JPWO2017082196A1 - 検査チップおよび検査システム - Google Patents

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Abstract

[課題]迷光によって検査システムの検査精度が低下することを防止する。
[解決手段]免疫反応によって捕捉された対象物を検出する検査システムに用いられる検査チップであって、前記免疫反応が行われる反応場が形成された反応場形成面を天面に有し、前記反応場形成面で反射された反射光を出射する反射光出射面を有するプリズムを備える光学測定チップと、前記対象物を含む液体を貯蔵する少なくとも一つのウェルが形成されたカートリッジとによって構成され、前記反射光出射面の前記反応場側の端辺を含みかつ前記反射光出射面と直交する平面、および前記反射光出射面を含む平面との間に挟まれた第１の空間と、前記プリズム天面およびその長辺と直交しかつ前記プリズム長手方向における前記反応場の一方の縁部と接する一の平面と、前記プリズム天面およびその長辺と直交しかつ前記プリズム長手方向における前記反応場の他方の縁部と接する他の平面とに挟まれた第２の空間とを仮定した場合において、前記第１の空間と前記第２の空間とが重複する領域に前記カートリッジが位置しない構成を有する。

Description

本発明は、免疫反応によって捕捉された対象物を検出する検査システムに用いられる検査チップ、および該検査システムに関するものである。
従来、表面プラズモン励起増強蛍光分光法（ＳＰＦＳ；Surface Plasmon-field enhanced Fluorescence Spectroscopy）などの原理に基づいた検査等を行う際に、免疫反応によって捕捉された対象物を検出する検出プレートとして、対象物を検出するためのセンシング部と試薬や検体を貯蔵するためのウェルが形成された試薬保持部とが一体化された検出プレートが知られている（例えば、特許文献１参照）。この検出プレートは、検査時において、検査システムに備えられた所定のステージに固定して使用される。
特開２０１３−０２４６０７号公報
ところで、上述の検出プレートに含まれる試薬保持部において、容量の大きい試薬ウェル（たとえば、廃液や洗浄液などを貯蔵するウェルなど。）は、センシング部の近くに配置するのが好ましい。なぜならば、一般的に、アクセス回数が多い試薬ウェルは容量が大きくなることから、かかるウェルをセンシング部の近くに配置することにより、ステージの移動距離や試薬をセンシング部に供給する際のピペットの移動距離を短縮し、検査システム内での測定時間を短縮することができるからである。
しかしながら、容量の大きいウェルをセンシング部の近くに配置すると、検査において、金属薄膜で反射された励起光の反射光がプリズムから出射した際に、反射光が容量の大きいウェルに当たって迷光が生じるおそれがある。
迷光が生じた場合、検査中に背景光が増大して検査状態が不安定となり、検査システムの検査精度が低下するという問題がある。
本発明の目的は、迷光によって検査精度が低下することを防止することができる検査チップおよび検査システムを提供することである。
上述した目的のうち少なくとも一つを実現するために、本発明の検査チップは、
免疫反応によって捕捉された対象物を検出する検査システムに用いられる検査チップであって、
前記免疫反応が行われる反応場が形成された反応場形成面を天面に有し、前記反応場形成面で反射された反射光を出射する反射光出射面を有するプリズムを備える光学測定チップと、
前記検査システムで用いる液体を貯蔵する少なくとも一つのウェルが形成されたカートリッジとによって構成され、
前記反射光出射面の前記反応場側の端辺を含みかつ前記反射光出射面と直交する平面、および前記反射光出射面を含む平面との間に挟まれた第１の空間と、
前記プリズム天面およびその長辺と直交しかつ前記プリズム長手方向における前記反応場の一方の縁部と接する一の平面と、前記プリズム天面およびその長辺と直交しかつ前記プリズム長手方向における前記反応場の他方の縁部と接する他の平面とに挟まれた第２の空間とを仮定した場合において、前記第１の空間と前記第２の空間とが重複する領域に前記カートリッジが位置しない構成を有する。
また本発明の検査チップは、
免疫反応によって捕捉された対象物を検出する検査システムに用いられる検査チップであって、
前記免疫反応が行われる反応場が形成された反応場形成面を有し、前記反応場形成面で反射された反射光を出射する光学測定チップと、
前記検査システムで用いる又は用いられた液体を貯蔵する少なくとも一つのウェルと、
によって構成され、
前記ウェルは、前記反射光の光路と重ならない位置に配置されている。
また本発明の検査システムは、
免疫反応によって捕捉された対象物を検出する検査システムであって、
励起光を射出する光源と、
免疫反応が行われる反応場が形成された反応場形成面を天面に有するプリズムを備える光学測定チップ、および前記検査システムで用いる液体を貯蔵する少なくとも一つのウェルが形成されたカートリッジによって構成された検査チップとを備え、
前記励起光が前記反応場形成面で反射されることにより生じる反射光の光路領域に前記カートリッジが位置しない構成を有する。
本発明によれば、迷光によって検査システムの検査精度が低下することを防止することができる。
実施の形態に係る検査チップの表面を示す平面図である。 実施の形態に係る検査チップを裏面側から視た斜視図である。 実施の形態に係る検査チップの断面を示す図である。 実施の形態に係る光学測定チップの断面を示す図である。 実施の形態に係る光学測定チップを上方から視た平面図である。 実施の形態に係るウェルの断面図である。 実施の形態に係る検査チップにおいて、反射光が当たらないように大ウェルの壁面の一部を凹ませた場合の形状を示す図である。 他の実施の形態に係る大ウェルの底部に反射光の光路を避けるための加工を施した場合を示す断面図である。 他の実施の形態に係る光学測定チップの断面を示す図である。 実施の形態に係る検査チップに形成された空間にピペットチップを収納した状態を示す図である。 実施の形態に係る検査チップを掘り込みが形成されたステージに固定した状態を示す図である。
本発明の検査チップおよび検査システムは、以下を包含するものである。
本発明の検査チップは、
免疫反応によって捕捉された対象物を検出する検査システムに用いられる検査チップであって、
前記免疫反応が行われる反応場が形成された反応場形成面を天面に有し、前記反応場形成面で反射された反射光を出射する反射光出射面を有するプリズムを備える光学測定チップと、
前記検査システムで用いる液体を貯蔵する少なくとも一つのウェルが形成されたカートリッジとによって構成され、
前記反射光出射面の前記反応場側の端辺を含みかつ前記反射光出射面と直交する平面、および前記反射光出射面を含む平面との間に挟まれた第１の空間と、
前記プリズム天面およびその長辺と直交しかつ前記プリズム長手方向における前記反応場の一方の縁部と接する一の平面と、前記プリズム天面およびその長辺と直交しかつ前記プリズム長手方向における前記反応場の他方の縁部と接する他の平面とに挟まれた第２の空間とを仮定した場合において、前記第１の空間と前記第２の空間とが重複する領域に前記カートリッジが位置しない構成を有する。
これにより、検査において、金属薄膜で反射された励起光の反射光がプリズムから出射した際に、反射光がウェルなどのカートリッジの一部に当たって迷光が生じることを防止することができる。
また、本発明の検査チップは、
前記カートリッジに容量の異なる複数のウェルが形成され、
前記複数のウェルのうち最大の容量を有するウェルと前記光学測定チップとの間に、前記最大の容量を有するウェルよりも容量の小さいウェルが少なくとも一つ形成されている。
これにより、カートリッジを小さなサイズに維持したままウェルの数を増やすことができる。
また、本発明の検査チップは、
前記光学測定チップの近傍に位置し、かつ一部が前記第２の空間と重なるウェルにおいて、
ウェルの底面から前記光学測定チップ側の周壁面に向かって立ち上がる底部壁面とウェルの底面の垂線との間の角度が、前記反応場形成面の垂線と前記反射光出射面との間の角度以下の角度である。
これにより、容量の大きいウェルを光学測定チップの近くに配置しても、反射光が容量の大きいウェルに当たらないようにすることができる。
また、本発明の検査チップは、
前記カートリッジには容量の異なる複数のウェルが形成され、
前記複数のウェルのうち最大の容量を有するウェルを除き、前記カートリッジに形成された他のウェルのいずれの底面の中心も前記第２の空間に位置しない。
これにより、底面が深いウェルがある場合においてもそのウェルの下部に反射光が当たる可能性を低減することができる。
また、本発明の検査チップは、
前記カートリッジに剛性を確保するためのリブが形成され、前記リブは、前記第１の空間と前記第２の空間とが重複する領域に位置しない。
また、本発明の検査チップは、
前記最大の容量を有するウェルにおいて、前記第２の空間と重なる位置に位置する前記光学測定チップ側の壁面は、前記光学測定チップ側と反対の方向に凹んで形成されている。
これにより、反射光が容量の大きいウェルに当たることをさらに確実に防止することができる。
また、本発明の検査チップは、
免疫反応によって捕捉された対象物を検出する検査システムに用いられる検査チップであって、
前記免疫反応が行われる反応場が形成された反応場形成面を有し、前記反応場形成面で反射された反射光を出射する光学測定チップと、
前記検査システムで用いる又は用いられた液体を貯蔵する少なくとも一つのウェルと、
によって構成され、
前記ウェルは、前記反射光の光路と重ならない位置に配置されている。
また、本発明の検査チップは、
前記液体が、検体または試薬のいずれかである。
また、本発明の検査チップは、
前記検査システムにおける検出が、ＳＰＦＳ、ＳＰＲ、ＡＴＲの何れかの原理を用いて行われる。
また、本発明の検査システムは、
免疫反応によって捕捉された対象物を検出する検査システムであって、
励起光を射出する光源と、
免疫反応が行われる反応場が形成された反応場形成面を天面に有するプリズムを備える光学測定チップ、および前記検査システムで用いる液体を貯蔵する少なくとも一つのウェルが形成されたカートリッジによって構成された検査チップとを備え、
前記励起光が前記反応場形成面で反射されることにより生じる反射光の光路領域に前記カートリッジが位置しない構成を有する。
以下、図面を参照して本発明の実施の形態に係る検査チップについて、ＳＰＦＳ測定用の検査システムに用いられる検査チップを例に説明する。図１は、実施の形態に係る検査チップの表面を示す平面図であり、図２は、これを裏面側から視た斜視図である。また、図３は、実施の形態に係る検査チップの図１におけるＡ−Ａ断面を示す図である。
図１〜３に示すように、検査チップ２は、平面視略矩形状のセンシング部材４と、センシング部材４を配置する平面視略矩形状のカートリッジ６とから構成されている。
センシング部材４は、流路チップ４ａと光学測定チップ４ｂとを備えている。流路チップ４ａは、光学測定チップ４ｂの上方に配置されたチップであり、検体や試薬などの液体を注出入するための二つの円筒状の注出入部５を備えている。また、二つの注出入部５の間には、検体や試薬を反応場１２に導くための図示しない流路が形成されている。
図４は、光学測定チップ４ｂの長手方向の中央部の断面を示す図であり、図５は、光学測定チップ４ｂを上方から視た平面図である。図４、５に示すように、光学測定チップ４ｂは、断面略台形形状の六面体（截頭四角錐形状）からなる誘電体部材であるプリズム８、およびプリズム８の天面に配置された矩形状の金属薄膜１０（反応場形成面）によって構成されている。なお、金属薄膜１０の中央部には、検体や試薬に含まれる反応物を免疫反応させるための反応場１２が形成されている。
また、プリズム８の一方の側面（図４における左側の側面）には、図示しない光源からの励起光が入射する励起光入射面１４が形成され、プリズム８の他方の側面（図４における右側の側面）には、金属薄膜１０によって反射された反射光が出射する反射光出射面１６が形成されている。
ここで、この光学測定チップ４ｂにおいて、図４に示すように、反射光出射面１６の反応場１２側の端辺１６ａを含みかつ反射光出射面１６と直交する平面１８と、反射光出射面１６を含む平面２０との間とに挟まれた第１の空間Ｘを仮定したとする。さらに図５に示すように、プリズム８天面およびその長辺８ａと直交しかつプリズム８長手方向における反応場１２の一方の縁部１２ａと接する一の平面２１と、プリズム８天面およびその長辺８ａと直交しかつプリズム８長手方向における反応場１２の他方の縁部１２ｂと接する他の平面２３とに挟まれた第２の空間Ｙを仮定したとする。この場合において、カートリッジ６は、第１の空間Ｘと第２の空間Ｙとが重複する領域にカートリッジ６が位置しないように構成されている。すなわち、カートリッジ６は、反射光出射面１６から出射した反射光がウェル形成部６ｂのどこにも当たらないように設計されている。なお、カートリッジ６の強度を補強するためもしくは射出成形によってカートリッジに生じるゆがみを抑制するためにカートリッジ６の何れかの位置にリブを形成するような場合においても、第１の空間Ｘと第２の空間Ｙとが重複する領域にリブが形成されないようにカートリッジ６は設計される。
カートリッジ６は、図１〜３に示すように、センシング部材４を配置する配置部６ａとウェル形成部６ｂとから構成された平面視矩形状の部材であり、ポリスチレンやポリプロピレンなどの樹脂部材で形成されている。配置部６ａは、カートリッジ６の長手方向の一方の端部に形成された開口によって構成されている。また、ウェル形成部６ｂには、検査システムで用いる試薬や検体などの液体を貯蔵する複数の凹状のウェル２４が形成されている。
ここで、各ウェル２４（２４ａ，２４ｂ，２４ｃ，２４ｄ，２４ｅ）は、図６に示すように、上方に開口部２５ａを有し、下方に開口部２５ａよりも面積の小さな底面２５ｂを有している。また、ウェル２４の周囲は、傾斜した周壁面２５ｃによって囲まれている。このため、検体や試薬などの液体をウェル２４に注入した場合、液面が上昇するにつれて液面の面積が広がって行く。なお、図６では、カートリッジ６において光学測定チップ４ｂから最も離れた場所に位置するウェル２４ａの断面を例示している。
また、ウェル２４の中で最も容積が大きな大ウェル２４ｂは、略Ｌ字形状の開口部２５ａ、底面２５ｂを有し、大ウェル２４ｂ以外のウェル２４の開口部２５ａ、底面２５ｂは、それぞれ長方形状の長手方向両端部を孤状に形成した略楕円形状を有している。
また、各ウェル２４は、ウェル形成部６ｂの幅方向の一方の領域（図１の左側の領域）に偏って配置され、大ウェル２４ｂを除く各ウェル２４の底面２５ｂの中心が第２の空間Ｙに位置しないように形成されている。これにより、底面２５ｂが深いウェル２４が含まれる場合であっても、底面２５ｂが深いウェル２４の下部に反射光が当たる可能性を低減することができる。
さらに、各々のウェル２４は、開口部２５ａが、カートリッジ６のウェル形成部６ｂにおいてウェル２４の位置する側の領域（図１の左側の領域）からウェル２４の位置しない側の領域（図１の右側の領域）に向けて細長く延びるように形成されている。これにより、ウェル形成部６ｂの長手方向に各ウェル２４のピッチを詰めて無駄なく配置できるため、検査チップ２を小型化することができる。
また、ウェル２４には、容積の異なる複数のウェル２４が含まれている。ここで、最も容積が大きくアクセス回数の多い大ウェル２４ｂは、検査システム（図示せず）に備えられたステージ（図示せず）の移動距離を短縮し、検査システム内での測定時間を短縮するために光学測定チップ４ｂの近傍に配置される。さらに、大ウェル２４ｂと光学測定チップ４ｂとの間には、容積の小さな小ウェル２４ｃが配置されている（図１参照）。このように、大ウェル２４ｂと光学測定チップ４ｂとの間に小ウェル２４ｃを配置することにより、反射光が大ウェル２４ｂの底面２５ｂに当たらないようにすることができる。また、検査チップ２のサイズを小さなサイズに維持したままウェル２４の数を増やすことができる。
次に、検査システムにおいて、検査チップ２を用いてＳＰＦＳの原理に基づいた測定を行う場合の処理について、検体に含まれたアナライトを反応物として検出する場合を説明する。まず、検査システム内のステージに固定された検査チップ２において、カートリッジ６に形成されたウェル２４のいずれかに分注された検体に対し、必要に応じて検体希釈液を用いて希釈混合する。
次に、図示しないピペットチップによって、ウェル２４に貯蔵された検体が一旦吸入された後、光学測定チップ４ｂの上面に被せられた流路チップ４ａに検体が注入される。流路チップ４ａに注入された検体は、図示しない流路によって金属薄膜１０に導かれ、免疫反応によって、検体中のアナライトが反応場１２に固相化されたリガンド（抗体）に捕捉される。
次に、洗浄液が流路チップ４ａに注入されて検体から夾雑物が除去された後、さらに蛍光物質が流路チップ４ａに注入され、検体中のアナライトが蛍光物質によって標識される。次に、さらに洗浄液が流路チップ４ａに注入され、反応場１２に非特異的に吸着した標識が除去される。
ここで、検体希釈液や洗浄液、蛍光物質は、カートリッジ６に形成されたウェル２４のいずれに封入されていても良い。また、必要に応じて実施する検体希釈は、カートリッジ６に形成されたウェル２４のいずれで行っても良い。
次に、検査システムにおいてプリズム８の下方の励起光入射面１４側に配置された光源から、反応場１２に向けて励起光が射出される。励起光は、励起光入射面１４から入射した後、金属薄膜１０で反射される。ここで、図４に示すように、金属薄膜１０の表面の垂線と励起光との間の角度（すなわち、励起光の入射角度）をαと規定し、金属薄膜１０の表面の垂線と反射光出射面１６との間の角度（以下、反射光出射面１６の角度という。）をβと規定した場合、プリズム８はβ≧αとなるように構成されている。
励起光が金属薄膜１０で反射されると、金属薄膜１０に照射された励起光によって、金属薄膜１０上に表面プラズモン光（粗密波）が発生し、表面プラズモン光の電場増強効果が得られる。これにより、金属薄膜１０に形成された反応場１２においてリガンドに捕捉されたアナライトと結合した蛍光物質が励起され、この蛍光を観察することによってアナライトが検出される。たとえば、図示しない光量検知センサーを用いて蛍光の強度を測定することによりアナライトを検出する。
一方、金属薄膜１０で反射された反射光は、反射光出射面１６から出射する。ここで、検査チップ２は、反射光の光路領域にカートリッジ６が位置しないように設計されているため、反射光出射面１６から出射した反射光は、カートリッジ６に当たることなく、蛍光観察のノイズとなることはない。
この実施の形態に係る検査チップ２によれば、反射光出射面１６から出射した反射光が大ウェル２４ｂなどに当たって迷光が生じることがないことから、迷光によって検査精度が低下することを防止することができる。
なお、上述の実施の形態において、図７に示すように、大ウェル２４ｂの光学測定チップ４ｂ側の壁面の一部を光学測定チップ４ｂと反対側の方向に凹ませ、大ウェル２４ｂの下方部分が第２の空間Ｙの位置に位置しないように大ウェル２４ｂの形状を形成してもよい。これにより、大ウェル２４ｂを光学測定チップ４ｂに近づけても反射光が大ウェル２４ｂに当たらないようにすることができる。
また、上述の実施の形態において、光学測定チップ４ｂの近傍に位置し、その一部が第２の空間Ｙと重なるウェル２４（たとえば大ウェル２４ｂ）に所定の加工を施してもよい。たとえば、図８に示すように、底面２５ｂから光学測定チップ４ｂ側の周壁面２５ｃに向けて立ち上がる底部壁面２５ｄと底面２５ｂの垂線２５ｅとの間の角度が、反射光出射面１６の角度β以下の角度となるように構成してもよい。この場合においても、図７を用いて説明した場合と同様に、大ウェル２４ｂを光学測定チップ４ｂに近づけても反射光が大ウェル２４ｂに当たらないようにすることができる。
また、上述の実施の形態において、プリズム８は、必ずしも図４に示す断面形状を有する必要はなく、たとえば、図９のように、プリズム８の天面側が左右にせり出した形状を有していてもよい。この場合、図４に示す形状のプリズム８よりも反射光出射面１６の反応場１２側の端辺１６ａが下方に位置することになる。
ここまで、本発明の実施の形態において、反射光出射面１６から出射した反射光は、カートリッジ６に当たることなく、蛍光観察のノイズとなることはないことを述べてきた。実際の検査システムでは、このカートリッジ６を（図示しない）ステージに固定して使用する。このため、反射光がカートリッジ６に当たらなくても、ステージに当たることで、蛍光観察のノイズとなる可能性がある。
このため、カートリッジ６を固定するステージは、反射光出射面１６から出射した反射光が、反射光出射面１６近傍ではステージに当たらず、なるべく遠くでステージに当たることが望ましい。反射面近傍でステージに当たると、受光系の視野に近いため、その場所での反射光・散乱光が、蛍光観察のノイズとなる。
例えば、図１１のように、カートリッジ６底部でステージ上に固定する場合、反射光出射面１６から出射した反射光が、すぐにステージに当たらない様に、ステージを掘り込む形で、反射光が当たるステージ位置を遠ざけることが望ましい。反射光が当たるステージまでの距離の目安は、プリズムの大きさの３倍以上が望ましく、例えばプリズム８が水平方向８ｍｍ、垂直方向３ｍｍの場合、反射面からステージまでの距離は水平方向２４ｍｍ、垂直方向９ｍｍ以上離すことが望ましい。
また、図１１の様に、反射光がステージに当たる位置が、カートリッジ６の大ウェル２４ｂの下方にもぐり込んでいるように構成すれば、反射光がステージに当たっても、そこでの反射光・散乱光の大半は、カートリッジ６の陰に隠れる形で直接プリズム方向に戻らないので、蛍光観察のノイズとならず望ましい。
また、上述の実施の形態においては、図１に示すように、ウェル形成部６ｂの幅方向の一方に偏って各ウェル２４を配置するため、ウェル形成部６ｂの裏側に所定の幅を有する空間が生じる。このため、図１０に示すように、この空間にピペットチップを収納してもよい。なお、検査チップ２は、専用のケースに入れて販売されるが、仮に検査チップ２そのものにピペットチップを収納する空間がなければ、ケースにピペットチップを収納するスペースを設ける必要が生じる。この場合、ピペットチップを収納するスペースは、検査チップ２を収納するスペースとは別に設ける必要があるためケースが大型化するという問題がある。これに対し、図１０に示すように、検査チップ２にピペットチップを収納する空間を設けることにより、ピペットチップを収納するスペースのない小型のケースに検査チップ２を収納して運送、販売することができる。
また、上述の実施の形態においては、ＳＰＦＳ測定用の検査システムに用いられる検査チップを例に説明しているが、検査システムは、必ずしもＳＰＦＳ測定用である必要はなく、たとえば、全反射減衰（ＡＴＲ；attenuated total reflectance）測定用の検査システム、表面プラズモン共鳴（ＳＰＲ；Surface Plasmon Resonance）測定用の検査システムなどに用いられてもよい。
また、上述の実施の形態において、図４には厳密に記載していないが、実際には、励起光は、励起光入射面１４で屈折した後にプリズム８に入射する。反射光もまた反射光出射面１６で屈折して出射される。
また、上述の実施の形態において、ウェル２４の開口部２５ａ、底面２５ｂは、円形であってもよく楕円形状であってもよい。
また、上述の実施の形態においては、反応場形成面として金属薄膜１０を例に説明しているが、反応場形成面として用いられる部材は必ずしも金属である必要はない。
また、上述の実施の形態において、励起光入射面１４、反射光出射面１６は、必ずしも平面である必要はない。
２ 検査チップ
４ センシング部材
４ａ 流路チップ
４ｂ 光学測定チップ
６ カートリッジ
６ｂ ウェル形成部
８ プリズム
１０ 金属薄膜
１２ 反応場
１２ａ 一方の縁部
１２ｂ 他方の縁部
１４ 励起光入射面
１６ 反射光出射面
１６ａ 端辺
１８ 端辺を含みかつ反射光出射面と直交する平面
２０ 反射光出射面を含む平面
２１ 一の平面
２３ 他の平面
２４ ウェル
２４ｂ 大ウェル
２４ｃ 小ウェル

Claims (10)

  1. 免疫反応によって捕捉された対象物を検出する検査システムに用いられる検査チップであって、
    前記免疫反応が行われる反応場が形成された反応場形成面を天面に有し、前記反応場形成面で反射された反射光を出射する反射光出射面を有するプリズムを備える光学測定チップと、
    前記検査システムで用いる液体を貯蔵する少なくとも一つのウェルが形成されたカートリッジとによって構成され、
    前記反射光出射面の前記反応場側の端辺を含みかつ前記反射光出射面と直交する平面、および前記反射光出射面を含む平面との間に挟まれた第１の空間と、
    前記プリズム天面およびその長辺と直交しかつ前記プリズム長手方向における前記反応場の一方の縁部と接する一の平面と、前記プリズム天面およびその長辺と直交しかつ前記プリズム長手方向における前記反応場の他方の縁部と接する他の平面とに挟まれた第２の空間とを仮定した場合において、前記第１の空間と前記第２の空間とが重複する領域に前記カートリッジが位置しない構成を有する検査チップ。
  2. 前記カートリッジには容量の異なる複数のウェルが形成され、
    前記複数のウェルのうち最大の容量を有するウェルと前記光学測定チップとの間に、前記最大の容量を有するウェルよりも容量の小さいウェルが少なくとも一つ形成されている請求項１記載の検査チップ。
  3. 前記光学測定チップの近傍に位置し、かつ一部が前記第２の空間と重なるウェルにおいて、
    ウェルの底面から前記光学測定チップ側の周壁面に向かって立ち上がる底部壁面とウェルの底面の垂線との間の角度が、前記反応場形成面の垂線と前記反射光出射面との間の角度以下の角度である請求項１または２記載の検査チップ。
  4. 前記カートリッジには容量の異なる複数のウェルが形成され、
    前記複数のウェルのうち最大の容量を有するウェルを除き、前記カートリッジに形成された他のウェルのいずれの底面の中心も前記第２の空間に位置しない請求項１記載の検査チップ。
  5. 前記カートリッジに剛性を確保するためのリブが形成され、前記リブは、前記第１の空間と前記第２の空間とが重複する領域に位置しない請求項１〜４の何れか一項に記載の検査チップ。
  6. 前記最大の容量を有するウェルにおいて、前記第２の空間と重なる位置に位置する前記光学測定チップ側の壁面は、前記光学測定チップ側と反対の方向に凹んで形成されている請求項２または４記載の検査チップ。
  7. 免疫反応によって捕捉された対象物を検出する検査システムに用いられる検査チップであって、
    前記免疫反応が行われる反応場が形成された反応場形成面を有し、前記反応場形成面で反射された反射光を出射する光学測定チップと、
    前記検査システムで用いる又は用いられた液体を貯蔵する少なくとも一つのウェルと、
    によって構成され、
    前記ウェルは、前記反射光の光路と重ならない位置に配置されている検査チップ。
  8. 前記液体は、検体または試薬のいずれかである請求項１〜７の何れか一項に記載の検査チップ。
  9. 前記検査システムにおける検出は、ＳＰＦＳ、ＳＰＲ、ＡＴＲの何れかの原理を用いて行われる請求項１〜８の何れか一項に記載の検査チップ。
  10. 免疫反応によって捕捉された対象物を検出する検査システムであって、
    励起光を射出する光源と、
    免疫反応が行われる反応場が形成された反応場形成面を天面に有するプリズムを備える光学測定チップ、および前記検査システムで用いる液体を貯蔵する少なくとも一つのウェルが形成されたカートリッジによって構成された検査チップとを備え、
    前記励起光が前記反応場形成面で反射されることにより生じる反射光の光路領域に前記カートリッジが位置しない構成を有する検査システム。
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