JPS638061B2 - - Google Patents

Info

Publication number
JPS638061B2
JPS638061B2 JP4931783A JP4931783A JPS638061B2 JP S638061 B2 JPS638061 B2 JP S638061B2 JP 4931783 A JP4931783 A JP 4931783A JP 4931783 A JP4931783 A JP 4931783A JP S638061 B2 JPS638061 B2 JP S638061B2
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
glass beads
glass
beads
water resistance
diameter
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Expired
Application number
JP4931783A
Other languages
English (en)
Other versions
JPS59174540A (ja
Inventor
Kenji Imaoka
Haruo Takiguchi
Fumio Nakamura
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
AGC Techno Glass Co Ltd
Original Assignee
Toshiba Glass Co Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Toshiba Glass Co Ltd filed Critical Toshiba Glass Co Ltd
Priority to JP4931783A priority Critical patent/JPS59174540A/ja
Publication of JPS59174540A publication Critical patent/JPS59174540A/ja
Publication of JPS638061B2 publication Critical patent/JPS638061B2/ja
Granted legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C03GLASS; MINERAL OR SLAG WOOL
    • C03CCHEMICAL COMPOSITION OF GLASSES, GLAZES OR VITREOUS ENAMELS; SURFACE TREATMENT OF GLASS; SURFACE TREATMENT OF FIBRES OR FILAMENTS MADE FROM GLASS, MINERALS OR SLAGS; JOINING GLASS TO GLASS OR OTHER MATERIALS
    • C03C3/00Glass compositions
    • C03C3/04Glass compositions containing silica
    • C03C3/076Glass compositions containing silica with 40% to 90% silica, by weight
    • C03C3/083Glass compositions containing silica with 40% to 90% silica, by weight containing aluminium oxide or an iron compound

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Geochemistry & Mineralogy (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Re-Forming, After-Treatment, Cutting And Transporting Of Glass Products (AREA)
  • Glass Compositions (AREA)

Description

【発明の詳細な説明】
本発明は、機械的強度が大で耐水性および化学
的耐久性にすぐれたガラスビーズ、特に分砕・分
散の促進材に適する耐摩耗性ガラスビーズに関す
るものである。 従来、顔料、磁気テープ用磁性体などの粉体を
微粒化したり、溶剤に均質に分散させるためにガ
ラスビーズを用いたサンドミルが使用されてい
る。このサンドミルは、容器内に収容された原料
粉体とガラスビーズおよび分散剤とを高速で回転
する撹拌用羽根により撹拌して高速流となし、こ
れらが相互に衝突、摩擦することにより均質分散
化させるものである。このガラスビーズには、ソ
ーダ・ライム系の普通板ガラスの破片を所定の粒
度に粉砕し、加熱して球状に成形したものが主に
使用されている。この種のガラスビーズは耐水性
が弱く、アルカリ溶出量が多く、分散時にPHの変
化をもたらし製品の化学的、物理的特性に影響を
与える。また、機械的強度が低く摩耗速度が早い
ため破砕、摩耗による微小ガラス片が原料粉体に
混入し、製品の品質を著しく低下させる。さら
に、ガラスビーズの粒度が短時間に減少するので
所定の粒度を維持するにはガラスビーズを頻繁に
交換しなければならないなどの欠点がある。 また、ガラスを粉砕し篩分した所定粒度の小片
を作り、これを加熱気流中を浮遊させ熱吸収によ
り軟化点以上にして表面張力で球形化したガラス
ビーズを加熱処理して得られる結晶化ガラスビー
ズが知られているが、この方法によるガラスビー
ズは直径が0.5mmまでが限度であり、これより大
きな直径のものは気流中で十分に熱吸収すること
ができず、軟化する前に飛散または落下して球形
化できない。 前記サンドミルに適当するガラスビーズの条件
は、分散効果を保持するためビーズ粒径が一定
で摩耗しにくいこと、機械的強度が大で衝突な
どの衝撃に強く破砕しないこと、分散剤に溶出
しにくく、耐水性、化学的耐久性にすぐれている
ことである。 本発明は、従来の欠点を除去するためになされ
たもので、ソーダ・ライム系ガラスビーズに比べ
上記の条件のすべてにおいてすぐれた特性を示す
耐摩耗性ガラスビーズを提供することを目的とす
るものである。 本発明は、重量百分率でSiO260〜80%、
Al2O32〜15%、Li2O8〜20%、Na2O0〜5%、
K2O0〜8%、Na2O+K2O3〜9%、P2O51〜8
%、B2O30〜5%を含む溶融ガラスを回転する円
板上に流下、分散させて球状に成形した直径0.7
〜4mmのガラスビーズを加熱処理して結晶化した
ことを特徴とする耐摩耗性ガラスビーズである。 本発明のガラス組成物を前記範囲に限定した理
由は次のとおりである。 SiO2はガラス形成に必要な基礎成分であるが
含有量が60%より少ないと熱膨張率が大きくなり
耐熱衝撃性が低下してガラスビーズ成形時に割れ
の原因となる。80%を超えると溶融性が著しく低
下しガラスビーズの成形が困難となる。 Al2O3は2%より少ないと耐水性、化学的耐久
性が低下し、15%を超えると溶融性がわるくな
る。 Li2Oはガラスの熱処理によりSiO2とともに結
晶質となる必須成分であるが、8%より少ないと
十分な結晶が得られず、20%を超えると熱膨張率
が大きくなり耐熱衝撃性が低下し軟化温度も低下
し、熱処理工程において変形の原因となる。 Na2O、K2Oはガラスの溶融性を高め熱膨張率
を適正にする成分であるが、Na2OとK2Oの合量
が3%より少ないと熱膨張率が低下し溶融性がわ
るくなる。9%を超えると熱膨張率が過大となり
耐熱衝撃性が低下し、かつ耐水性、化学的耐久性
も低下する。 P2O5はガラスの熱処理により結晶を析出成長
させる工程において結晶核を形成するための必須
成分であるが、1%より少ないと結晶核が十分に
形成されず、8%を超えるとガラスビーズ成形時
に失透し、結晶化の熱処理工程において少数大結
晶化し所望の機械的強度が得られない。 B2O3はガラスの溶融性、耐水性を向上するた
め添加するが、3%を超えると耐水性が低下す
る。 本発明のガラスビーズの直径を0.7〜4mmの範
囲に限定したのは、分散促進剤としてサンドミル
に使用した場合に所望の効果を得るためである。
すなわちガラスビーズの直径が0.7mmより小さい
とビーズが軽量なためミーリング時に運動エネル
ギーが不足し粉砕効果が劣り、直径が4mmを超え
るとビーズ相互の間隙が大きくかつ衝突回数も少
なくなり分散効果が低下する。 次に、前記の組成を含む溶融ガラスを粘度100
ポイズ以下の高温状態で高速にて回転する円板の
上面に連続的に流下させると、この円板との接触
時にガラス流に衝撃波が伝わり、ガラス流は分散
されながら遠心力によつて飛散し、空中を飛行中
に表面張力により球状に成形されガラスビーズと
なる。前記円板の回転速度を変化させることによ
りガラスビーズの粒径を任意に調節することがで
き、高速回転ではビーズ粒径が小となり、回転速
度が低速になるにつれてビーズ粒径は大きくな
る。このようにして成形されたガラスビーズから
篩分により選別した直径0.7〜4mmのガラスビー
ズを離形剤と混合して850℃の温度で90分間熱処
理を行ない結晶化させると、本発明の耐摩耗性ガ
ラスビーズが得られる。 本発明の実施例を表−1に示す。表中、耐水性
は石英製ソクスレイ溶出装置にガラスビーズを比
重×2重量収容し4時間煮沸後の重量減を百分率
で示した値であり、圧縮強度はオートグラフ圧縮
試験装置による圧縮破砕強度測定値であり、耐摩
耗性は2のサンドミルにガラスビーズ2Kgと水
を収容し撹拌用羽根を3000回/分で回転させて48
時間後のガラスビーズの摩耗減量を百分率で示し
た値である。
【表】
【表】 表−1より本発明のガラスビーズは、従来のガ
ラスビーズに比べて耐水性の減量率が約1/4であ
り、圧縮強度すなわち機械的強度は約1.7倍であ
り、耐摩耗性の摩耗減量率は約1/5である。 以上のように、本発明のガラスビーズは耐摩耗
性、機械的強度、耐水性、化学的耐久性等におい
て従来のガラスビーズよりすぐれているので、粉
体の分散促進剤としてサンドミルに使用する場合
次のような効果が得られるものである。 耐摩耗性が格段にすぐれ、ガラスビーズの寿
命が長く、長期に連続使用できる。 機械的強度が大で破砕が生じにくいので、粉
体へのガラスビーズ破片の混入を防止すること
ができ、製品の品質が向上する。 耐水性がよく、アルカリ溶出量も少ないので
分散質の化学的、物理的な変質を起こさない。 化学的耐久性にすぐれているので、アルカリ
性または酸性状態の分散にも安定して使用する
ことができる。 なお、本発明のガラスビーズは上記の用途に限
定されるものではない。

Claims (1)

    【特許請求の範囲】
  1. 1 重量百分率でSiO260〜80%、Al2O32〜15%、
    Li2O8〜20%、Na2O0〜5%、K2O0〜8%、
    Na2O+K2O3〜9%、P2O51〜8%、B2O30〜5
    %を含む溶融ガラスを回転する円板上に流下、分
    散させて球状に成形した直径0.7〜4mmのガラス
    ビーズを加熱処理して結晶化したことを特徴とす
    る耐摩耗性ガラスビーズ。
JP4931783A 1983-03-24 1983-03-24 耐摩耗性ガラスビ−ズ Granted JPS59174540A (ja)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP4931783A JPS59174540A (ja) 1983-03-24 1983-03-24 耐摩耗性ガラスビ−ズ

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP4931783A JPS59174540A (ja) 1983-03-24 1983-03-24 耐摩耗性ガラスビ−ズ

Publications (2)

Publication Number Publication Date
JPS59174540A JPS59174540A (ja) 1984-10-03
JPS638061B2 true JPS638061B2 (ja) 1988-02-19

Family

ID=12827582

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP4931783A Granted JPS59174540A (ja) 1983-03-24 1983-03-24 耐摩耗性ガラスビ−ズ

Country Status (1)

Country Link
JP (1) JPS59174540A (ja)

Families Citing this family (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS63207865A (ja) * 1987-02-24 1988-08-29 Gosei Senriyou Gijutsu Kenkyu Kumiai 水不溶性または難溶性染料の水性液状組成物の製造方法
CN1055905C (zh) * 1996-11-21 2000-08-30 中国建筑材料科学研究院 晶化玻璃微珠及其生产工艺
US10053387B2 (en) 2013-07-18 2018-08-21 3M Innovative Properties Company Glass microbubbles, raw product, and methods of making the same
JP6977771B2 (ja) * 2017-07-04 2021-12-08 Agc株式会社 ガラスボール

Also Published As

Publication number Publication date
JPS59174540A (ja) 1984-10-03

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US6531222B1 (en) Fine hollow glass sphere and method for preparing the same
CN101704632B (zh) 一种高强度低密度空心玻璃微珠的制备方法
CN105283426B (zh) 填料粉末及其制造方法
WO2017063580A1 (zh) 一种铸造用陶粒砂
CN107074603B (zh) 玻璃原料造粒体的制造方法、熔融玻璃的制造方法和玻璃物品的制造方法
JPH03265542A (ja) アルカリ溶出度の小さい新規なガラスバブル及びそのためのガラスフリット組成物
US3726697A (en) Glass manufacture from prereacted batch and composition
CN111892301B (zh) 一种玻璃抗菌微珠及玻璃抗菌树脂
AU2014237864A1 (en) Glass batch materials having a core-shell structure
JP2015127288A (ja) フィラー粉末および樹脂組成物
US2261639A (en) Oxide pellet
JPH0444623B2 (ja)
JPS638061B2 (ja)
WO2019044323A1 (ja) フィラー粉末及びその製造方法
JP6056716B2 (ja) 造粒体、その製造方法およびガラス物品の製造方法
JP2517710B2 (ja) ガラスセラミツク製品の製造方法
JPS6168349A (ja) 耐摩耗性ガラスビ−ズ
JPH0146465B2 (ja)
JP2009179508A (ja) 混合造粒ガラス原料及びガラス物品の製造方法
JPS60215549A (ja) 耐摩耗性ガラスビ−ズ
JPS60122734A (ja) 強化ガラスビ−ズ
WO2014188991A1 (ja) フィラー粉末及びその製造方法
US3035928A (en) Glass composition
CN114835397B (zh) 一种应用锂辉石和锆英石制备含锂高锆铝硅玻璃的配合料及方法
JPS61141642A (ja) 耐摩耗性ガラスビ−ズ