JPS6369145A - 酸化銀電池 - Google Patents
酸化銀電池Info
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- JPS6369145A JPS6369145A JP61214405A JP21440586A JPS6369145A JP S6369145 A JPS6369145 A JP S6369145A JP 61214405 A JP61214405 A JP 61214405A JP 21440586 A JP21440586 A JP 21440586A JP S6369145 A JPS6369145 A JP S6369145A
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Classifications
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
- H01M4/00—Electrodes
- H01M4/02—Electrodes composed of, or comprising, active material
- H01M4/36—Selection of substances as active materials, active masses, active liquids
- H01M4/48—Selection of substances as active materials, active masses, active liquids of inorganic oxides or hydroxides
- H01M4/54—Selection of substances as active materials, active masses, active liquids of inorganic oxides or hydroxides of silver
-
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- H01M4/624—Electric conductive fillers
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- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
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- Y02E—REDUCTION OF GREENHOUSE GAS [GHG] EMISSIONS, RELATED TO ENERGY GENERATION, TRANSMISSION OR DISTRIBUTION
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- Y02E60/10—Energy storage using batteries
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- Chemical & Material Sciences (AREA)
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- Electrochemistry (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Battery Electrode And Active Subsutance (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
産業上の利用分野
本発明は、酸化銀電池用正極合剤に関するものである。
従来の技術
酸化銀電池は１時計用などの電子機器の電源として広く
利用されている。特にＩＣ，ＬＳＩなどの集積回路技術
の進歩により、消費電流の低下から、より小形、薄形化
が要望され、それに伴い高電気容量化が要望されている
。
利用されている。特にＩＣ，ＬＳＩなどの集積回路技術
の進歩により、消費電流の低下から、より小形、薄形化
が要望され、それに伴い高電気容量化が要望されている
。
この高電気容量化として正極体の電導助剤である黒鉛に
比べて嵩密度の高い銀粉末を用いることが提案されてい
る。この方法は、酸化銀粉末に一般的に知られている球
状の銀粉末を混合し、圧縮成型したものである。この方
法を採れば、黒鉛を混合した正極体に比べ、約１．１倍
の高電気容量化が図れる。
比べて嵩密度の高い銀粉末を用いることが提案されてい
る。この方法は、酸化銀粉末に一般的に知られている球
状の銀粉末を混合し、圧縮成型したものである。この方
法を採れば、黒鉛を混合した正極体に比べ、約１．１倍
の高電気容量化が図れる。
発明が解決しようとする問題点
しかし従来の方法において、銀粉末を混合する場合１正
極の活物質である酸化銀粉末間の電導性を保持させ、か
つ放電特性を満足するには、酸化銀粉末に７重量％以上
の銀粉末を加える必要があり、多量の銀粉末を混合する
必要がある。したがって、高価格な銀粉末を多量に使用
することから。
極の活物質である酸化銀粉末間の電導性を保持させ、か
つ放電特性を満足するには、酸化銀粉末に７重量％以上
の銀粉末を加える必要があり、多量の銀粉末を混合する
必要がある。したがって、高価格な銀粉末を多量に使用
することから。
電池のコストが低価格の黒鉛を使用する方法に比べ、か
なり高くなるという問題点がある。又、従来の方法にお
いて、高電気容量化は図れたが、放電末期の閉路電圧特
性の低下が大きいという問題があった。
なり高くなるという問題点がある。又、従来の方法にお
いて、高電気容量化は図れたが、放電末期の閉路電圧特
性の低下が大きいという問題があった。
本発明は、上記の様な問題点を解消し、低価格でしかも
高容量な酸化銀電池を提供することを目的とする。
高容量な酸化銀電池を提供することを目的とする。
問題点を解決するための手段
この問題点を解決するため本発明は、主活物質である酸
化銀に、フレーク状の銀粉末と二酸化マンガンを混合し
て正極合剤としたものである。
化銀に、フレーク状の銀粉末と二酸化マンガンを混合し
て正極合剤としたものである。
作用
この構成によれば、正極の電導助剤にフレーク状の銀粉
末を用いることにより、従来の球状銀粉末に比べて、少
量で電池特性として重要な電導性を満足できる。これは
、球状銀粉末に比ベフレーク状銀粉末は、表面積が大き
く顆粒状酸化銀粉末間に薄くはいり込んだ状態で電導性
を保たせることができるからである。
末を用いることにより、従来の球状銀粉末に比べて、少
量で電池特性として重要な電導性を満足できる。これは
、球状銀粉末に比ベフレーク状銀粉末は、表面積が大き
く顆粒状酸化銀粉末間に薄くはいり込んだ状態で電導性
を保たせることができるからである。
又、二酸化マンガンとの混合により、原因は明確でない
が、放電末期の閉路電圧特性の向上にも役立つことにな
る。
が、放電末期の閉路電圧特性の向上にも役立つことにな
る。
実施例
以下１本発明の実施例を示す。
第１図は、本発明による直径９．５１ｆｆ、高さ２．０
鱈の酸化銀電池５Ｒ９２０Ｗを示す。
鱈の酸化銀電池５Ｒ９２０Ｗを示す。
図中１は正極ケース、２は本発明による正極合剤であり
、酸化銀粉末、フレーク状銀粉末と二酸化マンガンを正
極合剤の３重量％混合したものでおる。フレーク状銀粉
末は、厚みが０．１μｍ、粒子径が６μｍのものを用い
て、正極合剤の３重量％混合した。この正極合剤を正極
ケース１内に正極リング３とともに挿入して加圧成型を
する。
、酸化銀粉末、フレーク状銀粉末と二酸化マンガンを正
極合剤の３重量％混合したものでおる。フレーク状銀粉
末は、厚みが０．１μｍ、粒子径が６μｍのものを用い
て、正極合剤の３重量％混合した。この正極合剤を正極
ケース１内に正極リング３とともに挿入して加圧成型を
する。
そして加圧成型した正極に水酸化カリウム電解液を注液
した後、ポリエチレンからなる微孔性フィルムとセロフ
ァンからなるセパレータ４と、ナイロン不織布から成る
含浸材６を打ち抜き、正極ケース内に挿入した。
した後、ポリエチレンからなる微孔性フィルムとセロフ
ァンからなるセパレータ４と、ナイロン不織布から成る
含浸材６を打ち抜き、正極ケース内に挿入した。
さらに、その上に氷化亜鉛粉末とゲル化剤として、ポリ
アクリル酸ナトリウムよりなるゲル状亜鉛負極７を封口
板８に保持させて配置し１封ロリング６を介して、正極
ケースの周縁を締つけることで構成した。
アクリル酸ナトリウムよりなるゲル状亜鉛負極７を封口
板８に保持させて配置し１封ロリング６を介して、正極
ケースの周縁を締つけることで構成した。
以上の本発明による正極の構成条件を用いた電池を人と
する。
する。
比較例として、フレーク状銀粉末と同一粒子径をもつ球
状銀粉末々二酸化マンガンの添加量の組み合わせを第１
表に示す。
状銀粉末々二酸化マンガンの添加量の組み合わせを第１
表に示す。
第１表
以上の条件で製造した電池人〜Ｈの電圧、内部抵抗、放
電深度別閉路電圧特性と放電容量を第２表に示す。
電深度別閉路電圧特性と放電容量を第２表に示す。
第２表に示した各項口の測定条件は次の通りである。
０開路電圧、内部抵抗・・・・・・温度２０°Ｃｎ＝１
００の平均値 Ｏ閉路電圧・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・
・温度−１０’Ｃ，負荷抵抗２００Ωで−ｓ ｓｓｃ 間の最低電圧を各放電 深度別に測定 各ｎ ：２０の平均値 ０放電容景・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・
・２０’Ｃにおける１５にΩ定抵抗放電で終止 電圧１．４ｖまでの放電 容量を示す。
００の平均値 Ｏ閉路電圧・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・
・温度−１０’Ｃ，負荷抵抗２００Ωで−ｓ ｓｓｃ 間の最低電圧を各放電 深度別に測定 各ｎ ：２０の平均値 ０放電容景・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・
・２０’Ｃにおける１５にΩ定抵抗放電で終止 電圧１．４ｖまでの放電 容量を示す。
各ｎ＝２０の平均値
この結果より、球状銀粉末を用いて、フレーク状銀粉末
と同一量添加（３重量％）した電池Ｇ〜Ｌでは、内部抵
抗が高く、従って初度（０％）の閉路電圧特性が低く時
計使用用途に満足することができない。
と同一量添加（３重量％）した電池Ｇ〜Ｌでは、内部抵
抗が高く、従って初度（０％）の閉路電圧特性が低く時
計使用用途に満足することができない。
従って球状銀粉末で、フレーク状銀粉末と同等の内部抵
抗値、初度の閉路電圧特性をだすには、添加量が７重量
％程度必要である。ところが、銀粉末の添加量が多い分
、正極電気容量が充填できず、電池ＭＮＲでは１ム〜Ｆ
に比べて放電容量が少ない。
抗値、初度の閉路電圧特性をだすには、添加量が７重量
％程度必要である。ところが、銀粉末の添加量が多い分
、正極電気容量が充填できず、電池ＭＮＲでは１ム〜Ｆ
に比べて放電容量が少ない。
又、いずれの銀粉末を添加しても、二酸化マンガンの添
加なしでは、放電末期（放電深度８０％）の閉路電圧特
性の低下が大きい。そして二酸化マンガンの添加により
、放電末期の閉路電圧値があがる。
加なしでは、放電末期（放電深度８０％）の閉路電圧特
性の低下が大きい。そして二酸化マンガンの添加により
、放電末期の閉路電圧値があがる。
上記結果より、実使用上、五〜Ｆの電池では。
二酸化マンガンの添加量の１〜６重量パーセントの範囲
内において電池特性を満足できる。
内において電池特性を満足できる。
また５上記実験では、厚み０．１μｍ５粒子径５μｍの
フレーク状銀粉末を用いたが、０．０５μ−の厚み以下
では１粒子が壊れ易く製造が難しい。
フレーク状銀粉末を用いたが、０．０５μ−の厚み以下
では１粒子が壊れ易く製造が難しい。
逆に０．６μｍ以上であれば３重量％混合時に、電池で
内部抵抗が１０Ω以上となり、初度（０％）の閉路電圧
特性が満足できなく、７重量％以上の添加が必要で、こ
れは電池容量を減少させる。同様に粒子径が１μｍ以下
、３Ｑμｍ以上の場合も７重量％以下では電池の内部抵
抗が１０Ω以上となり電池特性として満足できなかった
。
内部抵抗が１０Ω以上となり、初度（０％）の閉路電圧
特性が満足できなく、７重量％以上の添加が必要で、こ
れは電池容量を減少させる。同様に粒子径が１μｍ以下
、３Ｑμｍ以上の場合も７重量％以下では電池の内部抵
抗が１０Ω以上となり電池特性として満足できなかった
。
これは酸化銀にフレーク状銀粉末を混合した場合１粒子
径が３０μｍ以上のフレーク状銀粉末では不均一な混合
状態になるからである。まだ５粒子径が１μｍ以下の場
合は、二次粒子を作り易く。
径が３０μｍ以上のフレーク状銀粉末では不均一な混合
状態になるからである。まだ５粒子径が１μｍ以下の場
合は、二次粒子を作り易く。
均一混合ができないからである。
発明の効果
以上のように、本発明品で得た電池は、安定した閉路電
圧特性が得られ放電容量も充分な工業的価値の大なるも
のである。
圧特性が得られ放電容量も充分な工業的価値の大なるも
のである。
第１図は本発明の実施例における酸化銀電池の断面図で
ある。 １・・・・・・正極ケース、２・・・・・・正極合剤、
３・・・・・・正極リング、４・・・・・・セパレータ
、６・・・・・・含ｌ材、ｅ・・・・・・封口リング１
７・・・・・・負極、８・・・・・・封口板。
ある。 １・・・・・・正極ケース、２・・・・・・正極合剤、
３・・・・・・正極リング、４・・・・・・セパレータ
、６・・・・・・含ｌ材、ｅ・・・・・・封口リング１
７・・・・・・負極、８・・・・・・封口板。
Claims (3)
- （１）主活物質である酸化銀に、フレーク状の銀粉末と
二酸化マンガンを混合したものを正極合剤として用いる
ことを特徴とする酸化銀電池。 - （２）フレーク状銀粉末は、その厚みが０．０６〜０．
５μｍ、粒子径が１〜３０μｍである特許請求の範囲第
１項記載の酸化銀電池。 - （３）二酸化マンガンの添加量が、正極合剤総量の１〜
５重量パーセントである特許請求の範囲第１項記載の酸
化銀電池。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP61214405A JPS6369145A (ja) | 1986-09-11 | 1986-09-11 | 酸化銀電池 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP61214405A JPS6369145A (ja) | 1986-09-11 | 1986-09-11 | 酸化銀電池 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS6369145A true JPS6369145A (ja) | 1988-03-29 |
Family
ID=16655248
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP61214405A Pending JPS6369145A (ja) | 1986-09-11 | 1986-09-11 | 酸化銀電池 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS6369145A (ja) |
-
1986
- 1986-09-11 JP JP61214405A patent/JPS6369145A/ja active Pending
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