JPWO2014049659A1 - 機器搭載装置及び機器搭載装置の制御方法 - Google Patents
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Abstract
【課題】複数の輸液ポンプ等の各機器のプロファイル等である薬剤使用場所情報の入力間違い等を未然に防ぎ、搭載されている機器の薬剤使用場所情報を統一させ、機器が有する薬剤ライブラリ等の薬剤関連情報を有効に利用できる機器搭載装置等を提供すること。【解決手段】薬剤の薬剤使用場所情報と、薬剤使用場所情報と関連付けて記憶される薬剤投与情報を含む薬剤関連情報を有する機器１００を複数搭載可能であり、機器は、当該使用場所が特定されたときに、その特定された特定薬剤使用場所情報に基づいて関連する薬剤投与情報を表示する構成となっており、機器搭載装置は、単一の特定薬剤使用場所情報である基準特定薬剤使用場所情報を生成し、基準特定薬剤使用場所情報で各機器の特定薬剤使用場所情報を基準特定薬剤使用場所情報に合致させる機器搭載装置１０。【選択図】 図８
Description
本発明は、例えば、病院等で使用する輸液ポンプ等の医療機器等を搭載するラック装置等の機器搭載装置及び機器搭載装置の制御方法に関するものである。
従来より、病院等で薬液を患者等に投与する場合で、その投与量等を精度良く制御する必要があるときは、医療機器である例えば、輸液ポンプ等を用いている（例えば、特許文献１）。
病院で、このような輸液ポンプ等を用いる場合、１台では足りずに、複数台、使用する場合がある。そのようなときに、複数台の輸液ポンプ等を搭載することができる機器搭載装置である例えば、ラック装置等を用いる。
病院で、このような輸液ポンプ等を用いる場合、１台では足りずに、複数台、使用する場合がある。そのようなときに、複数台の輸液ポンプ等を搭載することができる機器搭載装置である例えば、ラック装置等を用いる。
例えば、１台のラック装置には、複数の輸液ポンプ、例えば、３台の輸液ポンプを搭載し、患者に薬剤を投与することとなる。
また、このような輸液ポンプ等には、当該輸液ポンプが配置された場所（プロファイル、例えば、ＩＣＵ（集中治療室））で使用される薬剤のデータ等を含む「薬剤ライブラリ」を有している。
このため、輸液ポンプの操作者が、当該使用場所である「プロファイル」を入力すれば、輸液ポンプの「薬剤ライブラリ」のデータを利用できる構成となっている。
したがって、ラック装置に３台の輸液ポンプを搭載する場合は、各輸液ポンプ毎に、看護師等の操作者が「プロファイル」の設定等をしていた。
また、このような輸液ポンプ等には、当該輸液ポンプが配置された場所（プロファイル、例えば、ＩＣＵ（集中治療室））で使用される薬剤のデータ等を含む「薬剤ライブラリ」を有している。
このため、輸液ポンプの操作者が、当該使用場所である「プロファイル」を入力すれば、輸液ポンプの「薬剤ライブラリ」のデータを利用できる構成となっている。
したがって、ラック装置に３台の輸液ポンプを搭載する場合は、各輸液ポンプ毎に、看護師等の操作者が「プロファイル」の設定等をしていた。
しかし、多忙である看護師等にかかる操作を求めることは酷であるという問題があった。また、各輸液ポンプ等の「プロファイル」の設定の際、設定に間違いがあると、当該輸液ポンプ等が有する「薬剤ライブラリ」データを使用することができないという問題もあった。
そこで、本発明は、複数の輸液ポンプ等の各機器のプロファイル等である薬剤使用場所情報の入力間違い等を未然に防ぎ、搭載されている機器の薬剤使用場所情報を統一させ、機器が有する薬剤ライブラリ等の薬剤関連情報を有効に利用できる機器搭載装置及び機器搭載装置の制御方法を提供することを目的とする。
上記目的は、本発明にあっては、薬剤の使用場所情報である薬剤使用場所情報と、前記薬剤使用場所情報と関連付けて記憶される薬剤の投与情報である薬剤投与情報を含む薬剤関連情報を有する機器を複数搭載可能な機器搭載装置であって、前記機器は、当該使用場所が特定されたときに、その特定された前記薬剤使用場所情報である特定薬剤使用場所情報に基づいて，関連する前記薬剤投与情報を表示する構成となっており、前記機器搭載装置は、単一の前記特定薬剤使用場所情報である基準特定薬剤使用場所情報を生成し、前記基準特定薬剤使用場所情報で各前記機器の前記特定薬剤使用場所情報を前記基準特定薬剤使用場所情報に合致させる構成となっていることを特徴とする機器搭載装置により達成される。
前記構成によれば、単一の特定薬剤使用場所情報（例えば、ＩＣＵ）である基準特定薬剤使用場所情報（例えば、最初に搭載された輸液ポンプの特定薬剤使用場所情報（ＩＣＵ等））を生成し、基準特定薬剤使用場所情報で各機器（例えば、輸液ポンプ等）の特定薬剤使用場所情報を基準特定薬剤使用場所情報に合致させる構成となっている。
したがって、同じ機器搭載装置である例えば、ラック装置に搭載された輸液ポンプ等の薬剤使用場所情報が統一されるので、各輸液ポンプ等で適切に薬剤ライブラリ等の薬剤関連情報を利用することができる。
また、操作者が各輸液ポンプ等毎に薬剤使用場所情報を入力等する必要がないので、その労力を軽減させることができると共に、入力間違い等を未然に防止できる。
したがって、入力間違い等で、薬剤ライブラリ等の薬剤関連情報の有効利用できないという事態の発生を防止することができる。
したがって、同じ機器搭載装置である例えば、ラック装置に搭載された輸液ポンプ等の薬剤使用場所情報が統一されるので、各輸液ポンプ等で適切に薬剤ライブラリ等の薬剤関連情報を利用することができる。
また、操作者が各輸液ポンプ等毎に薬剤使用場所情報を入力等する必要がないので、その労力を軽減させることができると共に、入力間違い等を未然に防止できる。
したがって、入力間違い等で、薬剤ライブラリ等の薬剤関連情報の有効利用できないという事態の発生を防止することができる。
好ましくは、前記基準特定薬剤使用場所情報で各前記機器の前記特定薬剤使用場所情報を前記基準特定薬剤使用場所情報に合致させた後、前記機器の前記特定薬剤使用場所情報に変更があったときは、その変更があった変更後の前記特定薬剤使用場所情報に他の前記機器の前記特定薬剤使用場所情報を合致させる構成となっていることを特徴とする。
前記構成によれば、基準特定薬剤使用場所情報で各機器の特定薬剤使用場所情報を基準特定薬剤使用場所情報に合致させた後、機器の特定薬剤使用場所情報に変更があったときは、その変更があった変更後の特定薬剤使用場所情報に他の機器の特定薬剤使用場所情報を合致させる構成となっている。
このため、一旦、ラック装置等の機器搭載装置に輸液ポンプ等の機器を搭載して、薬剤の投与を開始した後、何らかの理由で、例えば、一つの機器の特定薬剤使用場所情報（例えば、ＩＣＵ）が、他の薬剤使用場所情報（例えば、ＥＲ（救急救命室））に操作者によって変更されたときは、その変更を検知し、変更後の特定薬剤使用場所情報（例えば、ＥＲ）に他の機器の特定薬剤使用場所情報に合致させる構成となっている。
したがって、一旦、各機器の特定薬剤使用場所情報（ＩＣＵ）と統一さえた後、その一部に変更があり、特定薬剤使用場所情報に不一致が生じても、迅速且つ自動的に特定薬剤使用場所情報（ＥＲ）を一致させることができる。そのため、特定薬剤使用場所情報の変更をしても、操作者である看護師等が、その都度、全ての機器の特定薬剤使用場所情報を手動等で変更する必要がない。
このため、一旦、ラック装置等の機器搭載装置に輸液ポンプ等の機器を搭載して、薬剤の投与を開始した後、何らかの理由で、例えば、一つの機器の特定薬剤使用場所情報（例えば、ＩＣＵ）が、他の薬剤使用場所情報（例えば、ＥＲ（救急救命室））に操作者によって変更されたときは、その変更を検知し、変更後の特定薬剤使用場所情報（例えば、ＥＲ）に他の機器の特定薬剤使用場所情報に合致させる構成となっている。
したがって、一旦、各機器の特定薬剤使用場所情報（ＩＣＵ）と統一さえた後、その一部に変更があり、特定薬剤使用場所情報に不一致が生じても、迅速且つ自動的に特定薬剤使用場所情報（ＥＲ）を一致させることができる。そのため、特定薬剤使用場所情報の変更をしても、操作者である看護師等が、その都度、全ての機器の特定薬剤使用場所情報を手動等で変更する必要がない。
好ましくは、前記基準特定薬剤使用場所情報が、最初に搭載された前記機器の前記特定薬剤使用場所情報又は前記機器搭載装置の特定場所情報であることを特徴とする。
好ましくは、前記基準特定薬剤使用場所情報が、前記機器搭載装置が予め有する前記特定薬剤使用場所情報であることを特徴とする。
上記目的は、本発明にあっては、薬剤の使用場所情報である薬剤使用場所情報と、前記薬剤使用場所情報と関連付けて記憶される薬剤の投与情報である薬剤投与情報を含む薬剤関連情報を有する機器を複数搭載可能な機器搭載装置の制御方法であって、前記機器は、当該使用場所が特定されたときに、その特定された前記薬剤使用場所情報である特定薬剤使用場所情報に基づいて，関連する前記薬剤投与情報を表示し、前記機器搭載装置は、単一の前記特定薬剤使用場所情報である基準特定薬剤使用場所情報を生成し、前記基準特定薬剤使用場所情報で各前記機器の前記特定薬剤使用場所情報を前記基準特定薬剤使用場所情報に合致させることを特徴とする機器搭載装置の制御方法により達成される。
以上説明したように、本発明によれば、本発明は、複数の輸液ポンプ等の各機器のプロファイル等である薬剤使用場所情報の入力間違い等を未然に防ぎ、搭載されている機器の薬剤使用場所情報を統一させ、機器が有する薬剤ライブラリ等の薬剤関連情報を有効に利用できる機器搭載装置及び機器搭載装置の制御方法を提供することができる。
以下、この発明の好適な実施の形態を添付図面等を参照しながら、詳細に説明する。
尚、以下に述べる実施の形態は、本発明の好適な具体例であるから、技術的に好ましい種々の限定が付されているが、本発明の範囲は、以下の説明において特に本発明を限定する旨の記載がない限り、これらの態様に限られるものではない。
尚、以下に述べる実施の形態は、本発明の好適な具体例であるから、技術的に好ましい種々の限定が付されているが、本発明の範囲は、以下の説明において特に本発明を限定する旨の記載がない限り、これらの態様に限られるものではない。
（第１の実施の形態）
図１は、本発明の機器搭載装置である例えば、ラック装置１０の第１の実施の形態を示す概略斜視図である。
図１に示すように、ラック装置１０は、ラック本体１１を有すると共に、その下部に通信ボックス１５を備えている。
ラック本体１１は、図１に示すように、機器である例えば、輸液ポンプ１００を装着する装着部を例えば、３つ有している。
すなわち、図１に示すように、第１輸液ポンプ装着部１２，第２輸液ポンプ装着部１３及び第３輸液ポンプ装着部１４を有している。
図１は、本発明の機器搭載装置である例えば、ラック装置１０の第１の実施の形態を示す概略斜視図である。
図１に示すように、ラック装置１０は、ラック本体１１を有すると共に、その下部に通信ボックス１５を備えている。
ラック本体１１は、図１に示すように、機器である例えば、輸液ポンプ１００を装着する装着部を例えば、３つ有している。
すなわち、図１に示すように、第１輸液ポンプ装着部１２，第２輸液ポンプ装着部１３及び第３輸液ポンプ装着部１４を有している。
図２は、輸液ポンプ１００を示す概略図である。
輸液ポンプ１０は、その内部に薬液を送液するチューブ等を配置することができる構成となっており、そのチューブを押圧等して、しごく等の動作をすることで、チューブ内で送液される薬液の流量等を制御する構成となっている。
また、図２に示すように、輸液ポンプ１００は表示部である例えば、ディスプレイ１０１を有し、薬液の流量等の各種の情報を表示することができる構成ともなっている。
また、輸液ポンプ１００は、入力装置１０２を有し、図２に示すように、入力装置１０２は、その表面に配置されているボタン等のスイッチ類及び、その側面に形成されているダイヤル等を有している。
輸液ポンプ１０は、その内部に薬液を送液するチューブ等を配置することができる構成となっており、そのチューブを押圧等して、しごく等の動作をすることで、チューブ内で送液される薬液の流量等を制御する構成となっている。
また、図２に示すように、輸液ポンプ１００は表示部である例えば、ディスプレイ１０１を有し、薬液の流量等の各種の情報を表示することができる構成ともなっている。
また、輸液ポンプ１００は、入力装置１０２を有し、図２に示すように、入力装置１０２は、その表面に配置されているボタン等のスイッチ類及び、その側面に形成されているダイヤル等を有している。
図１に示すラック装置１０は、このような輸液ポンプ１００を３台、それぞれ、第１輸液ポンプ装着部１２、第２輸液ポンプ装着部１３及び第３輸液ポンプ装着部１４に装着することができる構成となっている。
したがって、患者に対して薬剤を投与する際に、輸液ポンプ１００が１台では足りないとき、このラック装置１０に、例えば、３台の輸液ポンプ１００を搭載、装着して使用することができる構成となっている。
したがって、患者に対して薬剤を投与する際に、輸液ポンプ１００が１台では足りないとき、このラック装置１０に、例えば、３台の輸液ポンプ１００を搭載、装着して使用することができる構成となっている。
また、図１に示すラック装置１０及び図２に示す輸液ポンプ１００は、コンピュータを有し、コンピュータは、図示しないＣＰＵ（Ｃｅｎｔｒａｌ Ｐｒｏｃｅｓｓｉｎｇ Ｕｎｉｔ）、ＲＡＭ（Ｒａｎｄｏｍ Ａｃｃｅｓｓ Ｍｅｍｏｒｙ）、ＲＯＭ（Ｒｅａｄ Ｏｎｌｙ Ｍｅｍｏｒｙ）等を有し、これらは、バスを介して接続されている。
図３は、図１のラック装置１０の主な構成を示す概略ブロック図である。
図３に示すように、ラック装置１０は、ラック制御部２１を有している。ラック制御部２１は、ランク装置１０に装着される「輸液ポンプ１００」等と通信するための「ラック側通信装置２２」を制御すると共に、図３の「第１記憶部３０」及び「第２記憶部５０」を制御する構成となっている。
また、図４は，図３の「第１記憶部３０」の内容を示す概略ブロック図であり、図５は、図３の「第２記憶部５０」の内容を示す概略ブロック図である。これらの具体的な内容は後述する。
なお、図５等には、説明の便宜上、本実施の形態以外の他の実施の形態の構成も含まれている。
図３に示すように、ラック装置１０は、ラック制御部２１を有している。ラック制御部２１は、ランク装置１０に装着される「輸液ポンプ１００」等と通信するための「ラック側通信装置２２」を制御すると共に、図３の「第１記憶部３０」及び「第２記憶部５０」を制御する構成となっている。
また、図４は，図３の「第１記憶部３０」の内容を示す概略ブロック図であり、図５は、図３の「第２記憶部５０」の内容を示す概略ブロック図である。これらの具体的な内容は後述する。
なお、図５等には、説明の便宜上、本実施の形態以外の他の実施の形態の構成も含まれている。
図６は，図２に示す輸液ポンプ１００の主な構成を示す概略ブロック図である。
図６に示すように、輸液ポンプ１００は、輸液ポンプ制御部１０３を有している。この輸液ポンプ制御部１０３は、輸液ポンプ１００の基本的な動作等を担う「輸液ポンプ本体１０５」を制御する他、上述の「ディスプレイ１０１」、「入力装置１０２」及び「輸液ポンプ側通信装置１０６」等を制御する。
また、輸液ポンプ制御部１０３は、図６に示す「輸液ポンプ側プロファイルデータ記憶部１０４」等も制御する構成となっている。この「輸液ポンプ側プロファイルデータ記憶部１０４」に記憶されている「プロファイルデータ」について説明する。
図６に示すように、輸液ポンプ１００は、輸液ポンプ制御部１０３を有している。この輸液ポンプ制御部１０３は、輸液ポンプ１００の基本的な動作等を担う「輸液ポンプ本体１０５」を制御する他、上述の「ディスプレイ１０１」、「入力装置１０２」及び「輸液ポンプ側通信装置１０６」等を制御する。
また、輸液ポンプ制御部１０３は、図６に示す「輸液ポンプ側プロファイルデータ記憶部１０４」等も制御する構成となっている。この「輸液ポンプ側プロファイルデータ記憶部１０４」に記憶されている「プロファイルデータ」について説明する。
輸液ポンプ１００は、その使用場所、例えば、ＩＣＵ（集中治療室）等によって、使用する薬剤名のデータのみならず、その薬剤の投与のリミット値（ハードリミット、ソフトリミット）等の情報も有している。この情報は「薬剤ライブラリ」と呼ばれ、このような薬剤情報は、「プロファイル」と呼ばれる「使用場所情報」に関連付けて記憶されている。
したがって、輸液ポンプ１００を使用する看護師等は、使用場所（ＩＣＵ等）データを選択等することで、この「薬剤ライブラリ」のデータを読み出し、ディスプレイ１０１に表示させることができるので、患者に対する薬剤の投与量（投与速度）等の設定を迅速且つ容易に行うことができる構成となっている。
したがって、輸液ポンプ１００を使用する看護師等は、使用場所（ＩＣＵ等）データを選択等することで、この「薬剤ライブラリ」のデータを読み出し、ディスプレイ１０１に表示させることができるので、患者に対する薬剤の投与量（投与速度）等の設定を迅速且つ容易に行うことができる構成となっている。
このように、プロファイルが「薬剤使用場所情報」の一例であり、薬剤ライブラリが、「薬剤関連情報」の一例である。また、薬剤投与のリミット（ハードリミット、ソフトリミット）が、「薬剤投与情報」の一例となっている。
なお、図６の「輸液ポンプ側プロファイルデータ記憶部１０４」の具体的な内容については、後述する。
なお、図６の「輸液ポンプ側プロファイルデータ記憶部１０４」の具体的な内容については、後述する。
図７及び図８は、本実施の形態におけるラック装置１０と輸液ポンプ１００等の動作等を示す概略フローチャートである。
本実施の形態では、ラック装置１０及び輸液ポンプ１００等の操作者である例えば、看護師が、ラック装置１０を例えば、ＩＣＵ（集中治療室）へ運び、そこで、輸液ポンプ１００を３台装着することを例に説明する。
本実施の形態では、ラック装置１０及び輸液ポンプ１００等の操作者である例えば、看護師が、ラック装置１０を例えば、ＩＣＵ（集中治療室）へ運び、そこで、輸液ポンプ１００を３台装着することを例に説明する。
先ず、図７のステップＳＴ（以下「ＳＴ」とする。）１に進む。ＳＴ１では、図４の「基準輸液ポンプ判断部（プログラム）３１」が動作して、ラック装置１０に「最初」の輸液ポンプ１００が装着されたか否かを判断する。
ＳＴ１で、ラック装置１０に最初の輸液ポンプ１００が装着されたと判断したときは、ＳＴ２へ進む。ＳＴ２では、図４の「基準プロファイルデータ取得部（プログラム）３２」が動作し、図６の輸液ポンプ１００の「輸液ポンプ側プロファイルデータ記憶部１０４」を参照し、記憶されている「輸液ポンプ側プロファイルデータ」を取得する。
この「輸液ポンプ側プロファイルデータ」は、看護師等が、当該輸液ポンプ１００を操作して、特定したプロファイルデータ、例えば、ＩＣＵである。
したがって、この「輸液ポンプ側プロファイルデータ」が「特定薬剤使用場所情報」の一例となっている。
したがって、この「輸液ポンプ側プロファイルデータ」が「特定薬剤使用場所情報」の一例となっている。
また、ＳＴ２では、輸液ポンプ１００から取得した「輸液ポンプ側プロファイルデータ（ＩＣＵ）」を「基準プロファイルデータ」として、図４の「基準プロファイルデータ記憶部３３」に記憶する。
なお、この「基準プロファイルデータ」が、「基準特定薬剤使用場所情報」に一例となっている。
なお、この「基準プロファイルデータ」が、「基準特定薬剤使用場所情報」に一例となっている。
次いで、ＳＴ３へ進む。ＳＴ３では、図４の「輸液ポンプ装着判断部（プログラム）３４」が動作し、ラック装置１０に新たな輸液ポンプ１００が装着されたか否かが判断される。ＳＴ３で、新たな輸液ポンプ１００がラック装置１０に装着されたと判断されたときは、ＳＴ４へ進む。
ＳＴ４では、図４の「輸液ポンプ側プロファイルデータ取得部（プログラム）３５」が動作して、当該新たに装着された輸液ポンプ１００の図３の「輸液ポンプ側プロファイルデータ記憶部１０４」の「輸液ポンプ側プロファイルデータ」、例えば、ＥＲ（救急治療室）を取得し，図４の「ラック側輸液ポンププロファイルデータ記憶部３６」に記憶させる。
次いで、ＳＴ５へ進む。ＳＴ５では、図４の「プロファイルデータ比較部（プログラム）３７」が動作し、図４の「ラック側輸液ポンププロファイルデータ記憶部３６」に記憶されている例えば、「ＥＲ」というプロファイルデータと、図４の「基準プロファイルデータ記憶部３３」の例えば、「ＩＣＵ」というプロファイルデータを比較して、同一か否かを判断する。
ＳＴ５で、同一ではないと判断されたときは、ＳＴ６へ進む。本実施の形態では、「ＥＲ」と「ＩＣＵ」で同一ではないので、ＳＴ６へ進む。
ＳＴ６では、図４の「輸液ポンプ側プロファイルデータ書換部（プログラム）３８」が動作し、図３の新たな輸液ポンプ１００の「輸液ポンプ側プロファイルデータ記憶部１０４」の「輸液ポンプ側プロファイルデータ」、例えば、「ＥＲ」を「基準プロファイルデータ」、例えば、「ＩＣＵ」に書き換えて、変更する。
すなわち、新たな輸液ポンプ１００の「輸液ポンプ側プロファイルデータ」が「ＩＣＵ」となる。
ＳＴ６では、図４の「輸液ポンプ側プロファイルデータ書換部（プログラム）３８」が動作し、図３の新たな輸液ポンプ１００の「輸液ポンプ側プロファイルデータ記憶部１０４」の「輸液ポンプ側プロファイルデータ」、例えば、「ＥＲ」を「基準プロファイルデータ」、例えば、「ＩＣＵ」に書き換えて、変更する。
すなわち、新たな輸液ポンプ１００の「輸液ポンプ側プロファイルデータ」が「ＩＣＵ」となる。
このように、本実施の形態では、同じラック装置１０に、例えば、２番目に装着した輸液ポンプ１００のプロファイルは、最初に装着した輸液ポンプ１００のプロファイルと同じに統一され、かつ、これは自動的に実行される。
したがって、ラック装置１０等を操作する看護師等が「最初」の輸液ポンプ１００を装着するときに、当該輸液ポンプ１００の「プロファイル（例えば、ＩＣＵ）」を設定しておけば、その後、同じラック装置１０に装着される輸液ポンプ１００は、看護師等が操作することなく、自動的に同じプロファイル（例えば、ＩＣＵ）に設定される。
このため，看護師等の労力を軽減することができ、また、看護師等のプロファイルの設定の間違い等を未然に防止することができるので、各輸液ポンプ１００が有する「薬剤ライブラリ」情報を有効に活用することができる。
なお、ラック装置１０に３番目に装着される輸液ポンプ１００も同様に処理される。
したがって、ラック装置１０等を操作する看護師等が「最初」の輸液ポンプ１００を装着するときに、当該輸液ポンプ１００の「プロファイル（例えば、ＩＣＵ）」を設定しておけば、その後、同じラック装置１０に装着される輸液ポンプ１００は、看護師等が操作することなく、自動的に同じプロファイル（例えば、ＩＣＵ）に設定される。
このため，看護師等の労力を軽減することができ、また、看護師等のプロファイルの設定の間違い等を未然に防止することができるので、各輸液ポンプ１００が有する「薬剤ライブラリ」情報を有効に活用することができる。
なお、ラック装置１０に３番目に装着される輸液ポンプ１００も同様に処理される。
次に、図７の工程で、ラック装置１０に装着された複数、例えば、３つの輸液ポンプ１００の「プロファイル」を例えば、「ＩＣＵ」に設定した後、ラック装置１０を他の部屋（他のプロファイル、例えば、「ＥＲ」）に移動させたときのラック装置１０等の動作を，図８のフローチャートを用いて、以下、説明する。
先ず、図８のＳＴ１１に進む。ＳＴ１１では、図５の「装着輸液ポンプ演算部（プログラム）５１」が動作し、ラック装置１０に複数の輸液ポンプ１００が装着されているか否かを判断する。
ＳＴ１１で、ラック装置１０に複数の輸液ポンプ１００が装着されていると判断されたときは、ＳＴ１２へ進む。
ＳＴ１１で、ラック装置１０に複数の輸液ポンプ１００が装着されていると判断されたときは、ＳＴ１２へ進む。
ＳＴ１２では、図４の「輸液ポンプ側プロファイルデータ取得部（プログラム）３５」が動作して、ラック装置１０に装着されている複数の輸液ポンプ１００の図３の「輸液ポンプ側プロファイルデータ記憶部１０４」の「輸液ポンプ側プロファイルデータ」を取得し、図４の「ラック側輸液ポンププロファイルデータ記憶部３６」に記憶する。
次いで、ＳＴ１３へ進む。ＳＴ１３では、図４の「プロファイルデータ比較部（プログラム）３７が動作して、「ラック側輸液ポンププロファイルデータ」と、図４の「基準プロファイルデータ記憶部３３」の「基準プロファイルデータ」と比較し、同一であるか否かを判断する。
ＳＴ１３で、全ての輸液ポンプ１００から取得した「ラック側輸液ポンププロファイルデータ」と「基準プロファイルデータ」が同一の場合は、変更がなかったと判断する。
ＳＴ１３で、全ての輸液ポンプ１００から取得した「ラック側輸液ポンププロファイルデータ」と「基準プロファイルデータ」が同一の場合は、変更がなかったと判断する。
一方、いずれかの輸液ポンプ１００から取得した「ラック側輸液ポンププロファイルデータ」と「基準プロファイルデータ」が同一でない場合は、その輸液ポンプ１００の「プロファイルデータ」が変更（例えば、「ＩＣＵ」から「ＥＲ」へ変更）されていると判断される。そして、看護師等によって、当該輸液ポンプ１００のプロファイルが変更されたとして、ＳＴ１４へ進む。
ＳＴ１４では、ＳＴ１３で「変更があった」と判断された輸液ポンプ１００の変更後の「ラック側輸液ポンププロファイルデータ」、例えば、「ＥＲ」を、図５の「変更ラック輸液ポンププロファイルデータ記憶部５２」に記憶する。
次いで、ＳＴ１５へ進む。ＳＴ１５では、図５の「第２輸液ポンプ側プロファイルデータ書換部（プログラム）５３」が動作し、変更されていない輸液ポンプ１００の「輸液ポンプ側プロファイルデータ」、例えば、「ＩＣＵ」を、「変更ラック輸液ポンププロファイルデータ」である「ＥＲ」に書き換え、変更処理を行う。
これにより、同じラック装置１０の複数の輸液ポンプ１００の「輸液ポンプ側プロファイルデータ」が例えば、「ＥＲ」に自動的に統一されることになる。
このように、看護師等がラック装置１０を「ＩＣＵ」から「ＥＲ」へ移動させ、そのうちの一つの輸液ポンプ１００の「プロファイル（輸液ポンプ側プロファイルデータ）」を移動先の「ＥＲ」へ変更させるだけで、他の同じラック装置１０に装着されている輸液ポンプ１００の「輸液ポンプ側プロファイルデータ」も同じ「ＥＲ」に変更される。
したがって、ラック装置１０等の操作者である看護師等の労力を大幅に軽減させることができ、プロファイル変更（「ＩＣＵ」から「ＥＲ」）の操作間違いも未然に防止することができる。
このように、看護師等がラック装置１０を「ＩＣＵ」から「ＥＲ」へ移動させ、そのうちの一つの輸液ポンプ１００の「プロファイル（輸液ポンプ側プロファイルデータ）」を移動先の「ＥＲ」へ変更させるだけで、他の同じラック装置１０に装着されている輸液ポンプ１００の「輸液ポンプ側プロファイルデータ」も同じ「ＥＲ」に変更される。
したがって、ラック装置１０等の操作者である看護師等の労力を大幅に軽減させることができ、プロファイル変更（「ＩＣＵ」から「ＥＲ」）の操作間違いも未然に防止することができる。
（第２の実施の形態）
図９は、本発明の第２の実施の形態にかかるラック装置１０及び輸液ポンプ１００等の動作等を示す概略フローチャートである。
本実施の形態にかかるラック装置１０等の動作等は、上述の第１の実施の形態の動作等と共通する部分が多いため、以下、相違点を中心に説明する。
図９は、本発明の第２の実施の形態にかかるラック装置１０及び輸液ポンプ１００等の動作等を示す概略フローチャートである。
本実施の形態にかかるラック装置１０等の動作等は、上述の第１の実施の形態の動作等と共通する部分が多いため、以下、相違点を中心に説明する。
上述の第１の実施の形態では、ラック装置１０に「最初」に装着された「輸液ポンプ１００」の「輸液ポンプ側プロファイルデータ記憶部１０４」の「輸液ポンプ側プロファイルデータ」、例えば、「ＩＣＵ」を「基準プロファイルデータ」として、他の輸液ポンプ１００の「輸液ポンプ側プロファイルデータ」も、このデータに統一させる処理をしている。
これに対し、本実施の形態では、ラック装置１０に最初に装着された輸液ポンプ１００ではなく、ラック装置１０の特定の位置、例えば、ラック装置１０の一番上である図１の「第１輸液ポンプ装着部１２」に装着された輸液ポンプ１００の「輸液ポンプ側プロファイルデータ記憶部１０４」の「輸液ポンプ側プロファイルデータ」を「基準プロファイルデータ」として、他の輸液ポンプ１００の「輸液ポンプ側プロファイルデータ」も、このデータに統一させる処理をしている点で相違する。以下、具体的に説明する。
図９のＳＴ２１では、図５の「ラック位置判断部（プログラム）５４」が動作し、ラック装置１０の特定位置である例えば、図１の「第１輸液ポンプ装着部１２」に「輸液ポンプ１００」が装着されたか否かが判断される。
ＳＴ２１で、「第１輸液ポンプ装着部１２」に「輸液ポンプ１００」が装着されたと判断されたときは、当該輸液ポンプ１００の「輸液ポンプ側プロファイルデータ記憶部１０４」の「輸液ポンプ側プロファイルデータ」を「基準プロファイルデータ」として、他の輸液ポンプ１００の「輸液ポンプ側プロファイルデータ」も、このデータに統一させる。
具体的には、図９のＳＴ２２乃至ＳＴ２６であるが、その内容は、第１の実施の形態のＳＴ２乃至ＳＴ６と同様である。
具体的には、図９のＳＴ２２乃至ＳＴ２６であるが、その内容は、第１の実施の形態のＳＴ２乃至ＳＴ６と同様である。
本実施の形態では、操作者である看護師等が、ラック装置１０の一番上である「第１輸液ポンプ装着部１２」に装着した輸液ポンプ１００の「プロファイル」データを設定するだけで、他の輸液ポンプ１００の「プロファイル」データも自動的に変更される。
このため，看護師等の労力を軽減することができ、また、看護師等のプロファイルの設定の間違い等を未然に防止することができるので、各輸液ポンプ１００が有する「薬剤ライブラリ」情報を有効に活用することができる。
このため，看護師等の労力を軽減することができ、また、看護師等のプロファイルの設定の間違い等を未然に防止することができるので、各輸液ポンプ１００が有する「薬剤ライブラリ」情報を有効に活用することができる。
（第３の実施の形態）
図１０は、本発明の第３の実施の形態にかかるラック装置１０及び輸液ポンプ１００等の動作等を示す概略フローチャートである。
本実施の形態にかかるラック装置１０等の動作等は、上述の第１の実施の形態の動作等と共通する部分が多いため、以下、相違点を中心に説明する。
図１０は、本発明の第３の実施の形態にかかるラック装置１０及び輸液ポンプ１００等の動作等を示す概略フローチャートである。
本実施の形態にかかるラック装置１０等の動作等は、上述の第１の実施の形態の動作等と共通する部分が多いため、以下、相違点を中心に説明する。
上述の第１の実施の形態では、ラック装置１０に「最初」に装着された「輸液ポンプ１００」の「輸液ポンプ側プロファイルデータ記憶部１０４」の「輸液ポンプ側プロファイルデータ」、例えば、「ＩＣＵ」を「基準プロファイルデータ」として、他の輸液ポンプ１００の「輸液ポンプ側プロファイルデータ」も、このデータに統一させる処理をしている。
これに対し、本実施の形態では、ラック装置１０に予め基準となる「プロファイルデータ」が記憶されている点が相違する。そして、このラック装置１０に記憶された「プロファイルデータ」を基準として、他の輸液ポンプ１００の「輸液ポンプ側プロファイルデータ」も、このデータに統一させる処理をしている。以下、具体的に説明する。
図１０のＳＴ３１では、先ず、予めラック装置１０に、当該ラック装置１０を配置する場所の「プロファイル」例えば、「ＩＣＵ」を記憶させる。
具体的には、図５の「ラックプロファイルデータ記憶部５５」に記憶させる。
具体的には、図５の「ラックプロファイルデータ記憶部５５」に記憶させる。
次いで、ＳＴ３２へ進む。ＳＴ３２では、図４の「輸液ポンプ装着判断部（プログラム）３４」が動作し、ラック装置１０に新たな輸液ポンプ１００が装着されたか否かが判断される。
次いで、ＳＴ３３へ進む。ＳＴ３３では、図４の「輸液ポンプ側プロファイルデータ取得部（プログラム）３５」が動作し、当該輸液ポンプ１００の「輸液ポンプ側プロファイルデータ記憶部１０４」の「輸液ポンプ側プロファイルデータ」を取得し、「ラック側輸液ポンププロファイルデータ記憶部３６」に記憶させる。
次いで、ＳＴ３４へ進む。ＳＴ３４では、図５の「ラックプロファイルデータ比較部（プログラム）５６」が動作し、「ラック側輸液ポンププロファイルデータ記憶部３６」の「ラック側輸液ポンププロファイルデータ」と、「ラックプロファイルデータ記憶部５５」の「ラックプロファイルデータ」が同一か否かを判断する。
ＳＴ３４で，同一でない場合は、ＳＴ３５へ進む。ＳＴ３５では、図５の「第３輸液ポンプ側プロファイルデータ書換部（プログラム）５７」が動作し、輸液ポンプ１００の「輸液ポンプ側プロファイルデータ記憶部１０４」の「輸液ポンプ側プロファイルデータ」を「ラックプロファイルデータ」例えば、「ＩＣＵ」に書き換え、変更する。
これにより、同じラック装置１０に装着される輸液ポンプ１００は、全て同じ「プロファイル」例えば、「ＩＣＵ」に自動的に統一されることになる。
したがって、看護師等の労力を軽減することができ、また、看護師等のプロファイルの設定の間違い等を未然に防止することができるので、各輸液ポンプ１００が有する「薬剤ライブラリ」情報を有効に活用することができる。
これにより、同じラック装置１０に装着される輸液ポンプ１００は、全て同じ「プロファイル」例えば、「ＩＣＵ」に自動的に統一されることになる。
したがって、看護師等の労力を軽減することができ、また、看護師等のプロファイルの設定の間違い等を未然に防止することができるので、各輸液ポンプ１００が有する「薬剤ライブラリ」情報を有効に活用することができる。
ところで、本発明は、上述の実施の形態に限定されない。本実施の形態では、機器として輸液ポンプ１を例に説明したが、本発明は、これに限らず、シリンジポンプ等の他の送液装置等の機器でも好適に適用することができる。
１０・・・ラック装置、１１・・・ラック本体、１２・・・第１輸液ポンプ装着部、１３・・・第２輸液ポンプ装着部、１４・・・第３輸液ポンプ装着部、１５・・・通信ボックス、２１・・・ラック制御部、２２・・・ラック側通信装置、３０・・・第１記憶部、３１・・・基準輸液ポンプ判断部（プログラム）、３２・・・基準プロファイルデータ取得部（プログラム）、３３・・・基準プロファイルデータ記憶部、３４・・・輸液ポンプ装着判断部（プログラム）、３５・・・輸液ポンプ側プロファイルデータ取得部（プログラム）、３６・・・ラック側輸液ポンププロファイルデータ記憶部、３７・・・プロファイルデータ比較部（プログラム）、３８・・・輸液ポンプ側プロファイルデータ書換部（プログラム）、５０・・・第２記憶部、５１・・・装着輸液ポンプ演算部（プログラム）、５２・・・変更ラック輸液ポンププロファイルデータ記憶部、５３・・・第２輸液ポンプ側プロファイルデータ書換部（プログラム）、５４・・・ラック位置判断部（プログラム）、５５・・・ラックプロファイルデータ記憶部、５６・・・ラックプロファイルデータ比較部（プログラム）、５７・・・第３輸液ポンプ側プロファイルデータ書換部（プログラム）、１００・・・輸液ポンプ、１０１・・・ディスプレイ、１０２・・・入力装置、１０３・・・輸液ポンプ制御部、１０４・・・輸液ポンプ側プロファイルデータ記憶部、１０５・・・輸液ポンプ本体、１０６・・・輸液ポンプ側通信装置
Claims (5)
- 薬剤の使用場所情報である薬剤使用場所情報と、前記薬剤使用場所情報と関連付けて記憶される薬剤の投与情報である薬剤投与情報を含む薬剤関連情報を有する機器を複数搭載可能な機器搭載装置であって、
前記機器は、当該使用場所が特定されたときに、その特定された前記薬剤使用場所情報である特定薬剤使用場所情報に基づいて，関連する前記薬剤投与情報を表示する構成となっており、
前記機器搭載装置は、単一の前記特定薬剤使用場所情報である基準特定薬剤使用場所情報を生成し、前記基準特定薬剤使用場所情報で各前記機器の前記特定薬剤使用場所情報を前記基準特定薬剤使用場所情報に合致させる構成となっていることを特徴とする機器搭載装置。 - 前記基準特定薬剤使用場所情報で各前記機器の前記特定薬剤使用場所情報を前記基準特定薬剤使用場所情報に合致させた後、前記機器の前記特定薬剤使用場所情報に変更があったときは、その変更があった変更後の前記特定薬剤使用場所情報に他の前記機器の前記特定薬剤使用場所情報を合致させる構成となっていることを特徴とする請求項１に記載の機器搭載装置。
- 前記基準特定薬剤使用場所情報が、最初に搭載された前記機器の前記特定薬剤使用場所情報又は前記機器搭載装置の特定場所情報であることを特徴とする請求項１又は２に記載の機器搭載装置。
- 前記基準特定薬剤使用場所情報が、前記機器搭載装置が予め有する前記特定薬剤使用場所情報であることを特徴とする請求項１又は請求項２に記載の機器搭載装置。
- 薬剤の使用場所情報である薬剤使用場所情報と、前記薬剤使用場所情報と関連付けて記憶される薬剤の投与情報である薬剤投与情報を含む薬剤関連情報を有する機器を複数搭載可能な機器搭載装置の制御方法であって、
前記機器は、当該使用場所が特定されたときに、その特定された前記薬剤使用場所情報である特定薬剤使用場所情報に基づいて，関連する前記薬剤投与情報を表示し、
前記機器搭載装置は、単一の前記特定薬剤使用場所情報である基準特定薬剤使用場所情報を生成し、前記基準特定薬剤使用場所情報で各前記機器の前記特定薬剤使用場所情報を前記基準特定薬剤使用場所情報に合致させることを特徴とする機器搭載装置の制御方法。
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