JPWO2016121508A1 - フィルム - Google Patents
フィルム Download PDFInfo
- Publication number
- JPWO2016121508A1 JPWO2016121508A1 JP2016571921A JP2016571921A JPWO2016121508A1 JP WO2016121508 A1 JPWO2016121508 A1 JP WO2016121508A1 JP 2016571921 A JP2016571921 A JP 2016571921A JP 2016571921 A JP2016571921 A JP 2016571921A JP WO2016121508 A1 JPWO2016121508 A1 JP WO2016121508A1
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- film
- mass
- vinyl
- hydroxymethyl group
- range
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
Classifications
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B29—WORKING OF PLASTICS; WORKING OF SUBSTANCES IN A PLASTIC STATE IN GENERAL
- B29C—SHAPING OR JOINING OF PLASTICS; SHAPING OF MATERIAL IN A PLASTIC STATE, NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; AFTER-TREATMENT OF THE SHAPED PRODUCTS, e.g. REPAIRING
- B29C55/00—Shaping by stretching, e.g. drawing through a die; Apparatus therefor
- B29C55/02—Shaping by stretching, e.g. drawing through a die; Apparatus therefor of plates or sheets
- B29C55/04—Shaping by stretching, e.g. drawing through a die; Apparatus therefor of plates or sheets uniaxial, e.g. oblique
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
- C08F216/00—Copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by an alcohol, ether, aldehydo, ketonic, acetal or ketal radical
- C08F216/02—Copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by an alcohol, ether, aldehydo, ketonic, acetal or ketal radical by an alcohol radical
- C08F216/04—Acyclic compounds
- C08F216/06—Polyvinyl alcohol ; Vinyl alcohol
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
- C08F8/00—Chemical modification by after-treatment
- C08F8/12—Hydrolysis
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
- C08J5/00—Manufacture of articles or shaped materials containing macromolecular substances
- C08J5/18—Manufacture of films or sheets
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L29/00—Compositions of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by an alcohol, ether, aldehydo, ketonic, acetal or ketal radical; Compositions of hydrolysed polymers of esters of unsaturated alcohols with saturated carboxylic acids; Compositions of derivatives of such polymers
- C08L29/02—Homopolymers or copolymers of unsaturated alcohols
- C08L29/04—Polyvinyl alcohol; Partially hydrolysed homopolymers or copolymers of esters of unsaturated alcohols with saturated carboxylic acids
-
- G—PHYSICS
- G02—OPTICS
- G02B—OPTICAL ELEMENTS, SYSTEMS OR APPARATUS
- G02B1/00—Optical elements characterised by the material of which they are made; Optical coatings for optical elements
- G02B1/04—Optical elements characterised by the material of which they are made; Optical coatings for optical elements made of organic materials, e.g. plastics
-
- G—PHYSICS
- G02—OPTICS
- G02B—OPTICAL ELEMENTS, SYSTEMS OR APPARATUS
- G02B5/00—Optical elements other than lenses
- G02B5/30—Polarising elements
-
- G—PHYSICS
- G02—OPTICS
- G02B—OPTICAL ELEMENTS, SYSTEMS OR APPARATUS
- G02B5/00—Optical elements other than lenses
- G02B5/30—Polarising elements
- G02B5/3025—Polarisers, i.e. arrangements capable of producing a definite output polarisation state from an unpolarised input state
- G02B5/3033—Polarisers, i.e. arrangements capable of producing a definite output polarisation state from an unpolarised input state in the form of a thin sheet or foil, e.g. Polaroid
-
- G—PHYSICS
- G02—OPTICS
- G02F—OPTICAL DEVICES OR ARRANGEMENTS FOR THE CONTROL OF LIGHT BY MODIFICATION OF THE OPTICAL PROPERTIES OF THE MEDIA OF THE ELEMENTS INVOLVED THEREIN; NON-LINEAR OPTICS; FREQUENCY-CHANGING OF LIGHT; OPTICAL LOGIC ELEMENTS; OPTICAL ANALOGUE/DIGITAL CONVERTERS
- G02F1/00—Devices or arrangements for the control of the intensity, colour, phase, polarisation or direction of light arriving from an independent light source, e.g. switching, gating or modulating; Non-linear optics
- G02F1/01—Devices or arrangements for the control of the intensity, colour, phase, polarisation or direction of light arriving from an independent light source, e.g. switching, gating or modulating; Non-linear optics for the control of the intensity, phase, polarisation or colour
- G02F1/13—Devices or arrangements for the control of the intensity, colour, phase, polarisation or direction of light arriving from an independent light source, e.g. switching, gating or modulating; Non-linear optics for the control of the intensity, phase, polarisation or colour based on liquid crystals, e.g. single liquid crystal display cells
- G02F1/133—Constructional arrangements; Operation of liquid crystal cells; Circuit arrangements
- G02F1/1333—Constructional arrangements; Manufacturing methods
- G02F1/1335—Structural association of cells with optical devices, e.g. polarisers or reflectors
- G02F1/133528—Polarisers
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
- C08J2329/00—Characterised by the use of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by an alcohol, ether, aldehydo, ketonic, acetal, or ketal radical; Hydrolysed polymers of esters of unsaturated alcohols with saturated carboxylic acids; Derivatives of such polymer
- C08J2329/02—Homopolymers or copolymers of unsaturated alcohols
- C08J2329/04—Polyvinyl alcohol; Partially hydrolysed homopolymers or copolymers of esters of unsaturated alcohols with saturated carboxylic acids
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Manufacturing & Machinery (AREA)
- General Physics & Mathematics (AREA)
- Optics & Photonics (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Nonlinear Science (AREA)
- Mechanical Engineering (AREA)
- Mathematical Physics (AREA)
- Crystallography & Structural Chemistry (AREA)
- Polarising Elements (AREA)
- Manufacture Of Macromolecular Shaped Articles (AREA)
- Laminated Bodies (AREA)
Abstract
Description
[1]ビニルアルコール単位、及び下記式(1)で示される構造単位を含むヒドロキシメチル基含有PVAを含み、軟化点が63℃以下であるフィルム;
[3]前記ヒドロキシメチル基含有PVAのけん化度が95モル%以上である、[1]または[2]に記載のフィルム;
[4]光学フィルム製造用原反フィルムである、[1]〜[3]のいずれか1つに記載のフィルム;
[5]光学フィルムが偏光フィルムである、[4]に記載のフィルム;
[6][4]または[5]に記載のフィルムを用いて一軸延伸する工程を有する、光学フィルムの製造方法;
に関する。
なお、軟化点が上記範囲にあるフィルムは、ヒドロキシメチル基含有PVAの変性量、ヒドロキシメチル基含有PVAのけん化度、フィルムに対する熱処理温度などを適宜調整することにより容易に製造することができ、熱処理温度をより低く設定する方法が簡便で好ましい。具体的な熱処理温度としては、150℃以下が好ましく、140℃以下がより好ましく、130℃以下がさらに好ましく、120℃以下が特に好ましく、また、90℃を超える温度が好ましい。軟化点は公知の測定法により求めることができ、具体的には実施例において後述する方法により測定することができる。
一軸延伸における延伸温度は、30〜90℃の範囲内であることが好ましく、40〜80℃の範囲内であることがより好ましく、50〜70℃の範囲内であることが特に好ましい。
また、一軸延伸における延伸倍率は、得られる偏光フィルムの偏光性能の点から6.8倍以上であることが好ましく、6.9倍以上であることがより好ましく、7.0倍以上であることが特に好ましい。延伸倍率の上限は特に制限されないが、延伸倍率は8倍以下であることが好ましい。
以下の実施例、参考例及び比較例で使用したPVAの一次構造(変性種の構造単位の含有率及びけん化度)は、400MHz 1H−NMRを用いて分析した。1H−NMR測定時の溶媒は重水素化DMSOを用いた。
エレックス化学製自動軟化点温度測定装置を用いて測定した。具体的には、以下の実施例、参考例または比較例で得られたフィルムを2.5cm角になるようにカットし、これを直径1cmの円状の穴を有する金属枠に固定し、穴の中央に直径0.95cm、質量3.526gの球を置き、純水中30℃から5℃/分の昇温過程で球が2.5cm降下したときの温度をセンサーで感知することで測定した。
以下の実施例、参考例または比較例で得られたフィルムを1.5gとなるようにカットし、30℃の蒸留水中に30分間浸漬した。30分間浸漬後に当該フィルムを取り出し、ろ紙で表面の水を取り、質量「N」を求めた。続いてそのフィルムを105℃の乾燥機で16時間乾燥した後、質量「M」を求めた。得られた質量「N」及び「M」から、下記式(3)によりフィルムの膨潤度を算出した。
膨潤度(%) = 100 × N/M (3)
(1)透過率Tsの測定
以下の実施例、参考例または比較例で得られた偏光フィルムの中央部から、偏光フィルムの長さ方向に2cmのサンプルを2枚採取し、積分球付き分光光度計(日本分光株式会社製「V7100」)を用いて、JIS Z 8722(物体色の測定方法)に準拠し、C光源、2°視野の可視光領域の視感度補正を行い、1枚のサンプルについて、長さ方向に対して+45°傾けた場合の光の透過率と−45°傾けた場合の光の透過率を測定して、それらの平均値Ts1(%)を求めた。もう1枚のサンプルについても同様にして、+45°傾けた場合の光の透過率と−45°傾けた場合の光の透過率を測定して、それらの平均値Ts2(%)を求めた。下記式(4)によりTs1とTs2を平均し、偏光フィルムの透過率Ts(%)とした。
Ts = (Ts1+Ts2)/2 (4)
上記透過率Tsの測定で採取した2枚のサンプルを、その長さ方向が平行になるように重ねた場合の光の透過率T‖(%)、長さ方向が直交するように重ねた場合の光の透過率T⊥(%)を、上記「(1)透過率Tsの測定」の場合と同様にして測定し、下記式(5)により偏光度V(%)を求めた。
V = {(T‖−T⊥)/(T‖+T⊥)}1/2×100 (5)
以下の各実施例、参考例及び比較例において、染色浴におけるヨウ素の濃度を0.02〜0.04質量%及びヨウ化カリウムの濃度を2.0〜4.0質量%の各範囲内で4回変更(ただし、ヨウ素の濃度:ヨウ化カリウムの濃度=1:100とする)して同様の操作を行い、各実施例、参考例または比較例で製造した偏光フィルムとは二色性色素の吸着量の異なる4枚の偏光フィルムを製造した。これら4枚の偏光フィルムのそれぞれについて上記した方法で透過率Ts(%)及び偏光度V(%)を求め、各実施例、参考例及び比較例毎に、透過率Ts(%)を横軸、偏光度V(%)を縦軸として、各実施例、参考例または比較例で得られた偏光フィルムの透過率Ts(%)及び偏光度V(%)に基づく1点も含めた合計5点をグラフにプロットして近似曲線を求め、当該近似曲線から、透過率Ts(%)が44%であるときの偏光度V44(%)を求めた。
得られた偏光度V44(%)から、下記式(6)により透過率44%時の二色性比を求めて、偏光性能の指標とした。
透過率44%時の二色性比 = log(44/100−44/100×V44/100)/log(44/100+44/100×V44/100) (6)
以下の実施例、参考例または比較例で得られた偏光フィルムの中央部から、偏光フィルムの長さ方向に12cm、幅方向に1.5cmの矩形のサンプルを採取し、温度20℃、相対湿度20%の条件下で18時間調湿した。次いでこのサンプルをチャック間5cmで長さ方向が固定されるように株式会社島津製作所製のオートグラフ「AG−X」に固定し、温度40℃、相対湿度5%の条件下、1mm/分の速度で長さ方向に延伸し、張力が2Nに達したときに延伸を停止して保持し、その状態で80℃に昇温して4時間後の張力を測定し、これを偏光フィルムの収縮力とした。
(1)酢酸ビニルと1,3−ジアセトキシ−2−メチレンプロパンとを重合温度40℃で共重合して得られた共重合体をけん化することにより得られた表1に示すヒドロキシメチル基含有PVA100質量部、可塑剤としてグリセリン10質量部、及び界面活性剤としてポリオキシエチレンラウリルエーテル硫酸ナトリウム0.1質量部を含み、ヒドロキシメチル基含有PVAの含有率が10質量%である水溶液を製膜原液として用いて、これを80℃の金属ロール上で乾燥し、得られたフィルムを熱風乾燥機中で所定の温度で1分間熱処理をすることにより軟化点を63℃に調整して、厚みが30μmのフィルムを製造した。
熱風乾燥機の温度(熱処理温度)を表1に示すようにして軟化点をそれぞれ60℃(実施例2);55℃(実施例3);64℃(参考例1)に調整したこと以外は、実施例1と同様にしてフィルム及び偏光フィルムを製造して、各測定または評価を行った。結果を表1に示した。
PVAとして、酢酸ビニルを重合温度60℃で重合して得られた重合体をけん化することにより得られた表1に示す未変性PVAを用いるとともに、熱風乾燥機の温度(熱処理温度)を表1に示すようにして軟化点を63℃に調整したこと以外は、実施例1と同様にしてフィルム及び偏光フィルムを製造して、各測定または評価を行った。結果を表1に示した。
Claims (6)
- ビニルアルコール単位、及び下記式(1)で示される構造単位を含むヒドロキシメチル基含有ビニルアルコール系重合体を含み、軟化点が63℃以下であるフィルム。
- 前記ヒドロキシメチル基含有ビニルアルコール系重合体における前記式(1)で示される構造単位の含有率が0.1〜2モル%である、請求項1に記載のフィルム。
- 前記ヒドロキシメチル基含有ビニルアルコール系重合体のけん化度が95モル%以上である、請求項1または2に記載のフィルム。
- 光学フィルム製造用原反フィルムである、請求項1〜3のいずれか1項に記載のフィルム。
- 光学フィルムが偏光フィルムである、請求項4に記載のフィルム。
- 請求項4または5に記載のフィルムを用いて一軸延伸する工程を有する、光学フィルムの製造方法。
Applications Claiming Priority (3)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP2015013002 | 2015-01-27 | ||
JP2015013002 | 2015-01-27 | ||
PCT/JP2016/050968 WO2016121508A1 (ja) | 2015-01-27 | 2016-01-14 | フィルム |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPWO2016121508A1 true JPWO2016121508A1 (ja) | 2017-11-09 |
JP6792456B2 JP6792456B2 (ja) | 2020-11-25 |
Family
ID=56543127
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2016571921A Active JP6792456B2 (ja) | 2015-01-27 | 2016-01-14 | フィルム |
Country Status (5)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JP6792456B2 (ja) |
KR (1) | KR102457853B1 (ja) |
CN (2) | CN115594934A (ja) |
TW (1) | TWI688579B (ja) |
WO (1) | WO2016121508A1 (ja) |
Citations (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS5661431A (en) * | 1979-10-23 | 1981-05-26 | Nitto Electric Ind Co Ltd | Production of polarizing film |
JPH08201626A (ja) * | 1995-01-23 | 1996-08-09 | Kuraray Co Ltd | 偏光膜の原反用ポリビニルアルコールフィルム |
JP2002174726A (ja) * | 2000-12-06 | 2002-06-21 | Kuraray Co Ltd | 偏光フィルム |
JP2004184574A (ja) * | 2002-12-02 | 2004-07-02 | Kuraray Co Ltd | 偏光フィルム |
JP2013177576A (ja) * | 2012-02-10 | 2013-09-09 | Kuraray Co Ltd | ヒドロキシメチル基含有ビニルアルコール系重合体 |
WO2015020044A1 (ja) * | 2013-08-09 | 2015-02-12 | 株式会社クラレ | 光学フィルム製造用原反フィルム |
Family Cites Families (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP4800269B2 (ja) | 2007-07-19 | 2011-10-26 | 日本合成化学工業株式会社 | 偏光膜用ポリビニルアルコール系フィルム、偏光膜、及び偏光板 |
-
2016
- 2016-01-14 JP JP2016571921A patent/JP6792456B2/ja active Active
- 2016-01-14 CN CN202211488893.XA patent/CN115594934A/zh active Pending
- 2016-01-14 KR KR1020177020731A patent/KR102457853B1/ko active IP Right Grant
- 2016-01-14 WO PCT/JP2016/050968 patent/WO2016121508A1/ja active Application Filing
- 2016-01-14 CN CN201680007442.6A patent/CN107207670A/zh active Pending
- 2016-01-25 TW TW105102156A patent/TWI688579B/zh active
Patent Citations (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS5661431A (en) * | 1979-10-23 | 1981-05-26 | Nitto Electric Ind Co Ltd | Production of polarizing film |
JPH08201626A (ja) * | 1995-01-23 | 1996-08-09 | Kuraray Co Ltd | 偏光膜の原反用ポリビニルアルコールフィルム |
JP2002174726A (ja) * | 2000-12-06 | 2002-06-21 | Kuraray Co Ltd | 偏光フィルム |
JP2004184574A (ja) * | 2002-12-02 | 2004-07-02 | Kuraray Co Ltd | 偏光フィルム |
JP2013177576A (ja) * | 2012-02-10 | 2013-09-09 | Kuraray Co Ltd | ヒドロキシメチル基含有ビニルアルコール系重合体 |
WO2015020044A1 (ja) * | 2013-08-09 | 2015-02-12 | 株式会社クラレ | 光学フィルム製造用原反フィルム |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
CN115594934A (zh) | 2023-01-13 |
KR102457853B1 (ko) | 2022-10-21 |
WO2016121508A1 (ja) | 2016-08-04 |
KR20170107454A (ko) | 2017-09-25 |
CN107207670A (zh) | 2017-09-26 |
TWI688579B (zh) | 2020-03-21 |
TW201634495A (zh) | 2016-10-01 |
JP6792456B2 (ja) | 2020-11-25 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
JP6420153B2 (ja) | ビニルアルコール系重合体フィルム | |
JP6383664B2 (ja) | 光学フィルム製造用原反フィルム | |
JP6408989B2 (ja) | 光学フィルム製造用原反フィルム | |
JP6788673B2 (ja) | 偏光フィルム及びその製造方法 | |
JP2016222834A (ja) | ポリビニルアルコールフィルムの製造方法 | |
WO2021070622A1 (ja) | 光学フィルム製造用フィルム、光学フィルムの製造方法、及び光学フィルム | |
JP5931125B2 (ja) | 偏光フィルムの製造方法 | |
JP6776129B2 (ja) | フィルム | |
JP6858499B2 (ja) | 光学フィルムの製造方法 | |
WO2022102185A1 (ja) | 光学フィルム製造用フィルム及び光学フィルムの製造方法 | |
JP6255300B2 (ja) | ポリビニルアルコール樹脂の製造方法 | |
JP6792456B2 (ja) | フィルム | |
JP2019066533A (ja) | 光学フィルム製造用原反フィルム及びそれを用いた光学フィルムの製造方法 | |
WO2022097336A1 (ja) | 光学フィルム製造用フィルム、光学フィルムの製造方法、及び光学フィルム | |
JP2023056678A (ja) | ポリビニルアルコールフィルム、ポリビニルアルコールフィルムの製造方法、延伸フィルム及び偏光フィルム |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
A621 | Written request for application examination |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621 Effective date: 20181106 |
|
A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20190903 |
|
A601 | Written request for extension of time |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A601 Effective date: 20190925 |
|
RD02 | Notification of acceptance of power of attorney |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A7422 Effective date: 20191115 |
|
A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20191218 |
|
A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20200317 |
|
A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20200512 |
|
TRDD | Decision of grant or rejection written | ||
A01 | Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01 Effective date: 20201027 |
|
A61 | First payment of annual fees (during grant procedure) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61 Effective date: 20201106 |
|
R150 | Certificate of patent or registration of utility model |
Ref document number: 6792456 Country of ref document: JP Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150 |