JPWO2011040170A1 - 液晶組成物および液晶表示素子 - Google Patents
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- YEJCHVFCLNKZPU-UHFFFAOYSA-N CC1COC(C)CC1 Chemical compound CC1COC(C)CC1 YEJCHVFCLNKZPU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
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Abstract
Description
ここで、R1、R2、R3、およびR4は独立して、炭素数1から12のアルキル、炭素数1から12のアルコキシ、炭素数2から12のアルケニルオキシ、炭素数2から12のアルケニル、または任意の水素がフッ素で置き換えられた炭素数2から12のアルケニルであり;環Aは独立して、
であり、X1、X2、およびX3は独立して、水素、フッ素、または塩素であり;Z1は独立して、単結合、エチレン、メチレンオキシ、またはカルボニルオキシであり;mは、1、2、または3であり;式(1)において、X1が水素であるとき、X2およびX3はフッ素または塩素であり;式(2)において、少なくとも1つのZ1がメチレンオキシであるか、または、少なくとも1つの環Aが
である。
ここで、R1、R2、R3、およびR4は独立して、炭素数1から12のアルキル、炭素数1から12のアルコキシ、炭素数2から12のアルケニルオキシ、炭素数2から12のアルケニル、または任意の水素がフッ素で置き換えられた炭素数2から12のアルケニルであり;環Aは独立して、
であり、X1、X2、およびX3は独立して、水素、フッ素、または塩素であり;Z1は独立して、単結合、エチレン、メチレンオキシ、またはカルボニルオキシであり;mは、1、2、または3であり;式(1)において、X1が水素であるとき、X2およびX3はフッ素または塩素であり;式(2)において、少なくとも1つのZ1がメチレンオキシであるか、または、少なくとも1つの環Aが
である。
ここで、R1、およびR2は独立して、炭素数1から12のアルキル、炭素数1から12のアルコキシ、炭素数2から12のアルケニルオキシ、炭素数2から12のアルケニル、または任意の水素がフッ素で置き換えられた炭素数2から12のアルケニルである。
ここで、R3、およびR4は独立して、炭素数1から12のアルキル、炭素数1から12のアルコキシ、炭素数2から12のアルケニルオキシ、炭素数2から12のアルケニル、または任意の水素がフッ素で置き換えられた炭素数2から12のアルケニルである。
ここで、R5およびR6は独立して、炭素数1から12のアルキル、炭素数1から12のアルコキシ、炭素数2から12のアルケニル、または任意の水素がフッ素で置き換えられた炭素数2から12のアルケニルであり;環B、環C、および環Dは独立して、1,4−シクロへキシレン、1,4−フェニレン、2−フルオロ−1,4−フェニレン、または3−フルオロ−1,4−フェニレンであり;Z2およびZ3は独立して、単結合、エチレン、メチレンオキシ、またはカルボニルオキシであり;pは、0、1、または2であり;pが1であるとき、環B、環C、および環Dは独立して、1,4−シクロへキシレンまたは1,4−フェニレンである。
ここで、R5およびR6は独立して、炭素数1から12のアルキル、炭素数1から12のアルコキシ、炭素数2から12のアルケニル、または任意の水素がフッ素で置き換えられた炭素数2から12のアルケニルである。
ここで、R7およびR8は独立して、炭素数1から12のアルキル、炭素数1から12のアルコキシ、炭素数2から12のアルケニル、または任意の水素がフッ素で置き換えられた炭素数2から12のアルケニルであり;環E、環F、および環Gは独立して、1,4−シクロへキシレンまたは1,4−フェニレンであり;Z4は、単結合、エチレン、またはカルボニルオキシであり;Z5、およびZ6は独立して、単結合、エチレン、メチレンオキシ、またはカルボニルオキシであり;X4およびX5は、フッ素または塩素であり;Y1は水素またはメチルであり;qは、1、2、または3であり;rおよびsは独立して、0、1、2、または3であり、そしてrとsとの和が3以下である。
ここで、R7およびR8は独立して、炭素数1から12のアルキル、炭素数1から12のアルコキシ、炭素数2から12のアルケニル、または任意の水素がフッ素で置き換えられた炭素数2から12のアルケニルである。
R1、R2、R3、およびR4は独立して、炭素数1から12のアルキル、炭素数1から12のアルコキシ、炭素数2から12のアルケニルオキシ、炭素数2から12のアルケニル、または任意の水素がフッ素で置き換えられた炭素数2から12のアルケニルである。R5およびR6は独立して、炭素数1から12のアルキル、炭素数1から12のアルコキシ、炭素数2から12のアルケニル、または任意の水素がフッ素で置き換えられた炭素数2から12のアルケニルである。R7およびR8は独立して、炭素数1から12のアルキル、炭素数1から12のアルコキシ、炭素数2から12のアルケニル、または任意の水素がフッ素で置き換えられた炭素数2から12のアルケニルである。
であり、少なくとも1つのZ1がメチレンオキシでないとき、少なくとも1つの環Aは
であり、mが2または3であるときの任意の2つの環Aは同じであっても、異なってもよい。好ましい環Aは光学異方性を上げるために1,4−フェニレンであり、誘電率異方性を上げるために、
である。環B、環C、および環Dは独立して、1,4−シクロへキシレン、1,4−フェニレン、2−フルオロ−1,4−フェニレン、または3−フルオロ−1,4−フェニレンであり、pが1であるとき、環B、環C、および環Dは1,4−シクロへキシレンまたは1,4−フェニレンであり、pが2であるときの2つの環Bは同じであっても、異なってもよい。好ましい環B、環C、または環Dは、上限温度を上げるため、または粘度を下げるために、1,4−シクロへキシレンであり、光学異方性を上げるために1,4−フェニレンである。環E、環Fおよび環Gは独立して、1,4−シクロへキシレンまたは1,4−フェニレンであり、qが2または3であるときの任意の2つの環Eは同じであっても、異なってもよく、rが2または3であるときの任意の2つの環Fは同じであっても、異なってもよく、sが2または3であるときの任意の2つの環Fおよび環Gは同じであっても、異なってもよい。好ましい環E、環Fまたは環Gは上限温度を上げるため、または粘度を下げるために、1,4−シクロへキシレンであり、光学異方性を上げるために1,4−フェニレンである。1,4−シクロヘキシレンに関する立体配置は、上限温度を上げるためにシスよりもトランスが好ましい。
下記の好ましい化合物において、R7およびR8は独立して、炭素数1から12のアルキル、炭素数1から12のアルコキシ、炭素数2から12のアルケニル、または任意の水素がフッ素で置き換えられた炭素数2から12のアルケニルである。R9およびR10は独立して、炭素数1から12を有する直鎖のアルキル、炭素数1から12のアルコキシ、炭素数2から12のアルケニルオキシ、炭素数2から12を有する直鎖のアルケニルである。R11およびR12は独立して、炭素数1から12を有する直鎖のアルキル、炭素数1から12のアルコキシ、炭素数2から12を有する直鎖のアルケニルである。
1)誘電率(ε‖)の測定:よく洗浄したガラス基板にオクタデシルトリエトキシシラン(0.16mL)のエタノール(20mL)溶液を塗布した。ガラス基板をスピンナーで回転させたあと、150℃で1時間加熱した。2枚のガラス基板の間隔(セルギャップ)が4μmであるVA素子に試料を入れ、この素子を紫外線で硬化する接着剤で密閉した。この素子にサイン波(0.5V、1kHz)を印加し、2秒後に液晶分子の長軸方向における誘電率(ε‖)を測定した。
2)誘電率(ε⊥)の測定:よく洗浄したガラス基板にポリイミド溶液を塗布した。このガラス基板を焼成した後、得られた配向膜にラビング処理をした。2枚のガラス基板の間隔(セルギャップ)が9μmであり、ツイスト角が80度であるTN素子に試料を入れた。この素子にサイン波(0.5V、1kHz)を印加し、2秒後に液晶分子の短軸方向における誘電率(ε⊥)を測定した。
表3において、1,4−シクロヘキシレンに関する立体配置はトランスである。実施例において記号の後にあるかっこ内の番号は好ましい化合物の番号に対応する。(−)の記号はその他の液晶性化合物を意味する。液晶性化合物の割合(百分率)は、液晶組成物の全重量に基づいた重量百分率(重量%)であり、液晶組成物にはこの他に不純物が含まれている。最後に、組成物の特性値をまとめた。
国際公開2009/034867パンフレットに開示された組成物の中から組成物例7を選んだ。根拠はこの組成物が、化合物(1−1−1)、化合物(3)、化合物(3−4−1)、化合物(4−1)、化合物(4−1−2−1)、および化合物(4−1−4−1)を含有し最も誘電率異方性の絶対値が大きいからである。この組成物の成分および特性は下記のとおりである。
2−BBB(2F)−3 (1−1−1) 5%
3−HHB−3 (3−4−1) 5%
2−H2H−3 (3) 15%
3−H2H−V (3) 5%
3−H2B(2F,3F)−O2 (4−1−2−1) 20%
5−H2B(2F,3F)−O2 (4−1−2−1) 15%
3−HH2B(2F,3F)−O2 (4−1−4−1) 10%
5−HH2B(2F,3F)−O2 (4−1−4−1) 10%
5−BBEB(2F,3F)B−3 (4−1) 5%
5−HEB(2F,3F)HH−3 (4−1) 5%
5−BEB(2F,3F)HH−3 (4−1) 5%
NI=84.9℃;Tc≦−20℃;Δn=0.096;Δε=−3.5.
特開2009−035630号公報に開示された組成物の中から実施例4を選んだ。
根拠はこの組成物が、化合物(1−1−1)、化合物(1−2−1)、化合物(3−1−1)、化合物(3−2−1)、化合物(3−3−1)、化合物(3−11−1)、化合物(4−1−2−1)、化合物(4−1−4−1)、および化合物(4−1−5−1)を含有しているからである。この組成物の成分および特性は下記のとおりである。
2−BBB(2F)−3 (1−1−1) 3%
3−BB(3F,6F)B−2 (1−2−1) 3%
V2−BB(3F)B−1 (−) 3%
3−HH−V (3−1−1) 20%
3−HB−O2 (3−2−1) 5%
V2−BB−1 (3−3−1) 5%
5−HBB(3F)B−3 (3−11−1) 5%
3−H2B(2F,3F)−O2 (4−1−2−1) 9%
5−H2B(2F,3F)−O2 (4−1−2−1) 5%
3−HH2B(2F,3F)−O2 (4−1−4−1) 5%
2−HBB(2F,3F)−O2 (4−1−5−1) 5%
3−HBB(2F,3F)−O2 (4−1−5−1) 7%
3−Ch2B(2F,3F)−O2 (−) 5%
3−Ch1OB(2F,3F)−O2 (−) 5%
3−ChEB(2F,3F)−O2 (−) 5%
3−HChB(2F,3F)−O2 (−) 5%
3−HChEB(2F,3F)−O2 (−) 5%
NI=78.9℃;Tc≦−20℃;Δn=0.118;η=17.5mPa・s;Δε=−2.9.
特開2008−088164号公報に開示された組成物の中から実施例20を選んだ。
根拠はこの組成物が、化合物(1−1−1)、化合物(3−5−1)、化合物(3−7−1)、化合物(3−11−1)、および化合物(4−1)を含有し最も誘電率異方性の絶対値が大きいからである。この組成物の成分および特性は下記のとおりである。
2−BBB(2F)−3 (1−1−1) 5%
2−BB(3F)B−3 (−) 5%
3−HBB−2 (3−5−1) 10%
3−HHEBH−5 (3−7−1) 7%
5−HBB(3F)B−2 (3−11−1) 5%
3−HB(2CL,3F)−O2 (4−1) 7%
5−HB(2CL,3F)−O2 (4−1) 7%
3−HBB(2CL,3F)−O2 (4−1) 7%
3−HHB(2CL,3F)−O2 (4−1) 5%
3−ChB(2F,3CL)−O2 (−) 10%
3−ChB(2CL,3F)−O2 (−) 10%
5−HChB(2F,3CL)−O2 (−) 7%
3−HChB(2CL,3F)−O2 (−) 5%
3−ChBB(2F,3CL)−O2 (−) 5%
5−ChBB(2CL,3F)−O2 (−) 5%
NI=99.6℃;Δn=0.136;η=48.3mPa・s;Δε=−3.5.
特開2008−038109号公報に開示された組成物の中から実施例13を選んだ。
根拠はこの組成物が、化合物(1−1−1)、化合物(1−2−1)、化合物(4−1−1−1)、および化合物(4−1−3−1)を含有しているからである。この組成物の成分および特性は下記のとおりである。
2−BBB(2F)−5 (1−1−1) 4%
5−BBB(2F)−2 (1−1−1) 4%
2−BB(3F,6F)B−2 (1−2−1) 4%
2−BB(3F,6F)B−3 (1−2−1) 4%
3−HB(2F,3F)−O2 (4−1−1−1) 14%
5−HB(2F,3F)−O2 (4−1−1−1) 14%
3−HHB(2F,3F)−O2 (4−1−3−1) 11%
5−HHB(2F,3F)−O2 (4−1−3−1) 11%
2−HHB(2F,3F)−1 (4−1−3−1) 10%
3−HHB(2F,3F)−1 (4−1−3−1) 10%
3−HVdh−3 (−) 14%
NI=84.8℃;Tc≦−30℃;Δn=0.113;η=30.2mPa・s;Δε=−3.6;Vth=2.20V.
国際公開2007/108307パンフレットに開示された組成物の中から実施例17を選んだ。
根拠はこの組成物が、化合物(1−1−1)、化合物(1−2−1)、化合物(3−1−1)、化合物(3−2−1)、化合物(4−1)、化合物(4−1−6−1)、および化合物(4−1−7−1)を含有し最も粘度が小さいからである。この組成物の成分および特性は下記のとおりである。
2−BBB(2F)−3 (1−1−1) 4%
2−BBB(2F)−5 (1−1−1) 3%
2−BB(3F,6F)B−2 (1−2−1) 3%
3−BB(3F,6F)B−3 (1−2−1) 3%
2−BB(3F)B−3 (−) 8%
3−HH−4 (3−1−1) 10%
3−HB−O2 (3−2−1) 5%
3−HHB(2F,3CL)−O2 (4−1−6−1) 5%
5−HHB(2F,3CL)−O2 (4−1−6−1) 5%
3−HB(2F,3CL)−O2 (4−1) 10%
5−HB(2F,3CL)−O2 (4−1) 10%
3−BB(2F,3CL)−O2 (4−1) 10%
3−HBB(2CL,3F)−O2 (4−1) 8%
3−HBB(2F,3CL)−O2 (4−1−7−1) 8%
5−HBB(2F,3CL)−O2 (4−1−7−1) 8%
NI=81.8℃;Tc≦−20℃;Δn=0.141;Δε=−3.1.
2−BBB(2F)−3 (1−1−1) 3%
2−BBB(2F)−5 (1−1−1) 5%
5−BBB(2F)−2 (1−1−1) 6%
1−BBB(2F)−2V (1−1−1) 7%
3−BBB(2F)−2V (1−1−1) 5%
V2−BBB(2F)−1 (1−1−1) 3%
V2−BBB(2F)−2 (1−1−1) 3%
V2−BBB(2F)−3 (1−1−1) 3%
2−H1OB(2F,3F)−O2 (2−1−1) 5%
3−H1OB(2F,3F)−O2 (2−1−1) 5%
5−H1OB(2F,3F)−O2 (2−1−1) 8%
8−H1OB(2F,3F)−O2 (2−1−1) 5%
3−HH1OB(2F,3F)−O2 (2−5−1) 5%
3−HH1OB(2F,3F)−1 (2−5−1) 8%
3−HH1OB(2F,3F)−2 (2−5−1) 8%
5−DhH2B(2F,3F)−O2 (2−8−1) 8%
5−DhH1OB(2F,3F)−O2 (2−9−1) 8%
3−dhBB(2F,3F)−O2 (2−10−1) 5%
NI=97.1℃;Tc≦−20℃;Δn=0.155;η=39.0mPa・s;Δε=−4.0;VHR−1=99.3%;VHR−2=98.2%;VHR−3=98.1%.
2−BBB(2F)−3 (1−1−1) 5%
2−BBB(2F)−5 (1−1−1) 5%
5−BBB(2F)−2 (1−1−1) 5%
1−BBB(2F)−2V (1−1−1) 6%
3−BBB(2F)−2V (1−1−1) 7%
V2−BBB(2F)−1 (1−1−1) 7%
V2−BBB(2F)−2 (1−1−1) 5%
V2−BBB(2F)−3 (1−1−1) 5%
3−H1OB(2F,3F)−O2 (2−1−1) 10%
5−H1OB(2F,3F)−O2 (2−1−1) 10%
V−H1OB(2F,3F)−O2 (2−1−1) 8%
V−DhH1OB(2F,3F)−O2 (2−9−1) 6%
3−DhH1OB(2F,3F)−O2 (2−9−1) 8%
5−DhH1OB(2F,3F)−O2 (2−9−1) 8%
3−dhBB(2F,3F)−O2 (2−10−1) 5%
NI=92.1℃;Tc≦−20℃;Δn=0.171;η=37.8mPa・s;Δε=−4.0;VHR−1=99.5%;VHR−2=98.5%;VHR−3=98.1%.
2−BBB(2F)−3 (1−1−1) 5%
2−BBB(2F)−5 (1−1−1) 5%
5−BBB(2F)−2 (1−1−1) 7%
1−BBB(2F)−2V (1−1−1) 8%
V2−BBB(2F)−2 (1−1−1) 5%
V2−BBB(2F)−3 (1−1−1) 5%
5−BB(3F,6F)B−5 (1−2−1) 7%
5−BB(3F,6F)B−O6 (1−2−1) 7%
3−H1OB(2F,3F)−O2 (2−1−1) 8%
5−H1OB(2F,3F)−O2 (2−1−1) 10%
8−H1OB(2F,3F)−O2 (2−1−1) 10%
3−HH1OB(2F,3F)−O2 (2−5−1) 3%
5−HH1OB(2F,3F)−O2 (2−5−1) 7%
3−DhHB(2F,3F)−O2 (2−6−1) 5%
5−DhH1OB(2F,3F)−O2 (2−9−1) 8%
NI=94.5℃;Tc≦−20℃;Δn=0.169;η=38.7mPa・s;Δε=−4.0;VHR−1=99.6%;VHR−2=98.1%;VHR−3=98.0%.
2−BBB(2F)−3 (1−1−1) 5%
2−BBB(2F)−5 (1−1−1) 5%
5−BBB(2F)−2 (1−1−1) 7%
1−BBB(2F)−2V (1−1−1) 5%
1−BBB(2F)−2V1 (1−1−1) 7%
V2−BBB(2F)−2 (1−1−1) 4%
V2−BBB(2F)−3 (1−1−1) 4%
5−H1OB(2F,3F)−O2 (2−1−1) 8%
8−H1OB(2F,3F)−O2 (2−1−1) 8%
V−H1OB(2F,3F)−O2 (2−1−1) 7%
5−HH1OB(2F,3F)−O2 (2−5−1) 8%
1V2−HDhB(2F,3F)−O2 (2−7−1) 7%
3−DhH1OB(2F,3F)−O2 (2−9−1) 8%
5−DhH1OB(2F,3F)−O2 (2−9−1) 8%
3−HH−V (3−1−1) 5%
3−HH−V1 (3−1−1) 4%
NI=96.7℃;Tc≦−20℃;Δn=0.156;η=34.8mPa・s;Δε=−4.0.
2−BBB(2F)−3 (1−1−1) 3%
2−BBB(2F)−5 (1−1−1) 5%
1−BBB(2F)−2V (1−1−1) 5%
1−BBB(2F)−2V1 (1−1−1) 5%
V2−BBB(2F)−1 (1−1−1) 5%
V2−BBB(2F)−3 (1−1−1) 5%
3−H1OB(2F,3F)−O2 (2−1−1) 5%
5−H1OB(2F,3F)−O2 (2−1−1) 8%
8−H1OB(2F,3F)−O2 (2−1−1) 8%
V−H1OB(2F,3F)−O2 (2−1−1) 5%
3−Dh2B(2F,3F)−O4 (2−3−1) 5%
3−HH1OB(2F,3F)−O2 (2−5−1) 5%
5−HH1OB(2F,3F)−O2 (2−5−1) 3%
V2−HDhB(2F,3F)−O2 (2−7−1) 5%
3−dhBB(2F,3F)−O2 (2−10−1) 8%
5−dhBB(2F,3F)−O2 (2−10−1) 5%
3−HB−O2 (3−2−1) 5%
1V−HBB−2 (3−5−1) 7%
1O1−HBBH−4 (−) 3%
NI=96.3℃;Tc≦−20℃;Δn=0.160;η=38.2mPa・s;Δε=−4.0.
2−BBB(2F)−3 (1−1−1) 5%
2−BBB(2F)−5 (1−1−1) 5%
1−BBB(2F)−2V (1−1−1) 4%
3−BBB(2F)−2V (1−1−1) 5%
1−BB(3F,6F)B−2V (1−2−1) 5%
2−H1OB(2F,3F)−O2 (2−1−1) 6%
3−H1OB(2F,3F)−O2 (2−1−1) 6%
V−H1OB(2F,3F)−O2 (2−1−1) 5%
5−Dh2B(2F,3F)−O2 (2−3−1) 5%
3−HH1OB(2F,3F)−O3V (2−5−1) 5%
3−DhHB(2F,3F)−O2 (2−6−1) 3%
1V2−HDhB(2F,3F)−O2 (2−7−1) 5%
3−DhH1OB(2F,3F)−O2 (2−9−1) 5%
3−dhBB(2F,3F)−O2 (2−10−1) 8%
5−dhBB(2F,3F)−O2 (2−10−1) 8%
3−HB−O1 (3−2−1) 5%
V2−BB−1 (3−3−1) 5%
3−HHB−O1 (3−4−1) 5%
5−HBB(3F)B−3 (3−11−1) 5%
NI=92.1℃;Tc≦−20℃;Δn=0.155;η=37.5mPa・s;Δε=−4.1.
2−BBB(2F)−3 (1−1−1) 3%
2−BBB(2F)−5 (1−1−1) 3%
1−BBB(2F)−2V1 (1−1−1) 3%
V2−BBB(2F)−3 (1−1−1) 6%
2−H1OB(2F,3F)−O2 (2−1−1) 3%
3−H1OB(2F,3F)−O2 (2−1−1) 5%
V−H1OB(2F,3F)−O2 (2−1−1) 7%
1V2−HDhB(2F,3F)−O2 (2−7−1) 4%
V−DhH1OB(2F,3F)−O2 (2−9−1) 3%
3−DhH1OB(2F,3F)−O2 (2−9−1) 5%
3−dhBB(2F,3F)−O2 (2−10−1) 4%
5−dhBB(2F,3F)−O2 (2−10−1) 5%
3−HH−V (3−1−1) 8%
V2−BB−1 (3−3−1) 5%
1V−HBB−2 (3−5−1) 3%
3−HHEBH−3 (3−7−1) 3%
5−HBB(3F)B−3 (3−11−1) 3%
5−H2B(2F,3F)−O2 (4−1−2−1) 5%
5−HHB(2F,3F)−O2 (4−1−3−1) 5%
3−HBB(2F,3F)−O2 (4−1−5−1) 4%
1V2−HBB(2F,3F)−O2 (4−1−5−1) 5%
5−HHB(2F,3CL)−O2 (4−1−6−1) 3%
2−BB(2F,3F)B−4 (−) 5%
NI=102.3℃;Tc≦−20℃;Δn=0.151;η=34.3mPa・s;Δε=−4.1.
5−BB(3F,6F)B−5 (1−2−1) 10%
V2−BB(3F,6F)B−2V (1−2−1) 3%
V−H1OB(2F,3F)−O2 (2−1−1) 9%
3−HH1OB(2F,3F)−1 (2−5−1) 3%
1V2−HDhB(2F,3F)−O2 (2−7−1) 3%
5−DhH2B(2F,3F)−O2 (2−8−1) 3%
3−dhBB(2F,3F)−O2 (2−10−1) 10%
5−dhBB(2F,3F)−O2 (2−10−1) 10%
3−HB−O1 (3−2−1) 3%
V2−BB−1 (3−3−1) 10%
V−HHB−1 (3−4−1) 3%
1V−HBB−2 (3−5−1) 3%
3−HHEH−4 (3−6−1) 3%
3−HBBH−3 (3−8−1) 3%
V−HB(2F,3F)−O2 (4−1−1−1) 5%
3−HBB(2F,3F)−O2 (4−1−5−1) 6%
3−HBB(2F,3CL)−O2 (4−1−7−1) 3%
3−HH1OB(2F,3F,6Me)−O2
(4−1−9−1) 5%
2−BB(2F,3F)B−4 (−) 5%
NI=93.7℃;Tc≦−20℃;Δn=0.152;η=37.9mPa・s;Δε=−4.0.
2−BBB(2F)−3 (1−1−1) 5%
2−BBB(2F)−5 (1−1−1) 5%
5−BBB(2F)−2 (1−1−1) 4%
V2−BBB(2F)−1 (1−1−1) 3%
V2−BBB(2F)−3 (1−1−1) 7%
3−H1OB(2F,3F)−O2 (2−1−1) 7%
V−H1OB(2F,3F)−O2 (2−1−1) 8%
5−DhB(2F,3F)−O2 (2−2−1) 3%
5−Dh1OB(2F,3F)−O2 (2−4−1) 3%
3−dhBB(2F,3F)−O2 (2−10−1) 4%
5−dhBB(2F,3F)−O2 (2−10−1) 8%
5−HB−O2 (3−2−1) 3%
V2−BB−1 (3−3−1) 7%
3−HBB−2 (3−5−1) 5%
3−HHEBH−3 (3−7−1) 5%
5−HB(2F,3F)−O2 (4−1−1−1) 5%
1V2−HHB(2F,3F)−O2 (4−1−3−1) 3%
3−HBB(2F,3F)−O2 (4−1−5−1) 3%
1V2−HBB(2F,3F)−O2 (4−1−5−1) 3%
4O−Cro(7F,8F)H−3 (4−2) 3%
3−HH2Cro(7F,8F)−5 (4−2−3−1) 3%
3−HH1OCro(7F,8F)−5 (4−2−4−1) 3%
NI=92.6℃;Tc≦−20℃;Δn=0.155;η=36.5mPa・s;Δε=−4.0.
2−BBB(2F)−3 (1−1−1) 5%
5−BBB(2F)−2 (1−1−1) 4%
1−BBB(2F)−2V (1−1−1) 3%
3−BBB(2F)−2V (1−1−1) 5%
V2−BBB(2F)−3 (1−1−1) 6%
3−H1OB(2F,3F)−O2 (2−1−1) 10%
3−Dh2B(2F,3F)−O4 (2−3−1) 5%
5−DhH1OB(2F,3F)−O2 (2−9−1) 6%
3−dhBB(2F,3F)−O2 (2−10−1) 5%
5−dhBB(2F,3F)−O2 (2−10−1) 4%
V2−BB−1 (3−3−1) 9%
1V−HBB−2 (3−5−1) 4%
3−HB(3F)HH−5 (3−9−1) 3%
3−HB(3F)BH−3 (3−10−1) 3%
V−HB(2F,3F)−O2 (4−1−1−1) 3%
5−H2B(2F,3F)−O2 (4−1−2−1) 3%
5−HH2B(2F,3F)−O2 (4−1−4−1) 3%
5−HBB(2F,3F)−O2 (4−1−5−1) 6%
3−HH2B(2F,3F,6Me)−O2
(4−1−8−1) 4%
3−H2Cro(7F,8F)−5 (4−2−1−1) 3%
3−H1OCro(7F,8F)−5 (4−2−2−1) 3%
5−HB1OCro(7F,8F)−5 (4−2−5−1) 3%
NI=93.2℃;Tc≦−20℃;Δn=0.154;η=38.3mPa・s;Δε=−3.9.
2−BBB(2F)−3 (1−1−1) 7%
2−BBB(2F)−5 (1−1−1) 7%
5−BBB(2F)−2 (1−1−1) 5%
1−BBB(2F)−2V1 (1−1−1) 5%
V2−BBB(2F)−3 (1−1−1) 3%
3−HH1OB(2F,3F)−O2 (2−5−1) 10%
5−HH1OB(2F,3F)−O2 (2−5−1) 15%
3−dhBB(2F,3F)−O2 (2) 5%
2−HH−3 (3−1−1) 10%
3−HH−5 (3−1−1) 5%
V−HB(2F,3F)−O2 (4−1−1−1) 7%
2−HHB(2F,3F)−O2 (4−1−3−1) 11%
5−HHB(2F,3F)−O2 (4−1−3−1) 5%
2−BB(2F,3F)B−4 (−) 5%
NI=113.7℃;Δn=0.148;η=29.0mPa・s;Δε=−3.8.
2−BBB(2F)−3 (1−1−1) 7%
2−BBB(2F)−5 (1−1−1) 5%
5−BBB(2F)−2 (1−1−1) 5%
3−HH1OB(2F,3F)−O2 (2−5−1) 8%
3−HH1OB(2F,3F)−O3V (2−5−1) 12%
2−HH−3 (3−1−1) 15%
3−HH−5 (3−1−1) 5%
2−HHB(2F,3F)−O2 (4−1−3−1) 5%
2−HBB(2F,3F)−O2 (4−1−5−1) 10%
3−HBB(2F,3F)−O2 (4−1−5−1) 8%
5−HBB(2F,3F)−O2 (4−1−5−1) 8%
V−HBB(2F,3F)−O2 (4−1−5−1) 12%
NI=115.7℃;Tc≦−20℃;Δn=0.147;η=31.2mPa・s;Δε=−4.1.
2−BBB(2F)−5 (1−1−1) 5%
3−BBB(2F)−5 (1−1−1) 5%
5−BBB(2F)−2 (1−1−1) 5%
V2−BBB(2F)−3 (1−1−1) 3%
3−HH1OB(2F,3F)−O2 (2−5−1) 10%
5−HH1OB(2F,3F)−O2 (2−5−1) 10%
3−HB(2F,3F)−O2 (2−11−1) 5%
V−HB(2F,3F)−O2 (2−11−1) 5%
2−HHB(2F,3F)−O2 (2−13−1) 5%
3−HBB(2F,3F)−O2 (2−15−1) 7%
5−HBB(2F,3F)−O2 (2−15−1) 7%
1V2−HBB(2F,3F)−O2 (2−15−1) 5%
2−HH−3 (3−1−1) 7%
5−HB−O2 (3−2−1) 3%
V2−BB−1 (3−3−1) 6%
3−HHB−1 (3−4−1) 5%
3−dhBB(2F,3F)−O2 (2) 7%
NI=110.9℃;Δn=0.150;η=29.6mPa・s;Δε=−4.1.
2−BBB(2F)−3 (1−1−1) 5%
2−BBB(2F)−5 (1−1−1) 5%
3−BBB(2F)−5 (1−1−1) 5%
3−HH1OB(2F,3F)−O2 (2−5−1) 8%
5−HH1OB(2F,3F)−O2 (2−5−1) 8%
5−H2B(2F,3F)−O2 (2−12−1) 8%
5−HHB(2F,3F)−O2 (2−13−1) 5%
3−HBB(2F,3F)−O2 (2−15−1) 7%
5−HBB(2F,3F)−O2 (2−15−1) 7%
1V2−HBB(2F,3F)−O2 (2−15−1) 7%
2−HH−3 (3−1−1) 5%
3−HH−V (3−1−1) 5%
3−HB−O2 (3−2−1) 5%
V2−BB−1 (3−3−1) 5%
3−HHB−O1 (3−4−1) 5%
3−dhBB(2F,3F)−O2 (2) 5%
5−dhBB(2F,3F)−O2 (2) 5%
NI=115.5℃;Tc≦−20℃;Δn=0.148;η=29.4mPa・s;Δε=−4.0.
Claims (25)
- 第一成分として式(1)で表される化合物の群から選択された少なくとも1つの化合物、および第二成分として式(2)で表される化合物の群から選択された少なくとも1つの化合物を含有し、液晶組成物の全重量に基づいて、第一成分の割合が5重量%から95重量%の範囲であり、そして負の誘電率異方性を有する液晶組成物。
ここで、R1、R2、R3、およびR4は独立して、炭素数1から12のアルキル、炭素数1から12のアルコキシ、炭素数2から12のアルケニルオキシ、炭素数2から12のアルケニル、または任意の水素がフッ素で置き換えられた炭素数2から12のアルケニルであり;環Aは独立して、
であり、X1、X2、およびX3は独立して、水素、フッ素、または塩素であり;Z1は独立して、単結合、エチレン、メチレンオキシ、またはカルボニルオキシであり;mは、1、2、または3であり;式(1)において、X1が水素であるとき、X2およびX3はフッ素または塩素であり;式(2)において、少なくとも1つのZ1がメチレンオキシであるか、または、少なくとも1つの環Aが
である。 - 第一成分が式(1−1)で表される化合物の群から選択された少なくとも1つの化合物である請求項2に記載の液晶組成物。
- 第二成分が式(2−5)で表される化合物の群から選択された少なくとも1つの化合物である請求項4に記載の液晶組成物。
- 第二成分が式(2−7)で表される化合物の群から選択された少なくとも1つの化合物である請求項4に記載の液晶組成物。
- 液晶組成物の全重量に基づいて、第一成分の割合が10重量%から60重量%の範囲であり、そして第二成分の割合が10重量%から90重量%の範囲である請求項1から6のいずれか1項に記載の液晶組成物。
- 第三成分として式(3)で表される化合物の群から選択された少なくとも1つの化合物をさらに含有する、請求項1から7のいずれか1項に記載の液晶組成物。
ここで、R5およびR6は独立して、炭素数1から12のアルキル、炭素数1から12のアルコキシ、炭素数2から12のアルケニル、または任意の水素がフッ素で置き換えられた炭素数2から12のアルケニルであり;環B、環C、および環Dは独立して、1,4−シクロへキシレン、1,4−フェニレン、2−フルオロ−1,4−フェニレン、または3−フルオロ−1,4−フェニレンであり;Z2およびZ3は独立して、単結合、エチレン、メチレンオキシ、またはカルボニルオキシであり;pは、0、1、または2であり;pが1であるとき、環B、環C、および環Dは独立して、1,4−シクロへキシレンまたは1,4−フェニレンである。 - 第三成分が式(3−1)で表される化合物の群から選択された少なくとも1つの化合物である請求項9に記載の液晶組成物。
- 式(3−1)において、R5が炭素数1から12のアルキルであり、R6が炭素数1から12のアルケニルである請求項9に記載の液晶組成物。
- 式(3−1)において、R5およびR6が共に炭素数1から12のアルキルである請求項9に記載の液晶組成物。
- 第三成分が、式(3−1)で表される化合物の群から選択された少なくとも1つの化合物、および式(3−4)で表される化合物の群から選択された少なくとも1つの化合物の混合物である請求項9に記載の液晶組成物。
- 第三成分が、式(3−9)で表される化合物の群から選択された少なくとも1つの化合物である請求項9に記載の液晶組成物。
- 液晶組成物の全重量に基づいて、第三成分の割合が5重量%から60重量%の範囲である請求項8から14のいずれか1項に記載の液晶組成物。
- 第四成分として式(4−1)および式(4−2)で表される化合物の群から選択された少なくとも1つの化合物をさらに含有する、請求項1から15のいずれか1項に記載の液晶組成物。
ここで、R7およびR8は独立して、炭素数1から12のアルキル、炭素数1から12のアルコキシ、炭素数2から12のアルケニル、または任意の水素がフッ素で置き換えられた炭素数2から12のアルケニルであり;環E、環F、および環Gは独立して、1,4−シクロへキシレンまたは1,4−フェニレンであり;Z4は、単結合、エチレン、またはカルボニルオキシであり;Z5、およびZ6は独立して、単結合、エチレン、メチレンオキシ、またはカルボニルオキシであり;X4およびX5は、フッ素または塩素であり;Y1は水素またはメチルであり;qは、1、2、または3であり;rおよびsは独立して、0、1、2、または3であり、そしてrとsとの和が3以下である。 - 第四成分が式(4−1−1)で表される化合物の群から選択された少なくとも1つの化合物である請求項17に記載の液晶組成物。
- 第四成分が式(4−1−3)で表される化合物の群から選択された少なくとも1つの化合物である請求項17に記載の液晶組成物。
- 第四成分が式(4−1−2)で表される化合物の群から選択された少なくとも1つの化合物、および式(4−1−5)で表される化合物の群から選択された少なくとも1つの化合物である請求項17に記載の液晶組成物。
- 第四成分が式(4−2−4)で表される化合物の群から選択された少なくとも1つの化合物である請求項17に記載の液晶組成物。
- 液晶組成物の全重量に基づいて、第四成分の割合が5重量%から50重量%の範囲である請求項16から21のいずれか1項に記載の液晶組成物。
- ネマチック相の上限温度が70℃以上であり、波長589nmにおける光学異方性(25℃)が0.08以上であり、そして周波数1kHzにおける誘電率異方性(25℃)が−2以下である請求項1から22のいずれか1項に記載の液晶組成物。
- 請求項1から23のいずれか1項に記載の液晶組成物を含有する液晶表示素子。
- 液晶表示素子の動作モードが、VAモード、IPSモード、またはPSAモードであり、液晶表示素子の駆動方式がアクティブマトリックス方式である請求項24に記載の液晶表示素子。
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