JPWO2009022477A1 - 生理活性物質を結合したノルボルネン系高分子重合体、その製法及び用途 - Google Patents

生理活性物質を結合したノルボルネン系高分子重合体、その製法及び用途 Download PDF

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Abstract

【課題】生理活性物質を高密度で均一に分布している高分子重合体を提供すること。【解決手段】高分子重合体にポリノルボルネンを選択して用いることで、上記課題が解決できた。【選択図】 なし

Description

本発明は、生理活性物質を結合したノルボルネン系高分子重合体、その製法及び用途に関する。
より具体的には、本発明は、徐放性医薬などに用いることができ、また当該生理活性物質用のセンサや分析剤などに誘導することができる、ステロイドやホルモンなどの生理活性物質を化学結合したノルボルネン系高分子重合体に関する。
また、本発明は、生理活性物質を結合したノルボルネン誘導体モノマーにも関する。
ステロイド、ホルモンなどの生理活性物質を高分子重合体に保持させることによって、生理活性物質の放出速度など、その機能を調節することは従来から行なわれている。
例えば、生理活性物質と重合体とを溶解して混合した後溶媒を留去して混合物固体を形成させる方法である。しかし、このような方法では、生理活性物質を重合体中に高密度均一に分散保持させることは困難である。濃度にムラがあると徐放のコントロールが難しく、高密度均一分散できなければ分析剤に誘導した場合、高感度分析に用いることができない。
また、生理活性物質を固定化できる官能基を有するモノマーに生理活性物質を固定化した後共重合し、共重合体から該分子を除去してバイオセンサを製造する方法も知られているが（特許文献１，２）、いずれもビニル系の共重合体であり、嵩高な生理活性物質の固定化密度には限界があった。例えばステロイド類を対象とした例として、アクリル酸とステロイド類とを結合して得たモノマーをラジカル重合させる方法もあるが、ステロイドのような嵩高い置換基を有するビニルモノマーの重合のため、単独重合は困難であり、大量の架橋用モノマーとの共重合が行われている。架橋重合体のため不溶であり、共重合体の分子量や生理活性分子含有率の測定が不能となり、生理活性物質の取り込み量や均一性を確認できない。また、不溶のためフィルム化も不可能である。さらに、共重合しか進行しないためにステロイド類の固定化密度にも限界がある（非特許文献１）。
そこで、生理活性物質が高密度で均一に分布しており、かつ溶解性をもってフィルム化にも対応できるような高分子重合体が要望される。
特開２００６−２３１２６２号公報 特開２００６−３３７２２０号公報 Karube、Macromolecules 30(1997)1317
本発明は、上記のような従来技術の問題点を解決すること、すなわち、生理活性物質を高密度で均一に分布保持しており、かつフィルム化にも対応可能な高分子重合体を提供することを課題とする。
本発明者らは、上記課題を解決すべく鋭意研究した結果、高分子重合体としてノルボルネン系重合体を選択して用いることで、上記課題が解決できることを見出した。
すなわち、本発明者らは、生理活性物質をノルボルネンに対して１：１結合させたモノマーを生成して開環メタセシス（ＲＯＭ）重合させることによって、生理活性物質が結合したノルボルネン系高分子重合体を製造することができることを見出した。ステロイドやホルモンなど、分子量の大きい嵩高な生理活性物質であっても、ノルボルネンに化学結合させたモノマーであれば重合させることができる。通常であれば、嵩高な生理活性物質が重合を阻害するが、ノルボルネンはその構造上当該分子を二重結合から離れた位置に導入でき、かつ二重結合の持つ高歪みのためROM重合しやすいので、重合が妨げられない。嵩高な生理活性物質をノルボルネンに化学結合させるに際しては、ノルボルネンにエステル基などのリンカーを介して結合させるのが有利である。
また、１：１結合させたモノマーを単独重合させることができるので、重合体中の生理活性物質の密度を高密度、かつ均等に保持することができる。
さらに、このようにして得た生理活性物質が化学結合したノルボルネン系高分子重合体は、リンカー部分が加水分解するなどにより、生理活性物質を徐々に放出することができるので、徐放性医薬として応用することができる。また、本発明の重合体は容易にフィルム化することができるので、貼付薬などに応用することもできる。
さらにまた、生理活性物質が化学結合したノルボルネン系高分子重合体から生理活性物質を加水分解などにより強制的に脱離あるいは除去することによって、重合体に生理活性物質の脱離孔が形成される。そこには、当該生理活性物質を再度特異的に嵌合して収容することができるので、生理活性物質を特異的に認識するセンサや分析剤としての用途を生みだすことができた。本発明では、生理活性物質を高密度均一に保持させることができるので、高感度なセンサや分析剤が得られる。
すなわち、本発明は、次に関するものである。
（１）生理活性物質を化学結合したノルボルネン系高分子重合体。
（２）重合体鎖のくり返し単位が下記の式（１）の構造である上記（１）記載のノルボルネン系高分子重合体。
（但し、Lはリンカー、Sは生理活性物質であり、くり返し単位数（重合度）は１０〜４０００である。ｍ、ｐ、ｑ、ｒはそれぞれ独立に０〜４の整数、Ｒ1〜Ｒ3は、それぞれ独立に、水素原子；フッ素原子、塩素原子、臭素原子などのハロゲン原子；酸素原子、イオウ原子、窒素原子もしくはケイ素原子を含む連結基を有してもよい、置換もしくは非置換の炭素原子数１〜３０の炭化水素基；または極性基を表す。）
（３）重合体鎖のくり返し単位が下記の式（２）の構造である上記（１）記載のノルボルネン系高分子重合体。
（但し、Lはリンカー、Sは生理活性物質、くり返し単位数（重合度）は１０〜４０００である。ｍ、ｐ、ｑ、ｒはそれぞれ独立に０〜４の整数、Ｒ1〜Ｒ3は、それぞれ独立に、水素原子；フッ素原子、塩素原子、臭素原子などのハロゲン原子；酸素原子、イオウ原子、窒素原子もしくはケイ素原子を含む連結基を有してもよい、置換もしくは非置換の炭素原子数１〜３０の炭化水素基；または極性基を表す。）
（４）生理活性物質Sが、ステロイドである上記（１）〜（３）のいずれかに記載のノルボルネン系高分子重合体。
（５）生理活性物質Sが、ホルモンである上記（１）〜（３）のいずれかに記載のノルボルネン系高分子重合体。
（６）リンカーLが、−（Ｘ）ｎ−ＣＯ−Ｏ−（Y）ｎ’−、−（Ｘ）ｎ−ＣＯ−ＮＨ−（Y）ｎ’−、−（Ｘ）ｎ−Ｏ−（Y）ｎ’−、−（Ｘ）ｎ−Ｓｉ−Ｏ−（Y）ｎ’−のいずれかである上記（１）〜（５）のいずれかに記載のノルボルネン系高分子重合体。
（但し、Ｘ, Yは、それぞれ独立にＣＨ２、フェニレン基もしくはそれらの混成体であり、ｎ、ｎ’は０〜20の整数を表す。）
（７）下記の式（３）で表される生理活性物質が結合したノルボルネン誘導体モノマー。
（但し、Lはリンカー、Sは生理活性物質を表す。ｍ、ｐ、ｑ、ｒはそれぞれ独立に０〜４の整数、Ｒ1〜Ｒ3は、それぞれ独立に、水素原子；フッ素原子、塩素原子、臭素原子などのハロゲン原子；酸素原子、イオウ原子、窒素原子もしくはケイ素原子を含む連結基を有してもよい、置換もしくは非置換の炭素原子数１〜３０の炭化水素基；または極性基を表す。）
（８）生理活性物質Sが、ステロイドである上記（７）に記載のノルボルネン誘導体モノマー。
（９）生理活性物質Sが、ホルモンである上記（７）に記載のノルボルネン誘導体モノマー。
（１０）リンカーLが、−（Ｘ）ｎ−ＣＯ−Ｏ−（Y）ｎ’−、−（Ｘ）ｎ−ＣＯ−ＮＨ−（Y）ｎ’−、−（Ｘ）ｎ−Ｏ−（Y）ｎ’−、−（Ｘ）ｎ−Ｓｉ−Ｏ−（Y）ｎ’−のいずれかである上記（７）〜（９）のいずれかに記載のノルボルネン誘導体モノマー。
（但し、Ｘ, Yは、それぞれ独立にＣＨ２あるいは、フェニレン基もしくはそれらの混成体、であるがそれらの組み合わせでもよい。ｎ、ｎ’は０〜20の整数を表す。）
（１１）上記（１）〜（６）のいずれかに記載のノルボルネン系高分子重合体からなるフィルム。
（１２）次の工程からなる上記（１）〜（６）のいずれかに記載のノルボルネン系高分子重合体の製造方法。
（１）リンカーとなりうる官能基を有するノルボルネン誘導体と生理活性物質とを反応させて生理活性物質が結合したノルボルネン誘導体モノマーを製造する工程
（２）該モノマーをメタセシス重合触媒の存在下で開環メタセシス重合（ＲＯＭＰ）させる工程
（１３）触媒が周期表第４族から第１０族までの遷移金属元素より選択された一種類の遷移金属のカルベン錯体またはその誘導体、もしくは遷移金属カルベン種を反応系中で発生しうるメタセシス重合触媒である上記（１２）に記載のノルボルネン系高分子重合体の製造方法。
（１４）上記（１）〜（６）のいずれかに記載のノルボルネン系高分子重合体を含む徐放性医薬。
（１５）上記（１１）に記載のフィルムからなる貼付薬。
（１６）上記（１）〜（６）のいずれかに記載のノルボルネン系高分子重合体から生理活性物質を除去したノルボルネン系高分子重合体を含む生理活性物質識別用センサ。
（１７）上記（１１）に記載のフィルムから生理活性物質を除去したフィルムからなる生理活性物質識別用センサ。
（１８）上記（１）〜（６）のいずれかに記載のノルボルネン系高分子重合体から生理活性物質を除去したノルボルネン系高分子重合体を含む生理活性物質分析剤。
（１９）上記（１１）に記載のフィルムから生理活性物質を除去したフィルムからなる生理活性物質分析剤。
本発明によると、生理活性物質が高密度で均一に分布している高分子重合体を提供することができた。本発明の生理活性物質を化学的に結合した高分子重合体は徐放性医薬、貼付薬、として用いることができ、センサ、分析剤に誘導できる。
モノマーＡのＮＭＲ モノマーＢのＮＭＲ モノマーＣのＮＭＲ モノマーＤのＮＭＲ モノマーＥのＮＭＲ モノマーＦのＮＭＲ モノマーＧのＮＭＲ モノマーＨのＮＭＲ 重合体ＡのＩＲ 重合体ＢのＩＲ 重合体ＣのＩＲ 重合体ＤのＩＲ 重合体ＥのＩＲ 重合体ＦのＩＲ 重合体ＨのＩＲ 共重合体のＩＲ 重合体Ｄの酸による加水分解反応を示した。 重合体Ｄの塩基による加水分解反応を示した。
以下に、本発明を具体的に説明するが、本発明はそれに限定されるものではない。
本発明の生理活性物質としては、ステロイドや動植物ホルモン、ビタミン、テルペン、オリゴペプチド、低分子糖鎖、ヌクレオチドなどがある。また環境ホルモンなどの微量の健康阻害有機化合物を対象とする分析剤に誘導することが目的の場合には、生理活性物質として当該環境ホルモンなどの有機化合物を用いることが出来る。
中でも、本発明には、ステロイドやホルモンが特に適する。ステロイドやホルモンは副作用も強いので急激に投与されるより、徐々に人体に投与されるのが好ましく、徐放性医薬に適するからである。ホルモンとしては、植物性ホルモン；性ホルモン、副腎皮質ホルモンなどの動物性ホルモンが好ましい。
本発明のノルボルネン系高分子重合体は、生理活性物質を化学結合したノルボルネン誘導体モノマーを重合させて得られるが、用いられるノルボルネンとしては、次の式（ｉｉ）や（ｉｉｉ）の化合物が挙げられる。
上記式（ii）中、ｍ、ｐ、ｑ、ｒはそれぞれ独立に０以上の整数であり、好ましくは０、１または２である。
Ｓは生理活性化合物を表す。Lはリンカーであり、エステル、アミド、エーテル、シロキシなどの加水分解可能な基を主鎖中に1個ないし複数個含む炭素原子数１〜３０の炭化水素基を表す。
Ｒ1〜Ｒ3は、それぞれ独立に、水素原子；フッ素原子、塩素原子、臭素原子などのハロゲン原子；酸素原子、イオウ原子、窒素原子もしくはケイ素原子を含む連結基を有してもよい、置換もしくは非置換の炭素原子数１〜３０の炭化水素基；または極性基を表す。
上記炭素原子数１〜３０の炭化水素基としては、たとえば、メチル基、エチル基、プロピル基等のアルキル基；シクロペンチル基、シクロヘキシル基等のシクロアルキル基；ビニル基、アリル基、プロペニル基等のアルケニル基、フェニル基などが挙げられる。また、上記炭化水素基は直接環構造に結合していてもよく、また連結基を介して結合していてもよい。
このような連結基としては、炭素原子数１〜１０の２価の炭化水素基（たとえば、−(ＣＨ2)ｋ−（ｋは１〜１０の整数）で表されるアルキレン基）；フェニレン基；酸素、窒素、イオウまたはケイ素を含む連結基（例えば、カルボニル基（−ＣＯ−）、オキシカルボニル基（−Ｏ(ＣＯ)−）、スルホン基（−ＳＯ2−）、エーテル結合（−Ｏ−）、チオエーテル結合（−Ｓ−）、イミノ基（−ＮＨ−）、アミド結合（−ＮＨＣＯ−，−ＣＯＮＨ−）、シロキサン結合（−ＯＳｉＲ2−（Ｒはメチル、エチル等のアルキル基））などが挙げられ、これらの複数を含む連結基であってもよい。
また、Ｒ1とＲ2および／またはＲ3は一体化して２価の炭化水素基を形成してもよく、Ｒ1またはＲ2と、Ｒ3とは相互に結合して炭素環または複素環を形成してもよく、該炭素環または複素環は、単環構造でも多環構造でもよい。
上記極性基としては、水酸基、炭素原子数１〜１０のアルコキシ基（たとえば、メトキシ基、エトキシ基等）、アルコキシカルボニル基（たとえば、メトキシカルボニル基、エトキシカルボニル基等）、アリーロキシカルボニル基（たとえば、フェノキシカルボニル基、ナフチルオキシカルボニル基等）、シアノ基、アミド基、イミド環含有基、トリオルガノシロキシ基（たとえば、トリメチルシロキシ基、トリエチルシロキシ基等）、トリオルガノシリル基（たとえば、トリメチルシリル基、トリエチルシリル基等）、アミノ基（たとえば、第１級アミノ基等）、アシル基、アルコキシシリル基（たとえば、トリメトキシシリル基、トリエトキシシリル基等）、スルホニル含有基およびカルボキシ基（ＣＯＯＨ）などが挙げられる。
このような単量体（以下、「単量体（ii）」ともいう。）の具体例として、［００１４］に示した化合物の例のうち、任意の環炭素に結合した水素を上記 -L-S 基で置換したものを挙げることができる。本発明はこれらの具体例に限定されるものではない。また、単量体（ii）は単独で用いても、２種以上を組み合わせて用いてもよい。
トリシクロ［５.２.１.０2,6］−3−デセン、
テトラシクロ［４.４.０.１2,5.１7,10］−３−ドデセン、
ペンタシクロ［６.５.１.１3,6.０2,7.０9,13］−４−ペンタデセン、
ペンタシクロ［７.４.０.１2,5.１9,12.０8,13］−３−ペンタデセン、
トリシクロ［４.４.０.１2,5］−３−ウンデセン、
８−メトキシカルボニルテトラシクロ［４.４.０.１2,5.１7,10］−３−ドデセン、
８−エトキシカルボニルテトラシクロ［４.４.０.１2,5.１7,10］−３−ドデセン、
８−ｎ−プロポキシカルボニルテトラシクロ［４.４.０.１2,5.１7,10］−３−ドデセン、
８−イソプロポキシカルボニルテトラシクロ［４.４.０.１2,5.１7,10］−３−ドデセン、
８−ｎ−ブトキシカルボニルテトラシクロ［４.４.０.１2,5.１7,10］−３−ドデセン、
８−フェノキシカルボニルテトラシクロ［４.４.０.１2,5.１7,10］−３−ドデセン、
８−メチル−８−メトキシカルボニルテトラシクロ［４.４.０.１2,5.１7,10］−３−ドデセン、
８−メチル−８−エトキシカルボニルテトラシクロ［４.４.０.１2,5.１7,10］−３−ドデセン、
８−メチル−８−ｎ−プロポキシカルボニルテトラシクロ［４.４.０.１2,5.１7,10］−３−ドデセン、
８−メチル−８−イソプロポキシカルボニルテトラシクロ［４.４.０.１2,5.１7,10］−３−ドデセン、
８−メチル−８−ｎ−ブトキシカルボニルテトラシクロ［４.４.０.１2,5.１7,10］−３−ドデセン、
８−メチル−８−フェノキシカルボニルテトラシクロ［４.４.０.１2,5.１7,10］−３−ドデセン、
ペンタシクロ［８.４.０.１2,5.１9,12.０8,13］−３−ヘキサデセン、
ヘプタシクロ［８.７.０.１3,6.１10,17.１12,15.０2,7.０11,16］−４−エイコセン、
ヘプタシクロ［８.８.０.１4,7.１11,18.１13,16.０3,8.０12,17］−５−ヘンエイコセン、
８−エチリデンテトラシクロ［４.４.０.１2,5.１7,10］−３−ドデセン、
８−フェニルテトラシクロ［４.４.０.１2,5.１7,10］−３−ドデセン、
８−メチル−８−フェニルテトラシクロ［４.４.０.１2,5.１7,10］−３−ドデセン、
８−フルオロテトラシクロ［４.４.０.１2,5.１7,10］−３−ドデセン、
８−フルオロメチルテトラシクロ［４.４.０.１2,5.１7,10］−３−ドデセン、
８−トリフルオロメチルテトラシクロ［４.４.０.１2,5.１7,10］−３−ドデセン、
８−ベンタフルオロエチルテトラシクロ［４.４.０.１2,5.１7,10］−３−ドデセン、
８，８−ビス（トリフルオロメチル）テトラシクロ［４.４.０.１2,5.１7,10］−３−ドデセン、
８−メチル−８−トリフルオロメチルテトラシクロ［４.４.０.１2,5.１7,10］−３−ドデセン、
８−（２，２，２−トリフルオロエトキシカルボニル）テトラシクロ［４.４.０.１2,5.１7,10］−３−ドデセン、
８−メチル−８−（２，２，２−トリフルオロエトキシカルボニル）テトラシクロ［４４.０.１2,5.１7,10］−３−ドデセン
などを挙げることができる。
上記式（iii）は式(ii)のうちm, pが共に０である場合である。
このような単量体（以下、「単量体（iii）」ともいう。）の具体例として、［００１８］に示した化合物の例のうち、任意の環炭素に結合した水素を上記 -L-S 基で置換したものを挙げることができる。本発明はこれら具体例に限定されるものではない。また、単量体（iii）は単独で用いても、２種以上を組み合わせて用いてもよい。
ビシクロ［２.２.１］ヘプト−２−エン、
５−メチルビシクロ［２.２.１］ヘプト−２−エン、
５−エチルビシクロ［２.２.１］ヘプト−２−エン、
５−メトキシカルボニルビシクロ［２.２.１］ヘプト−２−エン、
５−メチル−５−メトキシカルボニルビシクロ［２.２.１］ヘプト−２−エン、
５−フェノキシカルボニルビシクロ［２.２.１］ヘプト−２−エン、
５−メチル−５−フェノキシカルボニルビシクロ［２.２.１］ヘプト−２−エン、
５−シアノビシクロ［２.２.１］ヘプト−２−エン、
５−エチリデンビシクロ［２.２.１］ヘプト−２−エン、
５−フェニルビシクロ［２.２.１］ヘプト−２−エン、
５−（２−ナフチル）ビシクロ［２.２.１］ヘプト−２−エン（α，βの両タイプとも可）、
５−フルオロビシクロ［２.２.１］ヘプト−２−エン、
５−フルオロメチルビシクロ［２.２.１］ヘプト−２−エン、
５−トリフルオロメチルビシクロ［２.２.１］ヘプト−２−エン、
５−ペンタフルオロエチルビシクロ［２.２.１］ヘプト−２−エン、
５，５−ジフルオロビシクロ［２.２.１］ヘプト−２−エン、
５−フェニルビシクロ［２.２.１］ヘプト−２−エン
などを挙げることができる。
これらのうち、一般式（iii）のＲ1〜Ｒ3が全て水素原子、または何れか１つが炭素原子数１〜３０の炭化水素基であり他が水素原子であるか、または何れか２つが炭素数３〜５のアルキレン基で連結されている単量体（iii）はその合成が容易である点で好ましい。
本発明でノルボルネン系高分子重合体というとき、重合体鎖がノルボルネンのみからなる場合だけでなく、ノルボルネンと他の重合性モノマーとの共重合鎖である場合も包含する。
共重合鎖を形成する他の重合性モノマーとして、例えば、シクロブテン、シクロペンテン、シクロヘプテン、シクロオクテン、トリシクロ［５.２.１.０2,6］−３−デセン、ジシクロペンタジエン等のシクロオレフィンなどが用いられる。
本発明で、ノルボルネンに生理活性物質を化学結合させるとき、エステル基などのリンカーを介して結合させるのが好ましい。
リンカーとして用いられるのは例えば、−（Ｘ）ｎ−ＣＯ−Ｏ−（Y）ｎ’−、−（Ｘ）ｎ−ＣＯ−ＮＨ−（Y）ｎ’−、−（Ｘ）ｎ−Ｏ−（Y）ｎ’−、−（Ｘ）ｎ−Ｓｉ−Ｏ−（Y）ｎ’−のいずれかである。これらの例示において、Ｘ側、あるいはＹ側のいずれがノルボルネンに結合しても構わない。
（但し、Ｘ, Yは、それぞれ独立にＣＨ２、フェレン基もしくはそれらの混成体である。ｎ、ｎ’は０〜２０の整数を表す。）
ここで、混成体とは、例えば、（Ｘ）ｎあるいは（Ｙ）ｎ’と表される置換基においても、メチレン基とフェニレン基とが混在していることを表す。より詳しく例示して説明すると、−（Ｘ）２−のとき、−ＣＨ２−フェニレン−であっても良いことを示す。
生理活性物質が嵩高な物質であるときには、ｎおよびｎ’のいずれかが１以上の値をもつ長いリンカーを用いる方がより好ましい。また、ｎ、ｎ’は12以下であるのが好ましい。
＜モノマーの製造＞
本発明のノルボルネン系重合体を得るには、生理活性物質がノルボルネンに化学結合したノルボルネン誘導体モノマーを製造する必要がある。
このようなモノマーは、リンカーとなりうる官能基を有するノルボルネン誘導体を出発原料として生理活性物質と反応させて得られる。
出発原料として用いるリンカーとなりうる官能基を有するノルボルネン誘導体としては、例えば、ヒドロキシアルキル基、カルボキシ基、ハロゲンで置換されたカルボキシ基、ホルミル基、アルコキシカルボニル基、アミド基、アルコキシカルボニルアミノ基、アルコキシ基、シロキシ基などで置換されたノルボルネンが挙げられ、5-ノルボルネン2-メタノール、5-ノルボルネン2-カルボン酸、5-ノルボルネン2-カルボン酸塩化物、5-ノルボルネン2-カルボン酸臭化物、5-ノルボルネン2-カルボン酸アルキルエステル、5-ノルボルネン2-カルボン酸無水物が好ましく用いられる。
ノルボルネンの二重結合が酸化されるのを防ぐため、リンカーとなりうる官能基を有するノルボルネン誘導体と生理活性物質との反応は、アルゴンまたはチッソなどの不活性雰囲気で行なうのが好ましい。
＜重合方法＞
本発明では、重合体は、モノマーをメタセシス重合触媒の存在下で開環メタセシス重合（ＲＯＭＰ）させて得るのが好ましい。当反応で用いるメタセシス重合触媒としては、主として遷移金属のカルベン錯体が用いられるが、WCl6/SnMe4系(文献例 Tetrahedron Lett., 21 (1980) 1715) のように反応系中で遷移金属カルベン種を発生出来る混合系を用いてもよい。好ましくは各種のルテニウムカルベン錯体(文献例 Aldrichimica Acta, 38 (2005) 3-16)、モリブデンやタングステンのカルベン錯体（文献例Angew. Chem. Int. Ed.,45 (2006) 3748）が用いられる。
本発明では、上記触媒を用いたノルボルネン系単量体の重合は塊状で行っても良いし、溶液中で行っても良い。溶液中で重合を行う場合には、触媒活性に悪影響を与えない溶媒を使用する必要がある。使用可能な溶媒としては、ペンタン、ヘキサン、ヘプタンなどの脂肪族炭化水素；シクロヘキサンなどの脂環族炭化水素；ベンゼン、トルエン、キシレンなどの芳香族炭化水素；ジクロロメタン、ジクロロエタン、クロロホルム、クロロベンゼンなどのハロゲン化炭化水素；ニトロメタン、ニトロベンゼン、アセトニトリルなどの含窒素系炭化水素；ジエチルエーテル、ジオキサン、テトラヒドロフランなどのエーテル類、ジメチルホルムアミドのようなアミド化合物などが挙げられる。これらの溶媒は混合して使用してもよい。
重合を行う際には、重合させるノルボルネン系単量体と触媒を混合するが、その混合順序は特に限定されない。
重合反応は、アルゴンまたはチッソなどの不活性雰囲気で行なうのが好ましい。
重合温度も特に制限されないが、一般には、−１００℃〜１５０℃、好ましくは−５０℃〜１２０℃である。温度が低すぎると重合速度が遅くなり、温度が高すぎると触媒の活性が低下する。上記範囲内で重合温度を選択することにより、重合速度や分子量などを調整することができる。
重合時間も特に制限はなく、例えば１分間〜１００時間である。
生理活性物質を結合したモノマー(ii) や(iii)は単独重合することによって、生理活性物質をノルボルネンユニットと１：１（モル比）の比率で重合体中に保持してもよいし、共重合体にすることによって、生理活性物質の密度を薄めることもできる。そのとき、共重合モノマーとしては特にシクロオレフィンが好ましく、前記段落［００１４］に記されたオレフィン、および段落［００１７］に記載された化合物が用いられる。
前述の製造方法で製造した本発明の生理活性物質を結合したノルボルネン系高分子重合体は、その重合体鎖くりかえし単位に次の構造を有することが好ましい。
（但し、Lはリンカー、Sは生理活性物質、重合度は４０〜４０００、ｍ、ｐ、ｑ、ｒはそれぞれ独立に０〜４の整数、Ｒ1〜Ｒ3は、それぞれ独立に、水素原子；フッ素原子、塩素原子、臭素原子などのハロゲン原子；酸素原子、イオウ原子、窒素原子もしくはケイ素原子を含む連結基を有してもよい、置換もしくは非置換の炭素原子数１〜３０の炭化水素基；または極性基を表す。）
例えばm=p=0の場合で生理活性物質がステロイドの一種のエストロンであり、リンカーとして−ＣＯ−Ｏ−を選ぶとき、式（１）の繰り返し構造単位は、次の式（４）になる。
重合体中には、上記式（４）の構造単位を４０〜４０００含むのが好ましい。
＜重合体の物性＞
このようにして得られたノルボルネン系重合体のクロロホルム中（３０℃）で測定した固有粘度（ηinh）は、０．２〜５ｄｌ／ｇ、好ましくは０．３〜４ｄｌ／ｇ、特に好ましくは０．５〜３ｄｌ／ｇである。上記範囲を超えると、溶液粘度が高くなりすぎ、加工性が悪化することがあり、上記範囲よりも低いと、フィルム強度が低下することがある。
ノルボルネン系重合体の分子量としては、ゲルパーミエーションクロマトグラフィー（ＧＰＣ）で測定されるポリスチレン換算の数平均分子量（Ｍｎ）が、通常、８,０００〜１,０００,０００、好ましくは１０,０００〜５００,０００、特に好ましくは２０,０００〜１００,０００であり、また、重量平均分子量（Ｍｗ）が、通常、２０,０００〜３,０００,０００、好ましくは３０,０００〜１,００００００、特に好ましくは４０,０００〜５００,０００の範囲である。また、分子量分布は、上記のＭｗ／Ｍｎが、通常、１〜１０、好ましくは１〜８、特に好ましくは１〜５である。
ノルボルネン系重合体のＳＰ値（溶解度パラメーター）は、好ましくは１０〜３０（ＭＰａ1/2）、さらに好ましくは１２〜２５（ＭＰａ1/2）、特に好ましくは１５〜２０（ＭＰａ1/2）である。ＳＰ値が上記範囲にあることにより、ノルボルネン系重合体を汎用の溶剤に良好に溶解でき、安定したフィルムの製造ができるとともに、得られるフィルムの特性が均一となり、接着性・基板との密着性を良好なものとすることができ、さらに吸水率を適度にコントロールすることが可能となる。
ノルボルネン系重合体のガラス転移温度（Ｔｇ）は、ノルボルネン系重合体の構成単位の種類、組成比、添加剤等の有無により異なるが、通常、８０〜３５０℃、好ましくは１００〜２５０℃、さらに好ましくは１２０〜２００℃である。Ｔｇが上記範囲よりも低いと、熱変形温度が低くなり、耐熱性に問題が生じるおそれがある。また、Ｔｇが上記範囲よりも高いと、延伸加工等にＴｇ近辺まで加熱して加工する場合に樹脂が熱劣化する可能性が高くなる。
さらに、式（１）の構造単位を有する重合体を水素化することによって、式（２）の構造単位を有する重合体に変換することもできる。
本発明には、この式（２）の構造を重合体鎖中に有する重合体も含まれる。
式（１）を有する重合体は、空気中熱を加えると酸化され易いので、使用条件で高温に暴露される用途には、水素化還元して式（２）の構造を有する重合体にするのが好ましい。
水素化は、ノルボルネン系重合体の水素化反応として公知の方法で行なう。
例えば、撹拌機を備えた槽型反応器中で水素化触媒の存在下水素化した後、次いでピストンフロー型反応器中で水素化する方法を用いることができる。
＜フィルムの製造＞
本発明の生理活性物質を化学結合させたノルボルネン系高分子重合体は、容易にフィルム化することができる。フィルム以外の形態として、粉末、ペレットでもよい。
本発明に係るノルボルネン系重合体フィルムは、上記のようにして得られたノルボルネン系重合体を溶液流延法（溶液キャスト法）により成膜することにより得ることができる。
溶液キャスト法としては、たとえば、ノルボルネン系重合体を適当な溶媒に溶解または分散させて適度の濃度の液体にし、これを適当な基材上に注ぐかまたは塗布して乾燥した後、得られる樹脂膜を基材から剥離させる方法が挙げられる。
ノルボルネン系重合体溶液または分散液（以下これらを総称して「樹脂溶液」という。）中におけるノルボルネン系重合体成分の濃度は、通常、０．１〜９０重量％、好ましくは１〜５０重量％、さらに好ましくは５〜３５重量％である。ノルボルネン系重合体成分の濃度が上記範囲よりも低い場合には、十分な厚みを有するフィルムが得られないことがあり、また、溶媒の蒸発に伴って生ずる発泡等によって、良好な表面平滑性を有するフィルムが得られないことがある。一方、ノルボルネン系重合体成分の濃度が上記範囲を超える場合には、樹脂溶液の粘度が高くなりすぎ、厚みや表面状態が均一なフィルムが得られないことがある。
また、樹脂溶液は、室温における粘度が、通常、１〜１,０００,０００ｍＰａ・ｓ、好ましくは１０〜１００,０００ｍＰａ・ｓ、さらに好ましくは１００〜５０,０００ｍＰａ・ｓ、特に好ましくは１,０００〜４０,０００ｍＰａ・ｓである。
樹脂溶液の調製に用いられる溶媒としては、たとえば、ベンゼン、トルエン、キシレンなどの芳香族系溶媒；メチルセロソルブ、エチルセロソルブ、１−メトキシ−２−プロパノール等のセロソルブ系溶媒；ジアセトンアルコール、アセトン、シクロヘキサノン、メチルエチルケトン、４−メチル−２−ペンタノン、シクロヘキサノン、エチルシクロヘキサノン、１，２−ジメチルシクロヘキサン等のケトン系溶媒；乳酸メチル、乳酸エチル等のエステル系溶媒；２，２，３，３−テトラフルオロ−１−プロパノール、塩化メチレン、クロロホルム等のハロゲン含有溶媒；テトラヒドロフラン、ジオキサン等のエーテル系溶媒；１−ペンタノール、１−ブタノール等のアルコール系溶媒を挙げることができる。
本発明の生理活性物質を化学結合させたノルボルネン系高分子重合体は徐放性医薬として有用性を有する。
ノルボルネン系高分子重合体におけるリンカー部分が空気中の水分や生体中の水分によって徐々に加水分解することによって、生理活性物質を徐々に放出する。
放出速度は、リンカーの種類によって調整することが可能である。
特に、ステロイドやホルモン製剤においては、そのまま投与するより、徐放性にするほうが、長時間作用を持続させることができるし、副作用の点でも好ましい。
医薬形態は、粉末、マイクロカプセル、ペレットなどがある。
また、フィルム化したノルボルネン系高分子重合体は、貼付薬として用いることもできる。
さらに、本発明の生理活性物質が化学結合したノルボルネン系高分子重合体は、生理活性物質のセンサや分析剤としても応用できる。
生理活性物質が化学結合したノルボルネン系高分子重合体から生理活性物質を加水分解脱離あるいは除去することによって、重合体に生理活性物質の脱離孔が形成され、そこに試料中に混在する当該生理活性物質が近接すると、特異的に嵌合して結合することができる。この原理により、生理活性物質を特異的に認識するセンサや分析剤としても利用できる。本発明では、生理活性物質を高密度均一に保持させることができるので、高感度なセンサや分析剤が得られる。
生理活性物質が化学結合したノルボルネン系高分子重合体から生理活性物質を脱離あるいは除去するためには、酸もしくはアルカリ性の水溶液もしくはアルコール溶液 あるいはこれらの混合溶液を用いて行うことができる。
以下には、実施例を用いて本発明を具体的に説明するが、本発明はそれに限定されるものではない。
＜モノマーの合成＞
１．モノマー合成
［モノマー A, B合成］
1) 胆汁酸パーホルメート (1g)を10mlのピリジンに溶解させた。
2) 4AMS (5g)、5-ノルボルネン-2-メタノール(390mg)、2,4,6-トリニトロクロロベンゼン(1.3g)(東京化成)を加え、フラスコをN2置換した。
3) 室温で5時間攪拌した。
4) ジエチルエーテル/飽和食塩水にて溶媒抽出し、有機層を回収し、シリカゲルオープンカラムクロマトグラフィーにて生成物を単離した。(展開溶媒はヘキサン:酢酸エチル=8:2〜7:3)
5) 次いで、ホルミル基の脱保護を行うため、単離した生成物をアルミナオープンカラムクロマトグラフィーに吸着させて一晩放置した。ヘキサン:酢酸エチル=3:7にて目的物を溶出させた。
Aは収量0.44g (収率40%)、Bは収量0.33g(収率30%)で得られた。
［モノマー Cの合成］
1) コルチゾン (1g)を10mlのピリジンに溶解させた。
2) 4AMS (5g)、5-ノルボルネン-2-カルボン酸(400mg)、2,4,6-トリニトロクロロベンゼン(1.3g)を加え、フラスコをN2置換した。
3) 室温で5時間攪拌した。
4) ジエチルエーテル/飽和食塩水にて溶媒抽出し、有機層を回収し、シリカゲルオープンカラムクロマトグラフィーにて生成物を単離した。(展開溶媒はヘキサン:酢酸エチ=3:7)
5）単離した生成物をアルミナオープンカラムクロマトグラフィーに吸着させて一時間放置し、塩化メチレン:アセトン=1:1にて目的物を溶出させた。
さらに、もう一度、同一条件でアルミナオープンカラムクロマトグラフィーに通導した。
収量0.86g（収率65％）であった。
上記２）において、５-ノルボルネン-２-カルボン酸の代わりにその塩化物を同量用い、2,4,6-トリニトロクロロベンゼンを加えることなく３０分間反応させることによっても、モノマーCが得られる。収量0.67g（収率50％）であった。
［モノマー Dの合成］
1) エストロン (1g)を10mlのピリジンに溶解させた。
2) 4AMS (5g)、5-ノルボルネン-2-カルボン酸(500mg)、2,4,6-トリニトロクロロベンゼン(1.3g)を加え、フラスコをN2置換した。
3) 室温で5時間攪拌した。
4) ジエチルエーテル/飽和食塩水にて溶媒抽出し、有機層を回収し、シリカゲルオープンカラムクロマトグラフィーにて生成物を単離した。(展開溶媒はヘキサン:酢酸エチル=3:2)
5）単離した生成物をアルミナオープンカラムクロマトグラフィーに吸着させて一時間放置し、ヘキサン:酢酸エチル=1:1にて目的物を溶出させた。
さらに、もう一度、同一条件でアルミナオープンカラムクロマトグラフィーに通導した。
収量1.18g（収率82％）であった。
上記２）において、５-ノルボルネン-２-カルボン酸の代わりにその塩化物を同量用い、2,4,6-トリニトロクロロベンゼンを加えることなく３０分間反応させることによっても、モノマーDが得られる。収量0.86g（収率60％）であった。
［モノマー Eの合成］
1) ビスフェノール A (1.46g)を10mlのピリジンに溶解させた。
2) 4Aモレキュラーシーブ (1.5g) を加えた後、マグネチックスターラーで攪拌しながら5-ノルボルネン-2-カルボン酸塩化物(400mg)を反応容器に滴下した。
3) ジエチルエーテル/飽和食塩水にて溶媒抽出し、有機層を回収し、シリカゲルオープンカラムクロマトグラフィーにて生成物を単離した。(展開溶媒はヘキサン:酢酸エチル=4:1)
4) 単離した生成物をアルミナオープンカラムクロマトグラフィーに吸着させて一時間放置し、展開溶媒としてヘキサン:酢酸エチル=9:1を200 ml流した後、酢酸エチルにて目的物を溶出させた。
さらに、もう一度、同一条件でアルミナオープンカラムクロマトグラフィーに通導した。
収量0.27g（収率12%）であった。
［モノマー Fの合成］
1) β-エストラジオール (1g)を5mlのピリジンと5mlのベンゼンの混合溶媒に溶解させた。
2) 4AMS (5g)、5-ノルボルネン2-カルボン酸 クロライド(500mg)を加え、フラスコをN2置換した。
3) 室温で5分間攪拌した。
4) 酢酸エチル/飽和食塩水にて溶媒抽出し、有機層を回収し、シリカゲルオープンカラムクロマトグラフィーにて生成物を単離した。(展開溶媒はヘキサン:酢酸エチル=7:3)
5) 単離した生成物をアルミナオープンカラムクロマトグラフィーに吸着させて一時間放置し、ヘキサン:酢酸エチル=4:1にて目的物を溶出させた。さらに、もう一度、同一条件でアルミナオープンカラムクロマトグラフィーに通導した。
収量0.28g (収率20 %)であった。
［モノマー Gの合成］
1) プレドニゾン (1g)を10mlのピリジンに溶解させた。
2) 4AMS (5g)、5-ノルボルネン2-カルボン酸 クロライド(400mg)を加え、フラスコをN2置換した。
3) 室温で30分攪拌した。
4) 酢酸エチル/飽和食塩水にて溶媒抽出し、有機層を回収し、シリカゲルオープンカラムクロマトグラフィーにて生成物を単離した。(展開溶媒はヘキサン:酢エチル=2:3)
5) 単離した生成物をアルミナオープンカラムクロマトグラフィーに吸着させて一時間放置し、ヘキサン:酢酸エチル=1:1にて目的物を溶出させた。さらに、もう一度、同一条件でアルミナオープンカラムクロマトグラフィーに通導した。
収量 0.79g (収率60 %)であった。
［モノマー Hの合成］
1) デキサメタゾン (1g)を5mlのピリジンと5mlのベンゼンに溶解させた。
2) 4AMS (5g)、5-ノルボルネン2-カルボン酸 クロライド(420mg)を加え、フラスコをN2置換した。
3) 室温で30分攪拌した。
4) 酢酸エチル/飽和食塩水にて溶媒抽出し、有機層を回収し、シリカゲルオープンカラムクロマトグラフィーにて生成物を単離した。(展開溶媒はヘキサン:酢エチル=2:3)
5) 単離した生成物をアルミナオープンカラムクロマトグラフィーに吸着させて一時間放置し、ヘキサン:酢酸エチル=1:1にて目的物を溶出させた。さらに、もう一度、同一条件でアルミナオープンカラムクロマトグラフィーに通導した。
収量 0.72g (収率55 %)であった。
３．製造確認（データ）
得られたモノマーＡ〜HのＮＭＲスペクトルを図１〜８に示す。
マススペクトルによる親ピークとハイマススペクトルによる分子量測定の結果は以下のとおりである。（測定装置：JEOL GCmate）

A： 組成式C32H50O4 498.3709
LR-EI-MS, 498 (M+, 10%)
HR-EI-MS, Calculated for C32H50O4 [M]+: 498.3709. Found: m/z, 498.3715.

B： 組成式C32H50O4 498.3709
LR-EI-MS, 498 (M+, 2%)
HR-EI-MS, Calculated for C32H50O4 [M]+: 498.3709. Found: m/z, 498.3704.

C： 組成式C29H36O6 480.2512
LR-EI-MS, 480 (M+, 44%)
HR-EI-MS, Calculated for C29H36O6 [M]+: 480.2512. Found: m/z, 480.2510.

D： 組成式C26H30O3 390.2195
LR-EI-MS, 390 (M+, 34%)
HR-EI-MS, Calculated for C26H30O3 [M]+: 390.2195. Found: m/z, 390.2200.

E： 組成式C23H24O3 348.1725
LR-EI-MS, 348 (M+, 41%)
HR-EI-MS, Calculated for C23H24O3 [M]+: 348.1725. Found: m/z, 348.1723.

F: 組成式C26H32O3 392.2351
LR-EI-MS, 392 (M+, 10%)
HR-EI-MS, Calculated for C26H32O3[M]+: 392.2351. Found: m/z, 392.2351.

G: 組成式C29H34O6 478.2355
LR-EI-MS, 478 (M+, 22%)
HR-EI-MS, Calculated for C29H34O6[M]+: 478.2355. Found: m/z, 478.2355.

H: 組成式C30H37O6F 512.2574
LR-EI-MS, 512 (M+, 6%)
HR-EI-MS, Calculated for C30H37O6F [M]+: 512.2574. Found: m/z, 512.2569.
＜重合＞
１．重合反応
エストロン-ノルボルネン結合体モノマー(D)の粉末0.5g(1.28 mmol)および触媒としてルテニウム−ビニリデン錯体 [RuCl2(P(Cyclohexyl)3)2(CCH-t-Bu)] の結晶1mg(1.28 μmol)を容器にいれアルゴン置換した後、脱気した1,2-ジクロロエタン10 mlを加え70°Cで６５時間撹拌した。反応混合物を多量のメタノールに注ぐと重合体が白色固体として沈殿した。収量0.49g (収率97 %)であった。
モノマー（Ａ）〜（Ｃ）（Ｅ）についても、上記のモノマー(D)と同様の方法によって重合体を得た。
２．製造確認（データ）
[００５０]に記した重合化の条件を更に種々変更して得た重合体について、重合条件、及び収率、得られた重合体の分子量について［表1］にまとめた。
＜フィルム化＞
上記で得られたポリマー 各0.4gをTHF 15mLに溶解し、この溶液を8cm径のシャーレに移して１日放置し溶媒を蒸発させると、無色透明で強度があり、折り曲げに強いフィルムが得られた。
得られたフィルムからポリマーのＩＲスペクトルを得て図９〜１３に示した。
＜重合＞
以下の重合反応は実施例２と同様に実施したが、触媒となる錯体として市販の、[RuCl2(P(Cyclohexyl)3)2(CHPh)] (シグマアルドリッチ(株) 579726、以下Grubbs1と略)または[RuCl2(C(N(Mes)CH2)2)(P(Cyclohexyl)3)(CHPh)] (シグマアルドリッチ(株) 569747、以下Grubbs2と略)を用いた。得られた重合体について［表２」にまとめた。
＜フィルム化＞
上記で得られたポリマーＦ，Hを 各0.4gをTHF 15mLに溶解し、この溶液を8cm径のシャーレに移して１日放置し溶媒を蒸発させると、無色透明で強度があり、折り曲げに強いフィルムが得られた。
得られたフィルムからポリマーのＩＲスペクトルを得て図１４，１５に示した。
＜共重合反応＞
実施例２で得たエストロン-ノルボルネン結合体モノマー（D）の粉末0.23g (0.586 mmol)と、ノルボルネン0.055g（0.586 mmol）およびルテニウム-ビニリデン錯体[RuCl2(P(Cyclohexyl)3)2(CCH-t-Bu)]の結晶0.5mg（0.6 μmol）を容器にいれ、脱気した1,2-ジクロロエタン5 mlを加え、70℃で24時間撹拌した。反応混合物を多量のメタノールに注ぎ、重合体を白色固体（収量0.19 g）として得た。GPCによる測定ではやや幅のあるシングルピークが観測され、分子量はMn=262,000, Mw/Mn=2.48 (ポリスチレン基準)であった。1H NMRスペクトル(CDCl3溶媒)では、d 6.75ppm 付近にエストロンの芳香環水素２つに帰属される重なったピークが観測され、これらピークの積分値と、他の水素によるピーク（d 5.6〜5.2：アルケン水素、d 3.2〜0.8：アルカン水素）の積分値を比較することにより、共重合体中にはノルボルネンとモノマーDがほぼ1.2/1の割合で取り込まれていることがわかった。
＜フィルム化＞
上記で得られた共重合体0.4gをTHF 15mLに溶解し、この溶液を8cm径のシャーレに移して１日放置し溶媒を蒸発させると、無色透明で強度があり、折り曲げに強いフィルムが得られた。
得られたフィルムからポリマーのＩＲスペクトルを得て図１６に示した。
＜徐放試験＞
［実施例２で得たポリマーDを用いたエステロン加水分解試験］
１．酸による加水分解
1. 粉末、フィルム状のエストロン-ノルボルネンポリマー (1 mg)をそれぞれ4つ分取した。
2. 1 μMのHCl水溶液 (pH 5.2)を100 μl加え、36 oCで12時間、5日、7日放置した。
3. 反応液を中和し、ポリマーを混入させないようにメタノールで反応容器を洗いながらシリンジで溶液をマイクロチューブに移し、溶液をエバポレートした。
4. 内部標準として1.6 mMのプレグネノロンメタノール溶液を50 μl加えてGCにて定量した。
２．塩基による加水分解
1. 粉末、フィルム状のエストロン-ノルボルネンポリマー (1 mg)をそれぞれ3つ分取した。
2. 1μMのKOH水溶液 (pH 9.1)を100 μl加え、36 oCで12時間、5日、7日放置した。
3. 反応液を中和し、ポリマーを混入させないようにメタノールで反応容器を洗いながらシリンジで溶液をマイクロチューブに移し、溶液をエバポレートした。
4. 内部標準として1.6 mMのプレグネノロン/メタノール溶液を50 μl加えてGCにて定量した。
３．加水分解試験の結果
結果を図１７，１８に示した。図１７，１８で横軸は反応時間、縦軸は反応率を表す。
以上のとおり、本発明によって、徐放性医薬、貼付薬、センサ、分析剤などに応用ができる生理活性物質を結合したノルボルネン高分子重合体提供することができたので、産業上の有用性を有する。

Claims (19)

  1. 生理活性物質を化学結合したノルボルネン系高分子重合体。
  2. 重合体鎖のくり返し単位が下記の式（１）の構造である請求項１記載のノルボルネン系高分子重合体。
    （但し、Lはリンカー、Sは生理活性物質であり、くり返し単位数（重合度）は1０〜４０００である。ｍ、ｐ、ｑ、ｒはそれぞれ独立に０〜４の整数、Ｒ1〜Ｒ3は、それぞれ独立に、水素原子；フッ素原子、塩素原子、臭素原子などのハロゲン原子；酸素原子、イオウ原子、窒素原子もしくはケイ素原子を含む連結基を有してもよい、置換もしくは非置換の炭素原子数１〜３０の炭化水素基；または極性基を表す。）
  3. 重合体鎖のくり返し単位が下記の式（２）の構造である請求項１記載のノルボルネン系高分子重合体。
    （但し、Lはリンカー、Sは生理活性物質、くり返し単位数（重合度）は１０〜４０００である。ｍ、ｐ、ｑ、ｒはそれぞれ独立に０〜４の整数、Ｒ1〜Ｒ3は、それぞれ独立に、水素原子；フッ素原子、塩素原子、臭素原子などのハロゲン原子；酸素原子、イオウ原子、窒素原子もしくはケイ素原子を含む連結基を有してもよい、置換もしくは非置換の炭素原子数１〜３０の炭化水素基；または極性基を表す。）
  4. 生理活性物質Sが、ステロイドである請求項１〜３のいずれかに記載のノルボルネン系高分子重合体。
  5. 生理活性物質Sが、ホルモンである請求項１〜３のいずれかに記載のノルボルネン系高分子重合体。
  6. リンカーLが、−（Ｘ）ｎ−ＣＯ−Ｏ−（Y）ｎ’−、−（Ｘ）ｎ−ＣＯ−ＮＨ−（Y）ｎ’−、−（Ｘ）ｎ−Ｏ−（Y）ｎ’−、−（Ｘ）ｎ−Ｓｉ−Ｏ−（Y）ｎ’−のいずれかである請求項１〜５のいずれかに記載のノルボルネン系高分子重合体。
    （但し、Ｘ, Yは、それぞれ独立にＣＨ２、フェニレン基もしくはそれらの混成体であり、ｎ、ｎ’は０〜２０の整数を表す。）
  7. 下記の式（３）で表される生理活性物質が結合したノルボルネン誘導体モノマー。
    （但し、Lはリンカー、Sは生理活性物質を表す。ｍ、ｐ、ｑ、ｒはそれぞれ独立に０〜４の整数、Ｒ1〜Ｒ3は、それぞれ独立に、水素原子；フッ素原子、塩素原子、臭素原子などのハロゲン原子；酸素原子、イオウ原子、窒素原子もしくはケイ素原子を含む連結基を有してもよい、置換もしくは非置換の炭素原子数１〜３０の炭化水素基；または極性基を表す。）
  8. 生理活性物質Sが、ステロイドである請求項７に記載のノルボルネン誘導体モノマー。
  9. 生理活性物質Sが、ホルモンである請求項７に記載のノルボルネン誘導体モノマー。
  10. リンカーLが、−（Ｘ）ｎ−ＣＯ−Ｏ−（Y）ｎ’−、−（Ｘ）ｎ−ＣＯ−ＮＨ−（Y）ｎ’−、−（Ｘ）ｎ−Ｏ−（Y）ｎ’−、−（Ｘ）ｎ−Ｓｉ−Ｏ−（Y）ｎ’−のいずれかである請求項７〜９のいずれかに記載のノルボルネン誘導体モノマー。
    （但し、Ｘ, Yは、それぞれ独立にＣＨ２、フェニレン基もしくはそれらの混成体、ｎ、ｎ’は０〜２０の整数を表す。）
  11. 請求項１〜６のいずれかに記載のノルボルネン系高分子重合体からなるフィルム。
  12. 次の工程からなる請求項１〜６のいずれかに記載のノルボルネン系高分子重合体の製造方法。
    （１）リンカーとなりうる官能基を有するノルボルネン誘導体と生理活性物質とを反応させて生理活性物質が結合したノルボルネン誘導体モノマーを製造する工程
    （２）該モノマーをメタセシス重合触媒の存在下で開環メタセシス重合（ＲＯＭＰ）させる工程
  13. 触媒が周期表第４族から第１０族までの遷移金属元素より選択された一種類の遷移金属のカルベン錯体またはその誘導体、もしくは遷移金属カルベン種を反応系中で発生しうるメタセシス重合触媒である請求項１２に記載のノルボルネン系高分子重合体の製造方法。
  14. 請求項１〜６のいずれかに記載のノルボルネン系高分子重合体を含む徐放性医薬。
  15. 請求項１１に記載のフィルムからなる貼付薬。
  16. 請求項１〜６のいずれかに記載のノルボルネン系高分子重合体から生理活性物質を除去したノルボルネン系高分子重合体を含む生理活性物質識別用センサ。
  17. 請求項１１に記載のフィルムから生理活性物質を除去したフィルムからなる生理活性物質識別用センサ。
  18. 請求項１〜６のいずれかに記載のノルボルネン系高分子重合体から生理活性物質を除去したノルボルネン系高分子重合体を含む生理活性物質分析剤。
  19. 請求項１１に記載のフィルムから生理活性物質を除去したフィルムからなる生理活性物質分析剤。
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