JPWO2008047863A1 - 組織再生治療用徐放性製剤 - Google Patents

Abstract

［要約］［課題］本発明の目的は、投与後約２週間〜約４週間の徐放期間を有し、本薬物の高含有化を可能にし、本薬物の初期バーストを抑制し、かつ徐放期間中、本薬物の最適な有効血中濃度を維持することが可能な本薬物を含有するマイクロスフェアを提供することにある。［解決手段］本薬物およびＰＬＧＡを含有するマイクロスフェアについて、１）薬物１重量部に対して乳酸／グリコール酸共重合体の重量部が約３〜約１０、２）マイクロスフェアの平均粒子径が約２０〜約５０μｍ、３）乳酸／グリコール酸共重合体の重量平均分子量が約１０，０００〜約５０，０００かつ乳酸／グリコール酸の組成比が約７５／２５〜約５０／５０となるように調製することにより、上記課題を解決することが可能となった。さらに、当該マイクロスフェアは、各種内因性修復因子を産生促進することにより、各種組織障害に対して有用であることが明らかとなった。［選択図］なし

Description

本発明は、（｛５−［２−（｛［（１Ｅ）−フェニル（ピリジン−３−イル）メチレン］アミノ｝オキシ）エチル］−７，８−ジヒドロナフタレン−１−イル｝オキシ）酢酸、および乳酸／グリコール酸共重合体からなるマイクロスフェアに関する。

医薬品の投与コンプライアンスの観点から、できるだけ少ない投与回数にするために、薬物を持続的に放出させることが可能な長期徐放性注射剤の開発が検討されてきており、中でも、水に難溶性のポリマーを用いた薬物のマイクロスフェア（以下、ＭＳと略記する場合がある。）による放出制御法が多く検討されている。そのポリマーとしては、薬物放出後、基剤が投与部位に残存しないように生体分解性高分子が使用されており、特に手術縫合糸、および骨固定ボルト等に使用実績のあるポリ乳酸重合体（以下、ＰＬＡと略記する場合がある。）あるいは乳酸／グリコール酸共重合体（以下、ＰＬＧＡと略記する場合がある。）が使用されている。これらは、徐放性注射剤として市販されているＬＨ−ＲＨ誘導体のリュープリン（商品名）注射剤や持続性ソマトスタチン誘導体のサンドスタチン（商品名）ＬＡＲ等に使用されている。

マイクロスフェアに封入される薬物としては、一般的に生理活性ペプチド、各種ホルモン、成長因子、抗体、遺伝子および各種細胞増殖・分化誘導因子類等のペプチド、蛋白質や核酸を用いた例が多い。マイクロスフェアの製造において、一般に封入する薬物が高分子であればあるほど、初期バーストが少なく、放出制御が容易なマイクロスフェアを容易に製造できることが知られている。

それに対して、低分子薬物を含有するマイクロスフェアは、初期バーストが大きい、放出制御が困難、薬物の含有量（封入率）が低い等の理由でマイクロスフェア化が非常に困難であり、生体内で薬物の安定的放出や放出速度の制御を行なうことは非常に困難であった。そのため、低分子化合物を封入した例はあるものの（特許文献１参照）、医薬品として市販されているものはない。

一方、（｛５−［２−（｛［（１Ｅ）−フェニル（ピリジン−３−イル）メチレン］アミノ｝オキシ）エチル］−７，８−ジヒドロナフタレン−１−イル｝オキシ）酢酸（以下、本薬物と略記する。）は、科学的に安定な非プロスタグランジン（ＰＧ）骨格を有するＰＧＩ_２受容体（ＩＰ）作動作用とトロンボキサン（ＴＸ）Ａ_２合成酵素阻害活性を合わせ持つ低分子化合物である。本薬物は、ＰＧＩ_２作動作用を有することから、血栓症、動脈硬化、虚血性心疾患、胃潰瘍、高血圧等の予防および／または治療に有用であることが知られている（特許文献２参照）。

しかし、本薬物を経口投与した場合には上腹部痛や下痢等の副作用が、静脈内投与した場合には、血管拡張作用に伴う降圧作用、フラッシングや頭痛等の副作用が懸念される。特に、本薬物を上記した疾患のうち、動脈硬化、虚血性心疾患等の循環器系疾患に適用する場合、副作用や治療体系等の観点から、消化管中での高濃度暴露、または急激な血中濃度上昇を防ぎ、患者の負担が少なく、薬効を最大限に発揮できるように、できるだけ少ない投与回数で持続的な薬物濃度維持が可能な製剤、例えば、疾患局所での持続的な組織濃度維持型の投与剤形、または点滴静脈内注射剤の様な持続的な血中濃度維持型の投与剤形等が切望されている。

上記した副作用の発現、急激な血中濃度の上昇等の問題点を改善するための方法として、本薬物を含有するマイクロスフェアを局所投与することが検討されている。例えば、特許文献３では、本薬物およびＰＬＧＡを含有する持続性製剤が記載されており、該製剤をラット閉塞性動脈硬化症（ＡＳＯ）モデルに局所投与した場合、有効であったことが記載されている。しかしながら、特許文献３記載のマイクロスフェアは、薬物の含有率が低いため、マイクロスフェア自体の投与量が増加し、酸性障害が起る点や、さらに、本薬物の放出期間が短く、放出速度が一定ではないため、薬効発現に最適な血中濃度を一定期間維持することが達成できないこと等の問題点を有していた。

特開平９−２６３５４５号公報 特開平６−８７８１１号公報 国際公開第２００４／０３２９６５号パンフレット

本発明の目的は、本薬物を長期間持続的に放出するマイクロスフェアであって、本薬物の高含有化を可能にし、本薬物を一定速度で放出し、かつ放出期間中、薬効発現に最適な血中濃度の範囲を維持することができる、安全で利便性の良いマイクロスフェアを提供することにある。

本発明者らは、上記課題を解決するため鋭意検討した結果、本薬物およびＰＬＧＡからなるマイクロスフェア（以下、本発明のマイクロスフェアと略記することがある。）において、ＰＬＧＡの重量平均分子量、ＰＬＧＡ中における乳酸／グリコール酸の組成比、マイクロスフェアの平均粒子径、本薬物とＰＬＧＡの重量比等を特定の組合せにすることにより、驚くべきことに、１週間以上の長期間にわたって本薬物を持続的に放出する機能を有し、本薬物の高含有化を可能にすることによって、マイクロスフェアの投与量を酸性障害の起らない最適な範囲にすることが可能となった。さらに、本発明者らは、本薬物のマイクロスフェアが、本薬物の初期バーストの抑制、すなわち、放出試験における薬物残存率を一定値以上に維持することが可能であること、および徐放期間中、薬効発現に最適な本薬物の血中濃度の範囲を維持することが可能であることも見出した。

すなわち、本発明は、
［１］（i）薬物１重量部に対して乳酸／グリコール酸共重合体の重量部が３〜１０であり、（ii）マイクロスフェアの平均粒子径が２０〜５０μｍであり、（iii）乳酸／グリコール酸共重合体の重量平均分子量が１０，０００〜５０，０００かつ乳酸／グリコール酸の組成比が７５／２５〜５０／５０であることを特徴とする、薬物として（｛５−［２−（｛［（１Ｅ）−フェニル（ピリジン−３−イル）メチレン］アミノ｝オキシ）エチル］−７，８−ジヒドロナフタレン−１−イル｝オキシ）酢酸と、乳酸／グリコール酸共重合体からなり、下記（１）〜（３）の少なくとも一つの条件を満たす２〜４週間持続型マイクロスフェア：
（１）放出試験における１時間後の薬物残存率が９０％以上である、
（２）放出試験における１日後の薬物残存率が８２％以上である、
（３）投与後から４週間、一定速度で薬物を放出し、薬物の血中濃度を少なくとも０．０１ｎｇ／ｍＬ以上に維持する、
［２］薬物１重量部に対して乳酸／グリコール酸共重合体の重量部が４〜８である前記［１］記載のマイクロスフェア、
［３］マイクロスフェアの平均粒子径が２５〜３５μｍである前記［１］記載のマイクロスフェア、
［４］乳酸／グリコール酸の組成比が５０／５０である前記［１］記載のマイクロスフェア、
［５］薬物の血中濃度が、０．０１ｎｇ／ｍＬ〜１５０ｎｇ／ｍＬである前記［１］記載のマイクロスフェア、
［６］前記［１］記載のマイクロスフェアを含有してなる閉塞性動脈硬化症、脳卒中、肺線維症、肺高血圧症、喘息、糖尿病およびその合併症、狭心症、心筋梗塞、腎不全、変形性関節炎、関節リウマチまたは骨粗鬆症の予防および／または治療剤、
［７］（i）薬物１重量部に対して乳酸／グリコール酸共重合体の重量部が４〜８であり、（ii）マイクロスフェアの平均粒子径が２５〜３５μｍであり、（iii）乳酸／グリコール酸共重合体の重量平均分子量が１０，０００〜３０，０００かつ乳酸／グリコール酸の組成比が５０／５０であることを特徴とする、薬物として（｛５−［２−（｛［（１Ｅ）−フェニル（ピリジン−３−イル）メチレン］アミノ｝オキシ）エチル］−７，８−ジヒドロナフタレン−１−イル｝オキシ）酢酸と、乳酸／グリコール酸共重合体からなり、下記（１）〜（２）の条件を満たす２週間持続型マイクロスフェア：
（１）放出試験における１時間後の薬物残存率が９０％以上である、
（２）投与後から２週間、一定速度で薬物を放出し、薬物の血中濃度を０．０１ｎｇ／ｍＬ〜１５０ｎｇ／ｍＬの範囲で維持する、および
［８］（i）薬物１重量部に対して乳酸／グリコール酸共重合体の重量部が４〜８であり、（ii）マイクロスフェアの平均粒子径が２５〜３５μｍであり、（iii）乳酸／グリコール酸共重合体の重量平均分子量が３０，０００〜５０，０００かつ乳酸／グリコール酸の組成比が５０／５０であることを特徴とする、薬物として（｛５−［２−（｛［（１Ｅ）−フェニル（ピリジン−３−イル）メチレン］アミノ｝オキシ）エチル］−７，８−ジヒドロナフタレン−１−イル｝オキシ）酢酸と、乳酸／グリコール酸共重合体からなり、下記（１）〜（２）の条件を満たす４週間持続型マイクロスフェア：
（１）放出試験における１日後の薬物残存率が８２％以上である、
（２）投与後から４週間、一定速度で薬物を放出し、薬物の血中濃度を０．０１ｎｇ／ｍＬ〜１５０ｎｇ／ｍＬの範囲で維持するに関する。

本発明で用いられる本薬物は、式（Ａ）

で示される（｛５−［２−（｛［（１Ｅ）−フェニル（ピリジン−３−イル）メチレン］アミノ｝オキシ）エチル］−７，８−ジヒドロナフタレン−１−イル｝オキシ）酢酸（ＣＡＳ登録番号１７６３９１−４１−６）である。本薬物は特開平６−８７８１１号公報の実施例２（ｇ）に記載されており、本薬物は該公報記載の方法に準じて製造することができる。また、本薬物の代わりに、本薬物の塩、例えば、ナトリウム塩または塩酸塩を用いても良い。

本発明のマイクロスフェアとは、本薬物およびＰＬＧＡからなるマイクロスフェアを意味する。

本発明で用いられるＰＬＧＡは生体内分解性の高分子である。ＰＬＧＡによるマイクロスフェアが生体内に投与されると、まず水分子がポリマー内に速やかに浸透し、ＰＬＧＡを水和し、膨潤させ、加水分解を全体で進行させ、ＰＬＧＡの分子量が漸次低下する。体液（水分）は約２４時間以内にマイクロスフェア内に侵入し、十分に膨潤する。ＰＬＧＡの低分子化の進行に伴い、ドメイン構造は破壊され脆弱となり、そこに存在する本薬物は、脆弱となったＰＬＧＡ結合の間から拡散と溶解により放出される。ＰＬＧＡの加水分解は非酵素的および酵素的に起こり、体液（水分）の侵入により開始され、加水分解に合せて本薬物が徐々に放出される。

本発明で用いられるＰＬＧＡは自体公知の製造方法に従って製造するか、または市販品として入手することができる。例えば、本発明で使用するＰＬＧＡとしては、ＰＬＧＡ−７５１０（和光純薬工業（株）製、ＤＬ−乳酸／グリコール酸＝７５／２５、重量平均分子量１０，０００）、ＰＬＧＡ−７５１５（和光純薬工業（株）製、ＤＬ−乳酸／グリコール酸＝７５／２５、重量平均分子量１５，０００）、ＰＬＧＡ−７５２０（和光純薬工業（株）製、ＤＬ−乳酸／グリコール酸＝７５／２５、重量平均分子量２０，０００）、ＰＬＧＡ−５０１０（和光純薬工業（株）製、ＤＬ−乳酸／グリコール酸＝５０／５０、重量平均分子量１０，０００）、ＰＬＧＡ−５０１５（和光純薬工業（株）製、ＤＬ−乳酸／グリコール酸＝５０／５０、重量平均分子量１５，０００）、ＰＬＧＡ−５０２０（和光純薬工業（株）製、ＤＬ−乳酸／グリコール酸＝５０／５０、重量平均分子量２０，０００）、ＰＬＧＡ５−５０（ＰＬＧＡ５−１ともいう。三井化学（株）製、ＤＬ−乳酸／グリコール酸＝５０／５０、重量平均分子量５０，０００）、ＰＬＧＡ７５−５０（三井化学（株）製、ＤＬ−乳酸／グリコール酸＝７５／２５、重量平均分子量５０，０００）、Ｈ１７０２−２（三井化学（株）製、ＤＬ−乳酸／グリコール酸＝５０／５０、重量平均分子量１８，０００）、Ｈ１７０２−３（三井化学（株）製、ＤＬ−乳酸／グリコール酸＝５０／５０、重量平均分子量３５，０００）、Ｈ１７０２−４（三井化学（株）製、ＤＬ−乳酸／グリコール酸＝５０／５０、重量平均分子量４６，０００）等が挙げられる。また、これらのＰＬＧＡの低分子量（重量分子量：１〜３，０００）をカットオフしたもの等がある。

本明細書中、ＰＬＧＡの重量平均分子量は、ゲルパーミェーションクロマトグラフィー（ＧＰＣ）で測定したポリスチレン換算の平均分子量をいう。

ＰＬＧＡにおける乳酸としては、Ｌ−、Ｄ−およびＤＬ−乳酸を用いてもよく、好ましくはＤＬ−乳酸である。

後記する適応疾患のうち、閉塞性動脈硬化症、脳卒中、肺線維症、肺高血圧症、喘息、糖尿病およびその合併症、狭心症、心筋梗塞、腎不全、変形性関節炎、関節リウマチまたは骨粗鬆症の予防および／または治療に本発明のマイクロスフェアを適用する場合、その徐放（スローリリース）期間としては、２週間〜４週間が好ましい。

本発明のマイクロスフェアにおいて、目的とする徐放（スローリリース）期間にあわせて、ＰＬＧＡの重量平均分子量を以下の通り選択すればよい。例えば、２週間〜４週間の徐放期間の場合、約１０，０００〜約５０，０００が好ましい。中でも、２週間の徐放期間を目的とする場合、ＰＬＧＡの重量平均分子量は約１０，０００〜約３０，０００が好ましく、約１０，０００〜約２０，０００がより好ましく、約２０，０００が特に好ましい。また、４週間の徐放期間を目的とする場合、ＰＬＧＡの重量平均分子量は約３０，０００〜約５０，０００が好ましく、約４０，０００〜約５０，０００がより好ましく、約５０，０００が特に好ましい。

また、ＰＬＧＡにおける乳酸／グリコール酸の組成比についても、目的とする徐放（スローリリース）期間にあわせて、組成比を以下の通り選択すればよい。例えば、２週間〜４週間の徐放期間の場合、７５／２５〜２５／７５（ｗ／ｗ）が好ましく、より好ましくは７５／２５〜５０／５０（ｗ／ｗ）であり、特に好ましくは５０／５０（ｗ／ｗ）である。

また、ＰＬＧＡを用いたマイクロスフェアは、その平均粒子径が大きくなるとリリース速度は遅くなる。しかし、マイクロスフェアを、例えば、皮下投与、筋肉内投与、または疾患臓器内局所投与する場合、平均粒子径が１０μｍ以下になると、マイクロスフェアが血管系に流出した場合、全身循環し、標的部位ではない肺、肝または腎等に留まり、その部位にてリリースすることもあるため、薬効が発現しない虞がある。また、粒子径が７０μｍ以上になると、投与時の注射針（２５Ｇ〜２７Ｇ）の通針性が悪くなり、また、血管系にマイクロスフェアが流入した場合、末梢血管を閉塞し虚血状態を引き起こすこともある。

したがって、本発明のマイクロスフェアの平均粒子径としては、上記した問題点を回避し、かつ目的とする徐放期間にあわせて、平均粒子径を適宜調製すればよく、例えば、２週間〜４週間の徐放期間の場合、約２０〜約５０μｍであり、より好ましくは約２５〜約３５μｍである。

本発明において、マイクロスフェアの平均粒子径は、ＰＬＧＡの製造時に用いる乳化用ホモジナイザー（例えば、ヒストコロン（日音医理科器械製作所製）、ホモミキサー（プライミクス社製）、ユニミキサー（プライミクス社製）、ＴＫロボミックス（プライミクス社製）等）の種類と、撹拌時の回転数とを適宜組み合わせて調整することができる。

なお、本発明のマイクロスフェアの平均粒子径とは、その一次粒子の平均粒子径（重量基準平均径）を意味し、例えば一般に用いられているレーザー回折式の粒度分布測定装置（例えば、ＳＡＬＤ−２１００（株式会社島津製作所））や、コールターカウンター（Beckman Coulter製、Multisizer3）により測定することができる。なお、本明細書において、具体的に記載されているマイクロスフェアの平均粒子径はコールターカウンター法によって測定された値を意味する。

本発明において、マイクロスフェアにおける本薬物とＰＬＧＡの重量比としては、本薬物１重量部に対してＰＬＧＡの重量部としては、約３〜約１０が好ましく、より好ましくは約３．５〜約９であり、特に好ましくは約４〜約８である。

ＰＬＧＡ中に含まれる本薬物の封入率（封入率は、相当する本薬物の含有量に変換することができる。）が少ない場合は、ＰＬＧＡ自体の投与量が増加する。ＰＬＧＡ自体の安全性に関しては、すでにリュープリン注射用、またはサンドスタチンＬＡＲ筋注用等の開発において、ＰＬＧＡ自体に毒性はないことが証明されているが、大量に投与された場合は投与局所において加水分解された乳酸および／またはグリコール酸の濃度が増し、酸性障害を起こすことが知られている。したがって、可能な限り投与時のＰＬＧＡの量を減少させることが好ましく、そのためには本薬物の封入率を増加させる必要がある。一方、本薬物の封入率を増加させた場合、マイクロスフェアの粒子の表面構造が歪になり、その結果、初期バーストが亢進する。したがって、良好な封入率は、約９％〜約２５％（このとき、含有量としては本薬物１重量部に対してＰＬＧＡの重量部が約３〜約１０の場合が相当する。）であり、さらに約１０％〜約２２％（このとき、含有量としては本薬物１重量部に対してＰＬＧＡの重量部が約３．５〜約９の場合が相当する。）であり、とりわけ約１１％〜約２０％（このとき、含有量としては本薬物１重量部に対してＰＬＧＡの重量部が約４〜約８の場合が相当する。）が最適である。

なお、本発明のマイクロスフェアにおいて、ＰＬＧＡ中に含まれる本薬物の含有量、すなわち封入率とは、以下の式で示される。
封入率（％）＝（本薬物の測定含有量／マイクロスフェア量）×１００
封入率は、後記実施例記載の方法に基づいて測定することができる。

本発明において、「２〜４週間持続型」のマイクロスフェアとは、本発明のマイクロスフェアに封入された本薬物が、投与後から約２週間〜約４週間、持続的に放出される機能を有するマイクロスフェアを意味する。「２週間持続型」または「４週間持続型」のマイクロスフェアとは、それぞれ、本発明のマイクロスフェアに封入された本薬物が、投与後から約２週間または約４週間、持続的に有効量が放出される機能を意味する。また、本明細書中において、「２週間持続型」と「２週間の徐放期間を有する」とは同義であり、「４週間持続型」と「４週間の徐放期間を有する」も同義である。

本発明において、「投与後から約４週間、一定速度で薬物を放出する」とは、本発明のマイクロスフェアに封入された本薬物が、投与後から約４週間、持続的、かつ一定速度、すなわち定常的に放出されることを意味する。ここで、本薬物が、一定速度で放出されていることを確認する方法としては、当業者であれば明らかなように、後記するin vitroリリース試験（放出試験）において、本薬物の残存率が時間に応じて直線的に推移すること、すなわち０次放出されていることを確認すればよい。この機能によって、上記の放出期間内において、本薬物の有効血中濃度または疾患局所有効濃度を持続的、かつ定常的に維持することができる。上記において、好ましい放出期間としては２週間または４週間である。

後記する実施例で得られたラットにおける本薬物の血中濃度は、ラットにおいて副作用（例えば、体重減少、下痢、降圧作用等）を回避し、薬効発現に適している。当業者であれば明らかなように、当該血中濃度は、ヒトにおける本薬物の血中濃度に外挿することができる。

本薬物のヒトにおける血中濃度が約１５０ｎｇ／ｍＬを超えた場合、血小板凝集抑制作用に加えてフラッシング（顔面紅潮）、頭重感や一過性の降圧作用を示すことが懸念される。それに対して、本薬物の血中濃度および／または疾患組織の局所濃度が約０．０１ｎｇ／ｍＬを下回る場合、薬効が十分に発現しない可能性がある。

ラットから得られた血中濃度の結果をヒトに外挿する方法として、その値の約１／１００倍〜約１００倍の数値を用いるのが一般的であるため、ヒトにおける薬効発現に適した本薬物の血中濃度は約０．０１ｎｇ／ｍＬ〜約１５０ｎｇ／ｍＬと推定される。

本発明において、「薬物の血中濃度を維持する」とは、本発明のマイクロスフェアを全身的に投与した際に、副作用を回避し、ヒトにおける薬効発現に適した本薬物の血中濃度の範囲を維持することを意味し、その範囲として具体的には、約０．０１ｎｇ／ｍＬ〜約１５０ｎｇ／ｍＬが好ましく、より好ましくは、約０．１ｎｇ／ｍＬ〜約６０ｎｇ／ｍＬである。一方、本薬物のマイクロスフェアを疾患局所に投与し、局所濃度を持続的に高濃度維持することを目的とする場合、血中に流出する本薬物の血中濃度としては、投与臓器等部位にもより異なるが、例えば、約０．０１ｎｇ／ｍＬ〜約１５０ｎｇ／ｍＬの約１／１０〜約１／１００程度となる。

本発明のマイクロスフェアの投与形態としては、例えば、皮下、皮内、筋肉内、血管内、中枢および心筋等の疾患局所臓器内への注射剤、骨セメント、人工骨補填材（β−ＴＣＰ；tricalcium phosphate）、ゼラチンハイドロゲル類等と混合した埋め込み剤、薬物溶出ステント（ＤＥＳ）、直腸、子宮、口腔内等の経粘膜投与剤、経口剤、坐剤、点鼻剤、吸入剤、点眼剤、関節腔、または腫瘍等の病巣部等への投与等が挙げられる。

２週間の徐放期間を有するマイクロスフェアでは、１時間後の本薬物の残存率が約９０％以上に保持されること、また、４週間の徐放期間を有するマイクロスフェアでは、１日後の本薬物の残存率が約８２％以上に保持されることによって、初期バーストの抑制、すなわち、本薬物の初期放出量を抑制し、一時的な血中濃度の上昇を抑制し、本薬物の一時的な血中濃度上昇に伴う降圧作用等を抑制することが可能となる。

本発明において、初期バーストの度合いを評価する方法としては、特に限定されないが、例えば、後記実施例記載のin vitroリリース試験（放出試験）等が挙げられる。本発明において、当該in vitroリリース試験において、２週間の徐放期間を有するマイクロスフェアでは、１時間後の本薬物の残存率が約９０％以上に保持された場合、または４週間の徐放期間を有するマイクロスフェアでは、１日後の本薬物の残存率が約８２％以上に保持された場合、初期バーストが抑制されているものと判断した。

また、本発明において、初期バーストの抑制効果を高めるために添加剤を加えてもよい。例えば、温度やイオンの添加によって内水相の粘度を増加したり、固化したりする物質、陽電荷を有する塩基性の残基を持つ物質、高分子重合体と相互作用を持ちｏ／ｗまたはｗ／ｏ／ｗエマルジョンの粘度を増大する物質が好ましい。具体的には、例えばゼラチン、寒天、アルギン酸、ポリビニルアルコール、ポリエチレングリコール（ＰＥＧ）あるいはアルギン酸、リジン等の塩基性アミノ酸、塩基性アミノ酸を含むポリペプチド、Ｎ−メチルグルカミン等の有機塩基、および天然あるいは合成の塩基性高分子（キトサン類として、例えばヒドロキシプロピルトリモニウムキトサン等）（内水相中での濃度が約０．０５％〜約８０％）等が挙げられる。

また、本発明において、初期バーストの抑制効果を高めるために、マイクロスフェアの製造時に混在する約３，０００以下の低分子量のＰＬＧＡを除去してもよい。

本発明のマイクロスフェアの製造方法としては、例えば水中乾燥法（例えば、ｏ／ｗ法、ｗ／ｏ法、ｗ／ｏ／ｗ法等）、相分離法、噴霧乾燥（スプレードライ）法、超臨界流体による造粒法、これらに準ずる方法あるいは実施例に記載した方法等が挙げられる。

以下に、水中乾燥法（ｏ／ｗ法）と噴霧乾燥法について、具体的な製造方法を記述する。
（１）水中乾燥法（ｏ／ｗ法）
本方法においては、まずＰＬＧＡの有機溶媒溶液若しくは有機溶媒／アルコール系溶媒溶液を作製する。前記有機溶媒は、沸点が１２０℃以下であることが好ましい。有機溶媒としては、例えばハロゲン化炭化水素（ジクロロメタン、クロロホルム等）、脂肪族エステル（酢酸エチル等）、エーテル類、芳香族炭化水素、ケトン類（アセトン等）、アルコール類（メタノール、エタノール等）、脂肪族カルボン酸類（酢酸等）、およびジメチルスルホキシド（ＤＭＳＯ）、ジメチルホルムアミド（ＤＭＦ）等が挙げられる。これらは２種以上適宜の割合で混合して用いてもよい。有機溶媒として好ましくは、ジクロロメタン、アセトンである。アルコール系溶媒としては、例えばメタノール、エタノール、プロパノール等が挙げられ、好ましくはメタノールまたはエタノールである。有機溶媒／アルコール系溶媒の容積比（ｖ／ｖ）としては、約１／１〜約２０／１が好ましく、より好ましくは約２／１〜約１０／１である。

ＰＬＧＡの有機溶媒溶液中若しくは有機溶媒／アルコール系溶媒溶液中の濃度は、ＰＬＧＡの重量平均分子量、有機溶媒、アルコール系溶媒の種類等によって異なるが、一般的には約０．０１〜約８０％（ｗ／ｖ）から選ばれる。好ましくは約０．１〜約４０％（ｗ／ｖ）、さらに好ましくは約１〜約２０％（ｗ／ｖ）である。

このようにして得られたＰＬＧＡの有機溶媒溶液若しくは有機溶媒／アルコール系溶媒溶液中に、本薬物を添加し、溶解させる。この本薬物の添加量は、目的とする放出時間等によって異なるが、ＰＬＧＡの有機溶媒溶液若しくは有機溶媒／アルコール系溶媒溶液中の濃度として、約０．００１％〜約９０％（ｗ／ｖ）、好ましくは約０．１％〜約５０％（ｗ／ｖ）、さらに好ましくは約０．３〜３０％（ｗ／ｖ）である。また、必要に応じて、抗酸化剤および／または添加剤を本薬物と共にＰＬＧＡの有機溶媒溶液もしくは有機溶媒／アルコール系溶媒溶液中に溶解してもよい。

次いで、上記で調製された溶液をさらに水相中に加えて、撹拌機、乳化機等を用いてｏ／ｗエマルジョンを形成させる。この際の水相体積は一般的には油相体積の約１倍〜約１０，０００倍であり、さらに好ましくは、約２倍〜約５，０００倍であり、特に好ましくは、約１０倍〜約１，０００倍である。水相中に乳化剤を加えてもよい。乳化剤は、一般的に安定なｏ／ｗエマルジョンを形成できるものであれば何れでもよい。乳化剤としては、例えばアニオン性界面活性剤、非イオン性界面活性剤、ポリオキシエチレンヒマシ油誘導体、ポリビニルピロリドン、ポリビニルアルコール、カルボキシメチルセルロース、レシチン、ゼラチン等が挙げられる。これらは適宜組み合わせて使用してもよい。乳化剤として好ましくはポリビニルアルコール（ＰＶＡ）が挙げられる。外水相中の乳化剤の濃度は、好ましくは約０．００１％〜約２０％（ｗ／ｖ）である。さらに好ましくは約０．０１％〜約１０％（ｗ／ｖ）、特に好ましくは約０．０５％〜約５％（ｗ／ｖ）である。

ｏ／ｗエマルジョンを形成する際の撹拌速度を適宜調製することにより、得られるマイクロスフェアの粒子径を調製することができる。例えば、回転数が速ければ得られるマイクロスフェアの粒子径は小さくなり、逆に回転速度が遅ければ粒子径が大きくなる。

油相の溶媒の蒸発には、通常用いられる方法が採用される。その方法としては、撹拌機、あるいはマグネチックスターラー等で撹拌しながら常圧もしくは徐々に減圧して行なうか、ロータリーエバポレーター等を用いて、真空度を調節しながら行なう。このようにして得られたマイクロスフェアは遠心分離法あるいはろ過して分取した後、マイクロスフェアの表面に付着している遊離の有効成分、乳化剤等を、例えば界面活性剤溶液またはアルコール等で数回繰り返し洗浄した後、再び、蒸留水（精製水）に分散して凍結乾燥する。前記したｏ／ｗ法においては、本薬物をＰＬＧＡの有機溶媒溶液中に分散させる方法、すなわちｓ／ｏ／ｗ法によりマイクロスフェアを製造してもよい。また、製造されたマイクロスフェアの注射溶液への分散性を向上させ凝集を抑制し、安定した徐放性マイクロスフェア注射剤を得るために分散剤、保存剤、等張化剤、賦形剤、抗酸化剤を添加し、凍結乾燥を行ってもよい。これらの添加剤を加えることによって、マイクロスフェア同士の凝集性の抑制、懸濁性の向上による通針性の向上を行なうことが可能である。

（２）噴霧乾燥法により本発明のマイクロスフェアを製造する場合には、ＰＬＧＡと有効成分を溶解した有機溶媒またはエマルジョンを、ノズルを用いてスプレードライヤー装置（噴霧乾燥機）の乾燥室内へ噴霧し、きわめて短時間に微粒化液滴内の有機溶媒または水を揮発させマイクロスフェアを調製する。ノズルとしては、二液体ノズル型、四流体ノズル型、圧力ノズル型、回転ディスク型等がある。このとき、所望により、ｏ／ｗエマルジョンの噴霧と同時にマイクロスフェアの凝集防止を目的として、有機溶媒または凝集防止剤（マンニトール、ラクトース、ゼラチン等）の水溶液を別ノズルより噴霧することも有効である。このようにして得られたマイクロスフェアは、必要があれば加温し、減圧下でマイクロスフェア中の水分および溶媒の除去をより完全に行なう。

分散剤としては、例えば、マンニトール、ラクトース、グルコース、Ｔｗｅｅｎ８０（商品名）、ＨＣＯ−６０（商品名）、ＣＭＣ−Ｎａ（商品名）、アルギン酸ナトリウム、デンプン類（例：コーンスターチ等）、グリシン、フィブリン、コラーゲン等が挙げられる。

保存剤としては、例えば、メチルパラベン、プロピルパラベン等が挙げられる。

等張化剤としては、例えば、塩化ナトリウム、マンニトール、ソルビトール、ブドウ糖等が挙げられる。

賦形剤としては、例えば、マンニトール、ソルビトール、ラクトース、ブドウ糖等が挙げられる。

抗酸化剤としては、例えば、パラベン類（メチルパラベン等）、ソルビン酸またはその塩類、ブチルヒドロキシアニソール（ＢＨＡ）、ジブチルヒドロキシトルエン（ＢＨＴ）、α−トコフェロール、アスコルビン酸パルミテート、ノルジヒドロキシグアイアレチン酸、グアヤコールエステル類、１，３−ブチレングリコール、デヒドロ酢酸ナトリウム、没食子酸プロピル等）、三価金属イオンを生成する塩（塩化アルミニウム、ミョウバン、アルミニウムアラントイネート等）等が挙げられる。

国際公開第２００４／０３２９６５号パンフレット記載の製造例２の本薬物とＰＬＧＡを含有してなるマイクロスフェアは、その薬物含有率が約５％と非常に低いので、十分な薬効を得るためには、多量に投与する必要が生じる。そのため、ＰＬＧＡ自体の投与量も多くなり、投与後に上記したような酸性障害が起こることが懸念される。そこで、本発明では、その問題点を克服するために薬物含有量（封入率）を増加させた。しかしながら、単純に薬物含有量を増加させるだけでは、後記実施例に示すように本薬物の初期バーストが生じることが問題となる。そのため、さらにＰＬＧＡの重量平均分子量、ＰＬＧＡ中における乳酸／グリコール酸の組成比、マイクロスフェアの平均粒子径、本薬物とＰＬＧＡの重量比を適宜調節して組み合わせることによって、本薬物の初期バーストを抑制し、投与後から約２週間〜約４週間にわたって、一定速度で本薬物を放出すること（０次放出）を達成しうるマイクロスフェアを見出した。さらに、本発明のマイクロスフェアは、徐放期間中、副作用を回避し、薬効発現に最適な本薬物の血中濃度の範囲を維持することも可能であることも見出した。

本発明において、約２週間〜約４週間の徐放期間を有し、上記した機能を有するマイクロスフェアを調製するためには、１）マイクロスフェアの平均粒子径を約２０〜約５０μｍに、２）薬物１重量部に対して乳酸／グリコール酸共重合体の重量部を約３〜約１０に、３）乳酸／グリコール酸共重合体の重量平均分子量を約１０，０００〜約５０，０００かつ乳酸／グリコール酸の組成比を約７５／２５〜約５０／５０にすることが好ましく、より好ましくは１）マイクロスフェアの平均粒子径を約２５〜約３５μｍに、２）薬物１重量部に対して乳酸／グリコール酸共重合体の重量部を約４〜約８に、３）乳酸／グリコール酸共重合体の重量平均分子量を約１０，０００〜約５０，０００かつ乳酸／グリコール酸の組成比を約５０／５０に調製することである。

中でも、２週間の徐放期間を有するマイクロスフェアを製造するためには、１）マイクロスフェアの平均粒子径を約２５〜約３５μｍに、２）薬物１重量部に対して乳酸／グリコール酸共重合体の重量部を約４〜約８に、３）乳酸／グリコール酸共重合体の重量平均分子量を約１０，０００〜約２０，０００かつ乳酸／グリコール酸の組成比を約５０／５０に調製することであり、４週間の徐放期間を有するマイクロスフェアを製造するためには、１）マイクロスフェアの平均粒子径を約２５〜約３５μｍに、２）薬物１重量部に対して乳酸／グリコール酸共重合体の重量部を約４〜約８に、３）乳酸／グリコール酸共重合体の重量平均分子量を約５０，０００かつ乳酸／グリコール酸の組成比を約５０／５０に調製することである。

上記の通り、各構成要件を好ましい範囲に調製された本発明のマイクロスフェアは、後記実施例に記載するin vitroリリース試験（放出試験）において、２週間の徐放期間を有するマイクロスフェアでは、１時間後の本薬物の残存率が約９０％以上であり、また、４週間の徐放期間を有するマイクロスフェアでは１日後の本薬物の残存率が約８２％以上であることから、いずれも初期バーストが抑制されている。さらには、当該マイクロスフェアは、後記実施例に示すように、各徐放期間に応じて、有効血中濃度を維持する機能をも有している。
［医薬品への適用］
本薬物は、ＰＧＩ_２受容体作動作用、ＴＸＡ_２合成酵素阻害作用、内因性修復因子産生促進作用、幹細胞分化誘導作用、および血管新生促進作用等を有しているため、本薬物および本薬物を含有するマイクロスフェアは、各種臓器障害（例えば、血管・リンパ管疾患（例えば、閉塞性動脈硬化症（ＡＳＯ）、バージャー病、レイノー病、動脈硬化、リンパ浮腫等）、心疾患（例えば、心筋梗塞、狭心症、上室性頻脈性不整脈、うっ血性心不全、冠動脈疾患、特発性心筋症、拡張型心筋症、心房細動、心筋炎等）、神経変性疾患（例えば、虚血性脳障害、脳血管障害、脳卒中（脳梗塞、脳出血等）、パーキンソン病、アルツハイマー病、糖尿病性神経障害、脊柱管狭窄症、認知症、モヤモヤ病、脊髄損傷、筋萎縮性側索硬化症（ＡＬＳ）、脳動脈瘤等）、肺疾患（例えば、急性肺炎、肺線維症、肺高血圧症、慢性閉塞性肺疾患（ＣＯＰＤ）、全身性炎症反応症候群（ＳＩＲＳ）、急性肺障害（ＡＬＩ）、急性呼吸窮迫症候群（ＡＲＤＳ）、サルコイドーシス、間質性肺炎、過敏性肺炎、喘息等）、骨・軟骨疾患（例えば、脊椎または膝等変形性関節炎（ＯＡ）、関節リウマチ（ＲＡ）、骨粗鬆症、骨折、骨壊死、骨膜損傷、心肺手術に伴う胸骨再生療法等）、肝疾患（例えば、劇症肝炎、急性肝炎、肝硬変、慢性肝炎、脂肪肝等）、腎疾患（例えば、急性腎不全、虚血性腎傷害、クラッシュ症候群、慢性腎不全、糸球体疾患、糸球体腎炎、腎硬化症、増殖性糸球体腎炎、尿細管間質性疾患、腎血管系障害症、嚢胞性腎疾患、中毒性腎症、尿細管輸送異常症、透析患者腎障害、腎症等）、膵疾患（例えば、糖尿病、慢性膵炎、急性膵炎等）、消化器疾患（例えば、食道炎、胃炎、胃潰瘍、十二指腸潰瘍、炎症性腸疾患、潰瘍性大腸炎、クローン病等）、臓器・組織移植（心臓移植、肝移植、腎移植、肺移植、膵移植、筋皮弁移植、食道移植、皮膚移植、血管・リンパ管移植、造血幹細胞移植、骨・軟骨移植等）、糖尿病性合併症（例えば、神経障害、皮膚潰瘍、腎症等）、血管内皮細胞障害（例えば、ＰＴＣＡ（percutaneous transluminal coronary angioplasty：経皮経管冠動脈形成術）後の再狭窄予防等）、歯科疾患（例えば、歯周病、抜歯創、口腔創傷、歯周骨組織障害、歯周炎等）、皮膚疾患（例えば褥瘡、脱毛疾患、円形脱毛症、皮膚潰瘍等）、眼科疾患（例えば、緑内障等）、耳鼻科疾患（難聴、感音難聴等）、多臓器不全（ＭＯＦ）、アレルギー疾患、膠原病等の予防および／または治療剤として有用である。特に、血管・リンパ管疾患として、ＡＳＯ、バージャー病、リンパ浮腫、糖尿病性潰瘍、心疾患として心筋梗塞、狭心症、心不全、肺疾患として肺線維症、肺高血圧症、喘息、ＣＯＰＤ、腎疾患として急性腎不全、慢性腎不全、糖尿病性腎症、骨・軟骨疾患としてＯＡ、ＲＡ、骨粗鬆症、骨折、神経変性疾患として脳卒中、パーキンソン病、脊髄損傷、糖尿病性神経障害、肝疾患として急性肝炎、劇症肝炎、肝硬変およびＰＴＣＡ再狭窄への予防および／または治療剤として有望である。

本薬物が産生を誘導・促進・増幅する内因性修復因子には、産生細胞により異なるが、例えば、血管内皮細胞増殖因子（ＶＥＧＦ）、肝細胞増殖因子（ＨＧＦ）、各種の線維芽細胞増殖因子（ａ／ｂＦＧＦ）、形質転換増殖因子−α／β（ＴＧＦ−α／β）、血小板由来増殖因子（ＰＤＧＦ）、アンジオポイエチン、低酸素誘導因子（ＨＩＦ）、インスリン様成長因子（ＩＧＦ）、骨形成蛋白質（ＢＭＰ）、結合組織成長因子（ＣＴＧＦ）、上皮細胞増殖因子（ＥＧＦ）、神経成長因子（ＮＧＦ）、脳由来神経栄養因子（ＢＤＮＦ）、グリア細胞由来神経栄養因子（ＧＤＮＦ）、幹細胞因子（ＳＣＦ）、顆粒球コロニー刺激因子（Ｇ−ＣＳＦ）、結合組織成長因子（ＣＴＧＦ）、顆粒球単球コロニー刺激因子（ＧＭ−ＣＳＦ）、ケラチノサイト増殖因子（ＫＧＦ）、軟骨細胞成長因子（ＧＤＦ）等またはそのファミリーの増殖因子等が知られているが、今回新たにストローマ細胞由来因子（ＳＤＦ−１）の産生誘導作用を見出した。ＳＤＦ−１は、造血にとどまらず、発生過程における幹細胞、前駆細胞の動態制御の鍵となるサイトカインの一つであることが明らかになっている。例えば、本薬物により、線維芽細胞からは、ＶＥＧＦ−Ａ、ＨＧＦ、ＥＧＦおよびＳＤＦ−１等が産生誘導される。また、上記の内因性修復因子類を産生する他の薬物類としては、他のプロスタグランジン（ＰＧ）Ｉ_２受容体アゴニスト（例えば、ベラプロスト、イロプロスト、ＮＳ−３０４等）、ＰＧＥ_２受容体の中のＥＰ２、ＥＰ４受容体アゴニスト、およびこれらの混合アゴニスト（ＰＧＥ１、ＰＧＥ２、ＰＧＩ２およびその誘導体等）等が挙げられる。本発明の目的を達成するために、本薬物の代わりに上記薬物を用いてもよい。

本発明のマイクロスフェアは皮下投与、筋肉内投与および／または組織埋め込み投与することにより、長時間スローリリースされ、局所組織濃度および／または血中濃度を維持する。維持された薬物は、本来有するＰＧＩ_２受容体作動作用およびＴＸＡ_２合成酵素素阻害作用等による血管拡張作用および血小板凝集抑制作用等により、残存血管の血流量を増加させる。また、本薬物は各種の内因性修復因子の産生を促進させるため、血管新生・再生促進作用および幹細胞分化誘導作用等により組織再生促進作用を有し、各種疾患に対して選択的な効果を有する。

徐放（リリース）期間と投与方法は、疾患とその治療法により、安全性、利便性、低侵襲性、患者負担、コンプライアンス等を考慮して適宜決定される。

本発明のマイクロスフェアは、約２週間〜約４週間の徐放期間を有するため、上記した疾患のうち、とりわけ、血管・リンパ管疾患（例えば、ＡＳＯ、バージャー病、レイノー病、リンパ浮腫、ＰＴＣＡ再狭窄予防等）、心疾患（例えば、心筋梗塞、狭心症、心不全、拡張型心筋症等）、腎疾患（例えば、急性腎不全、慢性腎不全、糖尿病性腎症等）、神経変性疾患（例えば、脳卒中、パーキンソン病、糖尿病性神経障害、骨髄損傷等）、肺疾患（例えば、肺高血圧症、肺線維症、喘息、ＣＯＰＤ等）、および骨・軟骨疾患（例えば、骨粗鬆症、関節リウマチ、変形性関節症、骨折、歯周病等）の予防および／または治療に有用である。

本発明のマイクロスフェアをこれらの疾患に適用するための好ましい投与方法としては、疾患局所に直接投与する方法として、例えば、皮下、皮内、筋肉内、血管内、中枢および心筋等の疾患局所組織内への注射剤、骨セメント、人工骨補填材（β−ＴＣＰ；tricalcium phosphate）、ゼラチンハイドロゲル類等と混合した埋め込み剤、手術糸、ボルト、フィルム、シート等に含有させる方法やステント等にコーティングさせる方法等がある。また、直腸、子宮、口腔内等の経粘膜投与剤、経口剤、坐剤、点鼻剤、吸入剤、点眼剤、関節腔、経皮剤、軟膏剤、貼付剤または腫瘍等の病巣部等への投与等が挙げられる。
［毒性］
本薬物、および本発明のマイクロスフェアの毒性は低く、医薬として使用するために十分に安全である。

本薬物、および本発明のマイクロスフェアは、心疾患、血管・リンパ管疾患、肺疾患、腎疾患、肝疾患、膵疾患、骨・軟骨疾患、アレルギーおよび神経変性疾患等の予防および／または治療に有用である。本発明のマイクロスフェアは、投与後から約２週間〜約４週間にわたり、一定速度で本薬物を放出する機能を有するため、特に、ＡＳＯ、心筋梗塞、狭心症、脳卒中、糖尿病およびその合併症、腎不全、肺線維症、肺高血圧症、喘息、ＯＡ、ＲＡ、骨粗鬆症等の予防および／または治療に有用である。さらに、本発明のマイクロスフェアは、本薬物の初期バーストを抑制し、投与後から約２週間〜約４週間にわたり、副作用を回避し、薬効発現に適した本薬物の血中濃度の範囲を維持することが可能である。

In vitroリリース試験において、製剤例１−４で調製したマイクロスフェアの薬物残存率の推移を示した図である。 In vitroリリース試験において、製剤例２−３で調製したマイクロスフェアの薬物残存率の推移を示した図である。 ラット４−ＶＯモデルにおいて、製剤例２−２で製造したマイクロスフェアを１回皮下投与（１０ｍｇ／ｋｇ）をした際の本薬物の血中動態を示した図である。

以下、製剤実施例および実施例によって本発明を具体的に詳述するが、本発明はこれらに限定されるものではない。
製剤実施例１．マイクロスフェアの調整（ｏ／ｗ法）
本薬物およびＰＬＧＡをジクロロメタンまたは、ジクロロメタンおよびメタノール（または、ジメチルスルホキシド、酢酸）の混合溶液に溶解させた。ヒストコロン（日音医理科器械製作所製、NS-60型）を用いて、１，０００〜５，０００ｒｐｍで撹拌した０．１％ポリビニルアルコール（ナカライテスク株式会社製）水溶液（１Ｎ塩酸によりｐＨ３．０に調整）３００ｍＬ〜４００００ｍＬ中に、上記で調整した溶液を加え、室温で３０秒〜３分間撹拌し、ｏ／ｗエマルジョンとした。このｏ／ｗエマルジョンを室温で４時間撹拌し、ジクロロメタンを揮発させ、油層を固化させた後、遠心分離機（日立製、HIMAC-CR5B2）を用いて遠心分離（３，０００ｒｐｍ、１０分間）した。上清を除去した後、精製水（３０〜５０ｍＬ）で分散し、遠心分離（３，０００ｒｐｍ、１０分間）し、上清を除去した後、０．２％（ｗ／ｖ）Ｔｗｅｅｎ溶液（３０〜５０ｍＬ）で分散し、遠心分離（３，０００ｒｐｍ、１０分間）し、さらに上清を除去した後、再度精製水（３０ｍＬ）で分散し、遠心分離（３，０００ｒｐｍ、１０分間）し、上清を除去した。沈殿物をドライアイス−メタノールで凍結後、減圧乾燥（１２時間）させることによって、本薬物のマイクロスフェアを製造した。製剤例１−３については、公知の方法により、ＰＬＧＡとして、ＰＬＧＡ−５０１０の低分子量（重量分子量：１〜３，０００）をカットオフしたものを用いた。

得られたマイクロスフェアの平均粒子径の測定は、コールターカウンター（Beckman Coulter製、Multisizer3）で行なった。

また、得られたマイクロスフェア中の本薬物含有量（封入率）は以下の方法で測定した。

上記で製造したマイクロスフェア（約１０ｍｇ）をアセトニトリル５０ｍＬに加え、超音波処理を１０分行い、マイクロスフェアを溶解させた。前記で調製した溶液４００μＬに内部標準（ＩＳ）液Ａ１００μＬおよび移動相５００μＬ（ｐＨ３．０）を加え、混和した。この混和溶液を遠心分離（１２、０００ｒｐｍ、３分後）した後、得られた上清１０μＬに含まれる本薬物の含有量を高速液体クロマトグラフィー（ＨＰＬＣ）で測定し、マイクロスフェア中の本薬物の封入率を算出した。
封入率（％）＝（本薬物の測定含有量／マイクロスフェア量）×１００
＜ＨＰＬＣ条件＞
装置：クロマトグラフ（島津製作所製、Shimadzu LC-10AT）、ＵＶ検出器（島津製作所製、Shimadzu SPD-10A）、データ解析機器（島津製作所製、Shimadzu C-R7A）
検出：UV-265 nm
カラム：SHISEIDO CAPCELLPACK C18 UG120 (4.6 mm i. d. x 150 mm)（資生堂製）
カラム温度：２５℃付近の一定温度
移動相：アセトニトリル：水：トリエチルアミン＝１０００：９００：３（水とトリエチルアミンの混合溶液をリン酸でｐＨ３に調整する）
流速：１．０ｍＬ／分
内部標準（ＩＳ）：ｎ−プロピルパラベン
本薬物溶出時間：７分
ＩＳ溶出時間：４分
＜ＩＳ液Ａの調製方法＞
ＩＳ１００ｍｇを秤量し、エタノールにて１００ｍＬにメスアップした。この溶液１０ｍＬを採り、エタノールにて１００ｍＬにメスアップし、これをＩＳ液Ａとした。

上記調製および測定結果を以下の表１〜表４に示す。
なお、以下の表中、ＰＬ／ＧＡとは、ＰＬＧＡにおける乳酸（ＰＬ）／グリコール酸（ＧＡ）の組成比を意味する。回転数は、本薬物およびＰＬＧＡを含有する混合溶液と、０．１％ポリビニルアルコール水溶液とをヒストコロンを用いて撹拌し、ｏ／ｗエマルジョンを作製する際の回転数を意味する。ＣＨ_２Ｃｌ_２はジクロロメタン、ＭｅＯＨはメタノールを意味し、ＤＭＳＯはジメチルスルホキシドを意味する。

実施例１．In vitroリリース試験
製剤実施例１で製造したマイクロスフェアを、本薬物として３０μｇ／ｍＬになるように０．２（ｗ／ｖ）％Ｔｗｅｅｎ８０含有１／１５Ｍリン酸緩衝液（ｐＨ７）に加えて、ボルテックス（１０秒）および超音波（２０秒）により、均一に分散させた。１ｍＬずつ容器に小分け充填し、３７℃恒温槽で静置させた。経時的に容器ごとサンプリングし、遠心分離（１２、０００ｒｐｍ、５分）して、上清を除き、得られたペレットをドライアイス−メタノールで凍結させ、減圧乾燥した。このペレットにアセトニトリル５００μＬを加えて、超音波処理により、マイクロスフェアを溶解させた。これにＩＳ液Ｂ５００μＬを加えて、混和した。この混和溶液を５００μＬ量り取り、移動相（ｐＨ３）５００μＬで希釈し、遠心分離（１２、０００ｒｐｍ、３分間）後、得られた上清１０μＬ中のマイクロスフェア内に含まれる本薬物の残存量をＨＰＬＣで測定した。

本薬物の残存率（％）の計算方法は、本薬物がすべて溶出した場合の本薬物濃度（３０μｇ／ｍＬ）を１００％として算出した。

前記したように、２週間の徐放期間を有するマイクロスフェアでは、１時間後の本薬物の残存率が約９０％以上であった場合、初期バーストが抑制されているものとした。同様に、４週間の徐放期間を有するマイクロスフェアでは、１日後の本薬物の残存率が約８２％以上であった場合、初期バーストが抑制されているものとした。
＜ＨＰＬＣ条件＞
装置：クロマトグラフ（島津製作所製、Shimadzu LC-10AT）、ＵＶ検出器（島津製作所製、Shimadzu SPD-10A）、データ解析機器（島津製作所製、Shimadzu C-R7A）
検出：UV-265 nm
カラム：SHISEIDO CAPCELLPACK C18 UG120 (4.6 mm i. d. x 150 mm)（資生堂製）
カラム温度：２５℃付近の一定温度
移動相：アセトニトリル：水：トリエチルアミン＝１０００：９００：３（水：トリエチルアミン（９００：３）の混合溶液をリン酸でｐＨ３に調整する）
流速：１．０ｍＬ／分
内部標準（ＩＳ）：ｎ−プロピルパラベン
＜ＩＳ液Ｂの調製＞
ＩＳ１００ｍｇを秤量し、エタノールにて１００ｍＬにメスアップした。この溶液１０ｍＬを量り、エタノールにて１００ｍＬにメスアップした。この溶液１０ｍＬを量り、エタノールにて１００ｍＬにメスアップし、これをＩＳ液Ｂとして用いた。

算出結果を以下に表５〜表８に示す。

表５の結果から、比較製剤例１−１〜１−７のマイクロスフェアは、平均粒子径が小さく、および／または封入率が高いため、いずれも１時間後の本薬物の残存率が９０％未満であり、初期バーストが生じていることがわかった。それに対して、表６の結果から、製剤例１−１〜１−４のマイクロスフェアでは、１時間後の本薬物の残存率が９０％以上であることから、初期バーストが抑制されていることが示された。また、製剤例１−１〜１−４のマイクロスフェアでは、本薬物の約２週間の持続的放出が達成され、さらに、製剤例１−４の薬物残存率の推移を示した図１のように、本薬物の残存率が、時間に応じて直線的に減少していることが示され、０次放出が達成されていることが明らかとなった。

表７の結果から、比較製剤例２−１〜２−８のマイクロスフェアでは、平均粒子径が小さく、および／または封入率が高いため、いずれも１日後の本薬物の残存率が８２％未満であり、初期バーストが生じていることがわかった。それに対して、表８の結果から、製剤例２−１〜２−５のマイクロスフェアでは、１日後の本薬物の残存率が８２％以上であることから、初期バーストが抑制されていることが示された。また、製剤例２−１〜２−５のマイクロスフェアでは、本薬物の約４週間の持続的放出が達成され、さらに、製剤例２−３の薬物残存率の推移を示した図２のように、本薬物の残存率が、時間に応じて直線的に減少していることが示され、０次放出が達成されていることが明らかとなった。

２週間の徐放期間を有するマイクロスフェアでは、１）マイクロスフェアの平均粒子径を約２５〜約３５μｍに、２）薬物１重量部に対して乳酸／グリコール酸共重合体の重量部を約４〜約８に、３）乳酸／グリコール酸共重合体の重量平均分子量を約１０，０００〜約２０，０００かつ乳酸／グリコール酸の組成比を約５０／５０に調製することによって、本薬物を一定速度で放出することが可能であることがわかった。また、４週間の徐放期間を有するマイクロスフェアでは、１）マイクロスフェアの平均粒子径を約２５〜約３５μｍに、２）薬物１重量部に対して乳酸／グリコール酸共重合体の重量部を約４〜約８に、３）乳酸／グリコール酸共重合体の重量平均分子量を約５０，０００かつ乳酸／グリコール酸の組成比を約５０／５０に調製することによって、本薬物を一定速度で放出することが可能であることがわかった。
実施例２．血中濃度測定試験
雄性Crl:CD(SD)系ラット（SPF、日本チャールズリバー株式会社、８週齢）に、下記表９に示す各投与製剤（マイクロスフェア）を非絶食下５ｍＬ／ｋｇの用量で、皮下投与を行なった。各群３匹（投与群５および６は各６匹）を用いて、各採血ポイント（投与後３時間、８時間、２４時間（１日）、３日、７日、１０日、１４日、１７日、２１日、２４日、２８日）において、ラット頚動脈より無麻酔下にて約0.5ｍＬヘパリン加採血を行なった。得られた血液は、１２，０００ｒｐｍで２分間遠心分離し、上清を血漿として回収した。

得られた血漿中における本薬物の血中濃度測定は、LC／MS／MS法にて測定した。血漿の前処理は、血漿に内部標準溶液を加え、水で希釈後、固相抽出カートリッジカラム（ＯＤＳ−Ｂ）に負荷し、水洗除蛋白後メタノールで溶出し、濃縮乾固した。残留物に０．１％酢酸水溶液／アセトニトリルを加え溶解後、LC／MS／MSに注入した。
ＨＰＬＣ条件；
HPLC：島津10A
分析カラム：CAPCELLPAK C18MG120(2.0mmi.d.ｘ150mm、5μm、資生堂)
移動層：0.1％酢酸水溶液／アセトニトリル（50:50、vol％）
流速：0.2mL/分
MS／MS条件；
MS／MS：API4000
Ionization mode:ESI
Ion polarity mode: positive
Monitor ion：
本薬物（Precursor ion (m/z)＊:429.2、Product ion (m/z)＊:79.2）
内部標準（Precursor ion (m/z)＊:445.4、Product ion (m/z)＊:168.1）
＊：mass-to charge ratio、
本薬物の保持時間:8.15分
投与群１：投与製剤例１のマイクロスフェアを本薬物として１０ｍｇ/ｋｇの用量で皮下投与した。
投与群２：投与製剤例２のマイクロスフェアを本薬物として１０ｍｇ/ｋｇの用量で皮下投与した。
投与群３：本薬物として１０ｍｇ／ｋｇの用量で皮下投与した。
投与群４：本薬物として１０ｍｇ／ｋｇの用量で経口投与した。

各投与群に用いた投与製剤例の処方を以下の表９に示す。なお、各投与製剤例は、製造実施例１に記載された製造方法に準じて調製された。

各投与群における本薬物の血中濃度の経時的変化を表１０および表１１に示す。

上記結果から明らかなように、本薬物の皮下投与（投与群３）および経口投与（投与群４）は投与後１時間から８時間まで高い血中濃度を示し、２日後では血中濃度が０．２ｎｇ／ｍＬ以下であった。それに対して、本発明のマイクロスフェアのうち、４週間の徐放期間を有するマイクロスフェアの投与群１では、投与後１日から２８日までの間、約０．７ｎｇ／ｍＬ〜約２２ｎｇ／ｍＬの範囲で、本薬物の血中濃度が持続的に維持されていた。同様に、２週間の徐放期間を有するマイクロスフェアの投与群２では、投与後１日から１４日までの間、約４ｎｇ／ｍＬ〜約３０ｎｇ／ｍＬの範囲で、本薬物の血中濃度が持続的に維持されていた。さらには、測定期間中、いずれの投与群においても副作用を示す所見（下痢、降圧作用等）は観察されなかった。

したがって、上記実施例１で示されたマイクロスフェアは、２週間および４週間の徐放期間を有するマイクロスフェアはいずれも、副作用を回避し、本薬物の薬理作用を発現するのに十分な血中濃度を持続的に維持する機能も有することが示された。
実施例３．本薬物のＳＤＦ−１、およびＥＧＦの産生促進作用
正常ヒト臍帯静脈血管内皮細胞と正常ヒト皮膚線維芽細胞から構成された血管新生キット（倉敷紡績株式会社）を入手して使用した。
培養方法
培養機器は炭酸ガス培養器ＢＮＡ−１２１Ｄを、培養液は血管新生キットに付属する血管新生専用培地-2を使用し、３７℃、５％二酸化炭素−９５％空気、湿潤環境で培養した。
試験の実施方法
細胞入手直後から３時間培養し、その後に培養液を交換し培養を継続した。培養開始3日後にも培養液交換を行った。培養開始６日後に培養液を交換することにより本薬物を処置した。処置濃度はいずれも１００ｎｍｏｌ／Ｌとした。陰性対照にはＤＭＳＯを処置した。本薬物処置の６、２４、４８および７２時間後に培養上清を採取し、増殖因子の測定に供した。測定した増殖因子はＥＧＦおよびＳＤＦ−１である。

培養上清は以下ＥＬＩＳＡキットにより測定した。
Human EGF Immunoassay (R&D Systems Inc, DEG00)
Human SDF-1α Immunoassay (R&D Systems Inc, DSA00)
本薬物を処置してから７２時間後の測定結果を表１２に示す。

＊：P<0.05（Studentのt検定）
上記結果から、本薬物を処置してから７２時間後には、溶媒対照群に比し、ＥＧＦおよびＳＤＦ−１が有意に増加していた。

したがって、本薬物はこれらの増殖因子産生促進作用に基づく血管新生作用、組織再生促進作用が示された。
実施例４．総頸動脈閉塞再開通（４−ＶＯ）モデルでの効果の検討
１）ラット総頸動脈閉塞再開通（４−ＶＯ）モデル動物の作製法
９週齢のCrlj:WI系雄性ラットにペントバルビタールナトリウムを腹腔内投与し、麻酔下で脳定位固定装置に腹位に固定した。後頭から頸部皮膚および筋肉層に切開を行い、第一頸椎部で左右の翼孔を露出し、ハンダゴテの先端を各々の翼孔に刺入し、椎骨動脈を熱凝固して両側椎骨動脈を永久閉塞した。続いて前頸部に正中切開を行い、両側総頸動脈を露出剥離し、それにシリコンチューブを潜らせ環状に留置後、頸部皮膚を縫合した。椎骨動脈焼灼手術の翌日にジエチルエーテルで麻酔後、背位に固定し、頸部総頸動脈に留置したシリコンチューブにより両側の総頸動脈を露出し、杉田式クリップにて１０分間の一時閉塞を行ない、再開通した。正常群（投与群１）についても虚血再開通以外の同様の操作を行った。
２）病理組織学的検討
ラット４点虚血−再開通後に一定の投与期間（８日）または投与期間（４２日）＋休薬期間（２週間以上）を設け、ペントバルビタールナトリウム麻酔下で生理食塩液、４％パラホルムアルデヒド液、ブアン液の順で灌流固定し、脳を摘出した。ブアン固定した脳より、ブレグマ−3.3ｍｍ付近の切り出しを行った。脱水、透徹後、パラフィン包埋した。ブレグマ-約3.3ｍｍの部位から厚さ１０μｍの切片を４枚作製し、そのうちの１枚でＮｉｓｓｌ染色によるＣＡ１神経細胞数の計測を行った。うち１枚をＰＣＮＡ染色（ミクログリア）、１枚にＧＦＡＰ染色（グリア）とした。
試験１）ＰＧ類の皮下投与での検討；ラット４−ＶＯモデル（１０分閉塞再灌流）後、オルノプロスチル、ＰＧＥ_１・αＣＤおよび本薬物の１日２回４２日間反復皮下投与における海馬ＣＡ１領域神経細胞数への影響を検討した。

群構成：正常群（４２日間媒体投与後評価：投与群１）、対照群（８日間溶媒投与後評価；投与群２、４２日間媒体投与後評価：投与群３）、本薬物（１０ｍg／kg×２回／日の４２日間反復皮下投与；投与群４）、オルノプロスチル（0.1ｍｇ／ｋｇ×２回／日の４２日間反復皮下投与；投与群５）、プロスタグランジンＥ１；ＰＧＥ_１・αＣＤ（1.5ｍｇ／ｋｇ×２回／日の４２日間反復皮下投与；投与群６、３ｍｇ／ｋｇ×２回／日の４２日間反復皮下投与；投与群７）。なお、ＰＧＥ１・αＣＤの投与量は、ＰＧＥ１としての投与量である。本薬物およびオルノプロスチルは降圧作用を示さない最大投与量を設定した。

評価：投与群２は８日後、その他の投与群は４２日後、脳灌流固定後、Ｎｉｓｓｌ染色、Ｈ−Ｅ染色、およびＧＦＡＰ染色により海馬ＣＡ１領域神経細胞数を評価した。
（ＣＡ１ａ、ＣＡ１ｂ、ＣＡ１ｃ領域各１０箇所、左右２０箇所の神経細胞数を写真撮影し、画像解析装置（Ｗｉｎ ＲＯＯＦ Ｖ３．６ 三谷商事）により成熟神経細胞数を計測した。）
Ｎｉｓｓｌ染色による結果を表１３に示す。

＃＃： P<0.01 vs 投与群１（Dunnett検定）
＊および＊＊：vs 投与群３＊ P<0.05, ** P<0.01（Dunnett検定）
４−ＶＯ虚血再灌流直後に１回、虚血１〜８日と虚血１〜４２日は、１日２回、媒体、本薬物、ＰＧＥ_１・αＣＤ、およびオルノプルスチルを皮下投与した。８日後および４２日後に灌流固定後、左右海馬ＣＡ１錐体神経細胞数を、Ｎｉｓｓｌ染色により計測した。

その結果、正常群（投与群１）に比し、虚血再開通（４−ＶＯ）において、８日目（投与群２）で海馬ＣＡ１領域神経細胞が有意な減少を示し、４２日後（投与群３）においても細胞数は増加していなかった。一方、本薬物、オルノプロスチル、ＰＧＥ_１・αＣＤの1.5ｍｇ／ｋｇおよび３ｍｇ／ｋｇ皮下投与において、いずれも虚血４２日で媒体（投与群３）と比較して海馬ＣＡ１錐体神経細胞の有意な増加が認められた。各種検体投与は虚血での神経細胞障害保護作用および／または神経細胞再生促進作用が確認された。
試験２）本薬物反復経口投与での検討；本薬物の障害後１日２回反復経口投与における神経細胞再生促進作用の確認および水迷路学習障害への効果の検討
群構成（各群ｎ＝１２）
（１）脳摘出海馬ＣＡ１領域神経細胞数評価
投与群１：４−ＶＯ＋媒体 ８日
投与群２：４−ＶＯ＋本薬物 １０ｍｇ／ｋｇ×２回／日×８日
投与群３：４−ＶＯ＋本薬物 １ｍｇ／ｋｇ×２回／日×４２日（神経細胞数評価のみ）
（２）水迷路学習能測定（４群〜７群）後に脳摘出ＣＡ１領域神経細胞数評価（４群〜７群）
投与群４：正常(ｓｈａｍ群)＋媒体 ４２日（正常対照）
投与群５：４−ＶＯ＋媒体 ４２日（溶媒対照）
投与群６：４−ＶＯ＋本薬物 １０ｍｇ／ｋｇ×２回／日×４２日
投与群７：４−ＶＯ＋媒体８日＋本薬物 １０ｍｇ／ｋｇ×２回／日×３４日（再生能評価）
（３）病理：投与群１および投与群２は８日目に、投与群４〜投与群７は、水迷路学習能試験翌日に脳の灌流固定を実施し、上記試験１）記載の方法と同様に神経細胞数の測定を行なった。尚、投与群３は、休薬後、投与群４〜投与群７と同時期に脳の固定を実施し、評価した。
（４）水迷路学習能測定
投与群３〜投与群７を用いて各群偏りのないように、モーリス水迷路実験装置を用いて、運動機能検査を実施した。
水迷路学習能の実験装置
視覚では識別不可能な透明なアクリル製のプラットホーム（直径：約１２ｃｍ、高さ：約３０ｃｍ）とプラットホームが水に隠れるように約３２ｃｍの高さまで水（水温：１７〜１８℃）を張った灰色塩化ビニール製の円形プール（直径：約１４８ｃｍ、高さ：約４４ｃｍ）を使用した。

また、プールを４つの象限に分割し、そのうちの第四象限中央（プール中央より約３６ｃｍ）にプラットホームを設置し、プールの周囲には空間的手がかりとして電球を設置した。
水迷路学習能の習得試行測定
最終投与から２週間以上の休薬期間を設け、Ａ〜Ｅの各１地点からラットの頭を円形プールの壁に向けて投入し、プラットホーム上に到達するまでの時間（goal latency：秒）をストップウォッチで測定（測定時間は最大９０秒間）した。９０秒以内にプラットホームに辿り着き、プラットホーム上に３０秒間滞在した場合は、プラットホームの位置を認識していると判断し、測定を終了した。辿り着けなかったラットは、goal latencyを９０秒とした。

第１日目〜４日目にgoal latencyの測定を１日２試行（午前１試行、午後１試行）した。ラットの頭をＡ〜Ｅの各地点から円形プールの壁に向けて入れた。なお、水槽上に設置したビデオカメラによりラットの遊泳行動軌跡をテレビモニターに映し出しながらビデオ画像行動解析装置（SMART、Panlab社）で遊泳時間、移動距離および通過回数を解析し、さらに遊泳行動をＤＶＤビデオレコーダを用いて記録した。結果を表１４〜１７に示す。
１）投与群１および投与群２の海馬ＣＡ１領域の神経細胞数

＊＊： P<0.01 vs 投与群１（Dunnett検定）
上記から明らかなように、投与群１に比べ、投与群２においては、虚血再灌流後の経口投与により、８日目においてすでに海馬ＣＡ１領域神経細胞数の有意な減少抑制が認められ、神経細胞障害保護作用が確認された。
２）投与群３〜投与群７の海馬ＣＡ１領域の神経細胞数

＊＊:vs 投与群４ P<0.01（Aspin-Welchのt-検定またはStudentのt-検定）
＃：vs 投与群５ P<0.05（Aspin-Welchのt-検定）
ａａ：vs 投与群５ P<0.01（Dunnett検定）
＋：vs 投与群５ P<0.1（Studentのt-検定）
正常群（投与群４）に比し、媒体投与群（投与群５、４−ＶＯモデルにおける４２日後）は、有意に海馬ＣＡ１神経細胞数の減少を示したが、本薬物の１ｍｇ／ｋｇ（投与群３）および１０ｍｇ／ｋｇ（投与群６）の経口投与により、有意な海馬ＣＡ１領域神経細胞数の増加が確認された。また、本評価系においては、虚血再開通約５日後には、海馬ＣＡ１領域の神経細胞死が完了することが知られており、８日目まで媒体投与し、９日目から本薬物の１０ｍｇ／ｋｇの３４日間反復経口投与（投与群７）においても、海馬ＣＡ１領域神経細胞の増加傾向を示した。したがって、本薬物は神経細胞保護作用に加えて、神経細胞再生促進作用をも有することが確認された。
３）水迷路学習能測定
（１）プラットホーム上に到達するまでの時間（goal latency：秒）

値は平均±標準偏差で示す。
＃＃＃：vs ４群 P<0.01
＊，＊＊：vs ５群 P<0.1, P<0.05（二元配置分散分析（８試行））
（２）プラットホーム上に到達するまでの移動距離

値は平均±標準偏差で示す。
＃＃＃：vs ４群 P<0.01
＊＊：vs ５群 P<0.05（二元配置分散分析（８試行））
溶媒対照群（投与群５）は正常群（投与群４）に比し、水迷路学習能訓練試行でGoal latency（秒）および移動距離の有意な延長を示した。本薬物の１０ｍｇ／ｋｇの１日２回の経口投与（投与群６）および８日目までは媒体投与し、９日目から本薬物の１０ｍｇ／ｋｇの１日２回の経口投与（投与群７）では、溶媒対照群（投与群５）に比し、水迷路学習能訓練試行でGoal latency（秒）および移動距離の有意な延長の短縮を示した。（検定：二元配置分散分析；８試行）
よって、本薬物は神経保護作用および内在性神経細胞再生促進作用を示すことにより、神経細胞数の増加に加えて、神経障害による学習機能障害を回復することが確認された。
試験３）本発明のマイクロスフェアの単回皮下投与での検討；神経細胞再生促進作用および行動薬理への効果の検討
１）海馬ＣＡ１領域神経細胞数への影響の検討
試験１）と同様に実施し、海馬ＣＡ１神経細胞数により評価した。

ラット４−ＶＯモデルにおいて、１０分閉塞再灌流後、製造例２−２で製造したマイクロスフェアを１回のみ皮下投与し、４２日後における海馬ＣＡ１領域神経細胞数への影響を評価した。なお、投与量は、マイクロスフェアーに含まれる本薬物量を示す。また、投与１群および２群のＰＬＧＡ・ＭＳ投与量は、投与群３、５，６、７と同量を投与した。

群構成を以下の表１８に示す。

投与群１：正常群（sham群）、偽手術を施した正常ラットに陰性対照のＰＬＧＡ・ＭＳのみを1回皮下投与した。
投与群２：溶媒対照群、４−ＶＯラットに陰性対照のＰＬＧＡ・ＭＳのみを１回皮下投与した。
投与群３：製造例２−２で製造したマイクロスフェアを４−ＶＯ虚血再灌流直後に１０ｍｇ／ｋｇを１回皮下投与した。
投与群４：製造例２−２で製造したマイクロスフェアを４−ＶＯ虚血再灌流直後に３０ｍｇ／ｋｇを１回皮下投与した。
投与群５：製造例２−２で製造したマイクロスフェアを４−ＶＯ虚血再灌流４８時間後に１０ｍｇ／ｋｇを１回皮下投与した。
投与群６：製造例２−２で製造したマイクロスフェアを４−ＶＯ虚血再灌流７日後に１０ｍｇ／ｋｇを１回皮下投与した。
投与群７：（血中濃度測定用）製造例２−２で製造したマイクロスフェアを４−ＶＯ虚血再灌流直後に１０ｍｇ／ｋｇを１回皮下投与（投与群３と同じ）。

４２日後に灌流固定後、左右海馬ＣＡ１錐体神経細胞数を、Ｎｉｓｓｌ染色により海馬ＣＡ１領域の神経細胞数を評価した。（ＣＡ１ａ、ＣＡ１ｂ、ＣＡ１ｃ領域各１０箇所、左右２０箇所の神経細胞数を画像解析装置により計測した。）結果を表１９に示す。

その結果、対照群（投与群２）は、正常群（投与群１）に比し海馬ＣＡ１錐体神経細胞の有意な減少が認められ、本発明のマイクロスフェアの皮下投与群（投与群３〜６）は、対照群（投与群２）に比し、いずれも海馬ＣＡ１錐体神経細胞の有意な増加が認められた。

値は平均±標準偏差で示す。
＃＃：vs 1群 p<0.01（Aspin-Welchのt検定）
＊および＊＊：vs 2群 ＊p<0.05, ＊＊p<0.01（Dunnett検定）
＋および＋＋：vs 2群 ＋p<0.05, ＋＋p<0.01（Aspin-Welchのt検定）
以上から、本発明のマイクロスフェアの単回皮下投与（投与群３〜６）は、優れた神経細胞障害保護作用および／または神経細胞再生促進作用が確認された。また、６群の７日後に１回皮下投与においても２群に比し有意な神経細胞数の増加が確認されたことから、神経再生促進作用が確認された。
２）受動回避反応試験
中央のギロチンドアに仕切られた明室（W260×D110×H290）と床のグリッドから電気刺激を与える暗室（W320×D320×H340）を備えたstep through型受動的回避反応装置（SHOCK SCRAMBLER、竹井機器工業株式会社）を用いた。ラットを明室に入れてギロチンドアを静かに開け、ラットが入口を確認してから暗室に入るまでの時間（反応潜時）を測定した。また、暗室に入ると同時にギロチンドアを閉め電気刺激（１ｍＡ、3ｓｅｃ、スクランブル方式）を与え、これを獲得試行とした。獲得試行は、脳の摘出２日前に行なった。保持試行は獲得試行１日後に行った。獲得試行と同様にラットを明室に入れてギロチンドアを静かに開け、ラットが入口を確認してから暗室に入るまでの時間（反応潜時）を計測した。また、保持試行の反応潜時は最高６００秒までとした。結果を以下の表２０に示す。

値は平均±標準偏差で示す。
＃：vs. 1群 p<0.05（Wilcoxon検定）
＊：vs. 2群 p<0.05（Wilcoxon検定）
投与群２は投与群１に比し、保持試行の反応潜時が短縮され、記憶・学習障害が生じていることが示された。一方、投与群３〜６は、投与群２に比し、保持試行の反応潜時が延長したことを示し、とりわけ、投与群５は有意な反応潜時の延長を示した。

よって、本発明のマイクロスフェアは神経細胞傷害保護作用および／または神経細胞再生促進作用を示すことにより、神経障害による機能を回復することが確認された。

以上から、本発明のマイクロスフェアの単回皮下投与（投与群３〜６）は、本薬物の反復皮下投与（試験１）および本薬物の反復経口投与（試験２）に比し、有効性、安全性、本薬物累積投与量および投与コンプライアンス等において優れた神経細胞障害保護作用および神経細胞再生促進作用を有し、記憶・学習障害の機能回復が確認された。
３）血中濃度測定
投与群７の検体を用いて、実施例２と同様の操作により本薬物の血中動態を示した結果を図３に示す。

以上より、４−ＶＯラットでは、本発明のマイクロスフェアの単回皮下投与２４時間後から４週間の間、0.1〜10ｎｇ／ｍＬの範囲で本薬物の血中濃度が持続的に維持されていることが確認された。

以上から、本薬物のマイクロスフェアは、神経細胞再生促進作用を有していることから、神経変性疾患、特に脳卒中の予防および／または治療に有用であることが示唆された。
実施例５．ＳＴＺ誘発糖尿病モデルにおける神経伝導速度への影響
１）ＳＴＺ誘発糖尿病モデル動物の作製
８〜１１週齢の雌性ＳＤラット（日本エスエルシー株式会社）にストレプトゾトシン（ＳＴＺ；シグマ）のクエン酸緩衝液（ｐＨ約4.5）を４０mg／kg腹腔内投与した。正常対照群はクエン酸緩衝液のみを腹腔内投与した。
２）血糖値の測定
ＳＴＺ投与２週間後に血糖値、神経伝導速度、および体重を測定し、均等になるように群分けを行ない、被験物質の投与を開始した。また、血糖値の経時変化は、被験液投与開始４、８及び１２週間後（神経伝導速度の測定前日）に実施した。尾静脈より採取した血液で、血糖値測定器（アントセンスＩＩ、バイエル三共）を用いて血糖値を測定した。また、１２週間後の血糖値測定後に、１６時間以上絶食し、空腹時血糖、および２ｇ糖負荷試験を実施し、負荷後３０分、６０分、および１２０分後に同様に採血し、血糖値およびインスリン値を測定した。
３）神経伝導速度の測定
ＳＴＺ投与２週間後、被験液投与開始４、８及び１２週間後にペントバルビタール３０〜４５ｍｇ／ｋｇを腹腔内投与し、麻酔を施した。ラットの腰背部の毛を除去し、腹位に固定後、坐骨神経付近に遠位刺激用の針電極（ＮＥＣメディカルシステムズ）を、同側のアキレス腱付近に近位刺激用の針電極を、さらに同側の足低筋に導出用の針電極（ＮＥＣメディカルシステムズ）を刺入した。体温が３７〜３８℃の範囲にあることを確認し、遠位及び近位の刺激電極に電気刺激装置（ＳＥＮ−３３０１、日本光電工業）を用いて矩形波刺激（0.5Ｈｚ、0.1ｍｓｅｃ、submax voltage）を行なった。誘発される電位は測定用電極より導出し、生体電気アンプ（ＡＢ−６２１Ｇ、日本光電工業）を介して誘発筋電図加算プログラム（ＭＴＳ５００６１Ｃ、メディカルトライシステム）に入力し、１０回加算平均して、遠位と近位の各伝導時間及び電極間の距離から神経伝導速度を算出した。測定は各投与群の左足（投与側）と右足（非投与側）について行い各々その平均値をデータとして採用した。
４）群分け法
２〜５群は、ＳＴＺ投与２週間後に飽食時血糖値を測定し、３００ｍｇ／ｄＬ以上を示し、且つ乖離した重症糖尿病ラットは除外し、これらのラットを糖尿病モデル動物として使用した。各群の神経伝導速度、血糖値及び体重が均等になるように群分けを行なった。
５）投与方法
臨床適用予定経路に従い、経口投与はディスポーザブル注射筒及びラット用胃ゾンデを用いて強制経口投与した（投与群３）。左肢大腿部坐骨神経に沿った筋肉内４箇所に均等に筋肉内投与した（投与群４）。また、皮下投与はエーテル麻酔を施し、ディスポーザブル注射筒及びディスポーザブル２５Ｇ注射針を用いて背部に皮下投与した（投与群５）。投与液量は最新の体重を基に算出した。
６）群構成
群構成を以下の表２１に示す。

マイクロスフェアの投与量は、含まれる本薬物量で示した。また、投与群２の本薬物を含まないマイクロスフェア量は、投与群４および投与群５と同用量を投与した。
７）血糖値の経時変化
各投与群の血糖値の経時変化を以下の表２２に示す。

値は平均±標準偏差で示す。
＃および＃＃：vs. 1群 ＃p<0.05， ＃＃p<0.01（Welchのt検定）
＊および＊＊：vs 2群 ＊p<0.05, ＊＊p<0.01（Studentのt検定）
表２２の結果から、投与群４は、投与群２に比し、４週後に有意な血糖値の低下を示した。投与群４および投与群５は、投与群２に比し、８週後および１２週後においても有意な血糖値の低下を示したが、投与群３はいずれも有意な血糖値の低下は示さなかった。
８）左（薬物投与側）神経伝導速度
各投与群における左足（４群の薬物投与側）の神経伝導速度の経時変化を以下の表２３に示す。

値は平均±標準偏差で示す。
＃および＃＃：vs. 1群 ＃p<0.05， ＃＃p<0.01（Studentのt検定）
＊および＊＊：vs 2群 ＊p<0.05, ＊＊p<0.01（Studentのt検定）
表２３の結果から、投与群１に比し、投与群２は４週、８週後および１２週後に有意な神経伝導速度の低下を示し、糖尿病性神経障害が発症していることが確認できた。一方、８週後における投与群４および投与群５は、投与群２に比し、有意な神経伝導速度の延長効果を示し、１２週後における投与群３、投与群４および投与群５は、投与群２に比し、有意な神経伝導速度の延長効果を示したが、その効果は投与群３に比し投与群４および投与群５の方がより勝っていた。このことは、本薬物の血中濃度の持続性が有用であることを示している。また、８週後および１２週後において投与群４は投与群５に比し神経伝導速度の延長効果が勝っており、全身投与に比し疾患局所投与の有用性が確認できた。
９）右（薬物非投与側）神経伝導速度
各投与群における右足（薬物非投与側）の神経伝導速度の経時変化を以下の表２４に示す。

値は平均±標準偏差で示す。
＃および＃＃：vs. 1群 ＃p<0.05， ＃＃p<0.01（Studentのt検定）
＊：vs 2群 ＊p<0.05（Studentのt検定）
表２４の結果から、投与群１に比し、投与群２は０週、４週、８週および１２週後に有意な神経伝導速度の低下を示し、糖尿病性神経障害が発症していることが確認できた。一方、８週後および１２週後における投与群４および投与群５は、投与群２に比し、神経伝導速度を延長させる有意な傾向を示し、その効果はほぼ等しかった。なお、投与群３ではいずれも有意な延長効果は認められなかった。

これらの結果から、投与群３での１日２回反復経口投与に比し、本発明のマイクロスフェアの間歇投与が、持続的な血中動態を有し、有効性、安全性、総投与量および投与コンプライアンスの点でより有用であることが確認できた。また、本発明のマイクロスフェアの間歇投与においても、背部皮下における全身投与（投与群５）よりも、疾患局所への筋注（投与群４）がよりその効果が勝っていたことにより、疾患局所での本薬物の高濃度維持の有用性が確認できた。
１０）腎傷害改善作用
被験物質投与開始から１２週目に、ラットを代謝ケージに移し、自由飲水下、２４時間採尿を行い、尿排泄量を測定後、遠心器を用いて遠心分離（1500 rpm、25℃、10分）し、上澄みを採取した。自動分析装置7170（日立製作所）を用いて尿中の総蛋白（ピロガロールレッド法）、クレアチニン（クレアチニナーゼ・Ｆ−ＤＡＯＳ法）及び尿糖値を測定した。測定結果（濃度）と尿総排泄量から、総尿中クレアチニン、総蛋白、グルコース排泄量を計算した結果を以下の表２５に示す。

値は平均±標準偏差で示す。
＃および＃＃：vs. 1群 ＃p<0.05， ＃＃p<0.01（Aspin-Welchのt検定）
表２５の結果から、投与群１に比し、投与群２は尿中のグルコース、クレアチニン、総蛋白が上昇していたことから、糖尿病性腎症が発症していることが確認できた。一方、投与群４および投与群５では、投与群２に比し、尿中総クレアチニン、糖および総蛋白排泄量の減少傾向が見られ、腎機能の改善傾向が明らかとなった。
１１）経口糖負荷試験（ＯＧＴＴ）
被験物質投与開始から１３週後に、１８時間絶食させたラットに経口糖負荷試験（ＯＧＴＴ）を実施した。絶食ラットの尾静脈から採血後、２g/kgのブドウ糖を強制経口投与し、投与３０、６０及び１２０分後に同様に尾静脈から血液約５００μL採血し、約４００μLをＥＤＴＡ−２Ｎａ処理後、遠心器を用いて遠心分離（3000rpm、4℃、10分）し、血漿を採取し、自動分析装置7170（日立製作所）を用いて血糖値を測定した。残りの血液約１００μLは、遠心器を用いて遠心分離（3000rpm、4℃、10分）し、血清を採取し、インスリン（ELISA法；レビスインスリンキット（（株）シバヤギ））を測定した。インスリンを測定した結果を以下の表２６に示す。

値は平均±標準偏差で示す。
＃＃：vs. 1群 ＃＃p<0.01（Studentのt検定）
＋：vs. 2群 ＋p<0.1（Studentのt検定）
表２６の結果から、投与群２では投与群１に比し、有意なインスリン量の低下を示した。一方、投与群４では投与群２に比し、インスリン量の増加に有意傾向が見られたことから、インスリンの合成・分泌促進作用が確認された。
１２）体重に及ぼす影響
被験物質投与前と被験物質投与開始１４週後にラットの体重測定を行ない、結果を以下の表２７に示す。

値は平均±標準偏差で示す。
＃＃：vs. 1群 ＃＃p<0.01（Studentのt検定）
＊：vs 2群 ＊p<0.05（Studentのt検定）
表２７の結果から、投与開始後１４週目において、投与群２では投与群１に比し、体重の有意な減少が示された。一方、投与３群は投与２群に比し有意な体重減少が見られたが、投与群４および投与群５では、投与群２とほぼ同等であったことから、本発明のマイクロスフェアによる体重への影響はないことが確認された。

以上から、本発明のマイクロスフェアは、体重への影響がなく、３週間に１回の間歇筋肉内投与および背部皮下投与において、飽食時の血糖値の減少、および膵β細胞の再生促進作用による糖負荷時におけるインスリン生合成・分泌の亢進作用を示した。また、本発明のマイクロスフェアの筋注および皮下投与において、神経伝導速度の有意な改善作用を示し、また、疾患局所への筋肉内投与がより効果が勝っており、糖尿病性神経障害に対する効果が確認された。また、尿中クレアチニンおよび総蛋白排泄量の減少により、糖尿病性腎症に対する効果が確認された。なお、本結果での血糖値の低下は、神経伝導速度および腎症の有意な改善作用は示さない程度の効果である。

本発明のマイクロスフェアは、投与後約２週間〜約４週間の徐放期間を有し、本薬物の高含有化を可能にし、本薬物の初期バーストを抑制し、かつ本薬物の血中濃度を薬効発現に最適な範囲で維持することが可能であるため、ＡＳＯ、心筋梗塞、狭心症、脳卒中、糖尿病およびその合併症、腎不全、肺線維症、肺高血圧症、喘息、ＯＡ、ＲＡ、骨粗鬆症等の予防および／または治療に有用である。

Claims (8)

1. （i）薬物１重量部に対して乳酸／グリコール酸共重合体の重量部が３〜１０であり、（ii）マイクロスフェアの平均粒子径が２０〜５０μｍであり、（iii）乳酸／グリコール酸共重合体の重量平均分子量が１０，０００〜５０，０００かつ乳酸／グリコール酸の組成比が７５／２５〜５０／５０であることを特徴とする、薬物として（｛５−［２−（｛［（１Ｅ）−フェニル（ピリジン−３−イル）メチレン］アミノ｝オキシ）エチル］−７，８−ジヒドロナフタレン−１−イル｝オキシ）酢酸と、乳酸／グリコール酸共重合体からなり、下記（１）〜（３）の少なくとも一つの条件を満たす２〜４週間持続型マイクロスフェア：
   （１）放出試験における１時間後の薬物残存率が９０％以上である、
   （２）放出試験における１日後の薬物残存率が８２％以上である、
   （３）投与後から４週間、一定速度で薬物を放出し、薬物の血中濃度を少なくとも０．０１ｎｇ／ｍＬ以上に維持する。
2. 薬物１重量部に対して乳酸／グリコール酸共重合体の重量部が４〜８である請求の範囲１記載のマイクロスフェア。
3. マイクロスフェアの平均粒子径が２５〜３５μｍである請求の範囲１記載のマイクロスフェア。
4. 乳酸／グリコール酸の組成比が５０／５０である請求の範囲１記載のマイクロスフェア。
5. 薬物の血中濃度が、０．０１ｎｇ／ｍＬ〜１５０ｎｇ／ｍＬである請求の範囲１記載のマイクロスフェア。
6. 請求の範囲１記載のマイクロスフェアを含有してなる閉塞性動脈硬化症、脳卒中、肺線維症、肺高血圧症、喘息、糖尿病およびその合併症、狭心症、心筋梗塞、腎不全、変形性関節炎、関節リウマチまたは骨粗鬆症の予防および／または治療剤。
7. （i）薬物１重量部に対して乳酸／グリコール酸共重合体の重量部が４〜８であり、（ii）マイクロスフェアの平均粒子径が２５〜３５μｍであり、（iii）乳酸／グリコール酸共重合体の重量平均分子量が１０，０００〜３０，０００かつ乳酸／グリコール酸の組成比が５０／５０であることを特徴とする、薬物として（｛５−［２−（｛［（１Ｅ）−フェニル（ピリジン−３−イル）メチレン］アミノ｝オキシ）エチル］−７，８−ジヒドロナフタレン−１−イル｝オキシ）酢酸と、乳酸／グリコール酸共重合体からなり、下記（１）〜（２）の条件を満たす２週間持続型マイクロスフェア：
   （１）放出試験における１時間後の薬物残存率が９０％以上である、
   （２）投与後から２週間、一定速度で薬物を放出し、薬物の血中濃度を０．０１ｎｇ／ｍＬ〜１５０ｎｇ／ｍＬの範囲で維持する。
8. （i）薬物１重量部に対して乳酸／グリコール酸共重合体の重量部が４〜８であり、（ii）マイクロスフェアの平均粒子径が２５〜３５μｍであり、（iii）乳酸／グリコール酸共重合体の重量平均分子量が３０，０００〜５０，０００かつ乳酸／グリコール酸の組成比が５０／５０であることを特徴とする、薬物として（｛５−［２−（｛［（１Ｅ）−フェニル（ピリジン−３−イル）メチレン］アミノ｝オキシ）エチル］−７，８−ジヒドロナフタレン−１−イル｝オキシ）酢酸と、乳酸／グリコール酸共重合体からなり、下記（１）〜（２）の条件を満たす４週間持続型マイクロスフェア：
   （１）放出試験における１日後の薬物残存率が８２％以上である、
   （２）投与後から４週間、一定速度で薬物を放出し、薬物の血中濃度を０．０１ｎｇ／ｍＬ〜１５０ｎｇ／ｍＬの範囲で維持する。

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