JPWO2016084691A1 - カーボンナノチューブ複合体、半導体素子およびその製造方法ならびにそれを用いたセンサ - Google Patents
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Abstract
Description
本発明のカーボンナノチューブ(以下、CNTという)複合体は、カーボンナノチューブの表面の少なくとも一部に(A)凝集抑制剤および(B)保護剤が付着している。また好ましくは、そのCNT複合体の少なくとも一部にヒドロキシル基、カルボキシ基、アミノ基、メルカプト基、スルホ基、ホスホン酸基、それらの有機塩もしくは無機塩、ホルミル基、マレイミド基およびスクシンイミド基からなる群より選ばれる少なくとも一つの官能基を含有する。
(I)溶融した凝集抑制剤中にCNTを添加して混合する方法
(II)凝集抑制剤を溶媒中に溶解させ、この中にCNTを添加して混合する方法
(III)CNTをあらかじめ超音波等で予備分散させておき、そこへ凝集抑制剤を添加し混合する方法
(IV)溶媒中に凝集抑制剤とCNTを入れ、この混合系へ超音波を照射して混合する方法
本発明では、いずれの方法を用いてもよく、いずれかの方法を組み合わせてもよい。
(I)溶融した保護剤中にCNTを添加して混合する方法
(II)保護剤を溶媒中に溶解させ、この中にCNTを添加して混合する方法
(III)CNTをあらかじめ超音波等で予備分散させておき、そこへ保護剤を添加し混合する方法
(IV)溶媒中に保護剤とCNTをいれ、この混合系へ超音波を照射して混合する方法(V)溶融した保護剤に、基板上に塗布したCNTを浸漬する方法
(VI)保護剤を溶媒中に溶解させ、この中に基板上に塗布したCNTを浸漬する方法
本発明では、いずれの方法を用いてもよく、いずれかの方法を組み合わせてもよい。検出感度の観点から、(V)や(VI)といった固液反応を利用してCNTに保護剤を付着させる方法が好ましい。
CNTとしては、1枚の炭素膜(グラフェン・シート)が円筒状に巻かれた単層CNT、2枚のグラフェン・シートが同心円状に巻かれた2層CNT、複数のグラフェン・シートが同心円状に巻かれた多層CNTのいずれを用いてもよい。しかし、高い半導体特性を得るためには単層CNTを用いるのが好ましい。CNTは、アーク放電法、化学気相成長法(CVD法)、レーザー・アブレーション法等により得ることができる。
凝集抑制剤は、CNTの表面に付着することで媒体中においてCNT同士が凝集することを抑制する効果を有する化合物である。
保護剤は、CNTの表面に付着することでCNTの表面に目的以外のタンパク質が吸着することを防ぐ効果を有する化合物である。
本発明のCNT複合体は、その少なくとも一部にヒドロキシル基、カルボキシ基、アミノ基、メルカプト基、スルホ基、ホスホン酸基、それらの有機塩もしくは無機塩、ホルミル基、マレイミド基およびスクシンイミド基からなる群より選ばれる少なくとも一つの官能基を含有することが好ましい。これにより、センシング対象物質をより検出しやすくなる。より詳しくは、これらの官能基がセンシング対象物質と化学結合、水素結合、イオン結合、配位結合、静電相互作用、酸化・還元反応等の相互作用をする。その結果、近傍に存在するCNTの電気的特性が変化し、それを電気信号として検出することがより容易となる。
(I)溶融した該有機化合物中にCNTを添加して混合する方法
(II)該有機化合物を溶媒中に溶解させ、この中にCNTを添加して混合する方法
(III)CNTをあらかじめ超音波等で予備分散させておき、そこへ該有機化合物を添加し混合する方法
(IV)溶媒中に該有機化合物とCNTをいれ、この混合系へ超音波を照射して混合する方法
(V)溶融した該有機化合物に、基板上に塗布したCNTを浸漬する方法
(VI)該有機化合物を溶媒中に溶解させ、この中に基板上に塗布したCNTを浸漬する方法
本発明では、いずれの方法を用いてもよく、いずれかの方法を組み合わせてもよい。
本発明のCNT複合体は、センシング対象物質と選択的に相互作用する生体関連物質が表面の少なくとも一部に固定されていることが好ましい。これにより、センシング対象物質を選択的にCNT複合体表面に固定することが可能になる。
また、官能基と生体関連物質の間にテレフタル酸などのリンカーを活用しても構わない。
本発明の半導体素子は、基板、第1電極、第2電極および半導体層を含有し、前記第1電極は、前記第2電極と間隔をあけて配置され、前記半導体層は前記第1電極と前記第2電極の間に配置され、前記半導体層が本発明のCNT複合体を含有する。また、別の態様としては、上記半導体素子がさらにゲート電極および絶縁層を含有し、前記ゲート電極は前記絶縁層により、前記第1電極、前記第2電極および前記半導体層と電気的に絶縁されて配置されている。
センサとして用いる場合、接触する水溶液などへの安定性の観点から第1電極2および第2電極3は金、白金、パラジウム、有機導電性物質およびナノカーボン材料から選ばれることが好ましい。
ただしIdはソース・ドレイン間の電流、Vsdはソース・ドレイン間の電圧、Vgはゲート電圧、Dは絶縁層の厚み、Lはチャネル長、Wはチャネル幅、εrはゲート絶縁層の比誘電率、εは真空の誘電率(8.85×10−12F/m)である。
本発明のセンサは、上述の半導体素子を含有する。すなわち、基板、第1電極、第2電極および半導体層を含有し、前記第1電極は、前記第2電極と間隔をあけて配置され、前記半導体層は前記第1電極と前記第2電極の間に配置され、前記半導体層が請求項1から6いずれか記載のカーボンナノチューブ複合体を含有する半導体素子を含有する。そして、本発明のセンサは、半導体層にセンシング対象物質と選択的に相互作用する生体関連物質を有することが好ましい。
CNT1:CNI社製、単層CNT、半導体型CNTを95重量%含む
CNT2:名城ナノカーボン社製、単層CNT、金属型CNTを95重量%含む
また、用いた化合物のうち略語を使用したものについて、以下に示す。
P3HT:ポリ−3−ヘキシルチオフェン
NMP:N−メチルピロリドン
PBS:リン酸塩緩衝生理食塩水
BSA:牛血清アルブミン
IgE:免疫グロブリンE
THF:テトラヒドロフラン
o−DCB:o−ジクロロベンゼン
DMF:ジメチルホルムアミド
DMSO:ジメチルスルホキシド
SDS:ドデシル硫酸ナトリウム。
(1)半導体溶液の作製
CNT1を1.5mgと、P3HT1.5mgを15mlのクロロホルム中に加え、氷冷しながら超音波ホモジナイザー(東京理化器械(株)製VCX−500)を用いて出力250Wで30分間超音波撹拌し、CNT分散液A(溶媒に対するCNT複合体濃度0.1g/l)を得た。
図3に示す半導体素子を作製した。ガラス製の基板1(膜厚0.7mm)上に、金を膜厚50nmになるように真空蒸着し、その上にフォトレジスト(商品名「LC100−10cP」、ローム・アンド・ハース(株)製)をスピンコート塗布(1000rpm×20秒)し、100℃で10加熱乾燥した。
作製した半導体素子の半導体層4を0.01M PBS100μlに浸し、第1電極2と第2電極3の間に流れる電流値を測定した。第1電極・第2電極間電圧(Vsd)=−0.2V、第1電極・第3電極間電圧(Vg)=−0.6Vで測定した。測定開始から2分後にBSA(和光純薬工業(株)製)の0.01M PBS溶液20μlを、7分後にIgE(ヤマサ(株)製)の0.01M PBS溶液20μlを、12分後にアビジン(和光純薬工業(株)製)の0.01M PBS溶液20μlを、半導体層4に浸した0.01M PBSに添加した。その結果を図7に示す。アビジン添加の時のみ電流値が低下し、アビジンを特異的に検出できるセンサとして機能することが確認された。
(1)半導体素子の作製
実施例1と同様にして半導体素子Aを作製した。
作製した半導体素子の半導体層4を0.01M PBS100μlに浸し、第1電極2と第2電極3の間に流れる電流値を測定した。第1電極・第2電極間電圧(Vsd)=−0.2V、第1電極・第3電極間電圧(Vg)=−0.6Vで測定した。測定開始から2分後にBSAの0.01M PBS溶液20μlを、7分後にIgEの0.01M PBS溶液20μlを、12分後にアビジンの0.01M PBS溶液20μlを、半導体層4に浸した0.01M PBSに添加した。アビジン添加の時のみ電流値が0.05μA低下し、アビジンを特異的に検出できるセンサとして機能することが確認された。
(1)半導体素子の作製
BSA5.0mgの0.01M PBS5.0mL溶液の代わりに、カルボキシメチルセルロース(東京化成工業(株)製)5.0mgの純水5.0mLを用いたこと以外は、実施例1と同様にして半導体素子を作製した。
作製した半導体素子の半導体層4を0.01M PBS100μlに浸し、第1電極2と第2電極3の間に流れる電流値を測定した。第1電極・第2電極間電圧(Vsd)=−0.2V、第1電極・第3電極間電圧(Vg)=−0.6Vで測定した。測定開始から2分後にBSAの0.01M PBS溶液20μlを、7分後にIgEの0.01M PBS溶液20μlを、12分後にアビジンの0.01M PBS溶液20μlを、半導体層4に浸した0.01M PBSに添加した。その結果を図8に示す。アビジン添加の時のみ電流値が低下し、アビジンを特異的に検出できるセンサとして機能することが確認された。
(1)半導体素子の作製
BSA5.0mgの0.01M PBS5.0mL溶液の代わりに、コートソームNM−10(日油(株)製)5.0mgの純水5.0mLを用いたこと以外は、実施例1と同様にして半導体素子を作製した。
作製した半導体素子の半導体層4を0.01M PBS100μlに浸し、第1電極2と第2電極3の間に流れる電流値を測定した。第1電極・第2電極間電圧(Vsd)=−0.2V、第1電極・第3電極間電圧(Vg)=−0.6Vで測定した。測定開始から2分後にBSAの0.01M PBS溶液20μlを、7分後にIgEの0.01M PBS溶液20μlを、12分後にアビジンの0.01M PBS溶液20μlを半導体層4に浸した0.01M PBSに添加した。アビジン添加の時のみ電流値が0.1μA低下し、アビジンを特異的に検出できるセンサとして機能することが確認された。
(1)半導体溶液の作製
CNT1を1.5mgの代わりに、CNT1を1.23mgとCNT2を0.27mg混合したCNTを用いたこと以外は、実施例1と同様にしてCNT複合体を調製し、CNT分散液Bおよび半導体溶液Bを得た。
半導体溶液Aの代わりに、半導体溶液Bを用いたこと以外は、実施例1と同様にして半導体素子を作製した。
実施例1と同様に評価したところ、アビジン添加の時のみ電流値が0.04μA低下し、アビジンを特異的に検出できるセンサとして機能することが確認された。
(1)半導体溶液の作製
P3HT1.5mgの代わりにSDS1.5mgを用い、30分間超音波撹拌の代わりに60分間超音波撹拌したこと以外は、実施例1と同様にしてCNT複合体を調製し、CNT分散液Cおよび半導体溶液Cを得た。
半導体溶液Aの代わりに、半導体溶液Cを用いたこと以外は、実施例1と同様にして半導体素子を作製した。
実施例1と同様に評価したところ、アビジン添加の時のみ電流値が0.02μA低下し、アビジンを特異的に検出できるセンサとして機能することが確認された。
(1)半導体溶液の作製
SDS1.5mgの代わりにアルギン酸ナトリウム1.5mgを用いたこと以外は、実施例6と同様にしてCNT複合体を調製し、CNT分散液Dおよび半導体溶液Dを得た。
半導体溶液Aの代わりに、半導体溶液Dを用いたこと以外は、実施例1と同様にして半導体素子を作製した。
実施例1と同様に評価したところ、アビジン添加の時のみ電流値が0.04μA低下し、アビジンを特異的に検出できるセンサとして機能することが確認された。
(1)半導体溶液の作製
SDS1.5mgの代わりにポリスチレンスルホン酸ナトリウム1.5mgを用いたこと以外は、実施例6と同様にしてCNT複合体を調製し、CNT分散液Eおよび半導体溶液Eを得た。
半導体溶液Aの代わりに、半導体溶液Eを用いたこと以外は、実施例1と同様にして半導体素子を作製した。
実施例1と同様に評価したところ、アビジン添加の時のみ電流値が0.04μA低下し、アビジンを特異的に検出できるセンサとして機能することが確認された。
(1)半導体溶液の作製
P3HT1.5mgの代わりに、式(70)のポリマー1.5mgを用いたこと以外は、実施例1と同様にしてCNT複合体を調製し、CNT分散液Fおよび半導体溶液Fを得た。
半導体溶液Aの代わりに、半導体溶液Fを用いたこと以外は、実施例1と同様にして半導体素子を作製した。
実施例1と同様に評価したところ、アビジン添加の時のみ電流値が0.08μA低下し、アビジンを特異的に検出できるセンサとして機能することが確認された。
(1)半導体素子の作製
BSA5.0mgの0.01M PBS5.0mL溶液の代わりに、臭化ヘキサデシルトリメチルアンモニウム(ナカライテスク製)5.0mgの純水5.0mLを用いたこと以外は、実施例1と同様にして半導体素子を作製した。
実施例1と同様に評価したところ、アビジン添加の時のみ電流値が0.08μA低下し、アビジンを特異的に検出できるセンサとして機能することが確認された。
(1)半導体素子の作製
BSA5.0mgの0.01M PBS5.0mL溶液の代わりに、ラウリルリン酸ナトリウム(東京化成工業(株)製)5.0mgの純水5.0mLを用いたこと以外は、実施例1と同様にして半導体素子を作製した。
実施例1と同様に評価したところ、アビジン添加の時のみ電流値が0.08μA低下し、アビジンを特異的に検出できるセンサとして機能することが確認された。
(1)半導体素子の作製
実施例1と同様にして、半導体層4にビオチンを固定化した半導体素子を作製した。
実施例1と同様に評価したところ、アビジン添加の時のみ電流値が0.04μA低下し、アビジンを特異的に検出できるセンサとして機能することが確認された。
(1)半導体溶液の作製
P3HT1.5mgの代わりに、式(4)のポリマー1.5mgを用いたこと以外は、実施例1と同様にしてCNT複合体を調製し、CNT分散液Gおよび半導体溶液Gを得た。
半導体溶液Aの代わりに、半導体溶液Gを用いたこと以外は、実施例1と同様にして半導体素子Gを作製した。次に、ビオチンN−ヒドロキシスルホスクシンイミドエステル1.0mgの0.01M PBS1.0mL溶液に半導体層4を終夜浸した。その後、半導体層4を純水で十分にすすぎ、半導体層4にビオチンを固定した半導体素子を得た。上記半導体素子をBSA5.0mgの0.01M PBS5.0mL溶液に終夜浸した。その後、半導体層4を純水で十分にすすぎ、BSAで表面保護をした半導体素子を得た。
実施例1と同様に評価したところ、アビジン添加の時のみ電流値が0.07μA低下し、アビジンを特異的に検出できるセンサとして機能することが確認された。
(1)半導体溶液の作製
P3HT1.5mgの代わりに、式(46)のポリマー1.5mgを用いたこと以外は、実施例1と同様にしてCNT複合体を調製し、CNT分散液Hおよび半導体溶液Hを得た。
半導体溶液Aの代わりに、半導体溶液Hを用いたこと以外は、実施例1と同様にして半導体素子Hを作製した。次に、ビオチンヒドラジド1.5mgの0.01M PBS1.0mL溶液に半導体層4を終夜浸した。その後、半導体層4を純水で十分にすすぎ、半導体層4にビオチンを固定した半導体素子を得た。上記半導体素子をBSA5.0mgの0.01M PBS5.0mL溶液に終夜浸した。その後、半導体層4を純水で十分にすすぎ、BSAで表面保護をした半導体素子を得た。
実施例1と同様に評価したところ、アビジン添加の時のみ電流値が0.08μA低下し、アビジンを特異的に検出できるセンサとして機能することが確認された。
(1)半導体素子の作製
実施例1と同様にして半導体素子Aを作製した。
作製した半導体素子の半導体層4を0.01M PBS100μlに浸し、第1電極2と第2電極3の間に流れる電流値を測定した。第1電極・第2電極間電圧(Vsd)=−0.2V、第1電極・第3電極間電圧(Vg)=−0.6Vで測定した。測定開始から2分後にBSAの0.01M PBS溶液20μlを、7分後にIgEの0.01M PBS溶液20μlを、12分後にアビジンの0.01M PBS溶液20μlを、17分後に0.01M リン酸カリウム(和光純薬工業(株)製)水溶液(pH12)20uLを、半導体層4に浸した0.01M PBSに添加した。アビジン添加の時のみ電流値が0.1μA低下し、pH変化を特異的に検出できるセンサとして機能することが確認された。
(1)半導体素子の作製
実施例1と同様にして半導体素子Aを作製した。
実施例1と同様に評価したところ、アビジン添加の時のみ電流値が0.04μA低下し、アビジンを特異的に検出できるセンサとして機能することが確認された。
(1)半導体素子の作製
ビオチンヒドラジド1.5mgの0.01M PBS1.0mL溶液の代わりに、100ug/mL anti−IgEの0.01M PBS1.0mLに浸漬したこと以外は、実施例2と同様にして半導体素子を作製した。
実施例1と同様に評価したところ、IgE添加の時のみ電流値が0.08μA低下し、IgEを特異的に検出できるセンサとして機能することが確認された。
(1)半導体素子の作製
ビオチンヒドラジド1.5mgの0.01M PBS1.0mL溶液の代わりに、100ug/mL anti−PSAの0.01M PBS1.0mLに浸漬したこと以外は、実施例2と同様にして半導体素子を作製した。
作製した半導体素子の半導体層4を0.01M PBS100μlに浸し、第1電極2と第2電極3の間に流れる電流値を測定した。第1電極・第2電極間電圧(Vsd)=−0.2V、第1電極・第3電極間電圧(Vg)=−0.6Vで測定した。測定開始から2分後にBSAの0.01M PBS溶液20μlを、7分後にIgEの0.01M PBS溶液20μlを、12分後にPSAの0.01M PBS溶液20μlを、半導体層4に浸した0.01M PBSに添加した。PSA添加の時のみ電流値が0.09μA低下し、PSAを特異的に検出できるセンサとして機能することが確認された。
(1)半導体素子の作製
BSAでの表面保護をしなかったこと以外は、実施例1と同様にして半導体層4を形成し、半導体素子とした。
上記で作製した半導体素子をセンサとして評価するため実施例1と同様にして測定を行った。測定開始から2分後にBSA(和光純薬工業(株)製)の0.01M PBS溶液20μlを、7分後にIgE(ヤマサ(株)製)の0.01M PBS溶液20μlを、12分後にアビジン(和光純薬工業(株)製)の0.01M PBS溶液20μlを、半導体層4に浸した0.01M PBSに添加した。BSA、IgE、アビジンいずれも検出してしまい、アビジンを特異検出に検出できるセンサとして機能しなかった。
2 第1電極
3 第2電極
4 半導体層
5 ゲート電極
6 絶縁層
7 第3電極
8 覆い部材
9 内部空間
Claims (18)
- カーボンナノチューブの表面の少なくとも一部に(A)凝集抑制剤が付着したカーボンナノチューブ複合体であって、前記カーボンナノチューブの表面の少なくとも一部に(B)保護剤が付着していることを特徴とするカーボンナノチューブ複合体。
- 前記カーボンナノチューブ複合体中のカーボンナノチューブが半導体型カーボンナノチューブを80重量%以上含む、請求項1記載のカーボンナノチューブ複合体。
- 前記(A)凝集抑制剤がポリマーである請求項1または2記載のカーボンナノチューブ複合体。
- 前記ポリマーが共役系ポリマーである請求項3記載のカーボンナノチューブ複合体。
- 前記(B)保護剤が(B1)テトラアルキルアンモニウム構造またはリン酸エステル構造のうち少なくとも一つを部分構造として含有する化合物、(B2)多糖、(B3)アルブミン、または(B4)リン脂質より選ばれる請求項1から4いずれか記載のカーボンナノチューブ複合体。
- カーボンナノチューブの表面の少なくとも一部に(B)保護剤が付着したカーボンナノチューブ複合体であって、前記(B)保護剤が(B1)テトラアルキルアンモニウム構造またはリン酸エステル構造のうち少なくとも一つを部分構造として含有する化合物、(B2)多糖、または(B4)リン脂質より選ばれるカーボンナノチューブ複合体。
- 前記(B)保護剤の厚みが1nm以上50nm以下である請求項1から6いずれか記載のカーボンナノチューブ複合体。
- 前記(A)凝集抑制剤または前記(B)保護剤の少なくとも一部にヒドロキシル基、カルボキシ基、アミノ基、メルカプト基、スルホ基、ホスホン酸基、それらの有機塩もしくは無機塩、ホルミル基、マレイミド基およびスクシンイミド基からなる群より選ばれる少なくとも一つの官能基を有する請求項1から7いずれか記載のカーボンナノチューブ複合体。
- 前記カーボンナノチューブの表面の少なくとも一部に(C)有機化合物が付着し、該有機化合物の一部にヒドロキシル基、カルボキシ基、アミノ基、メルカプト基、スルホ基、ホスホン酸基、それらの有機塩もしくは無機塩、ホルミル基、マレイミド基およびスクシンイミド基からなる群より選ばれる少なくとも一つの官能基を有する請求項1から8いずれか記載のカーボンナノチューブ複合体。
- センシング対象物質と選択的に相互作用する生体関連物質が表面の少なくとも一部に固定されている請求項1から9いずれか記載のカーボンナノチューブ複合体。
- 基板、第1電極、第2電極および半導体層を含有し、前記第1電極は、前記第2電極と間隔をあけて配置され、前記半導体層は前記第1電極と前記第2電極の間に配置され、前記半導体層が請求項1から10いずれか記載のカーボンナノチューブ複合体を含有する半導体素子。
- 前記(C)有機化合物の70重量%以上が前記カーボンナノチューブの表面に付着した請求項11記載の半導体素子。
- 少なくとも基板、第1電極、第2電極および半導体層を含有し、前記第1電極は、前記第2電極と間隔をあけて配置され、前記半導体層は前記第1電極と前記第2電極の間に配置された半導体素子の製造方法であって、請求項1から10いずれか記載のカーボンナノチューブ複合体を含む溶液を塗布することにより前記半導体層を形成する工程を含む半導体素子の製造方法。
- 少なくとも基板、第1電極、第2電極および半導体層を含有し、前記第1電極は、前記第2電極と間隔をあけて配置され、前記半導体層は前記第1電極と前記第2電極の間に配置された半導体素子の製造方法であって、カーボンナノチューブの表面の少なくとも一部に凝集抑制剤が付着したカーボンナノチューブ複合体を塗布した後に保護剤を前記カーボンナノチューブ複合体に付着させる工程と、センシング対象物質と選択的に相互作用する生体関連物質を前記カーボンナノチューブ複合体上に固定する工程を含む半導体素子の製造方法。
- 請求項11または12記載の半導体素子を含有するセンサ。
- さらに第3電極を含有する請求項15記載のセンサ。
- さらに前記基板上に、前記基板の少なくとも一部を覆う覆い部材を備えた請求項15または16記載のセンサ。
- 前記第3電極が前記覆い部材の前記半導体層と対向する面に備えられた請求項17記載のセンサ。
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