JPWO2010098125A1

JPWO2010098125A1 - レチノイドｘ受容体パーシャルアゴニスト化合物

Info

Publication number: JPWO2010098125A1
Application number: JP2011501520A
Authority: JP
Inventors: 博貴加来田
Original assignee: Okayama University NUC
Current assignee: Okayama University NUC
Priority date: 2009-02-27
Filing date: 2010-02-26
Publication date: 2012-08-30
Also published as: WO2010098125A1

Abstract

本発明は、脂溶性が低減化され、より安全な新規レキシノイド化合物を提供することを課題とする。本発明では、RXRリガンドに関し、脂溶性の高さは脂溶性構造であるテトラメチルテトラヒドロナフチル環の寄与が高いことが予想されたことから、脂溶性部位を極性基を有する構造へ変換することにより、脂溶性が低減化され、優れた薬理効果を発揮しうるRXRパーシャルアゴニストの合成に成功した。化合物の合成は、アルコキシ基を有する低脂溶性RXRαβ選択的アゴニストNEt-3IPをリード化合物とした。

Description

本発明は、核内受容体であるレチノイドＸ受容体（retinoid X receptor: RXR）パーシャルアゴニスト化合物に関し、具体的にはRXRとヘテロダイマーからなる各種核内受容体を中程度に活性化する新規化合物に関する。さらにはその作用に関する。

本出願は、参照によりここに援用されるところの日本出願特願2009-046894号優先権を請求する。

RXRは核内受容体の一つであり、リガンド依存的に転写を調節する。内因性のRXRアゴニストとしては9-cisレチノイン酸（図１(1)）が知られているが、これは同じくレチノイン酸受容体(RAR)も活性化することから、これまでRXR選択的アゴニストの開発研究が行われてきた。初の合成RXR選択的アゴニストであるLGD1069（図１(2)）はアメリカで再発性皮膚浸潤性Ｔ細胞リンパ腫の治療薬として承認されている(FDA, U.S.A.)。他にもRXRは、メタボリックシンドロームに対する治療標的として注目されている。

RXRは遺伝子発現に関与しているが、その際自分自身によるホモダイマーもしくは他の核内受容体（PPAR, LXR, FXR, RAR, TR 等）とヘテロダイマーを形成し、作用することが知られている。これらの核内受容体の機能発現において、RXRはヘテロダイマーパートナーとダイマー構造を構築することで、標的遺伝子とヘテロダイマーとの結合を安定化する役割を担う。RXRアゴニストの存在によってこのダイマー構造はさらに安定化され、ヘテロダイマーパートナーアゴニストの活性に対し、シナジスト効果を発揮する。例えば、RAR活性化能が充分でないために、分化誘導能が認められない低濃度のRARアゴニストの存在下、RXRアゴニストを共存させることで、RXR-RARヘテロダイマーの活性化が増強され、分化誘導作用が認められることが知られている。

RXRがヘテロダイマーを形成するパートナーは、「permissive partner」と「non-permissive partner」に分類される。前者は、RXRアゴニスト単独でもヘテロダイマーの活性化が可能な核内受容体であり、PPAR, LXR, FXRなどがこれにあたる。反対に後者は、RXRアゴニスト単独ではヘテロダイマーが活性化されない核内受容体であり、RAR, VDR, TRなどがこれに相当する。

前述の「permissive partner」の存在は、RXRアゴニストによって、種々の核内受容体が同時に活性化されることを意味する。これは作用スペクトルの拡大による副作用につながるため、RXRアゴニストに関する研究が敬遠される理由の一つとなってきた。「permissive partner」であるPPARやLXRはいずれも活性化されることでメタボリックシンドローム治療効果や抗炎症効果を発揮することが知られている。そのため、RXRアゴニストによってこれらとRXRとのヘテロダイマーを同時に活性化すれば、相加的な作用が期待出来ることから、難治性疾患に有効な新たな医薬候補になり得るのではないかと考えられた。

RXRは非常に魅力的な分子標的であるが、既存のRXRアゴニストの共通の問題点として血中トリグリセリド（TG）の上昇が挙げられる（非特許文献１、２）。RXRアゴニストはRXR-LXRを活性化すること、またLXRの活性化によってTGが上昇する（非特許文献３）ことから、その解決法としてRXR-PPARヘテロダイマーに対して選択的な活性化能を有する化合物創出がなされている（非特許文献４、５）。しかし、この方法ではPPARアゴニストと比較して、大きな薬効を期待することはできない。さらに、複数の核内受容体を同時に活性化するというRXRの特性を狭めることにつながっている。LGD1069を含むこれまで開発されたRXRアゴニストのほとんどは、高濃度においてRXRを完全に活性化するフルアゴニストである（非特許文献６、７）。フルアゴニストは、受容体の活性過多に由来したホメオスタシスの破綻を起こしかねない。

RXRパーシャルアゴニストとしては、現在いくつかの化合物が報告されている（図１(4)-(8)）。図１の化合物(4)はLGD1069（図１(2)）をリードとし、リンカー部位をスルホンに変換させた誘導体（非特許文献８）であるが、効果が弱まると同時に力価も弱まっており、EC₅₀は各サブタイプとも2μM程度である。UVI3007 （図１(5)）は、RXRアゴニストCD3254をリードとし、リンカーのオルト位に位置するメチル基をメトキシ基に変換することで、E_maxが70%程度に抑制されたパーシャルアゴニストが創出されている。図１の化合物(6)のように、リンカー部位にスルフォンアミド基を導入することでE_maxが低下する（非特許文献９、１０）という知見も得られている。図１の化合物(7), (8)に関しては、いずれも9-cisレチノイン酸（図１(1)）をリードとし、その脂溶性部位を変化させることで効果の弱まった化合物の創出につながっている（非特許文献４）。これらの化合物は、RXRパーシャルアゴニストとして報告されているものの、薬効などの有用性については報告されていない。

公知のRXRアゴニストのうち、低脂溶性RXRαβ選択的アゴニストであるアルコキシ基を有するレキシノイド化合物（NEt-3IP（図１(3)）について開示がある（特許文献１、非特許文献１１）。該化合物は、RXRフルアゴニストとして報告されている。

国際公開パンフレットWO2008/105386号公報

Mol. Pharmacol., 59, pp.170-176, 2001 J. Clin. Oncol., 15, pp.790-795, 1997 J. Biol. Chem., 277, pp.34182-34190, 2002 J. Med. Chem., 46, 2683-2696, 2003 Endocrinology, 147, 1044-1053, 2006 J. Med. Chem., 44, 2298-2303, 2001 Med. Chem. Lett., 14, 6117-6122, 2004 J. Med. Chem., 39, 3556-3563, 1996 ChemMedChem 3, 454-460, 2008 Bioorg. Med Chem. Lett., 19, 1001-1003, 2009 ChemMedChem 3, 780-787, 2008

本発明は、脂溶性が低減化され、より安全なRXRアゴニスト（レキシノイド）化合物を提供することを課題とする。

本発明者らは、RXRリガンドの多くの脂溶性の高さは脂溶性構造であるテトラメチルテトラヒドロナフチル環の寄与が高いことが予想されたことから、脂溶性部位を極性基を有する構造へ変換することに着目し、上記課題を解決するために鋭意研究を重ねた結果、脂溶性が低減化され優れた薬理効果を発揮しうるRXRパーシャルアゴニストの合成に成功し、本発明を完成した。

即ち本発明は、以下よりなる。
１．下記の一般式Iで表されるレチノイドＸ受容体パーシャルアゴニスト化合物。
一般式I：

（式中、Ｒ^１はiPr、iBu、(CH₂)_nＲ^３からなる群から選択され、Ｒ^２は、OMe、O-iPr、O-iBu、iPrから選択される。Ｒ^３はOMe、Me、Ph、COPhから選択され、nは１〜５のいずれかの整数である。ただしＲ^３がMeのときはｎが５であり、Ｒ^１がiPr又はiBuのときＲ^２はOMe、O-iPr、O-iBuから選択される。）
２．一般式Iにおいて、Ｒ^１がiPr又はiBuであり、Ｒ^２がOMe、O-iPr又はO-iBuである、前項１に記載のレチノイドＸ受容体パーシャルアゴニスト化合物。
３．一般式Iにおいて、Ｒ^１が(CH₂)_nＲ^３であり、Ｒ^２がiPrであり、Ｒ^３がOMe、Me、Ph、又はCOPhであり、nが１〜５のいずれかの整数である、前項１に記載のレチノイドＸ受容体パーシャルアゴニスト化合物。
４．下記の一般式IIで表される、前項３に記載のレチノイドＸ受容体パーシャルアゴニスト化合物。
一般式II：

（式中、Ｒ^４はOMe又はPhであり、mは１〜２のいずれかの整数である。）
５．以下のいずれかである、レチノイドＸ受容体パーシャルアゴニスト化合物：
（ａ）一般式Iにおいて、Ｒ^１がiPrであり、Ｒ^２がO-iPrである化合物、
（ｂ）一般式Iにおいて、Ｒ^１がiBuであり、Ｒ^２がO-iBuである化合物、
（ｃ）一般式Iにおいて、Ｒ^１がiPrであり、Ｒ^２がOMeである化合物、
（ｄ）一般式Iにおいて、Ｒ^１が(CH₂)_nＲ^３であり、Ｒ^２がiPrであり、Ｒ^３がPhであり、nが３である化合物、
（ｅ）一般式Iにおいて、Ｒ^１が(CH₂)_nＲ^３であり、Ｒ^２がiPrであり、Ｒ^３がCOPhであり、nが１である化合物、
（ｆ）一般式Iにおいて、Ｒ^１が(CH₂)_nＲ^３であり、Ｒ^２がiPrであり、Ｒ^３がMeであり、nが５である化合物、または
（ｇ）一般式Iにおいて、Ｒ^１が(CH₂)_nＲ^３であり、Ｒ^２がiPrであり、Ｒ^３がOMeであり、nが３である化合物。
６．下記の式IIIで表されるレチノイドＸ受容体パーシャルアゴニスト化合物。
式III：

７．前項１〜６のいずれか１に記載のレチノイドX受容体パーシャルアゴニスト化合物を有効成分として含有する薬剤。
８．薬剤が抗炎症剤である前項７に記載の薬剤。
９．薬剤が脂質代謝調節剤である前項７に記載の薬剤。
１０．前項８又は９に記載の薬剤、並びに薬理学的及び製剤学的に許容される担体を含む医薬組成物。

本発明により、低脂溶性かつE_maxを低下させた新規なRXRパーシャルアゴニスト化合物が得られた。本発明のRXRパーシャルアゴニスト化合物について、in vitroにて詳細な検証を行った結果、本化合物は単独でも、10^-6 MのRXRフルアゴニストLGD1069 （図１(2)）の共存下においてもRXRの活性化を60%程度に調節した。これは、公知のRXRアンタゴニストPA452とは全く異なる挙動を示しており、RXRに対するモデュレーターとして機能することが示唆された。さらに、他の核内受容体とのヘテロダイマー活性化能を調べたところ、予想に反してPPARα, γに対しては全く活性化しなかったが、抗炎症作用に関与するRXRα-LXRβに対しては既知のLXRアゴニストに匹敵する活性化能を示した。また、TG上昇に関与しているRXRα-LXRαに対してはほとんど活性化せず、in vivoにおいて、TG上昇を回避し、かつ抗炎症効果を発揮することが期待された。

In vitroにおいて有用な結果が得られたことから、in vivoでの有効性を検証したところ、マウスへの経口投与時の血中濃度試験では良好に血中に移行し、速やかに消え去ることが示唆された。また、経口投与における血中TGの値を測定したところ、TG上昇作用が回避されていることがわかった。さらに、マウスカラゲニン浮腫試験により抗炎症作用を評価したところ、有意な抗炎症効果が観察された。本発明のRXRパーシャルアゴニスト化合物において、脂溶性の指標となるcLogP値は4.7であり、既知のRXRパーシャルアゴニストと比べて大幅な脂溶性低減に成功しており、魅力的な化合物であるといえる。

既存のRXRアゴニスト及びRXRパーシャルアゴニストを示す図である。既存のRXRアゴニストをリード化合物とし、本発明の化合物を合成する際の基本図である。目的化合物１２の合成スキームを示す図である。（実施例１）目的化合物１８の化合物の合成スキームを示す図である。（実施例２）目的化合物２４の化合物の合成スキームを示す図である。（実施例３）目的化合物２９の化合物の合成スキームを示す図である。（比較例１） RXRα、RXRβ及びRXRγの各RXRアゴニスト活性評価結果を示す図である。（実験例１） RXRα、RXRβ及びRXRγの各RXRアゴニスト活性について、既存のRXRアゴニストとの競合試験結果を示す図である。（実験例２） RXRα、RXRβ及びRXRγの各RXRアゴニスト活性について、既存のRXRアゴニストとの競合試験結果を示す図である。（実験例２） RXR-LXR及びRXR-PPARに対する効果を示す図である。（実験例３） RXR-LXR及びRXR-PPARに対する効果を示す図である。（実験例３）血中移行性を示す図である。（実験例４）血中トリグリセリド濃度に及ぼす影響を示す図である。（実験例５）カラゲニン浮腫試験結果を示す図である。（実験例６）体重増加と肝臓重量に関する結果を示す図である。（実験例７） RXRα、PPARγ、LXRα及びLXRβの各アゴニスト活性評価結果を示す図である。（実験例８）

本発明の化合物は、RXRパーシャルアゴニスト化合物であり、以下の一般式Iで表される。
一般式I：

（式中、Ｒ^１はiPr、iBu、(CH₂)_nＲ^３からなる群から選択され。Ｒ^２は、OMe、O-iPr、O-iBu、iPrから選択される。Ｒ^３はOMe、Me、Ph、COPhから選択され、nは１〜５のいずれかの整数である。）

ただし、本発明の化合物は、一般式IにおいてＲ^３がMeのときはｎが５であり、Ｒ^１がiPr又はiBuのときＲ^２はOMe、O-iPr、O-iBuから選択される。

好ましくは本発明の化合物は、一般式Iにおいて、Ｒ^１がiPr又はiBuであり、Ｒ^２がOMe、O-iPr又はO-iBuであるレチノイドＸ受容体パーシャルアゴニスト化合物、あるいは、一般式Iにおいて、Ｒ^１が(CH₂)_nＲ^３であり、Ｒ^２がiPrであり、Ｒ^３がOMe、Me、Ph、又はCOPhであり、nが１〜５のいずれかの整数であるレチノイドＸ受容体パーシャルアゴニスト化合物である。

より好ましくは本発明の化合物は、一般式IIで表される。
一般式II：

（式中、Ｒ^４はOMe又はPhであり、mは１〜２のいずれかの整数である。）
（なお一般式Iとの関係において、Ｒ^４はＲ^１に相当し、m=n-1である。）

さらに好ましくは本発明の化合物は、レチノイドＸ受容体パーシャルアゴニスト化合物：
（ａ）一般式Iにおいて、Ｒ^１がiPrであり、Ｒ^２がO-iPrである化合物、
（ｂ）一般式Iにおいて、Ｒ^１がiBuであり、Ｒ^２がO-iBuである化合物、
（ｃ）一般式Iにおいて、Ｒ^１がiPrであり、Ｒ^２がOMeである化合物、
（ｄ）一般式Iにおいて、Ｒ^１が(CH₂)_nＲ^３であり、Ｒ^２がiPrであり、Ｒ^３がPhであり、nが３である化合物、
（ｅ）一般式Iにおいて、Ｒ^１が(CH₂)_nＲ^３であり、Ｒ^２がiPrであり、Ｒ^３がCOPhであり、nが１である化合物、
（ｆ）一般式Iにおいて、Ｒ^１が(CH₂)_nＲ^３であり、Ｒ^２がiPrであり、Ｒ^３がMeであり、nが５である化合物、または
（ｇ）一般式Iにおいて、Ｒ^１が(CH₂)_nＲ^３であり、Ｒ^２がiPrであり、Ｒ^３がOMeであり、nが３である化合物。

本発明の化合物は、特に好ましくは式IIIで表される。
式III：

本発明のRXRパーシャルアゴニスト化合物として、既存のRXRアゴニストの共通の問題点であった血中TGの上昇を改善しうる化合物を合成することに着目した。RXRリガンドの多くは、テトラメチルテトラヒドロナフチル環からなる脂溶性部位、カルボン酸を有する酸性部位、両者を連結するリンカー部位からなる。脂溶性の高さは脂溶性構造であるテトラメチルテトラヒドロナフチル環の寄与が高いことが予想されたことから、脂溶性部位を極性基を有する構造へ変換することで、本発明のRXRパーシャルアゴニストを見出すことを目指した。リード化合物として、低脂溶性RXRαβ選択的アゴニストNEt-3IP（特許文献１非特許文献１１、図１(3)）を選択した。本化合物はアルコキシ基を有しており、これを利用することで様々な置換基が導入可能であるためである（図２参照）。

本発明のRXRパーシャルアゴニスト化合物は、実施例の合成手順に従って合成することができる。実施例に示す方法において用いられた出発原料及び試薬、並びに反応条件などを適宜修飾ないし改変することにより、本発明の範囲に包含される化合物はいずれも製造可能である。

本発明のRXRパーシャルアゴニスト化合物は、さらに薬学的に許容される塩であってもよい。また、上記化合物又はその塩において、異性体（例えば光学異性体、幾何異性体及び互換異性体）などが存在する場合は、本発明はそれらの異性体を包含し、また溶媒和物、水和物及び種々の形状の結晶を包含するものである。

本発明において、薬学的に許容される塩とは、薬理学的及び製剤学的に許容される一般的な塩が挙げられる。そのような塩として、具体的には以下が例示される。
塩基性付加塩としては、例えばナトリウム塩、カリウム塩等のアルカリ金属塩；例えばカルシウム塩、マグネシウム塩等のアルカリ土類金属塩；例えばアンモニウム塩；例えばトリメチルアミン塩、トリエチルアミン塩；ジシクロヘキシルアミン塩、エタノールアミン塩、ジエタノールアミン塩、トリエタノールアミン塩、ブロカイン塩等の脂肪族アミン塩；たとえばＮ，Ｎ−ジベンジルエチレンジアミン等のアラルキルアミン塩；例えばピリジン塩、ピコリン塩、キノリン塩、イソキノリン塩等の複素環芳香族アミン塩；例えばテトラメチルアンモニウム塩、テトラエチルアモニウム塩、ベンジルトリメチルアンモニウム塩、ベンジルトリエチルアンモニウム塩、ベンジルトリブチルアンモニウム塩、メチルトリオクチルアンモニウム塩、テトラブチルアンモニウム塩等の第４級アンモニウム塩；アルギニン塩；リジン塩等の塩基性アミノ酸塩等が挙げられる。

酸付加塩としては、例えば塩酸塩、硫酸塩、硝酸塩、リン酸塩、炭酸塩、炭酸水素塩、過塩素酸塩等の無機酸塩；例えば酢酸塩、プロピオン酸塩、乳酸塩、マレイン酸塩、フマール酸塩、酒石酸塩、リンゴ酸塩、クエン酸塩、アスコルビン酸塩等の有機酸塩；例えばメタンスルホン酸塩、イセチオン酸塩、ベンゼンスルホン酸塩、ｐ−トルエンスルホン酸塩等のスルホン酸塩；例えばアスパラギン酸塩、グルタミン酸塩等の酸性アミノ酸等を挙げることができる。

本発明の化合物は、一般式I又はIIで表される化合物のうち、RXRに対してパーシャルアゴニスト活性を有する化合物である。具体的には式IIIで表される化合物が挙げられる。ここで、RXRパーシャルアゴニスト化合物とは、RXR受容体に対してアゴニスト活性を示すが、完全なアゴニストよりは作用が弱い化合物をいう。結合形成によっても受容体を十分に活性化するには至らないか、あるいはアゴニスト活性とアンタゴニスト活性を示すような結合を、異なる官能基でおこしていると考えられている。このような化合物は受容体の作用点で結合し、生体内物質の結合を阻害するアンタゴニスト活性も有している。さらに、パーシャルアゴニストは同じ生体内物質の種々の受容体サブタイプ別に、アゴニストあるいはアンタゴニストとして作用している可能性も示唆されている。加えて、本発明で示すパーシャルアゴニストは、いわゆるフルアゴニストと異なり、遺伝子転写時に必要とする共役転写因子に対する選択性が期待出来る。

本発明のRXRパーシャルアゴニスト化合物は、フルアゴニストとして公知のLGD1069（図１(2)）のRXRホモダイマーに対する活性を100％とした場合に80％以下の活性を有する化合物をいい、より好ましくは70%以下の活性を有する化合物をいう。RXRは、RXRα、RXRβ、RXRγが知られており、本発明のRXRパーシャルアゴニスト化合物は、何れのRXRアゴニスト活性が低い化合物であっても良いが、好ましくはすべてのRXRアゴニスト活性が80％以下の化合物をいい、より好ましくは70%以下である。さらに、好ましくは、本発明のRXRパーシャルアゴニスト化合物は、パーシャルアゴニスト活性しか示さないにもかかわらず、必要な抗炎症作用など、好ましい作用を有する化合物が好適である。さらには、本発明のRXRパーシャルアゴニスト化合物は、公知のRXRフルアゴニスト化合物に比べて、脂質代謝を促進し、血中TGの上昇を改善しうる化合物であるのが特徴である。

RXRはDNAの転写に関わる核内受容体であることから、本発明化合物は転写調節化合物ということもできる。本明細書において「調節作用」という用語又はその類似語は、作用の増強又は抑制を含めて最も広義に解釈する必要がある。本発明の化合物が増強作用又は抑制作用のいずれを有するかは、本明細書の実験例に具体的に示した方法に従って容易に検定可能である。

上記の化合物は、細胞の核内に存在する核内受容体・スーパーファミリーに属するRXRとヘテロ二量体を構築する受容体に結合して生理活性を発現する物質、例えば、活性型ビタミンＡ代謝物（All-trans Retinoic Acid：ATRA）を含むレチノイド化合物、エイコサノイド類、ビタミンD3などのビタミンＤ化合物、又はチロキシンやリガンド不明のオーファン受容体リガンドなどの作用を増強もしくは抑制することができる。

従ってRXR作動性もしくは抑制性の化合物は、これらの生理活性物質の作用発現の調節に用いることができ、核内受容体・スーパーファミリーに属する核内受容体の１又は２以上が関与する生物作用の異常を伴う疾患の予防及び／又は治療に用いることができる。

本発明の化合物を有効成分とする試薬又は医薬等の薬剤も、本発明の範囲に含まれる。医薬品として用いる場合には、例えば、抗炎症剤、脂質代謝調節剤として用いることができる。

本発明の化合物を有効成分とする医薬として用いる場合には、投与量は特に限定されない。例えばレチノイン酸などのレチノイドを有効成分として含む医薬と本発明の化合物とを併用してレチノイドの作用を調節する場合、あるいは、レチノイドを含む医薬を併用せずに、生体内に既に存在するレチノイン酸の作用調節のために本発明の薬剤を投与する場合など、あらゆる投与方法において適宜の投与量が容易に選択できる。例えば、経口投与の場合には有効成分を成人一日あたり0.01〜1000mg程度の範囲で用いることができる。レチノイドを有効成分として含む医薬と本発明の薬剤とを併用する場合には、レチノイドの投与期間中、及び／又はその前若しくは後の期間のいずれにおいても本発明の薬剤を投与することが可能である。

本発明の薬剤として、本発明のRXRパーシャルアゴニスト化合物、すなわち式I〜IIIに示すいずれかの化合物から選ばれる１種又は２種以上の物質をそのまま投与してもよいが、好ましくは、上記の物質の１種又は２種以上を含む、経口用あるいは非経口用の医薬組成物として投与することが好ましい。経口用あるいは非経口用の医薬組成物は、当業者に利用可能な製剤用添加物、即ち薬理学的及び製剤学的に許容しうる担体を用いて製造することができる。例えば、レチノイン酸などのレチノイドを有効成分として含む医薬に上記の物質の１種又は２種以上を配合して、いわゆる合剤の形態の医薬組成物として用いることもできる。

経口投与に適する医薬用組成物としては、例えば、錠剤、カプセル剤、散剤、細粒剤、顆粒剤、液剤、及びシロップ剤等を挙げることができ、非経口投与に適する医薬組成物としては、例えば、注射剤、点滴剤、坐剤、吸入剤、点眼剤、点鼻剤、軟膏剤、クリーム剤、及び貼付剤等を挙げることができる。上記の医薬組成物の製造に用いられる薬理学的及び製剤学的に許容しうる担体としては、例えば、賦形剤、崩壊剤ないし崩壊補助剤、結合剤、滑沢剤、コーティング剤、色素、希釈剤、基剤、溶解剤ないし溶解補助剤、等張化剤、ｐＨ調節剤、安定化剤、噴射剤、及び粘着剤等を挙げることができる。

以下、本発明のRXRパーシャルアゴニスト化合物の製造方法を具体的に説明し、比較例に示される化合物の製造方法も以下に示す。なお、本発明の化合物の製造方法は、以下に具体的に説明されたものに限定されるものではない。さらに、これらの実施例及び比較例に示された化合物のレチノイドX受容体アゴニスト活性及び薬理作用を各実験例に示す。

まず、各中間体又は目的化合物の合成のための基本の手順を以下に示す。

（１）Oアルキル基の中間体(11b-o、22と27)の合成手順（ＧＰ−１）
OH中間体(1.0 mmol)を含むDMF(3 mL)溶液にK₂CO₃(1.2 mmol)、を加えた（alkyl halide (1.5 mmol) and KI (c. a.)。その溶液を2時間90℃で撹拌した。その溶液を水へ加え、EtOAc(3×20 mL)で抽出した。有機質層を共に水及び食塩液で洗浄し、MgSO₄上で乾燥させ、減圧下で溶媒留去し、生じた粗製物をフラッシュ・カラムクロマトグラフィー(n-ヘキサン：EtOAc＝3:1)で精製し、Oアルキル基の中間体を得た。

（２）加水分解物(12a-o、18a-b、24と29)の合成手順（ＧＰ−２）
各中間体(1.0 mmol)を含むMeOH(10 mL)溶液に2N NaOH(4.0 mL)及びTHF(3.0 mL)を加えた。その溶液を１時間60℃で撹拌した。その反応混合物を1N HCl(12ml)で中和したものに、水(40 mL)を加えEtOAc(3×20 mL)で抽出した。有機質層を共に水及び食塩液で洗浄し、MgSO₄上で乾燥させ、減圧下で溶媒留去し、生じた残渣は、結晶化された目的化合物を得た。

（３）ジアルキル基の中間体の合成手順（ＧＰ−３）
4-ニトロカテコール(310mg、2.0 mmol)を含むDMF(3 mL)溶液に、K2CO3(550mg、4.0 mmol)、臭化アルキル(6.5 mmol)及びKI(c.a.)を加えた。その溶液を5時間60℃で撹拌した。その反応混合物を水に加えEtOAc(3×40 mL)で抽出した。有機質層を共に水及び食塩液で洗浄し、MgSO₄上で乾燥させ、減圧下で溶媒留去した。生じた残渣は、ジOアルキル基の中間体を産出するためにフラッシュ・カラムクロマトグラフィーによって浄化されました。フラッシュ・カラムクロマトグラフィーによって精製し、ジOアルキル基の中間体を産出した。

（４）4-N-フェニルアミノニシチン酸メチルエステルメチルエステル(16a-b、21)の合成手順（ＧＰ−４）
各ニトロ化合物(1.0 mmol)を含むメタノール(10 mL)溶液に、10%に活性化されたPdC(触媒現象の量)を加えた。その溶液をH2雰囲気下にて5時間室温で撹拌した。反応混合物をセライトによってろ過し、メタンスルホン酸(1.0 mmol)を加え、濃縮した。生じた混合物をジオキサン(10 mL)の中で保留し、6-クロロニコチン酸(1.0 mmol)及びメタンスルホン酸(1.0 mmol)を加えた。混合物はAr雰囲気下にて12時間130℃で撹拌した。粗製物をMeOH(10 mL)に溶解し、conc.H₂SO₄(1 mL)で溶媒除去した。混合物を130℃で5時間攪拌した。溶液を飽和NaHCO₃ aqに加え、EtOAcで抽出した。有機質層を共に水及び食塩液で洗浄し、MgSO₄上で乾燥させ、減圧下で溶媒留去した。生じた残渣を、フラッシュ・カラムクロマトグラフィーによって精製し、目的化合物の部分を得た。

（５）N-エチル中間体(17a-b、23と28)の合成手順（ＧＰ−５）
dry DMF(5.0 mL)に水素化ナトリウム(1.5 mmol、オイル中で純度60%)を含む懸濁液に、NH化合物(1.0 mmol)を加えた。混合物をAr雰囲気下にて室温で5分間撹拌した。黄色又は赤色の溶液に、追加ヨウ化エチル(1.2 mmol)を加えた。反応混合物をAr雰囲気下にて室温で撹拌した。反応混合物に水を加え、EtOAcで抽出した。
有機質層を共に水及び食塩液で洗浄し、MgSO₄上で乾燥させ、減圧下で溶媒留去した。生じた残渣を、フラッシュ・カラムクロマトグラフィーによって精製し、N-エチル中間体を得た。

（実施例１）目的化合物12a-oの合成
化合物の合成は、以下の合成スキームに従って行った。まず、NEt-3IP（図１(3)）の3-イソプロポキシ基を種々のアルコキシ基に変換した化合物12の合成を図３に示す。非特許文献１１に従って合成した中間体9を塩化メチレン中、三塩化アルミニウム存在下室温撹拌によって脱イソプロピル化した後、DMF中、K₂CO₃、KI存在下種々のハロゲン化アルキルを用いて加熱撹拌することでアルキル化を施した。さらに、アルカリ条件化エステル基の加水分解を行い、目的化合物12a-oを得た。

１）4-[N-エチル-N-(3-ヒドロキシ-4-イソプロピルフェニル)アミノ]ニコチン酸メチルエステル(10)（4-[N-Ethyl-N-(3-hydroxy-4-isopropylphenyl)amino]nicotinic acid methyl ester (10)）

化合物9(420mg、1.2 mmol)を含むCH₂Cl₂(5 mL)溶液にAlCl₃(600mg、4.5 mmol)を加え、その溶液を４時間室温で撹拌した。その溶液を水に加え、EtOAc(3×50 mL)で抽出した。有機質層を水及び食塩液で洗浄し、MgSO₄上で乾燥させ、減圧下で溶媒留去し、生じた粗製物をフラッシュ・カラムクロマトグラフィー(n-ヘキサン：EtOAc＝3:1)で精製し、無色オイル状の化合物10を350mg (93%)得た。

¹H NMR (500 MHz, CDCl₃) δ: 8.81 (d, 1H, J = 2.5 Hz), 7.79 (dd, 1H, J = 9.0, 2.5 Hz), 7.24 (d, 1H, J = 2.0 Hz), 6.76 (dd, 1H, J = 8.0, 2.0 Hz), 6.61 (d, 1H, J = 2.0 Hz), 6.27 (d, 1H, J = 9.0 Hz), 5.31 (s, 1H), 4.00 (q, 2H, J = 7.0 Hz), 3.86 (s, 3H), 3.23 (sep, 1H, J = 7.0 Hz), 1.29 (d, 6H, J = 7.0 Hz), 1.22 (t, 3H, J = 7.0 Hz).

２）中間体１１ｂについて
4-{N-エチル-[4-イソプロピル-3-(2-ジメチルアミノエトキシ)フェニル]アミノ}ニコチン酸メチルエステル（4-{N-Ethyl-[4-isopropyl-3-(2-dimethylaminoethoxy)phenyl]amino}nicotinic acid methyl ester ）(11b)
手順（ＧＰ−１）により褐色オイル状の11b(51%)を得た。

¹H NMR (300 MHz, CDCl₃) δ: 8.84 (d, 1H, J = 2.5 Hz), 7.79 (dd, 1H, J = 9.0, 2.5 Hz), 7.26 (d, 1H, J = 8.0 Hz), 6.78 (dd, 1H, J = 8.0, 2.0 Hz), 6.67 (d, 1H, J = 2.0 Hz), 6.24 (d, 1H, J = 9.0 Hz), 4.04 (t, 2H, J = 6.0 Hz), 4.03 (q, 2H, J = 7.0 Hz), 3.86 (s, 3H), 3.34 (sep, 1H, J = 7.0 Hz), 2.79 (t, 2H, J = 6.0 Hz), 2.37 (s, 6H), 1.25 (d, 6H, J = 7.0 Hz), 1.23 (t, 3H, J = 7.0 Hz).

３）中間体１１ｃについて
4-[N-(3-シクロプロピルメトキシ-4-イソプロピルフェニル)-N-エチルアミノ]ニコチン酸メチルエステル（4-[N-(3-Cyclopropylmethoxy-4-isopropylphenyl)-N-ethylamino]nicotinic acid methyl ester） (11c)
手順（ＧＰ−１）により、無色オイル状の11c (67%)を得た。

¹H NMR (300 MHz, CDCl₃) δ: 8.83 (d, 1H, J = 2.5 Hz), 7.78 (dd, 1H, J = 9.0, 2.5 Hz), 7.25 (d, 1H, J = 8.0 Hz), 6.77 (d, 1H, J = 8.0, 2.0 Hz), 6.62 (d, 1H, J = 2.0 Hz), 6.23 (d, 1H, J = 9.0 Hz), 4.02 (q, 2H, J = 7.0 Hz), 3.85 (s, 3H), 3.78 (d, 2H, J = 6.5 Hz), 3.67 (sep, 1H, J = 7.0 Hz), 1.27 (d, 6H, J = 7.0 Hz), 1.23 (t, 3H, J = 7.0 Hz), 0.65-0.59 (m, 2H), 0.38-0.33 (m, 2H).

４）中間体１１ｄについて
4-{N-エチル-N-[4-イソプロピル-3-(2-メチル-アリルオキシ)フェニル]アミノ}ニコチン酸メチルエステル（4-{N-Ethyl-N-[4-isopropyl-3-(2-methyl-allyloxy)phenyl]amino}nicotinic acid methyl ester） (11d)
手順（ＧＰ−１）により、無色オイル状の11d (68%)を得た。

¹H NMR (300 MHz, CDCl₃) δ: 8.85 (d, 1H, J = 2.5 Hz), 7.80 (dd, 1H, J = 9.0, 2.5 Hz), 7.27 (d, 1H, J = 8.0 Hz), 6.79 (dd, 1H, J = 8.0, 2.0 Hz), 6.66 (d, 1H, J = 2.0 Hz), 6.25 (d, 1H, J = 9.0 Hz), 5.10 (s, 1H), 4.99 (s, 1H), 4.39 (s, 2H), 4.03 (q, 2H, J = 7.0 Hz), 3.86 (s, 3H), 3.39 (sep, 1H, J = 7.0 Hz), 1.84 (s, 3H), 1.27 (d, 6H, J = 7.0 Hz), 1.23 (t, 3H, J = 7.0 Hz).

５）中間体１１ｅについて
4-{N-エチル-N-[4-イソプロピル-3-(3-メチル-2-ブテニルオキシ)フェニル]アミノ}ニコチン酸メチルエステル（4-{N-Ethyl-N-[4-isopropyl-3-(3-methyl-2-butenyloxy)phenyl]amino}nicotinic acid methyl ester） (11e)
手順（ＧＰ−１）により、無色オイル状の11e (58%)を得た。

¹H NMR (300 MHz, CDCl₃) δ: 8.85 (d, 1H, J = 2.5 Hz), 7.79 (dd, 1H, J = 9.0, 2.5 Hz), 7.25 (d, 1H, J = 8.0 Hz), 6.77 (dd, 1H, J = 8.0, 2.0 Hz), 6.66 (d, 1H, J = 2.0 Hz), 6.25 (dd, 1H, J = 9.0 Hz), 5.45 (m, 1H), 4.48 (d, 2H, J = 6.5 Hz), 4.03 (q, 2H, J = 7.0 Hz), 3.86 (s, 3H), 3.35 (sep, 1H, J = 7.0 Hz), 1.77 (s, 3H), 1.69 (s, 3H), 1.24 (d, 6H, J = 7.0 Hz).

６）中間体１１ｆについて
4-{N-エチル-N-[4-イソプロピル-3-(2,2,2-トリフルオロエトキシ)フェニル]アミノ}ニコチン酸メチルエステル（4-{N-Ethyl-N-[4-isopropyl-3-(2,2,2-trifluoroethoxy)phenyl]amino}nicotinic acid methyl ester）(11f)
手順（ＧＰ−１）により、無色オイル状の11f (67%)を得た。

¹H NMR (300 MHz, CDCl₃) δ: 8.84 (d, 1H, J = 2.5 Hz), 7.82 (dd, 1H, J = 9.0, 2.5 Hz), 7.32 (d, 1H, J = 8.0 Hz), 6.90 (d, 1H, J = 8.0, 2.0 Hz), 6.64 (d, 1H, J = 2.0 Hz), 6.24 (d, 1H, J = 9.0 Hz), 4.33 (q, 2H, J = 8.0 Hz, OCH2), 4.03 (q, 2H, J = 7.0 Hz), 3.86 (s, 3H) 3.35 (sep, 1H, J = 7.0 Hz), 1.27 (d, 6H, J = 7.0 Hz), 1.23 (t, 3H, J = 7.0 Hz).

７）中間体１１ｇについて
4-[N-(3-ベンジルオキシ-4-イソプロピルフェニル-N-エチルアミノ]ニコチン酸メチルエステル（4-[N-(3-Benzyloxy-4-isopropylphenyl)-N-ethylamino]nicotinic acid methyl ester） (11g)
手順（ＧＰ−１）により、無色オイル状の11g (69%)を得た。

¹H NMR (300 MHz, CDCl₃) δ: 8.84 (d, 1H, J = 2.5 Hz), 7.77 (dd, 1H, J = 9.0, 2.5 Hz), 7.43 (m, 5H), 7.29 (d, 1H, J = 8.0 Hz), 6.80 (dd, 1H, J = 8.0, 2.0 Hz), 6.73 (d, 1H, J = 2.0 Hz), 6.20 (d, 1H, J = 9.0 Hz), 5.05 (s, 2H), 4.01 (q, 2H, J = 7.0 Hz), 3.85 (s, 3H), 3.43 (sep, 1H, J = 7.0 Hz), 1.28 (d, 6H, J = 7.0 Hz), 1.20 (t, 3H, J = 7.0 Hz).

８）中間体１１ｈについて
4-[N-エチル-N-(4-イソプロピル-3-フェネトロキシフェニル)アミノ]ニコチン酸メチルエステル（4-[N-Ethyl-N-(4-isopropyl-3-phenetyloxyphenyl)amino]nicotinic acid methyl ester） (11h)
手順（ＧＰ−１）により、無色オイル状の11h (34%)を得た。

¹H NMR (300 MHz, CDCl₃) δ: 8.83 (d, 1H, J = 2.5 Hz), 7.78 (dd, 1H, J = 9.0, 2.5 Hz), 7.32-7.22 (m, 6H), 6.76 (dd, 1H, J = 8.0, 2.0 Hz), 6.63 (d, 1H, J = 2.0 Hz), 6.22 (d, 1H, J = 9.0 Hz), 4.12 (t, 2H, J = 6.5 Hz), 4.00 (q, 2H, J = 7.0 Hz), 3.85 (s, 3H), 3.31 (sep, 1H, J = 7.0 Hz), 3.11 (t, 2H, J = 6.5 Hz), 1.21 (t, 3H, J = 7.0 Hz), 1.21 (d, 6H, J = 7.0 Hz).

９）中間体１１ｉについて
4-{N-エチル-[4-イソプロピル-3-(3-フェニル-プロポキシ)フェニル]アミノ}ニコチン酸メチルエステル（4-{N-Ethyl-[4-isopropyl-3-(3-phenyl-propoxy)phenyl]amino}nicotinic acid methyl ester） (11i)
手順（ＧＰ−１）により、無色オイル状の11i (86%)を得た。

¹H NMR (300 MHz, CDCl₃) δ: 8.83 (d, 1H, J = 2.5 Hz), 7.78 (dd, 1H, J = 9.0, 2.5 Hz), 7.31-7.19 (m, 6H), 6.77 (dd, 1H, J = 8.0, 2.0 Hz), 6.61 (d, 1H, J = 2.0 Hz), 4.02 (q, 2H, J = 7.0 Hz), 3.93 (t, 2H, J = 6.0 Hz), 3.86 (s, 3H), 3.37 (sep, 1H, J = 7.0 Hz), 2.84 (t, 2H, J = 8.0 Hz), 2.18-2.08 (m, 2H), 1.28 (d, 6H, J = 7.0 Hz), 1.22 (t, 3H, J = 7.0 Hz).

１０）中間体１１ｊについて
4-{N-エチル-N-[4-イソプロピル-3-(2-オキソ-2-フェニル-エトキシ)フェニル]アミノ}ニコチン酸メチルエステル（4-{N-Ethyl-N-[4-isopropyl-3-(2-oxo-2-phenyl-ethoxy)phenyl]amino}nicotinic acid methyl ester）(11j)
手順（ＧＰ−１）により、無色オイル状の11j (49%)を得た。

¹H NMR (300 MHz, CDCl₃) δ: 8.82 (d, 1H, J = 2.5 Hz), 7.97 (d, 2H, J = 7.0 Hz), 7.78 (dd, 1H, J = 9.0, 2.5 Hz), 7.63-7.58 (m, 1H), 7.49 (t, 2H, J = 7.5 Hz), 7.30 (d, 1H, J = 8.0 Hz), 6.82 (dd, 1H, J = 8.0, 2.0 Hz), 6.58 (d, 1H, J = 2.0 Hz), 6.21 (d, 1H, J = 9.0 Hz), 5.25 (s, 2H), 3.99 (q, 2H, J = 7.0 Hz), 3.85 (s, 3H), 3.45 (sep, 1H, J = 7.0 Hz), 1.27 (d, 6H, J = 7.0 Hz), 1.20 (t, 3H, J = 7.0 Hz).

１１）中間体１１ｋについて
4-[N-(3-n-ブトキシ-4-イソプロピルフェニル)-N-エチルアミノ]ニコチン酸メチルエステル（4-[N-(3-n-Butoxy-4-isopropylphenyl)-N-ethylamino]nicotinic acid methyl ester）(11k)
手順（ＧＰ−１）により、無色オイル状の11k (74%)を得た。

¹H NMR (300 MHz, CDCl₃) δ: 8.84 (dd, 1H, J = 2.5, 0.5 Hz), 7.79 (dd, 1H, J = 9.0, 2.5 Hz), 7.25 (d, 1H, J = 9.0 Hz), 6.76 (dd, 1H, J = 8.0, 2.0 Hz), 6.65 (d, 1H, J = 2.0 Hz), 6.24 (dd, 1H, J = 9.0, 0.5 Hz), 4.03 (q, 2H, J = 7.0 Hz), 3.91 (t, 2H, J = 6.5 Hz), 3.86 (s, 3H), 3.33 (sep, 1H, J = 7.0 Hz), 1.83-1.74 (m, 2H), 1.56-1.46 (m, 2H), 1.25 (d, 6H, J = 7.0 Hz), 1.24 (t, 3H, J = 7.0 Hz) 0.99 (t, 3H, J = 7.5 Hz).

１２）中間体１１ｌについて
4-[N-エチル-N-(4-イソプロピル-3-n-ペンチロキシフェニル)アミノ]ニコチン酸メチルエステル（4-[N-Ethyl-N-(4-isopropyl-3-n-pentyloxyphenyl)amino]nicotinic acid methyl ester） (11l)
手順（ＧＰ−１）により、無色オイル状の11l (77%)を得た。

¹H NMR (300 MHz, CDCl₃) δ: 8.84 (d, 1H, J = 2.5 Hz), 7.79 (dd, 1H, J = 9.0, 2.5 Hz), 7.25 (d, 1H, J = 8.0 Hz), 6.76 (dd, 1H, J = 8.0, 2.0 Hz), 6.64 (d, 1H, J = 2.0 Hz), 6.24 (d, 1H, J = 9.0 Hz), 4.03 (q, 2H, J = 7.0 Hz), 3.90 (t, 2H, J = 6.5 Hz), 3.86 (s, 3H), 3.34 (sep, 1H, J = 7.0 Hz), 1.81-1.78 (m, 2H), 1.52-1.38 (m, 4H), 1.25 (d, 6H, J = 7.0 Hz), 1.24 (t, 3H, J = 7.0 Hz), 0.94 (t, 2H, J = 7.0 Hz).

１３）中間体１１ｍについて
4-[N-エチル-N-(3-n-ヘキシロキシ-4-イソプロピルフェニル)アミノ]ニコチン酸メチルエステル（4-[N-Ethyl-N-(3-n-hexyloxy-4-isopropylphenyl)amino]nicotinic acid methyl ester） (11m)
手順（ＧＰ−１）により、無色オイル状の11m (78%)を得た。

¹H NMR (300 MHz, CDCl₃) δ: 8.84 (d, 1H, J = 2.0 Hz), 7.79 (dd, 1H, J = 9.0, 2.0 Hz), 7.25 (d, 1H, J = 8.0 Hz), 6.76 (dd, 1H, J = 8.0, 2.0 Hz), 6.65 (d, 1H, J = 2.0 Hz), 6.25 (d, 1H, J = 9.0 Hz), 4.03 (q, 2H, J = 7.0 Hz), 3.91 (t, 2H, J = 6.5 Hz), 3.85 (s, 3H), 3.34 (sep, 1H, J = 7.0 Hz), 1.85-1.75 (m, 2H), 1.51-1.44 (m, 2H), 1.40-1.31 (m, 4H), 1.25 (d, 6H, J = 7.0 Hz), 1.24 (t, 3H, J = 7.0 Hz), 0.91 (t, 3H, J = 7.0 Hz).

１４）中間体１１ｎについて
4-{N-エチル-[4-イソプロピル-3-(2-メトキシエトキシ)フェニル]アミノ}ニコチン酸メチルエステル（4-{N-Ethyl-[4-isopropyl-3-(2-methoxyethoxy)phenyl]amino}nicotinic acid methyl ester） (11n)
手順（ＧＰ−１）により、無色オイル状の11n (76%)を得た。

¹H NMR (300 MHz, CDCl₃) δ: 8.84 (d, 1H, J = 2.5 Hz), 7.79 (dd, 1H, J = 9.0, 2.5 Hz), 7.26 (d, 1H, J = 8.0 Hz), 6.79 (dd, 1H, J = 8.0, 2.0 Hz), 6.68 (d, 1H, J = 2.0 Hz), 6.23 (d, 1H, J = 9.0 Hz), 4.08 (t, 2H, J = 4.5 Hz), 4.03 (q, 2H, J = 7.0 Hz), 3.85 (s, 3H), 3.77 (t, 2H, J = 4.5 Hz), 3.46 (s, 3H), 3.36 (sep, 1H, J = 7.0 Hz), 1.26 (d, 6H, J = 7.0 Hz), 1.23 (t, 3H, J = 7.0 Hz).

１５）中間体１１ｏについて
4-{[3-(2-エトキシ-エトキシ)-4-イソプロピルフェニル]-N-エチルアミノ}ニコチン酸メチルエステル（4-{[3-(2-Ethoxy-ethoxy)-4-isopropylphenyl]-N-ethylamino}nicotinic acid methyl ester） (11o)
手順（ＧＰ−１）により、白色固体状の11o (88%)を得た。

¹H NMR (300 MHz, CDCl₃) δ: 8.83 (d, 1H, J = 2.5 Hz), 7.79 (dd, 1H, J = 9.0, 2.5 Hz), 7.26 (d, 1H, J = 8.0 Hz), 6.78 (dd, 1H, J = 8.0, 2.0 Hz), 6.68 (d, 1H, J = 2.0 Hz), 6.23 (d, 1H, J = 9.0 Hz), 4.08 (t, 2H, J = 5.0 Hz), 4.03 (q, 2H, J = 7.0 Hz), 3.86 (s, 3H), 3.81 (t, 2H, J = 5.0 Hz), 3.61 (q, 2H, J = 7.0 Hz), 3.35 (sep, 1H, J = 7.0 Hz), 1.26 (d, 6H, J = 7.0 Hz), 1.23 (t, 3H, J = 7.0 Hz), 1.23 (t, 3H, J = 7.0 Hz).

１６）目的化合物１２ａ（NEt-3IP）について
4-[N-エチル-N-(3-ヒドロキシ-4-イソプロピルフェニル)アミノ]ニコチン酸（4-[N-Ethyl-N-(3-hydroxy-4-isopropylphenyl)amino]nicotinic acid） (12a)
手順（ＧＰ−２）により、EtOH/n-ヘキサンから再結晶化により収率71%で無色針状の目的化合物12aを得た。

Mp 252.0-254.0℃. IR (KBr) cm^-1: 1649 (CO). ¹H NMR (300 MHz, DMSO-d6) δ: 12.46 (br s, 1H), 9.57 (br s, 1H), 8.66 (d, 1H, J = 2.0 Hz), 7.79 (dd, 1H, J = 9.0, 2.0 Hz), 7.22 (d, 1H, J = 7.5 Hz), 6.68 (dd, 1H, J = 7.5, 2.0 Hz), 6.66 (d, 1H, J = 2.0 Hz), 6.25 (d, 1H, J = 9.0 Hz), 3.93 (q, 2H, J = 7.0 Hz), 3.21 (sep, 1H, J = 7.0 Hz), 1.19 (d, 6H, J = 7.0 Hz), 1.13 (t, 3H, J = 7.0 Hz). FAB-MS m/z: 301 [M + H]⁺; Anal. Calcd for C₁₇H₂₀N₂O₃: C, 67.98; H, 6.71; N, 9.33. Found: C, 67.84; H, 6.81; N, 9.24.

１７）目的化合物１２ｂについて
4-{N-エチル-[4-イソプロピル-3-(2-ジメチルアミノエトキシ)フェニル]アミノ}ニコチン酸（4-{N-Ethyl-[4-isopropyl-3-(2-dimethylaminoethoxy)phenyl]amino}nicotinic acid） (12b)
手順（ＧＰ−２）により、MeOHから再結晶化により収率20%で無色針状の目的化合物12bを得た。

Mp 124.0-125.5℃. IR (KBr) cm^-1: 1595 (CO). ¹H NMR (300 MHz, DMSO-d6) δ: 8.66 (d, 1H, 2.5 Hz), 7.78 (dd, 1H, J = 9.0, 2.5 Hz), 7.29 (d, 1H, J = 8.0 Hz), 6.87 (d, 1H, J = 2.0 Hz), 6.82 (dd, 1H, J = 8.0, 2.0 Hz), 6.25 (d, 1H, J = 9.0 Hz), 4.04 (t, 2H, J = 6.0 Hz), 3.98 (q, 2H, J = 7.0 Hz), 3.26 (sep, 1H, J = 7.0 Hz), 2.65 (t, 2H, J = 6.0 Hz), 2.23 (s, 6H), 1.20 (d, 6H, J = 7.0 Hz), 1.14 (t, 3H, J = 7.0 Hz). FAB-MS m/z: 372 [M + H]⁺. C₂₁H₂₉N₃O₃: C, 67.04; H, 7.91; N, 11.18. Found: C, 67.17; H, 7.89; N, 11.16.

１８）目的化合物１２ｄについて
4-{N-エチル-N-[4-イソプロピル-3-(2-メチル-アリルオキシ)フェニル]アミノ}ニコチン酸（4-{N-Ethyl-N-[4-isopropyl-3-(2-methyl-allyloxy)phenyl]amino}nicotinic acid ）(12d)
手順（ＧＰ−２）により、MeOHから再結晶化により収率51%で無色針状の目的化合物12dを得た。

Mp 162.0-163.5℃. IR (KBr) cm^-1: 1677 (CO). ¹H NMR (300 MHz, DMSO-d6) δ: 12.49 (br s, 1H), 8.67 (d, 1H, J = 2.5 Hz), 7.78 (dd, 1H, J = 9.0, 2.5 Hz), 7.51 (d, 1H, J = 8.0 Hz), 6.84-6.81 (m, 2H), 6.25 (d, 1H, J = 9.0 Hz), 5.08 (s, 1H), 4.96 (s, 1H), 4.47 (s, 2H), 3.98 (q, 2H, J = 7.0 Hz), 3.30 (sep, 1H, J = 7.0 Hz), 1.78 (s, 3H), 1.22 (d, 6H, J = 7.0 Hz), 1.14 (t, 3H, J = 7.0 Hz). FAB-MS m/z: 355 [M + H]⁺. Anal. Calcd for C₂₁H₂₆N₂O₃: C, 71.16; H, 7.39; N, 7.90. Found: C, 71.21; H, 7.51; N, 7.86.

１９）目的化合物１２ｅについて
4-{N-エチル-N-[4-イソプロピル-3-(3-メチル-2-ブテニルオキシ)フェニル]アミノ}ニコチン酸（4-{N-Ethyl-N-[4-isopropyl-3-(3-methyl-2-butenyloxy)phenyl]amino}nicotinic acid） (12e)
手順（ＧＰ−２）により、MeOHから再結晶化により収率51%で無色針状の目的化合物12eを得た。

Mp 139.5-141.0℃. IR (KBr) cm^-1: 1680 (CO). ¹H NMR (300 MHz, DMSO-d6) δ: 12.46 (br s, 1H), 8.67 (d, 1H, J = 2.5 Hz), 7.78 (dd, 1H, J = 9.0, 2.5 Hz), 7.28 (d, 1H, J = 8.0 Hz), 6.85 (d, 1H, J = 2.0 Hz), 6.81 (dd, 1H, J = 8.0, 2.0 Hz), 6.25 (d, 1H, J = 9.0 Hz), 5.41 (t, 1H, J = 6.5 Hz), 4.53 (d, 2H, J = 6.5 Hz), 3.98 (q, 2H, J = 7.0 Hz), 3.25 (sep, 1H, J = 7.0 Hz), 1.73 (s, 3H), 1.66 (s, 3H), 1.19 (d, 6H, J = 7.0 Hz), 1.14 (t, 3H, J = 7.0 Hz). FAB-MS m/z: 369 [M + H]⁺; Anal. Calcd for C₂₂H₂₈N₂O₃: C, 71.71; H, 7.66; N, 7.60. Found: C, 71.48; H, 7.64; N, 7.48.

２０）目的化合物１２ｆについて
4-{N-エチル-N-[4-イソプロピル-3-(2,2,2-トリフルオロエトキシ)フェニル]アミノ}ニコチン酸（4-{N-Ethyl-N-[4-isopropyl-3-(2,2,2-trifluoroethoxy)phenyl]amino}nicotinic acid） (12f)
手順（ＧＰ−２）により、EtOAc/n-ヘキサンから再結晶化により収率43%で黄色針状の目的化合物12fを得た。

Mp 180.0-181.0℃. IR (KBr) cm^-1: 1668 (CO). ¹H NMR (300 MHz, DMSO-d6) δ: 12.51 (br s, 1H), 8.67 (d, 1H, J = 2.5 Hz), 7.80 (dd, 1H, J = 9.0, 2.5 Hz), 7.35 (d, 1H, J = 8.0 Hz), 7.02 (d, 1H, J = 2.0 Hz), 6.94 (dd, 1H, J = 8.0, 2.0 Hz), 6.29 (d, 1H, J = 9.0 Hz), 4.77 (q, 2H, J = 8.5 Hz), 3.99 (q, 2H, J = 7.0 Hz), 3.26 (sep, 1H, J = 7.0 Hz), 1.22 (d, 6H, J = 7.0 Hz), 1.15 (t, 3H, J = 7.0 Hz). FAB-MS m/z: 383 [M + H]⁺. Anal. Calcd for C₁₉H₂₁N₂O₃F₃: C, 59.68; H, 5.54; N, 7.33. Found: C, 59.47; H, 5.62; N, 7.11.

２１）目的化合物１２ｇについて
4-[N-(3-ベンジルオキシ-4-イソプロピルフェニル)-N-エチルアミノ]ニコチン酸（4-[N-(3-Benzyloxy-4-isopropylphenyl)-N-ethylamino]nicotinic acid） (12g)
手順（ＧＰ−２）により、MeOHから再結晶化により収率37%で無色針状の目的化合物12gを得た。

Mp 178.0-179.0℃. IR (KBr) cm^-1: 1694 (CO). ¹H NMR (300 MHz, DMSO-d6) δ: 12.51 (br s, 1H), 8.67 (d, 1H, J = 2.5 Hz), 7.76 (dd, 1H, J = 9.0, 2.5 Hz), 7.46-7.33 (m, 5H), 7.32 (d, 1H, J = 8.0 Hz), 6.95 (d, 1H, J = 2.0 Hz), 6.85 (dd, 1H, J = 8.0, 2.0 Hz), 6.21 (d, 1H, J = 9.0 Hz), 5.13 (s, 2H), 3.97 (q, 2H, J = 7.0 Hz), 3.32 (sep, 1H, J = 7.0 Hz), 1.22 (d, 6H, J = 7.0 Hz), 1.12 (t, 3H, J = 7.0 Hz). FAB-MS m/z: 391 [M + H]⁺. Anal. Calcd for C₂₄H₂₆N₂O₃: C, 73.82; H, 6.71; N, 7.17. Found: C, 73.82; H, 6.85; N, 7.10.

２２）目的化合物１２ｈについて
4-[N-エチル-N-(4-イソプロピル-3-フェネチロキシフェニル)アミノ]ニコチン酸（4-[N-Ethyl-N-(4-isopropyl-3-phenetyloxyphenyl)amino]nicotinic acid） (12h)
手順（ＧＰ−２）により、MeOHから再結晶化により収率21%で無色針状の目的化合物12hを得た。

Mp 183.0-184.0℃. IR (KBr) cm^-1: 1677 (CO). ¹H NMR (300 MHz, DMSO-d6) δ: 12.47 (br s, 1H), 8.66 (d, 1H, J = 2.5 Hz), 7.77 (dd, 1H, J = 9.0, 2.5 Hz), 7.31-7.21 (m, 5H), 7.26 (d, 1H, J = 8.0 Hz), 6.85 (d, 1H, J = 2.0 Hz), 6.80 (dd, 1H, J = 8.0, 2.0 Hz), 6.23 (d, 1H, J = 9.0 Hz), 4.17 (t, 2H, J = 6.5 Hz), 3.97 (q, 2H, J = 7.0 Hz), 3.19 (sep, 1H, J = 7.0 Hz), 3.04 (t, 2H, J = 6.5 Hz), 1.13 (d, 6H, J = 7.0 Hz), 1.13 (t, 3H, J = 7.0 Hz). FAB-MS m/z: 405 [M + H]⁺. Anal. Calcd for C₂₅H₂₈N₂O₃: C, 74.23; H, 6.98; N, 6.93. Found: C, 74.16; H, 7.09; N, 6.85.

２３）目的化合物１２ｉについて
4-{N-エチル-N-[4-イソプロピル-3-(2-オキソ-2-フェニル-エトキシ)フェニル]アミノ}ニコチン酸（4-{N-Ethyl-N-[4-isopropyl-3-(2-oxo-2-phenyl-ethoxy)phenyl]amino}nicotinic acid） (12i)
手順（ＧＰ−２）により、MeOHから再結晶化により収率49%で無色針状の目的化合物12iを得た。

Mp 186.5-188.0℃. IR (KBr) cm^-1: 1689 (CO), 1596 (CO). ¹H NMR (300 MHz, DMSO-d6) δ: 8.61 (d, 1H, J = 2.5 Hz), 8.00 (d, 2H, J = 7.5 Hz), 7.69 (dd, 1H, J = 9.0, 2.5 Hz), 7.64 (t, 1H, J = 7.5 Hz), 7.51 (t, 2H, J = 7.5 Hz), 7.28 (d, 1H, J = 8.0 Hz), 6.85 (d, 1H, J = 2.0 Hz), 6.80 (dd, 1H, J = 8.0, 2.0 Hz), 6.21 (d, 1H, J = 9.0 Hz), 5.51 (s, 2H), 3.97 (q, 2H, J = 7.0 Hz), 3.41 (sep, 1H, J = 7.0 Hz), 1.26 (d, 6H, J = 7.0 Hz), 1.14 (t, 3H, J = 7.0 Hz). FAB-MS m/z: 419 [M + H]⁺. Anal. Calcd for C₂₅H₂₆N₂O₄: C, 71.75; H, 6.26; N, 6.67. Found: C, 71.83; H, 6.45; N, 6.59.

２４）目的化合物１２ｊについて
4-{N-エチル-[4-イソプロピル-3-(3-フェニル-プロポキシ)フェニル]アミノ}ニコチン酸（4-{N-Ethyl-[4-isopropyl-3-(3-phenyl-propoxy)phenyl]amino}nicotinic acid） (12j)
手順（ＧＰ−２）により、MeOHから再結晶化により収率77%で無色針状の目的化合物12jを得た。

Mp 154.5-156.5℃. IR (KBr) cm^-1: 1683 (CO). ¹H NMR (300 MHz, DMSO-d6) δ: 8.65 (d, 1H, J = 2.0 Hz), 7.75 (dd, 1H, J = 9.0, 2.0 Hz), 7.30-7.14 (m, 6H), 6.81-6.77 (m, 2H), 6.23 (d, 1H, J = 8.5 Hz), 3.98-3.93 (m, 4H), 2.76 (t, 2H, J = 8.0 Hz), 2.06-2.01 (m, 2H), 1.23 (d, 6H, J = 7.0 Hz), 1.14 (t, 3H, J = 7.0 Hz). FAB-MS m/z: 419 [M + H]⁺. Anal. Calcd for C₂₆H₃₀N₂O₃: C, 74.61; H, 7.22; N, 6.69. Found: C, 74.84; H, 7.36; N, 6.63.

２５）目的化合物１２ｋについて
4-[N-(3-n-ブトキシ-4-イソプロピルフェニル)-N-エチルアミノ]ニコチン酸（4-[N-(3-n-Butoxy-4-isopropylphenyl)-N-ethylamino]nicotinic acid） (12k)
手順（ＧＰ−２）により、EtOAc/n-ヘキサンから再結晶化により収率99%で白色粉状の目的化合物12kを得た。

Mp. 159.0-161.0℃. IR (KBr) cm^-1: 1683 (CO). ¹H NMR (300 MHz, DMSO-d6) δ: 12.49 (s, 1H), 8.67 (dd, 1H, J = 2.5, 0.5 Hz), 7.79 (dd, 1H, J = 9.0, 2.5 Hz), 7.28 (d, 1H, J = 7.5 Hz), 6.83-6.79 (m, 2H), 6.25 (dd, 1H, J = 9.0, 0.5 Hz), 3.98 (q, 2H, J = 7.0 Hz), 3.95 (t, 2H, J = 6.0 Hz) 3.26 (sep, 1H, J = 7.0 Hz), 1.76-1.67 (m, 2H), 1.53-1.40 (m, 2H), 1.20 (d, 6H, J = 7.0 Hz), 1.14 (t, 3H, J = 7.0 Hz), 0.94 (t, 3H, J = 7.5 Hz). FAB-MS m/z: 357 [M + H]⁺. Anal. Calcd for C₂₁H₂₈N₂O₃: C, 70.76; H, 7.92; N, 7.86. Found: C, 70.60; H, 8.02; N, 7.83.

２６）目的化合物１２ｌについて
4-[N-エチル-N-(4-イソプロピル-3-n-ペンチロキシフェニル)アミノ]ニコチン酸（4-[N-Ethyl-N-(4-isopropyl-3-n-pentyloxyphenyl)amino]nicotinic acid） (12l)
手順（ＧＰ−２）により、EtOAc/n-ヘキサンから再結晶化により収率99%で白色粉状の目的化合物12lを得た。

Mp 141.0-142.0℃. IR (KBr) cm^-1: 1684 (CO). ¹H NMR (300 MHz, DMSO-d6) δ: 12.49 (s, 1H), 8.67 (dd, 1H, J = 2.5, 0.5 Hz), 7.78 (dd, 1H, J = 9.0, 2.5 Hz), 7.28 (d, 1H, J = 7.5 Hz), 6.82-6.80 (m, 2H), 6.24 (d, 1H, J = 9.0 Hz), 3.99-3.93 (m, 4H), 3.28 (sep, 1H, J = 7.0 Hz), 1.75-1.68 (m, 2H), 1.45-1.31 (m, 4H), 1.20 (d, 6H, J = 7.0 Hz), 1.14 (t, 3H, J = 7.0 Hz), 0.89 (t, 3H, J = 7.0 Hz). FAB-MS m/z: 371 [M + H]⁺. Anal. Calcd for C₂₂H₃₀N₂O₃: C, 71.32; H, 8.16; N, 7.56. Found: C, 71.14; H, 8.27; N, 7.61.

２７）目的化合物１２ｍについて
4-[N-エチル-N-(3-n-ヘキシロキシ-4-イソプロピルフェニル)アミノ]ニコチン酸（4-[N-Ethyl-N-(3-n-hexyloxy-4-isopropylphenyl)amino]nicotinic acid） (12m)
手順（ＧＰ−２）により、MeOHから再結晶化により収率79%で無色針状の目的化合物12mを得た。

Mp 113.0-114.0℃. IR (KBr) cm^-1: 1684 (CO). ¹H NMR (300 MHz, DMSO-d6) δ: 12.48 (br s, 1H), 8.66 (d, 1H, J = 2.5 Hz), 7.78 (dd, 1H, J = 9.0, 2.5 Hz), 7.28 (d, 1H, J = 8.5 Hz), 6.87-6.76 (m, 2H), 6.24 (d, 1H, J = 9.0 Hz), 4.01-3.92 (m, 3H), 3.27 (q, 2H, J = 7.0 Hz), 1.74-1.70 (m, 2H), 1.47-1.42 (m, 2H), 1.34-1.27 (m, 4H), 1.20 (d, 6H, J = 7.0 Hz), 1.14 (t, 3H, J = 7.0 Hz), 0.87 (t, 3H, J = 7.0 Hz). FAB-MS m/z: 385 [M + H]⁺. Anal. Calcd for C₂₃H₃₂N₂O₃: C, 71.84; H, 8.39; N, 7.29. Found: C, 71.68; H, 8.41; N, 7.23.

２８）目的化合物１２ｎについて
4-{N-エチル-[4-イソプロピル-3-(2-メトキシエトキシ)フェニル]アミノ}ニコチン酸（4-{N-Ethyl-[4-isopropyl-3-(2-methoxyethoxy)phenyl]amino}nicotinic acid） (12n)
手順（ＧＰ−２）により、CH₂C_l2/n-ヘキサンから再結晶化により収率55%で無色針状の目的化合物12nを得た。

Mp 122.0-123.0℃. IR (KBr) cm^-1: 1680 (CO). ¹H NMR (300 MHz, DMSO-d6) δ: 12.52 (br s, 1H), 8.67 (d, 1H, J = 2.5 Hz), 7.79 (dd, 1H, J = 9.0, 2.5 Hz), 7.29 (d, 1H, J = 8.5 Hz), 6.86 (d, 1H, J = 2.0 Hz), 6.83 (dd, 1H, J = 8.0, 2.0 Hz), 6.25 (d, 1H, J = 9.0 Hz), 4.09 (t, 2H, J = 4.5 Hz), 3.98 (q, 2H, J = 7.0 Hz), 3.67 (t, 2H, J = 4.5 Hz), 3.32 (s, 3H), 3.27 (sep, 1H, J = 7.0 Hz), 1.21 (d, 6H, J = 7.0 Hz), 1.14 (t, 3H, J = 7.0 Hz). FAB-MS m/z: 359 [M + H]⁺. Anal. Calcd for C₂₀H₂₆N₂O₄: C, 67.02; H, 7.31; N, 7.82. Found: C, 66.78; H, 7.37; N, 7.62.

２９）目的化合物１２ｏについて
4-{[3-(2-エトキシ-エトキシ)-4-イソプロピルフェニル]-N-エチルアミノ}ニコチン酸（4-{[3-(2-Ethoxy-ethoxy)-4-isopropylphenyl]-N-ethylamino}nicotinic acid） (12o)
手順（ＧＰ−２）により、MeOHから再結晶化により収率78%で無色針状の目的化合物12oを得た。

Mp 122.0-124.0℃. IR (KBr) cm^-1: 1665 (CO). ¹H NMR (300 MHz, DMSO-d6) δ: 8.67 (d, 1H, J = 2.5 Hz), 7.78 (dd, 1H, J = 9.0, 2.5 Hz), 7.29 (d, 1H, J = 8.0 Hz), 6.86 (d, 1H, J = 2.0 Hz), 6.82 (dd, 1H, J = 8.0, 2.0 Hz), 6.25 (d, 1H, J = 9.0 Hz), 4.08 (t, 2H, J = 4.0 Hz), 3.98 (q, 2H, J = 7.0 Hz), 3.70 (t, 2H, J = 4.0 Hz), 3.51 (q, 2H, J = 7.0 Hz), 1.21 (d, 6H, J = 7.0 Hz), 1.14 (t, 3H, J = 7.0 Hz), 1.11 (t, 3H, J = 7.0 Hz). FAB-MS m/z: 373 [M + H]⁺. Anal. Calcd for C₂₁H₂₈N₂O₄: C, 67.72; H, 7.58; N, 7.52. Found: C, 67.82; H, 7.54; N, 7.50.

（実施例２）目的化合物18a-bの合成
4-イソプロピル基を種々変換した化合物の合成、すなわち目的化合物18a-bの合成法をを図４に示した。4-ニトロカテコール（4-Nitrocatechol） (13)を出発原料とし、DMF中、K₂CO₃、KI存在下ジアルキル化を施した後にニトロ基をアミノ基に還元し、ただちに6-クロロニシチン酸（6-chloronicitinic acid）と酸触媒下カップリング反応及びメチルエステル化を行い、中間体16を得た。これをN-エチル化、アルカリ条件による加水分解を行い、目的化合物18a-bを得た。

１）中間体１４ａについて
1,2-ジイソプロポキシ-4-ニトロベンゼン（1,2-Diisopropoxy-4-nitrobenzene） (14a)
手順（ＧＰ−３）により、黄色オイル状の14a (64%)を得た。

¹H NMR (300 MHz, CDCl₃) δ: 7.87 (ddm, 1H, J = 9.0, 3.0 Hz), 7.78 (dm, 1H, J = 3.0 Hz), 6.91 (dm, 1H, J = 9.0 Hz), 4.64 (sepm, 1H, J = 6.0 Hz), 4.55 (sepm, 1H, J = 6.0 Hz), 1.40 (dm, 6H, J = 6.0 Hz), 1.38 (dm, 6H, J = 6.0 Hz).

２）中間体１４ｂについて
1,2-ジイソブトキシ-4-ニトロベンゼン（1,2-Diisobutoxy-4-nitrobenzene (14b)）
手順（ＧＰ−３）により、黄色固体状の14b (30%)を得た。

¹H NMR (300 MHz, CDCl₃) δ: 7.87 (dd, 1H, J = 9.0, 2.5 Hz), 7.71 (d, 1H, J = 2.5 Hz), 6.86 (d, 1H, J = 9.0 Hz), 3.84 (d, 2H, J = 6.5 Hz), 3.82 (d, 2H, J = 6.5 Hz), 2.24-2.10 (m, 2H), 1.07 (d, 12H, J = 7.0 Hz).

３）中間体１６ａについて
4-[N-(3,4-ジイソプロポキシフェニル)アミノ]ニコチン酸メチルエステル（4-[N-(3,4-diisopropoxyphenyl)amino]nicotinic acid methyl ester）(16a)
手順（ＧＰ−４）により、無色オイル状の16a (3ステップの33%)を得た。

¹H NMR (300 MHz, CDCl₃) δ: 8.80 (d, 1H, J = 2.5 Hz), 8.02 (dd, 1H, J = 9.0, 2.5 Hz), 7.00 (s, 1H), 6.94-6.90 (m, 2H), 6.84 (dd, 1H, J = 8.5, 2.5 Hz), 6.69 (d, 1H, J = 9.0 Hz), 4.46 (sep, 2H, J = 6.0 Hz), 3.88 (s, 3H), 1.35 (d, 6H, J = 6.0 Hz), 1.34 (d, 6H, J = 6.0 Hz).

４）中間体１６ｂについて
4-[N-(3,4-ジイソブトキシフェニル)アミノ]ニコチン酸メチルエステル（4-[N-(3,4-diisobutoxyphenyl)amino]nicotinic acid methyl ester） (16b)
手順（ＧＰ−４）により、白色固体状の16b (3ステップの70%)を得た。

¹H NMR (300 MHz, CDCl₃) δ: 8.80 (d, 1H, J = 2.0 Hz), 8.01 (dd, 1H, J = 9.0, 2.0 Hz), 6.89-6.79 (m, 4H), 6.65 (d, 1H, J = 9.0 Hz), 3.76 (d, 2H, J = 6.5 Hz), 3.73 (d, 2H, J = 6.5 Hz), 2.18-2.09 (m, 2H), 1.05 (d, 6H, J = 6.5 Hz), 1.04 (d, 6H, J = 7.0 Hz).

５）中間体１７ａについて
4-[N-エチル-N-(3,4-ジイソプロポキシフェニル)アミノ]ニコチン酸メチルエステル（4-[N-Ethyl-N-(3,4-diisopropoxyphenyl)amino]nicotinic acid methyl ester） (17a)
手順（ＧＰ−５）により、無色オイル状の17a (73%)を得た。

¹H NMR (300 MHz, CDCl₃) δ: 8.83 (d, 1H, J = 2.5 Hz), 7.79 (d, 1H, J = 9.0, 2.5 Hz), 6.96 (d, 1H, J = 9.0 Hz), 6.75 (d, 1H, J = 9.0, 2.5 Hz), 6.75 (d, 1H, J = 2.5 Hz), 6.20 (d, 1H, J = 9.0 Hz), 4.50 (sep, 1H, J = 6.0 Hz), 4.45 (sep, 1H, J = 6.0 Hz), 4.01 (q, 2H, J = 7.0 Hz), 3.86 (s, 3H), 1.38 (d, 6H, J = 6.0 Hz), 1.33 (d, 6H, J = 6.0 Hz), 1.22 (t, 3H, J = 7.0 Hz).

６）中間体１７ｂについて
4-[N-エチル-N-(3,4-ジイソブトキシフェニル)アミノ]ニコチン酸メチルエステル（4-[N-Ethyl-N-(3,4-diisobutoxyphenyl)amino]nicotinic acid methyl ester） (17b)
手順（ＧＰ−５）により、無色オイル状の17b (68%)を得た。

¹H NMR (500 MHz, CDCl₃) δ: 8.82 (d, 1H, J = 2.0 Hz), 7.78 (d, 1H, J = 9.0, 2.0 Hz), 6.90 (d, 1H, J = 8.5 Hz), 6.73 (d, 1H, J = 8.5, 2.5 Hz), 6.69 (s, 1H), 6.18 (d, 1H, J = 9.0 Hz), 4.00 (q, 2H, J = 7.0 Hz), 3.85 (s, 3H), 3.78 (d, 2H, J = 6.5 Hz), 3.70 (d, 2H, J = 6.5 Hz), 2.14 (m, 2H), 1.22 (t, 3H, J = 7.0 Hz), 1.07 (d, 6H, J = 6.5 Hz), 1.04 (d, 6H, J = 6.5 Hz).

７）目的化合物１８ａについて
4-[N-エチル-N-(3,4-ジイソプロポキシフェニル)アミノ]ニコチン酸（4-[N-Ethyl-N-(3,4-diisopropoxyphenyl)amino]nicotinic acid） (18a)
手順（ＧＰ−２）により、EtOAc/n-ヘキサンから再結晶化により収率53%で無色針状の目的化合物18aを得た。

Mp 174.0-175.0℃. IR (KBr) cm^-1: 1676 (CO). ¹H NMR (300 MHz, DMSO-d6) δ: 12.45 (br s, 1H), 8.66 (d, 1H, J = 2.5 Hz), 7.78 (dd, 1H, J = 9.0, 2.5 Hz), 7.05 (d, 1H, J = 8.5 Hz), 6.84 (d, 1H, J = 2.5 Hz), 6.79 (dd, 1H, J = 8.5, 2.5 Hz), 6.20 (d, 1H, J = 9.0 Hz), 4.56-4.46 (m, 2H), 3.95 (q, 2H, J = 7.0 Hz), 1.28 (d, 6H, J = 6.0 Hz), 1.24 (d, 6H, J = 6.0 Hz), 1.13 (t, 3H, J = 7.0 Hz). FAB-MS m/z: 359 [M + H]⁺. Anal. Calcd for C₂₀H₂₆N₂O₄: C, 67.02; H, 7.31; N, 7.82. Found: C, 67.00; H, 7.35; N, 7.85.

８）目的化合物１８ｂについて
4-[N-エチル-N-(3,4-ジイソブトキシフェニル)アミノ]ニコチン酸（4-[N-Ethyl-N-(3,4-diisobutoxyphenyl)amino]nicotinic acid） (18b)
手順（ＧＰ−２）により、CH₂C_l2/n-ヘキサンから再結晶化により収率75%で白色針状の目的化合物18bを得た。

Mp 148.0-149.0℃. IR (KBr) cm^-1: 1677 (CO). ¹H NMR (300 MHz, DMSO-d6) δ: 12.44 (br s, 1H), 8.65 (d, 1H, J = 2.5 Hz), 7.75 (dd, 1H, J = 9.0, 2.5 Hz), 7.02 (d, 1H, J = 8.5 Hz), 6.82 (d, 1H, J = 2.5 Hz), 6.76 (dd, 1H, J = 8.5, 2.5 Hz), 6.18 (d, 1H, J = 9.0 Hz), 3.95 (q, 2H, J = 7.0 Hz), 3.77 (d, 2H, J = 6.5 Hz), 3.71 (d, 2H, J = 6.5 Hz), 2.09-1.97 (m, 2H), 1.13 (t, 3H, J = 7.0 Hz), 1.01 (d, 6H, J = 6.5 Hz) 0.99 (d, 6H, J = 7.0 Hz). FAB-MS m/z: 387 [M + H]⁺. Anal. Calcd for C₂₂H₃₀N₂O₄: C, 68.37; H, 7.82; N, 7.25. Found: C, 68.26; H, 7.86; N, 7.24.

（実施例３）目的化合物２４の合成
4-イソプロピル基をメトキシ基に変換した化合物24の合成法をを図５に示した。5-ニトログアイアコール（5-Nitroguaiacol） (19)を出発原料とし、接触還元によってニトロ基をアミノ基に変換した後、ただちに6-クロロニシチン酸（6-chloronicitinic acid）と酸触媒下カップリング反応及びメチルエステル化を行い、中間体21を得た。DMF中、K₂CO₃、KI存在下でイソプロポキシ化を施した後N-エチル化、アルカリ条件による加水分解を行い、目的化合物２４を得た。

１）中間体２１について
4-[N-(3-ヒドロキシ-4-メトキシフェニル)アミノ]ニコチン酸メチルエステル（4-[N-(3-hydroxy-4-methoxyphenyl)amino]nicotinic acid methyl ester） (21)
手順（ＧＰ−４）により、白色針状の21 (3ステップの53%)を得た。

¹H NMR (300 MHz, CDCl₃) δ: 8.79 (d, 1H, J = 2.5 Hz), 8.01 (dd, 1H, J = 9.0, 2.5 Hz), 6.93 (d, 1H, J = 2.5 Hz), 6.85 (d, 1H, J = 8.5 Hz), 6.83 (s, 1H), 6.81 (dd, 1H, J = 8.5, 2.5 Hz), 6.70 (dd, 1H, J = 9.0, 0.5 Hz), 5.80 (s, 1H), 3.91 (s, 3H), 3.88 (s, 3H).

２）中間体２２について
4-[N-(3-イソプロポキシ-4-メトキシフェニル)アミノ]ニコチン酸メチルエステル（4-[N-(3-isopropoxy-4-methoxyphenyl)amino]nicotinic acid methyl ester） (22)
手順により、黄色オイル状の22 (92%)を得た。

¹H NMR (300 MHz, CDCl₃) δ: 8.80 (dd, 1H, J = 2.5, 0.5 Hz), 8.01 (dd, 1H, J = 9.0, 2.5 Hz), 6.92-6.84 (m, 4H), 6.64 (dd, 1H, J = 9.0, 0.5 Hz), 4.50 (sep, 1H, J = 6.0 Hz), 3.88 (s, 3H), 3.87 (s, 3H), 1.38 (d, 6H, J = 6.0 Hz).

３）中間体２３について
4-[N-エチル-N-(3-イソプロポキシ-4-メトキシフェニル)アミノ]ニコチン酸メチルエステル（4-[N-Ethyl-N-(3-isopropoxy-4-methoxyphenyl)amino]nicotinic acid methyl ester） (23)
手順（ＧＰ−５）により、無色オイル状の23 (65%)を得た。

¹H NMR (300 MHz, CDCl₃) δ: 8.83 (d, 1H, J = 2.5, 0.5 Hz), 7.80 (d, 1H, J = 9.0, 2.5 Hz), 6.93 (d, 1H, J = 8.5 Hz), 6.78 (d, 1H, J = 8.5, 2.5 Hz), 6.73 (d, 1H, J = 2.5 Hz), 6.19 (d, 1H, J = 9.0, 1.0 Hz), 4.49 (sep, 1H, J = 6.0 Hz), 4.01 (q, 2H, J = 7.0 Hz), 3.90 (s, 3H), 3.86 (s, 3H), 1.37 (d, 6H, J = 6.0 Hz), 1.22 (t, 3H, J = 7.0 Hz).

４）目的化合物２４について
4-[N-エチル-N-(3-イソプロポキシ-4-メトキシルフェニル)アミノ]ニコチン酸（4-[N-Ethyl-N-(3-isopropoxy-4-methoxylphenyl)amino]nicotinic acid） (24)
手順（ＧＰ−２）により、EtOAc/n-ヘキサンから再結晶化により収率89%で無色針状の目的化合物24を得た。

Mp 158.5-159.0℃. IR (KBr) cm^-1: 1669 (CO). ¹H NMR (300 MHz, DMSO-d6) δ: 8.65 (dd, 1H, J = 2.5, 0.5 Hz), 7.77 (dd, 1H, J = 9.0, 2.5 Hz), 7.05 (d, 1H, J = 8.5 Hz), 6.84 (d, 1H, J = 2.5 Hz), 6.80 (dd, 1H, J = 8.5, 2.5 Hz), 6.18 (d, 1H, J = 9.0 Hz), 4.54 (sep, 1H, J = 6.0 Hz), 3.95 (q, 2H, J = 7.0 Hz), 3.79 (s, 3H), 1.24 (d, 6H, J = 6.0 Hz), 1.13 (t, 3H, J = 7.0 Hz). FAB-MS m/z: 331 [M + H]⁺. Anal. Calcd for C₁₈H₂₂N₂O₄: C, 65.44; H, 6.71; N, 8.48. Found: C, 65.50; H, 6.74; N, 8.33.

（比較例１）目的化合物２９の合成
4-イソプロピル基をメチル基に変換した化合物２９の合成法を図６に示した。5-アミノ-o-クレゾール（5-Amino-o-cresol）(25)を6-クロロニシチン酸（6-chloronicitinic acid）と酸触媒下カップリング反応及びメチルエステル化を行い、中間体２６を得た。DMF中、K₂CO₃、KI存在下でO-イソプロピル化を施した後N-エチル化、アルカリ条件による加水分解を行い、目的化合物２９を得た。

１）中間体２６について
4-[N-(3-ヒドロキシ-4-メチルフェニル)アミノ]ニコチン酸メチルエステル（4-[N-(3-hydroxy-4-methylphenyl)amino]nicotinic acid methyl ester） (26)
5-アミノ-o-クレゾール(620mg、5.0 mmol)を含むジオキサン(10 mL)懸濁液に、6-クロロニコチン酸(790mg、5.0 mmol)及びメタンスルホン酸(320μL、5.0 mmol)を加えた。
混合物を13時間130℃で撹拌した。粗製物をMeOH(10 mL)に溶解し、conc.H₂SO₄(1 mL)で溶媒除去した。混合物を80℃で3時間攪拌した。溶液を飽和NaHCO₃に加え、EtOAcで抽出した。有機質層を共に水及び食塩液で洗浄し、MgSO₄上で乾燥させ、減圧下で溶媒留去した。生じた残渣を、フラッシュ・カラムクロマトグラフィーによって精製し、白色固形物の26を収量1.17g(2ステップの91%)を得た。

¹H NMR (300 MHz, CDCl₃) δ: 8.82 (d, 1H, J = 2.0 Hz), 8.04 (dd, 1H, J = 9.0, 2.0 Hz), 7.10 (d, 1H, J = 8.0 Hz), 6.92 (d, 1H, J = 2.5 Hz), 6.78 (d, 1H, J = 9.0 Hz), 6.77 (dd, 1H, J = 8.0, 2.5 Hz), 3.89 (s, 3H), 2.24 (s, 3H).

２）中間体２７について
4-[N-(3-イソプロポキシ-4-メチルフェニル)アミノ]ニコチン酸メチルエステル（4-[N-(3-isopropoxy-4-methylphenyl)amino]nicotinic acid methyl ester） (27)
手順により、白色固体状の27 (62%)を得た。

¹H NMR (300 MHz, CDCl₃) δ: 8.81 (d, 1H, J = 2.5 Hz), 8.03 (dd, 1H, J = 9.0, 2.5 Hz), 7.12 (d, 1H, J = 8.0 Hz), 6.93 (s, 1H), 6.86 (d, 1H, J = 2.0 Hz), 6.77 (dd, 1H, J = 8.0, 2.0 Hz), 6.72 (d, 1H, J = 9.0 Hz), 4.48 (sep, 1H, J = 6.0 Hz), 3.89 (s, 3H), 2.19 (s, 3H), 1.35 (d, 6H, J = 6.0 Hz).

３）中間体２８について
4-[N-エチル-N-(3-イソプロポキシ-4-メチルフェニル)アミノ]ニコチン酸メチルエステル（4-[N-Ethyl-N-(3-isopropoxy-4-methylphenyl)amino]nicotinic acid methyl ester ）(28)
手順（ＧＰ−５）により、無色オイル状の28 (78%)を得た。

¹H NMR (300 MHz, CDCl₃) δ: 8.84 (d, 1H, J = 2.5 Hz), 7.79 (dd, 1H, J = 9.0, 2.5 Hz), 7.20 (d, 1H, J = 8.0 Hz), 6.70 (dd, 1H, J = 8.0, 2.0 Hz), 6.66 (d, 1H, J = 2.0 Hz), 6.23 (d, 1H, J = 9.0 Hz), 4.46 (sep, 1H, J = 6.0 Hz), 4.03 (q, 2H, J = 7.0 Hz), 3.85 (s, 3H), 2.23 (s, 3H), 1.33 (d, 6H, J = 6.0 Hz), 1.23 (t, 3H, J = 7.0 Hz).

４）目的化合物２９について
4-[N-エチルN-（3−イソプロポキシ-4-メチルフェニル)アミノ]ニコチン酸（4-[N-Ethyl-N-(3-isopropoxy-4-methylphenyl)amino]nicotinic acid） (29)
手順（ＧＰ−２）により、EtOAc/n-ヘキサンから再結晶化により収率69%で無色針状の目的化合物29を得た。

Mp 164.5-165.0℃. IR (KBr) cm^-1: 1671 (CO). ¹H NMR (300 MHz, DMSO-d6) δ: 12.45 (br s, 1H), 8.66 (d, 1H, J = 2.5 Hz), 7.77 (dd, 1H, J = 9.0, 2.5 Hz), 7.24 (d, 1H, J = 8.0 Hz), 6.82 (d, 1H, J = 2.0 Hz), 6.73 (dd, 1H, J = 8.0, 2.0 Hz), 6.23 (d, 1H, J = 9.0 Hz), 4.57 (sep, 1H, J = 6.0 Hz), 3.98 (q, 2H, J = 7.0 Hz), 2.16 (s, 3H), 1.26 (d, 6H, J = 6.0 Hz), 1.13 (t, 3H, J = 7.0 Hz). FAB-MS m/z: 315 [M + H]⁺. Anal. Calcd for C₁₈H₂₂N₂O₃: C, 68.77; H, 7.05; N, 8.91. Found: C, 68.95; H, 6.82; N, 8.96.

（実験例１）RXRアゴニスト活性評価
合成した各化合物について、ルシフェラーゼレポータージーンアッセイにより、RXRに対する転写活性化能を評価した。

核内受容体の多くは転写調節に関わる転写因子であるため、その転写活性を測定する手段としてレポーター遺伝子アッセイ（reporter gene assay)を行った。COS-1細胞にRXR受容体タンパク発現プラスミド及びレポータープラスミドを導入し、過剰発現させる。そこに、RXR作動性物質が受容体に結合すると、転写がリガンド依存的に起こり、その下流にレポータータンパク質であるルシフェラーゼが生成される。この融合タンパク質がレポータープラスミド上の結合部位と結合するとその転写が始まり、下流にあるルシフェラーゼの産生が始まる。このルシフェラーゼ活性を測ることにより、RXR作動活性を測定した。

増殖培地は、ダルベッコ変法イーグルＭＥＭ培地（DMEM）を用いた。まず、1 LのMilli-Q水にDMEM粉末を9.5g溶解し、オートクレーブ（121℃、15分間）を行った後、室温に戻し、これに非働化したウシ胎児血清（FBS）を10%(v/v)となるように加え、さらにオートクレーブした10% NaHCO₃を10 mL添加し、その後L-グルタミン10 mLをろ過滅菌後添加して調製した。
継代は、10mm培養シャーレで培養した細胞の培養上清を除き、トリプシン処理により細胞を回収し、4℃、1000rpm、3分間遠心分離後、増殖培地を加えて細胞を分散し、37℃、5% CO₂存在下、100mm培養シャーレ（増殖培地15 mL）で行った。

形質転換はEffectene^TM Transfection Reagent(QIAGEN)を用いて行った。また、ルシフェラーゼ活性評価にはLuciferase Assay Systemを用いて行った。

（方法）
（１日目）60mm培養シャーレに、増殖培地15 mLとともにCOS-1細胞を50×10⁴cells播種し、一晩培養した。
（２日目）Effectene^TM Transfection Reagentを用いたリポフェクション法により形質転換を行った。
（３日目）16〜18時間後、培養上清を除き、トリプシン処理により細胞を回収し、4℃、1000 rpm、3分間遠心分離後、増殖培地を加えて細胞を分散し、2.0×10⁴cells/wellとなるように96穴のホワイトプレートに撒いた。その後、DMSO濃度が1%以下になるように各化合物を加える。
（４日目）24時間後、上清25μLをSEAP測定に用い、残りの細胞液はルシフェラーゼ活性測定に用いた。

（結果）
RXRα、RXRβ又はRXRγの各RXRアゴニスト活性を、以下の表１及び２に示した。
ａ）すべての値は３回測定後の値を示した。ｂ）EC₅₀値は、COS-1細胞に10^-9〜10^-5Ｍで作用させたときの最大転写活性化能の半分を与える濃度を示した。ｃ）NEt-3IP, NEt-4IP及び NEt-3IBの値は、非特許文献１１に示す値を参照した。ｄ）E_max(%)は、LGD1069(2)を1μM作用させた値を100%として算出した。

また、LGD1069(2)及びNEt-3ME(12n)の各RXRアゴニスト活性を図７に示した。これにより、NEt-3ME(12n)は、各RXRに対してパーシャルアゴニスト活性を有することが確認された。

（実験例２）各種RXRアゴニストとの競合試験
実験例１に記載のルシフェラーゼレポータージーンアッセイにより、NEt-3ME (12n)について、既存のRXRフルアゴニストLGD1069 (2)との競合試験を行った。

NEt-3ME (12n)がRXRパーシャルアゴニスト活性を有するのであれば、RXRフルアゴニストと共存させた場合、フルアゴニストの活性を弱めるRXRアンタゴニスト活性を示すものと考えられる。そこでNEt-3ME (12n)について、既存のRXRフルアゴニストLGD1069 (2)との競合試験を行った。比較対象として、NEt-3ME (12n)と構造的に類似しているRXRフルアゴニストNEt-3NB (12k)及び既知のRXRアンタゴニストPA452 (33)を用いた。
その結果、NEt-3ME (12n)はLGD1069 (2)の活性値を抑制することが確認された（図８、９）。NEt-3ME (12n)は、10^-5 Mで単独でもLGD1069 (2)との共存下においても60%程度の活性化率を示しており、RXRフルアゴニストNEt-3NB (12k)やRXRアンタゴニストPA452 (33)とは明らかにRXRに対する作用が異なることが確認された。このことは、NEt-3ME (12n)が治療効果に必要な適度なRXR活性化能を維持し、かつRXRが過剰に活性化された場合の調節剤になり得ることを示している。

（実験例３）NEt-3MEのヘテロダイマー（RXR-LXR及びRXR-PPAR）に対する効果
背景技術の欄でも示したように、RXRアゴニストは単独でもRXR-PPAR及びRXR-LXRを活性化しうる。そのようなことから、RXRパーシャルアゴニストNEt-3ME (12n)のヘテロダイマーに対する作用についても確認した。そこで、RXRα-LXRα, RXRα-LXRβ, RXRα-PPARα, RXRα-PPARγに対する活性化能を、実験例１と同手法によりレポータージーンアッセイにより評価した。比較対象としては、NEt-3IP (3)、既知のRXRアゴニストPA024 (34, Chem. Pharm. Bull. 48, 2000, 1504-1513.)、 LGD1069 (2)の誘導体であり、下記の式で示されるNEt-TMN (35)を用いた。

その結果、NEt-3ME (12n)はRXRα-LXRαはほとんど活性化せず、RXRα-PPARα, RXRα-PPARγにおいては全く活性化しなかった。LXRαはTG上昇に関与していることが知られていることから、NEt-3ME (12n)はin vivoにおいてTG上昇作用が緩和されることが期待される。一方、抗炎症作用に寄与しているとされるRXRα-LXRβに対する活性化において、NEt-3ME (12n)は、NEt-3IP (3)、PA024 (34)、NEt-TMN (35)のそれに比べると弱いものの、1μMのLXRパンアゴニストAA-09または1μMのPPARアゴニストTIPPに匹敵する活性化能を示した（図１０，１１）。このことから、NEt-3ME (12n)はin vivoにおいてTG上昇を回避しつつRXRα-LXRβ活性化による抗炎症作用を発揮することが期待された。

（実験例４）NEt-3MEの経口投与時の血中移行性
NEt-3ME (12n)のin vivo試験に先立ち、まず経口投与における吸収性を調べた。ICRマウスに30 mg/kgで経口投与し、経口投与後1、3、6、及び12時間後に採血を施し、血中濃度を測定した。

血中濃度の測定は次の実験方法によって準備したサンプルを用いて行った。絶食した５週齢のオスICRマウス（1群あたり8匹）に対し、30 mg/kgでの経口投与を施し、1、3、6、12時間毎に、個々のマウスをエーテル麻酔下安楽死させた後、採血した。採血した血液を4℃、4,400gにて遠心分離し、上清を100 μLを採取した。そこに、100 μLの氷冷した5 mM 酢酸アンモニウム水溶液（酢酸によりpH 5.0に調整）を加え、さらに酢酸エチル1 mLを加えた後、30秒間ボルテックス^(R)にて攪拌し、その上清800μLを分取した。窒素気流下で溶媒を蒸発させ、これに100 μLのHPLC用メタノールを加えた。これのうち30 μLを、液体クロマトグラフィーシステム（SCL-10AD、島津製作所）およびHPLC（Inertsil^(R) ODS-3 カラム(4.6 i.d. x 250 mm, 5 μm)、 GL Sciences）を用い、溶媒として25 mM 酢酸アンモニウム水溶液：メタノール＝80:20（v/v）、0.7 mL/minの流速、UV波長280 nmにて測定を行った。得られるピーク面積にて、サンプル量を定量した。

その結果投与後1時間でおよそ8μM のC_maxを与えた（図１２）。化合物のEC₅₀から考えると、十分な血中濃度に達していると考えられた。また、時間依存的な血中からの消失が観察された。

（実験例５）NEt-3MEの血中トリグリセリド濃度に及ぼす影響
背景技術の欄でも述べたように、RXRアゴニストは副作用として血中トリグリセリド(TG)上昇が問題となっている。そこで、ICRマウスにNEt-3IP (3)及びNEt-3ME (12n)を30 mg/kg経口投与し、血中TG濃度の変化を測定した。

TG濃度の測定は次の実験方法によって準備したサンプルを用いて行った。絶食した５週齢のオスICRマウス（1群あたり8匹）に対し、30 mg/kgでの経口投与を施した。1、3、6、12時間毎に、個々のマウスをエーテル麻酔下で安楽死させた後、採血した。採血した血液を4℃、4,400gにて遠心分離し、上清を50 μLを採取し、96穴プレートに加え、市販のトリグリセリド測定キット（トリグリセリドテスト^TMワコー、和光純薬工業）を用いて、吸光度法により測定した。

その結果、NEt-3IP (3)が顕著なTG上昇作用を示したのに対し、NET-3ME (12n)にはTG上昇作用が見られなかった（図１３）。この理由としては、in vitroの結果及び血中濃度のデータを考慮した場合、体内でのLXRα-RXR活性化がフルアゴニストNEt-3IP (3)に比べて抑えられているがゆえの結果であると判断している。

（実験例６）抗炎症作用（カラゲニン浮腫試験）
NEt-3ME (12n)の抗炎症効果を検証するために、マウスカラゲニン浮腫試験を行った。
ラット一群５匹に対し、10 mg/kgの化合物を経口投与し、化合物を経口投与後３時間後に後ろ足にカラゲニンを投与（50μL/site, i.pl）し、さらにその３時間後の浮腫抑制率を算出した。

その結果、図１４に示すように、本化合物は10 mg/kgにおいて有意な抗炎症効果が認められた。

（実験例７）副作用の確認
NEt-3ME (12n)の副作用を確認するために、マウス一群５匹に対し、30 mg/kgの化合物を経口にて７日間連続投与して、毎日体重を計測し、８日目に肝臓の重量を測定した。Controlには、溶媒のみを投与した。体重増加は、１日目の体重を100%として算出した。

その結果、図１５に示すように、本化合物は30 mg/kg投与により、RXRフルアゴニストのNEt-3IPやNEt-TMNに比べて、顕著な体重増加および肝臓重量増加を示さなかった。

（実験例８）RXRアゴニスト活性評価
実験例１と同様に、RXR受容体タンパクの代わりに、PPARまたはLXR受容体タンパクとレポータータンパクとをCOS-1細胞に発現させた細胞を用いて、各アゴニスト活性をルシフェラーゼ活性を測定することにより、確認した。RXRについては1μMのLGD1069、PPARについては1μMのTIPP703（Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters, 18, 2008, 4525-4528）、LXRについては1μMのAA-09（carba-T09017317 analog; Heterocyles, 78, 2009, 2209-2216）の活性化能を100%として、相対活性を算出した。

図１６に示すように、NEt-3ME(12n)はRXRαに対してパーシャルアゴニスト活性を有するが、PPARγ、LXRα、LXRβに対しては、ほとんどアゴニスト活性を示さなかった。

以上詳述したように、本発明のRXRパーシャルアゴニスト化合物は、経口投与時の血中濃度試験では良好に血中に移行し、速やかに消え去ることが示唆された。また、経口投与における血中TGの値を測定したところ、TG上昇作用が回避されていることがわかった。さらに、マウスカラゲニン浮腫試験により抗炎症作用を評価したところ、有意な抗炎症効果が観察された。本化合物において、脂溶性の指標となるcLogP値は4.7(NEt-3ME)と、既知のRXRパーシャルアゴニストと比べて大幅な脂溶性低減に成功しており、経口投与に不適とされるLipinski'のRule of Fiveを避けた魅力的な化合物であるといえる。

本発明の化合物は、フルアゴニストでは、受容体の活性過多に由来したホメオスタシスの破綻を起こしかねないという問題を軽減化し、従来問題とされていた血中TGを抑制するにもかかわらず、優れた抗炎症効果を示したことから、医薬用途において副作用の少ない効果的な作用を有すると考えられる。本発明のRXRパーシャルアゴニスト化合物を有効成分とする抗炎症剤や脂質代謝改善剤として利用することができる。

Claims

下記の一般式Iで表されるレチノイドＸ受容体パーシャルアゴニスト化合物。
一般式I：

（式中、Ｒ^１はiPr、iBu、(CH₂)_nＲ^３からなる群から選択され、Ｒ^２は、OMe、O-iPr、O-iBu、iPrから選択される。Ｒ^３はOMe、Me、Ph、COPhから選択され、nは１〜５のいずれかの整数である。ただしＲ^３がMeのときはｎが５であり、Ｒ^１がiPr又はiBuのときＲ^２はOMe、O-iPr、O-iBuから選択される。）
一般式Iにおいて、Ｒ^１がiPr又はiBuであり、Ｒ^２がOMe、O-iPr又はO-iBuである、請求項１に記載のレチノイドＸ受容体パーシャルアゴニスト化合物。
一般式Iにおいて、Ｒ^１が(CH₂)_nＲ^３であり、Ｒ^２がiPrであり、Ｒ^３がOMe、Me、Ph、又はCOPhであり、nが１〜５のいずれかの整数である、請求項１に記載のレチノイドＸ受容体パーシャルアゴニスト化合物。
下記の一般式IIで表される、請求項３に記載のレチノイドＸ受容体パーシャルアゴニスト化合物。
一般式II：

（式中、Ｒ^４はOMe又はPhであり、mは１〜２のいずれかの整数である。）
以下のいずれかである、レチノイドＸ受容体パーシャルアゴニスト化合物：
（ａ）一般式Iにおいて、Ｒ^１がiPrであり、Ｒ^２がO-iPrである化合物、
（ｂ）一般式Iにおいて、Ｒ^１がiBuであり、Ｒ^２がO-iBuである化合物、
（ｃ）一般式Iにおいて、Ｒ^１がiPrであり、Ｒ^２がOMeである化合物、
（ｄ）一般式Iにおいて、Ｒ^１が(CH₂)_nＲ^３であり、Ｒ^２がiPrであり、Ｒ^３がPhであり、nが３である化合物、
（ｅ）一般式Iにおいて、Ｒ^１が(CH₂)_nＲ^３であり、Ｒ^２がiPrであり、Ｒ^３がCOPhであり、nが１である化合物、
（ｆ）一般式Iにおいて、Ｒ^１が(CH₂)_nＲ^３であり、Ｒ^２がiPrであり、Ｒ^３がMeであり、nが５である化合物、または
（ｇ）一般式Iにおいて、Ｒ^１が(CH₂)_nＲ^３であり、Ｒ^２がiPrであり、Ｒ^３がOMeであり、nが３である化合物。
下記の式IIIで表されるレチノイドＸ受容体パーシャルアゴニスト化合物。
式III：
請求項１〜６のいずれか１に記載のレチノイドX受容体パーシャルアゴニスト化合物を有効成分として含有する薬剤。
薬剤が抗炎症剤である請求項７に記載の薬剤。
薬剤が脂質代謝調節剤である請求項７に記載の薬剤。
請求項８又は９に記載の薬剤、並びに薬理学的及び製剤学的に許容される担体を含む医薬組成物。