JPWO2016010139A1 - Cosmetic coating agent, method for producing cosmetic hydrogen filling, and cosmetic hydrogen filling - Google Patents

Cosmetic coating agent, method for producing cosmetic hydrogen filling, and cosmetic hydrogen filling Download PDF

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Abstract

所定時間、所望量の水素を塗布面に対し偏りなく接触させることを可能とする塗布剤を提供する。塗布剤(100)は、水との接触により水素を発生可能な水素発生材を含む粉体物である第一剤(10)と、第一剤(10)と混合して用いられ水分を含む半流動性物(22)である第二剤(20)と、を備える。Provided is a coating agent capable of bringing a desired amount of hydrogen into contact with a coating surface without a bias for a predetermined time. The coating agent (100) is used by mixing the first agent (10), which is a powder containing a hydrogen generating material capable of generating hydrogen by contact with water, and the first agent (10) and containing moisture. A second agent (20) which is a semi-fluid substance (22).

Description

本発明は、化粧用塗布剤(以下、単に「塗布剤」ともいう)、化粧用水素充填物の製造方法(以下、単に「製造方法」または「水素充填物の製造方法」ともいう)および化粧用水素充填物(以下、単に「水素充填物」ともいう)に関する。より詳しくは、人体の任意の対象面に塗布したときに当該対象面に直接に水素を接触させることが可能な化粧用塗布剤、化粧用塗布剤を用いて化粧用水素充填物を製造する方法、および化粧用塗布剤を用いて製造された化粧用水素充填物に関する。   The present invention relates to a cosmetic coating agent (hereinafter also simply referred to as “coating agent”), a method for producing a cosmetic hydrogen filling (hereinafter also simply referred to as “manufacturing method” or “method for producing hydrogen filling”) and cosmetics. The present invention relates to a hydrogen filling for use (hereinafter also simply referred to as “hydrogen filling”). More specifically, a cosmetic coating agent capable of bringing hydrogen directly into contact with the target surface when applied to any target surface of the human body, and a method for producing a cosmetic hydrogen filling using the cosmetic coating agent And a hydrogen filling for cosmetics produced using a cosmetic coating agent.

従来、人体表面または体内において活性酸素が作用することにより細胞がダメージを受けることが指摘されている。より具体的には、活性酸素が細胞に作用することによって当該細胞の脂質が酸化され、栄養素と老廃物との出し入れが阻害される。その結果、細胞が老朽化する等が指摘されている。これに対し、水素の抗酸化作用が期待されている。   Conventionally, it has been pointed out that cells are damaged by the action of active oxygen on the human body surface or in the body. More specifically, when the active oxygen acts on the cells, the lipids of the cells are oxidized, and the entry and exit of nutrients and waste products are inhibited. As a result, it has been pointed out that the cells become old. On the other hand, the antioxidant effect of hydrogen is expected.

水素は、ある種の物質と水とを反応させることによって発生することが知られている。たとえば、マグネシウムなどの金属と水とを反応させることによって水素が発生することが知られている。しかし水素は発生すると直ちに揮発する。そのため、発生させた水素を対象面に如何に効率よく接触させるかという技術的課題を有する。   It is known that hydrogen is generated by reacting certain substances with water. For example, it is known that hydrogen is generated by reacting a metal such as magnesium with water. However, hydrogen volatilizes as soon as it is generated. Therefore, it has a technical problem of how to efficiently contact the generated hydrogen with the target surface.

これに対し、たとえば特許文献1には、水と反応して水素を発生する物質(水素発生物質)および固体粒子を含有する、水素発生用粉末(以下、従来技術1ともいう)が開示されている。従来技術1は、水分を含有する対象物に接触した場合に、対象物中の水分と反応し水素を発生することが特許文献1に説明されている。より具体的には、水素を発生する物質と化粧品成分である固体粒子とを含有する化粧品である従来技術1が開示されている。化粧品である従来技術1は、上記水素を発生する物質と皮膚中の水分とを反応させることにより水素を発生させる。   On the other hand, for example, Patent Document 1 discloses a hydrogen generating powder (hereinafter also referred to as Prior Art 1) containing a substance that generates hydrogen by reacting with water (hydrogen generating substance) and solid particles. Yes. It is described in Patent Document 1 that the conventional technique 1 generates hydrogen by reacting with moisture in an object when it contacts an object containing moisture. More specifically, the prior art 1 which is a cosmetic containing a substance that generates hydrogen and solid particles that are cosmetic ingredients is disclosed. Prior art 1 which is a cosmetic product generates hydrogen by reacting the substance that generates hydrogen with moisture in the skin.

従来技術1によれば、皮膚に適用された直後だけでなく、その後も水素発生物質が皮膚上にとどまって皮膚中の水分と反応して水素を発生し続ける。そのため、皮膚に対し長期的に水素を供給することができると説明されている。しかしながら、従来技術1は、皮膚中の水分を利用するため水分量に制限があり、所定時間における水素発生量が限定的である。そのため、従来技術1は、所定時間内に所望量の水素を肌に接触させることが困難である。   According to the prior art 1, not only immediately after being applied to the skin, but also after that, the hydrogen generating substance stays on the skin and reacts with the moisture in the skin to continue to generate hydrogen. Therefore, it is described that hydrogen can be supplied to the skin for a long time. However, since the prior art 1 uses the moisture in the skin, the amount of moisture is limited, and the amount of hydrogen generated in a predetermined time is limited. Therefore, it is difficult for Conventional Technology 1 to bring a desired amount of hydrogen into contact with the skin within a predetermined time.

これに対し、特許文献2には、マグネシウム粉を含むジェルを第一剤とし、クエン酸等を含むジェルを第二剤とする外用剤(以下、従来技術2ともいう)が開示されている(同文献段落[0138]から[0141]参照)。第一剤に含有されるマグネシウム粉は、第一剤中における水分と反応して水素が発生しないように、予め表面に不動態被膜が形成されている。一方、第二剤には予めクエン酸が含有されている。従来技術2は、第一剤と第二剤とを混合することにより、まず第二剤に含有されているクエン酸によって上記不動態被膜を除去し、これにより露出したマグネシウム粉と第二剤に含まれる水とを反応させて水素を発生させる。   On the other hand, Patent Document 2 discloses an external preparation (hereinafter also referred to as Prior Art 2) in which a gel containing magnesium powder is a first agent and a gel containing citric acid or the like is a second agent (hereinafter also referred to as Prior Art 2). (See paragraphs [0138] to [0141] of the same document). The magnesium powder contained in the first agent has a passive film formed on the surface in advance so as not to generate hydrogen by reacting with moisture in the first agent. On the other hand, the second agent contains citric acid in advance. In the prior art 2, by mixing the first agent and the second agent, the passive film is first removed by citric acid contained in the second agent, and the magnesium powder and the second agent thus exposed are removed. It reacts with the contained water to generate hydrogen.

従来技術2である第一剤と第二剤とを混合させることによって提供されるジェルは、半流動性物であることから、皮膚に塗布された塗布状態を所定時間(たとえば数分から数十分)維持することが可能である。ジェルには多量の水分が含有されており、マグネシウム粉と反応するための水分量の制限を受け難い点で、従来技術2よりも優れた技術といえる。   Since the gel provided by mixing the first agent and the second agent, which is the prior art 2, is a semi-fluid material, the application state applied to the skin is determined for a predetermined time (for example, several minutes to several tens of minutes). ) Can be maintained. The gel contains a large amount of water and can be said to be a technique superior to the prior art 2 in that it is difficult to be limited by the amount of water for reacting with the magnesium powder.

特開2014−19689号公報JP 2014-19689 A 国際公開第2009/084743号International Publication No. 2009/084743

しかしながら、本発明者の検討によれば、従来技術2は以下の問題を有していることがわかった。
即ち、従来技術2において、ジェルである第一剤とジェルである第二剤とを均一に混合することは難しい。特に、従来技術2の使用者が手作業で第一剤と第二剤とを混合する場合には、これらを均一に混合することはとても難しいという問題がある。従来技術2における第一剤と第二剤との混合が不充分な状態の混合物(以下、「不良混合物」ともいう)を塗布面に塗布した場合に、発生する水素を効率よく塗布面に接触させることは困難である。
However, according to the study of the present inventors, it has been found that the prior art 2 has the following problems.
That is, in the prior art 2, it is difficult to uniformly mix the first agent that is gel and the second agent that is gel. In particular, when the user of the prior art 2 manually mixes the first agent and the second agent, there is a problem that it is very difficult to uniformly mix them. When the mixture of the first agent and the second agent in the prior art 2 in an insufficiently mixed state (hereinafter also referred to as “bad mixture”) is applied to the application surface, the generated hydrogen efficiently contacts the application surface. It is difficult to make it.

より具体的には、上記不良混合物では、第一剤中に含有されるマグネシウムの不動態被膜が第二剤中に含まれるクエン酸に良好に接触し難い。そのため、不動態被膜の除去がスムーズに行われ難い。この結果、水素発生反応がスムーズに開始せず、実質的に所定時間(例えば数分から数十分)内における水素発生量が低減する虞がある。即ち、従来技術2によれば、所定時間内に所望量の水素が得られない虞があった。   More specifically, in the above-mentioned poor mixture, it is difficult for the passive film of magnesium contained in the first agent to come into good contact with the citric acid contained in the second agent. Therefore, it is difficult to remove the passive film smoothly. As a result, the hydrogen generation reaction does not start smoothly, and there is a possibility that the amount of hydrogen generated in a predetermined time (for example, several minutes to several tens of minutes) is substantially reduced. That is, according to the prior art 2, there is a possibility that a desired amount of hydrogen cannot be obtained within a predetermined time.

また、第一剤と第二剤との混合が不良であるということは、上記不良混合物中において、マグネシウムが均一に分散されていないことを意味する。したがって、不良混合物が塗布面に塗布され、塗布面上において水素が発生したとしても、当該水素が塗布面に対し均一に接触し難い。即ち、不良混合物が塗布された塗布面内においてマグネシウムの存在量に差異が生じることにより水素の発生量が部分的に偏り、その結果、塗布面に対する水素の接触が偏ってしまう虞があった。   In addition, poor mixing of the first agent and the second agent means that magnesium is not uniformly dispersed in the defective mixture. Therefore, even if the defective mixture is applied to the application surface and hydrogen is generated on the application surface, the hydrogen is difficult to uniformly contact the application surface. That is, there is a possibility that the amount of generated hydrogen is partially biased due to a difference in the amount of magnesium present in the coated surface on which the defective mixture is coated, and as a result, the hydrogen contact with the coated surface may be biased.

本発明者は、上記検討により、第一剤と第二剤との混合均一化を改善し、塗布面に対しに均一に水素を接触させることによって、当該水素による酸化還元作用(抗酸化作用)を塗布面において偏りなく発揮させることができるとの認識に至った。   The present inventor has improved the mixing and homogenization of the first agent and the second agent through the above-described investigation, and makes hydrogen contact uniformly with the coating surface, whereby the redox action (antioxidation action) by the hydrogen. Has been recognized that it can be exhibited evenly on the coated surface.

本発明は上記課題に鑑みてなされたものである。
即ち、第一の本発明は、所定時間、所望量の水素を塗布面に対し偏りなく接触させることを可能とする塗布剤を提供することを課題とする。
第二の本発明は、混合均一化が改善された上記第一剤と上記第二剤とを混合することによって水素が充填された半流動性の水素充填物を製造する方法を提供することを課題とする。
第三の本発明は、混合均一化が改善された上記第一剤と上記第二剤とを混合することによって水素が半流動性物に充填されてなる水素充填物を提供することを課題とする。
The present invention has been made in view of the above problems.
That is, an object of the first aspect of the present invention is to provide a coating agent capable of bringing a desired amount of hydrogen into contact with the coating surface without deviation for a predetermined time.
The second aspect of the present invention provides a method for producing a semi-fluid hydrogen filling material filled with hydrogen by mixing the first agent and the second agent with improved mixing and homogenization. Let it be an issue.
The third aspect of the present invention is to provide a hydrogen filling material in which hydrogen is filled in a semi-fluid material by mixing the first agent and the second agent with improved mixing and homogenization. To do.

本発明の化粧用塗布剤は、水との接触により水素を発生可能な水素発生材を含む粉体物である第一剤と、上記第一剤と混合して用いられ水分を含む半流動性物である第二剤と、を備えることを特徴とする。   The cosmetic coating agent of the present invention is a semi-fluid containing a first agent, which is a powder containing a hydrogen generating material capable of generating hydrogen by contact with water, and mixed with the first agent. And a second agent which is a product.

本発明の化粧用水素充填物の製造方法は、上記第一剤および上記第二剤を混合し、上記第一剤に含まれる水素発生材を上記第二剤に含まれる水分に接触させて水素を発生させることにより、上記水素が充填された半流動性の化粧用水素充填物を製造することを特徴とする。   In the method for producing a cosmetic hydrogen filling according to the present invention, the first agent and the second agent are mixed, the hydrogen generating material contained in the first agent is brought into contact with moisture contained in the second agent, and hydrogen is added. To produce a semi-fluid cosmetic hydrogen filling filled with hydrogen.

本発明の化粧用水素充填物は、上記第一剤および上記第二剤を混合することにより発生した水素が上記第二剤を構成する半流動性物に充填されてなることを特徴とする。   The cosmetic hydrogen filling of the present invention is characterized in that hydrogen generated by mixing the first agent and the second agent is filled in a semi-fluid material constituting the second agent.

第一の本発明である塗布剤は、第一剤が粉体物であり、第二剤が半流動性物であることから両者の混合均一化が改善されている。そのため、本発明の塗布剤は、第一剤および第二剤を混合させてなる半流動性の混合物中に、水素発生材を均一に分散させることができる。したがって第一の本発明は、所定時間、所望量の水素を塗布面に対し偏りなく接触させることを可能とする。   In the coating agent according to the first aspect of the present invention, since the first agent is a powder and the second agent is a semi-fluid material, the mixing and homogenization of both is improved. Therefore, the coating agent of this invention can disperse | distribute a hydrogen generating material uniformly in the semi-fluid mixture formed by mixing a 1st agent and a 2nd agent. Therefore, the first aspect of the present invention makes it possible to bring a desired amount of hydrogen into contact with the coating surface without deviation for a predetermined time.

第二の本発明である水素充填物の製造方法によれば、水素が均等または均等に近い状態に充填された半流動性の水素充填物を容易に製造することができる。   According to the method for producing a hydrogen filling material according to the second aspect of the present invention, it is possible to easily produce a semi-fluid hydrogen filling material in which hydrogen is filled uniformly or nearly uniformly.

第三の本発明は、水素が半流動性物に均等または均等に近い状態に充填されてなる水素充填物を提供することが可能である。   The third aspect of the present invention can provide a hydrogen filling material in which hydrogen is filled in a state that is equal to or nearly equal to a semi-fluid material.

上述した目的、およびその他の目的、特徴および利点は、以下に述べる好適な実施の形態、およびそれに付随する以下の図面によってさらに明らかになる。   The above-described object and other objects, features, and advantages will become more apparent from the preferred embodiments described below and the accompanying drawings.

第一実施形態における第一剤が充填された密封容器および第二剤が充填された密封容器の正面図である。It is a front view of the sealed container filled with the first agent and the sealed container filled with the second agent in the first embodiment. 図2Aおよび図2Bは、第一実施形態にかかる塗布剤を用いて、水素を発生させる工程を説明する説明図であり、図2Aは混合用容器に添加された第一剤および第二剤の混合前の状態を示しており、図2Bは混合用容器内で第一剤および第二剤が混合されている状態を示しており、図2Cは第一剤と第二剤とを混合してなる水素充填物を試験板の垂直面に塗布した状態を示している。FIG. 2A and FIG. 2B are explanatory diagrams for explaining a process of generating hydrogen using the coating agent according to the first embodiment, and FIG. 2A shows the first agent and the second agent added to the mixing container. FIG. 2B shows a state before the first agent and the second agent are mixed in the mixing container, and FIG. 2C shows a state where the first agent and the second agent are mixed. A state in which the hydrogen filling material is applied to the vertical surface of the test plate is shown. 図3Aは第一実施形態におけるコーティング物の一態様を示す拡大模式図であり、図3Bは第一実施形態におけるコーティング物の他の態様を示す拡大模式図である。FIG. 3A is an enlarged schematic diagram showing one aspect of the coated product in the first embodiment, and FIG. 3B is an enlarged schematic diagram showing another aspect of the coated product in the first embodiment. 第二実施形態にかかる水素充填物が充填された保管容器を示す模式図である。It is a schematic diagram which shows the storage container with which the hydrogen filling concerning 2nd embodiment was filled.

以下、本発明の実施形態について、図面を用いて説明する。すべての図面において、同様の構成要素には同一の符号を付し、重複する説明は適宜に省略する。
本発明の構成要素は、個々に独立した存在である必要はなく、複数の構成要素が一個の部材として形成されていること、一つの構成要素が複数の部材で形成されていること、ある構成要素が他の構成要素の一部であること、ある構成要素の一部と他の構成要素の一部とが重複していること、等を許容する。
Hereinafter, embodiments of the present invention will be described with reference to the drawings. In all the drawings, the same components are denoted by the same reference numerals, and redundant description will be appropriately omitted.
The components of the present invention do not have to be independent of each other, a plurality of components are formed as a single member, a single component is formed of a plurality of members, a certain configuration It is permitted that an element is a part of another component, a part of a certain component overlaps a part of another component, and the like.

<第一実施形態>
以下に、本発明の第一実施形態に関し、図1、図2Aから図2C、図3A、および図3Bを用いて説明する。
図1は、第一実施形態における第一剤10が充填された密封容器112および第二剤20が充填された密封容器114の正面図である。
図2Aは、混合用容器120に添加された第一剤10および第二剤20の混合前の状態を示している。図2Bは、混合用容器120内で第一剤10および第二剤20が混合されている状態を示している。図2Cは、第一剤10と第二剤20とを混合してなる水素充填物200を試験板140の垂直面142に塗布した状態を示している。
図3Aは、第一実施形態における一態様であるコーティング物50を示す拡大模式図であり、図3Bは第一実施形態における他の態様である金属錯体コーティング物50Aを示す拡大模式図である。
<First embodiment>
Hereinafter, a first embodiment of the present invention will be described with reference to FIGS. 1, 2A to 2C, 3A, and 3B.
FIG. 1 is a front view of a sealed container 112 filled with the first agent 10 and a sealed container 114 filled with the second agent 20 in the first embodiment.
FIG. 2A shows a state before mixing the first agent 10 and the second agent 20 added to the mixing container 120. FIG. 2B shows a state in which the first agent 10 and the second agent 20 are mixed in the mixing container 120. FIG. 2C shows a state in which the hydrogen filling 200 obtained by mixing the first agent 10 and the second agent 20 is applied to the vertical surface 142 of the test plate 140.
FIG. 3A is an enlarged schematic view showing a coating product 50 which is one aspect in the first embodiment, and FIG. 3B is an enlarged schematic view showing a metal complex coating product 50A which is another aspect in the first embodiment.

以下に記載する本明細書において、「塗布面」とは、人間の体表面であって、皮膚(頭皮を含む)、毛髪、または爪などに第一の本発明である塗布剤が適用される箇所(または第三の本発明の水素充填物が塗布される箇所)を意味する。
第一の本発明の塗布剤を塗布面に適用するとは、予め第一剤と第二剤とを混合して混合物を形成し、当該混合物中で水素が発生する前または水素が発生している状態で、塗布面に塗布することを含む。また上記適用には、塗布面に、第一剤と第二剤とを塗布し、次いで当該塗布面上にて第一剤と第二剤とを混合させて混合物を形成し、当該混合物中において水素を発生させることを含む。
本発明の塗布剤または水素充填物は、より具体的には、たとえば化粧用パックとして顔に適用(または水素充填物を塗布)することができる。ここで化粧用パックとは、顔に塗布し、所定時間、塗布状態を維持した後に洗い流すタイプ、および塗布した後に洗い流すことを要しないクリームタイプを含む。ただし本発明の塗布剤および水素充填物の適用箇所は、顔に限定されるものではない。本発明の塗布剤および水素充填物は、上記塗布面に化粧用として適用される。ここで化粧用とは、美容を目的とする用途を意味する。本発明の塗布剤および水素充填物は、顔、首、腕、足、頭皮などの皮膚、爪、または毛髪などに対し、美容を目的として用いられる。ここでいう美容とは、医療目的を除き、活性酸素でダメージを受けた体表面を美しく整えること、もしくは整えることを期待すること、または当該ダメージを回復させること、もしくは回復させることを期待することを含む。
In the present specification described below, the “application surface” refers to the surface of a human body, and the application agent of the first invention is applied to skin (including the scalp), hair, or nails. It means a place (or a place where the hydrogen filling material of the third invention is applied).
Applying the coating agent of the first aspect of the present invention to the coating surface means that the first agent and the second agent are mixed in advance to form a mixture, and hydrogen is generated before or is generated in the mixture. In a state, it includes applying to an application surface. For the above application, the first agent and the second agent are applied to the application surface, and then the first agent and the second agent are mixed on the application surface to form a mixture. Generating hydrogen.
More specifically, the coating agent or hydrogen filling material of the present invention can be applied to the face as a cosmetic pack (or a hydrogen filling material is applied). Here, the cosmetic pack includes a type that is applied to the face and washed away after maintaining the application state for a predetermined time, and a cream type that does not require washing after application. However, the application location of the coating agent and hydrogen filling material of the present invention is not limited to the face. The coating agent and hydrogen filling material of the present invention are applied as cosmetics to the coated surface. Here, cosmetic means an application for cosmetic purposes. The coating agent and hydrogen filling material of the present invention are used for cosmetic purposes on the skin such as the face, neck, arms, feet, scalp, nails, or hair. Beauty as used herein refers to expecting the body surface that has been damaged by active oxygen to be beautifully prepared or to be repaired, or to recover or recover the damage, except for medical purposes. including.

本実施形態にかかる塗布剤100は、水との接触により水素を発生可能な水素発生材12を含む粉体物である第一剤10と、第一剤10と混合して用いられ水分を含む半流動性物22である第二剤20と、を備える。   The coating agent 100 according to the present embodiment is mixed with the first agent 10, which is a powder containing the hydrogen generating material 12 that can generate hydrogen by contact with water, and contains moisture. A second agent 20 that is a semi-fluid material 22.

かかる塗布剤100は、第一剤10が粉体物であり、第二剤20が半流動性物22である。そのため、従来技術2におけるジェルとジェルとの混合に比べ、塗布剤100は、両者(即ち、第一剤10および第二剤20)を均一に混合させることが容易であり、混合均一化が図られている。したがって、第一剤10と第二剤20とを混合することによって得られる混合物30(図2B参照)は、良好に分散された水素発生材12を含む。良好に分散された水素発生材12とその周囲に存在する水分とが反応して水素40(図2C参照)が発生する。そのため、混合物30の内部には、良好に分散された水素40が存在することとなり、塗布面144(図2C参照)に対し、均一に水素40を接触させることができる。尚、混合物30の内部に水素40が発生したものを、適宜、水素充填物200ともいう。尚、本実施形態では塗布剤100を塗布する体表面として、試験板140における塗布面144を模擬的に示している。   In the coating agent 100, the first agent 10 is a powder material, and the second agent 20 is a semi-fluid material 22. Therefore, compared with the mixing of gel and gel in the prior art 2, the coating agent 100 can easily mix both (that is, the first agent 10 and the second agent 20) uniformly, thereby achieving uniform mixing. It has been. Therefore, the mixture 30 (refer FIG. 2B) obtained by mixing the 1st agent 10 and the 2nd agent 20 contains the hydrogen generating material 12 disperse | distributed favorably. The well-dispersed hydrogen generating material 12 reacts with the water present around it to generate hydrogen 40 (see FIG. 2C). Therefore, the well-dispersed hydrogen 40 is present inside the mixture 30, and the hydrogen 40 can be uniformly brought into contact with the coating surface 144 (see FIG. 2C). In addition, what hydrogen 40 generate | occur | produced inside the mixture 30 is also called the hydrogen filling 200 suitably. In the present embodiment, the application surface 144 of the test plate 140 is schematically shown as the body surface to which the application agent 100 is applied.

また塗布剤100は、第一剤10が粉体物そのものであるため、水分を含む第二剤20と第一剤10とを混合することにより、速やかに、当該粉体物を水分で包囲することができる。したがって、混合物30の内部に、局所的に第一剤10である粉体物の偏りが生じてしまった場合であっても、粉体物に含まれる水素発生材12と、周囲に存在する第二剤20の水分と、を速やかに反応させ、水素発生反応を開始させることができる。即ち、塗布剤100は、従来技術2のごとく混合不均一に基づく水素発生反応の開始の遅れが回避される。   In addition, since the first agent 10 is a powder material itself, the coating agent 100 quickly surrounds the powder material with moisture by mixing the second agent 20 containing water and the first agent 10. be able to. Therefore, even if the powder 30 that is the first agent 10 is locally biased in the mixture 30, the hydrogen generating material 12 contained in the powder and the surrounding first The water of the two agents 20 can be reacted quickly to initiate a hydrogen generation reaction. That is, the coating agent 100 avoids the delay of the start of the hydrogen generation reaction based on the nonuniform mixing as in the prior art 2.

第二剤20は、半流動性物22であり、第一剤10と第二剤20とを混合して得られる混合物30の性状を半流動性に支配しうる。混合物30が半流動性であることにより、塗布面144に対し、所定の時間、付着した状態を維持可能である。
したがって塗布剤100によれば、第二剤20由来の水分を含む混合物30を塗布面144に所定時間付着させることにより、所定時間、所望量の水素40を塗布面144に対し、偏りなく接触させることができる。
The second agent 20 is a semi-fluid material 22 and can control the properties of the mixture 30 obtained by mixing the first agent 10 and the second agent 20 to the semi-fluidity. Since the mixture 30 is semi-fluid, it is possible to maintain a state where it adheres to the coating surface 144 for a predetermined time.
Therefore, according to the coating agent 100, the mixture 30 containing the water derived from the second agent 20 is adhered to the coating surface 144 for a predetermined time, so that a desired amount of hydrogen 40 is brought into contact with the coating surface 144 without any bias for a predetermined time. be able to.

混合物30は、塗布面144に所定時間塗布された場合にも、半流動性であるが故に、これに含まれる水分が蒸発し難い。そのため、混合物30は、皮膚に塗布されている間中、水素発生材12と反応するための水素40が充分に確保される。たとえば、不織布などのシートに水分を含ませた状態で顔などの任意の皮膚面に貼付した場合には、数分から十数分経過する間に、外気温や体温の影響により、貼付当初、当該シートに含有されていた水分に対し15%から35%程度の水分が蒸発する。このようなシートと比較して、混合物30の水分の保持性は顕著に優れる。   Even when the mixture 30 is applied to the application surface 144 for a predetermined period of time, the water contained therein is difficult to evaporate because it is semi-fluid. Therefore, the mixture 30 has sufficient hydrogen 40 to react with the hydrogen generating material 12 while being applied to the skin. For example, if it is applied to any skin surface such as the face with moisture in a non-woven sheet, it will be affected by the influence of outside air temperature or body temperature during About 15% to 35% of the water is evaporated with respect to the water contained in the sheet. Compared to such a sheet, the moisture retention of the mixture 30 is significantly superior.

本実施形態にかかる塗布剤100では、第一剤10および第二剤20は、たとえば図1に示すように、それぞれ密封容器112および密封容器114に密封封入される。ここで密封とは、不透水性の容器に内容物が封入されることを意味する。密封容器112は、図示省略する開口から第一剤10が充填され、密封留116により当該開口が閉じられて密封された状態になっている。密封容器114も同様である。図1では、袋状の密封容器112および密封容器114を図示したが、第一剤10および第二剤20を封入する容器の形態はこれに限定されない。
以下に本発明の塗布剤100の詳細を説明する。
In the coating agent 100 according to this embodiment, the first agent 10 and the second agent 20 are hermetically sealed in a sealed container 112 and a sealed container 114, respectively, for example, as shown in FIG. Here, the term “sealed” means that the contents are enclosed in an impermeable container. The sealed container 112 is filled with the first agent 10 from an opening (not shown), and the opening is closed and sealed by a sealed clasp 116. The same applies to the sealed container 114. Although the bag-like sealed container 112 and the sealed container 114 are illustrated in FIG. 1, the form of the container that encloses the first agent 10 and the second agent 20 is not limited thereto.
Details of the coating agent 100 of the present invention will be described below.

まず、第一剤10について説明する。第一剤10は、水との接触により水素40を発生可能な水素発生材12を含む粉体物である。
ここで粉体物とは、粉体が多数集合してなる集合物を意味する。粉体物を構成する多数の紛体は、パウダー状、顆粒状、粉末状などの種々の形態で集合物をなす場合を含む。
上記粉体のサイズは特に限定されないが、たとえば、粒径(最長径)は0.01mm以上3mm以下の範囲であり、好ましくは0.05mm以上1mm以下の範囲であり、より好ましくは、0.1mm以上、0.5mm以下の範囲である。粉体のサイズが上記下限以上であることにより、第一剤10の取り扱性が容易である点で好ましい。また粉体のサイズを上記上限以下とすることにより、粉体物と水分との接触総面積を増大させ、粉体の速やかな溶解または速やかな水素の発生を促すことができる点で好ましい。尚、上述する紛体物の粒子径は、JIS Z 8815:1994「ふるい分け試験方法通則」に準拠して測定される。
First, the first agent 10 will be described. The first agent 10 is a powder containing a hydrogen generating material 12 capable of generating hydrogen 40 by contact with water.
Here, the powder material means an aggregate made up of a large number of powders. A large number of powders constituting the powder material include cases in which aggregates are formed in various forms such as powder, granule, and powder.
The size of the powder is not particularly limited. For example, the particle size (longest diameter) is in the range of 0.01 mm to 3 mm, preferably 0.05 mm to 1 mm, more preferably 0.00. The range is 1 mm or more and 0.5 mm or less. When the size of the powder is not less than the above lower limit, it is preferable in terms of easy handling of the first agent 10. Further, it is preferable that the size of the powder is not more than the above upper limit in that the total contact area between the powder and moisture can be increased, and prompt dissolution of the powder or prompt generation of hydrogen can be promoted. The particle size of the powder is measured according to JIS Z 8815: 1994 “General Rules for Screening Test Method”.

水素発生材12はたとえば、マグネシウム、カルシウム、焼成カルシウム、未焼成カルシウムもしくはアルミニウムなどの金属;水素化マグネシウム、水素化カルシウム、水素化ケイ素もしくは水素化バリウムなどの水素化金属;ゲルマニウムなどの半金属;ケイ酸、無水ケイ酸、ケイ酸アルミニウム、二酸化ケイ素もしくは酸化ケイ素に水素を埋蔵させたシリカ吸蔵水素などのケイ酸系材料;ゲルマニウムなどの鉱物、またはこれらから選択された2以上の組み合わせを例示することができるが、これに限定されない。水素発生材12は、水と接触すると速やかに水素を発生するものだけでなく、水とともに酸、塩基、または触媒の存在により水素を発生するものも含む。   The hydrogen generating material 12 is, for example, a metal such as magnesium, calcium, calcined calcium, uncalcined calcium or aluminum; a hydrogenated metal such as magnesium hydride, calcium hydride, silicon hydride or barium hydride; a semimetal such as germanium; Examples of silicic acid, silicic acid anhydride, aluminum silicate, silicic acid-based materials such as silica-absorbed hydrogen in which hydrogen is embedded in silicon dioxide or silicon oxide; minerals such as germanium, or combinations of two or more selected from these However, the present invention is not limited to this. The hydrogen generating material 12 includes not only a material that quickly generates hydrogen when it comes into contact with water, but also a material that generates hydrogen due to the presence of an acid, a base, or a catalyst together with water.

上述に例示する水素発生材12の中から、本実施形態における水素発生材12は、例えば金属または水素化金属を好ましく選択することができる。   Among the hydrogen generating materials 12 exemplified above, for example, a metal or a metal hydride can be preferably selected as the hydrogen generating material 12 in the present embodiment.

中でも、水素発生材12である金属としてマグネシウムを好ましく選択することができる。また水素発生材12である水素化金属として水素化マグネシウムを好ましく選択することができる。
マグネシウムはミネラル成分として服用することも可能であって、人体に悪影響がないため、皮膚に塗布する際の安全性に優れるためである。
Among these, magnesium can be preferably selected as the metal that is the hydrogen generating material 12. Further, magnesium hydride can be preferably selected as the metal hydride that is the hydrogen generating material 12.
This is because magnesium can be taken as a mineral component and has no adverse effects on the human body, so it is excellent in safety when applied to the skin.

マグネシウム単体と水との反応は、以下の化学式1で示される。
Mg+2HO→H+Mg(OH)(式1)
また水素化マグネシウムと水との反応は、以下の化学式2で示される。
MgH+2HO→2H+Mg(OH)(式2)
The reaction between magnesium alone and water is represented by the following chemical formula 1.
Mg + 2H 2 O → H 2 + Mg (OH) 2 (Formula 1)
The reaction between magnesium hydride and water is represented by the following chemical formula 2.
MgH 2 + 2H 2 O → 2H 2 + Mg (OH) 2 (Formula 2)

本実施形態における第一剤10は、水素発生材12が水溶性被膜52に被覆されてなるコーティング物50を含んでいてもよい。
コーティング物50は、例えば図3Aに示すとおり、水素発生材12である金属14が水溶性被膜52に被覆されてなる。即ち、第一剤10は、水溶性被膜52と、水溶性被膜52の内側に配置された水素発生材12と、を有するコーティング物50を含む。ここで「水溶性被膜52の内側に配置される」とは、水溶性被膜52に被覆された状態を意味する。
第一剤10は、実質的に一または複数のコーティング物50のみから構成されていてもよいし、水溶性被膜52に被覆されず表面が露出する水素発生材12およびコーティング物50のいずれも含んで構成されていてもよい。
The first agent 10 in the present embodiment may include a coating product 50 in which the hydrogen generating material 12 is coated with the water-soluble film 52.
For example, as shown in FIG. 3A, the coating 50 is formed by coating the metal 14 as the hydrogen generating material 12 with a water-soluble film 52. That is, the first agent 10 includes a coating 50 having a water-soluble film 52 and the hydrogen generating material 12 disposed inside the water-soluble film 52. Here, “arranged inside the water-soluble film 52” means a state where the water-soluble film 52 is covered.
The first agent 10 may be substantially composed of only one or a plurality of coating materials 50, and includes both the hydrogen generating material 12 and the coating material 50 that are not covered with the water-soluble film 52 and whose surface is exposed. It may be comprised.

本実施形態において、水素発生材12が水溶性被膜52により被覆されているとは、単数または複数の粒状の水素発生材12が実施的に水溶性被膜52の内部に内包される態様、複数の粒状の水素発生材12が水溶性被膜52によりバインドされて造粒される態様を含む。上述のとおり造粒された造粒物の外周面の一部が水溶性被膜52に覆われていてもよいし、当該外周の全体が水溶性被膜52に覆われていてもよい。   In the present embodiment, the hydrogen generating material 12 is covered with the water-soluble coating 52. The aspect in which one or more granular hydrogen generating materials 12 are effectively included in the water-soluble coating 52, a plurality of This includes a mode in which the granular hydrogen generating material 12 is bound by the water-soluble film 52 and granulated. A part of the outer peripheral surface of the granulated product granulated as described above may be covered with the water-soluble film 52, or the entire outer periphery may be covered with the water-soluble film 52.

コーティング物50は、水溶性被膜52を備えるため、水分を含有する半流動性物22への親和性が良好であり、コーティング物50の集合物が第二剤20に混合されるときに、凝集体(所謂、「だま」)になることを防止する。したがって、コーティング物50は第二剤20への分散性に優れる。かかる観点からは、第一剤10に含まれる水素発生材12は、いずれもコーティング物50に含まれていることが好ましい。これによって第二剤20に対する水素発生材12の分散性が特に良好になるからである。   Since the coating 50 includes the water-soluble film 52, the coating 50 has good affinity for the water-containing semi-flowable material 22, and when the aggregate of the coating 50 is mixed with the second agent 20, the coating 50 is condensed. It prevents the collection (so-called “dama”). Therefore, the coating 50 is excellent in dispersibility in the second agent 20. From this point of view, it is preferable that all of the hydrogen generating material 12 contained in the first agent 10 is contained in the coating 50. This is because the dispersibility of the hydrogen generating material 12 in the second agent 20 is particularly improved.

また、コーティング物50に含まれる水素発生材12は、水溶性被膜52にコーティングされていることにより、保存状態において大気中の水分を吸収して水素を発生することが防止または抑制されている。したがって、従来技術2のごとく、金属材料に予め不動態被膜を形成した上で、ジェル中に含有させる必要がない。
水素発生材12が外気中の水分と反応して水素を発生することを回避するとい観点からは、水素発生材12は外気と遮蔽されるよう、水溶性被膜52によって完全に内包されていることが好ましい。
Further, since the hydrogen generating material 12 contained in the coating 50 is coated with the water-soluble film 52, it is prevented or suppressed from absorbing hydrogen in the atmosphere and generating hydrogen in the storage state. Therefore, unlike the prior art 2, it is not necessary to form a passive film on the metal material in advance and to make it contained in the gel.
From the viewpoint of avoiding that the hydrogen generating material 12 reacts with moisture in the outside air to generate hydrogen, the hydrogen generating material 12 is completely enclosed by the water-soluble film 52 so as to be shielded from the outside air. Is preferred.

水溶性被膜52は、たとえば、ポリエチレングリコール(PEG)、ポリビニルピロリドン(PVP)、ヒドロキシプロピルセルロース(HPC)もしくは糖などの水溶性化合物;乳糖、デンプンもしくはコーンスターチなどの水溶性賦形剤、またはこれらの混合物を例示することができるが、これに限定されない。また、水溶性被膜52は、上述するような水溶性化合物または水溶性賦形剤のみから構成されてもよいし、水溶性化合物または水溶性賦形剤に加え任意の材料が含有されていてもよい。   The water-soluble film 52 is formed of, for example, a water-soluble compound such as polyethylene glycol (PEG), polyvinyl pyrrolidone (PVP), hydroxypropyl cellulose (HPC) or sugar; a water-soluble excipient such as lactose, starch or corn starch, or these Although a mixture can be illustrated, it is not limited to this. Further, the water-soluble film 52 may be composed of only the water-soluble compound or water-soluble excipient as described above, or may contain any material in addition to the water-soluble compound or water-soluble excipient. Good.

コーティング物50における水溶性被膜52の質量は特には限定されない。たとえば、本実施形態にかかる塗布剤100は、コーティング物50の質量(100質量%)に対し、水溶性被膜52の質量が0.5質量%以上20質量%以下であることが好ましく、1質量%以上10質量%以下であることがより好ましい。
このように少量の水溶性被膜52により水素発生材12などを被覆してなるコーティング物50によれば、第一剤10と第二剤20とを混合したとき、第二剤20に含まれる水分によって水溶性被膜52を速やかに溶解させることができる。その結果、マグネシウムなどの水素発生材12が速やかに第二剤20に対し露出され水素発生反応が開始する。
少量の水溶性被膜52で水素発生材12などを被覆するという観点からは、たとえばPEGが適している。本実施形態における水溶性被膜52は、PEGを70質量%以上100質量%以下の範囲で含んでいることが好ましい。
The mass of the water-soluble film 52 in the coating 50 is not particularly limited. For example, in the coating agent 100 according to the present embodiment, the mass of the water-soluble film 52 is preferably 0.5% by mass or more and 20% by mass or less with respect to the mass of the coating product 50 (100% by mass). It is more preferable that it is 10% by mass or more.
Thus, according to the coating 50 formed by coating the hydrogen generating material 12 and the like with a small amount of the water-soluble film 52, when the first agent 10 and the second agent 20 are mixed, the moisture contained in the second agent 20 Thus, the water-soluble film 52 can be quickly dissolved. As a result, the hydrogen generating material 12 such as magnesium is quickly exposed to the second agent 20 and the hydrogen generating reaction starts.
From the viewpoint of covering the hydrogen generating material 12 and the like with a small amount of the water-soluble film 52, for example, PEG is suitable. The water-soluble film 52 in the present embodiment preferably contains PEG in the range of 70% by mass or more and 100% by mass or less.

コーティング物50は、水溶性被膜52および水素発生材12のみから構成されてもよいが、図3Aに示すとおり、他の成分である任意材18を水素発生材12とともに含んでいてもよい。   The coating 50 may be composed of only the water-soluble film 52 and the hydrogen generating material 12, but may include the optional material 18, which is another component, together with the hydrogen generating material 12 as shown in FIG. 3A.

たとえば、本実施形態におけるコーティング物50は、水素発生材12とともに水溶性被膜52に被覆された酸物質16を有している(図3A参照)。即ち、コーティング物50は、水素発生材12とともに酸物質16を有し、水素発生材12および酸物質16は共に水溶性被膜52の内側に配置されている。換言すると、水素発生材12および酸物質16は、1つのコーティング物50において水溶性被膜52に内包されている。   For example, the coating 50 in this embodiment has the acid substance 16 coated with the water-soluble film 52 together with the hydrogen generating material 12 (see FIG. 3A). That is, the coating 50 has the acid substance 16 together with the hydrogen generating material 12, and both the hydrogen generating material 12 and the acid substance 16 are disposed inside the water-soluble film 52. In other words, the hydrogen generating material 12 and the acid substance 16 are included in the water-soluble film 52 in one coating 50.

かかる構成によれば、水溶性被膜52の溶解後、水素発生材12と酸物質16とを効率よく反応させることができる。即ち、第二剤20が半流動性物22であるため、液体溶媒に比べて、第二剤20に混合された粒子は拡散し難いという特性を有する。したがって、コーティング物50を含む第一剤10と第二剤20とを混合し、水溶性被膜52を溶解した後、コーティング物50に共に内包されていた水素発生材12と酸物質16とを近接させた状態のままで水素発生反応を開始させることが可能である。半流動性物22である第二剤20にコーティング物50を混合することにより、液体溶媒にコーティング物50を混合する場合に比べて、酸物質16の活用の観点で、非常に有利な効果を発揮する。   According to this configuration, after the water-soluble film 52 is dissolved, the hydrogen generating material 12 and the acid substance 16 can be reacted efficiently. That is, since the second agent 20 is a semi-fluid substance 22, the particles mixed in the second agent 20 have a characteristic that it is difficult to diffuse compared to the liquid solvent. Accordingly, the first agent 10 and the second agent 20 containing the coating product 50 are mixed to dissolve the water-soluble film 52, and then the hydrogen generating material 12 and the acid substance 16 that are included in the coating product 50 are brought close to each other. It is possible to start the hydrogen generation reaction in the maintained state. By mixing the coating material 50 with the second agent 20 which is a semi-fluid material 22, compared with the case where the coating material 50 is mixed with a liquid solvent, a very advantageous effect can be obtained in terms of utilization of the acid substance 16. Demonstrate.

ここで塗布剤100に、酸物質16を含有させる目的について以下に説明する。
第一の目的は、以下のとおりである。マグネシウムまたは水素化マグネシウムなどのように金属材料と水とが反応した場合に、金属塩が生成され反応系がアルカリ性側に偏ることが知られている。そのため、塗布剤100が適用される皮膚に対し過剰な刺激を与えないように中和することが望ましい。かかる中和に要する酸として酸物質16を作用させることができる。尚、ここでいう中性とは厳密にpH7に限定するものではなく皮膚へ悪影響を及ぼさない範囲であるpH7前後を意味する。
第二の目的は、以下のとおりである。本発明を検討する上で、金属材料と水とから水素40を発生させる反応を促進するために酸が貢献するという新たな知見を得た。具体的には、マグネシウムまたは水素化マグネシウムなどの金属材料をクエン酸などの酸物質16の非存在下で反応させた場合、および酸物質16の存在下で反応させた場合、後者は前者に比べて発生する水素40の量が数10倍から100倍程度となるという知見を得た。かかる知見に関するメカニズムは明らかではないが、本実施形態における塗布剤100に酸物質16を含有させる目的は、上述する第一の目的に留まらず、水素発生反応の促進をも目的とする。
尚、上述では、酸物質16がコーティング物50に含まれる態様を説明した。しかし塗布剤100において含まれる酸物質16は、これに限定されず、コーティング物50とは異なる粉体として第一剤10に含まれていてもよいし、あるいは、第一剤10に加えて後述する第二剤20に含まれていてもよい。
Here, the purpose of causing the coating material 100 to contain the acid substance 16 will be described below.
The first purpose is as follows. It is known that when a metal material such as magnesium or magnesium hydride reacts with water, a metal salt is generated and the reaction system is biased toward the alkaline side. Therefore, it is desirable to neutralize the skin so that the coating agent 100 is not excessively stimulated. The acid substance 16 can act as an acid required for such neutralization. Here, the neutrality is not strictly limited to pH 7, but means around pH 7, which is a range that does not adversely affect the skin.
The second purpose is as follows. In studying the present invention, a new finding has been obtained that an acid contributes to promote a reaction for generating hydrogen 40 from a metal material and water. Specifically, when a metal material such as magnesium or magnesium hydride is reacted in the absence of the acid substance 16 such as citric acid, and when reacted in the presence of the acid substance 16, the latter is compared with the former. The amount of hydrogen 40 generated in this way was found to be several tens to 100 times. Although the mechanism regarding such knowledge is not clear, the purpose of causing the coating material 100 to contain the acid substance 16 in this embodiment is not limited to the first purpose described above, but also aims to promote the hydrogen generation reaction.
In the above description, the mode in which the acid substance 16 is included in the coating 50 has been described. However, the acid substance 16 contained in the coating agent 100 is not limited to this, and may be contained in the first agent 10 as a powder different from the coating product 50, or may be described later in addition to the first agent 10. The second agent 20 may be included.

上述する第一の目的および第二の目的から、コーティング物50に共に内包されていた水素発生材12と酸物質16とが第二剤20中において近接した状態で、水素発生反応が開始することは非常に好ましいといえる。特に、水素発生材12と酸物質16とを内包する水溶性被膜52を半流動性物22である第二剤20の内部において溶解するという態様は、第二の目的を充分に達成する上で非常に好ましい態様である。   From the first and second objects described above, the hydrogen generating reaction starts in a state where the hydrogen generating material 12 and the acid substance 16 both encapsulated in the coating 50 are close to each other in the second agent 20. Is very favorable. In particular, the aspect of dissolving the water-soluble film 52 containing the hydrogen generating material 12 and the acid substance 16 inside the second agent 20 that is the semi-fluid material 22 is sufficient to achieve the second object. This is a very preferred embodiment.

本実施形態の好ましい例の一つとして、水素発生材12である金属材料(金属単体または水素化金属など)がクエン酸などの酸物質16に配位されてなる金属錯体60を第一剤10に含有させることが挙げられる。換言すると、塗布剤100における水素発生材12として、水と接触することにより水素40を発生することが可能な金属材料に酸物質16が配位してなる金属錯体60を用いることができる。金属錯体60を用いることにより、上記第二の目的が好適に実現され得る。   As a preferred example of this embodiment, a metal complex 60 in which a metal material (metal simple substance or metal hydride) as the hydrogen generating material 12 is coordinated to an acid substance 16 such as citric acid is used as the first agent 10. It is mentioned to make it contain. In other words, as the hydrogen generating material 12 in the coating agent 100, a metal complex 60 in which the acid substance 16 is coordinated to a metal material capable of generating hydrogen 40 by contact with water can be used. By using the metal complex 60, the second object can be suitably realized.

たとえば、本実施形態におけるコーティング物50は、図3Bに示すとおり、金属錯体60が水溶性被膜52に被覆された金属錯体コーティング物50Aであってもよい。即ち、コーティング物50は、水溶性被膜52と、水溶性被膜52の内側に配置された金属錯体60と、を有する金属錯体コーティング物50Aであってもよい。
金属錯体60は、上述のとおり水素発生材12である金属14または水素化金属に酸物質16が配位して構成される。
第一剤10に含まれる金属錯体コーティング物50Aを用いることによれば、第一剤10と第二剤20との混合時、金属錯体60は水溶性被膜52に被覆されていることから、その配位構造が崩壊することが防止される。そして水溶性被膜52の溶解後、水素発生材12である金属材料と酸物質16とが、非常に近接した位置にある状態で、水素発生反応を開始することができる。そのため特に上記第二の目的が好適に実現され得る。
For example, the coating 50 in this embodiment may be a metal complex coating 50A in which a metal complex 60 is coated with a water-soluble film 52 as shown in FIG. 3B. That is, the coating 50 may be a metal complex coating 50 </ b> A having a water-soluble film 52 and a metal complex 60 disposed inside the water-soluble film 52.
As described above, the metal complex 60 is configured by the acid substance 16 being coordinated to the metal 14 or the hydrogenated metal that is the hydrogen generating material 12.
According to the use of the metal complex coating 50A contained in the first agent 10, the metal complex 60 is covered with the water-soluble film 52 when the first agent 10 and the second agent 20 are mixed. The coordination structure is prevented from collapsing. After the water-soluble film 52 is dissolved, the hydrogen generation reaction can be started in a state where the metal material that is the hydrogen generating material 12 and the acid substance 16 are in very close positions. Therefore, in particular, the second object can be suitably realized.

上述のとおり第一剤10に金属錯体60を含有させることにより、第一剤10および第二剤20を混合した際の水素発生反応が促進され水素の発生量が増大する。ただし、水素が大量に発生することにより、塗布面に与える刺激も増大する。そのため、塗布面が顔などの比較的刺激に弱い箇所である場合には、水素発生による刺激を低減させたい場合がある。   By containing the metal complex 60 in the first agent 10 as described above, the hydrogen generation reaction when the first agent 10 and the second agent 20 are mixed is promoted, and the amount of hydrogen generated increases. However, when a large amount of hydrogen is generated, the stimulation given to the coated surface also increases. For this reason, when the application surface is a portion that is relatively weak to irritation such as a face, there is a case where it is desired to reduce irritation caused by hydrogen generation.

本発明者の検討により、第二剤20にカチオン化された多糖類(カチオン化多糖類)を含有させることにより、上述する水素発生による刺激が低減され得ることがわかった。当該刺激の低減のメカニズムは明らかではないが、カチオン化された多糖類を含有する第二剤20と、金属錯体60を含有する第一剤10とを混合させて塗布面に塗布すると、大量の水素を塗布面に接触させることができるとともに、無刺激または低刺激とすることができる。第二剤20にカチオン化多糖類を含有させることにより、第一剤10との混合により発生した水素が肌に対し与える刺激を低減でき、良好な使用感の下で、肌に対し充分な量の水素を接触させることが可能である。   According to the study of the present inventors, it has been found that the stimulation caused by the hydrogen generation described above can be reduced by containing a cationized polysaccharide (cationized polysaccharide) in the second agent 20. Although the mechanism for reducing the irritation is not clear, when the second agent 20 containing the cationized polysaccharide and the first agent 10 containing the metal complex 60 are mixed and applied to the application surface, a large amount Hydrogen can be brought into contact with the application surface and can be unstimulated or hypostimulated. By containing the cationized polysaccharide in the second agent 20, it is possible to reduce the irritation that the hydrogen generated by mixing with the first agent 10 gives to the skin, and a sufficient amount for the skin under a good feeling of use. Of hydrogen can be contacted.

ここでカチオン化多糖類とは、多糖類に含まれる水酸基の一部がカチオン化された多糖類を意味する。
上記多糖類としては、キサンタンガム、グアーガム、セルロース、セルロース誘導体、またはヒアルロン酸などを挙げることができるが、これに限定されない。中でもカチオン化キサンタンガムは、上述する水素発生による刺激の低減効果が顕著であり好ましい。
カチオン化キサンタンガムとしては、たとえばキサンタンヒドロキシプロピルトリモニウム(キサンタンヒドロキシプロピルトリメチルアンモニウム)などを挙げることができるが、これに限定されない。
Here, the cationized polysaccharide means a polysaccharide in which a part of hydroxyl groups contained in the polysaccharide is cationized.
Examples of the polysaccharide include, but are not limited to, xanthan gum, guar gum, cellulose, cellulose derivative, and hyaluronic acid. Among these, cationized xanthan gum is preferable because it has a remarkable effect of reducing the irritation caused by the generation of hydrogen described above.
Examples of the cationized xanthan gum include, but are not limited to, xanthan hydroxypropyltrimonium (xanthan hydroxypropyltrimethylammonium) and the like.

本実施形態の一つの好ましい例として、上述する第一の目的および第二の目的を考慮した場合、塗布剤100における第一剤10および第二剤20に含まれる酸物質16の総量を以下のとおりとすることができる。即ち、水素発生材12として第一剤10に含まれる金属14または水素化金属が全て金属塩になった場合に、これを過不足なく中和するために要する酸物質16の量を超えた量が、第一剤10および第二剤20のいずれか一方に含まれるか、または第一剤10および第二剤20に配分されていることが好ましい。   As one preferred example of the present embodiment, in consideration of the first and second objects described above, the total amount of the acid substance 16 contained in the first agent 10 and the second agent 20 in the coating agent 100 is as follows. It can be as follows. That is, when the metal 14 or metal hydride contained in the first agent 10 as the hydrogen generating material 12 is all converted to a metal salt, an amount exceeding the amount of the acid substance 16 required to neutralize the metal salt without excess or deficiency. Is preferably contained in one of the first agent 10 and the second agent 20 or distributed to the first agent 10 and the second agent 20.

換言すると、塗布剤100は、水素発生材12である金属14または水素化金属が水分と反応することによって生じる金属塩が、モル質量Xであるm価の塩(モル当量(X/m))であり、塗布剤100に含まれる酸物質16が、モル質量Yであるn価の酸(モル当量(Y/n))である場合、下式3を満たすことが好ましい。
酸のモル当量(Y/n)>塩のモル当量(X/m) (式3)
かかる関係が示される塗布剤100は、第一の目的および第二の目的ともに実現され得る。
In other words, the coating agent 100 is an m-valent salt (molar equivalent (X / m)) in which the metal salt generated by the reaction of the metal 14 or the metal hydride 12 as the hydrogen generating material 12 with moisture is the molar mass X. When the acid substance 16 contained in the coating agent 100 is an n-valent acid (molar equivalent (Y / n)) having a molar mass Y, it is preferable to satisfy the following formula 3.
Molar equivalent of acid (Y / n)> Mole equivalent of salt (X / m) (Formula 3)
The coating agent 100 showing such a relationship can be realized for both the first purpose and the second purpose.

塗布剤100に含まれ得る酸物質16としては、クエン酸、アコニット酸、リンゴ酸、酢酸、フマル酸、マレイン酸、アジピン酸、マロン酸、コハク酸、無水コハク酸、シュウ酸、または酒石酸などの有機酸のいずれかまたは組み合わせが例示される。ただし酸物質16は、上記第一の目的および/または第二の目的を実現可能とする範囲において、これらに限定されない。
これらの酸物質16は、第一剤10および/または第二剤20に含まれる。上述する式3において、酸のモル当量について記載したが、2種以上の酸が第一剤10および/または第二剤20に含まれる場合には、含まれる2種以上の酸ごとに算出されたモル当量を合計し、第一剤10または第二剤20におけるトータルのモル当量を上記式3にあてはめればよい。塩のモル当量についても同様である。
Examples of the acid substance 16 that can be included in the coating agent 100 include citric acid, aconitic acid, malic acid, acetic acid, fumaric acid, maleic acid, adipic acid, malonic acid, succinic acid, succinic anhydride, oxalic acid, and tartaric acid. Any or a combination of organic acids is exemplified. However, the acid substance 16 is not limited to these as long as the first object and / or the second object can be realized.
These acid substances 16 are contained in the first agent 10 and / or the second agent 20. In Formula 3 described above, the molar equivalent of the acid is described, but when two or more kinds of acids are contained in the first agent 10 and / or the second agent 20, it is calculated for each of the two or more kinds of acids contained. The total molar equivalents in the first agent 10 or the second agent 20 may be applied to the above formula 3. The same applies to the molar equivalent of the salt.

本実施形態に用いられるコーティング物50には、図3Aに示すように、水素発生材12である金属14(または水素化金属)、および酸物質16以外の任意材18を適宜含有させてもよい。同様に、金属錯体コーティング物50Aにも、図3Bに示すように、金属錯体60以外の任意材18を適宜含有させてもよい。   As shown in FIG. 3A, the coating material 50 used in the present embodiment may appropriately contain a metal 14 (or a hydrogenated metal) that is the hydrogen generating material 12 and an optional material 18 other than the acid substance 16. . Similarly, an optional material 18 other than the metal complex 60 may be appropriately contained in the metal complex coating 50A as shown in FIG. 3B.

任意材18は、本発明の趣旨に逸脱しない範囲において適宜決定することができる。塗布剤100がもっぱら皮膚などの人体表面に適用されることに鑑みれば、皮膚または体内に好適に作用しうる成分を含む材料が任意材18として適している。また、任意材18は一種類に限定されるものではなく、二種以上の異なる成分を任意材18として選択してもよい。香料、保存料、色素材などを任意材18として選択してもよい。
任意材18の具体的な例(特に皮膚または体内に好適な作用を及ぼし得る任意材18)としては、たとえば、アスコルビン酸もしくはその誘導体、カロテノイド、ポリフェノール、またはコエンザイムQ10などの抗酸化物質;コラーゲンペプチド;N−アセチルグルコサミンなどを挙げることができる。
アスコルビン酸の誘導体としては、アスコルビン酸ナトリウム塩、アスコルビン酸カリウム塩、アスコルビン酸マグネシウム塩、デヒドロアスコルビン酸、またはアスコルビン酸グルコシドなど例示される。
ポリフェノールとしては、アントシアニン、ケルセチン、ルチン、もしくはイソフラボンなどのフラボノイドまたはカテキンが例示される。
特に、塗布剤100を皮膚に適用することによって、発生する水素40を皮膚に接触させ抗酸化作用を発揮させる趣旨からは、任意材18として上述するいずれかまたは二以上の抗酸化物質を選択することによって、より高い抗酸化作用を発揮可能であり好ましい。
The optional material 18 can be determined as appropriate without departing from the spirit of the present invention. In view of the fact that the coating agent 100 is applied exclusively to the surface of a human body such as the skin, a material containing a component that can suitably act on the skin or the body is suitable as the optional material 18. The optional material 18 is not limited to one type, and two or more different components may be selected as the optional material 18. A fragrance, a preservative, a color material, or the like may be selected as the optional material 18.
Specific examples of the optional material 18 (particularly the optional material 18 capable of exerting a suitable action on the skin or the body) include, for example, ascorbic acid or a derivative thereof, carotenoid, polyphenol, or an antioxidant such as coenzyme Q10; collagen peptide N-acetylglucosamine etc. can be mentioned.
Ascorbic acid derivatives include ascorbic acid sodium salt, ascorbic acid potassium salt, ascorbic acid magnesium salt, dehydroascorbic acid, and ascorbic acid glucoside.
Examples of polyphenols include flavonoids such as anthocyanins, quercetin, rutin, or isoflavones, or catechins.
In particular, by applying the coating agent 100 to the skin, the hydrogen 40 generated is brought into contact with the skin to exert an antioxidant effect, and any one or two or more antioxidant substances described above are selected as the optional material 18. Therefore, a higher antioxidant action can be exhibited, which is preferable.

次に、第二剤20について説明する。
第二剤20は、第一剤10と混合して用いられることが予定される剤であり、第一剤10に含まれる水素発生材12と反応して水素40を発生させるための水分を含む半流動性物22である。
ここで半流動性物22とは、液体と固体との間の流動性状を備える材料を意味する。半流動性物22は、常温の外気中において、重力の作用により容易に流動しない程度の流動性を有していることが好ましい。
また、ここでいう半流動性物22は、簡易な混合により容易に半流動性になる固形物を包含する。具体的には、半流動性物22は、たとえば、寒天またはゼリーなどのように定型を有する非流動性物であるが、簡易な混合作業により容易に不定形かつ半流動体となり得るものも含む。
Next, the second agent 20 will be described.
The second agent 20 is an agent that is planned to be used in combination with the first agent 10, and contains moisture for reacting with the hydrogen generating material 12 contained in the first agent 10 to generate hydrogen 40. This is a semi-fluid material 22.
Here, the semi-fluid material 22 means a material having a fluid property between a liquid and a solid. The semi-fluid material 22 preferably has a fluidity that does not easily flow due to the action of gravity in the outside air at room temperature.
Moreover, the semi-fluid substance 22 here contains the solid substance which becomes semi-fluid easily by simple mixing. Specifically, the semi-fluid material 22 is a non-fluid material having a fixed shape such as agar or jelly, but includes a material that can be easily formed into an irregular shape and a semi-fluid by a simple mixing operation. .

第二剤20は、第一剤10と第二剤20とが混合されてなる混合物30も塗布に適した半流動性物22となるよう、予め好ましい粘度に調整されている。   The second agent 20 is adjusted in advance to a preferable viscosity so that the mixture 30 obtained by mixing the first agent 10 and the second agent 20 also becomes a semi-fluid material 22 suitable for application.

塗布剤100は、顔などの起伏のある塗布面に適用されても重力により塗布面から流れ落ちにくいことが好ましい。例えば、図2Cに示すように、水素充填物200を塗布した直後の塗布面144に対し、所定時間経過後に、水素充填物200の下垂の仮想面を示す仮想下垂面146の面積がゼロまたは僅かであることが好ましい。かかる観点からは、半流動性物22の流動性は、例えば以下の範囲に調整されることが好ましい。
即ち、試験板140の垂直面142に水素充填物200を塗布面積S1の範囲で塗布し、10分間放置した後、水素充填物200の所定時間経過後の塗布面積S2(塗布面144+仮想下垂面146)を求める。塗布面積S1を100%としたときの所定時間経過後の塗布面積S2の比率は、塗布面積S1に対し、100%以上120%以下であることが好ましく、100%以上115%以下であることがより好ましく、100%以上110%以下であることが特に好ましい。ここで、塗布面積S2の比率が100%とは、所定時間経過後において、実質的に水素充填物200の下垂が生じなかったことを意味する。
Even if the coating agent 100 is applied to an uneven coating surface such as a face, it is preferable that the coating agent 100 does not easily flow down from the coating surface due to gravity. For example, as shown in FIG. 2C, the area of the virtual drooping surface 146 that indicates the virtual drooping surface of the hydrogen filling 200 is zero or slightly after a predetermined time has elapsed with respect to the coating surface 144 just after the hydrogen filling 200 is applied. It is preferable that From this point of view, the fluidity of the semi-fluid material 22 is preferably adjusted to the following range, for example.
That is, the hydrogen filling 200 is applied to the vertical surface 142 of the test plate 140 in the range of the application area S1, and after being left for 10 minutes, the application area S2 of the hydrogen filling 200 after the predetermined time has elapsed (application surface 144 + virtual hanging surface 146). The ratio of the coating area S2 after the lapse of a predetermined time when the coating area S1 is 100% is preferably 100% or more and 120% or less, and more preferably 100% or more and 115% or less with respect to the coating area S1. More preferably, it is 100% or more and 110% or less. Here, the ratio of the coating area S2 being 100% means that drooping of the hydrogen filling material 200 did not substantially occur after a predetermined time.

上述する塗布面積S1、S2の変化を確認する試験は、常温(23℃±2℃程度)において行うとよい。試験板140の垂直面142はたとえば、樹脂製などからなる平滑面である。垂直面142に対し塗布される水素充填物200の厚みは、0.5mm以上5mm以下の範囲で、なるべく均等に水素充填物200が塗布できる厚みのうち最小の値を選択するとよい。   The test for confirming the change in the coating areas S1 and S2 described above may be performed at room temperature (about 23 ° C. ± 2 ° C.). The vertical surface 142 of the test plate 140 is a smooth surface made of, for example, a resin. The thickness of the hydrogen filling material 200 applied to the vertical surface 142 is preferably in the range of 0.5 mm or more and 5 mm or less, and the minimum value may be selected from the thicknesses at which the hydrogen filling material 200 can be applied as evenly as possible.

本実施形態における第二剤20は、たとえば、ゲル状、クリーム状、ペースト状またはムース状とすることができる。これらはいずれも半流動性物22として好ましい性状を提供し得る上、肌への良好な塗布性が期待される。   The 2nd agent 20 in this embodiment can be made into gel shape, cream shape, paste shape, or mousse shape, for example. Any of these can provide preferable properties as the semi-fluid material 22, and good coating properties to the skin are expected.

ここでゲル状とは、高粘性であって流動性のある不定形な状態、および寒天状、ゼリー状等のように、固形であって流動性を有しないが、簡易な混合作業により容易に不定形かつ半流動体となり得るものも含む。
またクリーム状およびペースト状とは、高粘性を有し流動性のある不定形の状態をいう。
Here, gel is a highly viscous and fluid amorphous state, and is solid and non-fluid, such as agar-like, jelly-like, etc. Includes those that can be amorphous and semi-fluid.
The cream form and paste form refer to an indeterminate state having high viscosity and fluidity.

第二剤20において半流動性を生じせしめるために含有される成分としては、例えば、メチルセルロース、カルボキシメチルセルロース、ヒドロキシエチルセルロース、またはヒドロキシプロピルセルロースなどのセルロース誘導体;キサンタンガムまたはグァーガムなどの多糖類;グリセリン;寒天;ゼラチンなどから選択することができる。当該成分は、半流動性物22において一種または二種以上含有される。
また上述する粘性を高めるための部材に変えて、または上述する部材と組み合わせて、第二剤20は、クレイ(粘度)成分、または後述する増粘成分のいずれかまたは両方を含有してもよい。
ここでいう増粘成分とは、水または水系溶剤に添加されることで膨潤して、当該水または水系溶剤にとろみを付与可能な材料のことをいう。増粘成分としては、たとえば鉱物由来等の無機系の成分が挙げられるが、これに限定されない。具体的には、例えばケイ酸アルミニウムマグネシウム、ケイ酸ナトリウムマグネシウム、モンモリロナイト、バイデライト、ヘクトライト、サポナイト、およびスチブンサイトから選択される1種または2種以上の組み合わせを挙げることができるが、これに限定されない。増粘成分が添加された水または水系溶剤は、適度な範囲で流動性が小さくなる。そのため、増粘成分を含む第二剤20は、粘性が高い。そのため、かかる第二剤20は、人体表面に塗布された場合に、容易に流れ落ちることなく付着状態を維持し得る。ここでいう流動性とは、特に厳密な数値で特定されるものではないが、使用者が精製水と比較してとろみがあると感じる程度からさらに流動性の低いジェル状の程度までを含む。
Examples of the component contained in the second agent 20 for causing semi-fluidity include cellulose derivatives such as methylcellulose, carboxymethylcellulose, hydroxyethylcellulose, and hydroxypropylcellulose; polysaccharides such as xanthan gum and guar gum; glycerin; agar It can be selected from gelatin and the like. One or more of these components are contained in the semi-fluid 22.
Moreover, it changes into the member for raising the viscosity mentioned above, or combines with the member mentioned above, and the 2nd agent 20 may contain either or both of a clay (viscosity) component or the thickening component mentioned later. .
As used herein, the thickening component refers to a material that swells when added to water or an aqueous solvent and can impart thickening to the water or aqueous solvent. Examples of the thickening component include inorganic components derived from minerals, but are not limited thereto. Specifically, for example, one or a combination of two or more selected from aluminum magnesium silicate, magnesium magnesium silicate, montmorillonite, beidellite, hectorite, saponite, and stevensite can be mentioned, but not limited thereto. . Water or an aqueous solvent to which a thickening component is added has low fluidity within an appropriate range. Therefore, the second agent 20 containing a thickening component has a high viscosity. Therefore, when the second agent 20 is applied to the surface of the human body, the second agent 20 can maintain the attached state without easily flowing down. The fluidity as used herein is not particularly specified by a strict numerical value, but includes from a degree that the user feels thicker than purified water to a gel-like degree having a lower fluidity.

半流動性物22である第二剤20には、水分が含有される。当該水分は、第一剤10における水素発生材12と反応して水素40を発生させる。
第二剤20における水分の含有率は、第二剤20の総量100質量%に対し、65%以上90%以下であることが好ましく、70%以上85%以下であることがより好ましい。
The second agent 20 which is a semi-fluid material 22 contains moisture. The moisture reacts with the hydrogen generating material 12 in the first agent 10 to generate hydrogen 40.
The water content in the second agent 20 is preferably 65% or more and 90% or less, and more preferably 70% or more and 85% or less with respect to 100% by mass of the total amount of the second agent 20.

第二剤20である半流動性物22には、水分および粘性を高めるための部材(またはクレイ)とともに、本発明の趣旨を逸脱しない範囲において、香料、ミネラル成分、保存料、保湿剤などの任意の成分を添加してもよい。   The semi-flowable material 22 as the second agent 20 includes a member for increasing moisture and viscosity (or clay), and a fragrance, a mineral component, a preservative, a moisturizing agent and the like without departing from the spirit of the present invention. Optional ingredients may be added.

次に第二の本発明である水素充填物200の製造方法(以下、「本発明の製造方法」ともいう)について説明する。本発明の製造方法は、第一の本発明である塗布剤100の一使用態様としても理解することができる。
塗布剤100は、第二の本発明である水素充填物の製造方法に倣って使用することにより、水素充填物200を提供することができる。ただし、本発明の製造方法は、塗布剤100の使用方法を限定するものではない。
Next, a method for producing the hydrogen filling 200 according to the second aspect of the present invention (hereinafter also referred to as “the production method of the present invention”) will be described. The production method of the present invention can also be understood as one usage mode of the coating agent 100 according to the first present invention.
The coating material 100 can provide the hydrogen filling material 200 by using it according to the method for producing a hydrogen filling material according to the second aspect of the present invention. However, the production method of the present invention does not limit the method of using the coating agent 100.

即ち、第二の本発明である水素充填物200の製造方法は、上述する第一剤10および第二剤20を混合し、第一剤10に含まれる水素発生材12を第二剤20に含まれる水分に接触させて水素40を発生させる。これにより、水素40が充填された半流動性の水素充填物200を製造することができる。
本発明の製造方法によれば、水素40が良好に分散され水素40が充填された半流動性の水素充填物200を容易に提供することができる。
That is, in the method for producing the hydrogen filling 200 according to the second invention, the first agent 10 and the second agent 20 described above are mixed, and the hydrogen generating material 12 contained in the first agent 10 is changed to the second agent 20. Hydrogen 40 is generated in contact with the contained moisture. Thereby, the semi-fluid hydrogen filling 200 filled with the hydrogen 40 can be manufactured.
According to the production method of the present invention, it is possible to easily provide the semi-fluid hydrogen filling 200 in which the hydrogen 40 is well dispersed and the hydrogen 40 is filled.

本発明の製造方法の詳細について図2を用いて説明する。
まず、第一剤10および第二剤20を準備し、図2Aに示すとおり、これらを適量ずつ、上部開口の混合用容器120に添加する。添加の順序は特に限定されないが、たとえば、まず第二剤20を混合用容器120に添加し、その上になるべく偏りなく第一剤10を添加することが好ましい。
次いで、図2Bに示すとおり、適当な撹拌具(例えばスプーン130)を用いて、混合用容器120内において第一剤10と第二剤20とを混合し、混合物30を形成する。混合物30において、第一剤10に含まれる水素発生材12と第二剤20に含まれる水分とが接触することによって水素40が発生し、これによって水素充填物200が得られる。
Details of the production method of the present invention will be described with reference to FIG.
First, the 1st agent 10 and the 2nd agent 20 are prepared, and as shown to FIG. 2A, these are added to the mixing container 120 of an upper opening by appropriate amounts. Although the order of addition is not particularly limited, for example, it is preferable to first add the second agent 20 to the mixing container 120 and add the first agent 10 as evenly as possible.
Next, as shown in FIG. 2B, the first agent 10 and the second agent 20 are mixed in the mixing container 120 using a suitable stirring tool (for example, a spoon 130) to form a mixture 30. In the mixture 30, hydrogen 40 is generated by the contact between the hydrogen generating material 12 contained in the first agent 10 and the moisture contained in the second agent 20, whereby the hydrogen filling 200 is obtained.

混合物30または、これにより得られた水素充填物200は、人体の所定の領域に塗布して、水素40を当該領域の皮膚に接触させることができる。   The mixture 30 or the hydrogen filling 200 obtained thereby can be applied to a predetermined region of the human body, and the hydrogen 40 can be brought into contact with the skin in the region.

たとえば、本発明の製造方法をより容易に実施可能とするために、密封容器112および密封容器114に1回分ずつの第一剤10および第二剤20がそれぞれ封入されてなる塗布剤100(図1)を提供することが好ましい。これにより、使用者は、第一剤10および第二剤20の所定量の計測作業なしに容易に本発明の製造方法を実施し、水素充填物200を得ることができる。   For example, in order to more easily implement the manufacturing method of the present invention, a coating agent 100 (FIG. 1) in which the first agent 10 and the second agent 20 are sealed in a sealed container 112 and a sealed container 114, respectively. It is preferable to provide 1). Thereby, the user can easily carry out the production method of the present invention without obtaining a predetermined amount of the first agent 10 and the second agent 20 and obtain the hydrogen filling 200.

<第二実施形態>
次に本発明の第三の発明について、図4を用い、第二実施形態として説明する。図4は、第二実施形態にかかる水素充填物200が充填された保管容器150を示す模式図である。
<Second embodiment>
Next, a third invention of the present invention will be described as a second embodiment with reference to FIG. FIG. 4 is a schematic diagram showing the storage container 150 filled with the hydrogen filling 200 according to the second embodiment.

水素充填物200は、上述する第一剤10および第二剤20を混合することにより発生した水素40が第二剤20を構成する半流動性物22に充填されて構成されている。即ち、水素充填物200は、第一剤10または第一剤10の反応物、第二剤20、および水素40を含む。ここで第一剤10の反応物とは、第一剤10が、第二剤20と反応することで水素40が発生したことにより生じる副生物を意味する。たとえば、上述する式1または式2では、上記反応物は水酸化マグネシウムである。
水素充填物200は、半流動性物22に水素40が充填されていることから、水素40が揮発しにくいという特性を有する。即ち、水素充填物200は、水素40の充填状態を長時間持続可能である。
The hydrogen filling material 200 is configured by filling the semi-fluid material 22 constituting the second agent 20 with the hydrogen 40 generated by mixing the first agent 10 and the second agent 20 described above. That is, the hydrogen filling material 200 includes the first agent 10 or the reaction product of the first agent 10, the second agent 20, and the hydrogen 40. Here, the reaction product of the first agent 10 means a by-product generated when the first agent 10 reacts with the second agent 20 to generate hydrogen 40. For example, in Formula 1 or Formula 2 above, the reactant is magnesium hydroxide.
The hydrogen filling material 200 has a characteristic that the hydrogen 40 is difficult to volatilize because the semi-fluid material 22 is filled with the hydrogen 40. That is, the hydrogen filling material 200 can maintain the filling state of the hydrogen 40 for a long time.

本実施形態における水素充填物200は、容器本体152と蓋154とを備える保管容器150に収納されている。水素充填物200が開け閉め可能な蓋154を備える保管容器150に収納されることによって、使用時に所望量だけ水素充填物200を塗布することができる。   The hydrogen filling 200 in this embodiment is stored in a storage container 150 including a container main body 152 and a lid 154. By storing the hydrogen filling 200 in the storage container 150 including the lid 154 that can be opened and closed, the hydrogen filling 200 can be applied in a desired amount at the time of use.

図示省略するが、繰り返し開閉可能な蓋154を備える保管容器150の替りに、水素充填物200を適量ずつ分包してもよい。分包用の容器の内部に水素充填物200を密封することによって、水素充填物200に充填された水素40が揮発することをさらに良好に防止することができる。   Although not shown, instead of the storage container 150 including the lid 154 that can be repeatedly opened and closed, an appropriate amount of the hydrogen filling 200 may be packaged. By sealing the hydrogen filling material 200 inside the packaging container, it is possible to further prevent the hydrogen 40 filled in the hydrogen filling material 200 from volatilizing.

本実施形態における水素充填物200は、第一剤10に含まれる水素発生材12が残存しない態様および、残存する態様のいずれも含む。図4には、水素充填物200に水素発生材12が残存した態様を示した。たとえば、第一剤10および第二剤20を混合して混合物30を形成し、水素発生材12の全量が水素発生の反応に用いられる前に、水素充填物200を密封可能な収納容器に内圧をかけた状態を維持して収納してもよい。水素発生材12の全量が水素発生の反応に用いられる前とは、水素充填物200に水素40と水素発生材12とが混在している状態をいう。また収納容器内に内圧をかけるとは、収納容器の内部の圧力を外気圧より高くなるよう調整することを意味する。これによって、容器内部にて、さらに水素発生反応が生じることを抑制し、水素発生材12を水素充填物200に残存させることが可能である。密封可能な収納容器を開封した後、水素充填物200に残存した水素発生材12は、水素充填物200に含有される水分と反応して水素40を発生する。   The hydrogen filling material 200 in the present embodiment includes both an aspect in which the hydrogen generating material 12 included in the first agent 10 does not remain and an aspect in which the hydrogen generating material 12 remains. FIG. 4 shows a mode in which the hydrogen generating material 12 remains in the hydrogen filling 200. For example, the first agent 10 and the second agent 20 are mixed to form the mixture 30, and before the entire amount of the hydrogen generating material 12 is used for the reaction of hydrogen generation, the hydrogen filling 200 is sealed in a sealable container. You may store, maintaining the state applied. The term “before the total amount of the hydrogen generating material 12 is used for the reaction of hydrogen generation” refers to a state where the hydrogen 40 and the hydrogen generating material 12 are mixed in the hydrogen filling 200. Moreover, applying an internal pressure in a storage container means adjusting the pressure inside a storage container so that it may become higher than an external pressure. As a result, further hydrogen generation reaction can be suppressed inside the container, and the hydrogen generating material 12 can be left in the hydrogen filling 200. After the sealable storage container is opened, the hydrogen generating material 12 remaining in the hydrogen filling 200 reacts with moisture contained in the hydrogen filling 200 to generate hydrogen 40.

以上に本発明の実施形態について説明した。本発明は上述の実施形態に限定されるものではなく、本発明の目的が達成される限りにおける種々の変形、改良等の態様を含む。   The embodiment of the present invention has been described above. The present invention is not limited to the above-described embodiment, and includes various modifications and improvements as long as the object of the present invention is achieved.

上記実施形態は、以下の技術思想を包含するものである。
(1)水との接触により水素を発生可能な水素発生材を含む粉体物である第一剤と、
前記第一剤と混合して用いられ水分を含む半流動性物である第二剤と、
を備えることを特徴とする化粧用塗布剤。
(2)前記水素発生材が、金属または水素化金属である上記(1)に記載の化粧用塗布剤。
(3)前記金属がマグネシウムであり、前記水素化金属が水素化マグネシウムである上記(2)に記載の化粧用塗布剤。
(4)前記第一剤は、前記水素発生材が水溶性被膜に被覆されてなるコーティング物を含む上記(1)から(3)のいずれか一項に記載の化粧用塗布剤。
(5)前記コーティング物100質量%に対し、前記水溶性被膜の質量が1質量%以上10質量%以下である上記(4)に記載の化粧用塗布剤。
(6)前記コーティング物が、前記水素発生材とともに前記水溶性被膜に被覆された酸物質を有する上記(4)または(5)に記載の化粧用塗布剤。
(7)前記コーティング物は、金属錯体が前記水溶性被膜に被覆された金属錯体コーティング物を含み、
前記金属錯体は、前記水素発生材である金属または水素化金属に前記酸物質が配位してなる上記(6)に記載の化粧用塗布剤。
(8)前記第二剤が、カチオン化多糖類を含有する上記(1)から(7)のいずれか一項に記載の化粧用塗布剤。
(9)前記カチオン化多糖類が、カチオン化キサンタンガムである上記(8)に記載の化粧用塗布剤。
(10)前記第二剤は、ゲル状、クリーム状、ペースト状、またはムース状である上記(1)から(9)のいずれか一項に記載の化粧用塗布剤。
(11)前記上記(1)から(10)のいずれか一項に記載の前記第一剤および前記第二剤を混合し、
前記第一剤に含まれる水素発生材を前記第二剤に含まれる水分に接触させて水素を発生させることにより、前記水素が充填された半流動性の水素充填物を製造することを特徴とする化粧用水素充填物の製造方法。
(12)前記上記(1)から(10)のいずれか一項に記載の前記第一剤および前記第二剤を混合することにより発生した水素が前記第二剤を構成する半流動性物に充填されてなることを特徴とする化粧用水素充填物。
The above embodiment includes the following technical idea.
(1) a first agent that is a powder containing a hydrogen generating material capable of generating hydrogen by contact with water;
A second agent, which is a semi-fluid material containing water and mixed with the first agent;
A cosmetic coating agent comprising:
(2) The cosmetic coating agent according to (1), wherein the hydrogen generating material is a metal or a metal hydride.
(3) The cosmetic coating agent according to (2), wherein the metal is magnesium and the metal hydride is magnesium hydride.
(4) The cosmetic agent according to any one of (1) to (3), wherein the first agent includes a coating obtained by coating the hydrogen generating material with a water-soluble film.
(5) The cosmetic coating agent according to (4), wherein the water-soluble film has a mass of 1% by mass to 10% by mass with respect to 100% by mass of the coating product.
(6) The cosmetic coating agent according to (4) or (5), wherein the coating product has an acid substance coated on the water-soluble film together with the hydrogen generating material.
(7) The coating includes a metal complex coating in which a metal complex is coated on the water-soluble film,
The said metal complex is a cosmetic coating agent as described in said (6) formed by the said acid substance coordinating to the metal or hydrogenation metal which is the said hydrogen generating material.
(8) The cosmetic coating agent according to any one of (1) to (7), wherein the second agent contains a cationized polysaccharide.
(9) The cosmetic coating agent according to (8), wherein the cationized polysaccharide is cationized xanthan gum.
(10) The cosmetic agent according to any one of (1) to (9), wherein the second agent is in the form of a gel, cream, paste, or mousse.
(11) Mixing the first agent and the second agent according to any one of (1) to (10) above,
The hydrogen generating material contained in the first agent is brought into contact with moisture contained in the second agent to generate hydrogen, thereby producing a semi-fluid hydrogen filling material filled with the hydrogen. A method for producing a cosmetic hydrogen filling.
(12) Hydrogen generated by mixing the first agent and the second agent according to any one of (1) to (10) above into a semi-fluid material constituting the second agent A hydrogen filling for cosmetics, characterized by being filled.

この出願は、2014年7月18日に出願された日本出願特願2014−147541号を基礎とする優先権を主張し、その開示の全てをここに取り込む。   This application claims the priority on the basis of Japanese application Japanese Patent Application No. 2014-147541 for which it applied on July 18, 2014, and takes in those the indications of all here.

Claims (12)

水との接触により水素を発生可能な水素発生材を含む粉体物である第一剤と、
前記第一剤と混合して用いられ水分を含む半流動性物である第二剤と、
を備えることを特徴とする化粧用塗布剤。
A first agent that is a powder containing a hydrogen generating material capable of generating hydrogen by contact with water;
A second agent, which is a semi-fluid material containing water and mixed with the first agent;
A cosmetic coating agent comprising:
前記水素発生材が、金属または水素化金属である請求項1に記載の化粧用塗布剤。   The cosmetic coating agent according to claim 1, wherein the hydrogen generating material is a metal or a metal hydride. 前記金属がマグネシウムであり、前記水素化金属が水素化マグネシウムである請求項2に記載の化粧用塗布剤。   The cosmetic coating agent according to claim 2, wherein the metal is magnesium and the metal hydride is magnesium hydride. 前記第一剤は、前記水素発生材が水溶性被膜に被覆されてなるコーティング物を含む請求項1から3のいずれか一項に記載の化粧用塗布剤。   The cosmetic agent according to any one of claims 1 to 3, wherein the first agent includes a coating obtained by coating the hydrogen generating material with a water-soluble film. 前記コーティング物100質量%に対し、前記水溶性被膜の質量が1質量%以上10質量%以下である請求項4に記載の化粧用塗布剤。   The cosmetic coating agent according to claim 4, wherein a mass of the water-soluble film is from 1% by mass to 10% by mass with respect to 100% by mass of the coating product. 前記コーティング物が、前記水素発生材とともに前記水溶性被膜に被覆された酸物質を有する請求項4または5に記載の化粧用塗布剤。   The cosmetic coating agent according to claim 4 or 5, wherein the coating material has an acid substance coated on the water-soluble film together with the hydrogen generating material. 前記コーティング物は、金属錯体が前記水溶性被膜に被覆された金属錯体コーティング物を含み、
前記金属錯体は、前記水素発生材である金属または水素化金属に前記酸物質が配位してなる請求項6に記載の化粧用塗布剤。
The coating includes a metal complex coating in which a metal complex is coated on the water-soluble film,
The cosmetic coating agent according to claim 6, wherein the metal complex is formed by coordination of the acid substance to a metal or a hydrogenated metal that is the hydrogen generating material.
前記第二剤が、カチオン化多糖類を含有する請求項1から7のいずれか一項に記載の化粧用塗布剤。   The cosmetic coating agent according to any one of claims 1 to 7, wherein the second agent contains a cationized polysaccharide. 前記カチオン化多糖類が、カチオン化キサンタンガムである請求項8に記載の化粧用塗布剤。   The cosmetic coating agent according to claim 8, wherein the cationized polysaccharide is cationized xanthan gum. 前記第二剤は、ゲル状、クリーム状、ペースト状、またはムース状である請求項1から9のいずれか一項に記載の化粧用塗布剤。   The cosmetic application agent according to any one of claims 1 to 9, wherein the second agent is in the form of a gel, cream, paste, or mousse. 前記請求項1から10のいずれか一項に記載の前記第一剤および前記第二剤を混合し、
前記第一剤に含まれる水素発生材を前記第二剤に含まれる水分に接触させて水素を発生させることにより、前記水素が充填された半流動性の水素充填物を製造することを特徴とする化粧用水素充填物の製造方法。
The first agent and the second agent according to any one of claims 1 to 10 are mixed,
The hydrogen generating material contained in the first agent is brought into contact with moisture contained in the second agent to generate hydrogen, thereby producing a semi-fluid hydrogen filling material filled with the hydrogen. A method for producing a cosmetic hydrogen filling.
前記請求項1から10のいずれか一項に記載の前記第一剤および前記第二剤を混合することにより発生した水素が前記第二剤を構成する半流動性物に充填されてなることを特徴とする化粧用水素充填物。   The hydrogen generated by mixing the first agent and the second agent according to any one of claims 1 to 10 is filled in a semi-fluid material constituting the second agent. Characteristic hydrogen filling for cosmetics.
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