JPS6385187A - 混合繊維の連続染色法 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】

（産業上の利用分野） 本発明はセルロース及びポリエステル混合繊維（以下、
ｃ７ｐ繊維と言う）の連続染色法に関するものであり、
詳しくは１反応型分散染料とポリエステル用分散染料と
の混合染料を用いて、連続染色法にてＣ／Ｐ繊維を染色
するための方法に関するものである。 （従来の技術） 近年、Ｉ＆維素材の多様化に伴ないＣ／Ｐ繊維が多く利
用されているが、この繊維の染色法としては、一般的に
、予め、水溶性の灰化染料を用いてセルロース側を染色
し１次いで、ポリエステル用分散染料を用いてポリエス
テル側を染色する方法が従来、採用されてきた。しかし
、この方法ではセルロース側とポリエステル側とを染色
する際の染色条件（主に、染色温度とｐＨ領域）が異な
るため、染色工程を二段に分ける必要がめった。そこで
、最近、この染色工程な合理化するために、■反応基を
有しセルロースを染色できる上、同時にポリエステルも
染色することのできる。水不溶性の反応型分散染料を用
いて、−段でｉ色する方法、又は■ポリエステルの染色
条件でも染色可能な構造の改良された反応染料とポリエ
ステル用分散染料を用いて。 従来のポリエステル側の染色条件にて一株で染色する方
法が提案されている。そして、この両面から種々の新た
な構造を有する反応型分散染料及び反応染料が開発され
ている。 （発明が解決しようとする問題点） ところが、上記■の方法の場合、同一の染料にてセルロ
ース側もポリエステル側も染色するが、採用する反応型
分散染料によっては５両繊維の間に若干の色調差が生じ
ることがある。このような場合には、この色調差を補正
するためＫ、少鎗のポリエステル用分散染料を併用する
改善策が講じられる。 しかしながら、少曾のポリエステル用分散染料を含む反
応型分散染料を用いて１例えば、パッド連続染色法にて
Ｃ／Ｐ繊維を染色した場合には、得られる染色物の洗雇
竪牢度及びりＩＪ−ニング堅牢度が悪化すると言う欠点
があつｆｃ６快するに、染色工程において、ポリエステ
ル用分散染料の一部がセルロース側を汚染染着すること
になるが、この分の染料は通常のソーピング処理では容
易に除去されないため、これが主原因で前記堅牢度が悪
化するものと推県される。 （問題点を解決するための手段） 本発明は、ポリエステル用分散染料を配合した反応型分
散染料を用いて、パッド連続染色法にてＣ／Ｐ繊維を染
色した場合でも、洗満堅牢匿及びクリーニング堅牢度の
悪化しない染色法を提供することを目的とし、か＼る目
的は本発明方法に従い、スチーム処理後の染色物を特定
の温度で１％定濃度のアルカリ水溶液中で洗浄処理する
ことＫよシ、達成される。 すなわち１本発明の要旨は、反応型分散染料とポリエス
テル用分散染料との混合染料を用いて、Ｃ／Ｐｆ＆維を
連続染色する方法において、被染物を前記混合染料、ノ
ニオン界面活性剤及び反応触媒を含有するパッド浴を用
いてパディング処理し１次いで、１１０℃以上の温度で
熱処理し念後、ｐａｒ以上のアルカリ浴と接触処理Ｌ７
、更に、ｑｏ−ｔｓｏｃの温度でスチーム処理した後、
これを６０〜ｔｏｏｃの温度において、濃′度０φＯＯ
Ｓ重ｉ％以上のアルカリ水溶液中で洗浄処理することを
特徴とする混合繊維の連続染色法に存する。 本発明で対象となる反応型分散染料は１反応基を有しセ
ルロースを染色することができる上、水不溶性であって
ポリエステルを染色することができる上、水不溶性であ
ってポリエステルを染色することのできる染料であれば
、その構造は特に−限定されるものではなく、従来、公
知の反応型分散染料を用いることができる。これら染料
の具体例としては次のようなものが挙げられる。 反応基としては１通常、ビニルスルホン基のような付加
型反応基、または下記一般式〔１〕〔式中、−Ｐはフッ
素原子、クロロ原子、臭素（−Ｒ１、＋＋　ＲＲは水累
原子またはシアノ基、ヒドロキシル基、低級アルコキシ
基もしくはジアルキルアミノ基によりｆＩＬ換されてい
てもよいアルキル基、アルケニル基、シクロヘキシル基
、了り−ル基またはアラルキル基を表わすか、または−
ＮＲ”　Ｒ”が−Ｒ１と−Ｒ２の連１＃ｉπより形成さ
れる！員もしくは６Ａの含窒累複索環を表わし。 −Ｒ１および−Ｒ２の合計炭素原子数はｉｔｒ以下であ
る）メチル基、エチル基、フェニル基。 −〇−Ｒ１ｉ、　−Ｒ−Ｒ”基（−Ｒ’ハメチル基、エ
チル基、エトキシ基、フェニル基）を表わす〕で示上述
のような反応基の中でも、特に、モノフルオロトリアジ
ニル基が好ましく、以下、この場合を例にと均１反応型
分散染料の構造につき説明すると、例えば、下記一般式

〔０〕〜〔ｘ〕で示される染料が挙げられる。 一般式（Ｉ］］ Ｉ で表わされる炭素環式モノアゾおよびジスアゾ染料、複
素環式モノアゾおよびジスアゾ染料：〔式〔］〕中、Ｑ
は前期（１）の定義に同じである。 −Ｘ−は−ＮＨ−基、−０−基または−８−基を表わす
。 −Ａは、フェニル基；弗素原子、塩素原子、果素原子、
メチル基、エチル基、トリフルオロメチル基、メトキシ
基、エトキシ基、フェニルアゾ基、シアノ基、ニトロ基
、メチルスルホニル基、エチルスルホニル基、アリルス
ルホニル基、低級アルコキシカルボニル基、低級アルコ
キシエトキシカルボニル基、アリルオキシエチルカルボ
ニル基、モノ低級アルキルアミノカルボニル基、　’）
低級アルキルアミノカルボニル基。 ジアリルアミノカルボニル基、モノアリルアミｌｔｊｋ
Ｍニル基、ジメチルアミノスルホニル基。 ジエチルアミノスルホニル基、モノメチルアミノスルホ
ニル基、モノエチルアミノスルホニル基、アセチル基、
フェニル基等で置換されたフェニル基；イミダゾリル基
；ジシアノイミダゾリル基：ピリジル基；塩累原子、臭
素原子、二）　ｏ　ｇ　、メチル基、メチルスルホニル
基、シアノ基等で置換されたピリジル基；チアゾリル基
；メチル基、塩素原子、臭素原子、ニトロ基。 低級アルコキシカルボニル基、メトキシェトキ、　シカ
ｋ　ｙｋｌニル基、エトキシエトキシカルボニルｆｉ、
　）　ＩＪ　７　／Ｉ／オロメチル基、メチルスルホニ
ル基等で置換されたチアゾリル基；チアジアゾリル基：
アルキルチオ基、アリールチオ基、アルケニルチオ基、
アラルキルチオ基、臭素原子。 塩素原子、トリフルオロメチル基、アルキルスルホニル
基等でａｍされた’ＩＪ１”−チアジアゾリル基；アル
キルチオ基、アリールチオ基、アルケニルチオ基、アラ
ルキルチオ基、アルコキさ ジカルボニル基等で＠１７れた１、コ、ダーチアジアゾ
リル基；チェニル基；シアノ基、塩素原子。 Ａｓ原子、アセチル基、ホルミル基、ニトロ基。 アルコキシカルボニル基、スルホメチル基、アリールア
ゾ基等で置換されたチェニル基；ベンゾイソチアゾリル
基；ニトロ基、臭素原子、塩素原子、アセチル基、アル
コキシカルボニル基。 スルホメチル基等で置換され次ベンゾイソチアゾリル基
；ピリジノイソチアゾリル基；シアノ基、メチル基、ニ
トロ基等で置換されたピリジノイソチアゾリル基；チェ
ノインチアゾリル基；ニトロ承、臭素原子、塩素原子等
でｔｉ￥換されたチェノインチアゾリル基；チェノチア
ゾリル基；ニトロ基、臭素原子、塩素原子等で置換され
たチェノチアゾリル基；ベンゾチアゾリル基；メチル基
、塩素原子、臭素原子、ニトロ基。 低級アルコΦジカルボニル基、チオシアノ基。 トリフルオロメチル基、メチルスルホニル基等で置換さ
れたベンゾチアゾリル基を表わす。 ＋　Ｒ４は水素原子、メチル基、メトキシ基、塩累原子
、アセチルアミノ基、クロロアセチルアミノ基、ベンゾ
イルアミノ基、メチルスルホニルアミノ基、クロロプロ
ピオニルアミノ基、エトキシカルボニルアミノ基、エチ
ルアミノカルボニルアミノ基等を表わす。 −１１は水素原子、メトキシ基、エトキシ基。 塩素原子を表わす。 −Ｒ６はＣ１〜Ｃ８の直鎖状または分岐鎖状のアルキル
基；Ｃ１〜Ｃａの直鎖状または分岐鎖状アルコキシエチ
ル基；フェノキシエチル基；ベンジルオキシエチル基；
アリルオキシエチル話：Ｃ１〜Ｃ８の直鎖状または分岐
鎖状ヒドロキシアルキル基；シアノメチル基、シアノエ
チル基等のシアノ低級アルキル基；アセチルオキシエチ
ル基、クロロアセチルオキシエチル基、クロロプロピオ
ニルオキシエチル基、ペンゾイルオギジエチル基等の置
換されていてもよいアシルオキシ低級アルキル基；メト
キシカルボニルオキシエチル基：メトキシエトキシカル
ボニルオキシエチル基等のアルコキシカルボニルオキシ
低級アルキル基；カルバモイルメチル基、カルバモイル
エチル基等のカルバモイル低級アルキル暴；メトキシカ
ルボニルメチル基、エトキシカルボニルメチル盾、メト
キシエトキシカルボニルメチル基、ヘンシルオキシカル
ボニルメチル基等の置換されていてもよいアルコキシカ
ルボニル低級アルキル基；ベンジル譲、フェネチル基、
クロロベンジル基等のハ侯されていてもよいアラルキル
基；アリルオキシカルボニルエチル基、アリルオキシカ
ルボニルメチル基等のアリルオ中ジカルボニル低級アル
キル基；テトラヒドロフルフリル基：コハク酸イミドエ
テル基等のコハク酸イミド低級アル中ル基：フタルイミ
ドエチル！１！ｉ等のフタル酸イミド低級アルキル基；
シアノエトキシエチル基、シアノメトキシエチル基等の
シアノアルコキシ低級アルキル基；クロロエチル基等の
ハロゲン低級アルキル基；フェニル基、クロロフェニル
基、メチルフェニル基等のアリール基を表わす。 Ｃ，Ｈ。 −ＣＭ、−ＣＨ−基を表わす。〕 一般式（Ｉｉ［］ Ｒ＆ で表わされる炭素環式モノアゾおよびジスアゾ染料、？
、！ａｌ１式モノアゾおよびジスアゾ染料；ご式［１１
中、Ｑは前記式［１〕の定義に同じであり％　−Ｘ−お
よび−人は前記式〔］〕の定義に同じである。 ＋　Ｉｌｌは、前記式〔］〕の−Ｒ３の定義に同じであ
り、−Ｂ１１および−Ｒ１０は前記式〔］〕の−Ｒ６の
定義に同じである。〕 一般式［ＩＶ） で表わされるジスアゾ染料： ３Ｃ キル基、低級アルコキシ基、フェノキシ基、ニトロ基、
シアノ基、ハロゲンＭ子、ｉＪフロロメチル基、アセチ
ルアミノ基もしくは低級アルキル基で置ひされていても
よいカルバモイル基。 低級アルキル基で置換されていてもよいスルファモイル
基、アセチルアミノ基もしくは低級アルキル基でｔｉ１
換されていてもよいカルバモイル基、１氏級アルキル基
で置換されていてもよいスルファモイル基、低級アルキ
ルカルボニル基もしくは低級アルキルスルホニル基で置
換されていてもよいフェニル基を表わし。 低級アルコキシ基、ハロゲン原子もしくはアセチルアミ
ノ基でｉｌＭされていてもよいフェニレン基を表わし。 アセチルアミノ基、もしくはハロゲン原子で■侠されて
いてもよいフェニレン茫を表わし、ＧＸはハロゲン原子
、スルファそイル基またＩｄ誌級アルキルスルフ了モイ
ル基で置換されていてもよいフェニル基を表わし。 は低級アルコキシ基により＠換されていてもよいフェニ
ル基を着ワし　−ｙｌはハロゲン原子。 トリフルオロメチル基、低級アルキル基または低級アル
コキシ基によ多置換さねていてもよいフェニル基または
−Ｙ２はヒドロキシル基、シアノ基も【７くは低級アル
コキシ基で置換されていでもよいアリル基、ベンジル基
またはアルキル基を表わし、＋　ｙｊは低級アルコキシ
基で置換されていてもよいアルキル基、アリル基または
アラルキル基を表わし、−Ｖはシアノ基または一〇〇Ｎ
Ｈ，基を表わし、−Ｘ−及び−Ｑは前記式〔１〕の定義
に同じである。〕 一般式〔ｖ〕 で表わされるピリドン系染料： 〔式中、−Ｔは、水素原子、低級アルキル基、ニトロ貼
、またはハロゲン原子を表わし、　−７４は、置換もし
くは非置換のアルキル基またはアラルキル基を表わし、
−Ａ１−は、　−Ｃ）Ｉ、−基。 −Ｓｏ、Ｎ）ｔｃ、１（、−基または−８０，Ｃ，Ｈ，
−基を表わし、ｎは、Ｏまたはｌを表わし、−Ｘ−１−
Ｑは前＝己〔］〕式の定義に同じである。〕 一般式〔−１〕 で表わされるアントラキノン系染料： 〔式〔■〕中、−ＲＩｌはアミノ基またはヒドロキシル
基を表わし、−Ｒ１＊および−１１３は水素原子または
アミノ基、ヒドロキシル基、ニトロ晶、塩索υλ子また
はＡ素原子を表わし、−Ｒ１４は水素原子。 塩素原子、Ａ素原子、シアノ基または一３ｏ、Ｒ”（−
ＨＩＳはメチル基、エチル基またはフェニル基を表わす
）を表わす。 −Ｅ−は−Ｏ−または−Ｓ−なる連結基を表わす。 −Ｘｌおよび−Ｘ２はいずれか一方が六７原子を−Ｑは
前記式Ｃ１１ｌの定ｉＫ同じ、−Ｒ１６は水素原子、メ
チル基、エチル基、メトキシ基、エトキシ基、塩二に原
子、臭素原子な表わす）を表わす。 ｋは０またはｌである。たたし−）（１が水素原子のと
きはｋはＯである。〕 一役式〔〜１１〕 で？わされるキノフタロン系染料： 〔式〔シ！１〕甲、−ｘ−および−Ｑ−は前記式［１１
１の定義にｉ：ＴＪじである。 Ｚａは水素原子、塩素原子および臭素原子を表わし、ｊ
は０またはｌの整数を表わす。〕一般式〔ν幻 で表わされるペリツノ系染料： 〔式〔鴇〕中、−ｘ−および−Ｑ　は前記式〔１１〕の
定義に同じであね　＋　Ｘ４は、水素原子、塩素息子、
臭素原子、Ｃ，−％−Ｃ，了ルコキシ基またはフェノキ
シ基を表わす。〕 一般式［ＤＤ で示されるフタロシアニン未染「・＋：〔式［ＩＸ］中
、−Ｘ−及び−Ｑは前記式〔］〕の定義に同じであり、
［Ｐ（）は銅フタロシアニン残基もしくはニッケルフタ
ロシアニン残基な表わし、−Ｒ１丁、−ＨＩＭおよび−
ＲＩ″は水素原子、置換もしくは非置換のアルキル基、
シクロヘキシル基、アリル基またはｆｆ１ｌｌもしくは
非置換のアリール基を表わし、−Ｗ−はアルキレン基、
またはアリーレン基を表わし　、ｌはθ〜コの数を表わ
し。 ｍ　Ｉｄ　／−ダの数を表わし、ｔは０〜ｌの数をあら
れし、−２は金線原子またはアルキルアンモニウム塩を
表わす。〕 一般式〔Ｘ〕 で示されるベンゾチアゾール系モノアゾ染料。 〔式中、Ｍは水素またはハロゲン原子を表わし。 Ｌはハロゲン原子を表わし　ＢＩＯおよびＲ１１はエチ
レン基またはプロピレン基を表わし、Ｒ２２は低級アル
コキシ基または低級アルコキシアルコキシ苓でＵ換され
ていてもよい、アルキル基を表わす。〕 一方、ポリエステル用分散染料としては１通常、公知の
モノアゾ染料が挙げられ、特に、下記に示す構造を有す
るタイプのものが好ましい。 このポリエステル用分散染料の使用割合は通常。 反応型分散染料に対して、０．／−７重量倍、好ましく
は０．３〜０．７重量倍である。 ポリエステル用分散染料としては、例えば、下記一般式
（１）〜（５）で示される染料が挙げられる。 一般式（１） 〔式中、−１”は低級アルキル基を表わす。 一般式（２） 級アルコキシ基、低級フルコキシカルボニル基またはフ
ェノキシエチルオキシカルボニル基で置換されていても
よいフェニル基を表わし、Ｂｕは水累原子、圓級アルキ
ル基、低級アルコキシアルキル基または低級アルコキシ
カルボニルエチル基を表わす。〕 一般式（３１ 〔式中、−１２ｍおよび−Ｒ“は低級アルキル基、低級
アルコキシアルキル基またはフェノキシエチル基を表わ
す。〕 一般式（４） 〔式中、０はハロゲン原子シア）基、ニトロ基、低級ア
ルギル基、低級アルコキシ基または低級アルコキクアル
キル基等で＠携されていてもよいフェニル基を表わし、
　−Ｒ″は低級アルキル基、低級アルコキシアルキル基
を表わす。〕一般式（５） 素原子またはメチル基を表わす）または基またはアルコ
キシカルボニル基を表わす）を表わし　Ｂｕは水素原子
、メチル基、ハロゲン原子またはアセチルアミノ基を表
わし、−Ｈ＊＠および−ＢｍＯはシアノ基、ヒドロキシ
基、塩素原子、アルコキシ基、フェノキシ基、アルコキ
シカルボニル基、アリルオキシ晶、フェノキシエトキシ
カルボニル基、ベンジルオキ７カルポニル基。 アルコキシカルボニルオキシ基、アルキルカルボニル基
、クロルプロピオニルオキシ基もしくはクロルブチリル
オキシ基で置換されていてもよいＣ１〜Ｃ４等のアルキ
ル基を表わす。〕本発明では上述のような混合染料を用
いてパッド連続染色法にてＣ／Ｐａ維を染色するが。 この染色法は通常、パディング処理、熱処理。 アルカリ浴との接触処理、スチーム処理及びソーピング
処理の各工程より構成されている。 先ず、パディング処理は被染物をパディング浴と接触さ
せ、繊維上に染料をパディングするものであるが、この
パディング浴は水を主体とし、これに、上記染料混合物
、ノニオン界面活性剤及び反応触媒が含有されている。 ここで用いられる染料混合物は常法に従って１分散剤を
用いて例えば、サンドグラインダーにて分散処理な施し
た分散染料組成物として利用される。 一方、ノニオン界面活性剤としては１通常、ポリオキシ
エチレンアルキルエーテル型、ポリオキシエチレンアル
キルフェノールエーテル型。 ソルビタンアルキルエステル型、ポリオキシエチレンア
ルキルアミン型、ポリオキシエチレン−ポリオキシプロ
ピレンブロック共瓜合体型などの界面活性剤が挙げられ
、特に、一般式％式％ はｊ〜ｌコである）で示されるものが望ましい。 この界面活性剤の含有量は通常、コ、５−ｔｓｚ量係、
好ましくはｊ〜ｌコ菖電憾である。また。 反応触媒としては、通常の反応染料の染色時に用いられ
るようなセルロースに対する反応性を促進する化合物で
あＡ、＃ｆ、　巷に服定されないが。 好ましくは、例えば、ギ債、酢酸、シエウ酸。 コハク酸、乳酸、クエン酸−カルバミン酸、安息香酸、
フタル酸などの有＠酸のアンモニウム塩、ナトツウム塩
又ｄカリウム塩が挙げられる。 この反応触媒の含有４は通常、ｅ、θＯｓ〜０．０１ｔ
■盪係である。なお、パディング浴中の染料成分の含有
ｎｔｔ通常、　Ｏ，Ｓ〜３０＠ｊｚ％、好ましくは１〜
２０１Ｋｇ９＆である。更に、パディング浴中には必要
に応じて、少量の浸透・湿潤剤−。 ヒドロトロープ剤、マイグレー７ヨン防止剤などの公知
の添児剤を添加しても差し支えない。 このようＫして：Ａ製されるパディング浴のｐＨは通常
、６．Ｓ〜７Ｊの範囲となるが、この範囲から　ｐＨが
大きく外れる場合には、酸又はアルカリにより　ｐｇ調
整するのが望ましい。 パディング処理は通常、１０〜３０Ｃの温度で、、ｔ−
ＪＯ抄程度、被染物をパディング浴中に成績し１次いで
、被染物を例えば、圧涜ロールによシ絞って、被染物上
に染料成分をパディングすることができる、この際の絞
シ率は通常。 、７０〜Ｊｒ　０％、好ましくはｓＯ〜７０％”Ｃある
。 パディング処理後の被染物は通常、乾燥処理を施した後
、熱、処理を施すが、乾燥処理は被染物の含水蓄がｌＯ
重Ｉｋ多以下、好ましくはｊ重＠俤以下となるまで実施
される。乾燥処理の温度は通常、りｏ−ｔｓｏ℃、好ま
しくは９０〜ＩＪＯ℃で、処理時間は例えば、３Ｏ−Ｊ
ＯＯ秒程度である。乾燥機のタイプは通常の熱風式ドラ
イヤーが用いられる。 また、熱処理は通常乾熱又は蒸熱下で実施されるが、乾
熱下の方が望ましい。この熱処理のｌり０℃以上、好ま
しくは１９９−２２０℃の温度で、３０〜ＪＯＯ秒程度
で実施される。この熱処理によって、主として、反応型
分散染、料とポリエステル用分散染料とがポリエステル
に染着されるが、処理偏度があまり低い場合には、これ
ら染料のポリエステルに対する染料が恣く。 色させる恐れがある。乾４処理は通當、ビンテンター、
ホットフルー、セミコンタクト、高温蒸熱＠（１（、Ｔ
ｌ　）などの加熱装置を用いて実施される。 次いで、被染物はアルカリ浴と接触処理するが、このア
ルカリ浴の　ｐＨはｔ以上、好ましくは１０〜１３であ
る。アルカリの種類としては。 通常、苛性ソーダ　、Ｍ性カリ、炭酸ソーダなどのアル
カリ水溶液が挙げられる。この接触処理は通常、被染物
をアルカリ浴に浸漬すること罠より行なわれ、その際の
接触条件は通常、ｉ。 〜ＪＯＣで、！−３０秒程度程度る。浸漬処理後の被染
物は例えば、圧縮ロールによシ絞り率３０〜ｇθ％程就
に絞り液切りを行なう。 この被染物に更に、スチーム処理を施すが。 この処理により反応型分散染料がセルロースに染后され
るのである。スチーム処理の温度は９０〜／Ｊｌ１７Ｃ
であり、また、処理時間は例えば、−〇〜６０秒程匿程
度る。スチーム処理の温度があまり低い場合又は処理時
間が短かい場合には、セルロース忙対して良好な染着を
行なうことができない。 上述のような各処理によりポリエステルとセルロースの
両者を染色することができるが、本発明においては、こ
こで得られた被染物を６０〜１００Ｃ，好ましくはｔｒ
ｏ〜？□Ｃの温度で。 濃度ｏ、ｏ　ｏ　、を重ｉｔ％以上、好ましくはａ、／
−０，！；重量％のアルカリ水溶液で洗浄処理すること
を必須の要件とするものである。すなわち、この洗浄処
理により、上述の染着工程で未染着分として残留するポ
リエステル用分散染料を効率的に除去することができ、
その結果、最終的に得られる染色物の洗濯堅牢度及びり
ＩＪ　−ニング堅牢度の悪化を防止することができるの
である。 したがって、前記処理温度があまシ低い場合には、期待
するような効果が十分に得られない。 この処理時間は通常、７〜３０分、好ましくはＳ〜／θ
分である。また、アルカリとしては。 通常、苛性ソーダ、苛性カリ、炭酸ソーダなどである。 このような処理を終えた被染物は常法に従つて、洗剤に
よるソーピング及び水洗を旺て乾燥され、染色物として
回収される。この際のソーピングは通常、上述のアルカ
リ洗浄１糧と兼ねて実施するのが望ましく、この場合に
は、特に洗浄効果を晶くすることができる。 本発明で対象となるＣ／Ｐｆｉ維としては１例えば＊　
木Ｍ　、麻、レーヨンなどのセルロース繊維と例えば、
ポリエチレンテレフタレート、ポリブチレンテレフタレ
ートなどのポリエステルとの混合品、混繊品等の混合繊
維が挙げられ。 通常１両繊維の混合比率はｔｏ：ｑｏ〜９０：１０、好
ましくは３０ニア０〜りＯ：３０である。 （実施例） 次に１本発明を実施例によシ詳細に説明するが、本発明
はその快旨を超えない限り以下の実施例に限定されるも
のではない。 実施例１〜３及び比較例１〜３ 〔パッド浴の調製〕 ［Ａ］ （バラ体二メタ体 約ｌ：ｌの混合物） 上記構造式（Ａｌで示されるネービーブルー色糸反応型
分散染料／　０．ｊ！；部と上記構造式ＣＩ］〜［１１
で示される黄色、赤色、青色色糸の各々のポリエステル
用分散染料各Ｏ０Ｕ　Ｓ部、１．り部。 ２．１部よりなる混合染料を用いて下記■の分散染料組
成物（室温下、サンドグラインダーで粉砕）を調製し１
次いで、これを用いて下記■の組成のパッド浴を調製し
た。 ■　分散染料組成物 染料成分　　　　　　　　　　ｌｊ部 ポリオキシエチレン型ノニオン界面活性剤　　　ｑ部リ
グニンスルホン酸塩　　　　　　　　　３部エチレング
リコール　　　　　　　　　　！ｒ部水　　　　　　　
　　　　　　　　　　　り３部■　パッド浴組成 分散染料組成物　　　　　　　１０部 ＣＨｓＯ＋ＣＨｔＣＨｔＯ）ｙＨ１部 安息香酸ナトリウム　　　　　　５部 尿素　　　　　　　　　　　　１部 浸透剤〔ダイヤサーバーＰＮ−８Ｒ）０．ノ部マイグレ
ーション防止剤〔ダイヤサーバーＭＧ−Ｎ”１０．１部 水　　　　　　　　　　　　　　　　　　　？　！、ｌ
ｒ部＊いずれも、三菱化成工業−の商 品名 〔染色テスト〕 上記のパッド浴を用い、混合率Ａ＆：、３！のポリエチ
レンテレフタレートと木綿との混Ｍ布を下記に示す処理
工程及び処理条件にて連続的に処理し染色テストを実施
したところ、全体がネービーブルー色に均一に染色され
た染着率の高い良好な染色物が得られた。 パディング工程　　　　　室温ｘｉｏ秒乾　　熱　　工
　程　　　　　　　コｌＯ℃Ｘｔ、Ｏ秒スチーム処理工
８　　　　　ｔｏｓｃｘＪｏ秒水　洗　工　程　　　　
　’ＩＯＣ”）Ｃ１０分↓ 乾　燥　工　程　　　　　ｉｓｏ℃×９０秒（璽−一正
一一脂９ このような連続染色法において、各々、得られた染色物
につき、洗濯堅牢度及びクリーニング堅牢度を測定した
ところ、第１表に示す結果を得た。 第７表 実施例ダ〜り 実施例１の方法において１反応型分散染料［Ａ）及びポ
リエステル用分散染料〔１〕〜［１１を下記１．ｌ造式
ＣＢ〕〜〔Ｅ〕で示される反１ｆｊｌＪ分散染料及び下
記構造式（ＩＶＩ〜［Ｖ１１］で示されるポリエステル
用分散染料を第−表の配合割合で混合した染料を用い、
その他は全〈実施例１の方法と同様にテストを行なった
ところ、各々、均一に染色された染着率の高い良好な染
色物が得られ。 これらの洗濯堅牢度及びクリーニング堅牢度は第一２表
に示す通りであった。 比較例参〜７ 実施１ｙＱ　４Ｉ〜７の方法において、各々、アルカリ
洗浄工程を省略して全く同様なテストを行なった場合の
結果を笛コｆｆＫ併記する。 〔反応型分散染料〕 〔Ｃ〕 〔ポリエステル用分散染料〕 ＣＨ。 ＣＭ。 ＣＨ。 に （発明の効果） 本発明によれば１反応型分散染料及び少量のポリエステ
ル用分散染料の混合染料を用いて。 Ｃ／　Ｐ　ｆｆｌ維を連続染色法にて染色する際に、ス
チーム処理後の染色物を特定条件にてアルカリ洗浄する
ことＫより、未染着のポリエステル用分散染料を良好に
分解除去することができるので、得られる染色物の流電
堅牢度及びり１７　＋　ユング堅牢度が悪化しないと言
う効果を有する。 出願人　　三菱化成工業株式会社 代理人　　弁理士　長谷用　　− （ほか１名）

Claims (1)

【特許請求の範囲】
1. （１）反応型分散染料とポリエステル用分散染料との混
   合染料を用いて、セルロース及びポリエステル混合繊維
   を連続染色する方法において、被染物を前記混合染料、
   ノニオン界面活性剤及び反応触媒を含有するパッド浴を
   用いてパデイング処理し、次いで、１７０℃以上の温度
   で熱処理した後、ｐＨ８以上のアルカリ浴と接触処理し
   、更に、９０〜１３０℃の温度でスチーム処理した後、
   これを６０〜１００℃の温度において、濃度０．００５
   重量％以上のアルカリ水溶液中で洗浄処理することを特
   徴とする混合繊維の連続染色法。