JPWO2018062424A1 - 光学素子、光学素子の製造方法および液晶表示装置 - Google Patents
光学素子、光学素子の製造方法および液晶表示装置 Download PDFInfo
- Publication number
- JPWO2018062424A1 JPWO2018062424A1 JP2018542880A JP2018542880A JPWO2018062424A1 JP WO2018062424 A1 JPWO2018062424 A1 JP WO2018062424A1 JP 2018542880 A JP2018542880 A JP 2018542880A JP 2018542880 A JP2018542880 A JP 2018542880A JP WO2018062424 A1 JPWO2018062424 A1 JP WO2018062424A1
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- liquid crystal
- layer
- optical element
- light
- reflective
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
- 230000003287 optical effect Effects 0.000 title claims abstract description 118
- 239000004973 liquid crystal related substance Substances 0.000 title claims abstract description 116
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title claims abstract description 27
- 239000004986 Cholesteric liquid crystals (ChLC) Substances 0.000 claims abstract description 65
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims abstract description 35
- 239000005268 rod-like liquid crystal Substances 0.000 claims abstract description 22
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 39
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 claims description 33
- 238000000576 coating method Methods 0.000 claims description 33
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 31
- 230000008602 contraction Effects 0.000 claims description 18
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 claims description 9
- 210000002858 crystal cell Anatomy 0.000 claims description 8
- 230000008569 process Effects 0.000 claims description 8
- 230000008859 change Effects 0.000 abstract description 43
- 239000010410 layer Substances 0.000 description 247
- 239000010408 film Substances 0.000 description 110
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 54
- 230000010287 polarization Effects 0.000 description 26
- 238000011156 evaluation Methods 0.000 description 23
- 229920002678 cellulose Polymers 0.000 description 19
- 239000012790 adhesive layer Substances 0.000 description 17
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 14
- ZWEHNKRNPOVVGH-UHFFFAOYSA-N 2-Butanone Chemical compound CCC(C)=O ZWEHNKRNPOVVGH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- 239000001913 cellulose Substances 0.000 description 12
- 239000011295 pitch Substances 0.000 description 12
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 11
- YMWUJEATGCHHMB-UHFFFAOYSA-N Dichloromethane Chemical compound ClCCl YMWUJEATGCHHMB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- ODIGIKRIUKFKHP-UHFFFAOYSA-N (n-propan-2-yloxycarbonylanilino) acetate Chemical compound CC(C)OC(=O)N(OC(C)=O)C1=CC=CC=C1 ODIGIKRIUKFKHP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 9
- 238000010030 laminating Methods 0.000 description 9
- 239000000463 material Substances 0.000 description 9
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 239000000758 substrate Substances 0.000 description 8
- UWCWUCKPEYNDNV-LBPRGKRZSA-N 2,6-dimethyl-n-[[(2s)-pyrrolidin-2-yl]methyl]aniline Chemical compound CC1=CC=CC(C)=C1NC[C@H]1NCCC1 UWCWUCKPEYNDNV-LBPRGKRZSA-N 0.000 description 7
- 229920002451 polyvinyl alcohol Polymers 0.000 description 7
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 7
- 239000004372 Polyvinyl alcohol Substances 0.000 description 6
- 239000000853 adhesive Substances 0.000 description 6
- 230000001070 adhesive effect Effects 0.000 description 6
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 6
- 239000004925 Acrylic resin Substances 0.000 description 5
- 238000002441 X-ray diffraction Methods 0.000 description 5
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 5
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 5
- 230000006872 improvement Effects 0.000 description 5
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 description 5
- 238000002834 transmittance Methods 0.000 description 5
- 229920000178 Acrylic resin Polymers 0.000 description 4
- 239000006096 absorbing agent Substances 0.000 description 4
- 230000005540 biological transmission Effects 0.000 description 4
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 4
- 238000005266 casting Methods 0.000 description 4
- 238000010586 diagram Methods 0.000 description 4
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 4
- 239000006224 matting agent Substances 0.000 description 4
- 238000000691 measurement method Methods 0.000 description 4
- 229920006254 polymer film Polymers 0.000 description 4
- 238000012545 processing Methods 0.000 description 4
- 230000001681 protective effect Effects 0.000 description 4
- 238000001228 spectrum Methods 0.000 description 4
- 230000007704 transition Effects 0.000 description 4
- 239000006097 ultraviolet radiation absorber Substances 0.000 description 4
- 238000004804 winding Methods 0.000 description 4
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N Acetone Chemical compound CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N Benzene Chemical compound C1=CC=CC=C1 UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229920002284 Cellulose triacetate Polymers 0.000 description 3
- 229920000089 Cyclic olefin copolymer Polymers 0.000 description 3
- 239000004985 Discotic Liquid Crystal Substance Substances 0.000 description 3
- ZMXDDKWLCZADIW-UHFFFAOYSA-N N,N-Dimethylformamide Chemical compound CN(C)C=O ZMXDDKWLCZADIW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N N-Butanol Chemical compound CCCCO LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- NNLVGZFZQQXQNW-ADJNRHBOSA-N [(2r,3r,4s,5r,6s)-4,5-diacetyloxy-3-[(2s,3r,4s,5r,6r)-3,4,5-triacetyloxy-6-(acetyloxymethyl)oxan-2-yl]oxy-6-[(2r,3r,4s,5r,6s)-4,5,6-triacetyloxy-2-(acetyloxymethyl)oxan-3-yl]oxyoxan-2-yl]methyl acetate Chemical compound O([C@@H]1O[C@@H]([C@H]([C@H](OC(C)=O)[C@H]1OC(C)=O)O[C@H]1[C@@H]([C@@H](OC(C)=O)[C@H](OC(C)=O)[C@@H](COC(C)=O)O1)OC(C)=O)COC(=O)C)[C@@H]1[C@@H](COC(C)=O)O[C@@H](OC(C)=O)[C@H](OC(C)=O)[C@H]1OC(C)=O NNLVGZFZQQXQNW-ADJNRHBOSA-N 0.000 description 3
- 239000003522 acrylic cement Substances 0.000 description 3
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 description 3
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 3
- 230000003098 cholesteric effect Effects 0.000 description 3
- 238000011161 development Methods 0.000 description 3
- 230000018109 developmental process Effects 0.000 description 3
- 230000001678 irradiating effect Effects 0.000 description 3
- 150000002596 lactones Chemical group 0.000 description 3
- 238000003475 lamination Methods 0.000 description 3
- 229910001507 metal halide Inorganic materials 0.000 description 3
- 150000005309 metal halides Chemical class 0.000 description 3
- VLKZOEOYAKHREP-UHFFFAOYSA-N n-Hexane Chemical compound CCCCCC VLKZOEOYAKHREP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 description 3
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 3
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 3
- 229920000139 polyethylene terephthalate Polymers 0.000 description 3
- 239000005020 polyethylene terephthalate Substances 0.000 description 3
- 239000003505 polymerization initiator Substances 0.000 description 3
- 238000002310 reflectometry Methods 0.000 description 3
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 3
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 3
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- ZCYVEMRRCGMTRW-UHFFFAOYSA-N 7553-56-2 Chemical compound [I] ZCYVEMRRCGMTRW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910002012 Aerosil® Inorganic materials 0.000 description 2
- HEDRZPFGACZZDS-UHFFFAOYSA-N Chloroform Chemical compound ClC(Cl)Cl HEDRZPFGACZZDS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XTHFKEDIFFGKHM-UHFFFAOYSA-N Dimethoxyethane Chemical compound COCCOC XTHFKEDIFFGKHM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- IAZDPXIOMUYVGZ-UHFFFAOYSA-N Dimethylsulphoxide Chemical compound CS(C)=O IAZDPXIOMUYVGZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- YCKRFDGAMUMZLT-UHFFFAOYSA-N Fluorine atom Chemical compound [F] YCKRFDGAMUMZLT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N Isopropanol Chemical compound CC(C)O KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-N Pyridine Chemical compound C1=CC=NC=C1 JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- WYURNTSHIVDZCO-UHFFFAOYSA-N Tetrahydrofuran Chemical compound C1CCOC1 WYURNTSHIVDZCO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000002745 absorbent Effects 0.000 description 2
- 239000002250 absorbent Substances 0.000 description 2
- 229920001893 acrylonitrile styrene Polymers 0.000 description 2
- 230000032683 aging Effects 0.000 description 2
- 150000001350 alkyl halides Chemical class 0.000 description 2
- 239000012298 atmosphere Substances 0.000 description 2
- 239000000470 constituent Substances 0.000 description 2
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 2
- JHIVVAPYMSGYDF-UHFFFAOYSA-N cyclohexanone Chemical compound O=C1CCCCC1 JHIVVAPYMSGYDF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000009792 diffusion process Methods 0.000 description 2
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 2
- 229910052731 fluorine Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000011737 fluorine Substances 0.000 description 2
- 238000007756 gravure coating Methods 0.000 description 2
- 229910052740 iodine Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000011630 iodine Substances 0.000 description 2
- 150000002576 ketones Chemical class 0.000 description 2
- 230000014759 maintenance of location Effects 0.000 description 2
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 2
- 239000000178 monomer Substances 0.000 description 2
- 239000012299 nitrogen atmosphere Substances 0.000 description 2
- 239000012788 optical film Substances 0.000 description 2
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 2
- -1 polyethylene terephthalate Polymers 0.000 description 2
- 230000002250 progressing effect Effects 0.000 description 2
- SCUZVMOVTVSBLE-UHFFFAOYSA-N prop-2-enenitrile;styrene Chemical compound C=CC#N.C=CC1=CC=CC=C1 SCUZVMOVTVSBLE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000011160 research Methods 0.000 description 2
- 239000013557 residual solvent Substances 0.000 description 2
- 239000002356 single layer Substances 0.000 description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 2
- 238000007740 vapor deposition Methods 0.000 description 2
- LPSFUJXLYNJWPX-UHFFFAOYSA-N 1,1'-biphenyl;diphenyl hydrogen phosphate Chemical compound C1=CC=CC=C1C1=CC=CC=C1.C=1C=CC=CC=1OP(=O)(O)OC1=CC=CC=C1 LPSFUJXLYNJWPX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920002799 BoPET Polymers 0.000 description 1
- DKPFZGUDAPQIHT-UHFFFAOYSA-N Butyl acetate Natural products CCCCOC(C)=O DKPFZGUDAPQIHT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N Ethene Chemical compound C=C VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IMROMDMJAWUWLK-UHFFFAOYSA-N Ethenol Chemical compound OC=C IMROMDMJAWUWLK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005977 Ethylene Substances 0.000 description 1
- VVQNEPGJFQJSBK-UHFFFAOYSA-N Methyl methacrylate Chemical group COC(=O)C(C)=C VVQNEPGJFQJSBK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004820 Pressure-sensitive adhesive Substances 0.000 description 1
- XBDQKXXYIPTUBI-UHFFFAOYSA-M Propionate Chemical compound CCC([O-])=O XBDQKXXYIPTUBI-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N Styrene Natural products C=CC1=CC=CC=C1 PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000002835 absorbance Methods 0.000 description 1
- KXKVLQRXCPHEJC-UHFFFAOYSA-N acetic acid trimethyl ester Natural products COC(C)=O KXKVLQRXCPHEJC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000021736 acetylation Effects 0.000 description 1
- 238000006640 acetylation reaction Methods 0.000 description 1
- BAPJBEWLBFYGME-UHFFFAOYSA-N acrylic acid methyl ester Natural products COC(=O)C=C BAPJBEWLBFYGME-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000009471 action Effects 0.000 description 1
- 150000001408 amides Chemical class 0.000 description 1
- 238000007611 bar coating method Methods 0.000 description 1
- 238000012662 bulk polymerization Methods 0.000 description 1
- 229920002301 cellulose acetate Polymers 0.000 description 1
- 239000012461 cellulose resin Substances 0.000 description 1
- 239000008199 coating composition Substances 0.000 description 1
- 229940125904 compound 1 Drugs 0.000 description 1
- 229940125782 compound 2 Drugs 0.000 description 1
- 229940126214 compound 3 Drugs 0.000 description 1
- 229940125898 compound 5 Drugs 0.000 description 1
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 description 1
- 238000007334 copolymerization reaction Methods 0.000 description 1
- 238000005520 cutting process Methods 0.000 description 1
- 238000007607 die coating method Methods 0.000 description 1
- 230000005684 electric field Effects 0.000 description 1
- 239000003822 epoxy resin Substances 0.000 description 1
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 1
- 150000002170 ethers Chemical class 0.000 description 1
- 230000001747 exhibiting effect Effects 0.000 description 1
- 238000001125 extrusion Methods 0.000 description 1
- 238000007765 extrusion coating Methods 0.000 description 1
- 239000004744 fabric Substances 0.000 description 1
- 230000002349 favourable effect Effects 0.000 description 1
- 230000014509 gene expression Effects 0.000 description 1
- 238000007429 general method Methods 0.000 description 1
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 1
- 230000009477 glass transition Effects 0.000 description 1
- LNEPOXFFQSENCJ-UHFFFAOYSA-N haloperidol Chemical compound C1CC(O)(C=2C=CC(Cl)=CC=2)CCN1CCCC(=O)C1=CC=C(F)C=C1 LNEPOXFFQSENCJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000002391 heterocyclic compounds Chemical class 0.000 description 1
- FUZZWVXGSFPDMH-UHFFFAOYSA-M hexanoate Chemical compound CCCCCC([O-])=O FUZZWVXGSFPDMH-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 description 1
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 description 1
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 description 1
- 229920001477 hydrophilic polymer Polymers 0.000 description 1
- 239000003999 initiator Substances 0.000 description 1
- 150000002484 inorganic compounds Chemical class 0.000 description 1
- 229910010272 inorganic material Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000007246 mechanism Effects 0.000 description 1
- QSHDDOUJBYECFT-UHFFFAOYSA-N mercury Chemical compound [Hg] QSHDDOUJBYECFT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052753 mercury Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 1
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 1
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N nitrogen Substances N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QJGQUHMNIGDVPM-UHFFFAOYSA-N nitrogen group Chemical group [N] QJGQUHMNIGDVPM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000001579 optical reflectometry Methods 0.000 description 1
- 150000002894 organic compounds Chemical class 0.000 description 1
- 239000008188 pellet Substances 0.000 description 1
- 230000000704 physical effect Effects 0.000 description 1
- 229920003229 poly(methyl methacrylate) Polymers 0.000 description 1
- 150000004291 polyenes Chemical class 0.000 description 1
- 229920000647 polyepoxide Polymers 0.000 description 1
- 229920001225 polyester resin Polymers 0.000 description 1
- 239000004645 polyester resin Substances 0.000 description 1
- 239000004926 polymethyl methacrylate Substances 0.000 description 1
- 229920005749 polyurethane resin Polymers 0.000 description 1
- UMJSCPRVCHMLSP-UHFFFAOYSA-N pyridine Natural products COC1=CC=CN=C1 UMJSCPRVCHMLSP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000001105 regulatory effect Effects 0.000 description 1
- 238000007363 ring formation reaction Methods 0.000 description 1
- 238000005096 rolling process Methods 0.000 description 1
- 238000007127 saponification reaction Methods 0.000 description 1
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 description 1
- 229920002050 silicone resin Polymers 0.000 description 1
- 229910001220 stainless steel Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010935 stainless steel Substances 0.000 description 1
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 1
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 1
- 238000006467 substitution reaction Methods 0.000 description 1
- 150000003462 sulfoxides Chemical class 0.000 description 1
- YLQBMQCUIZJEEH-UHFFFAOYSA-N tetrahydrofuran Natural products C=1C=COC=1 YLQBMQCUIZJEEH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XZZNDPSIHUTMOC-UHFFFAOYSA-N triphenyl phosphate Chemical compound C=1C=CC=CC=1OP(OC=1C=CC=CC=1)(=O)OC1=CC=CC=C1 XZZNDPSIHUTMOC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000001845 vibrational spectrum Methods 0.000 description 1
- 125000000391 vinyl group Chemical group [H]C([*])=C([H])[H] 0.000 description 1
- 229920002554 vinyl polymer Polymers 0.000 description 1
- 230000000007 visual effect Effects 0.000 description 1
- 230000037303 wrinkles Effects 0.000 description 1
Classifications
-
- G—PHYSICS
- G02—OPTICS
- G02B—OPTICAL ELEMENTS, SYSTEMS OR APPARATUS
- G02B5/00—Optical elements other than lenses
- G02B5/30—Polarising elements
-
- G—PHYSICS
- G02—OPTICS
- G02F—OPTICAL DEVICES OR ARRANGEMENTS FOR THE CONTROL OF LIGHT BY MODIFICATION OF THE OPTICAL PROPERTIES OF THE MEDIA OF THE ELEMENTS INVOLVED THEREIN; NON-LINEAR OPTICS; FREQUENCY-CHANGING OF LIGHT; OPTICAL LOGIC ELEMENTS; OPTICAL ANALOGUE/DIGITAL CONVERTERS
- G02F1/00—Devices or arrangements for the control of the intensity, colour, phase, polarisation or direction of light arriving from an independent light source, e.g. switching, gating or modulating; Non-linear optics
- G02F1/01—Devices or arrangements for the control of the intensity, colour, phase, polarisation or direction of light arriving from an independent light source, e.g. switching, gating or modulating; Non-linear optics for the control of the intensity, phase, polarisation or colour
- G02F1/13—Devices or arrangements for the control of the intensity, colour, phase, polarisation or direction of light arriving from an independent light source, e.g. switching, gating or modulating; Non-linear optics for the control of the intensity, phase, polarisation or colour based on liquid crystals, e.g. single liquid crystal display cells
- G02F1/133—Constructional arrangements; Operation of liquid crystal cells; Circuit arrangements
- G02F1/1333—Constructional arrangements; Manufacturing methods
- G02F1/1335—Structural association of cells with optical devices, e.g. polarisers or reflectors
-
- G—PHYSICS
- G02—OPTICS
- G02F—OPTICAL DEVICES OR ARRANGEMENTS FOR THE CONTROL OF LIGHT BY MODIFICATION OF THE OPTICAL PROPERTIES OF THE MEDIA OF THE ELEMENTS INVOLVED THEREIN; NON-LINEAR OPTICS; FREQUENCY-CHANGING OF LIGHT; OPTICAL LOGIC ELEMENTS; OPTICAL ANALOGUE/DIGITAL CONVERTERS
- G02F1/00—Devices or arrangements for the control of the intensity, colour, phase, polarisation or direction of light arriving from an independent light source, e.g. switching, gating or modulating; Non-linear optics
- G02F1/01—Devices or arrangements for the control of the intensity, colour, phase, polarisation or direction of light arriving from an independent light source, e.g. switching, gating or modulating; Non-linear optics for the control of the intensity, phase, polarisation or colour
- G02F1/13—Devices or arrangements for the control of the intensity, colour, phase, polarisation or direction of light arriving from an independent light source, e.g. switching, gating or modulating; Non-linear optics for the control of the intensity, phase, polarisation or colour based on liquid crystals, e.g. single liquid crystal display cells
- G02F1/133—Constructional arrangements; Operation of liquid crystal cells; Circuit arrangements
- G02F1/1333—Constructional arrangements; Manufacturing methods
- G02F1/1335—Structural association of cells with optical devices, e.g. polarisers or reflectors
- G02F1/13363—Birefringent elements, e.g. for optical compensation
Landscapes
- Physics & Mathematics (AREA)
- Nonlinear Science (AREA)
- General Physics & Mathematics (AREA)
- Optics & Photonics (AREA)
- Mathematical Physics (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Crystallography & Structural Chemistry (AREA)
- Polarising Elements (AREA)
- Liquid Crystal (AREA)
Abstract
Description
近年のフラットパネルディスプレイ市場において、LCD性能改善として省電力化、高精細化及び色再現性向上のための開発が進んでいる。これらの性能改善は特にタブレットPCやスマートフォンなどの小型サイズの液晶表示装置で顕著にみられる。
一方、TV(Television)用途を扱う大型サイズにおいては、次世代ハイビジョン(4K2K、EBU比100%以上)の開発が進められており、小型サイズ同様の性能改善として省電力化、高精細化及び色再現性向上のための開発が進んでいる。そのため、液晶表示装置の省電力化、高精細化、色再現性向上がますます求められている。
これに対し、特許第3518660号公報ではコレステリック液晶相のピッチを光の入射側を短ピッチにする方法、及び面内の屈折率よりも垂直方向の屈折率の大きい補償層を設けることが提案されている。また、国際公開第2008/016056号ではλ/4板の厚み方向のレターデーションを0未満にする方法が提案されている。
すなわち、上記課題は、以下の本発明によって解決される。
反射偏光子は、反射中心波長の+80nmにおいて、正面レターデーション値Reが0nm≦Re<10nmであり、かつ極角50°方向のレターデーション値Retの絶対値|Ret(50°)|が、|Ret(50°)|≦50nmである。
ここで、「正面」とは、反射偏光子の面に垂直な方向(法線方向)を意味する。また、極角50°とは反射偏光子の面と直交する軸(法線)に対して50°傾いた方向を意味する。
なお、本明細書では、極角50°のレターデーション値Retを、簡略のため、斜めRet(50°)と記載する場合がある。
第一の光反射層、第二の光反射層および第三の光反射層のうち、いずれか一つが反射中心波長380〜499nmかつ半値幅100nm以下である反射率のピークを有する青色反射層であり、いずれか一つが反射中心波長500〜599nmかつ半値幅200nm以下である反射率のピークを有する緑色反射層であり、いずれか一つが反射中心波長600〜750nmかつ半値幅150nm以下である反射率のピークを有する赤色反射層であることが好ましい。
ポリマー主鎖がフィルム面内方向に配向している支持体上に棒状液晶化合物を含む重合性組成物から塗膜を形成する工程、
塗膜を硬化させる工程、および
硬化させた塗膜を支持体と一緒に二軸収縮する工程により反射偏光子を形成するものである。
このような光学素子は、光学的に等方性の反射偏光子を有するものであるため、この反射偏光子に斜め入射した光に位相差を生じさせないので、斜め透過光の円偏光を崩すことがない。したがって、この斜め透過光に液晶表示装置に組み込んだときに、斜め色味変化を低減することができる。
また、本発明の光学素子の製造方法によれば、反射中心波長の+80nmにおいて、正面レターデーション値Reが0nm≦Re<10nmであり、かつ極角50°方向のレターデーション値Retの絶対値|Ret(50°)|が、|Ret(50°)|≦50nmである反射偏光子を有する光学素子を得ることができる。
また、本発明の液晶表示装置によれば、反射中心波長の+80nmにおいて、正面レターデーション値Reが0nm≦Re<10nmであり、かつ極角50°方向のレターデーション値Retの絶対値|Ret(50°)|が、|Ret(50°)|≦50nmである反射偏光子を備えた光学素子を有するため、斜め方向の透過光の円偏光を崩すことがないので、λ/4板でその円偏光の大部分を直線偏光に変換することができる。したがって
、斜め色味変化を低減することができる。さらには、赤色、緑色、および青色のそれぞれにおいて透過率の低下や波長シフトが生じないため、斜め輝度に優れる。
以下に記載する構成要件の説明は、本発明の代表的な実施態様に基づくが、本発明はそのような実施態様に限定されるものではない。
本明細書において「〜」を用いて表される数値範囲は、「〜」の前後に記載される数値を下限値および上限値として含む範囲を意味する。
本明細書中、ピークの「半値幅」とは、ピーク高さ1/2でのピークの幅のことを意味する。
反射中心波長=(λ1+λ2)/2
半値幅=(λ2−λ1)
本発明において、レターデーションRe(λ)、Rth(λ)はAxoScan(Axometric社製)を用いて求めるものとする。面内レターデーションRe(λ)は、フィルム面の法線方向から波長λの光を入射させて測定した値である。なお、AxoScanにて平均屈折率((Nx+Ny+Nz)/3)と膜厚(d(μm))を入力することにより、
遅相軸方向(°)
厚さ方向の位相差Rth(λ)=((Nx+Ny)/2−Nz)×d
が算出される。
また、斜めレターデーションRet(50°)は、フィルム面に極角50°から波長λの光を入射させて測定した値である。
また、斜めレターデーション値Ret(50°)の符号は、その遅相軸をフィルム面と平行方向と見なしたときのレターデーションの符合とする。例えば、遅相軸がフィルム面と平行方向にあると見なせる場合(例えばRth>0のCプレート)は斜めレターデーション値Ret(50°)の符号は正であり、遅相軸がフィルム面と垂直方向にあると見なせる場合(例えばRth<0のCプレート)は斜めレターデーション値Ret(50°)の符号は負となる。
また、本明細書において、角度(例えば「90°」等の角度)、およびその関係(例えば「直交」、「平行」、および「45°で交差」等)については、本発明が属する技術分野において許容される誤差の範囲を含むものとする。例えば、厳密な角度±10°未満の範囲内であることなどを意味し、厳密な角度との誤差は、5°以下であることが好ましく、3°以下であることがより好ましい。
本明細書において、位相差フィルム等の「遅相軸」は、屈折率が最大となる方向を意味する。
なお、本明細書において、「偏光子」と「反射偏光子」は区別して用いられる。
また、本明細書において、位相差領域、位相差フィルム、および液晶層等の各部材の光学特性を示す数値、数値範囲、および定性的な表現(例えば、「同等」、「等しい」等の表現)については、液晶表示装置やそれに用いられる部材について一般的に許容される誤差を含む数値、数値範囲および性質を示していると解釈されるものとする。
本発明の光学素子について説明する。図1は、本発明の光学素子の一実施形態を示す概略断面図である。本発明の光学素子は、本実施形態に限定されるものではない。
なお、本発明の反射偏光子13は、コレステリック液晶相が固定化されてなる光学膜を二軸収縮して得られる二軸収縮膜により構成される。
正面レターデーション値Reは、好ましくは、0nm≦Re<5nmであり、かつ極角50°方向のレターデーション値Retの絶対値|Ret(50°)|は、|Ret(50°)|≦30nmである。さらに好ましくは、0nm≦Re<3nmであり、かつ、|Ret(50°)|≦10nmである。
本発明の光学素子における反射偏光子について、図2を参照しながら説明する。図2は、本発明の光学素子における反射偏光子(棒状液晶化合物からなるコレステリック液晶相が固定化された層)の二軸収縮前後の屈折率楕円体を示す図である。図2aは、反射偏光子を二軸収縮する前の屈折率楕円体を示す。図2bは、反射偏光子を二軸収縮した後の屈折率楕円体を示す図である。
一方、図2bに示すように、本発明の光学素子における反射偏光子は、棒状液晶化合物からなるコレステリック液晶相が固定化された層を二軸収縮することによって得られ、nx=ny=nzとなり等方的な屈折率楕円体を有する。
このように等方的な屈折率楕円体を有することによって、斜め方向の透過光の円偏光を崩すことがないので、液晶表示装置に組み込んだ場合、斜め色味変化を抑制することができる。
図3に示すように、本実施形態の光学素子11における反射偏光子13は、第一の光反射層14a、第二の光反射層14bおよび第三の光反射層14cを含んでなる。そして、第一の光反射層14a、第二の光反射層14b、および第三の光反射層14cの3層からなる反射偏光子13が、接着層20を介して、λ/4板12に積層されている態様である。
図3に示す態様に限られず、第一の光反射層14a、第二の光反射層14b、および第三の光反射層14cの3層を含む反射偏光子13は、接着層20を介さずλ/4板12に直接接触していてもよい。なお、反射偏光子13は第一の光反射層14a、第二の光反射層14b、および第三の光反射層14c以外の層を有してもよい。
図1および図3に示したλ/4板12は、単層であっても、2層以上の積層体であってもよく、2層以上の積層体であることが好ましい。
本発明の光学素子では、反射偏光子に含まれる第一の光反射層、第二の光反射層および第三の光反射層のうち、いずれか一つが青色光反射層であり、いずれか一つが緑色光反射層であり、いずれか一つが赤色光反射層であることで、反射偏光子は青色光、緑色光および赤色光のそれぞれについて右円偏光または左円偏光の少なくとも一方を反射できる。また、λ/4板12の作用により、偏光状態を円偏光から直線偏光に変換することができる。このような構成により、第一の偏光状態の円偏光(例えば、右円偏光)が反射偏光子によって実質的に反射され、一方で第二の偏光状態の円偏光(例えば、左円偏光)が実質的に反射偏光子を透過し、反射偏光子を透過した第二の偏光状態(例えば、左円偏光)の光はλ/4板12によって直線偏光に変換される。
さらに、後述の反射部材(導光器、光共振器と言われることもある)で反射偏光子によって実質的に反射された第一の偏光状態の光が再循環され、反射偏光子によって再度第一の偏光状態の円偏光として一部が反射され、第二の偏光状態の円偏光として残りの一部が透過することによりバックライト側での光利用率を高め、液晶表示装置の輝度を向上させることができる。
反射偏光子から出射される光、すなわち反射偏光子の透過光および反射光の偏光状態は、例えばAxometrics社のAxoscanで偏光測定することで計測することができる。
また、さらに、第三の光反射層14cに接してさらに、反射中心波長750nm〜850nmかつ半値幅200nm以下である反射率のピークを有する赤外光反射層を設けてもよい。
青色反射層の反射中心波長は、430〜480nmの波長帯域にあることが好ましく、430〜470nmの波長帯域にあることがより好ましい。
青色反射層の反射率のピークの半値幅は100nm以下であることが好ましく、この反射率のピークの半値幅が90nm以下であることがより好ましく、この反射率のピークの半値幅が80nm以下であることが特に好ましい。
青色反射層は、500〜750nmの波長帯域に反射率のピークを有さないことが好ましい。また、青色反射層は、500〜750nmの平均反射率が5%以下であることが好ましい。
青色反射層は、膜厚が2〜10μmであることが好ましく、3〜7μmであることがより好ましい。
緑色反射層の反射中心波長は、520〜590nmの波長帯域にあることが好ましく、520〜580nmの波長帯域にあることがより好ましい。
緑色反射層の反射率のピークの半値幅は160nm以下であることが好ましく、この反射率のピークの半値幅が125nm以下であることがより好ましく、この反射率のピークの半値幅が100nm以下であることが更に好ましく、この反射率のピークの半値幅が95nm以下であることが特に好ましい。
緑色反射層は、380〜499nmおよび600〜750nmの波長帯域に反射率のピークを有さないことが好ましい。また、緑色反射層は、380〜499nmおよび600〜750nmの平均反射率が5%以下であることが好ましい。
緑色反射層は、膜厚が2〜10μmであることが好ましく、3〜7μmであることがより好ましい。
赤色反射層の反射中心波長は、610〜690nmの波長帯域にあることが好ましく、610〜660nmの波長帯域にあることがより好ましい。
赤色反射層の反射率のピークの半値幅は130nm以下であることがより好ましく、この反射率のピークの半値幅が110nm以下であることが特に好ましく、この反射率のピークの半値幅が100nm以下であることが特に好ましい。
赤色反射層は、380〜499nmおよび500〜599nmの波長帯域に反射率のピークを有さないことが好ましい。また、赤色反射層は、380〜499nmおよび500〜599nmの平均反射率が5%以下であることが好ましい。
赤色反射層は、膜厚が2〜10μmであることが好ましく、3〜7μmであることがより好ましい。
青色反射層、緑色反射層、赤色反射層のいずれも、反射率のピークの半値幅が30nm以上あることがバックライトユニットの発光を反射するために好ましい。
まず、コレステリック液晶相を固定化してなる反射偏光子の材料である棒状液晶化合物について説明する。
棒状液晶化合物としては、例えば、特表平11−513019号公報や特開2007−279688号公報に記載のものを好ましく用いることができるが、これらに限定されない。
コレステリック液晶相を固定化してなる反射偏光子を形成するために用いられる重合性組成物は、棒状液晶化合物の他、キラル剤、配向制御剤、重合開始剤、および配向助剤などのその他の成分を含有していてもよい。いずれも公知の材料を利用することができる。
各反射偏光子を形成するための組成物の溶媒としては、有機溶媒が好ましく用いられる。有機溶媒の例には、アミド(例、N、N−ジメチルホルムアミド)、スルホキシド(例、ジメチルスルホキシド)、ヘテロ環化合物(例、ピリジン)、炭化水素(例、ベンゼン、ヘキサン)、アルキルハライド(例、クロロホルム、ジクロロメタン)、エステル(例、酢酸メチル、酢酸ブチル)、ケトン(例、アセトン、メチルエチルケトン、シクロヘキサノン)、エーテル(例、テトラヒドロフラン、1、2−ジメトキシエタン)が含まれる。アルキルハライドおよびケトンが好ましい。二種類以上の有機溶媒を併用してもよい。
本発明の光学素子は、支持体を含んでいてもよい。支持体は、コレステリック液晶相の層形状を維持するための機能を有し、この支持体上に反射偏光子を形成する。本発明では、本発明の光学素子に含まれるλ/4板12(後述する)そのものを支持体として用いて、図1に示したようにλ/4板12に反射偏光子を貼合してもよい。また、支持体上に形成されたλ/4板12の全体を支持体として用いて、その支持体に反射偏光子を貼合してもよい。
このような支持体としては、透明支持体が好ましく、ポリメチルメタクリレート等のポリアクリル系樹脂フィルム、セルローストリアセテート等のセルロース系樹脂フィルム、およびシクロオレフィンポリマー系フィルム[例えば、商品名「アートン」、JSR社製、商品名「ゼオノア」、日本ゼオン社製]等を挙げることができる。
収縮処理を行うために、仮支持体は、ポリマー主鎖がフィルム面内方向に配向している、すなわち面配向しているものを使用する。面配向の指標はフィルムの断面配向度P2zを用いる。仮支持体の断面配向度P2zを0.07以上〜1以下に調整することで、液晶層形成後の収縮処理工程で十分な収縮力を得ることができる。断面配向度P2zは0.1以上〜0.3以下であることが好ましく、0.12以上〜0.25以下であることがより好ましい。断面配向度P2zを0.07以上〜1以下にする方法は、ポリマー主鎖を面内方向に配向させることができればよく、二軸延伸または二軸押出し、圧延、または、溶液キャスト法などが用いられ、二軸延伸を行うことが好ましい。溶液キャスト法ではウェブ乾燥時に面積を固定することで厚み方向のみが収縮するため、主鎖を面内方向に配向させることができる。
(1)P=<3cos2β−1>/2
(2)P2z=(Pxz+Pyz)/2
ただし、
(3)<cos2β>=∫(0、π)cos2βI(β)sinβdβ/∫(0、π)I(β)sinβdβ
である。
(式中、βは入射するX線の入射面と、測定するフィルム面内の任意の一方向とのなす角度であり、Iは角度βで測定したX線回折チャートにおける2θ=7°以上〜11°以下での回折強度である。)
また、Pxzはフィルムの製膜方向および面外方向に垂直な方向のX線回折測定から求めた上記式(1)で定義される配向度であり、Pyzはフィルムの幅手方向および面外方向に垂直な方向のX線回折測定から求めた上記式(1)で定義される配向度である。
なお、X線回折測定は、透過2次元X線測定を採用し、理学電機製RINT RAPIDを用い、X線源にはCu管球を用い、40kV−36mAでX線を発生し、コリメーターは0.8mmφ、フィルム試料は透過試料台を用いて固定し、露光時間は600秒として測定される。
作製したフィルムを、縦一軸延伸機において、所望の延伸倍率で縦延伸した後、テンター式延伸機において所望の延伸倍率で横延伸してもよい。または、横延伸した後、縦延伸してもよい。二軸延伸されたフィルムは、巻取り部前で両端部を切り落とし、巻き取り部で巻き取ることによってロールフィルムとしてもよい。縦横の延伸倍率は基本的に同率とするが、縦一軸延伸において幅方向に収縮した場合は初期からの実質的な変形率が同等になるように横延伸倍率を大きくしてもよい。また実質的な縦横の変形率は5%程度差であれば許容される。
延伸時の吸気温度、フィルム膜面温度、および延伸速度は、所望の延伸倍率によって適宜調製することが可能である。
反射偏光子の形成面(重合性組成物の塗布面)には、所望の液晶の配向を得るため、ここでは所望のコレステリック液晶相を得るために、配向層を備えていることが好ましい。
配向層は、有機化合物(好ましくはポリマー)のラビング処理、無機化合物の斜方蒸着、マイクログルーブを有する層の形成等の手段で設けることができる。さらには、電場の付与、磁場の付与、或いは光照射により配向機能が生じる配向層も知られている。配向層は、ポリマーの膜の表面を、ラビング処理することにより形成することが好ましい。反射偏光子形成後に、仮支持体から反射偏光子を剥離する場合には、配向層も仮支持体と共に剥離することが好ましい。
配向層または支持体の表面はラビング処理が施されることが好ましい。また、第一、第二、および第三の光反射層の表面に、必要に応じてラビング処理をすることも可能である。ラビング処理は、一般にはポリマーを主成分とする膜の表面を、紙や布で一定方向に擦ることにより実施することができる。ラビング処理の一般的な方法については、例えば、「液晶便覧」(丸善社発行、平成12年10月30日)に記載されている。
本発明の光学素子は、反射偏光子の少なくとも一方の面にλ/4板を有してもよい。
λ/4板は、反射偏光子を通り抜けた円偏光を直線偏光に変換するための層である。同時に、厚さ方向のレターデーション(Rth(λ))を調節することで、斜め方位から見た場合に発生する反射偏光子の膜厚の位相差をキャンセルすることが可能となる。
本発明の光学素子では、λ/4板のRth(550)が−120〜120nmであることが好ましく、−80〜80nmであることがより好ましく、−70〜70nmであることが特に好ましい。
本明細書において、「接着」は「粘着」も含む概念で用いられる。
本発明の光学素子においては、λ/4板と反射偏光子は、直接接触して、または、接着層を介して積層されていることが好ましい。また、反射偏光子が複数層積層された光学素子においては、反射偏光子は直接接触して積層される形態のみならず、各反射偏光子間に接着層を介して積層されてもよい。
質等が含まれる。
本発明の光学素子は、λ/4板と併せて偏光子を有していてもよい。ここで、偏光子は第1の直線偏光を透過し、第1の直線偏光に直交する第2の直線偏光を吸収もしくは反射する吸収型の偏光子であり、λ/4板の遅相軸と偏光子の吸収軸とのなす角が30〜60°であることが好ましい。この偏光子は、λ/4板を挟んで反射偏光子と対向して配置される。
偏光子としては、ポリマーフィルムにヨウ素が吸着配向されたものを用いることが好ましい。ポリマーフィルムとしては、特に限定されず各種のものを使用できる。例えば、ポリビニルアルコール系フィルム、ポリエチレンテレフタレート系フィルム、エチレン・酢酸ビニル共重合体系フィルムや、これらの部分ケン化フィルム、セルロース系フィルム等の親水性高分子フィルムに、ポリビニルアルコールの脱水処理物やポリ塩化ビニルの脱塩酸処理物等ポリエン系配向フィルム等が挙げられる。これらの中でも、偏光子としてのヨウ素による染色性に優れたポリビニルアルコール系フィルムを用いることが好ましい。
本発明の光学素子の製造方法について説明する。図4は、棒状液晶化合物からなるコレステリック液晶相が固定化された反射偏光子を備えた光学素子の製造方法であって、棒状液晶化合物を含む重合性組成物から塗膜を形成する工程(1)、塗膜を硬化させてコレステリック液晶相を固定化する工程(2)、硬化させた塗膜を二軸収縮する工程(3)、および、二軸収縮した塗膜をさらに硬化させる工程(4)により反射偏光子を形成するものである。なお、(4)の工程は湿熱耐久性を向上させるために実施するのが好ましいが、(4)の工程により光学特性の変化は生じないため、使用環境によっては必ずしも実施する必要はない。
本発明の光学素子の製造方法によれば、等方的な屈折率楕円体を有する反射偏光子を得ることができる。よって、この光学素子を液晶表示装置の組み込むことによって、斜め方向に透過する円偏光を崩すことなく、λ/4板で円偏光を良好に直線偏光に変換することができる。これにより、斜め方向の色味変化を低減することができ、さらには、良好な斜め輝度を得ることができる。
紫外線の照射エネルギー量については特に制限はないが、一般的には、10mJ/cm2〜200mJ/cm2程度が好ましく、20mJ/cm2〜100mJ/cm2程度がより好ましい。また、塗膜に紫外線を照射する時間については特に制限はないが、(3)の工程の二軸収縮に適した硬化状態を得られる時間を設定すればよい。
二軸収縮は、公知の方法を用いることができる。
作製したコレステリック液晶相の塗膜を有するフィルムを、バッチ延伸機で4辺をテンターで固定し、加熱して、熱収縮させる。10%/分〜100%/分の収縮速度で収縮させるのが好ましい。収縮倍率は、テンターの固定位置で決定され、所望の収縮倍率にあわせてテンターの固定位置を設定することで、給気温度およびフィルム膜面温度が同じであっても異なる収縮倍率に調整することが可能である。また、縦横の収縮倍率は基本的に同率とするが、実質的な縦横の変形率は5%程度差であれば許容される。
収縮時の給気温度、フィルム膜面温度、および収縮速度は、所望の収縮倍率によって適宜調整することが可能である。
収縮時のフィルム膜面温度はコレステリック液晶相を形成した支持体のガラス転移点Tg−10〜Tg+20℃が好ましく、Tg−5℃〜Tg+15℃がより好ましい。
紫外線の照射エネルギー量については特に制限はないが、一般的には、100mJ/cm2〜1000mJ/cm2程度が好ましく、200mJ/cm2〜500mJ/cm2程度がより好ましい。さらに、硬化反応を促進するため、加熱条件および雰囲気の条件は、(2)の工程と同様である。また、紫外線照射によって進行される硬化反応(例えば重合反応)の反応率は、層の機械的強度の保持等や未反応物が層から流出するのを抑える等の観点から、70%以上であることが好ましく、80%以上であることがより好ましく、90%以上であることがよりさらに好ましい。
また、具体的には、0℃〜50℃においてこの層に流動性が無く、また外場や外力によって配向形態に変化を生じさせることなく、固定化された配向形態を安定に保ち続けることができる状態とするのが好ましい。さらに、より過酷な条件下では−30℃〜70℃の温度範囲において、固定化された配向形態を安定に保ち続けることができる状態にするのが好ましい。
なお、本発明においては、コレステリック液晶相の光学的性質が層中において保持されていれば充分であり、最終的に各反射偏光子中の液晶組成物がもはや液晶性を示す必要はない。例えば、液晶組成物が、硬化反応により高分子量化して、もはや液晶性を失っていてもよい。
また、「実質的な縦横の変形率は5%程度差であれば許容される。」とは、縦が10%収縮したときに、横が15%収縮する、という程度には許容することができる、あるいは、縦が15%収縮したときに、横が10%収縮する、という程度には許容することができることを意味する。
本発明の液晶表示装置について説明する。図5は、本発明の液晶表示装置の一実施形態を示す概略構成図である。
本実施形態の液晶表示装置51は、図5に示すように、バックライトユニット31、本発明の光学素子11を含む光学シート部材21、薄層トランジスタ基板41、液晶セル42、カラーフィルター基板43、および表示側偏光板44を備える。光学シート部材21は、本発明の光学素子11が接着層20を介してバックライト側偏光板1に接着されてなる。バックライト側偏光板1は、偏光板保護フィルム4が設けられた偏光子3および位相差フィルム2から構成される。
バックライトユニット31は、430〜480nmの波長帯域に発光中心波長を有する青色光と、500〜600nmの波長帯域に発光中心波長を有する緑色光と、600〜700nmの波長帯域に発光強度のピークの少なくとも一部を有する赤色光とを発光する光源を備えることが好ましい。
さらに、バックライトユニット31が、バックライトユニット31から出力されて光学素子11で反射された光の偏光状態の変換および反射をする反射部材を備えることが好ましい。
ィンポリマー(COP)樹脂フィルム、延伸PETフィルム等が挙げられる。光の偏光状態を変化させる層は支持体を兼ねていてもよい。
0<|光の偏光状態を変化させる層の平均屈折率−第三の光反射層の平均屈折率|<0.8であることが好ましく、
0<|光の偏光状態を変化させる層の平均屈折率−第三の光反射層の平均屈折率|<0.4であることがさらに好ましく
0<|光の偏光状態を変化させる層の平均屈折率−第三の光反射層の平均屈折率|<0.2がより好ましい。
光の偏光状態を変化させる層は光学素子と一体化していてもよく、光学素子とは別に設けられていてもよい。
液晶セル42の駆動モードについては特に制限はなく、ツイステットネマチック(TN)、スーパーツイステットネマチック(STN)、バーティカルアライメント(VA)、インプレインスイッチング(IPS)、オプティカリーコンペンセイテットベンドセル(OCB)等の種々のモードを利用することができる。液晶セルは、VAモード、OCBモード、IPSモード、またはTNモードであることが好ましいが、これらに限定されるものではない。VAモードの液晶表示装置の構成としては、特開2008−262161号公報の図2に示す構成が一例として挙げられる。ただし、液晶表示装置の具体的構成には特に制限はなく、公知の構成を採用することができる。
バックライトユニットの構成としては、導光板や反射板などを構成部材とするエッジライト方式であっても、直下型方式であっても構わない。
本発明の液晶表示装置は、バックライトユニットが光源の後部に、光源から発光されて光学素子で反射された光の偏光状態の変換および反射をする反射部材を備える。このような反射部材としては特に制限は無く、公知のものを用いることができ、特許第3416302号、特許第3363565号、特許第4091978号、特許第3448626号などに記載されており、これらの公報の内容は本発明に組み込まれる。
本実施形態の液晶表示装置60は、上記の液晶表示装置51の表示面(最も視認側)にさらに光学素子11を備えた構成である。なお、光学素子11の下方には液晶表示装置51に限らず、他の形態の液晶表示装置を備えてもよい。
本実施形態では、光学素子11はλ/4が表示側偏光板44(図5参照)側となるように配置される。
特開2006−293275号公報の[0219]と同様にして、偏光子を製造した。
<仮支持体の作製>
[下記一般式(II)で表されるラクトン環構造を有するアクリル系樹脂{共重合モノマー質量比=メタクリル酸メチル/2−(ヒドロキシメチル)アクリル酸メチル=8/2、ラクトン環化率約100%、ラクトン環構造の含有割合19.4%、重量平均分子量133000、メルトフローレート6.5g/10分(240℃、10kgf)、Tg131℃}90質量部と、アクリロニトリル−スチレン(AS)樹脂{トーヨーAS AS20、東洋スチレン社製}10質量部との混合物;Tg127℃]のペレットを二軸押出機に供給し、約280℃でシート状に溶融押出しした後、縦一軸延伸機において、給気温度130℃、フィルム膜面温度120℃、延伸速度30%/分、延伸倍率35%で縦延伸した。その後、テンター式延伸機において、給気温度130℃、フィルム膜面温度120℃、延伸速度30%/分、延伸倍率35%で横延伸し、巻取り部前で両端部を切り落とし、長さ4000mのロールフィルムとして巻き取りして、厚さ40μm、幅1.3mの長尺状の仮支持体を得た。
上記仮支持体に、下記組成の配向層塗布液(A)を#14のワイヤーバーで連続的に塗布した。60℃の温風で60秒、更に100℃の温風で120秒乾燥した。使用した変性ポリビニルアルコールの鹸化度は96.8%であった。
下記の変性ポリビニルアルコール 10質量部
水 308質量部
メタノール 70質量部
イソプロパノール 29質量部
光重合開始剤(IRGACURE(登録商標)2959、BASF社製)
0.8質量部
変性ポリビニルアルコールの組成割合は、モル分率である。
配向層上に、下記の方法でコレステリック液晶材料として下記棒状液晶化合物を用いたコレステリック液晶相を固定化してなる反射偏光子(第一の光反射層)を形成した。
下記の塗布液を、収縮後の乾燥膜厚が3.5μmになるように濃度を調製してMEK(メチルエチルケトン)に溶解し、棒状液晶化合物を含む反射偏光子(第一の光反射層)形成用の塗布液を調製した。この塗布液を上記の配向層上にバー塗布して、85℃で1分間加熱熟成を行って、均一な配向状態を得た。その後、この塗布膜を45℃に保持し、これにメタルハライドランプを用いて100mJ/cm2紫外線照射して、反射偏光子を形成した。
下記棒状化合物18−1 90質量部
下記棒状化合物18−2 10質量部
下記フッ素系水平配向剤1 0.05質量部
下記フッ素系水平配向剤2 0.01質量部
多官能モノマーA−TMMT(新中村化学工業(株)社製) 1質量部
重合開始剤IRGACURE819(BASF社製) 3質量部
下記キラル剤1 6.3質量部
仮支持体上に作製した反射偏光子の4辺をテンターで固定し、バッチ延伸機において、給気温度140℃、フィルム膜面温度130℃、収縮速度30%/分でフィルムの各辺がそれぞれ表1記載の収縮倍率(10%)になるよう収縮した。その後4辺の端部を切り落とし、二軸収縮コレステリック液晶フィルムを得て反射偏光子とした。
二軸収縮後の反射中心波長が表1に記載のものとなるようにキラル剤の添加量を調整し、さらに二軸収縮条件を表1に記載のようにした以外は、実施例1と同様にして反射偏光子を形成した。
最終的な反射中心波長が表1に記載のものとなるようにキラル剤の添加量を調整し、さらに表1のように、収縮なし、一軸収縮、二軸延伸を行った以外は、実施例1と同様にして反射偏光子を形成した。
実施例1〜16の反射偏光子を、表2に示すように、それぞれ、青色反射層(第一の光反射層)、緑色反射層(第二の光反射層)、赤色反射層(第三の光反射層)として積層して複数層の光反射層を含む反射偏光子を備え、さらにλ/4板および偏光子を積層してなる実施例17〜21の光学素子を形成した。また、実施例19の構成にさらに赤外反射層(第四の光反射層)を積層した反射偏光子を備えた実施例22の光学素子を作製した。
第二の光反射層および第三の光反射層を、それぞれ上記仮支持体上に作製した。第二の光反射層上に市販のアクリル接着剤(東亞合成株式会社製UV−3300)を塗布した。この塗布面を第一の光反射層に直接貼りあわせ、仮支持体側からメタルハライドランプを用いて、照射量100mJ/cm2の紫外線を照射して接着剤を硬化させた後、第二の光反射層から仮支持体を剥離した。さらにその上に第三の光反射層を、第二の光反射層と同様の手法で貼り合わせたが、仮支持体は剥離しなかった。得られた反射偏光子は、仮支持体上に第一の光反射層、接着剤層、第二の光反射層、接着剤層、第三の光反射層、仮支持体の順で積層されたものである。
λ/4板として
セルロース支持体上に円盤状液晶化合物層を設けたフィルムを用いた。
<λ/4板の作製>
まず、λ/4板のためのセルロースエステル支持体を作製した。
下記の組成物をミキシングタンクに投入し、加熱しながら攪拌して、各成分を溶解し、セルロースエステル溶液A−1を調製した。
・セルロースアセテート(アセチル化度2.86) 100質量部
・メチレンクロライド 320質量部
・メタノール 83質量部
・1−ブタノール 3質量部
・トリフェニルフォスフェート 7.6質量部
・ビフェニルジフェニルフォスフェート 3.8質量部
下記の組成物を分散機に投入し、攪拌して各成分を溶解し、マット剤分散液B−1を調製した。
・シリカ粒子分散液(平均粒径16nm)
"AEROSIL R972"、日本アエロジル(株)製
10.0質量部
・メチレンクロライド 72.8質量部
・メタノール 3.9質量部
・ブタノール 0.5質量部
・セルロースエステル溶液A−1 10.3質量部
下記の組成物を別のミキシングタンクに投入し、加熱しながら攪拌して、各成分を溶解し、紫外線吸収剤溶液C−1を調製した。
・紫外線吸収剤(下記UV−1) 10.0質量部
・紫外線吸収剤(下記UV−2) 10.0質量部
・メチレンクロライド 55.7質量部
・メタノール 10質量部
・ブタノール 1.3質量部
・セルロースエステル溶液A−1 12.9質量部
セルロースアシレート溶液A−1を94.6質量部、マット剤分散液B−1を1.3質量部とした混合物に、セルロースアシレート100質量部当たり、紫外線吸収剤(UV−1)および紫外線吸収剤(UV−2)がそれぞれ1.0質量部となるように、紫外線吸収剤溶液C−1を加え、加熱しながら充分に攪拌して各成分を溶解し、ドープを調製した。得られたドープを30℃に加温し、流延ギーサーを通して直径3mのドラムである鏡面ステンレス支持体上に流延した。支持体の表面温度は−5℃に設定し、塗布幅は1470mmとした。流延したドープ膜をドラム上で34℃の乾燥風を150m3/分で当てることにより乾燥させ、残留溶剤が150%の状態でドラムより剥離した。剥離の際、搬送方向(長手方向)に15%の延伸を行った。その後、フィルムの幅方向(流延方向に対して直交する方向)の両端をピンテンター(特開平4−1009号公報の図3に記載のピンテンター)で把持しながら搬送し、幅手方向には延伸処理を行わなかった。さらに、熱処理装置のロール間を搬送することによりさらに乾燥し、セルロースアシレートフィルム(T1)を製造した。作製した長尺状のセルロースアシレートフィルム(T1)の残留溶剤量は0.2%で、厚みは80μmで、550nmにおけるReとRthはそれぞれ0.8nm、64nmであった。
配向層としてクラレ社製ポバールPVA−103を純水に溶解後に乾燥膜厚が0.5μmになるように濃度調整した溶液を、上記で作製したセルロースアシレート上にバー塗布し、その後、100℃で5分間加熱した。さらにこの表面をラビング処理して配向層を形成した。
続いて下記の組成の溶質を、乾燥膜厚1μmになるように濃度を調製してMEKに溶解し、塗布液を調製した。この塗布液を上記の配向層上にバー塗布して、溶媒を85℃、2分間保持して溶媒を気化させた後に100℃で4分間加熱熟成を行って、均一な配向状態を得た。なお、円盤状化合物は支持体平面に対して垂直配向していた。
その後この塗布膜を80℃に保持し、これに窒素雰囲気下で高圧水銀灯を用いて紫外線照射してλ/4板を形成した。
円盤状液晶化合物(化合物1) 35質量部
円盤状液晶化合物(化合物2) 35質量部
配向助剤(化合物3) 1質量部
配向助剤(化合物4) 1質量部
重合開始剤(化合物5) 3質量部
得られたλ/4板のRe(550)=125nm、Rth(550)=1nmであった。
第一の光反射層側の仮支持体を剥離して、このλ/4板のセルロース支持体側を、上記光反射層と同様の手法で上記反射偏光子の第一の光反射層上に貼り合わせた後、第三の光反射層の仮支持体を剥離してλ/4板付き反射偏光子とした。
なお、実施例22の光学素子は、第三の光反射層側にさらに接着層を介して赤外反射層(第四の光反射層)を備えた構成であり、第二、第三の光反射層の積層と同様の手法で作製した。
比較例1〜10の反射偏光子を、表2に示すように、それぞれ、青色反射層(第一の光反射層)、緑色反射層(第二の光反射層)、赤色反射層(第三の光反射層)として、上記実施例17〜21と同様に積層して比較例11〜13の光学素子を作製した。また、実施例22と同様にして、さらに赤外反射層(第四の光反射層)を備えた比較例14作製した。
<面内レターデーション値Reの測定方法>
実施例1〜16および比較例1〜10の反射偏光子について、面内レターデーション値Reを以下の方法により測定した。
反射偏光子を形成後、その反射偏光子を上記アクリル接着剤を用いて光反射層側をガラス板に貼り合わせ、仮支持体を剥離した後、Axoscanのスペクトル測定により各光反射層の光学特性を測定した。そのうち「Transmittance」のスペクトルから反射中心波長を求めた。そして、得られた反射中心波長の+80nmにおける「Linear Retardance(nm)」の平均値を、Reとした。
実施例1〜16および比較例1〜10の反射偏光子について、斜めRet(50°)を以下の方法により測定した。
Re測定時に得られた遅相軸を軸として、Axoscanのステージを50°傾けたこと以外はReと同様にスペクトル測定を行い、光学特性を測定した。そのうち「Transmittance」のスペクトルから得られた反射中心波長の+80nmにおける「Linear Retardance(nm)」の平均値をRet(50°)とした。
実施例1〜16および比較例1〜10の反射偏光子を用いて、以下のように評価用のバックライト側偏光板を作製した。先に準備した偏光子の両面に市販のセルロースアシレート系フィルム「TD80UL」(富士フイルム社製)をそれぞれ貼り合わせて積層体を得た。この積層体の一面に実施例1〜16および比較例1〜10で得られた反射偏光子を上記アクリル接着剤で貼合し、仮支持体を剥離することで、評価用のバックライト側偏光板を得た。すなわち評価用のバックライト側偏光板は、実施例1〜16もしくは比較例1〜10の反射偏光子、セルロースアシレート系フィルム、偏光子、セルロースアシレート系フィルムの積層構造体である。
市販の液晶表示装置(パナソニック社製、商品名TH−L42D2)を分解し、バックライト側偏光板を以下のように変更して評価用の液晶表示装置を組み立てた。
実施例1〜16および比較例1〜10については、上述のようにして作製した評価用のバックライト側偏光板を、実施例もしくは比較例の反射偏光子がバックライト側となるように上記分解した液晶表示装置のセルに貼合して評価用の液晶表示装置を組み立てた。
実施例17〜22および比較例11〜13については、各例で作製した光学素子を、その反射偏光子がバックライト側になるように上記分解した液晶表示装置のセルに貼合して評価用の液晶表示装置を組み立てた。
液晶表示装置の色味座標u’v’の測定には、測定機(EZ−Contrast160D、ELDIM社製)を用いた。測定角度を極角50°方向に固定し、方位角を15°刻みで360°回転させて色味座標u’、v’の値を測定し、最大と最小の差分をとった色味変化Δu’v’(50°)を算出した。その値を評価指標とし、以下の評価基準に基づいて評価した。
実施例1〜5、比較例5および比較例8の青色光を反射する反射偏光子を備えた液晶表示装置は、比較例1を基準(基準1−1)とした。
実施例6〜10、比較例6および比較例9の緑色光を反射する反射偏光子を備えた液晶表示装置は、比較例2を基準(基準1−2)とした。
実施例11〜15、比較例7および比較例10の赤色光を反射する反射偏光子を備えた液晶表示装置は、比較例3を基準(基準1−3)とした。
実施例16の赤外光を反射する反射偏光子を備えた液晶表示装置は、比較例4を基準(基準1−4)とした。
実施例1〜16および比較例1〜10について、上記各基準に対して以下のように評価した。
A:基準として用いた液晶表示装置の斜め色味変化よりも40%以上、良好である
B:基準として用いた液晶表示装置の斜め色味変化よりも25%以上、40%未満、良好である
C:基準として用いた液晶表示装置の斜め色味変化よりも10%以上、25%未満、良好である
D:基準として用いた液晶表示装置の斜め色味変化と同等以下である
実施例17〜21および比較例12、13は、比較例11を基準(基準2−1)とした。
実施例22は、比較例14を基準(基準2−2)とした。
実施例17〜22および比較例12、13について、各基準に対して以下のように評価した。
A:基準の液晶表示装置の斜め色味変化よりも40%以上、良好である
B:基準の液晶表示装置の斜め色味変化よりも25%以上、40%未満、良好である
C:基準の液晶表示装置の斜め色味変化よりも10%以上、25%未満、良好である
D:基準の液晶表示装置の斜め色味変化と同等以下である
実施例17〜22および比較例11〜14の光学素子を用いた液晶表示装置の白表示時の正面輝度を、測定機(EZ−Contrast160D、ELDIM社製)を用いて測定した。その結果をもとに、以下の基準で評価した。なお、評価光源および反射偏光子の積層数を合わせるために、実施例17〜21および比較例12〜13は比較例11を基準とし、実施例22は比較例15を基準とした。その結果をもとに、以下のように評価した。
B:基準の液晶表示装置の斜め輝度よりも25%以上、40%未満、良好である
C:基準の液晶表示装置の斜め輝度よりも10%以上、25%未満、良好である
D:基準の液晶表示装置の斜め輝度と同等以下である
実施例17と同様にして、実施例1〜16で形成した反射偏光子を、表3に示すように、それぞれ、青色反射層(第一の光反射層)、緑色反射層(第二の光反射層)、赤色反射層(第三の光反射層)として積層して複数層の光反射層を含む反射偏光子を形成し、さらにλ/4板と積層して実施例23の光学素子を形成した。実施例23において、赤色反射層とλ/4板との間にさらに赤外反射層(第四の光反射層)を備えた実施例24の光学素子を形成した。
比較例11と同様に、比較例1〜10の反射偏光子のうち、表3に示すように、それぞれ、青色反射層(第一の光反射層)、緑色反射層(第二の光反射層)、赤色反射層(第三の光反射層)として積層して複数層の光反射層を含む反射偏光子を形成し、さらにλ/4板と積層して比較例15、16の光学素子を形成した。さらに、比較例15において、赤色反射層とλ/4板との間にさらに赤外反射層(第四の光反射層)を備えた比較例17の光学素子を形成した。
市販の液晶表示装置(パナソニック社製、商品名TH−L42D2)の視認側表面に、実施例23、24および比較例15、16それぞれの光学素子をλ/4板が液晶表示装置側になり、かつλ/4板の遅相軸と液晶表示装置視認側偏光板の吸収軸とが45度になるように貼合し、画像表示機能付きミラーとした。
色味座標u’v’の測定には、測定機(EZ−Contrast160D、ELDIM社製)を用いた。測定角度を極角50°方向に固定し、方位角を15°刻みで360°回転させて色味座標u’、v’の値を測定し、最大と最小の差分をとった色味変化Δu’v’(50°)を算出した。その値を評価指標とし、以下の評価基準に基づいて評価した。
実施例23および比較例16は、比較例15を基準(基準3−1)とし、実施例24は、比較例17を基準(基準3−2)として以下のように評価した。
A:基準の光学素子を備えた画像表示機能付きミラーの斜め色味変化よりも40%以上、良好である
B:基準の光学素子を備えた画像表示機能付きミラーの斜め色味変化よりも25%以上、40%未満、良好である
C:基準の光学素子を備えた画像表示機能付きミラーの斜め色味変化よりも10%以上、25%未満、良好である
D:基準の光学素子を備えた画像表示機能付きミラーの斜め色味変化と同等以下である
実施例23、24および比較例15〜17の光学素子を用いた画像表示機能付きミラーの斜め輝度として、測定機(EZ−Contrast160D、ELDIM社製)を用いて、測定角度を極角50°方向に固定し、方位角を15°刻みで360°回転させて測定した白表示時の斜め輝度を測定した。その結果をもとに、以下の基準で評価した。なお、評価光源を合わせるために、実施例23および比較例16は、比較例15を基準(基準3−1)とし、実施例24は、比較例17を基準(基準3−2)として以下のように評価した。
B:基準の光学素子を備えた画像表示機能付きミラーの斜め輝度よりも25%以上、40%未満、良好である
C:基準の光学素子を備えた画像表示機能付きミラーの斜め輝度よりも10%以上、25%未満、良好である
D:基準の光学素子を備えた画像表示機能付きミラーの斜め輝度と同等以下である
また、|Ret|が10nm以下の場合が50°周り色味変化量が最も小さいことがわかる。
一方、比較例1〜4の収縮を行わなかった場合は、Reは0nmであったが、斜めRet(50°)の絶対値が50nm以上であったため、50°周り色味変化が劣ったと考えられる。
また、比較例5〜7の一軸収縮の場合は、斜めRet(50°)の絶対値|Ret(50°)|は50nm以下であったが、Reが大きいため、50°周り色味変化が劣ったと考えられる。
また、二軸延伸した比較例8〜10は、斜めRet(50°)の絶対値が本発明の範囲より大きく外れたため、50°周り色味変化が劣ったと考えられる。
特に、実施例19および実施例22は、50°周り色味変化量が小さい各層を積層しているため、斜め輝度が高いことがわかる。
<二段階硬化>
実施例1の反射偏光子にメタルハライドランプを用いて500mJ/cm2紫外線照射
して、重合性液晶化合物をさらに硬化させて実施例25の反射偏光子を作製した。
実施例25について、Re、Ret(50°)および50°周りの色味変化を測定し、実施例1と比較した。実施例1と実施例25についての各測定値は略同等であり、上記紫外線照射の前後で光学特性の変化は見られなかった。
実施例1と実施例25の射偏光子を60℃90%RHの環境で500時間経時させて評価した。
2 位相差フィルム
3 偏光子
4 偏光板保護フィルム
11 光学素子
12 λ/4板
13 反射偏光子
14a 第一の光反射層
14b 第二の光反射層
14c 第三の光反射層
20 接着層(接着剤)
21 光学シート部材
31 バックライトユニット
41 薄層トランジスタ基板
42 液晶セル
43 カラーフィルター基板
44 表示側偏光板
51、60 液晶表示装置
Claims (6)
- 棒状液晶化合物からなるコレステリック液晶相が固定化された光反射層を含む反射偏光子を備え、
前記反射偏光子は、反射中心波長の+80nmにおいて、正面レターデーション値Reが0nm≦Re<10nmであり、かつ極角50°方向のレターデーション値Retの絶対値|Ret(50°)|が、|Ret(50°)|≦50nmである光学素子。 - 前記光反射層が、第一の光反射層、第二の光反射層および第三の光反射層を含んでなり、
前記第一の光反射層、前記第二の光反射層および前記第三の光反射層のうち、いずれか一つが反射中心波長380〜499nmかつ半値幅100nm以下である反射率のピークを有する青色反射層であり、いずれか一つが反射中心波長500〜599nmかつ半値幅200nm以下である反射率のピークを有する緑色反射層であり、いずれか一つが反射中心波長600〜750nmかつ半値幅150nm以下である反射率のピークを有する赤色反射層である請求項1記載の光学素子。 - 前記反射偏光子の少なくとも一方の面にλ/4板を備える請求項1または2記載の光学素子。
- 棒状液晶化合物からなるコレステリック液晶相が固定化された反射偏光子を備えた光学素子の製造方法であって、
ポリマー主鎖がフィルム面内方向に配向している支持体上に棒状液晶化合物を含む重合性組成物から塗膜を形成する工程、
前記塗膜を硬化させる工程、および
前記硬化させた塗膜を前記支持体と一緒に二軸収縮する工程により前記反射偏光子を形成する光学素子の製造方法。 - 前記二軸収縮する工程が、前記支持体の4辺のうち各々の辺の収縮倍率が15%以上25%以下になるように収縮させる請求項4記載の製造方法。
- 少なくとも、請求項3記載の光学素子と、液晶セルと、バックライトユニットとを備える液晶表示装置。
Applications Claiming Priority (3)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP2016192772 | 2016-09-30 | ||
JP2016192772 | 2016-09-30 | ||
PCT/JP2017/035324 WO2018062424A1 (ja) | 2016-09-30 | 2017-09-28 | 光学素子、光学素子の製造方法および液晶表示装置 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPWO2018062424A1 true JPWO2018062424A1 (ja) | 2019-02-28 |
JP6687745B2 JP6687745B2 (ja) | 2020-04-28 |
Family
ID=61760670
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2018542880A Active JP6687745B2 (ja) | 2016-09-30 | 2017-09-28 | 光学素子の製造方法 |
Country Status (3)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JP6687745B2 (ja) |
KR (1) | KR102140552B1 (ja) |
WO (1) | WO2018062424A1 (ja) |
Families Citing this family (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US10642048B2 (en) * | 2018-08-07 | 2020-05-05 | Facebook Technologies, Llc | Reflective circular polarizer for head-mounted display |
CN111610666B (zh) * | 2020-06-24 | 2023-10-13 | 京东方科技集团股份有限公司 | 液晶面板及显示装置 |
WO2022024604A1 (ja) * | 2020-07-31 | 2022-02-03 | 富士フイルム株式会社 | 光学素子および反射シート |
WO2022024581A1 (ja) * | 2020-07-31 | 2022-02-03 | 富士フイルム株式会社 | 光学素子および導光素子 |
Citations (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2005202383A (ja) * | 2003-12-19 | 2005-07-28 | Sharp Corp | 表示素子および表示装置 |
JP2006113513A (ja) * | 2004-10-11 | 2006-04-27 | Samsung Electronics Co Ltd | 光学フィルムと、これの製造方法及びこれを有する平板蛍光ランプ及び表示装置 |
JP2015194675A (ja) * | 2013-08-26 | 2015-11-05 | 富士フイルム株式会社 | 輝度向上フィルム、光学シート部材および液晶表示装置 |
WO2016043219A1 (ja) * | 2014-09-19 | 2016-03-24 | 富士フイルム株式会社 | 光学フィルム、照明装置および画像表示装置 |
JP2016071078A (ja) * | 2014-09-29 | 2016-05-09 | 富士フイルム株式会社 | 投映像表示用部材および投映像表示システム |
WO2016111341A1 (ja) * | 2015-01-09 | 2016-07-14 | 富士フイルム株式会社 | 光学フィルムおよび液晶表示装置、ならびに光学フィルムの製造方法 |
Family Cites Families (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2003091766A1 (en) * | 2002-04-23 | 2003-11-06 | Nitto Denko Corporation | Polarizer, polarization light source and image displayunit using them |
JP2004219559A (ja) * | 2003-01-10 | 2004-08-05 | Nitto Denko Corp | 偏光素子および液晶表示装置 |
-
2017
- 2017-09-28 WO PCT/JP2017/035324 patent/WO2018062424A1/ja active Application Filing
- 2017-09-28 JP JP2018542880A patent/JP6687745B2/ja active Active
- 2017-09-28 KR KR1020197008768A patent/KR102140552B1/ko active IP Right Grant
Patent Citations (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2005202383A (ja) * | 2003-12-19 | 2005-07-28 | Sharp Corp | 表示素子および表示装置 |
JP2006113513A (ja) * | 2004-10-11 | 2006-04-27 | Samsung Electronics Co Ltd | 光学フィルムと、これの製造方法及びこれを有する平板蛍光ランプ及び表示装置 |
JP2015194675A (ja) * | 2013-08-26 | 2015-11-05 | 富士フイルム株式会社 | 輝度向上フィルム、光学シート部材および液晶表示装置 |
WO2016043219A1 (ja) * | 2014-09-19 | 2016-03-24 | 富士フイルム株式会社 | 光学フィルム、照明装置および画像表示装置 |
JP2016071078A (ja) * | 2014-09-29 | 2016-05-09 | 富士フイルム株式会社 | 投映像表示用部材および投映像表示システム |
WO2016111341A1 (ja) * | 2015-01-09 | 2016-07-14 | 富士フイルム株式会社 | 光学フィルムおよび液晶表示装置、ならびに光学フィルムの製造方法 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
WO2018062424A1 (ja) | 2018-04-05 |
KR20190040330A (ko) | 2019-04-17 |
KR102140552B1 (ko) | 2020-08-04 |
JP6687745B2 (ja) | 2020-04-28 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
JP6277088B2 (ja) | 輝度向上フィルム、光学シート部材および液晶表示装置 | |
JP6321052B2 (ja) | 輝度向上フィルム、光学シート部材および液晶表示装置 | |
JP6255395B2 (ja) | 光学シート部材及びそれを用いた画像表示装置 | |
JP6730416B2 (ja) | 光学フィルムおよび液晶表示装置、ならびに光学フィルムの製造方法 | |
WO2018164126A1 (ja) | 有機エレクトロルミネッセンス表示装置、位相差フィルム、円偏光板 | |
WO2015166991A1 (ja) | 有機el表示装置 | |
WO2015141818A1 (ja) | 組成物、光反射膜、輝度向上フィルム、バックライトユニット及び液晶表示装置 | |
WO2008068978A1 (ja) | 積層光学フィルム、積層光学フィルムを用いた液晶パネル、および液晶表示装置 | |
JP6539740B2 (ja) | 光学素子、光学素子の製造方法および液晶表示装置 | |
JP6303006B2 (ja) | 輝度向上フィルムの転写材料、転写材料の作製方法、輝度向上フィルム、転写材料を用いた光学シート部材の製造方法、および光学シート部材 | |
WO2016035636A1 (ja) | 円偏光フィルム、光学フィルム、および、画像表示装置 | |
WO2018062424A1 (ja) | 光学素子、光学素子の製造方法および液晶表示装置 | |
JP4345312B2 (ja) | 広帯域1/4波長板原反、広帯域円偏光板原反、光学素子原反及び表示装置 | |
WO2018123725A1 (ja) | 円偏光板、有機エレクトロルミネッセンス表示装置 | |
WO2016031946A1 (ja) | 輝度向上フィルムおよび液晶表示装置 | |
JP6723359B2 (ja) | 波長選択性反射膜、光学フィルム、波長選択性反射膜の製造方法および画像表示装置 | |
JP7530964B2 (ja) | 光学異方性層、光学フィルム、偏光板および画像表示装置 | |
JP6321210B2 (ja) | 液晶表示装置 | |
JP2007212492A (ja) | 光学補償フィルム、偏光板、及び液晶表示装置 | |
JP2003315541A (ja) | 複屈折性フィルムの製造方法、光学補償偏光板及び表示装置 | |
WO2018164045A1 (ja) | 有機エレクトロルミネッセンス表示装置、位相差フィルム、円偏光板 | |
JP2017067964A (ja) | 光学シートとその製造方法、液晶表示装置 | |
JP7530984B2 (ja) | 光学フィルム、円偏光板、有機エレクトロルミネッセンス表示装置 | |
WO2016153024A1 (ja) | 偏光板 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
A621 | Written request for application examination |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621 Effective date: 20181012 |
|
A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20191029 |
|
A601 | Written request for extension of time |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A601 Effective date: 20191219 |
|
A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20200226 |
|
TRDD | Decision of grant or rejection written | ||
A01 | Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01 Effective date: 20200303 |
|
A61 | First payment of annual fees (during grant procedure) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61 Effective date: 20200402 |
|
R150 | Certificate of patent or registration of utility model |
Ref document number: 6687745 Country of ref document: JP Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |