JPS633763A - ペレット化されたフィード助剤及びその製造法 - Google Patents
ペレット化されたフィード助剤及びその製造法Info
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
3、発明の詳細な説明〕
発明の分野
本発明は産乳用反すう動物に与えてその胃のpHを中和
、調節し、かつその飼料にカリウム、塩素及びナトリウ
ムを与えることができる製品に関する。本発明はまた鳥
類又は人間の消化管を含めて動物の消化管中の酸度を中
和するのに用いることができる製品に関する。
、調節し、かつその飼料にカリウム、塩素及びナトリウ
ムを与えることができる製品に関する。本発明はまた鳥
類又は人間の消化管を含めて動物の消化管中の酸度を中
和するのに用いることができる製品に関する。
発明の背景
反すう動物に対する現在の給餌のやシ方は簡単に発酵(
fermentable) L得る炭水化物及び切断し
たサイロ貯蔵牧草飼料に大きく頼っている。このような
飼料、すなわちフィード(feed)は胃の中で飼料の
、又は内因性の塩基又は緩衝剤によっては埋め合わされ
ない酸をもたらす。酸性条件下において胃の中に認めら
れる微生物群は中性又はわずかに塩基性の条件下で認め
られる微生物群よりも望ましくない。中性又はわずかに
塩基性の条件下では、胃の微生物は更に多い脂肪酸を生
成させるが、これらの酸は産乳用動物が利用して乳脂肪
を生成させることができる。
fermentable) L得る炭水化物及び切断し
たサイロ貯蔵牧草飼料に大きく頼っている。このような
飼料、すなわちフィード(feed)は胃の中で飼料の
、又は内因性の塩基又は緩衝剤によっては埋め合わされ
ない酸をもたらす。酸性条件下において胃の中に認めら
れる微生物群は中性又はわずかに塩基性の条件下で認め
られる微生物群よりも望ましくない。中性又はわずかに
塩基性の条件下では、胃の微生物は更に多い脂肪酸を生
成させるが、これらの酸は産乳用動物が利用して乳脂肪
を生成させることができる。
重炭酸ナトリウム及び酸化マグネシウムは単独又は併用
で高酸生成飼料を常食する動物の乳産生及び/又は乳脂
肪産生を向上させるのに効果があることが知られている
。チャルパ(Chalupa)及びクロン7エル)’
(Kronfeld)著、AnimalNutriti
on and Healthll 983年5−6月号
;エルに?ン(Erdman)等のJournal o
f DairyScience、65,7i2(198
2);エルドマン等のJournal of Dair
y 5cience 、 63 、929 (1980
) ;及びキA/? −(Kixmer)等のJour
nal of DairyScience、63*20
26(1980)。しかし、これらO添加剤には飼料摂
取量を一時的に下げ、かつカリウム及びマグネシウムの
乳漿中レベルを下げるという望ましくない効果がある。
で高酸生成飼料を常食する動物の乳産生及び/又は乳脂
肪産生を向上させるのに効果があることが知られている
。チャルパ(Chalupa)及びクロン7エル)’
(Kronfeld)著、AnimalNutriti
on and Healthll 983年5−6月号
;エルに?ン(Erdman)等のJournal o
f DairyScience、65,7i2(198
2);エルドマン等のJournal of Dair
y 5cience 、 63 、929 (1980
) ;及びキA/? −(Kixmer)等のJour
nal of DairyScience、63*20
26(1980)。しかし、これらO添加剤には飼料摂
取量を一時的に下げ、かつカリウム及びマグネシウムの
乳漿中レベルを下げるという望ましくない効果がある。
発明の概要
本発明の1つの目的は反すう動物が産生ずる乳脂肪の収
量を向上させるフィード助剤(feedθupplem
ent)を提供することである。
量を向上させるフィード助剤(feedθupplem
ent)を提供することである。
本発明のもう1つの目的は鳥類及び人間を含めて動物の
胃又は消化管の中で造られる酸を中和するのに役立つフ
ィード助剤を提供することである。
胃又は消化管の中で造られる酸を中和するのに役立つフ
ィード助剤を提供することである。
本発明の他の目的は活性成分が時間に対して徐徐に放出
されるような形の電解質と制酸剤全提供することである
。
されるような形の電解質と制酸剤全提供することである
。
本発明の更に他の目的は熱ストレス条件下で電解質のバ
ランスを保持する、カリウム、ナトリウム及び塩素に関
してバランスしたナトリウム系又はマグネシウム系の制
酸剤を提供することである。
ランスを保持する、カリウム、ナトリウム及び塩素に関
してバランスしたナトリウム系又はマグネシウム系の制
酸剤を提供することである。
本発明の更に他の目的は耐磨耗性形態のペレット化され
たフィード助剤を提供することである。
たフィード助剤を提供することである。
本発明のその他の目的は次の詳しい記述及び特許請求の
範囲から当業者には明白であろう。
範囲から当業者には明白であろう。
本発明の以上の目的は、ナトリウム系制酸剤及びマグネ
シウム系制酸剤より成る群から選ばれる制酸剤を含むペ
レットにして、該ペレットはカリウム、ナトリウム及び
塩素を含有し、そのカリウムの重量比率はナトリウム1
部当シ約1.5部乃至約1,8部であり、その塩素の重
量比率は同じ基準で約1.2部乃至約1.5部であり、
かつ該カリウムは存在するマグネシウム1重量部当シ約
0.8重量部乃至約1重量部のカリウムを与えるのに十
分な量で存在するペレットを提供することによって達成
される。本発明はまたペレット化されたフィード助剤の
製造法及び反すう動物及び人間の双方に前記フィード助
剤を投与する方法も意図するものである。
シウム系制酸剤より成る群から選ばれる制酸剤を含むペ
レットにして、該ペレットはカリウム、ナトリウム及び
塩素を含有し、そのカリウムの重量比率はナトリウム1
部当シ約1.5部乃至約1,8部であり、その塩素の重
量比率は同じ基準で約1.2部乃至約1.5部であり、
かつ該カリウムは存在するマグネシウム1重量部当シ約
0.8重量部乃至約1重量部のカリウムを与えるのに十
分な量で存在するペレットを提供することによって達成
される。本発明はまたペレット化されたフィード助剤の
製造法及び反すう動物及び人間の双方に前記フィード助
剤を投与する方法も意図するものである。
本発明のペレット化フィード助剤は現在入手できる緩衝
剤、例えば重炭酸ナトリウム及びトロナを越える幾つか
の利点をもたらす。ペレット化フィード助剤はカリウム
、マグネシウム、塩素及びナトリウムの電解質バランス
を維持するのに本質的な素成分の栄養的にバランスした
混合物を与える。ペレット化フィード助剤は公知の重炭
醸塩緩衝剤より胃のpHを一層徐々に変化させる。また
、この纜しット化フィード助剤は重量基準で重炭酸ナト
リウムより高緩衝能を有する。より高いpHにおいて、
胃の中の微生物群は乳産生において用いることができる
脂肪駿を更に多く生成させる。
剤、例えば重炭酸ナトリウム及びトロナを越える幾つか
の利点をもたらす。ペレット化フィード助剤はカリウム
、マグネシウム、塩素及びナトリウムの電解質バランス
を維持するのに本質的な素成分の栄養的にバランスした
混合物を与える。ペレット化フィード助剤は公知の重炭
醸塩緩衝剤より胃のpHを一層徐々に変化させる。また
、この纜しット化フィード助剤は重量基準で重炭酸ナト
リウムより高緩衝能を有する。より高いpHにおいて、
胃の中の微生物群は乳産生において用いることができる
脂肪駿を更に多く生成させる。
発明の詳しい記述
本発明のペレットを製造するのに用いられる制酸剤源及
び電解質源は動物に対して無毒の、任意のフィード級又
はより高品質の物質であることができる。使用できる制
酸剤には、例えば酸化マグネシウム、重炭酸ナトリウム
、ドロマイト、水酸化ナトリウム、水酸化カルシウム、
炭酸カルシウム、炭酸マグネシウム、炭酸ナトリウム、
ノルスパイ) (northupite)及びそれらの
混合物がある。
び電解質源は動物に対して無毒の、任意のフィード級又
はより高品質の物質であることができる。使用できる制
酸剤には、例えば酸化マグネシウム、重炭酸ナトリウム
、ドロマイト、水酸化ナトリウム、水酸化カルシウム、
炭酸カルシウム、炭酸マグネシウム、炭酸ナトリウム、
ノルスパイ) (northupite)及びそれらの
混合物がある。
本発明を実施する際に使用することができる適当な電解
質源は動物又は人間用栄養助剤として常用される任意の
ものであシ、これには例えば塩化カリウム、ラングベナ
イト(langbeinite)、重炭酸カリウム、ア
ーカナイト(arcanite)、水酸化カリウム、燐
酸カリウム、炭酸カリウム、塩化ナトリウム及びそれら
の混合物がある。ここで、素成分間の重量比はに:Nα
:cl:Mg= 1.65 : 1 : 1.35:1
.SSの約10%内外トであること、すなわち被レット
はナトリウム1部轟り約1.5部〜約1.8部のカリウ
ム及び同じ基憔で約1.2部〜約1.5部の塩素を含有
すべきことが重要である。マグネシウムは必要とされな
いが、マグネシウムを制酸剤に加える場合は、他の素成
分により適切な比率にバランスさせるべきである。すな
わち、マグネシウム:カリウムの比率は1.14 :
1の約10%内外でなければならない。これは存在する
マグネシウム1重量部に対してカリウムが約0.8〜約
1重景部であることを意味する。この特定比率を与える
ように制酸剤に加えるべき電解質の景とタイプは当業者
が容易に選択することができる。
質源は動物又は人間用栄養助剤として常用される任意の
ものであシ、これには例えば塩化カリウム、ラングベナ
イト(langbeinite)、重炭酸カリウム、ア
ーカナイト(arcanite)、水酸化カリウム、燐
酸カリウム、炭酸カリウム、塩化ナトリウム及びそれら
の混合物がある。ここで、素成分間の重量比はに:Nα
:cl:Mg= 1.65 : 1 : 1.35:1
.SSの約10%内外トであること、すなわち被レット
はナトリウム1部轟り約1.5部〜約1.8部のカリウ
ム及び同じ基憔で約1.2部〜約1.5部の塩素を含有
すべきことが重要である。マグネシウムは必要とされな
いが、マグネシウムを制酸剤に加える場合は、他の素成
分により適切な比率にバランスさせるべきである。すな
わち、マグネシウム:カリウムの比率は1.14 :
1の約10%内外でなければならない。これは存在する
マグネシウム1重量部に対してカリウムが約0.8〜約
1重景部であることを意味する。この特定比率を与える
ように制酸剤に加えるべき電解質の景とタイプは当業者
が容易に選択することができる。
本発明の好ましい態様において、ペレットの成分はアグ
ロ゛メレート(agglomerate) 、すなわち
固められて少なくとも約48タイラーメッシュより大き
い(plus 48 mesh)、望ましくは約48〜
、約8タイラーメッシュの寸法を持つペレットに形成さ
れる。ペレットが胃の中で溶解する速度は、ペレットの
成分、例えば制酸剤及び電解質がアグロメレートされる
前に粉砕されていると著しく低下することが確認された
。−数的に言えば、ペレット成分の粒子寸法は100タ
イラーメッシュ以下、好ましくは250メツシユ以下ま
で小さくすべきである。
ロ゛メレート(agglomerate) 、すなわち
固められて少なくとも約48タイラーメッシュより大き
い(plus 48 mesh)、望ましくは約48〜
、約8タイラーメッシュの寸法を持つペレットに形成さ
れる。ペレットが胃の中で溶解する速度は、ペレットの
成分、例えば制酸剤及び電解質がアグロメレートされる
前に粉砕されていると著しく低下することが確認された
。−数的に言えば、ペレット成分の粒子寸法は100タ
イラーメッシュ以下、好ましくは250メツシユ以下ま
で小さくすべきである。
本発明によれば、驚くべきことに、アグロ゛メレーショ
ンはペレット化されたフィード助剤の溶屏速度を遅くす
るばかりでなく、胃の中の全pHをアグロメレートされ
なかった物質よりも大きく変化させることが見い出され
た。このペレット化フィート9助剤の制酸特性が変わる
理由は正確には分っていない。しかし、本発明のペレッ
トを製造する好ましい方法によると、すなわち100タ
イラーメツシー以下の実質的に均一な粒子寸法が得られ
るように成分を粉砕し、アグロメレートすると化学反応
が生起することが見い出された。
ンはペレット化されたフィード助剤の溶屏速度を遅くす
るばかりでなく、胃の中の全pHをアグロメレートされ
なかった物質よりも大きく変化させることが見い出され
た。このペレット化フィート9助剤の制酸特性が変わる
理由は正確には分っていない。しかし、本発明のペレッ
トを製造する好ましい方法によると、すなわち100タ
イラーメツシー以下の実質的に均一な粒子寸法が得られ
るように成分を粉砕し、アグロメレートすると化学反応
が生起することが見い出された。
−般に、ペレットに適当な寸法と耐久性を与える特定の
組成物に対して約5%の範囲で乾燥液体成分を用いるこ
とができる。この範囲は組成物において用いられる特定
の物質とその寸法により変わる。特定組成物についてこ
の範囲は日常的な試験で決めることができる。液体が多
過ぎると、ペレットは大きくなシ過ぎ、かつ湿潤、粘着
性となる。水が少な過ぎると、粒子は小さくなり過き゛
、またそれに加えて弱くそしてもろくなる。−般に、粒
子の細かさが大きくなるにつれて適正に7グロメレート
するのに要する液体Iは多くなる。水攻外の液体も用い
ることができ、例えばコリンクロライドの溶液が有利に
使用することができる。被レフトを形成するために加え
られる水又は他の液体の食は一般に他の成分の約10〜
25重量%である。この液体対固体の割合が適当な寸法
を持つペレットをもたらす。
組成物に対して約5%の範囲で乾燥液体成分を用いるこ
とができる。この範囲は組成物において用いられる特定
の物質とその寸法により変わる。特定組成物についてこ
の範囲は日常的な試験で決めることができる。液体が多
過ぎると、ペレットは大きくなシ過ぎ、かつ湿潤、粘着
性となる。水が少な過ぎると、粒子は小さくなり過き゛
、またそれに加えて弱くそしてもろくなる。−般に、粒
子の細かさが大きくなるにつれて適正に7グロメレート
するのに要する液体Iは多くなる。水攻外の液体も用い
ることができ、例えばコリンクロライドの溶液が有利に
使用することができる。被レフトを形成するために加え
られる水又は他の液体の食は一般に他の成分の約10〜
25重量%である。この液体対固体の割合が適当な寸法
を持つペレットをもたらす。
また、ペレット化フィード助剤に殿粉バインダー、水硬
セメントバインダー及びクレーバインダー等のバインダ
ーを加えると、ペレットの破壊及び摩擦に対する抵抗性
が向上することが見い出さ九た。1つの好ましい態様に
おいては、ペレット化フィード助剤用処方物にベントナ
イト(クレーバインダー)が加えられる。適当なベント
ナイト量は一般的には約5重量%以下、好ましくは約2
%以下である。更に、糖密等の広く使用されているある
種の成分の添加にはペレット化フィード助剤の溶解特性
に悪影響があシ、溶解速度全高めることが見い出された
。逆に、セメント及びベントナイト等の成分は溶解速度
を遅くする。
セメントバインダー及びクレーバインダー等のバインダ
ーを加えると、ペレットの破壊及び摩擦に対する抵抗性
が向上することが見い出さ九た。1つの好ましい態様に
おいては、ペレット化フィード助剤用処方物にベントナ
イト(クレーバインダー)が加えられる。適当なベント
ナイト量は一般的には約5重量%以下、好ましくは約2
%以下である。更に、糖密等の広く使用されているある
種の成分の添加にはペレット化フィード助剤の溶解特性
に悪影響があシ、溶解速度全高めることが見い出された
。逆に、セメント及びベントナイト等の成分は溶解速度
を遅くする。
最初の成分は個々に、又は−諸に粉砕して良好に混合す
ることができるようにすることができる。
ることができるようにすることができる。
これはこの技術分野で公知の任意の手段で、例えばボー
ルミル、ジェットミル、微粉砕機及びハンマーミルを用
いて達成することができる。所望の細末度を達成できる
ものであればいかなる手段も適当である。本発明者は粉
砕物質の7グロメレーシヨンを行うのにジスクベレタイ
ザー(di8(!pelletizer)が良く合うこ
とを見い出したが、その他の装置も使用することができ
る。粉砕成分のアグロメレーシ1ンはト9ラムペレタイ
ザー、ジスクベレタイザー、コーンイレタイサー又ハハ
ン啄しタイザー、加圧圧縮成形機、押出成形機又はこの
技術分野で公知の他の手段で行うことができる。
ルミル、ジェットミル、微粉砕機及びハンマーミルを用
いて達成することができる。所望の細末度を達成できる
ものであればいかなる手段も適当である。本発明者は粉
砕物質の7グロメレーシヨンを行うのにジスクベレタイ
ザー(di8(!pelletizer)が良く合うこ
とを見い出したが、その他の装置も使用することができ
る。粉砕成分のアグロメレーシ1ンはト9ラムペレタイ
ザー、ジスクベレタイザー、コーンイレタイサー又ハハ
ン啄しタイザー、加圧圧縮成形機、押出成形機又はこの
技術分野で公知の他の手段で行うことができる。
分を除去することができる。振動流動床乾燥機がこの目
的に適していることが見い出された。乾燥粒子をふるい
分けして確実に適正な寸法のものとすることが可能であ
る。大き過ぎる粒体は捨てるか、例えばナイフグラニユ
レータ−(knt4egranulator)で寸法を
小さくすることができる。
的に適していることが見い出された。乾燥粒子をふるい
分けして確実に適正な寸法のものとすることが可能であ
る。大き過ぎる粒体は捨てるか、例えばナイフグラニユ
レータ−(knt4egranulator)で寸法を
小さくすることができる。
本発明のペレットを製造する際に伴われる処理を行った
後には新しい化合物を見い出すことができる。このこと
は化学反応が起きていることを示している。例えば、初
めの混合物中に塩化カリウム、ラングベナイト、酸化マ
グネシウム及び重炭酸ナトリウムが存在するとき、ペレ
ット化製品のX−線回折が示す主反応生成物はノルスパ
イトであった。かくして、本発明の方法はノルスパイト
、を生成させる手段全厚える。アーカナイトも一時的に
製品中に存在することが同定された。
後には新しい化合物を見い出すことができる。このこと
は化学反応が起きていることを示している。例えば、初
めの混合物中に塩化カリウム、ラングベナイト、酸化マ
グネシウム及び重炭酸ナトリウムが存在するとき、ペレ
ット化製品のX−線回折が示す主反応生成物はノルスパ
イトであった。かくして、本発明の方法はノルスパイト
、を生成させる手段全厚える。アーカナイトも一時的に
製品中に存在することが同定された。
イレット化フィード助剤は動物飼料と好適に混合するこ
とができる。飼料と混合すべきペレット化フィード助剤
の適当な量は飼料の0.5〜5重量%である。好ましい
量は2〜4%である。
とができる。飼料と混合すべきペレット化フィード助剤
の適当な量は飼料の0.5〜5重量%である。好ましい
量は2〜4%である。
本発明のペレット化製品は人間に使用する場合も意図し
ている。つまシ、このペレット化フィート8助剤は食品
と混合し、あるいは好ましくは錠剤として飲むことがで
きる。このような投与法には胃の酸度を下げ(胸やけを
軽減し)、そして激しい運動の後などの熱ストレス条件
下でしばしば乱される電解質の7ミランスを維持するの
に役立つという有利な効果がある。人間に投与すべきペ
レット化フィード助剤の適当な量は体重−当シ約0.3
〜約o、sI!である。
ている。つまシ、このペレット化フィート8助剤は食品
と混合し、あるいは好ましくは錠剤として飲むことがで
きる。このような投与法には胃の酸度を下げ(胸やけを
軽減し)、そして激しい運動の後などの熱ストレス条件
下でしばしば乱される電解質の7ミランスを維持するの
に役立つという有利な効果がある。人間に投与すべきペ
レット化フィード助剤の適当な量は体重−当シ約0.3
〜約o、sI!である。
次の実施例は本発明の特定の態様を単に例示するもので
、本発明を限定するものではない。
、本発明を限定するものではない。
実施例 1
現場法(in 5itu method)を用いて選択
された、アグロメレーションでペレット化されたフィー
ド助剤処方物の重炭酸ナトリウムに対する相対溶解速度
を評価した。
された、アグロメレーションでペレット化されたフィー
ド助剤処方物の重炭酸ナトリウムに対する相対溶解速度
を評価した。
試験物質の510)の試料をラベル付きの乾燥ナイロン
バッグに入れた。各バッグを鉄のおもりに固定し、凄管
形成査勢牛(fistulated 5teer)の胃
の腹側部に入れた。所定時間後、バッグを取シ出し、脱
イオン水で洗浄して付着外部粒子を除去し、次いで10
0℃で一夜乾燥させた。室温と平衝になったら、バッグ
を再秤景した。試験物質の重量減から消失100分率を
求めた。データーを以下に示す。
バッグに入れた。各バッグを鉄のおもりに固定し、凄管
形成査勢牛(fistulated 5teer)の胃
の腹側部に入れた。所定時間後、バッグを取シ出し、脱
イオン水で洗浄して付着外部粒子を除去し、次いで10
0℃で一夜乾燥させた。室温と平衝になったら、バッグ
を再秤景した。試験物質の重量減から消失100分率を
求めた。データーを以下に示す。
第1表
これらの試験例で試験されたペレット化フィード助剤の
組成物はMgo 26.15%、NaHCO332,6
5%、KCl22.85%、ラングベナイト16.35
%、ナトリウム−ベントナイト2.5%、脱イオン水1
2.5重量%より成っていた。乾燥成分は全てアグロメ
レーションの前に250メツシー以下の粒子寸法に粉砕
した。
組成物はMgo 26.15%、NaHCO332,6
5%、KCl22.85%、ラングベナイト16.35
%、ナトリウム−ベントナイト2.5%、脱イオン水1
2.5重量%より成っていた。乾燥成分は全てアグロメ
レーションの前に250メツシー以下の粒子寸法に粉砕
した。
上記のデーターはペレット化フィード助剤は胃の中で重
炭酸ナトリウムよりゆっくシ溶解したことを示している
。
炭酸ナトリウムよりゆっくシ溶解したことを示している
。
実施例 2
前記現場法を用いてアグロメレート化処方物とアグロメ
レート化しなかった処方物とを比較した。
レート化しなかった処方物とを比較した。
第3表に示すデーターはアグロメレーションすると24
時間で溶解量が低下することを証明している。使用組成
を第2表に示す。
時間で溶解量が低下することを証明している。使用組成
を第2表に示す。
第2表
ストレス混 ラング ライ
ト’070脱イオ合物/16」−モNaH■3丑ベナイ
ト %溶液 ン水1 26.48 32.4
1 23−52 17.59 12.0 102
26.23 32.09 232817.4
1 12.0 10)全成分はアグロメレーシヲ
ン前に30分間粉砕した。液体成分は乾燥成分の百分率
計算から除外した。
ト’070脱イオ合物/16」−モNaH■3丑ベナイ
ト %溶液 ン水1 26.48 32.4
1 23−52 17.59 12.0 102
26.23 32.09 232817.4
1 12.0 10)全成分はアグロメレーシヲ
ン前に30分間粉砕した。液体成分は乾燥成分の百分率
計算から除外した。
第3表
胃に対する
暴露時間 物質減 物質減
材料記載及び/16(時間) (g) (%
)#1.アグロメレート化 24 2.
781 55.62#2、非アグロメレート化 2
4 2.942 58.84#2.アグロメレ
ート化 24 2.856 57.12#
2非アグロメレート化 24 2.936
58.72実施例 3 ペレット化フィード助剤を評価する試験管内法(in
vitro method)を嫌気性チャンバーに入っ
ている裏漉した胃液(strained rumen
fluld)に用いた。試験すべき各試料について3個
の200ゴエルレンマイヤーフラスコを用いた。−t−
pxbち、1つはペレット化フィード助剤(実施例1に
記載の組成物)について、1つは対照の重炭酸す) I
Jウムについて、そして1つはpH調整しない(unb
uffered)胃液について使用した。比較は重炭駿
ナトリウムのグラム−当量基準で行った。各処理物が入
っているフラスコに等しい量の胃液を加えた。全てのフ
ラスコを磁気攪拌板で一定速度において攪拌した。フラ
スコ内容物のpHの測定を色々な時間に行った。第1因
に見ることができるように、ペレット化フィート9助剤
は胃のpHを重炭酸す) IJウムより徐々に変化させ
た。更に、変化の絶対値の大きさははるかに大きく、ペ
レット化フィード助剤は2時間以内にpH約8.4を達
成したのに対して重炭酸ナトリウムでpH調製した試料
はpH7,3に達したに過ぎなかった。
)#1.アグロメレート化 24 2.
781 55.62#2、非アグロメレート化 2
4 2.942 58.84#2.アグロメレ
ート化 24 2.856 57.12#
2非アグロメレート化 24 2.936
58.72実施例 3 ペレット化フィード助剤を評価する試験管内法(in
vitro method)を嫌気性チャンバーに入っ
ている裏漉した胃液(strained rumen
fluld)に用いた。試験すべき各試料について3個
の200ゴエルレンマイヤーフラスコを用いた。−t−
pxbち、1つはペレット化フィード助剤(実施例1に
記載の組成物)について、1つは対照の重炭酸す) I
Jウムについて、そして1つはpH調整しない(unb
uffered)胃液について使用した。比較は重炭駿
ナトリウムのグラム−当量基準で行った。各処理物が入
っているフラスコに等しい量の胃液を加えた。全てのフ
ラスコを磁気攪拌板で一定速度において攪拌した。フラ
スコ内容物のpHの測定を色々な時間に行った。第1因
に見ることができるように、ペレット化フィート9助剤
は胃のpHを重炭酸す) IJウムより徐々に変化させ
た。更に、変化の絶対値の大きさははるかに大きく、ペ
レット化フィード助剤は2時間以内にpH約8.4を達
成したのに対して重炭酸ナトリウムでpH調製した試料
はpH7,3に達したに過ぎなかった。
実施例 4
実施例3に記載の試験管内評価法を用いてアグロメレー
ト化緩衝剤ストレス混合物対非アグロメレート化緩衝剤
ストレス混合物の比較を行った。
ト化緩衝剤ストレス混合物対非アグロメレート化緩衝剤
ストレス混合物の比較を行った。
緩衝剤ストレス混合物の組成はM!IO23,72%、
NaHCO329,64%、KCJ 20.75%、ラ
ングベナイト14.82%、乾燥コリンクロライド(6
0%)10).07%、脱イオン水20%であった。乾
燥成分はアグロメレーションに先き立って250メツシ
ュ以下O粒子寸法まで粉砕した。
NaHCO329,64%、KCJ 20.75%、ラ
ングベナイト14.82%、乾燥コリンクロライド(6
0%)10).07%、脱イオン水20%であった。乾
燥成分はアグロメレーションに先き立って250メツシ
ュ以下O粒子寸法まで粉砕した。
第2図に示されるように、アグロメレート化処方物は非
アグロメレート化処方物よりゆっくシ溶解し、しかもP
Ht−より大きく変化させた。
アグロメレート化処方物よりゆっくシ溶解し、しかもP
Ht−より大きく変化させた。
実施例 5
3頭の雌牛4グループにそれぞれラテン方陣設計(La
tin 5quare design)で4種の異なる
飼育条件(regimes)で給餌した。1つの処理は
1%の重炭酸ナトリウムを補った飼料によるもので6つ
、た。もう1つの処理は飼料中1%の実施例1記載のペ
レット化フィード助剤によるものであった。
tin 5quare design)で4種の異なる
飼育条件(regimes)で給餌した。1つの処理は
1%の重炭酸ナトリウムを補った飼料によるもので6つ
、た。もう1つの処理は飼料中1%の実施例1記載のペ
レット化フィード助剤によるものであった。
第3の処理は飼料中3%の実施例1記載のペレット化フ
ィード助剤によるものであった。対照の処理は非補充飼
料によるものであった。全グループが供給を受けた飼料
は高度に発酵可能の酸発生性飼料であった。飼料は粗引
き小麦を30%、大豆粗引き粉を15%、粉砕トウモロ
コシを10%、トウモロコシ貯蔵牧草を40%及びコー
スタル・バーミューダ・グラス・ヘイ(coastal
bermudagr& 88hay)i5%含有して
いた。牛には1日2回給餌し、1日2回採乳した。試験
期間は28日間であった。乳試料は組成分析のためにそ
れぞれの期間の20日目、21日目、27日目及び28
日目に取った。
ィード助剤によるものであった。対照の処理は非補充飼
料によるものであった。全グループが供給を受けた飼料
は高度に発酵可能の酸発生性飼料であった。飼料は粗引
き小麦を30%、大豆粗引き粉を15%、粉砕トウモロ
コシを10%、トウモロコシ貯蔵牧草を40%及びコー
スタル・バーミューダ・グラス・ヘイ(coastal
bermudagr& 88hay)i5%含有して
いた。牛には1日2回給餌し、1日2回採乳した。試験
期間は28日間であった。乳試料は組成分析のためにそ
れぞれの期間の20日目、21日目、27日目及び28
日目に取った。
下記第4表に示される結果に認められる通シ、乾燥物の
摂取量はどの処理によっても対照に対して有意の影響を
受けなかった。更に、乳収量もどの処理によっても実質
的に影響されなかった。しかし、乳脂肪の収量は緩衝剤
処理で実質的に影響され、3%のペレット化フィー「助
剤で収量に最大の改良がもたらされた。1%NaH(:
’OJ飼育及び1%ペレット化フィード助剤飼育は約5
%まで脂肪4%校正乳(4%fat correcte
d m1lk)t−改良したのに対し、3%イレット化
ラフイード助剤飼育このパラメーターを約10)%まで
向上させた。
摂取量はどの処理によっても対照に対して有意の影響を
受けなかった。更に、乳収量もどの処理によっても実質
的に影響されなかった。しかし、乳脂肪の収量は緩衝剤
処理で実質的に影響され、3%のペレット化フィー「助
剤で収量に最大の改良がもたらされた。1%NaH(:
’OJ飼育及び1%ペレット化フィード助剤飼育は約5
%まで脂肪4%校正乳(4%fat correcte
d m1lk)t−改良したのに対し、3%イレット化
ラフイード助剤飼育このパラメーターを約10)%まで
向上させた。
これらのデーターは本発明のペレット化フィード助剤は
乳牛飼料用アルカリ化剤又は緩衝剤としてNaHCO3
と同じくらい有効であるか、又はそれ以上に有効である
ことを示している。3%イレット化フ、t−V助剤は1
%NaHCO3と同量のNaHCo 3しか含有しない
のに性能をより大きな程度まで向上させた。
乳牛飼料用アルカリ化剤又は緩衝剤としてNaHCO3
と同じくらい有効であるか、又はそれ以上に有効である
ことを示している。3%イレット化フ、t−V助剤は1
%NaHCO3と同量のNaHCo 3しか含有しない
のに性能をより大きな程度まで向上させた。
第4表
(埒し2頭7日)
・乳収量 18.9 19.1 18.4
18.7(kl?/頭/日) 乳脂肪(%) 2.97 321 3.43
3.67乳脂肪収量 0.59 0.60
0.61 0.67(ゆ/頭/日) 脂肪4%校正乳15j316.7 16,5
17.5(空/頭/日)
18.7(kl?/頭/日) 乳脂肪(%) 2.97 321 3.43
3.67乳脂肪収量 0.59 0.60
0.61 0.67(ゆ/頭/日) 脂肪4%校正乳15j316.7 16,5
17.5(空/頭/日)
第1図は嫌気性チャンバーにおける裏漉しした胃液の時
間に対するpH変化を示すグラフであり、図中カーブα
はpH調整しない胃液のpH変化を、カーブbは重炭酸
塩でpH調整した胃液の、pH変化を、そしてカーブC
は本発明のペレット化フィード助剤で処理した胃液のp
H変化をそれぞれ示し、そして第2図はアグロメレート
化胃緩衝剤(カーブα)対非アグロメレート化胃緩衝剤
(カーブb)の溶解速度差を示すグラフである。 第1図 v!r間r番)
間に対するpH変化を示すグラフであり、図中カーブα
はpH調整しない胃液のpH変化を、カーブbは重炭酸
塩でpH調整した胃液の、pH変化を、そしてカーブC
は本発明のペレット化フィード助剤で処理した胃液のp
H変化をそれぞれ示し、そして第2図はアグロメレート
化胃緩衝剤(カーブα)対非アグロメレート化胃緩衝剤
(カーブb)の溶解速度差を示すグラフである。 第1図 v!r間r番)
Claims (10)
- (1)ナトリウム系制酸剤及びマグネシウム系制酸剤よ
り成る群から選ばれる制酸剤を含むペレットにして、該
ペレットはカリウム、ナトリウム及び塩素を含有し、そ
のカリウムの重量比率はナトリウム1部当り約1.5部
乃至約1.8部であり、その塩素の重量比率は同じ基準
で約1.2部乃至約1.5部であり、かつ該カリウムは
存在するマグネシウム1重量部当り約0.8重量部乃至
約1重量部のカリウムを与えるのに十分な量で存在する
ことを特徴とするペレット。 - (2)更に、ベントナイトを該混合物に対して約5重量
%以下で含んでいる特許請求の範囲第1項記載のペレッ
ト。 - (3)該ペレットの粒子寸法が約48タイラーメッシュ
より大きい特許請求の範囲第1項記載のペレット。 - (4)該ペレットの粒子寸法が約48タイラーメッシュ
と約8タイラーメッシュの間である特許請求の範囲第1
項記載のペレット。 - (5)該制酸剤が酸化マグネシウム、重炭酸ナトリウム
、ノルスパイト及びそれらの混合物より成る群から選ば
れる特許請求の範囲第1項記載のペレット。 - (6)該ペレットが約100タイラーメッシュ以下の、
粒子寸法を有する成分のアグロメレーションで形成され
たものである特許請求の範囲第1項記載のペレット。 - (7)該ペレットが約250タイラーメッシュ以下の粒
子寸法を有する成分のアグロメレーションで形成された
ものである特許請求の範囲第1項記載のペレット。 - (8)電解質が均衡している電解質源と制酸剤との混合
物を形成し、そして該混合物をアグロメレートして平均
粒子寸法が約48タイラーメッシュ乃至約8タイラーメ
ッシュの粒子を形成することから成り、この場合該混合
物を組成する制酸剤と均衡電解質源は約100タイラー
メッシュ以下の粒子寸法を有し、該均衡電解質源は形成
ペレットにそのペレット中のカリウムの重量比率がナト
リウム1部当り約1.5部乃至約1.8部となり、塩素
の重量比率が同じ基準で約1.2部乃至約1.5部とな
るように十分なカリウム、ナトリウム及び塩素を与え、
かつ該カリウムは存在するマグネシウム1重量部当り約
0.8重量部乃至約1重量部のカリウムを与えるのに十
分な量であることを特徴とするペレット化されたフィー
ド助剤の製造法。 - (9)ナトリウム系制酸剤及びマグネシウム系制酸剤よ
り成る群から選ばれる制酸剤を含むペレットにして、該
ペレットはカリウム、ナトリウム及び塩素を含有し、そ
のカリウムの重量比率はナトリウム1部当り約1.5部
乃至約1.8部であり、その塩素の重量比率は同じ基準
で約1.2部乃至約1.5部であり、かつ該カリウムは
存在するマグネシウム1重量部当り約0.8重量部乃至
約1重量部のカリウムを与えるのに十分な量で存在する
ペレットを産乳用動物にその動物の飼料と混合して該飼
料に対して約0.5重量%乃至5重量%の量で与えるこ
とを特徴とする産乳用動物の乳の脂肪含量を向上させる
該動物の処置法。 - (10)ナトリウム系制酸剤及びマグネシウム系制酸剤
より成る群から選ばれる制酸剤を含むペレットにして、
該ペレットはカリウム、ナトリウム及び塩素を含有し、
そのカリウムの重量比率はナトリウム1部当り約1.5
部乃至約1.8部であり、その塩素の重量比率は同じ基
準で約1.2部乃至約1.5部であり、かつ該カリウム
は存在するマグネシウム1重量部当り約0.8重量部乃
至約1重量部のカリウムを与えるのに十分な量で存在す
るペレットを人間に体重のkg当り約0.3g乃至約0
.8gの量で経口投与することを特徴とする胃の酸度を
下げ、かつ電解質のバランスを保つようにする人間の治
療法。
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US06/877,313 US4904473A (en) | 1986-06-23 | 1986-06-23 | Ruminant feed antacid containing potassium, sodium and chlorine |
| US877313 | 1986-06-23 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS633763A true JPS633763A (ja) | 1988-01-08 |
Family
ID=25369712
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP62118057A Pending JPS633763A (ja) | 1986-06-23 | 1987-05-14 | ペレット化されたフィード助剤及びその製造法 |
Country Status (4)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US4904473A (ja) |
| JP (1) | JPS633763A (ja) |
| CA (1) | CA1315146C (ja) |
| MX (1) | MX165958B (ja) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH03177635A (ja) * | 1989-12-04 | 1991-08-01 | Bridgestone Corp | 防振装置 |
| US6672574B2 (en) | 2001-10-18 | 2004-01-06 | Tokai Rubber Industries, Ltd. | Fluid-filled cylindrical vibration damping device |
Families Citing this family (18)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US6306427B1 (en) * | 1989-12-28 | 2001-10-23 | Rhone-Poulenc Nutrition Animale | Pellets containing active ingredients protected against degradation in the rumen of ruminants |
| US5178866A (en) * | 1990-03-23 | 1993-01-12 | Alza Corporation | Dosage form for delivering drug to the intestine |
| US5505968A (en) * | 1993-07-02 | 1996-04-09 | Her Majesty The Queen In Right Of Canada, As Represented By The Department Of Agriculture | Antemortem nutrient supplement for livestock |
| JPH09172979A (ja) * | 1995-12-27 | 1997-07-08 | Ajinomoto Co Inc | 新規リン酸アミノ酸複合塩及び制酸剤を含有する反すう動物用飼料添加組成物 |
| US6045843A (en) * | 1995-12-22 | 2000-04-04 | Tamer International, Inc. | Acid-reduced, whole bean coffee process |
| US6066342A (en) * | 1995-12-22 | 2000-05-23 | Tamer International, Ltd. | Antacid composition |
| US6495180B1 (en) | 1995-12-22 | 2002-12-17 | Tamer International, Ltd. | Acid reduced whole bean coffee and process |
| US7597916B2 (en) * | 2005-09-22 | 2009-10-06 | Castillo Alejandro R | Livestock anti-acid composition |
| CN101528214B (zh) | 2006-08-24 | 2013-06-05 | 田纳西大学研究基金会 | 取代的n-酰基苯胺及其使用方法 |
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| US10314807B2 (en) | 2012-07-13 | 2019-06-11 | Gtx, Inc. | Method of treating HER2-positive breast cancers with selective androgen receptor modulators (SARMS) |
| US9744149B2 (en) | 2012-07-13 | 2017-08-29 | Gtx, Inc. | Method of treating androgen receptor (AR)-positive breast cancers with selective androgen receptor modulator (SARMs) |
| PL2872482T3 (pl) | 2012-07-13 | 2021-03-08 | Oncternal Therapeutics, Inc. | Sposób leczenia raków sutka z użyciem selektywnego modulatora receptora androgenowego (sarm) |
| US10258596B2 (en) | 2012-07-13 | 2019-04-16 | Gtx, Inc. | Method of treating HER2-positive breast cancers with selective androgen receptor modulators (SARMS) |
| US10987334B2 (en) | 2012-07-13 | 2021-04-27 | University Of Tennessee Research Foundation | Method of treating ER mutant expressing breast cancers with selective androgen receptor modulators (SARMs) |
| US9969683B2 (en) | 2012-07-13 | 2018-05-15 | Gtx, Inc. | Method of treating estrogen receptor (ER)-positive breast cancers with selective androgen receptor modulator (SARMS) |
| CA2925302C (en) | 2013-09-27 | 2021-10-26 | Bhb Llc | Bird deterrents |
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| US4027043A (en) * | 1975-10-28 | 1977-05-31 | Jack J. Schroeder | Solid animal feed supplement |
| US4171385A (en) * | 1978-04-05 | 1979-10-16 | Ralston Purina Company | Animal feed block containing magnesium oxide |
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-
1986
- 1986-06-23 US US06/877,313 patent/US4904473A/en not_active Expired - Fee Related
-
1987
- 1987-04-10 MX MX005991A patent/MX165958B/es unknown
- 1987-05-14 JP JP62118057A patent/JPS633763A/ja active Pending
- 1987-05-28 CA CA000538263A patent/CA1315146C/en not_active Expired - Fee Related
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Also Published As
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|---|---|
| MX165958B (es) | 1992-12-11 |
| CA1315146C (en) | 1993-03-30 |
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