JPS6365400A - 放射性有機廃棄物の処理方法 - Google Patents

放射性有機廃棄物の処理方法

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Publication number
JPS6365400A
JPS6365400A JP20960586A JP20960586A JPS6365400A JP S6365400 A JPS6365400 A JP S6365400A JP 20960586 A JP20960586 A JP 20960586A JP 20960586 A JP20960586 A JP 20960586A JP S6365400 A JPS6365400 A JP S6365400A
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JP
Japan
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organic waste
radioactive organic
reactor
hydrogen peroxide
waste
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Pending
Application number
JP20960586A
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English (en)
Inventor
晃 長谷川
利夫 市橋
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Toshiba Corp
Nippon Atomic Industry Group Co Ltd
Original Assignee
Toshiba Corp
Nippon Atomic Industry Group Co Ltd
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Publication date
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Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 [発明の目的コ (産業上の利用分野) 本発明は原子力1M股で発生する放射性有機廃棄物の処
理方法に関する。
(従来の技術) 原子力発電所などの原子力M設では、例えば放射性廃液
の処理としてイオン交換樹脂を使用するので、これが放
射性有機廃棄物となって発生する。
この放射性有機廃棄物を減容処理する方法としては、例
えば特開昭59−184898号記載の回分式による処
理方法がある。この回分式処理方法は、まず、反応器内
に放射性有機廃棄物と触媒塩水溶液(硫酸銅)を供給し
、100℃まで加熱昇温する。その後、酸化剤である過
酸化水素水を連続供給して廃棄物を分解する。この分解
処理は過酸化水素水の供給を終了することで、1バッチ
分の1分解処理を終了する。そして、この操作を繰り返
すことにより必要な処理容量を実現する。
しかしながら、放射性有機廃棄物は基本的には回分式の
ために次の問題点がある。
1)反応器容量が大きい。
2)処理時間が長い。
3)分解処理で発生する炭酸ガス濃度が一定でないため
、この最高濃度を処理するための廃ガス処理系が必要と
なる。
(発明が解決しようとする問題点) 本発明は上記事情に鑑みてなされたもので、その目的は
、一定な分解条件で連続的な酸化分解処理が行なえる放
射性有機廃棄物の酸化分解処理方法を提供することにあ
る。
[発明の構成] (問題点を解決するための手段) 上記目的を達成するために、本発明の放射性有機廃棄物
の酸化分解処理方法は反応器内に触媒溶液を入れ、この
溶液を100℃に昇温した後にスラリー状とした放射性
有機廃棄物を連続的に供給するとともに、過酸化水素水
を連続供給して放射性有機廃棄物を連続分解することを
特徴とするものである。そして、過酸化水素水を反応器
底部より供給すると放射性有機廃棄物を流動化するので
、他の攪拌手段を不用とするものである。
(作 用) 本発明の放射性有機廃棄物の処理方法によると、放射性
有機廃棄物の連続的な分解処理によって、分解ごとの昇
温の繰り返しを必要とせず、また分解処理で発生する炭
酸ガス濃度も一定とすることができる。
(実施例) 本発明の実施例を図面を参照して説明する。
第1図は本発明の処理方法に使用する酸化分解反応装置
の系統図を示すものである。同図において、反応器1に
触媒塩(硫酸銅)の溶液2を流入する。その後、この溶
液を加熱ジャケット3によって加熱し、温度計4で監視
しながら100℃とする。さらに、廃棄物タンク5およ
び過酸化水素タンク6より、それぞれ放射性有機廃棄物
および過酸化水素水を定量ポンプ7および8により扱き
出し、流量計9および10で流量設定して反応器1内に
上方および下方から流入して放射性有機廃棄物を連続分
解処理する。そして、発生した炭酸ガスは凝縮機11を
通ってをカス処理系(図示せt)に送られる。なお、1
2は廃棄物タンク5内に設けた攪拌機であり、放射性有
機廃棄物を攪拌しながら反応器1内に流入する。
次に、上記酸化分解反応装置を用いて透析実験を行なっ
た。すなわち、硫酸銅濃度0.1moN/fl、イオン
交換樹脂濃度5%を定量供給、また、35%過酸化水素
水480威を定量供給して、イオン交換樹脂の分解に伴
なう炭酸ガス濃度を連続測定した。
以上の結果を第2図に示す。第2図は時間経過に伴なう
反応液温度の線図aと炭酸ガス濃度の線図すを示したも
のである。この線図から明らかなように炭酸ガス濃度は
ほぼ一定で発生していることがわかる。
[発明の効果] 以上説明したように、本発明の放射性有機廃棄物の処理
方法によると、放射性有機廃棄物の連続的な分解処理に
よって反応器容量が]ンパク1〜化でき、また分解ごと
の昇温の繰り返しを必要としないので処理時間が短くな
る。さらに、分解処理で発生する炭酸ガス濃度が一定で
かつ回分式に比較して低いため、廃ガス処理系への負担
が少なくなり、しかも触媒塩量が回分式のようにそのつ
と添加することもないから少なくすることができる等の
すぐれた効果を奏する。
【図面の簡単な説明】
第1図は、本発明の一実施例の系統図、第2図は本発明
の処理方法による時間経過と炭酸ガス濃度の関係を示し
たグラフである。 1・・・反応器 2・・・触媒塩溶液 3・・・加熱ジャケット 4・・・温度計 5・・・廃棄物タンク 6・・・過酸化水素タンク 7.8・・・定量ポンプ 9.10・・・流量計 11・・・凝縮器 12・・・攪拌機 (8733)代理人 弁理士 猪 股 祥 晃(ばか 
1名) −〇 − 経過時開(hr)

Claims (4)

    【特許請求の範囲】
  1. (1)放射性有機廃棄物および過酸化水素水を反応器に
    触媒の存在下で連続供給することにより、前記放射性有
    機廃棄物を連続して酸化分解することを特徴とした放射
    性有機廃棄物の処理方法。
  2. (2)触媒は銅イオンまたは鉄イオンを含む溶液である
    特許請求の範囲第1項記載の放射性有機廃棄物の処理方
    法。
  3. (3)放射性有機廃棄物を流動状態で分解するようにし
    た特許請求の範囲第1項記載の放射性有機廃棄物の処理
    方法。
  4. (4)過酸化水素水を反応器底部から連続的に供給して
    放射性有機廃棄物を流動状態とする特許請求の範囲第1
    項記載の放射性有機廃棄物の処理方法。
JP20960586A 1986-09-08 1986-09-08 放射性有機廃棄物の処理方法 Pending JPS6365400A (ja)

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Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH05500771A (ja) * 1989-10-10 1993-02-18 オリン コーポレイション スケール形成防止用次亜塩素酸カルシウム組成物及びその使用方法

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH05500771A (ja) * 1989-10-10 1993-02-18 オリン コーポレイション スケール形成防止用次亜塩素酸カルシウム組成物及びその使用方法

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