JP6091306B2 - 表面プラズモン共鳴センサチップ固定ホルダ - Google Patents

Description

本発明は、表面プラズモン共鳴を利用した生体分子の検出・分析に用いられる表面プラズモン共鳴センサチップが固定される表面プラズモン共鳴センサチップ固定ホルダに関する。

従来から、表面プラズモン共鳴（ＳＰＲ：Surface Plasmon Resonance）を利用した生体分子の検出・分析が行われている。表面プラズモン共鳴とは、プリズムまたは回折格子の上に金属膜が形成されたセンサチップに対して所定の入射角で光（励起光）を照射することにより、プリズム表面での全反射または回折格子による光の回折によって発生するエバネッセント波（光波）が、金属膜表面で発生する表面プラズモンと共鳴する現象である。この表面プラズモン共鳴により増強された電場によって、センサチップ上の生体分子を標識する蛍光色素を励起させて蛍光を発生させ、その蛍光を検出することで生体分子の検出・分析を行う表面プラズモン増強蛍光測定法（例えば特許文献１参照）や、表面プラズモン共鳴に起因して減光する反射光の屈折率の変化を測定することでセンサチップ上の分子間の相互作用を調べる表面プラズモン共鳴測定法が知られている。

このような表面プラズモン共鳴を利用した生体分子の検出・分析を行う際に、センサチップ上に液体の試料を滴下する場合、センサチップ上に試料を一時的に保持させる必要がある。そこで、従来では、例えば図１１に示すように、センサチップ９０の表面のセンサ領域９０ａを挟んだ位置に、両面テープなどの接着材９１を設けて、この接着材９１にカバーガラス９２を接着する。そして、センサチップ９０とカバーガラス９２との隙間に、ピペット９３を用いて試料を注入してこの隙間に試料を保持させていた。

特開２０１１−２２６９２５号公報

しかしながら、センサチップ９０の表面に接着材９１によってカバーガラス９２を接着する作業は手作業で行われるため作業性が悪い。また、センサチップ９０とカバーガラス９２との隙間の容積は、接着材９１の厚みと、２つの接着材９１の離間距離とに依存しているため、接着作業を手作業で行う場合、隙間の容積を一定にすることが難しい。隙間の容積が小さすぎて、試料の量が不十分な場合、精度の高い測定を行うことができない。逆に、隙間の容積が大きすぎると、使用する試料の量が多くなるため、希少サンプルを使用する場合に問題となる。

本発明は、上記の問題を鑑みてなされたものであり、センサチップ上に液体の試料を一時的に保持させるための空間を、作業者によらず均一に且つ容易に形成できる表面プラズモン共鳴センサチップ固定ホルダを提供することを目的とする。

本発明に係る表面プラズモン共鳴センサチップ固定ホルダは、上面が開口された収容部を有したチップ収容部材と、前記収容部に嵌合されるチップ保持部材とを有しており、前記チップ収容部材は、前記収容部の底面に形成され、表面プラズモン共鳴センサチップが嵌合されるチップ嵌合凹部を有し、前記チップ保持部材は、前記チップ嵌合凹部に対応して形成された開口部と、前記チップ嵌合凹部に嵌合された前記表面プラズモン共鳴センサチップの上面の一部に当接するチップ当接部と、前記開口部に隣接して形成され、前記チップ嵌合凹部に嵌合された前記表面プラズモン共鳴センサチップの上面の一部に対して隙間を空けて対向配置されるカバー部とを有することを特徴とする。

上記の構成によれば、チップ収容部材の収容部の底面に形成されたチップ嵌合凹部に表面プラズモン共鳴センサチップを嵌合した後、チップ収容部材の収容部にチップ保持部材を嵌合することにより、チップ保持部材のカバー部が、表面プラズモン共鳴センサチップの上面の一部に対して隙間を空けて対向配置される。そのため、チップ保持部材の開口部に挿入したピペットから上述の隙間に液体の試料を注入することで、毛細管現象により隙間に試料を保持させることができる。
したがって、本発明では、表面プラズモン共鳴センサチップを配置したチップチップ収容部材にチップ保持部材を嵌合するだけで、表面プラズモン共鳴センサチップ上に試料を一時的に保持させるための空間を、作業者によらず均一に且つ容易に形成できる。
また、表面プラズモン共鳴センサチップは、チップ収容部材のチップ嵌合凹部とチップ保持部材のチップ当接部とによって挟まれるため、表面プラズモン共鳴センサチップの位置ずれを防止できる。そのため、表面プラズモン共鳴センサチップとカバー部との隙間の大きさが、表面プラズモン共鳴センサチップの位置ずれによって変化するのを防止できる。

また、本発明の表面プラズモン共鳴センサチップ固定ホルダにおいて、前記チップ当接部は、前記表面プラズモン共鳴センサチップに当接する面に液流れ防止溝を有していてもよい。

上記の構成によれば、表面プラズモン共鳴センサチップとカバー部との隙間に注入された試料が、この隙間から漏れ出て、表面プラズモン共鳴センサチップとチップ当接部との間に侵入した場合に、チップ当接部に形成された液流れ防止溝によって、それ以上試料が移動するのを防止できる。

また、本発明の表面プラズモン共鳴センサチップ固定ホルダは、前記チップ収容部材の前記収容部に前記チップ保持部材が嵌合された状態を維持する固定機構を有していてもよい。

上記の構成によれば、固定機構によってチップ保持部材がチップ収容部材に固定されるため、チップ保持部材の位置ずれを防止できる。そのため、表面プラズモン共鳴センサチップとカバー部との隙間の大きさが、チップ保持部材の位置ずれによって変化するのを防止できる。

また、本発明の表面プラズモン共鳴センサチップ固定ホルダにおいて、前記チップ保持部材は、前記開口部の周囲の一部を凹状に形成し、下方に向かって内側に傾斜させたピペット挿入部を有していてもよい。

上記の構成によれば、ピペットをピペット挿入部で支持させながら、表面プラズモン共鳴センサチップとカバー部との隙間に試料を注入することができるため、作業性が向上する。
なお、開口部の周囲とは、開口部を形成する周面だけでなく、当該周面から延びる面を含む。

また、本発明の表面プラズモン共鳴センサチップ固定ホルダにおいて、前記チップ保持部材は、前記ピペット挿入部の形成位置に対して対向する前記開口部の周囲の一部を凹状に形成し、下方に向かって内側に傾斜させた吸水治具挿入部を有していてもよい。

上記の構成によれば、吸水治具を吸水治具挿入部で支持させながら、表面プラズモン共鳴センサチップとカバー部との隙間から試料を吸水治具に吸い取らせることができるため、作業性が向上する。

また、本発明の表面プラズモン共鳴センサチップ固定ホルダにおいて、前記チップ収容部材は、前記チップ嵌合凹部を複数有しており、前記チップ保持部材は、前記開口部と前記チップ当接部と前記カバー部をそれぞれ複数有していてもよい。

上記の構成によれば、１つの表面プラズモン共鳴センサチップ用固定ホルダに、複数の表面プラズモン共鳴センサチップを並べて配置できるため、液体の試料の注入や抜き取りの作業性が向上する。

本発明では、センサチップ上に液体の試料を一時的に保持させるための空間を、作業者によらず均一に且つ容易に形成することができる。

本実施形態に係る表面プラズモン共鳴センサチップ用固定ホルダの斜視図である。 （ａ）は表面プラズモン共鳴センサチップ用固定ホルダの平面図であって、（ｂ）は（ａ）のＡ-Ａ線断面図である。 図２（ａ）のＢ-Ｂ線断面図である。 表面プラズモン共鳴センサチップの断面図である。 （ａ）は図１中のチップ収容部材の平面図であって、（ｂ）は（ａ）のＣ-Ｃ線断面図であって、（ｃ）は（ａ）のＤ-Ｄ線断面図である。 図１中のチップ保持部材の平面図である。 図１中のチップ保持部材の底面図である。 図６のＥ-Ｅ線断面図である。 図６のＦ-Ｆ線断面図である。 （ａ）は表面プラズモン共鳴センサチップ用固定ホルダが使用される装置の平面図であって、（ｂ）はその側面図である。 センサチップ上に試料を保持させるための空間を形成する従来の手順を示す図である。

以下、本発明の実施形態について図面を参照しつつ説明する。
図１〜図３に示すように、本実施形態の表面プラズモン共鳴センサチップ用固定ホルダ１（以下、単に固定ホルダ１と称する）は、チップ収容部材２とチップ保持部材３で構成され、表面プラズモン増強蛍光測定に用いられる表面プラズモン共鳴センサチップ５０（以下、単にセンサチップ５０という）を保持するものである。固定ホルダ１は、使い捨てであっても、使い回しで使用してもよい。

図４に示すように、センサチップ５０は、表面に回折格子が形成された基板５１と、基板５１の回折格子側の面に積層された第１接着膜５２、金属膜５３、第２接着膜５４、及び抗体結合膜５５とによって構成されている。基板５１は、例えばシクロオレフィンポリマー、ポリメチルメタクリレート（ＰＭＭＡ）、ポリカーボネートなどの合成樹脂やガラスなどの透明な材質で形成されている。金属膜５３は、表面プラズモンを発生させるためのものであって、例えば銀で形成されている。抗体結合膜５５は、例えば酸化亜鉛で形成されている。第１接着膜５２および第２接着膜５４は例えばクロムで形成されている。なお、センサチップ５０の構成は、表面プラズモン共鳴を発生させることができる構成であれば、上記以外の構成であってもよい。

センサチップ５０の抗体結合膜５５には、試料６０が結合された状態で保持される。センサチップ５０上に試料６０を保持させる手順については後述する。本実施形態の試料６０は、抗体結合膜５５に結合された抗体６１と、抗体６１に結合された分析対象となる生体分子６２と、生体分子６２に結合された抗体６３と、抗体６３に結合された蛍光色素６４とで構成されている。なお、試料６０の構成は、生体分子と蛍光物質が含まれていれば、上記以外の構成であってもよい。

本実施形態の表面プラズモン増強蛍光測定では、センサチップ５０の裏側（基板５１側）から光Ｌ１を所定の入射角で照射することにより表面プラズモン共鳴を発生させて、この表面プラズモン共鳴により増強された電場によって蛍光色素６４を励起して蛍光Ｌ２を発生させる。その蛍光Ｌ２をセンサチップ５０の表側から測定し、生体分子６２を検出・分析する。

本実施形態の固定ホルダ１は、４枚のセンサチップ５０を装着可能となっている。チップ収容部材２およびチップ保持部材３は、合成樹脂で構成されており、例えば射出成形によって形成されている。以下、図２に示す前後方向、左右方向、上下方向を用いて固定ホルダ１について説明する。

図５に示すように、チップ収容部材２は、前後方向に長い略矩形板状の部材である。チップ収容部材２には、上面が開口された収容部１０が形成されている。

収容部１０の左右側面の上端近傍には、それぞれ３つの突起１１が前後方向に等間隔に並んで形成されている。また、収容部１０の前後側面の上端近傍には、それぞれ突起１２が形成されている。突起１１、１２の上下両面は水平に対して傾斜しており、突起１１、１２の縦断面は先細り状の台形状となっている。

収容部１０の底面には、平面視が収容部１０とほぼ相似形の凹部１３が形成されており、この凹部１３の底面には、４つのチップ嵌合凹部１４が前後方向に等間隔に並んで形成されている。上述した突起１１は、前後方向に関して、隣接する２つのチップ嵌合凹部１４の中間位置に配置されている。

チップ嵌合凹部１４は、平面視がセンサチップ５０より若干大きい略矩形状に形成されており、センサチップ５０を嵌合可能となっている。チップ嵌合凹部１４の左右方向断面および前後方向断面は、矩形状に形成されている。チップ嵌合凹部１４の深さは、センサチップ５０の厚さとほぼ同じである。また、チップ嵌合凹部１４の底面の中央部には、センサチップ５０に下方から光を照射するための照射用開口部１５が形成されている。

チップ保持部材３は、平面視がチップ収容部材２よりも小さい矩形状の部材であって、チップ収容部材２の収容部１０に嵌合される。図６および図７に示すように、チップ保持部材３は、チップ保持部材３の上面を構成する天板部２０と、前後方向に等間隔に並んだ４つのチップ保持部２１とを有する。

図６および図８に示すように、天板部２０の左右端面の下端には、それぞれ３つの突起２２が前後方向に等間隔に並んで形成されている。また、図６および図９に示すように、天板部２０の前後端面の下端には、それぞれ突起２３が形成されている。突起２２、２３の上下両面は水平に対して傾斜しており、突起２２、２３の縦断面は先細り状の台形状となっている。

突起２２、２３は、チップ収容部材２の突起１１、１２と対応する位置に形成されており、チップ保持部材３をチップ収容部材２の収容部１０に押し込むことで、チップ保持部材３の突起２２、２３は、チップ収容部材２の突起１１、１２を押圧しつつ乗り越える。突起２２、２３と突起１１、１２との係合によって、チップ保持部材３はチップ収容部材２の収容部１０に嵌合された状態で維持（固定）される。突起２２、２３と突起１１、１２が、本発明の固定機構に相当する。

図７に示すように、天板部２０の下面には、外縁に沿った矩形枠状の凸部２４が形成されている。この凸部２４の四隅の内側には、Ｌ字状の凸部２５が形成されている。

センサチップ５０が装着されていない状態のチップ収容部材２にチップ保持部材３を嵌合した場合、凸部２４は、収容部１０の底面のうち凹部１３の外側の部分に当接し、凸部２５は、凹部１３の底面のうちチップ嵌合凹部１４の外側の部分に当接する。センサチップ５０が装着されたチップ収容部材２にチップ保持部材３を嵌合した場合、凸部２４、２５の下面は、チップ収容部材２に当接しない（図３参照）。凸部２４、２５は、センサチップ５０が装着されていない状態のチップ収容部材２にチップ保持部材３を嵌合させたときに、後述するチップ当接部２９がチップ嵌合凹部１４の底面に接触するのを防止するためのものである。

チップ保持部２１は、天板部２０に対して下方に凹んだ形状に形成されている。チップ保持部２１は、天板部２０の上面から延びる内側面として、第１傾斜面２６と、２つの鉛直面２７と、第２傾斜面２８とを有する。

第１傾斜面２６は、平面視が左側に曲がり部２６ａを有するＵ字形状であって、下方に向かってチップ保持部２１の内側に傾斜している。第１傾斜面２６の傾斜角度α（図８参照）は、第１傾斜面２６の全域にわたって一定である。傾斜角度αは本実施形態では４５度であるが、それ以外の角度であってもよい。第１傾斜面２６の曲がり部２６ａは、後述する吸水棒を内側に配置できるように形成されており、吸水治具挿入部２６ａを構成している。

２つの鉛直面２７は、第１傾斜面２６の右端に接続されており、前後方向に沿った鉛直面である。

第２傾斜面２８は、２つの鉛直面２７を接続する面である。第２傾斜面２８は、平面視が第１傾斜面２６よりも小さいＵ字状であって、下方に向かってチップ保持部２１の内側に傾斜している。第２傾斜面２８の傾斜は、前後方向中央部に向かうにつれて緩やかになっている。第２傾斜面２８の前後方向中央部における傾斜角度β（図８参照）は本実施形態では約５５度であるが、それ以外の角度であってもよい。第２傾斜面２８は、ピペットを内側に配置できるように形成されており、ピペット挿入部２８を構成している。

チップ保持部２１の底部には、チップ当接部２９と、カバー部３０と、第１開口部３１と、第２開口部３２とが形成されている。

チップ当接部２９は、チップ保持部２１の底部の外周部を構成しており、環状に形成されている。チップ当接部２９の左側の大部分は、第１傾斜面２６の下端に接続されている。チップ当接部２９の右側部分は、第２傾斜面２８よりも右側に位置しており、第２傾斜面２８および鉛直面２７を構成する壁部３３（図７および図８参照）の下面に接続されている。

また、チップ当接部２９の下面には、チップ当接部２９を幅方向に横断する４つの液流れ防止溝２９ａが形成されている。液流れ防止溝２９ａは、チップ当接部２９の前後両側に２つずつ形成されている。チップ当接部２９の下面のうち、左右に隣接する２つの液流れ防止溝２９ａの間の部分は、その他の部分よりも若干下方に突出している（図８参照）。

チップ当接部２９の最下端と、突起２２、２３の上面との上下方向の離間距離は、チップ保持部材３をチップ収容部材２の収容部１０に嵌合し、突起１１、１２の下面と突起２２、２３の上面が当接したときに、チップ保持部２１の左右方向中央部が上側に膨らむように若干変形した状態で（図３では図示省略）、チップ嵌合凹部１４に嵌合されたセンサチップ５０の上面にチップ当接部２９の下面が当接するように設定されている。したがって、チップ当接部２９の下面のうち、左右に隣接する２つの液流れ防止溝２９ａの間の部分は、他の部分よりも強固にセンサチップ５０に押し付けられる。

第１開口部３１、カバー部３０、および第２開口部３２は、チップ当接部２９の内側に形成されている。第１開口部３１は、カバー部３０の左側に形成されており、第２開口部３２はカバー部３０の右側に形成されている。第１開口部３１と第２開口部３２が、本発明の開口部に相当する。

カバー部３０は、チップ当接部２９の左右方向中央部より若干右寄りの位置に配置されており、その前後両端部が、チップ当接部２９の内側面に接続されている。カバー部３０は、４つの液流れ防止溝２９ａを結んで形成される四角形状の内側に位置している。

カバー部３０の下面は、チップ当接部２９の下面よりも若干上方に位置している。そのため、チップ保持部材３をチップ収容部材２の収容部１０に嵌合固定した状態において、カバー部３０は、チップ嵌合凹部１４に嵌合されたセンサチップ５０の上面と隙間Ｄ（図３参照）を空けて対向配置される。隙間Ｄの大きさは、例えば１００μｍである。

カバー部３０の右端面は、円弧状に膨らんだ形状となっている。また、カバー部３０の左端面には、円弧状の窪み部３０ａが形成されている。この窪み部３０ａは、第１傾斜面２６の曲がり部（吸水治具挿入部）２６ａの内側に吸水棒を配置したときに、この吸水棒の先端部の右側部分を窪み部３０ａに沿って配置できるように形成されている。

第１開口部３１は、チップ当接部２９の内側面とカバー部３０の左端面とによって囲まれた開口である。第２開口部３２は、チップ当接部２９の内側面と壁部の側面とカバー部３０の右端面とによって囲まれた開口である。

次に、固定ホルダ１を使用する際の手順について説明する。

まず、図５に示す状態のチップ収容部材２のチップ嵌合凹部１４の内側に、試料６０が載せられていないセンサチップ５０を配置して、その上からチップ保持部材３を押し込んで、図１〜図３に示すように突起１１、１２と突起２２、２３とを係合させて、チップ保持部材３をセンサチップ５０の収容部１０に嵌合固定する。これにより、センサチップ５０は、チップ当接部２９とチップ嵌合凹部１４の底面との間で挟持される。

次に、抗体６１を含む液体の試料を吸引したピペット（図示省略）を、第２傾斜面（ピペット挿入部）２８に沿うように配置して、ピペットの先端をカバー部３０の右端の前後方向中央部とセンサチップ５０との間（またはその近傍）に当てて、カバー部３０とセンサチップ５０との隙間Ｄに試料を注入する。注入された試料は、毛細管現象により隙間Ｄに保持される。注入量は、隙間Ｄ全域に試料が充填される量とする。そして、隙間Ｄに試料が保持された状態で、所定時間放置（インキュベーション）する。

その後、液体を吸引可能な材料で形成された吸水棒（図示省略）を、第１傾斜面２６の曲がり部（吸水治具挿入部）２６ａに沿うように配置して、吸水棒の先端をカバー部３０の窪み部３０ａとセンサチップ５０との間に当てて、カバー部３０とセンサチップ５０との隙間Ｄから試料を吸水棒によって吸い取る。

次に、リンス液（例えばリン酸緩衝液）を上記と同様の手順で隙間Ｄに注入した後、吸水棒で抜き出す。その後、生体分子６２を含む試料、リンス液、蛍光色素６４に結合された抗体６３を含む試料、リンス液をこの順番で注入・吸引する作業を繰り返す。以上の工程により、センサチップ５０上に試料６０が保持される。

その後、図１０に示すように、固定ホルダ１（およびセンサチップ５０）を、表面プラズモン増強蛍光測定を行うための装置４０に装着する。この装置４０は、固定ホルダ１が嵌合される凹部１３が形成されたトレイ４２を有している。このトレイ４２は、スイッチ操作により装置本体４１から出てくるようになっており、出てきたトレイ４２を装置本体４１側に押すと自動的に装置本体４１に収納される。なお、表面プラズモン増強蛍光測定を行うための装置は、図１０に示す装置４０に限定されるものではない。

そして、装置４０内において、センサチップ５０の中央部（カバー部３０で覆われた部分）を光Ｌ１が図３中の右下方から左上方に抜けるように、センサチップ５０に光Ｌ１を照射して、発生した表面プラズモン共鳴により生じた蛍光を測定する。

以上説明した本実施形態の固定ホルダ１によると、チップ収容部材２のチップ嵌合凹部１４にセンサチップ５０を嵌合した後、チップ収容部材２の収容部１０にチップ保持部材３を嵌合することにより、チップ保持部材３のカバー部３０が、センサチップ５０の上面の一部に対して隙間Ｄを空けて対向配置される。そのため、チップ保持部材３の開口部３１に挿入したピペットから上述の隙間Ｄに液体の試料を注入することで、毛細管現象により隙間Ｄに試料を保持させることができる。
したがって、センサチップ５０が配置されたチップ収容部材２にチップ保持部材３を嵌合するだけで、センサチップ５０上に試料を一時的に保持させるための空間を、作業者によらず均一に且つ容易に形成できる。
また、センサチップ５０は、チップ収容部材２のチップ嵌合凹部１４とチップ保持部材３のチップ当接部２９とによって挟まれるため、センサチップ５０の位置ずれを防止できる。そのため、センサチップ５０とカバー部３０との隙間Ｄの大きさが、センサチップ５０の位置ずれによって変化するのを防止できる。

また、本実施形態では、チップ当接部２９の下面に液流れ防止溝２９ａが形成されているため、センサチップ５０とカバー部３０との隙間Ｄに注入された試料が、この隙間Ｄから漏れ出て、センサチップ５０とチップ当接部２９との間に侵入した場合に、チップ当接部２９に形成された液流れ防止溝２９ａによって、それ以上試料が移動するのを防止できる。

また、本実施形態では、突起と突起との係合によってチップ保持部材３がチップ収容部材２に固定されるため、チップ保持部材３の位置ずれを防止できる。そのため、センサチップ５０とカバー部３０との隙間Ｄの大きさが、チップ保持部材３の位置ずれによって変化するのを防止できる。

また、本実施形態では、ピペットを第２傾斜面（ピペット挿入部）２８で支持させながら、センサチップ５０とカバー部３０との隙間Ｄに試料を注入することができるため、作業性が向上する。

また、本実施形態では、吸水棒を第１傾斜面２６の曲がり部（吸水治具挿入部）２６ａで支持させながら、センサチップ５０とカバー部３０との隙間Ｄから試料を吸水棒に吸い取らせることができるため、作業性が向上する。

また、本実施形態では、１つの固定ホルダ１に、複数のセンサチップ５０を並べて配置できるため、試料の注入や抜き取りの作業性が向上する。

また、本実施形態では、突起１１、２２が、前後方向に関して、隣接する２つのチップ嵌合凹部１４（チップ保持部２１）の中間位置に配置されているため、照射光Ｌ１が突起１１、２２で反射するのを防止でき、その反射光によって蛍光を検出しにくくなるのを防止できる。

また、本実施形態では、第１開口部３１は第２開口部３２よりも広く形成されており、照射光Ｌ１は、センサチップ５０の中央部およびカバー部３０を右下方から左下方に抜けるように照射されるため、第１開口部３１が狭い場合に比べて、照射光Ｌ１が第１傾斜面２６で反射するのを抑制でき、その反射光によって蛍光を検出しにくくなるのを防止できる。

以上、本発明の好適な実施の形態について説明したが、本発明は上述の実施形態に限られるものではなく、特許請求の範囲に記載した限りにおいて様々な変更が可能である。

上記実施形態では、固定ホルダ１は４つのセンサチップ５０を装着できるように構成されているが、３つ以下または５つ以上のセンサチップ５０を装着できるように構成されていてもよい。

上記実施形態では、突起１１、１２と突起２２、２３との係合によってチップ保持部材３とチップ収容部材２とを固定しているが、チップ保持部材３とチップ収容部材２とを嵌合した状態で維持（固定）するための機構（固定機構）はこれ以外の構成であってもよい。例えば、ネジ止めや、回転式の止め具による固定機構であってもよい。

固定ホルダ１は、チップ収容部材２の収容部１０にチップ保持部材３を嵌合できる構成であれば、固定機構チップ保持部材３とチップ収容部材２とを嵌合した状態で維持（固定）するための機構（固定機構）を有していなくてもよい。

チップ保持部材３のセンサチップ５０に当接する部分（チップ当接部２９）の形状は、上記実施形態の形状に限定されるものではない。例えば、チップ当接部２９の下面に、液流れ防止溝２９ａが形成されていなくてもよい。

チップ保持部材３のチップ保持部２１の内側面の形状は、上記実施形態の形状に限定されるものではない。例えば、吸水棒を支持する部分（吸水治具挿入部）およびピペットを支持する部分（ピペット挿入部）の形状が、曲面ではなく平面で構成されていてもよい。また、チップ保持部２１の内側面は、吸水棒やピペットを支持できるように吸水棒やピペットに沿った形状に形成されていなくてもよい。

上記実施形態では、表面プラズモン増強蛍光測定のためのセンサチップ５０に、本発明の表面プラズモン共鳴センサチップ用固定ホルダを使用する例を挙げて説明したが、本発明の表面プラズモン共鳴センサチップ用固定ホルダは、表面プラズモン増強蛍光測定以外の表面プラズモン共鳴を利用した測定（例えば表面プラズモン共鳴測定）にも適用可能である。

１ 固定ホルダ（表面プラズモン共鳴センサチップ用固定ホルダ）
２ チップ収容部材
３ チップ保持部材
１０ 収容部
１４ チップ嵌合凹部
１１、１２ 突起（固定機構）
２１ チップ保持部
２２、２３ 突起（固定機構）
２６ 第１傾斜面
２６ａ 曲がり部（吸水治具挿入部）
２８ 第２傾斜面（ピペット挿入部）
２９ チップ当接部
２９ａ 液流れ防止溝
３０ カバー部
３１ 第１開口部（開口部）
３２ 第２開口部（開口部）
５０ センサチップ（表面プラズモン共鳴センサチップ）

Claims (6)

1. 上面が開口された収容部を有したチップ収容部材と、
   前記収容部に嵌合されるチップ保持部材とを有しており、
   前記チップ収容部材は、
   前記収容部の底面に形成され、表面プラズモン共鳴センサチップが嵌合されるチップ嵌合凹部を有し、
   前記チップ保持部材は、
   前記チップ嵌合凹部に対応して形成された開口部と、
   前記チップ嵌合凹部に嵌合された前記表面プラズモン共鳴センサチップの上面の一部に当接するチップ当接部と、
   前記開口部に隣接して形成され、前記チップ嵌合凹部に嵌合された前記表面プラズモン共鳴センサチップの上面の一部に対して隙間を空けて対向配置されるカバー部とを有する
   ことを特徴とする表面プラズモン共鳴センサチップ用固定ホルダ。
2. 前記チップ当接部は、前記表面プラズモン共鳴センサチップに当接する面に液流れ防止溝を有することを特徴とする請求項１に記載の表面プラズモン共鳴センサチップ用固定ホルダ。
3. 前記チップ収容部材の前記収容部に前記チップ保持部材が嵌合された状態を維持する固定機構を有することを特徴とする請求項１または２に記載の表面プラズモン共鳴センサチップ用固定ホルダ。
4. 前記チップ保持部材は、
   前記開口部の周囲の一部を凹状に形成し、下方に向かって内側に傾斜させたピペット挿入部を有することを特徴とする請求項１〜３の何れか１項に記載の表面プラズモン共鳴センサチップ用固定ホルダ。
5. 前記チップ保持部材は、
   前記ピペット挿入部の形成位置に対して対向する前記開口部の周囲の一部を凹状に形成し、下方に向かって内側に傾斜させた吸水治具挿入部を有することを特徴とする請求項４に記載の表面プラズモン共鳴センサチップ用固定ホルダ。
6. 前記チップ収容部材は、前記チップ嵌合凹部を複数有しており、
   前記チップ保持部材は、前記開口部と前記チップ当接部と前記カバー部をそれぞれ複数有していることを特徴とする請求項１〜５の何れか１項に記載の表面プラズモン共鳴センサチップ用固定ホルダ。