(固形分30%キシレン溶液、ロームアンドハース社製)
亜鉛ピリチオン:商品名「ジンクオマジン」(アーチケミカル(株)製)
Econia:商品名「Econea 028」...2-(p-クロロフェニル)-3-シアノ-4-ブロモ-5-トリフルオロメチルピロール(ヤンセンPMP製)
medetomidine:商品名「4−(1−(2,3−Dimethylphenyl)ethyl)−1H−imidazole」(和光純薬工業(株) 製)
ロダン銅:商品名「チオシアン酸銅(I)」(SIGMA−ALDRICH製)
Zineb:商品名「ジネブ」(SIGMA−ALDRICH製)
ロジン亜鉛塩溶液:製造例17で製造したものを使用
水添ロジン溶液:商品名「ハイペールCH」(荒川化学工業(株)製)の固形分50%キシレン溶液。
ロジン溶液:中国産ガムロジン(WW)の固形分50%キシレン溶液
NT−RMZ:水添ロジン亜鉛塩溶液:商品名「NT−RMZ」(日東化成(株)製)を使用。固形分65%。
ルトナールA25:商品名「Lutonal(登録商標) A 25」(BASF社製)
ベンガラ:商品名「TODA COLOR EP−13D」(戸田ピグメント(株)製)
タルク:商品名「クラウンタルク3S」(松村産業(株)製)
酸化亜鉛:商品名「酸化亜鉛2」(正同化学(株)製)
酸化チタン:商品名「FR−41」(古河機械金属(株)製)
テトラエトキシシラン:商品名「Tetraethyl Orthosilicate」(東京化成(株)製)
脂肪酸アマイド系揺変剤:商品名「ディスパロンA603−20X」(楠本化成(株)製)
無水石膏:商品名「D−1」(ノリタケカンパニーリミテド(株)製)
Claims (20)
- 樹脂成分(A)とエステル化合物(B)を含み、
前記エステル化合物(B)は、化学式(1)〜(5)で表される少なくとも1つのエステル化合物を含有する、防汚塗料組成物。
- 前記エステル化合物(B)は、前記化学式(5)で表されるエステル化合物を含有する、請求項1に記載の防汚塗料組成物。
- 前記化学式(5)のXは、環状構造を有する、請求項2に記載の防汚塗料組成物。
- 前記化学式(5)のXは、脂肪族の六員環構造を有する、請求項2又は請求項3に記載の防汚塗料組成物。
- 前記エステル化合物(B)は、前記化学式(4)で表されるエステル化合物を含有する、請求項1〜請求項4の何れか1つに記載の防汚塗料組成物。
- 前記化学式(4)で表されるエステル化合物は、化学式(6)で表されるエステル化合物を含む、請求項5に記載の防汚塗料組成物。
- 前記エステル化合物(B)は、前記化学式(1)で表されるエステル化合物を含有する、請求項1〜請求項6の何れか1つに記載の防汚塗料組成物。
- 前記化学式(1)のXが、炭素数2〜18の脂肪族又は芳香族であり、直鎖状、分岐鎖状、又は環状構造を有する、請求項7に記載の防汚塗料組成物。
- 前記化学式(1)で表されるエステル化合物は、化学式(7)で表されるエステル化合物を含む、請求項7又は請求項8に記載の防汚塗料組成物。
- 前記エステル化合物(B)は、前記化学式(2)で表されるエステル化合物を含有する、請求項1〜請求項9の何れか1つに記載の防汚塗料組成物。
- 前記化学式(2)で表されるエステル化合物は、化学式(8)で表されるエステル化合物を含む、請求項10に記載の防汚塗料組成物。
- 前記エステル化合物(B)は、前記化学式(3)で表されるエステル化合物を含有する、請求項1〜請求項11の何れか1つに記載の防汚塗料組成物。
- 前記化学式(3)のR1、又はR2がヒドロキシル基、アセチル基又はフェニルオキシラニル基を含む、請求項12に記載の防汚塗料組成物。
- 前記化学式(3)のR2が環状構造、又は2つ以上の分岐構造を有する、請求項12又は請求項13に記載の防汚塗料組成物。
- 前記化学式(3)のR1、又はR2がヘテロ原子を含む芳香環を有する、請求項12〜請求項14の何れか1つに記載の防汚塗料組成物。
- 前記樹脂成分(A)が、単量体(a)、単量体(b)、単量体(c)および単量体(d)のうちの1つ以上を含む単量体から得られる重合体である、請求項1〜請求項15の何れか1つに記載の防汚塗料組成物。
(a)化学式(9):
(b)化学式(10):
(c)化学式(11):
(d)単量体(a)、単量体(b)および単量体(c)以外のエチレン性不飽和単量体 - 前記樹脂成分(A)が、単量体(a)を含む単量体から得られる重合体である、請求項16に記載の防汚塗料組成物。
- 前記(A)樹脂成分が、単量体(b)および単量体(c)のうちの1つ以上を含む単量体から得られる重合体である、請求項16又は請求項17に記載の防汚塗料組成物。
- 前記(A)樹脂成分が、単量体(d)を含む単量体から得られる重合体である、請求項16〜請求項18の何れか1つに記載の防汚塗料組成物。
- 請求項1〜請求項19の何れか1つに記載の防汚塗料組成物を用いて形成される防汚塗膜を表面に有する塗装物。
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