JPS6364019A - 調光性プラスチツク材料 - Google Patents
調光性プラスチツク材料Info
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- JPS6364019A JPS6364019A JP20802186A JP20802186A JPS6364019A JP S6364019 A JPS6364019 A JP S6364019A JP 20802186 A JP20802186 A JP 20802186A JP 20802186 A JP20802186 A JP 20802186A JP S6364019 A JPS6364019 A JP S6364019A
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- silver halide
- photochromic glass
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Links
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Landscapes
- Eyeglasses (AREA)
- Electrochromic Elements, Electrophoresis, Or Variable Reflection Or Absorption Elements (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
〔産業上の利用分野〕
本発明は、光の照射によって暗化し、光の照射を遮断す
ると可逆的に退色する調光性プラスチック材料に関する
。
ると可逆的に退色する調光性プラスチック材料に関する
。
従来、身体保護、装飾、建築、機器等の分野に調光性ガ
ラスが使用されている。特に、フォトクロミズム現象を
利用したハロゲン化銀を含むフォトクロミックガラス材
料は実用上優れた材料として眼鏡レンズを主体に商品化
されている。
ラスが使用されている。特に、フォトクロミズム現象を
利用したハロゲン化銀を含むフォトクロミックガラス材
料は実用上優れた材料として眼鏡レンズを主体に商品化
されている。
ハロゲン化銀を含むフォトクロミンクガラス材料は、比
重が約２．５〜３．０と大きく、かつ材料として非常に
脆く、ハロゲン化銀コロイドを含有するために従来のガ
ラスよりもさらに疲労による破壊が発生し易い等の欠点
があった。さらに、複雑な形状物への加工が困難である
という問題点があった。従って、例えば、大型化が必要
な建築物窓ガラス、および車輌の各部所の窓ガラス、機
器等の凹凸が必要な調光ガラス窓等への進出が大きく制
約されている現状にある。
重が約２．５〜３．０と大きく、かつ材料として非常に
脆く、ハロゲン化銀コロイドを含有するために従来のガ
ラスよりもさらに疲労による破壊が発生し易い等の欠点
があった。さらに、複雑な形状物への加工が困難である
という問題点があった。従って、例えば、大型化が必要
な建築物窓ガラス、および車輌の各部所の窓ガラス、機
器等の凹凸が必要な調光ガラス窓等への進出が大きく制
約されている現状にある。
上記のような難点のない調光性プラスチック材料の検討
が種々なされているが、７００ｎｍの可視光線域まで満
足すべきフォトクロミズム効果を示す材料は得られてい
ない。この理由は、プラスチソクスのような有機質はハ
ロゲン受容体として作用するものが多く、光分解反応が
不可逆的に進むためハロゲン化銀コロイドは調光効果を
奏しないからである。また、ハロゲンに対して非反応性
であってもハロゲンがプラスチックスから拡散し去る現
象が認められる等の問題点もあり、実用化が■害されて
いる現状にある。
が種々なされているが、７００ｎｍの可視光線域まで満
足すべきフォトクロミズム効果を示す材料は得られてい
ない。この理由は、プラスチソクスのような有機質はハ
ロゲン受容体として作用するものが多く、光分解反応が
不可逆的に進むためハロゲン化銀コロイドは調光効果を
奏しないからである。また、ハロゲンに対して非反応性
であってもハロゲンがプラスチックスから拡散し去る現
象が認められる等の問題点もあり、実用化が■害されて
いる現状にある。
本発明者らは、前記問題点を解決するために鋭意検討を
行なった結果、本発明に到達した。
行なった結果、本発明に到達した。
本発明の調光性プラスチック材料は、ハロゲン化銀コロ
イドを含むフォトクロミンクガラス粒子がプラスチック
スに混合されてなることを特徴とする。
イドを含むフォトクロミンクガラス粒子がプラスチック
スに混合されてなることを特徴とする。
本発明で用いる「ハロゲン化銀コロイドを含むフォトク
ロミンクガラス粒子」としては、ガラスの光学屈折率が
１．４５〜１．５８であって、粒子径が０．０１〜３０
μｍの範囲にあるハロゲン化銀コロイド含有フォトクロ
ミックガラス粒子が好ましい。
ロミンクガラス粒子」としては、ガラスの光学屈折率が
１．４５〜１．５８であって、粒子径が０．０１〜３０
μｍの範囲にあるハロゲン化銀コロイド含有フォトクロ
ミックガラス粒子が好ましい。
本発明で用いるハロゲン化銀ココイド含有フォトクロミ
ンクガラス粒子は、波長４００ｎｍ〜７００ｎｍの範囲
で暗化させるために、ハロゲン化銀、すなわち、ＡｇＣ
ｊ！ 、 ＡｇＢｒ 、もしくはＡｇｌの単体、あるい
はＡｇＣ４−ＡｇＢｒもしくはＡｇＢｒ −Ａｇｌの固
溶体のコロイドを含有している。このフォトクロミンク
ガラス粒子は次のように調製される。
ンクガラス粒子は、波長４００ｎｍ〜７００ｎｍの範囲
で暗化させるために、ハロゲン化銀、すなわち、ＡｇＣ
ｊ！ 、 ＡｇＢｒ 、もしくはＡｇｌの単体、あるい
はＡｇＣ４−ＡｇＢｒもしくはＡｇＢｒ −Ａｇｌの固
溶体のコロイドを含有している。このフォトクロミンク
ガラス粒子は次のように調製される。
すなわち、ハロゲン化銀をガラス中に溶融分散させ、冷
却し、ガラスの転移点とハロゲン化銀、例えばＡｇｆＪ
の融点（５００℃）より低い温度で熱処理してハロゲン
化銀コロイドの結晶生成を行ない、フォトクロミンクガ
ラスとする。
却し、ガラスの転移点とハロゲン化銀、例えばＡｇｆＪ
の融点（５００℃）より低い温度で熱処理してハロゲン
化銀コロイドの結晶生成を行ない、フォトクロミンクガ
ラスとする。
本発明で用いるガラスは、５ｉＯｚを主成分とし、Ｃａ
Ｏ、ＮａＪ＋ Ｍｇｏ、 ａ２ｏｆｆ 、 Ａｊ２２
０３． Ｋ２Ｏ，Ｃｕｂ、 ＣＩ 。
Ｏ、ＮａＪ＋ Ｍｇｏ、 ａ２ｏｆｆ 、 Ａｊ２２
０３． Ｋ２Ｏ，Ｃｕｂ、 ＣＩ 。
Ｂｒ、 Ｆ等の中から選ばれた複数成分を含有する組成
を有し１．各成分の配合比は光学屈折率が１．４５〜１
．５８となるように周知の手法に従って調製すればよい
。
を有し１．各成分の配合比は光学屈折率が１．４５〜１
．５８となるように周知の手法に従って調製すればよい
。
得られたフォトクロミックガラスはガラスカレントとし
、ボールミルにより粉砕する。粉砕物を篩別して０．０
１〜３０μｍの粒子径を満足するように調製する。
、ボールミルにより粉砕する。粉砕物を篩別して０．０
１〜３０μｍの粒子径を満足するように調製する。
この場合、調光性プラスチック材料が高透明性を要求さ
れる用途に向けられる場合は、粒子径を小さくし、かつ
球状にする必要があるため、例えば米国特許第２，６１
９．７７６号と同第２，４６１，０１１号に記載される
ように、吹上げ法もしくはロータリーキルン法等によっ
て球状に熱処理を行なうことが望ましい、また、複雑な
光沢が要求される用途に向ける場合は、粒子径を大きく
し、特異な内部光散乱を生ぜしめる等、用途に応じて対
処すればよい。
れる用途に向けられる場合は、粒子径を小さくし、かつ
球状にする必要があるため、例えば米国特許第２，６１
９．７７６号と同第２，４６１，０１１号に記載される
ように、吹上げ法もしくはロータリーキルン法等によっ
て球状に熱処理を行なうことが望ましい、また、複雑な
光沢が要求される用途に向ける場合は、粒子径を大きく
し、特異な内部光散乱を生ぜしめる等、用途に応じて対
処すればよい。
本発明で用いるフォトクロミックガラスの粒子径が０．
０１μｍ未満であると光を照射したときに満足し得る暗
化現象は得難く、また、粒子径が３０μｍを越えるとプ
ラスチックスへの分散の均質性が損われ易くなる。従っ
て、フォトクロミンクガラスの粒子径は０．０１〜３０
μｍの範囲であることが半好ましい。
０１μｍ未満であると光を照射したときに満足し得る暗
化現象は得難く、また、粒子径が３０μｍを越えるとプ
ラスチックスへの分散の均質性が損われ易くなる。従っ
て、フォトクロミンクガラスの粒子径は０．０１〜３０
μｍの範囲であることが半好ましい。
前述のフォトクロミンクガラス粒子と混合するプラスチ
ックスとしては、例えば、ポリメチルメタクリレート、
ポリエステル、ポリスルホン、ポリカーボネート、ポリ
アミド、ポリエーテル、酢酸セルロース、ポリアセター
ル等のプラスチックスが挙げられるが、これらに限定さ
れるものでない。
ックスとしては、例えば、ポリメチルメタクリレート、
ポリエステル、ポリスルホン、ポリカーボネート、ポリ
アミド、ポリエーテル、酢酸セルロース、ポリアセター
ル等のプラスチックスが挙げられるが、これらに限定さ
れるものでない。
これらプラスチックスの光学屈折率は１．．１５〜１．
５８の範囲にあるが、特に、退団性を要求される調光プ
ラスチック材料とするときは、フォトクロミックガラス
の光学屈折率を一致させることによって優れた調光性プ
ラスチック材料が得られる。
５８の範囲にあるが、特に、退団性を要求される調光プ
ラスチック材料とするときは、フォトクロミックガラス
の光学屈折率を一致させることによって優れた調光性プ
ラスチック材料が得られる。
また、フォトクロミックガラス粒子を混合する割合は、
ガラス内に含まれるハロゲン化銀の濃度、結晶サイズ、
ガラスの種類等に依存して大きく変化するため、−概に
は決め難い。しかしながら、複雑な加工形態や切削加工
、変形加工による追随性等の加工特性の点から、プラス
チックス重量に基づき５〜８０重量％のガラス粒子の混
合が好ましいことを見出した。
ガラス内に含まれるハロゲン化銀の濃度、結晶サイズ、
ガラスの種類等に依存して大きく変化するため、−概に
は決め難い。しかしながら、複雑な加工形態や切削加工
、変形加工による追随性等の加工特性の点から、プラス
チックス重量に基づき５〜８０重量％のガラス粒子の混
合が好ましいことを見出した。
フォトクロミックガラス粒子とプラスチックスを混合す
る方法も格別限定されるものではなく、あらかじめ、パ
ウダー状で混合し、溶剤を用いて溶液混合する方法、メ
ルターによる混合方法等、さらにはモノマーや半重合物
中に混合し、重合物とする方法が採られる。プラスチッ
クスの特性と加味してそれぞれに適した方法で行なえば
よい。
る方法も格別限定されるものではなく、あらかじめ、パ
ウダー状で混合し、溶剤を用いて溶液混合する方法、メ
ルターによる混合方法等、さらにはモノマーや半重合物
中に混合し、重合物とする方法が採られる。プラスチッ
クスの特性と加味してそれぞれに適した方法で行なえば
よい。
ガラスとプラスチックスの接着性を向上させるために、
例えば、ガラス粒子をシランカップリング剤処理に付す
ことも有効である。
例えば、ガラス粒子をシランカップリング剤処理に付す
ことも有効である。
以上の手段によって、フォトクロミンクガラス粒子がプ
ラスチックスマトリックス中に均一に分散した調光性プ
ラスチック材料を得ることができる。
ラスチックスマトリックス中に均一に分散した調光性プ
ラスチック材料を得ることができる。
本発明の調光性プラスチック材料は、従来のフォトクロ
ミックガラス材料とフォトクロミックプラスチック材料
のそれぞれの長所を兼備した特性を有する。
ミックガラス材料とフォトクロミックプラスチック材料
のそれぞれの長所を兼備した特性を有する。
すなわち、７００ｎｍまでの可視光線域で良好なフォト
クロミック効果を示す。また、加工性に優れるため、例
えば、プラスチック板とした後、複雑な凹凸状加工も金
型ブレス法によって可能であり、従来のフォトクロミッ
クガラスでは応用不能とされていた、大型化、振動のは
げしい車輌、建築物の窓ガラス等への応用が可能となる
。
クロミック効果を示す。また、加工性に優れるため、例
えば、プラスチック板とした後、複雑な凹凸状加工も金
型ブレス法によって可能であり、従来のフォトクロミッ
クガラスでは応用不能とされていた、大型化、振動のは
げしい車輌、建築物の窓ガラス等への応用が可能となる
。
本発明の調光性プラスチック材料の形状は粉末状、ペレ
ット状、板状、フィルム状等のいずれでもよく、これら
はいずれも容易に得られることが特徴である。例えば、
プラスチックス基板上に、調光性プラスチックを塗付、
圧着等によって表面のみを調光性として機能させること
も可能である。
ット状、板状、フィルム状等のいずれでもよく、これら
はいずれも容易に得られることが特徴である。例えば、
プラスチックス基板上に、調光性プラスチックを塗付、
圧着等によって表面のみを調光性として機能させること
も可能である。
以下、本発明を実施例について具体的に説明する。
実施例１
フォトクロミンクガラス成分として以下の組成を調合し
た。
た。
上記割合に調合した物質を１４００℃の温度で溶融、冷
却し、ガラスカレットを得た。得られたガラスは屈折率
が１ 、４９６であった。このガラスカレントをボール
ミルで粉砕し、粒径が０．０１〜１．５μｍの範囲とな
るように篩別し、しかる后４５０℃の温度で３時間熱処
理を行なった。
却し、ガラスカレットを得た。得られたガラスは屈折率
が１ 、４９６であった。このガラスカレントをボール
ミルで粉砕し、粒径が０．０１〜１．５μｍの範囲とな
るように篩別し、しかる后４５０℃の温度で３時間熱処
理を行なった。
次いで、退団なポリメチルメタクリレート（屈折率１．
４９）のチップ７０重量％に対し、上記フォトクロミン
クガラス粒子を３０重量％混合し、２００’Ｃの温度で
溶融混合して、押出機により３１厚の仮を得た。
４９）のチップ７０重量％に対し、上記フォトクロミン
クガラス粒子を３０重量％混合し、２００’Ｃの温度で
溶融混合して、押出機により３１厚の仮を得た。
得られたアクリル樹脂板は透明性に冨み、かつ加工性に
も優れた樹脂であった。
も優れた樹脂であった。
なお、アクリル樹脂にキセノン光源を照射し、波長５５
０ ｒ＋ ｍでの光学密度：ｌｏｇ Ｔｏ／Ｔを求めた
。
０ ｒ＋ ｍでの光学密度：ｌｏｇ Ｔｏ／Ｔを求めた
。
Ｔｏ：キセノン光源未照射時の光線（５５０ｎｍ）透過
Ｔ：キセノン光光源２照照射后光線（５５０ｎｍ） ’
４過率 本例のアクリル樹脂は調光性を有し、暗化による光学密
度は１．５であり、そしてハロゲン光照射中止后３分で
の退色による光学密度は０．１であり、フォトクロミン
ク効果の優れたものであった。
Ｔ：キセノン光光源２照照射后光線（５５０ｎｍ） ’
４過率 本例のアクリル樹脂は調光性を有し、暗化による光学密
度は１．５であり、そしてハロゲン光照射中止后３分で
の退色による光学密度は０．１であり、フォトクロミン
ク効果の優れたものであった。
実施例２
フォトクロミンクガラス成分として以下の組成を調合し
た。
た。
上記割合に調合した物質を１３００℃で加熱溶融、冷却
し、ガラスカレントを得る。該ガラスの屈折率は、１．
５５０であった。このガラスカレントをボールミルで粉
砕し、１〜３μｍの範囲となるように篩別し、次いで、
５００℃の温度で３時間熱処理を行なった。
し、ガラスカレントを得る。該ガラスの屈折率は、１．
５５０であった。このガラスカレントをボールミルで粉
砕し、１〜３μｍの範囲となるように篩別し、次いで、
５００℃の温度で３時間熱処理を行なった。
次いで、ビスフェノールＡ（４，４’−ジヒドロキシジ
フェニル−２，２−プロパン）を原料としたビスフェノ
ールＡ形ポリカーボネート（屈折率１．５８）のチップ
７０重量％に対し、上記フォトクロミンクガラス粒子を
３０重量％混合し、２６０℃の温度で溶融混合し、１ｆ
ｌ厚の板を得た。
フェニル−２，２−プロパン）を原料としたビスフェノ
ールＡ形ポリカーボネート（屈折率１．５８）のチップ
７０重量％に対し、上記フォトクロミンクガラス粒子を
３０重量％混合し、２６０℃の温度で溶融混合し、１ｆ
ｌ厚の板を得た。
得られたポリカーボネート樹脂板の特性を実施例１と同
様な方法により測定した結果、暗化による光学密度は１
．６であり、退色后の光学密度は０、２を示し、優れた
調光性を有するプラスチックスであった。
様な方法により測定した結果、暗化による光学密度は１
．６であり、退色后の光学密度は０、２を示し、優れた
調光性を有するプラスチックスであった。
Claims (2)
- （１）ハロゲン化銀コロイドを含むフォトクロミックガ
ラス粒子がプラスチックスに混合されてなる調光性プラ
スチック材料。 - （２）ハロゲン化銀コロイドを含むフォトクロミックガ
ラスの光学屈折率が１．４５〜１．５８であって、該フ
ォトクロミックガラスの粒子径が０．０１〜３０μｍの
範囲を満足する特許請求の範囲第（１）項記載の調光性
プラスチック材料。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP20802186A JPS6364019A (ja) | 1986-09-05 | 1986-09-05 | 調光性プラスチツク材料 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP20802186A JPS6364019A (ja) | 1986-09-05 | 1986-09-05 | 調光性プラスチツク材料 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS6364019A true JPS6364019A (ja) | 1988-03-22 |
Family
ID=16549361
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP20802186A Pending JPS6364019A (ja) | 1986-09-05 | 1986-09-05 | 調光性プラスチツク材料 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS6364019A (ja) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5252450A (en) * | 1991-02-06 | 1993-10-12 | Battelle Memorial Institute | Capped photochromic silver halides for incorporation into a plastic matrix |
| JP2022123062A (ja) * | 2016-08-09 | 2022-08-23 | エシロール・アンテルナシオナル | カプセル封入された光吸収剤を含む眼鏡用レンズ |
-
1986
- 1986-09-05 JP JP20802186A patent/JPS6364019A/ja active Pending
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5252450A (en) * | 1991-02-06 | 1993-10-12 | Battelle Memorial Institute | Capped photochromic silver halides for incorporation into a plastic matrix |
| JP2022123062A (ja) * | 2016-08-09 | 2022-08-23 | エシロール・アンテルナシオナル | カプセル封入された光吸収剤を含む眼鏡用レンズ |
| JP2022123063A (ja) * | 2016-08-09 | 2022-08-23 | エシロール・アンテルナシオナル | カプセル封入された光吸収剤を含む眼鏡用レンズの製造のための組成物 |
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