JPWO2017098653A1 - フコイダン製剤、亜鉛結合型フコイダンおよびその用途 - Google Patents
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Abstract
Description
亜鉛結合型フコイダン粉末(亜鉛を0.1〜0.3g含有)10g
(2) 顆粒剤
フコイダン粉末 10g
グルコン酸亜鉛(亜鉛を0.1〜0.3g含有) 1g
(3) ソフトカプセル剤
フコイダン粉末 10g
牡蠣エキス粉末(亜鉛を0.1〜0.3g含有) 10g
(4) 飲料
フコイダン粉末 3g
グルコン酸亜鉛(亜鉛を0.1〜0.3g含有) 0.5g
クエン酸 5g
水 500g
(5) ゼリー状飲料
フコイダン粉末 0.3g
硫酸亜鉛(亜鉛を0.1〜0.3g含有) 0.05g
クエン酸 0.5g
水 50g
(6) サプリメント
マカ濃縮エキス末 0.2g
冬虫夏草抽出物 0.05g
トナカイの角抽出物 0.05g
亜鉛酵母(亜鉛を0.001〜0.01g含有) 0.06g
フコイダン粉末 0.2g
亜鉛結合型オキナワモズクフコイダンの調製:
オキナワモズクフコイダン(平均分子量52kDa:(株)サウスプロダクト製)粉末1gを超純水(ミリQ水)100mlに溶解した。これを分画分子量8,000の透析膜(スペクトラム・ラボラトリーズ製)を用いて、pH3の塩酸溶液1lに対して一晩透析した。透析終了後、溶液のpHが3以下であることを確認し、これに水酸化亜鉛0.5gを加えて撹拌、溶解した。溶液のpHが5以上になったことを確認した後、遠心分離で溶解しなかった水酸化亜鉛を取り除き、上清を採取し、凍結乾燥して粉末を1g得た。
オキナワモズクフコイダン製剤の調製(1):
実施例1で得られた亜鉛結合型オキナワモズクフコイダンを水に10mg/mlとなるように溶解して、オキナワモズクフコイダン製剤とした(亜鉛は200ppm)。
オキナワモズクフコイダン製剤の調製(2):
オキナワモズクフコイダン(平均分子量52kDa:(株)サウスプロダクト製)を10mg/mlで含む水溶液に、塩化亜鉛を200ppmとなるように混合して、オキナワモズクフコイダン製剤を得た。
Caco2細胞を用いた透過試験:
実施例2または実施例3で得られたオキナワモズクフコイダン製剤を、それぞれオキナワモズクフコイダンの濃度を0.1mg/ml、0.5mg/ml、1.0mg/ml、2.0mg/mlに調整し、これらをCaco2細胞(ヒト結腸癌由来細胞)を用いた吸収試験(M. Pinto et al.: Biol. Cell, 47, 323 (1983).)を行った。吸収試験に先立ち、特許第5764854号公報に記載のオキナワモズクフコイダンの抗体を用いてオキナワモズクフコイダンの検量線を作成しておいた(結果は図示せず)。なお、比較としてオキナワモズクフコイダン(平均分子量52kDa:亜鉛0.615ppm:(株)サウスプロダクト製)についても同様の吸収試験を行った。その結果を、図1〜3に示した。
HuH−7細胞を用いた細胞障害試験:
実施例2または実施例3で得られたオキナワモズクフコイダン製剤を、それぞれオキナワモズクフコイダンの濃度を1μg/ml、10μg/ml、100μg/ml、1000μg/mlに調整し、これらをHuH−7細胞を用いたMTTアッセイ(Wilson, A. P. (2000). “Cytotoxicity and Viability Assays”. In Masters, J. R. W.. Animal Cell Culture: A Practical Approach, 3rd)を行った。
メカブ由来フコイダン製剤の調製:
ワカメのメカブ由来のフコイダン((株)マルイ物産製)を10mg/mlで含む水溶液に、塩化亜鉛を200ppmとなるように混合して、メカブ由来フコイダン製剤を得た。
ギバサ由来フコイダン製剤の調製:
ギバサ(Sargassum horneri)由来フコイダン(サウスプロダクト製)を10mg/mlで含む水溶液に、塩化亜鉛を200ppmとなるように混合して、メカブ由来フコイダン製剤を得た。
Hep G2細胞を用いた細胞障害試験:
実施例3、実施例4または実施例5で得られた各フコイダン製剤を、それぞれフコイダンの濃度を1μg/ml、10μg/ml、100μg/ml、1000μg/mlに調整し、これらをHep G2細胞を用いたMTTアッセイ(Wilson, A. P. (2000). “Cytotoxicity and Viability Assays”. In Masters, J. R. W.. Animal Cell Culture: A Practical Approach, 3rd)を行った。その結果を図4に示した。なお、100μg/mlの濃度におけるHep G2細胞の生残率を図5に示した。
錠剤:
亜鉛結合型フコイダン粉末(亜鉛を0.1〜0.3g含有)10gとデキストリン90gを混合し、打錠して1粒あたり0.2gの錠剤を得た。
顆粒剤:
フコイダン粉末10gと、グルコン酸亜鉛(亜鉛を0.1〜0.3g含有)1gと、結晶セルロース40を混合し、造粒して顆粒剤を得た。
ソフトカプセル剤:
フコイダン粉末10gと、牡蠣エキス粉末(亜鉛を0.1〜0.3g含有)10gオリーブ油80gとを混合し、これをソフトカプセル1粒あたり0.35g封入してソフトカプセルを得た。
飲料:
フコイダン粉末3gと、グルコン酸亜鉛(亜鉛を0.1〜0.3g含有)0.5gと、クエン酸5gを、水500gに溶解して飲料を得た。
以 上
ギバサ由来フコイダン製剤の調製:
ギバサ(Sargassum horneri)由来フコイダン(サウスプロダクト製)を10mg/mlで含む水溶液に、塩化亜鉛を200ppmとなるように混合して、ギバサ由来フコイダン製剤を得た。
顆粒剤:
フコイダン粉末10gと、グルコン酸亜鉛(亜鉛を0.1〜0.3g含有)1gと、結晶セルロース40gを混合し、造粒して顆粒剤を得た。
Claims (7)
- フコイダンと亜鉛を含み、質量換算でフコイダン1に対して亜鉛が0.005%以上であることを特徴とするフコイダン製剤。
- フコイダンの硫酸基に亜鉛が結合した亜鉛結合型フコイダンを含有する請求項1記載のフコイダン製剤。
- フコイダンが、オキナワモズク由来のものである請求項1または2記載のフコイダン製剤。
- フコイダンの硫酸基に亜鉛が結合したことを特徴とする亜鉛結合型フコイダン。
- 質量換算でフコイダン1に対して亜鉛が0.005%以上のものである請求項4記載の亜鉛結合型フコイダン。
- フコイダンが、オキナワモズク由来のものである請求項4または5記載の亜鉛結合型フコイダン。
- 請求項4〜6の何れかに記載の亜鉛結合型フコイダンを含有することを特徴とする飲食品。
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