JPS63319285A - 破砕組成物 - Google Patents
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- JPS63319285A JPS63319285A JP15487387A JP15487387A JPS63319285A JP S63319285 A JPS63319285 A JP S63319285A JP 15487387 A JP15487387 A JP 15487387A JP 15487387 A JP15487387 A JP 15487387A JP S63319285 A JPS63319285 A JP S63319285A
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Landscapes
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
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- Disintegrating Or Milling (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
〔産業上の利用分野］
本発明は、岩盤、コンクリート構造物１石材等の破砕組
成物（以後、破砕剤という）に関するものである。
成物（以後、破砕剤という）に関するものである。
従来、この種の組成物に該当するものとしては、例えば
火薬類を使用したコンクリート破砕器（ＣＣＲ，５ＬＢ
）、又、静的破砕剤として酸化カルシウム等を主成分と
した同様の目的に使用される破砕剤がある。
火薬類を使用したコンクリート破砕器（ＣＣＲ，５ＬＢ
）、又、静的破砕剤として酸化カルシウム等を主成分と
した同様の目的に使用される破砕剤がある。
然し、これらの破砕剤の内、静的破砕剤は、反応完結ま
での時間が上記火薬類に比し数段遅く、限られた工期の
用途には耐えない。
での時間が上記火薬類に比し数段遅く、限られた工期の
用途には耐えない。
尚、反応完結までの時間が短い剤としては、例えば米国
特許３，６４９，３９０号、同第３，７２０，５５２号
。
特許３，６４９，３９０号、同第３，７２０，５５２号
。
同第３，７２６，７２７号、同第３．７４５．０７７号
等に開示されているテルミット溶接剤が知られている。
等に開示されているテルミット溶接剤が知られている。
このテルミット組成物は公知の如く、反応するとその生
成物の温度を３，０００’Ｃ以上の高温にまで加熱し、
この熱を利用して部材を溶融結合せしめるものである。
成物の温度を３，０００’Ｃ以上の高温にまで加熱し、
この熱を利用して部材を溶融結合せしめるものである。
又、コンクリート破砕器は、火薬類取締法の規制を受け
て、使用段階で種々の制約があり、利用しにくい等の欠
点がある。
て、使用段階で種々の制約があり、利用しにくい等の欠
点がある。
本発明は上述した如き従来の破砕剤の問題点を解決する
ために為されたもので、テルミットの発熱反応を利用し
て成分をガス化し膨張させることによって反応時間待ち
がない破砕剤を提供するものである。
ために為されたもので、テルミットの発熱反応を利用し
て成分をガス化し膨張させることによって反応時間待ち
がない破砕剤を提供するものである。
本発明に係る破砕組成物は、酸化剤と還元剤と反応ガス
発生剤とから成るものである。
発生剤とから成るものである。
本発明者は、テルミット組成物の反応時の高熱を岩盤、
コンクリート構造物１石材等の破壊に利用出来ないもの
かと鋭意研究を重ねた結果、酸化剤と還元剤とで構成さ
れるテルミット組成物に、結晶水を多量に含む無機化合
物、反応生成物として気体生成物を発生する有機又は無
機化合物の少なくとも１種以上から成る反応ガス発生剤
を添加すると、テルミット反応で生じた高熱で反応ガス
発生剤を気化及び／又は燃焼させることにより、使用目
的に応じた必要量のガスに変え、破壊の用途に供し得る
ことを見出した。
コンクリート構造物１石材等の破壊に利用出来ないもの
かと鋭意研究を重ねた結果、酸化剤と還元剤とで構成さ
れるテルミット組成物に、結晶水を多量に含む無機化合
物、反応生成物として気体生成物を発生する有機又は無
機化合物の少なくとも１種以上から成る反応ガス発生剤
を添加すると、テルミット反応で生じた高熱で反応ガス
発生剤を気化及び／又は燃焼させることにより、使用目
的に応じた必要量のガスに変え、破壊の用途に供し得る
ことを見出した。
本発明に於て、テルミット組成物を構成する酸化剤とし
ては、酸化第■銅、酸化第■鉄、酸化モリブデン、酸化
タングステン、酸化ボロン等の金属酸化物があり、この
金属酸化物は少なくとも１種以上が使用される。又、還
元剤としては、アルミニウム、マグネシウム等の粉末金
属が使用される。
ては、酸化第■銅、酸化第■鉄、酸化モリブデン、酸化
タングステン、酸化ボロン等の金属酸化物があり、この
金属酸化物は少なくとも１種以上が使用される。又、還
元剤としては、アルミニウム、マグネシウム等の粉末金
属が使用される。
又、反応ガス発生剤としては、常温で固体で、好ましく
は粉末乃至顆粒状を為すものであれば良いが、本発明者
の実験によれば、上述した如く、結晶水を多量に含む無
機化合物、反応生成物として気体生成物を発生する有機
又は無機化合物の少なくとも１種以上から成るものが望
ましい。
は粉末乃至顆粒状を為すものであれば良いが、本発明者
の実験によれば、上述した如く、結晶水を多量に含む無
機化合物、反応生成物として気体生成物を発生する有機
又は無機化合物の少なくとも１種以上から成るものが望
ましい。
此処で、結晶水を多量に含む無機化合物としては、Ｎｉ
ＳＯ４・６〜７ＨｚＯ，ＫＡ ｌ （ＳＯ４）！ ・１
２ＨｚＯ９ＮａｚＳＯ４・１０Ｈ２０等がある。反応す
ると主として気体生成物を発生する有機・無機化合物と
しては、パルプ。
ＳＯ４・６〜７ＨｚＯ，ＫＡ ｌ （ＳＯ４）！ ・１
２ＨｚＯ９ＮａｚＳＯ４・１０Ｈ２０等がある。反応す
ると主として気体生成物を発生する有機・無機化合物と
しては、パルプ。
澱粉、尿素、硝酸アンモニウム、過塩素酸カリ等がある
。
。
又、上述の酸化剤と還元剤と反応ガス発生剤の配合割合
は、用途・目的によって異なるが、酸化剤と還元剤はテ
ルミツト剤として一般的に使用されている範囲で良い。
は、用途・目的によって異なるが、酸化剤と還元剤はテ
ルミツト剤として一般的に使用されている範囲で良い。
通常は、酸化剤７７重量％前後、還元剤２３重量％前後
が一般的である。
が一般的である。
反応ガス発生剤は、酸化剤と還元剤を１００重量％とじ
た時、反応ガス発生剤として３〜１５０重量％とする。
た時、反応ガス発生剤として３〜１５０重量％とする。
然し、反応ガス発生剤として、硝安及び／又は過塩素酸
カリを使用する場合は、３〜２５０重量％とする。
カリを使用する場合は、３〜２５０重量％とする。
此処で、上述の如き各配合成分の割合は、次の如（実験
結果に基づいて決定した。
結果に基づいて決定した。
反応ガス発生剤の配合割合が３重量％未満ではテルミッ
ト反応による高熱によって発生するガス化成分量が少な
く、破壊威力が乏しい。又、１５０重量％（但し、硝安
及び／又は過塩素酸カリの場合には２５０重量％）を越
えると、テルミット反応を妨げることになり望ましくな
いということが確認された。
ト反応による高熱によって発生するガス化成分量が少な
く、破壊威力が乏しい。又、１５０重量％（但し、硝安
及び／又は過塩素酸カリの場合には２５０重量％）を越
えると、テルミット反応を妨げることになり望ましくな
いということが確認された。
本発明に係る破砕組成物は、酸化剤と還元剤と反応ガス
発生剤とを、予めアセトン等の有機溶剤に少量のフッ素
ゴム、ニトロセルロース等を溶解したものを用い、混ぜ
合わせ、これらを造粒・乾燥すると、得られる造粒組成
物に耐水性を付与する事が可能である。得られた該組成
物は、赤熱したニクロム線等により容易に反応を生ぜし
める事が可能である。
発生剤とを、予めアセトン等の有機溶剤に少量のフッ素
ゴム、ニトロセルロース等を溶解したものを用い、混ぜ
合わせ、これらを造粒・乾燥すると、得られる造粒組成
物に耐水性を付与する事が可能である。得られた該組成
物は、赤熱したニクロム線等により容易に反応を生ぜし
める事が可能である。
又、本発明に係る破砕剤は、組成を種々変更する事によ
り発熱量が多くガスボリュームの少ないものから、発熱
量を少なくガスボリュームの大なるものまで任意に調整
し得るメリットがあり、破壊対照物の強度に応じて使用
配合を変えられるものである。
り発熱量が多くガスボリュームの少ないものから、発熱
量を少なくガスボリュームの大なるものまで任意に調整
し得るメリットがあり、破壊対照物の強度に応じて使用
配合を変えられるものである。
本発明に於ては、テルミット組成物に反応ガス発生剤を
添加したものであるから、テルミット反応による高熱で
反応ガス発生剤はガス化され、破壊対象物に熱と圧力を
掛けて破壊することが出来る。
添加したものであるから、テルミット反応による高熱で
反応ガス発生剤はガス化され、破壊対象物に熱と圧力を
掛けて破壊することが出来る。
以下、本発明に係る実施例を第１表に基づいて説明する
。
。
第１表の実験Ｎｏ、 １は、従来のテルミット組成物を
示す。第１表の実験Ｎｏ、 ２〜１９は、本発明による
破砕剤を示す。
示す。第１表の実験Ｎｏ、 ２〜１９は、本発明による
破砕剤を示す。
第１表に示す配合剤は、上述した如く、アルミニウム又
はマグネシウム（還元剤）と、酸化銅又は酸化鉄（酸化
剤）と、硝安、過塩素酸カリ、アルミ明ばん、過硫酸ア
ンモニウム、でんぷん、シヨＩＪ！ （反応ガス発生剤
）とを、ニトロセルロース。
はマグネシウム（還元剤）と、酸化銅又は酸化鉄（酸化
剤）と、硝安、過塩素酸カリ、アルミ明ばん、過硫酸ア
ンモニウム、でんぷん、シヨＩＪ！ （反応ガス発生剤
）とを、ニトロセルロース。
（バインダー）で混練りされた後、造粒されて破砕剤を
形成するものである。
形成するものである。
次に、具体的にその操作手順について、第１表の実験Ｎ
ｏ、 ４及び６で詳述する。
ｏ、 ４及び６で詳述する。
実験Ｎｏ、 ４は、酸化第■銅７７重量％、アルミ粉２
３重量％のテルミツト剤に対してアルミ明ばん１００重
量％を添加した組成物である。本組成物のバインダーと
してはニトロセルロースを外割りで１１重量％をアセト
ンに溶解したものを使用した。
３重量％のテルミツト剤に対してアルミ明ばん１００重
量％を添加した組成物である。本組成物のバインダーと
してはニトロセルロースを外割りで１１重量％をアセト
ンに溶解したものを使用した。
この様にして得られた組成物を１５φ×４０ｇの薬筒に
し、この薬筒を０．７Ｍのコンクリート塊の中心に穿っ
た孔に装填して、発火させたところ、４〜５個に割れた
。３０ｍ離れた地点では、音、振動とも殆ど感じられな
かった。
し、この薬筒を０．７Ｍのコンクリート塊の中心に穿っ
た孔に装填して、発火させたところ、４〜５個に割れた
。３０ｍ離れた地点では、音、振動とも殆ど感じられな
かった。
次に、実験Ｎｏ、１３に示す破砕剤について説明する。
先ず、酸化第■銅７７重量％、アルミニウム粉２３重量
％のテルミツト剤に対して、過硫酸アンモニウム１００
重量％を添加したものである。
％のテルミツト剤に対して、過硫酸アンモニウム１００
重量％を添加したものである。
本組成物のバインダーとしては、フッ素ゴムを外割りで
１をアセトンに溶解したものを使用した。
１をアセトンに溶解したものを使用した。
斯くして、得られた組成物を、２５φ×６０ｇの薬筒に
し、約３Ｍの砂岩（弾性波速度４０００ｍ／ｓ）の略中
心に装填して、発火させたところ、大きく２〜３個に割
れた。音は２１ｍ地点で６５ｄＢであった。
し、約３Ｍの砂岩（弾性波速度４０００ｍ／ｓ）の略中
心に装填して、発火させたところ、大きく２〜３個に割
れた。音は２１ｍ地点で６５ｄＢであった。
略同じ大きさの岩石を同一薬量のスラリー爆薬で行なっ
たところ、細かく割れて飛散した。２０ｍ地点での音の
大きさは１０５ｄＢであった。
たところ、細かく割れて飛散した。２０ｍ地点での音の
大きさは１０５ｄＢであった。
以上のように、本発明は、酸化剤と還元剤と反応ガス発
生剤とから成るものであるから、酸化剤、 と還元剤と
がテルミット反応を起こすと直ちにその発生する高熱で
反応ガス発生剤をガス化させ、この発生したガス量を利
用して、岩盤、コンクリート構造物２石材等を破壊する
ことが出来る。即ち、従来の静的破砕剤のように反応待
ち時間がなくて岩盤、コンクリート構造物９石材等を破
壊することが可能となる。
生剤とから成るものであるから、酸化剤、 と還元剤と
がテルミット反応を起こすと直ちにその発生する高熱で
反応ガス発生剤をガス化させ、この発生したガス量を利
用して、岩盤、コンクリート構造物２石材等を破壊する
ことが出来る。即ち、従来の静的破砕剤のように反応待
ち時間がなくて岩盤、コンクリート構造物９石材等を破
壊することが可能となる。
Claims (8)
- （１）酸化剤と還元剤と反応ガス発生剤とから成る破砕
組成物。 - （２）酸化剤は、酸化第II銅、酸化ボロン等から選ばれ
る１種又はそれ以上の金属酸化物である特許請求の範囲
第１項記載の破砕組成物。 - （３）還元剤は、アルミニウム、マグネシウム等の粉末
金属である特許請求の範囲第１項記載の破砕組成物。 - （４）反応ガス発生剤は、結晶水を多量に含む無機化合
物、反応すると主として気体生成物を発生する有機・無
機化合物から選ばれる少なくとも１種以上の剤である特
許請求の範囲第１項記載の破砕組成物。 - （５）結晶水を多量に含む無機化合物は、ＮｉＳＯ＿４
・６〜７Ｈ＿２Ｏ、ＫＡｌ（ＳＯ＿４）＿２・１２Ｈ＿
２Ｏ、Ｎａ＿２ＳＯ＿４・１０Ｈ＿２Ｏ等である特許請
求の範囲第４項記載の破砕組成物。 - （６）反応すると主として気体生成物を発生する有機・
無機化合物は、パルプ、澱粉、尿素、硝酸塩、過塩素酸
塩等である特許請求の範囲第４項記載の破砕組成物。 - （７）酸化剤と還元剤との合計１００重量％と、硝安及
び／又は過塩素酸カリから成る反応ガス発生剤３〜２５
０重量％とで構成された特許請求の範囲第１項記載の破
砕組成物。 - （８）酸化剤と還元剤との合計１００重量％と、硝安及
び／又は過塩素酸カリを除く反応ガス発生剤３〜１５０
重量％とで構成された特許請求の範囲第１項記載の破砕
組成物。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP62154873A JP2702716B2 (ja) | 1987-06-22 | 1987-06-22 | 破砕組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP62154873A JP2702716B2 (ja) | 1987-06-22 | 1987-06-22 | 破砕組成物 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS63319285A true JPS63319285A (ja) | 1988-12-27 |
| JP2702716B2 JP2702716B2 (ja) | 1998-01-26 |
Family
ID=15593796
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP62154873A Expired - Lifetime JP2702716B2 (ja) | 1987-06-22 | 1987-06-22 | 破砕組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP2702716B2 (ja) |
Cited By (10)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH02204384A (ja) * | 1989-01-30 | 1990-08-14 | Taisei Corp | 破砕薬剤 |
| JPH02233577A (ja) * | 1989-03-08 | 1990-09-17 | Nippon Koki Kk | 高燃速ガス発生剤組成物及びこれを用いたガス発生剤の製造方法 |
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