JPWO2011001757A1 - 溶融ガラスの製造方法、ガラス溶融炉、ガラス製品の製造装置、及びガラス製品の製造方法 - Google Patents

溶融ガラスの製造方法、ガラス溶融炉、ガラス製品の製造装置、及びガラス製品の製造方法 Download PDF

Info

Publication number
JPWO2011001757A1
JPWO2011001757A1 JP2011520833A JP2011520833A JPWO2011001757A1 JP WO2011001757 A1 JPWO2011001757 A1 JP WO2011001757A1 JP 2011520833 A JP2011520833 A JP 2011520833A JP 2011520833 A JP2011520833 A JP 2011520833A JP WO2011001757 A1 JPWO2011001757 A1 JP WO2011001757A1
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
glass
particles
melting furnace
raw material
furnace
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Granted
Application number
JP2011520833A
Other languages
English (en)
Other versions
JP5664872B2 (ja
Inventor
酒本　修
修 酒本
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
AGC Inc
Original Assignee
Asahi Glass Co Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Asahi Glass Co Ltd filed Critical Asahi Glass Co Ltd
Priority to JP2011520833A priority Critical patent/JP5664872B2/ja
Publication of JPWO2011001757A1 publication Critical patent/JPWO2011001757A1/ja
Application granted granted Critical
Publication of JP5664872B2 publication Critical patent/JP5664872B2/ja
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Images

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C03—GLASS; MINERAL OR SLAG WOOL
    • C03B—MANUFACTURE, SHAPING, OR SUPPLEMENTARY PROCESSES
    • C03B3/00—Charging the melting furnaces
    • C03B3/02—Charging the melting furnaces combined with preheating, premelting or pretreating the glass-making ingredients, pellets or cullet
    • C03B3/026—Charging the melting furnaces combined with preheating, premelting or pretreating the glass-making ingredients, pellets or cullet by charging the ingredients into a flame, through a burner or equivalent heating means used to heat the melting furnace
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C03—GLASS; MINERAL OR SLAG WOOL
    • C03B—MANUFACTURE, SHAPING, OR SUPPLEMENTARY PROCESSES
    • C03B5/00—Melting in furnaces; Furnaces so far as specially adapted for glass manufacture
    • C03B5/02—Melting in furnaces; Furnaces so far as specially adapted for glass manufacture in electric furnaces, e.g. by dielectric heating
    • C03B5/025—Melting in furnaces; Furnaces so far as specially adapted for glass manufacture in electric furnaces, e.g. by dielectric heating by arc discharge or plasma heating
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C03—GLASS; MINERAL OR SLAG WOOL
    • C03B—MANUFACTURE, SHAPING, OR SUPPLEMENTARY PROCESSES
    • C03B5/00—Melting in furnaces; Furnaces so far as specially adapted for glass manufacture
    • C03B5/04—Melting in furnaces; Furnaces so far as specially adapted for glass manufacture in tank furnaces
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C03—GLASS; MINERAL OR SLAG WOOL
    • C03B—MANUFACTURE, SHAPING, OR SUPPLEMENTARY PROCESSES
    • C03B5/00—Melting in furnaces; Furnaces so far as specially adapted for glass manufacture
    • C03B5/16—Special features of the melting process; Auxiliary means specially adapted for glass-melting furnaces
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C03—GLASS; MINERAL OR SLAG WOOL
    • C03B—MANUFACTURE, SHAPING, OR SUPPLEMENTARY PROCESSES
    • C03B5/00—Melting in furnaces; Furnaces so far as specially adapted for glass manufacture
    • C03B5/16—Special features of the melting process; Auxiliary means specially adapted for glass-melting furnaces
    • C03B5/235—Heating the glass
    • C03B5/2353—Heating the glass by combustion with pure oxygen or oxygen-enriched air, e.g. using oxy-fuel burners or oxygen lances
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C03—GLASS; MINERAL OR SLAG WOOL
    • C03B—MANUFACTURE, SHAPING, OR SUPPLEMENTARY PROCESSES
    • C03B5/00—Melting in furnaces; Furnaces so far as specially adapted for glass manufacture
    • C03B5/16—Special features of the melting process; Auxiliary means specially adapted for glass-melting furnaces
    • C03B5/235—Heating the glass
    • C03B5/237—Regenerators or recuperators specially adapted for glass-melting furnaces
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02P—CLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES IN THE PRODUCTION OR PROCESSING OF GOODS
    • Y02P40/00—Technologies relating to the processing of minerals
    • Y02P40/50—Glass production, e.g. reusing waste heat during processing or shaping

Abstract

本発明は、気中溶融法によりガラス原料粒子とガラスカレット片から溶融ガラスを製造する溶融ガラスの製造方法、当該製造方法を実施するガラス溶融炉、当該溶融炉を備えたガラス製品の製造装置、及び上記製造方法を用いたガラス製品の製造方法を提供する。溶融槽１２の天井壁１８に下向きに設置されたガラス原料粒子投入部と、降下中のガラス原料粒子３２を加熱して液状ガラス粒子とする火炎３０を形成する酸素燃焼バーナ２６と、天井壁１８に下向きに設置された、その短径（Ａ）が０．５ｍｍ＜Ａ＜３０ｍｍであるガラスカレット片４２を投入するためのガラスカレット片投入筒３６と、降下中のガラスカレット片４２を少なくとも表面が液状化したガラス粒子とする火炎４６を形成する酸素燃焼バーナ３８とを備えたガラス溶融炉１０。

Description

本発明は、高温の気相雰囲気中でガラス原料粒子とガラスカレット片からそれぞれ液状のガラス粒子を形成して溶融ガラスを製造する溶融ガラスの製造方法、当該製造方法を実施するガラス溶融炉、当該溶融炉を備えたガラス製品の製造装置、及び上記製造方法を用いたガラス製品の製造方法に関する。
特許文献１、２には、高温の気相雰囲気中でガラス原料粒子を溶融し集積してガラス融液を製造するガラス溶融炉として、ガラス溶融炉の天井部にガラス原料粒子投入部とガラス原料粒子を溶融するための高温の気相雰囲気を形成する加熱手段とを備えたガラス溶融炉が開示されている。
このガラス溶融炉は、ガラス原料粒子投入部から炉内に投入したガラス原料粒子を、加熱手段により加熱された高温の気相雰囲気中で溶融して液状ガラス粒子とし、液状ガラス粒子をガラス溶融炉底部に集積させてガラス融液を形成し、ガラス融液をガラス溶融炉底部に一時貯留して排出する装置である。また、このような溶融ガラスの製法はガラスの気中溶融法として知られている。この気中溶融法によれば、従来のシーメンス窯による溶融法と比較して、ガラス溶融工程の消費エネルギーを１／３程度まで低減することができるとともに短時間で溶融が可能になり、溶融炉の小型化、蓄熱室の省略、品質の向上、ＣＯ２の削減、ガラス品種の変更時間の短縮化を図ることができると言われている。このようなガラスの気中溶融法は、省エネルギー技術として注目されている。
ところで、ガラス原料粒子投入部から投入されるガラス原料粒子は、ガラス原料の混合物からなり、粒径が１ｍｍ以下に造粒されたものが一般に使用される。ガラス溶融炉に投入されたガラス原料粒子は、高温の気相雰囲気中を下降（飛翔）する間にその一粒一粒が溶融されて液状ガラス粒子となり、液状ガラス粒子は下方に落下してガラス溶融炉底部に集積し、ガラス融液を形成する。このガラス原料粒子から生成する液状ガラス粒子は、ガラス液滴とも表現できるものである。高温の気相雰囲気中で短時間にガラス原料粒子から液状ガラス粒子を生成させるためには、ガラス原料粒子の粒径は上記のように小さなものである必要がある。また、通常の場合、個々のガラス原料粒子から生じる個々の液状ガラス粒子はほぼ同一のガラス組成を有する粒子である必要がある。
ガラス原料粒子が液状ガラス粒子となるときに発生する分解ガス成分は、ガラス原料粒子と液状ガラス粒子がともに小さな粒子であることより、生成する液状ガラス粒子の内部に閉じ込められることなくそのほとんどが液状ガラス粒子外部に放出される。このため、液状ガラス粒子が集積したガラス融液中に泡が生じるおそれは少ない。
一方、各ガラス原料粒子は、構成原料成分がほぼ均一な粒子であり、それから生じる各液状ガラス粒子のガラス組成も相互に均一である。液状ガラス粒子間のガラス組成の相違が少ないことより、多数の液状ガラス粒子が堆積して形成されるガラス融液内に、ガラス組成が異なる部分が生じるおそれは少ない。このため、従来のガラス溶融炉に必要とされていたガラス融液のガラス組成を均質化するための均質化手段が、気中溶融法ではほとんど必要とされない。たとえ少数の液状ガラス粒子が他の大部分の液状ガラス粒子とガラス組成が異なる場合が生じたとしても、液状ガラス粒子は粒径の小さな粒子であることより、ガラス組成が異なる少数の液状ガラス粒子から生じた、ガラス融液中のガラス組成の異質領域は小さく、この異質領域は短時間で容易に均質化して消失する。このように、気中溶融法ではガラス融液の均質化に必要とする熱エネルギーを低減し、均質化に要する時間を短くすることができる。
特許文献１のガラス溶融炉は、高温の気相雰囲気を形成する加熱手段として、複数本のアーク電極、及び／又は酸素燃焼ノズルを備えており、複数のアーク電極が形成する熱プラズマアーク、及び／又は酸素燃焼ノズルによる酸素燃焼炎（フレーム）によって炉内に約１６００℃以上の高温気相雰囲気が形成されている。この高温気相雰囲気中にガラス原料粒子を投入することにより、高温気相雰囲気内でガラス原料粒子を液状ガラス粒子に変化させる。また、特許文献１において使用されているガラス原料粒子としては、短時間で液状ガラス粒子に変化させることができ発生ガスの放散が容易である観点から、粒径が０．５ｍｍ（重量平均）以下のものが使用されている。さらに、ガラス原料粒子の微粉化によるコスト上昇と、生成する液状ガラス粒子間のガラス組成変動の低減の観点から、粒径が０．０１ｍｍ（重量平均）以上のものが使用されている。
一方、特許文献２のガラス溶融炉は、加熱手段として、ガラス溶融炉の天井壁に下向きに取り付けられた酸素バーナを備えている。この酸素バーナには、酸素濃度９０容量％以上の支燃ガスとガラス原料が供給されるように、ガス供給系と原料供給系とが接続されている。よって、このガラス溶融炉によれば、酸素バーナを燃焼させ下向きに火炎を形成するとともに、酸素バーナからガラス原料粒子をその火炎中に下向きで供給し、火炎中で液状ガラス粒子を生成させ、生成した液状ガラス粒子を火炎直下の炉底に集積させてガラス融液を形成させている。
特許文献１、２のガラス溶融炉によって製造された約１６００℃の溶融ガラスは、ガラス溶融炉から温度調整槽又は清澄槽に供給され、ここで成形可能な温度（ソーダライムガラスでは約１０００℃程度）まで冷却される。そして、この溶融ガラスは、フロートバス、フュージョン成形機、ロールアウト成形機、ブロー成形機、プレス成形機等のガラス製品の成形手段に供給され、ここで各種形状のガラス製品に成形される。そして、成形されたガラス製品は、徐冷手段によって略室温まで冷却され、その後、必要に応じて切断手段による切断工程、及び／又はその他の後工程を経た後、所望のガラス製品に製造される。
ところで、溶融ガラスの製造に関しては、ガラス原料の他にガラスカレット片の利用が不可欠なため、気中溶融法を実用化するにはガラスカレット片を併用できる装置であることが要求される。
そこで、特許文献１には、ガラスカレット片を粒径５μｍ以内の粒子状に粉砕し、これをガラス原料粒子とともに高温の気相雰囲気中に通過させて集積しガラス融液とする、溶融ガラスの製造方法が開示されている。また、特許文献１には、予め外径５ｍｍ程度に粉砕したガラスカレット片をガラス溶融炉外の場所で約７００℃に予備加熱した後、ガラス融液に直接投入して加熱する方法が開示されている。
特開２００７−２９７２３９号公報 特開２００８−２９０９２１号公報
しかしながら、ガラスカレット片の併用技術が開示された特許文献１の溶融ガラスの製造方法では、ガラスカレット片を他のガラス原料粒子と共に高温気相雰囲気中に通過させて溶融させるためには、ガラスカレット片を粒径５μｍ以内の粒子状に粉砕しなければならず、その粉砕に手間と時間を費やすという問題があった。また、粒径が０．５ｍｍを超えるようなガラスカレット片の場合には、そのガラスカレット片を他の場所で約７００℃に予備加熱する予備加熱装置、及び予備加熱されたガラスカレット片をその高温を維持しつつガラス溶融炉に供給する供給装置が必要となるので、製造設備が大掛かりなものとなり、コストもかかるという問題があった。
本発明において「ガラスカレット」とは、本発明において最終目的物であるガラス製品のガラスとほぼ同一のガラス組成からなるガラスカレットを意味する。このガラスカレットは、通常、本発明における、溶融炉底部に形成されたガラス融液から最終目的物であるガラス製品を製造する工程で発生する。ただし、これに限られるものではなく、本発明の最終目的物であるガラス製品のガラスとほぼ同一のガラス組成からなる他のガラス製品の製造工程から発生するガラスカレット、本発明によって得られた最終目的物のガラス製品を使用する工程から生じるガラスカレット、などであってもよい。上記他のガラス製品の製造工程におけるガラス溶融炉は、気中溶融法を使用したガラス溶融炉に限られるものではない。
ガラスカレットのガラス組成がガラス原料粒子から形成されるガラスのガラス組成とほぼ同一であることより、ガラスカレット片が融解した液状ガラスとガラス原料粒子から形成された液状ガラスが混合したガラス融液のガラス組成は均一なものとなり、均質化に必要とする熱エネルギーが少なく、均質化に要する時間も短い。ガラスカレットのガラス組成とガラス原料粒子から形成される液状ガラス粒子のガラス組成は同一であることが好ましいが、溶融炉底部に形成されたガラス融液がガラス製品となる間にガラス組成がわずかに変化することがあり（例えば、酸化ホウ素などの揮発性ガラス成分の揮散など）、このようなガラス組成のわずかな相違は許容される。
なお、ガラスカレットはすでにガラスとなっている物質からなることから、加熱されたガラスカレット片は単に融解して液状のガラス粒子となる。一方、ガラス原料粒子は、ガラス原料の熱分解（例えば、金属炭酸塩から金属酸化物への熱分解など）、ガラス化反応と呼ばれるガラスとなる成分の反応と溶融、などの化学反応により液状のガラス粒子となる。固体粒子が液状のガラス粒子となるメカニズムはガラス原料粒子とガラスカレット片とでは異なるが、生成する液状のガラス粒子はほぼ同一のガラス組成の液状のガラス粒子である。
本発明は、このような事情に鑑みてなされたもので、高温の気相雰囲気中でガラス原料粒子を液状ガラス粒子とするとともに特定粒径のガラスカレット片を少なくとも表面が液状化したガラス粒子とし、両ガラス粒子を炉底に集積してガラス融液とする、溶融ガラスの製造方法を提供することを目的とする。また、この溶融ガラスの製造方法を用いたガラス製品の製造方法、上記溶融ガラスを製造するためのガラス溶融炉、及びこのガラス溶融炉を備えたガラス製品の製造装置を提供することを目的とする。
本発明は、前記目的を達成するために、ガラス溶融炉内の気相雰囲気中でガラス原料粒子を液状ガラス粒子とし、該液状ガラス粒子をガラス溶融炉の底部に集積してガラス融液とする溶融ガラスの製造方法であって、前記ガラス原料粒子が液状ガラス粒子となる気相雰囲気外の炉内気相雰囲気中に短径（Ａ）が０．５ｍｍ＜Ａ＜３０ｍｍであるガラスカレット片を供給して該ガラスカレット片を前記気相雰囲気中で少なくとも表面が液状化したガラス粒子とし、該少なくとも表面が液状化したガラス粒子を前記ガラス原料粒子から生成した液状ガラス粒子とともに前記炉底部に集積してガラス融液とすることを特徴とする溶融ガラスの製造方法、を提供する。短径（Ａ）を有するガラスカレット片は、以下の方法で選別することが好ましい。すなわち、本発明のガラスカレット片は、網目の目開き（Opening）の大きさが０．５ｍｍの篩に残り、且つ、網目の目開き（Opening）の大きさが３０ｍｍの篩を通過するものとする。篩は、ガラスカレット片の選別に一般的に利用されるものであればよく、金属製で目開きを有するものを利用する。本発明でのガラスカレット片については、以下同様である。
本発明によれば、ガラス原料粒子とともに粉砕不要のガラスカレット片を、予備加熱することなくガラス溶融炉に投入して溶融ガラスとすることができる。
また、ガラスカレット片が炉内気相雰囲気中で加熱されて生じた少なくとも表面が液状化したガラス粒子は、全体が融解したガラス粒子、すなわち全体が液状ガラスからなる粒子、であることが好ましい。炉内気相雰囲気中でガラスカレット片を加熱して少なくとも表面が液状となったガラス粒子とすることより、ガラスカレット片の投入量が増加してもガラス融液の温度低下を少なくすることができる。
加熱されたガラスカレット片は、気相雰囲気中で少なくとも表面が融解したガラス粒子となればよく、気相雰囲気中で全体が液状のガラス粒子にならなくてもよい。ガラスカレット片の投入量が増加してもガラス融液の温度低下をより少なくするためには、ガラスカレット片が気相雰囲気中で全体が液状ガラスからなる粒子とすることが好ましい。以下、ガラス原料粒子から生成した液状ガラス粒子を液状ガラス粒子（ａ）、ガラスカレット片から生成した少なくとも表面が液状化しているガラス粒子を液状ガラス粒子（ｂ）ともいう。
また、本発明は、前記目的を達成するために、ガラス溶融炉内の気相雰囲気中でガラス原料粒子を液状ガラス粒子とし、該液状ガラス粒子を集積してガラス融液とし、該ガラス融液を排出するガラス溶融炉であって、前記ガラス溶融炉内の上部の炉壁部に下向きに設置されたガラス原料粒子投入部、前記ガラス溶融炉内の上部の炉壁部に下向きに設置された、短径（Ａ）が０．５ｍｍ＜Ａ＜３０ｍｍであるガラスカレット片を投入するガラスカレット片投入部、前記ガラス溶融炉内のガラス原料粒子投入部下方にガラス原料粒子を液状ガラス粒子とする第１気相部を形成するための加熱手段、前記ガラス溶融炉内のガラスカレット片投入部下方にガラスカレット片を少なくとも表面が液状化したガラス粒子とする第２気相部を形成するための加熱手段、前記２種のガラス粒子を集積してガラス融液を形成する炉底部、および、前記ガラス融液を排出する排出部、を備えたことを特徴とするガラス溶融炉、を提供する。この場合の本発明のガラスカレット片も、網目の目開き（Opening）の大きさが０．５ｍｍの篩に残り、且つ、網目の目開き（Opening）の大きさが３０ｍｍの篩を通過するものが好ましい。ガラスカレット片投入部は、このような大きさのガラスカレット片を炉外から炉壁を貫通して炉内に導入しうる通路を有する。
上記ガラス溶融炉において、第１気相部とは、前記ガラス原料粒子が液状ガラス粒子となる炉内気相雰囲気部分をいい、第２気相部とは、該第１気相部外の炉内気相雰囲気であって、その中でガラスカレット片が少なくとも表面が液状化したガラス粒子となる気相雰囲気部分をいう。すなわち、第１気相部とはガラス原料粒子が液状ガラス粒子（ａ）となる領域であり、第２気相部とはガラスカレット片が加熱され少なくとも表面が液状化して液状ガラス粒子（ｂ）となる領域である。
本発明は、ガラス原料粒子とガラスカレット片とを併用して溶融ガラスを製造するガラス溶融炉に関し、ガラス原料粒子投入部、ガラスカレット片投入部、第１気相部を形成する加熱手段、第２気相部を形成する加熱手段、炉底部、および排出部を備えたガラス溶融炉である。ガラス溶融炉内には、各気相部を形成する加熱手段によって、少なくとも１つの第１気相部と少なくとも１つの第２気相部が形成されている。第１気相部ではガラス原料粒子が液状ガラス粒子（ａ）となり、第２気相部ではガラスカレット片が液状ガラス粒子（ｂ）となる。第１気相部にはガラス原料粒子投入部からガラス原料粒子が供給され、第２気相部にはガラスカレット片投入部からガラスカレット片が供給される。ガラス原料粒子投入部とガラスカレット片投入部は、それぞれ、ガラス溶融炉内の上部の炉壁部に下向きに設置され、ガラス原料粒子とガラスカレット片は、別々に、炉外から上部炉壁部を通って、それぞれ上記気相部に供給される。第１気相部で形成された液状ガラス粒子（ａ）と第２気相部で形成された液状ガラス粒子（ｂ）は炉底部に集積し一体化してガラス融液となる。ガラス融液は、炉底部に一時貯留され、排出部から適宜溶融炉外に排出される。なお、ガラス溶融炉の上部の炉壁部とは、ガラス溶融炉の天井部及び天井部の内壁から１ｍ以内の側壁の範囲をいうこととする。
炉内に第１気相部が複数存在する場合は、それぞれの第１気相部は、それ毎の気相加熱手段によって形成されていることが好ましい。第２気相部は、第１気相部を形成する気相加熱手段とは別の気相加熱手段によって形成される。炉内に第２気相部が複数存在する場合は、それぞれの第２気相部は、それ毎の気相加熱手段によって形成されていることが好ましい。
ガラスカレット片のサイズにおいては、粉砕することなく、かつ予熱することなくガラス溶融炉に投入するために、その粒径を規定した。すなわち、ガラスカレット片の短径（Ａ）を０．５ｍｍ＜Ａ＜３０ｍｍに規定した。つまり、短径（Ａ）が０．５ｍｍ以下を利用する場合であれば粉砕を必要とし、３０ｍｍ以上を利用する場合であれば予熱を必要とする。本発明では、このような短径（Ａ）のガラスカレット片を、ガラスカレット片投入部から炉内の第２の気相部に投入し、降下中のガラスカレット片を第２気相部で加熱して少なくとも表面が液状化したガラス粒子とする。
したがって、本発明に係るガラスの溶融炉によれば、ガラス原料粒子とともに粉砕不要のガラスカレット片を、予備加熱することなくガラス溶融炉に投入し溶融することができる。これにより、ガラス原料粒子とガラスカレット片とを併用することができるので、数十トン／日以上、及び数百トン／日以上のガラス製品生産に適した大規模溶融炉に好適となる。
また、本発明のガラス溶融炉において、前記第１気相部及び前記第２気相部は、それぞれ別個の加熱手段によって加熱されている。各気相部を形成する加熱手段としては、酸素燃焼炎を発生させる酸素燃焼バーナ、又は熱プラズマを発生させる一対以上の電極で構成される多相アークプラズマ発生装置のうち少なくとも一つであることが好ましい。
本発明によれば、酸素燃焼バーナによる酸素燃焼炎の場合には約２０００℃の高温雰囲気を形成でき、熱プラズマの場合には５０００〜２００００℃の高温雰囲気を形成できる。よって、第１気相部中を降下するガラス原料粒子を短時間で液状ガラス粒子（ａ）とすることができ、また、ガラスカレット片の場合も好適に加熱して液状ガラス粒子（ｂ）とすることができる。なお、酸素燃焼バーナ及び一対の電極は、単独で設置してもよく双方を併用してもよい。また、第１気相部を形成するために使用される酸素燃焼バーナとしては、ガラス原料粒子投入部とが一体となった形態のバーナを使用することができる。一方、第２気相部を形成するために使用される酸素燃焼バーナとしては、ガラスカレット片が比較的大きい粒子であることより、ガラスカレット片投入部とは別個に設けた酸素燃焼バーナが好ましい。別個に設けたガラスカレット片投入部と酸素燃焼バーナとは炉壁に近接して設けられ、投入されたガラスカレット片が酸素燃焼バーナで形成された火炎やその近傍の高温雰囲気（すなわち、第２気相部）中を落下するように構成される。
また、本発明のガラス溶融炉において、第２気相部を形成する加熱手段が前記酸素燃焼バーナである場合、該酸素燃焼バーナは、前記ガラスカレット片投入部における下向きのガラスカレット片投入軸に対して、その火炎方向の角度（θ）が１°≦θ≦７５°となるように傾斜して配置されていることが好ましい。
本発明において、酸素燃焼バーナが鉛直軸であるガラスカレット片投入軸に向って火炎を吹き付けるようにガラスカレット片投入軸に対し１°≦θ≦７５°の角度をもって設置されている場合、ガラスカレット片投入部からガラスカレット片投入軸に沿って落下中のガラスカレット片はその火炎中に効率よく通過する。
また、本発明のガラス溶融炉において、前記第２気相部は、前記上部の炉壁部である天井部の前記ガラスカレット片投入部の周囲に配置された複数の加熱手段によって形成されていることが好ましい。ガラスカレット片投入部に複数配置される加熱手段としては、特に酸素燃焼バーナが好ましい。
上記ガラスカレット片投入部の周囲に複数の加熱手段が配置された構成によれば、第２気相部中を落下するガラスカレット片の一粒一粒は、複数の加熱手段の高熱により効率よく加熱されるので、一粒一粒が十分に加熱されて表面が１０００℃以上となり、１０００Ｐａ・ｓ以下の粘度を有する、全体が液状のガラス粒子になり易い。ガラスカレット片をさらに高温に加熱して、液状ガラス粒子（ａ）の温度と同様の高温の液状ガラス粒子とする必要性はない。例えば、液状ガラス粒子（ａ）やその粒子が集積したガラス融液の温度と同様の、例えば１４００℃以上の温度で１００Ｐａ・ｓ以下の粘度の液状ガラス粒子とする必要性はない。しかし、液状ガラス粒子（ｂ）の温度を液状ガラス粒子（ａ）に近い温度とすることにより、液状ガラス粒子（ｂ）の温度がガラス融液の温度に近くなり、液状ガラス粒子（ｂ）の混入によるガラス融液の温度的異質性を小さくできるので、ガラス融液の均質性を向上できる。
また、本発明のガラス溶融炉において、前記複数の加熱手段によって第２気相部を形成する構成においては、前記ガラスカレット片投入部を中心とする同心円状に所定の間隔をもって加熱手段が配置されていることが好ましい。
上記構成によれば、第２気相部中を落下するガラスカレット片の一粒一粒を、その同心円状に配置された加熱手段によって均等に加熱することができる。これによりガラスカレット片の大部分を全体が液状の液状ガラス粒子（ｂ）とすることができ、ガラス融液の均質性が更に向上する。
また、本発明のガラス溶融炉において、前記ガラス原料粒子投入部と前記ガラスカレット片投入部とは、前記炉底部に形成されたガラス融液が前記排出部に向かって流れるガラス融液の流れ方向に沿った異なる位置に配置されていることが好ましい。
また、本発明のガラス溶融炉において、前記ガラス原料粒子投入部は、前記炉底部に形成されたガラス融液が前記排出部に向かって流れるガラス融液の流れ方向と略直角方向に沿って複数配置されていることが好ましい。
また、本発明のガラス溶融炉において、前記ガラス原料粒子投入部は、前記ガラス融液の流れ方向と略直角方向に沿って複数配置され、かつ該複数配置されているガラス原料粒子投入部の列が前記ガラス融液の流れ方向に沿って異なる位置に複数配置されていることが好ましい。
さらに、本発明のガラス溶融炉において、前記ガラスカレット片投入部は、前記炉底部に形成されたガラス融液が前記排出部に向かって流れるガラス融液の流れ方向と略直角方向に沿って１つ又は複数配置され、かつ前記ガラス融液の流れ方向に沿って複数配置され、さらにガラス融液の流れ方向に沿って前記ガラス原料粒子投入部と異なる位置に配置されていることが好ましい。
本発明は、また、特定粒子径のガラスカレット片を用いることに加え、数百トン／日以上のガラス製品生産を達成する大規模溶融炉に適した溶融炉の発明である。この溶融炉は、ガラス原料粒子投入部と前記ガラスカレット片投入部の配置形態を特徴とする。ガラス原料粒子投入部と前記ガラスカレット片投入部の配置形態は、炉内雰囲気中における、第１気相部と第２気相部の配置形態に等しい。
上記量産型の溶融炉を達成するためには、ガラス原料粒子及びガラスカレット片の投入量を増大させる必要がある。しかし、１つの第１気相部と１つの第２気相部とを備えた溶融炉では、各気相部を形成する加熱手段の加熱能力が限られることより、各々の気相部に供給されるガラス原料粒子やガラスカレット片の量が増加すると、ガラス原料粒子やガラスカレット片の単位量当たりの加熱エネルギー量が低下し、生成する液状ガラス粒子（ａ）や液状ガラス粒子（ｂ）の温度が低下し、その結果ガラス融液の温度が低下するおそれがある。加熱手段は、また、溶融炉内を加熱し、炉底のガラス融液の温度低下を防止して所定の温度に維持するための加熱手段でもあることより、熱エネルギーの上記液状ガラス粒子形成に使用される割合が増大すると炉内温度の維持が困難になるおそれがある。
そこで本発明の一態様では、溶融炉内に第１気相部と第２気相部を各々複数形成する。これにより、一つの気相部あたりのガラス原料粒子やガラスカレット片の量を増加させることなく、ガラス原料粒子及びガラスカレット片の投入量を増大させる。これにより、ガラス原料粒子やガラスカレット片の加熱効率を維持しつつ、炉内温度やガラス融液の温度低下を防止して、量産型の溶融炉を達成する。
また、液状ガラス粒子（ａ）と液状ガラス粒子（ｂ）とは、熱の履歴が異なるため、微妙に異質なものであるのが通例である。この異質な２種の液状ガラス粒子から形成されるガラス融液は、最終的には同質のガラス融液となる。効率よく同質のガラス融液とするには、液状ガラス粒子を堆積させる際に、異質な２種の液状ガラス粒子を効率よく混合することが望ましい。
そこで本発明の一態様では、第１気相部と第２気相部とを互い違いに配置（Staggered layout）する。これにより、炉底に堆積する両液状ガラス粒子の混合が円滑に行われ、液状ガラス堆積時のガラス融液の異質性を小さくすることができる。また、このような互い違いに配置された第１気相部と第２気相部を、複数列配置することにより、液状ガラス堆積時のガラス融液の異質性を更に小さくすることができる。
また、本発明は、前記目的を達成するために、ガラス溶融炉と、該ガラス溶融炉の前記排出部の下流側に設けられた溶融ガラスを成形する成形手段と、成形後のガラスを徐冷する徐冷手段とを備えたことを特徴とするガラス製品の製造装置を提供する。
また、本発明は、前記目的を達成するために、ガラスの溶融方法により溶融ガラスを製造するガラス溶融工程と、該溶融ガラスを成形する工程と、成形後のガラスを徐冷する工程とを含むことを特徴とするガラス製品の製造方法を提供する。
以上説明したように本発明の溶融ガラスの製造方法、及びガラス溶融炉によれば、ガラス原料粒子とともに粉砕不要のガラスカレット片を、予備加熱することなくガラス溶融炉に投入し溶融することができる。
また、本発明のガラス製品の製造装置、及びガラス製品の製造方法によれば、本発明のガラス溶融炉及び溶融ガラスの製造方法により、大規模溶融炉におけるガラス原料粒子とガラスカレット片の溶融が可能となったので、ガラス製品を大量生産することができる。
本発明のガラス製品の製造装置を構成する第１の実施の形態のガラス溶融炉の平面図 図１に示したガラス溶融炉の側断面図 酸素燃焼バーナの配置位置を変更した第一形態を示す、溶融槽の要部平面図 酸素燃焼バーナの配置位置を変更した第二形態を示す、溶融槽の要部平面図 酸素燃焼バーナの配置位置を変更した第三形態を示す、溶融槽の要部平面図 酸素燃焼バーナの配置位置を変更した第四形態を示す、溶融槽の要部平面図 ガラス原料粒子投入部とガラスカレット片投入部の配置関係を示した第一形態を示す、溶融槽の要部平面図 ガラス原料粒子投入部とガラスカレット片投入部の配置関係を示した第二形態を示す、溶融槽の要部平面図 ガラス原料粒子投入部とガラスカレット片投入部の配置関係を示した第三形態を示す、溶融槽の要部平面図 ガラス原料粒子投入部とガラスカレット片投入部の配置関係を示した第四形態を示す、溶融槽の要部平面図 ガラス原料粒子投入部とガラスカレット片投入部の配置関係を示した第五形態を示す、溶融槽の要部平面図 ガラス製品の製造方法に関する各工程を示したフローチャート
以下、添付図面に従って本発明に係るガラス溶融炉、溶融ガラスの製造方法、ガラス製品の製造装置、及びガラス製品の製造方法の好ましい実施の形態について説明する。
図示したガラス溶融炉において、第１気相部及び第２気相部を形成する加熱手段は酸素燃焼バーナからなる。第１気相部及び第２気相部は、酸素燃焼バーナの火炎中及び火炎近傍の高温部から構成される。
第１気相部にガラス原料粒子を供給するためのガラス原料粒子投入部は酸素燃焼バーナと一体となり、酸素燃焼バーナ出口付近で燃焼ガスを供給する管と酸素を供給する管とガラス原料粒子を供給する管が同軸で構成されている。このガラス原料粒子投入部と酸素燃焼バーナとの組み合わせを第１セットという。
一方、ガラスカレット片投入部と酸素燃焼バーナとは別体で、ガラスカレット片を第２気相部に供給する管と酸素燃焼バーナとは上部の炉壁部に近接し配置されている。このガラスカレット片投入部と酸素燃焼バーナとの組み合わせを第２セットという。
図１は、本発明のガラス製品の製造装置を構成する第１の実施の形態のガラス溶融炉１０の天井壁を除いた平面図、図２はガラス溶融炉１０の側断面図である。
ガラス溶融炉１０は、上流側の溶融槽１２と、溶融ガラスの排出部としての出口１４とを備えており、溶融槽１２、出口１４は周知の耐火煉瓦によって構成されている。また、溶融槽１２の上部の炉壁部である天井壁１８には４つの第１セット２０、２０…と２つの第２セット２２、２２が配置され、それによって炉内気相雰囲気中に４つの第１気相部及び２つの第２気相部が形成されている。各セットにおける酸素燃焼バーナは、それぞれ火炎が下向きになるように天井壁１８を貫通して設けられている。溶融槽１２の底部には炉底部５０、出口１４にはガラス融液Ｇが貯留されており、溶融槽１２で製造されたガラス融液Ｇが出口１４を介して下流に流れるように構成されている。炉底部５０は、周知の耐火煉瓦によって構成されている。
よって、この溶融槽１２によれば、ガラス融液Ｇの上流側に第１セット２０、２０…が配置され、その下流側に第２セット２２、２２が配置されて構成される。また、第１セット２０、２０…は図１の如く、ガラス融液Ｇの流れ方向Ｘに対して略直交する方向Ｙに所定の間隔をもって配置され、また同様に第２セット２２、２２もガラス融液Ｇの流れ方向Ｘに対して略直交する方向Ｙに沿って所定の間隔をもって配置される。これらの第１セット２０、２０…及び第２セット２２、２２は、溶融槽１２の上流側壁面２４側に配置され、すなわち、第１セット２０から投下されたガラス原料粒子、及び第２セット２２から投下されたガラスカレット片は、それぞれ酸素燃焼バーナの火炎中で液状ガラス粒子となって溶融槽１２の上流側の炉底部に集積し、一体化してガラス融液Ｇとなるように構成されている。更に、これらの第２セット２２、２２は、ガラス融液Ｇの流れ方向から見て、両側とその内側に配置されている二対の第１セット２０、２０…の間に位置するように配置されている。
なお、第１セットが天井部ではなく、ガラス溶融炉の上部の側壁から設置される場合も本発明の範囲である。第１セットが側壁から設けられる場合には、ガラス溶融炉の天井部の内壁から鉛直方向に１ｍまでの高さの側壁に設けられる。これは、第１セットが、ガラス溶融炉の天井部の内壁から鉛直方向に１ｍを超えるところに設けられた場合、ガラス融液面との鉛直距離が小さくなりすぎるため水平方向となす角が小さくなり、対向壁面にガラス原料粒子を吹き付けることになってしまい、炉壁侵食とそれに伴うガラス汚染が生じるためである。第１セットは、ガラス溶融炉の天井部の内壁から鉛直方向に８０ｃｍまでの高さに設けられることが好ましく、６０ｃｍまでの高さに設けられることがより好ましい。
第１セット２０としては、ガラス原料粒子投入部が一体となった酸素燃焼バーナ２６が適用されている。
この酸素燃焼バーナ２６は、無機粉体加熱用バーナとして公知な、原料、燃料、支燃ガス供給ノズルが適切に配置された酸素燃焼バーナである。酸素燃焼バーナの先端ノズル２８から火炎３０を下向きで噴射させて、この火炎３０（すなわち、第１気相部）中にガラス原料粒子３２を気体又は機械搬送により前記ガラス原料粒子供給ノズルから供給する。これにより、ガラス原料粒子３２を確実に且つ短時間で液状ガラス粒子（ａ）とすることができる。なお、不図示であるが、この酸素燃焼バーナ２６には、ガラス原料粒子をガラス原料粒子供給ノズルに供給するガラス原料粒子供給系、燃料を燃料供給ノズルに供給する燃料供給系、及び支燃ガスを燃焼用支燃ガス供給ノズルに供給するガス供給系が接続されている。
このように、ガラス原料粒子投入部が一体となった酸素燃焼バーナ２６を適用した場合には、酸素燃焼バーナ２６がガラス原料粒子投入部を兼ねているため、ガラス原料粒子投入部を別個で設ける必要はない。しかしながら、酸素燃焼バーナ２６の火炎３０に向けてガラス原料粒子３２を投入するガラス原料粒子投入部を酸素燃焼バーナ２６に隣接して個別に設けてもよい。
なお、第１気相部を形成する気相加熱手段としては酸素燃焼バーナ２６に限定されるものではなく、熱プラズマを発生させる一対以上の電極で構成される多相アークプラズマ発生装置を溶融槽１２の天井壁１８に設けてもよく、また、酸素燃焼バーナ２６及び前記多相アークプラズマ発生装置の双方を溶融槽１２に設けてもよい。更に、酸素燃焼バーナ２６の火炎３０、熱プラズマの温度は、ガラス原料粒子３２に含まれる気体成分を迅速にガス化散逸させ、ガラス化反応を進行させるために、珪砂の溶融温度以上である１６００℃以上に設定することが好ましい。これにより、炉内に投下されたガラス原料粒子３２は、火炎３０及び／又は熱プラズマによって、迅速にガス化散逸されるとともに、高温で加熱されることにより液状のガラス粒子となって溶融槽１２の底部に着地し集積してガラス融液となる。そして、液状ガラス粒子の集積により形成されたガラス融液は、火炎３０及び／又は熱プラズマによって引き続き加熱されることから液状形態が保持される。なお、火炎３０の場合、その中心温度は酸素燃焼のケースで約２０００℃であり、熱プラズマの場合は５０００〜２００００℃である。
ガラス原料粒子の平均粒径（重量平均）は３０〜１０００μｍが好ましい。より好ましくは、平均粒径（重量平均）が５０〜５００μｍの範囲内のガラス原料粒子が使用され、さらに７０〜３００μｍの範囲内のガラス原料粒子が好ましい。ガラス原料粒子が溶融した液状ガラス粒子（ａ）の平均粒径（重量平均）は、通常ガラス原料粒子の平均粒径の８０％程度となることが多い。
一方、第２セット２２は、ガラスカレット片投入筒（ガラスカレット片投入部）３６と２本の酸素燃焼バーナ（ガラスカレット片加熱部）３８、３８から構成される。
ガラスカレット片投入筒３６はガラス溶融炉の上部の炉壁部である天井壁１８を貫通して鉛直方向に配置され、その下端に形成された投入口４０からガラスカレット片４２、４２…が投下される。このガラスカレット片投入筒３６には、ガラスカレット片４２、４２…を気体搬送又は機械搬送により搬送するガラスカレット片搬送系（不図示）が接続されており、後述するサイズのガラスカレット片４２、４２…がガラスカレット片投入筒３６に搬送される。また、ガラスカレット片投入筒１８、１８…の材質は、水冷された金属又はセラミックスなどが例示できる。
なお、第２セットが天井部ではなく、ガラス溶融炉の上部の側壁に設置される場合も本発明の範囲である。第２セットが側壁に設けられる場合には、ガラス溶融炉の天井部の内壁から鉛直方向に１ｍまでの高さに設けられる。これは、第２セットが、ガラス溶融炉の天井部の内壁から鉛直方向に１ｍを超えるところに設けられた場合、ガラス融液面との鉛直距離が小さくなりすぎるために水平方向となす角が小さくなり、対向壁面にガラスカレット片を吹き付けることになってしまい、炉壁損傷及び侵食とそれに伴うガラス汚染が生じるためである。第２セットは、ガラス溶融炉の天井部の内壁から鉛直方向に８０ｃｍまでの高さに設けられることが好ましく、６０ｃｍまでの高さに設けられることがより好ましい。
酸素燃焼バーナ３８は、酸素燃焼加熱用バーナとして公知な、燃料、酸素供給ノズルが適切に配置された酸素燃焼バーナである。ノズル４４から火炎４６を斜め下向きに噴射させて、降下中のガラスカレット片４２、４２…に火炎４６を吹き付け、火炎４６（すなわち、第２気相部）とガラスカレット片４２、４２…の接触時間を長く保つ。これにより、ガラスカレット片４２、４２…が第２気相部中で確実に加熱される。火炎４６によって加熱されたガラスカレット片４２は、投入するガラスカレット片４２の量等にもよるが、１０００℃〜１８００℃程度に加熱され、通常少なくとも表面が溶融して、液状ガラス粒子（ｂ）となってガラス融液Ｇ上に着地する。なお、不図示であるが、この酸素燃焼バーナ３８には、燃料を燃料供給ノズルに供給する燃料供給系、及び支燃ガスを燃焼用支燃ガス供給ノズルに供給するガス供給系が接続されている。
また、酸素燃焼バーナ３８、３８は、ガラスカレット片投入筒３６を挟んで上流側及び下流側に所定の間隔を持って配置される。すなわち、ガラスカレット片投入筒３６の周囲に酸素燃焼バーナ３８、３８のノズル４４、４４が配置される。また、酸素燃焼バーナ３８、３８及びガラスカレット片投入筒３６はガラス融液Ｇの流れ方向Ｘから見て一直線上に配置されている。
更に、酸素燃焼バーナ３８、３８は、ガラスカレット片投入筒３６によるガラスカレット投入軸（図２のＯ）に対して、その火炎方向（ｂ）の角度（θ）が１°≦θ≦７５°となるように傾斜して配置されている。このように酸素燃焼バーナ３８は、鉛直軸であるガラスカレット投入軸（Ｏ）に向って火炎４６を吹き付けるようにガラスカレット投入軸（Ｏ）に対し１°≦θ≦７５°の角度をもって設置されているため、ガラスカレット片投入筒３６からガラスカレット投入軸（Ｏ）に沿って落下中のガラスカレット片４２、４２…は、その火炎４６中に効率よく通過する。ここで、酸素燃焼バーナ３８の先端部のノズル４４とガラスカレット片投入筒３６の投入口４０との水平距離は、落下中のガラスカレット片４２、４２…をその火炎４６中に効率よく通過させるという目的と、酸素燃焼バーナ３８の能力とに応じて適宜設定される。例えば、酸素燃焼バーナは、ガラスカレット片の落下高さを１〜３ｍとすることができる場合には、ガラスカレット片投入軸（Ｏ）に対し１０°≦θ≦３０°の角度をもって設置されることがより好ましい。これによって、酸素燃焼バーナによる火炎とガラスカレット片との接触時間をより長時間とすることができるので、ガラスカレット片が大きい場合もより内部まで溶融できる。
なお、酸素燃焼バーナ２６と同様に、酸素燃焼バーナ３８に代えて熱プラズマを発生させる一対以上の電極で構成される多相アークプラズマ発生装置を溶融槽１２の天井壁１８に設けてもよい。また、酸素燃焼バーナ３８及び前記多相アークプラズマ発生装置の双方を溶融槽１２に設けてもよい。酸素燃焼バーナ３８の火炎４６の温度、及び熱プラズマの温度は前述した温度と同様である。
次に、前記の如く構成されたガラス溶融炉の作用について説明する。
実施の形態のガラス溶融炉は、ガラス原料粒子３２とガラスカレット片４２とを併用して溶融する溶融炉である。第１気相部は４台の酸素燃焼バーナ２６、２６…によって形成され、ガラス原料粒子３２をこの第１気相部中で液状ガラス粒子とする。すなわち、酸素燃焼バーナ２６、２６…からガラス原料粒子３２、３２…を炉内に投入し、降下中のガラス原料粒子を酸素燃焼バーナ２６、２６…の火炎３０、３０…によって加熱して液状ガラス粒子とする。ガラス原料粒子３２、３２…から形成された液状ガラス粒子（ａ）は下方に向って落下し、炉底部５０に集積してガラス融液Ｇとなり、ガラス融液Ｇは炉底部５０に一時貯留される。液状ガラス粒子（ａ）は、個々の粒子として炉底部５０ないしガラス融液Ｇ表面に達することは必須ではない。液状ガラス粒子（ａ）は、気相中でその２つ以上が融着して炉底部５０ないしガラス融液Ｇ表面に着地してもよい。
そして、ガラスカレット片投入筒３６から投入されるガラスカレット片４２においては、粉砕することなく、かつ予熱することなく溶融槽１２に投入するために、その粒径を規定した。すなわち、ガラスカレットの短径（Ａ）を０．５ｍｍ＜Ａ＜３０ｍｍに規定した。短径（Ａ）を有するガラスカレット片は、以下の方法で選別する。すなわち、本発明におけるガラスカレット片は、網目の目開き（Opening）の大きさが０．５ｍｍの篩に残り、且つ、網目の目開き（Opening）の大きさが３０ｍｍの篩を通過するものとする。つまり、短径（Ａ）が０．５ｍｍ以下では、特許文献１の方法で他のガラス原料と同時に原料投入・溶融できるが、一般的に短径（Ａ）が０．５ｍｍ以下にそろったカレット片を準備するためには粉砕工程が必須となり、コストと量産性に課題がある。なお、短径（Ａ）が０．５ｍｍ超の場合には、一般の流通から、粒の揃ったカレット片を調達できる。一方、短径（Ａ）が３０ｍｍ以上では、酸素燃焼バーナで十分に加熱することができない場合があるので余熱が必要になる。短径（Ａ）は、１ｍｍ＜Ａ＜２０ｍｍが、ガラスカレット片を一般の流通から調達する観点から好ましい。短径（Ａ）は、２ｍｍ＜Ａ＜１０ｍｍが、ガラスカレット片を一般の流通から調達する観点からより好ましい。
実施の形態では、このような短径（Ａ）のガラスカレット片４２を、ガラスカレット片投入筒３６から炉内に投入し、降下中のガラスカレット片４２、４２…を第２気相部で加熱して液状ガラス粒子（ｂ）とする。第２気相部は酸素燃焼バーナ３８、３８の火炎４６、４６によって形成され、ガラスカレット片はこの火炎４６、４６中で加熱されて液状ガラス粒子（ｂ）となり、下方に向って落下する。
液状ガラス粒子（ｂ）は、ガラス融液Ｇの表面に達する前にその２つ以上が融着し、融着した液状ガラス粒子（ｂ）がガラス融液Ｇに着地してもよい。液状ガラス粒子（ｂ）が比較的大きい粒子であることより、落下中の液状ガラス粒子（ｂ）は相互に接触しやすく、複数の液状ガラス粒子（ｂ）が接触した場合には融着してさらに大きな液状ガラスの粒子や塊状物となることがある。さらには多数の液状ガラス粒子（ｂ）が一体化した液体の流れとなってガラス融液Ｇに達することもある。１つのガラスカレット片投入筒３６から投入される単位時間あたりのガラスカレット片４２の量が多くなると、このような液状ガラス粒子（ｂ）の融着が起こりやすい。
なお、酸素燃焼バーナ３８、３８によってガラスカレット片４２をその降下中に完全に液状化できればよいが、ガラスカレット片４２は微粒子状のガラス原料粒子３２と比較してサイズがはるかに大きいため、内部まで完全に液状化することは困難な場合がある。よって、この場合には、内部まで完全に液状化していない液状ガラス粒子（ｂ）がガラス融液Ｇ上に着地する。しかし、この場合であっても、ガラス融液Ｇは、酸素燃焼バーナ２６、２６…と酸素燃焼バーナ３８、３８による熱、及び炉体からの輻射熱によって加熱されていることより、内部まで完全に液状化していない液状ガラス粒子（ｂ）から生じたガラス融液中の異質部分は短時間に均質化され、均一なガラス融液Ｇとなる。
また、酸素燃焼バーナ３８は、ガラスカレット片４２のみを単独に予熱するものではなく、溶融槽１２内のガラス融液Ｇも加熱することから、炉外に設置されたガラスカレット片の予熱装置とは機能が全く異なる。
したがって、実施の形態のガラス溶融炉によれば、ガラス原料粒子３２とともに粉砕不要のガラスカレット片４２を、予備加熱することなく溶融槽１２に投入し溶融することができる。これにより、ガラス原料粒子３２とガラスカレット片４２とを併用することができるので、数十トン／日以上、及び数百トン／日以上のガラス製品生産に適した大規模溶融炉に好適となる。
図３は、第２セットの酸素燃焼バーナ３８、３８の配置位置を変更した第一形態を示す、溶融槽１２の天井壁を除いた要部平面図である。
同図に示すように第２セット１２２の酸素燃焼バーナ３８、３８は、ガラスカレット片投入筒３６を挟んで側方、すなわち、ガラス融液Ｇの流れ方向Ｘに対して略直交する方向Ｙに所定の間隔を持って配置される。また、酸素燃焼バーナ３８、３８及びガラスカレット片投入筒３６は、前記略直交する方向Ｙから見て一直線上に配置されている。なお、酸素燃焼バーナ３８、３８の火炎方向の角度も、図２に示した角度（θ）と同一である。よって、この第２セット１２２も図１、図２に示した第２セット２２と同様の効果を奏する。
図４は、第２セットの酸素燃焼バーナ３８、３８…の配置位置を変更した第二形態を示す、溶融槽１２の天井壁を除いた要部平面図、図５は、同様の第三形態を示す要部平面図、図６も同様に第四形態を示す要部の平面図である。
図４〜図６に示す第２セット２２２、３２２、４２２における各酸素燃焼バーナ３８、３８…は、ガラスカレット片投入筒３６を中心とする同心円状に所定の間隔をもって配置された形態であり、図４の第２セット２２２は３本の酸素燃焼バーナ３８、３８、３８が、図５の第２セット３２２は４本の酸素燃焼バーナ３８、３８…が、そして、図６の第２セット４２２は８本の酸素燃焼バーナ３８、３８…がそれぞれ等間隔で配置されている。特に図５、図６の第２セット３２２、４２２は、方向Ｘ、Ｙに沿って配置される４本の酸素燃焼バーナ３８、３８…を備え、また、図６の第２セット４２２は、その４本の酸素燃焼バーナ３８、３８…の間に４本の酸素燃焼バーナ３８、３８…が配置されている。
なお、各酸素燃焼バーナ３８、３８…の火炎方向の角度も、図２に示した角度（θ）と同一である。
図４〜図６に示した第２セット２２２、３２２、４２２によれば、ガラスカレット片投入筒３６から落下中のガラスカレット片４２、４２…の一粒一粒は、その周囲に配置された複数の酸素燃焼バーナ３８、３８…の高熱により加熱されるので、一粒一粒が十分に加熱されるとともに、投入直後のガラスカレット片の体積に対して液状ガラス粒子（ｂ）の液状化した部分の割合（以下、溶融率という）が増加すると言う利点がある。
前述の如くガラスカレット片４２を第２気相部中で完全に液状化する必要はないが、このように複数の酸素燃焼バーナ３８、３８…を配置することによりガラスカレット片４２の溶融率が向上するので、ガラス融液の均質化に必要な二次加熱に要する熱量を削減することができる。更に、酸素燃焼バーナ３８の本数を増加させることにより、ガラスカレット片４２、４２…を均等に加熱することができるので、溶融率が更に向上する。なお、酸素燃焼バーナ３８を、酸素燃焼バーナ３８の使用本数が増えるに従って小能力型のものに変更することもできる。これにより、酸素燃焼バーナ３８に使用する燃料を節約することができる。
図７は、第１セット２０と第２セット２２（１２２、２２２、３２２、４２２）との配置関係を示した第一形態を示す溶融槽１２の天井壁を除いた要部平面図である。図７では、５種類の第２セット２２（１２２〜４２２）の形態を○印で示しており、すなわち、図７の配置関係において５種類の形態を適用できることを示している。また、第１セット２０、２０の形態も○印で示した。
図７の形態は、２台の第１セット２０、２０が、ガラス融液Ｇの流れ方向Ｘに対して略直交する方向Ｙに配置され、この下流側に１台の第２セット２２（１２２〜４２２）が配置されたものである。また、第２セット２２（１２２〜４２２）は、ガラス融液Ｇの流れ方向Ｘから見た際に、第１セット２０、２０との間に配置されたものである。
図８は、第１セット２０と第２セット２２（１２２〜４２２）との配置関係を示した第二形態を示す溶融槽１２の天井壁を除いた要部平面図、図９は、同様の第三形態を示す溶融槽１２の天井壁を除いた要部平面図、図１０も同様に第四形態を示す溶融槽１２の天井壁を除いた要部平面図である。
図８に示す第二形態は、３台の第１セット２０、２０、２０が方向Ｙに沿って所定の間隔で配置され、この下流側に２台の第２セット２２（１２２〜４２２）が方向Ｙに沿って配置されている。また、２台の第２セット２２（１２２〜４２２）は、ガラス融液Ｇの流れ方向Ｘから見た際に、第１セット２０、２０との間に配置されている。
図９に示す第三形態は、４台の第１セット２０、２０…が方向Ｙに沿って所定の間隔で配置され、この下流側に３台の第２セット２２（１２２〜４２２）が方向Ｙに沿って配置されている。また、３台の第２セット２２（１２２〜４２２）は、ガラス融液Ｇの流れ方向Ｘから見た際に、第１セット２０、２０との間に配置されている。
図１０に示す第四形態は、図９に示した第三形態を上流側及び下流側に２列に並設構成したものである。
図８〜図１０に示した第二〜第四形態は、複数の第１セット２０、２０…と複数の第２セット２２（１２２〜４２２）とを備え、これらの第１セット２０、２０…と第２セット２２（１２２〜４２２）とを平面視で、互い違いに配置したものである。
第二〜第四形態の溶融槽１２は、一日当たり数百トンオーダーのガラス製品生産を達成するための大規模溶融炉における構成に好適である。すなわち、量産型のガラス溶融炉１０を達成するためには、ガラス原料粒子３２及びガラスカレット片４２の投入量を増大させる必要があるが、一台の第１セット２０と一台の第２セット２２でそれを達成しようとすると、一台当たりの投入負荷が増大するため、ガラス原料粒子３２及びガラスカレット片４２の加熱効率が激減するとともに、炉内温度、溶融ガラスの温度が低下する原因になる。
そこで第二〜第四形態の溶融槽１２では、第１セット２０、２０…と第２セット２２（１２２〜４２２）を各々複数台配置して、一台当たりの投入負荷を軽減し、ガラス原料粒子３２及びガラスカレット片４２の加熱効率を維持しつつ炉内温度、ガラス融液Ｇの温度低下を防止することで量産型の溶融槽１２を達成している。
また、第二〜第四形態の溶融槽１２は、第１セット２０、２０…と第２セット２２（１２２〜４２２）とが平面視において互い違いに配置されて構成（Staggered layout）されており、以下の効果を有する。
すなわち、第１セット２０下方の第１気相部で形成された液状ガラス粒子（ａ）と、第２セット２２（１２２〜４２２）下方の第１気相部で形成された液状ガラス粒子（ｂ）とは、熱の履歴が異なるため、微妙に異質なものである。双方の液状ガラス粒子は、最終的には混合されて同質のガラス融液Ｇとなるが、第１セット２０と第２セット２２（１２２〜４２２）とを互い違いに配置することにより、液状ガラス粒子の混合が円滑に行われるためガラス融液Ｇの異質性を小さくすることができる。また、このような互い違いに配置された第１セット２０、２０…と第２セット２２（１２２〜４２２）とを、図１０の第四形態の如く複数列（図面では２列）配置することにより、ガラス融液Ｇの異質性を更に小さくすることができる。
図１１は、第１セット２０と第２セット２２（１２２〜４２２）との配置関係を示した第五形態を示す溶融槽１２の天井壁を除いた要部平面図である。
同図に示す溶融槽１２は、２台の第１セット２０、２０が方向Ｙに沿って配置され、その上流側に１台の第２セット２２（１２２〜４２２）が配置されて構成されている。
ところで、溶融槽１２は、炉壁からガラス融液Ｇの熱を奪いガラス融液Ｇの温度をどうしても下げてしまうという性質を持つ。このため、ガラスカレット片４２を完全に溶融できない第２セット２２（１２２〜４２２）を、図１１の如く第１セット２０に対して上流側に配置すると、溶融槽１２の上流側の炉壁によって液状ガラス粒子（ｂ）の熱が奪われるため、ガラスカレット片４２の液状化進行が遅れる場合がある。
これに対して、図７〜図１０に示した第一〜第四形態の如く、ガラス原料粒子３２を完全に溶融する第１セット２０を第２セット２２（１２２〜４２２）に対して上流側に配置すると、上流側には完全に融けたガラス融液Ｇが多量に存在するため、上流側の炉壁によって熱を奪われたとしても、ガラス原料粒子３２の液状化には支障を与えない。
また、第２セット２２（１２２〜４２２）を下流側に配置することにより、液状ガラス粒子（ｂ）は、上流側から大量に流れてくる液状ガラス粒子（ａ）が集積したガラス融液Ｇによって十分に加熱され、そのガラス融液Ｇに混入する。このような特徴により、第２セット２２（１２２〜４２２）は、第１セット２０に対して、上流側よりも下流側に配置することがより好ましい。
図１２は、実施の形態のガラス製品の製造方法の実施の形態を示したフローチャートである。図１２では、ガラス製品の製造方法の構成要素である本発明の溶融ガラスの製造方法によるガラス溶融工程（Ｓ１）、及び成形手段による成形工程（Ｓ２）、並びに徐冷手段による徐冷工程（Ｓ３）に加えて、さらに必要に応じて用いる切断工程、その他後工程（Ｓ４）が示されている。
図１、図２で製造されたガラス融液Ｇは、不図示の導管構造を経て成形手段へと送られ成形される（成形工程）。成形後のガラスは、成形後に固化したガラスの内部に残留応力が残らないように徐冷手段によって徐冷され（徐冷工程）、さらに必要に応じて切断され（切断工程）、その他後工程を経て、ガラス製品となる。
例えば、板ガラスの場合には、ガラス融液Ｇを成形手段によってガラスリボンに成形し、それを徐冷手段によって徐冷した後、所望の大きさに切断し、必要に応じてガラス端部を研磨するなどの後加工をして板ガラスが得られる。
本発明のガラスの溶融方法によって製造されるガラス融液Ｇは、ガラス組成的には制約はない。したがって、ソーダライムガラスや、ホウケイ酸ガラスであってもよい。また、製造されるガラス製品の用途は、建築用や車両用に限定されず、フラットパネルディスプレイ用、その他の各種用途が挙げられる。
建築用または車両用の板ガラスに使用されるソーダライムガラスの場合には、酸化物基準の質量百分率表示で、ＳｉＯ2：６５〜７５％、Ａｌ2Ｏ3：０〜３％、ＣａＯ：５〜１５％、ＭｇＯ：０〜１５％、Ｎａ2Ｏ：１０〜２０％、Ｋ2Ｏ：０〜３％、Ｌｉ2Ｏ：０〜５％、Ｆｅ2Ｏ3：０〜３％、ＴｉＯ2：０〜５％、ＣｅＯ2：０〜３％、ＢａＯ：０〜５％、ＳｒＯ：０〜５％、Ｂ2Ｏ3：０〜５％、ＺｎＯ：０〜５％、ＺｒＯ2：０〜５％、ＳｎＯ2：０〜３％、ＳＯ3：０〜０．５％、という組成を有することが好ましい。
液晶ディスプレイ用の基板に使用される無アルカリガラスの場合には、酸化物基準の質量百分率表示で、ＳｉＯ2：３９〜７０％、Ａｌ2Ｏ3：３〜２５％、Ｂ2Ｏ３：１〜２０％、ＭｇＯ：０〜１０％、ＣａＯ：０〜１７％、ＳｒＯ：０〜２０％、ＢａＯ：０〜３０％、という組成を有することが好ましい。
プラズマディスプレイ用の基板に使用される混合アルカリ系ガラスの場合には、酸化物基準の質量百分率表示で、ＳｉＯ2：５０〜７５％、Ａｌ2Ｏ3：０〜１５％、ＭｇＯ＋ＣａＯ＋ＳｒＯ＋ＢａＯ＋ＺｎＯ：６〜２４％、Ｎａ2Ｏ＋Ｋ2Ｏ：６〜２４％、という組成を有することが好ましい。
その他の用途として、耐熱容器または理化学用器具等に使用されるホウケイ酸ガラスの場合には、酸化物基準の質量百分率表示で、ＳｉＯ2：６０〜８５％、Ａｌ2Ｏ3：０〜５％、Ｂ2Ｏ３：５〜２０％、Ｎａ2Ｏ＋Ｋ2Ｏ：２〜１０％、という組成を有することが好ましい。
本実施形態では、複数の第１セットは、ガラス融液Ｇの流れ方向Ｘに対して略直交する方向Ｙに所定の間隔をもって配置されていることとして説明したが、これに限らず、第１セットの配置をＹ方向に対して斜め方向、曲線状、ジグザク状、などに配置されていることとしても構わない。
本実施形態では、複数の第２セットは、ガラス融液Ｇの流れ方向Ｘに対して略直交する方向Ｙに所定の間隔をもって配置されていることとして説明したが、これに限らず、第２セットの配置をＹ方向に対して斜め方向、曲線状、ジグザク状、などに配置されていることとしても構わない。
本実施形態では、第１気相部を形成する加熱手段及びガラスカレット片投入筒は、鉛直方向下向きに設置されていることとして説明したが、これに限らず、下向きであれば傾斜して設置されていることとしても構わない。
本実施形態では、第１セット及び第２セットの両者は、ガラス溶融炉の天井部に設置されていることとして説明したが、これに限らず、両者がガラス溶融炉の上部の炉壁部にあればよいので、例えば第１セットがガラス溶融炉の天井部に設置され、第２セットがガラス溶融炉の側壁から設置されることとしても構わない。
本実施形態では、ガラス溶融炉の天井面は、フラットな形状であるとして説明したが、これに限らず、アーチ形状、ドーム形状、などであるとしても構わない。
本発明により製造された溶融ガラスは、フロートバス、フュージョン成形機、ロールアウト成形機、ブロー成形機、プレス成形機等の成形手段で各種形状のガラス製品に成形される。
なお、２００９年６月２９日に出願された日本特許出願２００９−１５４０２６号の明細書、特許請求の範囲、図面及び要約書の全内容をここに引用し、本発明の明細書の開示として、取り入れるものである。
１０…ガラス溶融炉、１２…溶融槽、１４…出口（排出部）、１８…天井壁、２０…第１セット、２２、１２２、２２２、３２２、４２２…第２セット、２４…上流側壁面、２６…酸素燃焼バーナ、２８…ノズル、３０…火炎、３２…ガラス原料粒子、３４…側壁、３６…ガラスカレット片投入筒、３８…酸素燃焼バーナ、４０…ガラスカレット片投入口、４２…ガラスカレット片、４４…ノズル、４６…火炎、炉底部…５０
なお、第１気相部を形成する気相加熱手段としては酸素燃焼バーナ２６に限定されるものではなく、熱プラズマを発生させる一対以上の電極で構成される多相アークプラズマ発生装置を溶融槽１２の天井壁１８に設けてもよく、また、酸素燃焼バーナ２６及び前記多相アークプラズマ発生装置の双方を溶融槽１２に設けてもよい。更に、酸素燃焼バーナ２６の火炎３０、熱プラズマの温度は、ガラス原料粒子３２に含まれる気体成分を迅速にガス化散逸させ、ガラス化反応を進行させるために、珪砂の溶融温度以上である１６００℃以上に設定することが好ましい。これにより、炉内に投下されたガラス原料粒子３２は、火炎３０及び／又は熱プラズマによってガラス化し、ガラス原料粒子３２に含まれるガラス成分は、迅速にガス化散逸されるとともに、ガラス原料粒子３２は高温で加熱されることにより液状のガラス粒子となって溶融槽１２の底部に着地し集積してガラス融液となる。そして、液状ガラス粒子の集積により形成されたガラス融液は、火炎３０及び／又は熱プラズマによって引き続き加熱されることから液状形態が保持される。なお、火炎３０の場合、その中心温度は酸素燃焼のケースで約２０００℃であり、熱プラズマの場合は５０００〜２００００℃である。
ガラス原料粒子の平均粒径（重量平均）は３０〜１０００μｍが好ましい。より好ましくは、平均粒径（重量平均）が５０〜５００μｍの範囲内のガラス原料粒子が使用され、さらに７０〜３００μｍの範囲内のガラス原料粒子が好ましい。ガラス原料粒子が溶融した液状ガラス粒子（ａ）の平均粒径（重量平均）は、通常ガラス原料粒子の平均粒径の８０％程度となることが多い。
ガラスカレット片投入筒３６はガラス溶融炉の上部の炉壁部である天井壁１８を貫通して鉛直方向に配置され、その下端に形成された投入口４０からガラスカレット片４２、４２…が投下される。このガラスカレット片投入筒３６には、ガラスカレット片４２、４２…を気体搬送又は機械搬送により搬送するガラスカレット片搬送系（不図示）が接続されており、後述するサイズのガラスカレット片４２、４２…がガラスカレット片投入筒３６に搬送される。また、ガラスカレット片投入筒３６の材質は、水冷された金属又はセラミックスなどが例示できる。

Claims (14)

  1. ガラス溶融炉内の気相雰囲気中でガラス原料粒子を液状ガラス粒子とし、該液状ガラス粒子をガラス溶融炉の底部に集積してガラス融液とする溶融ガラスの製造方法であって、前記ガラス原料粒子が液状ガラス粒子となる気相雰囲気外の炉内気相雰囲気中に短径（Ａ）が０．５ｍｍ＜Ａ＜３０ｍｍであるガラスカレット片を供給して該ガラスカレット片を前記気相雰囲気中で少なくとも表面が液状化したガラス粒子とし、該少なくとも表面が液状化したガラス粒子を前記ガラス原料粒子から生成した液状ガラス粒子とともに前記炉底部に集積してガラス融液とすることを特徴とする溶融ガラスの製造方法。
  2. 前記短径（Ａ）のガラスカレット片は、網目の目開き（Opening）の大きさが０．５ｍｍの篩に残り、且つ、網目の目開き（Opening）の大きさが３０ｍｍの篩を通過するものである、請求項１に記載の溶融ガラスの製造方法。
  3. ガラス溶融炉内の気相雰囲気中でガラス原料粒子を液状ガラス粒子とし、該液状ガラス粒子を集積してガラス融液とし、該ガラス融液を排出するガラス溶融炉であって、
    前記ガラス溶融炉内の上部の炉壁部に下向きに設置されたガラス原料粒子投入部、
    前記ガラス溶融炉内の上部の炉壁部に下向きに設置された、短径（Ａ）が０．５ｍｍ＜Ａ＜３０ｍｍであるガラスカレット片を投入するガラスカレット片投入部、
    前記ガラス溶融炉内のガラス原料粒子投入部下方にガラス原料粒子を液状ガラス粒子とする第１気相部を形成するための加熱手段、
    前記ガラス溶融炉内のガラスカレット片投入部下方にガラスカレット片を少なくとも表面が液状化したガラス粒子とする第２気相部を形成するための加熱手段、
    前記２種のガラス粒子を集積してガラス融液を形成する炉底部、および、
    前記ガラス融液を排出する排出部、
    を備えたことを特徴とするガラス溶融炉。
  4. 前記短径（Ａ）のガラスカレット片は、網目の目開き（Opening）の大きさが０．５ｍｍの篩に残り、且つ、網目の目開き（Opening）の大きさが３０ｍｍの篩を通過するものである、請求項３に記載のガラス溶融炉。
  5. 前記第１気相部を形成するための加熱手段および前記第２気相部を形成するための加熱手段は、酸素燃焼炎を発生させる酸素燃焼バーナ、又は熱プラズマを発生させる一対以上の電極で構成される多相アークプラズマ発生装置のうち少なくとも一つである、請求項３または４に記載のガラス溶融炉。
  6. 前記第２気相部を形成するための加熱手段が酸素燃焼バーナであり、該酸素燃焼バーナは、前記ガラスカレット片投入部での下向きのガラスカレット片投入軸に対して、その火炎方向の角度（θ）が１°≦θ≦７５°となるように傾斜して配置されている、請求項３乃至５のいずれかに記載のガラス溶融炉。
  7. 前記第２気相部を形成するための加熱手段が酸素燃焼バーナであり、該酸素燃焼バーナは、前記上部の炉壁部である天井部の前記ガラスカレット片投入部の周囲に複数配置されて構成されている、請求項３乃至６のいずれかに記載のガラス溶融炉。
  8. 前記複数の酸素燃焼バーナは、前記ガラスカレット片投入部を中心とする同心円状に所定の間隔をもって配置されている、請求項７に記載のガラス溶融炉。
  9. 前記ガラス原料粒子投入部と前記ガラスカレット片投入部とは、前記炉底部に集積したガラス融液が前記排出部に向かって流れるガラス融液の流れ方向に沿った異なる位置に配置されている、請求項３乃至８のいずれかに記載のガラス溶融炉。
  10. 前記ガラス原料粒子投入部は、前記炉底部に集積したガラス融液が前記排出部に向かって流れるガラス融液の流れ方向と略直角方向に沿って複数配置されている、請求項３乃至９のいずれかに記載のガラス溶融炉。
  11. 前記ガラス原料粒子投入部は、前記ガラス融液の流れ方向と略直角方向に沿って複数配置され、かつ該複数配置されているガラス原料粒子投入部の列が前記ガラス融液の流れ方向に沿って異なる位置に複数配置されている請求項１０に記載のガラス溶融炉。
  12. 前記ガラスカレット片投入部は、前記炉底部に集積したガラス融液が前記排出部に向かって流れるガラス融液の流れ方向と略直角方向に沿って１つ又は複数配置され、かつ前記ガラス融液の流れ方向に沿って複数配置され、さらにガラス融液の流れ方向に沿って前記ガラス原料粒子投入部と異なる位置に配置されている、請求項９乃至１１のいずれかに記載のガラス溶融炉。
  13. 前記請求項３乃至１２のいずれかに記載のガラス溶融炉と、該ガラス溶融炉の前記排出部の下流側に設けられた溶融ガラスを成形する成形手段と、成形後のガラスを徐冷する徐冷手段とを備えたことを特徴とするガラス製品の製造装置。
  14. 請求項１または２に記載のガラスの溶融方法により溶融ガラスを製造するガラス溶融工程と、該溶融ガラスを成形する工程と、成形後のガラスを徐冷する工程とを含むことを特徴とするガラス製品の製造方法。
JP2011520833A 2009-06-29 2010-05-19 溶融ガラスの製造方法、ガラス溶融炉、ガラス製品の製造装置、及びガラス製品の製造方法 Active JP5664872B2 (ja)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2011520833A JP5664872B2 (ja) 2009-06-29 2010-05-19 溶融ガラスの製造方法、ガラス溶融炉、ガラス製品の製造装置、及びガラス製品の製造方法

Applications Claiming Priority (4)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2009154026 2009-06-29
JP2009154026 2009-06-29
JP2011520833A JP5664872B2 (ja) 2009-06-29 2010-05-19 溶融ガラスの製造方法、ガラス溶融炉、ガラス製品の製造装置、及びガラス製品の製造方法
PCT/JP2010/058465 WO2011001757A1 (ja) 2009-06-29 2010-05-19 溶融ガラスの製造方法、ガラス溶融炉、ガラス製品の製造装置、及びガラス製品の製造方法

Publications (2)

Publication Number Publication Date
JPWO2011001757A1 true JPWO2011001757A1 (ja) 2012-12-13
JP5664872B2 JP5664872B2 (ja) 2015-02-04

Family

ID=43410840

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP2011520833A Active JP5664872B2 (ja) 2009-06-29 2010-05-19 溶融ガラスの製造方法、ガラス溶融炉、ガラス製品の製造装置、及びガラス製品の製造方法

Country Status (9)

Country Link
US (1) US20120167631A1 (ja)
EP (1) EP2450315A4 (ja)
JP (1) JP5664872B2 (ja)
KR (1) KR20120102491A (ja)
CN (1) CN102459101B (ja)
BR (1) BRPI1011560A2 (ja)
RU (1) RU2519309C2 (ja)
TW (1) TWI419851B (ja)
WO (1) WO2011001757A1 (ja)

Families Citing this family (15)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP2450316A4 (en) * 2009-07-01 2014-03-26 Asahi Glass Co Ltd GLASS MELTING OVEN, METHOD FOR PRODUCING MELTED GLASS, DEVICE FOR PRODUCING GLASS PRODUCTS AND METHOD FOR PRODUCING GLASS PRODUCTS
CN102471113B (zh) * 2009-07-08 2014-12-03 旭硝子株式会社 玻璃熔融炉、熔融玻璃的制造方法、玻璃制品的制造装置以及玻璃制品的制造方法
KR101835148B1 (ko) * 2009-08-20 2018-03-06 아사히 가라스 가부시키가이샤 유리 용융로, 용융 유리의 제조 방법, 유리 제품의 제조 장치, 및 유리 제품의 제조 방법
JP5966933B2 (ja) * 2011-02-07 2016-08-10 旭硝子株式会社 ガラス溶融炉、溶融ガラスの製造方法、ガラス製品の製造方法、およびガラス製品の製造装置
JP6032201B2 (ja) * 2011-06-17 2016-11-24 旭硝子株式会社 ガラス溶融炉、溶融ガラスの製造方法、ガラス物品の製造方法およびガラス物品の製造装置
US9346696B2 (en) * 2012-07-02 2016-05-24 Glass Strand Inc. Glass-melting furnace burner and method of its use
CN104176929B (zh) * 2014-08-15 2017-05-24 四川旭虹光电科技有限公司 一种高铝高钠盖板玻璃
RU2565306C1 (ru) * 2014-10-13 2015-10-20 Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Томский государственный архитектурно-строительный университет" (ТГАСУ) Способ получения кремнеземистого расплава для кварцевой керамики
US20160200618A1 (en) * 2015-01-08 2016-07-14 Corning Incorporated Method and apparatus for adding thermal energy to a glass melt
JP7333159B2 (ja) * 2016-12-26 2023-08-24 日本電気硝子株式会社 無アルカリガラス基板の製造方法
KR102308619B1 (ko) 2017-03-20 2021-10-06 코닝 인코포레이티드 유리 제품 제조 장치
RU178380U1 (ru) * 2017-11-28 2018-04-02 Автономная некоммерческая организация высшего образования "Белгородский университет кооперации, экономики и права" Плазменная стекловаренная печь
RU189143U1 (ru) * 2018-12-21 2019-05-14 АНО ВО "Белгородский университет кооперации, экономики и права" Устройство для получения хрустальных и цветных стекол
WO2020225962A1 (ja) 2019-05-08 2020-11-12 Ａｇｃ株式会社 メルトの製造方法、ガラス物品の製造方法、溶解装置、及びガラス物品の製造装置
CN115259651B (zh) * 2022-07-04 2023-10-27 山西鑫宇节能新材料有限公司 一种硅酸铝纤维棉原料熔融设备

Family Cites Families (22)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3337324A (en) * 1963-04-30 1967-08-22 Union Carbide Corp Process for melting and refining glass batch
US3748113A (en) * 1970-12-29 1973-07-24 Tokyo Shibaura Electric Co Glass melting apparatus
JPS5238519A (en) * 1975-09-22 1977-03-25 Jiyuuzou Kahanzaka Method of culletizing * crushing and separating waste glass
SU601229A1 (ru) * 1976-04-14 1978-04-05 Polevoj Renat P Ванна печь
DE2639977C3 (de) * 1976-09-04 1979-02-15 Battelle Development Corp., Columbus, Ohio (V.St.A.) Verfahrem zum Schmelzen von Glas in einer brennerbeheizten Wanne und Glasschmelzofen zur Durchführung des Verfahrens
FR2498489A1 (fr) * 1981-01-28 1982-07-30 Saint Gobain Emballage Sa Procede et dispositif pour l'epuration du verre de recuperation
US4410347A (en) * 1981-03-31 1983-10-18 Ppg Industries, Inc. Glass melting method using cullet as particulate collection medium
US4473388A (en) * 1983-02-04 1984-09-25 Union Carbide Corporation Process for melting glass
GB8321525D0 (en) * 1983-08-10 1983-09-14 Rockware Group Plc Glass articles
SU1135719A1 (ru) * 1983-12-21 1985-01-23 Научно-Производственное Объединение "Техэнергохимпром" Печь дл варки стекла из тонкодисперсной шихты
US4617042A (en) * 1985-10-04 1986-10-14 Gas Research Institute Method for the heat processing of glass and glass forming material
US4752314A (en) * 1987-07-06 1988-06-21 Battelle Development Corporation Method and apparatus for melting glass batch
US4831633A (en) * 1988-06-01 1989-05-16 King, Taudevin & Gregson (Holdings) Limited Glass melting furnace
SU1604757A1 (ru) * 1988-12-26 1990-11-07 Курловский Стекольный Завод Им.Володарского Стекловаренна ванна печь
GB8910766D0 (en) * 1989-05-10 1989-06-28 Mcneill Keith R Method of firing glass melting furnace
US5447547A (en) * 1994-01-31 1995-09-05 Gas Research, Inc. Annular batch feed furnace and process
WO1995020545A1 (en) * 1994-01-31 1995-08-03 Gas Research Institute, Inc. Pool separation melt furnace and process
US6705117B2 (en) * 1999-08-16 2004-03-16 The Boc Group, Inc. Method of heating a glass melting furnace using a roof mounted, staged combustion oxygen-fuel burner
US8176754B2 (en) * 2001-06-27 2012-05-15 Rockwool International A/S Process and apparatus for making mineral fibres
CN1689491A (zh) 2004-04-28 2005-11-02 三洋电机株式会社 煮饭器
JP4565185B2 (ja) * 2005-01-21 2010-10-20 国立大学法人東京工業大学 ガラス原料の溶解方法および溶解装置、ならびにガラス製造装置
JP5380671B2 (ja) * 2006-04-28 2014-01-08 国立大学法人東京工業大学 ガラスの原料溶解方法および溶解装置ならびにガラス製造装置

Also Published As

Publication number Publication date
CN102459101A (zh) 2012-05-16
TWI419851B (zh) 2013-12-21
CN102459101B (zh) 2014-08-06
BRPI1011560A2 (pt) 2016-03-29
JP5664872B2 (ja) 2015-02-04
TW201105595A (en) 2011-02-16
EP2450315A4 (en) 2014-04-09
RU2519309C2 (ru) 2014-06-10
RU2012103001A (ru) 2013-08-10
KR20120102491A (ko) 2012-09-18
WO2011001757A1 (ja) 2011-01-06
US20120167631A1 (en) 2012-07-05
EP2450315A1 (en) 2012-05-09

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP5664872B2 (ja) 溶融ガラスの製造方法、ガラス溶融炉、ガラス製品の製造装置、及びガラス製品の製造方法
JP5585581B2 (ja) ガラス溶融炉、溶融ガラスの製造方法、ガラス製品の製造装置、及びガラス製品の製造方法
JP5605767B2 (ja) ガラス溶融炉、溶融ガラスの製造方法、ガラス製品の製造装置、及びガラス製品の製造方法
JP5674156B2 (ja) ガラス溶融炉、溶融ガラスの製造方法、ガラス製品の製造装置、及びガラス製品の製造方法
JP5648810B2 (ja) ガラス溶融炉、溶融ガラスの製造方法、ガラス製品の製造装置、及びガラス製品の製造方法
US8573007B2 (en) Process for producing molten glass, glass-melting furnace, process for producing glass products and apparatus for producing glass products
JP5717054B2 (ja) ガラス溶融炉、溶融ガラスの製造方法、ガラス製品の製造装置、及びガラス製品の製造方法
JP6032201B2 (ja) ガラス溶融炉、溶融ガラスの製造方法、ガラス物品の製造方法およびガラス物品の製造装置

Legal Events

Date Code Title Description
A621 Written request for application examination

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621

Effective date: 20130206

A131 Notification of reasons for refusal

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131

Effective date: 20140725

A521 Request for written amendment filed

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523

Effective date: 20140916

TRDD Decision of grant or rejection written
A01 Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01

Effective date: 20141112

A61 First payment of annual fees (during grant procedure)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61

Effective date: 20141125

R150 Certificate of patent or registration of utility model

Ref document number: 5664872

Country of ref document: JP

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150

S533 Written request for registration of change of name

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R313533

R350 Written notification of registration of transfer

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R350

R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250

R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250

R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250

R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250

R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250