JPS63305508A - 電気二重層コンデンサ - Google Patents

電気二重層コンデンサ

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JPS63305508A
JPS63305508A JP62140035A JP14003587A JPS63305508A JP S63305508 A JPS63305508 A JP S63305508A JP 62140035 A JP62140035 A JP 62140035A JP 14003587 A JP14003587 A JP 14003587A JP S63305508 A JPS63305508 A JP S63305508A
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JP
Japan
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electric double
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electrolyte
solute
double layer
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JP62140035A
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JPH0362295B2 (ja
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Takeshi Morimoto
剛 森本
Kazuya Hiratsuka
和也 平塚
Yasuhiro Sanada
恭宏 真田
Hiroshi Ariga
広志 有賀
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Elna Co Ltd
AGC Inc
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Asahi Glass Co Ltd
Elna Co Ltd
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Publication date
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    • Y02TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02EREDUCTION OF GREENHOUSE GAS [GHG] EMISSIONS, RELATED TO ENERGY GENERATION, TRANSMISSION OR DISTRIBUTION
    • Y02E60/00Enabling technologies; Technologies with a potential or indirect contribution to GHG emissions mitigation
    • Y02E60/13Energy storage using capacitors

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Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 「産業上の利用分野] 本発明は電気二重層コンデンサに関するものである。
[従来の技術] 電気工fn層コンデンサに用いる電解液としては従来、
過塩素酸、6フツ化リン酸、4フツ化ホウ酸またはトリ
フルオロメタンスルホン酸のアルカリ金属塩、テトラア
ルキルアンモニウム塩など電気化学的に安定な溶質を、
極性有機溶媒に溶解させたものが知られている(特開昭
49−68254号、特開昭50−44463号・、特
開昭59−232409号などの公報)。
[発明の解決しようとする問題点] しかしながら、これら公知の溶質を使用した電気二i1
1層コンデンサにおいては、耐電圧、容:1【値、長期
信頼性などの点で十分な性能が得られないという問題点
があった。
本発明は、11;1記の問題点を解決して、耐電圧、容
:1′c及び長期信頼性に優れた電気ニア9層コンデン
サを提供することを目的としている。
[問題点を解決するだめの手段] 本発明は、 +iij述の問題点を解決すべくなされた
ものであり、分極性電極と電解液との界面で形成される
電気二重層を利用する電気二重層コンデンサにおいて、
電解液の溶質が−・般式(式中、m = O〜10. 
n = Q 〜10、(m、nが同時に0になることは
ない)[(は水素原子、炭素数1〜15のアルキル基、
アリル(allyl)基。
または炭素数6〜15のアリール(aryl)基を示し
、×1まIIF4.1’F、、 CIL、 AsFe、
 5bFa、八1C14また(ま R,5O3(R,は
炭素数1〜8のフルオロアルキル基)を示す。)で表わ
される塩であることを特徴とする電気二重層コンデンサ
を提供するものである。
本発明で用いる電解液の溶質としては、+i?i記一般
式で表わされる塩を使用することが必要である。これら
の一般式においてm、nは0〜10好ましくはO〜5(
但しm、n同時に0になることはない)Rは水素原子か
炭素数1〜I5好ましくは1〜4のアルキル基、アリル
(allyl)基、または炭素数6〜15好ましくは6
〜10のアリール(aryll基である。好ましいアル
キル基の例しては、メチル基、エチル基、プロピル基、
ブチル基などがあげられ、好ましいアリール基の例とし
てはフェノール基(C,l+8−1 、  l−リル基
(C113,C,l+4−1 、ナフチル基(C,、+
1?−)などがあげられる。またXはBF、、 PF、
、 CIO,、AsF6.5bFs。
AlCl4または RrSOa (Rrは炭素数1〜8
好ましくは1〜4のフルオロアルキル基)であるものが
好適に使用される。
[作用] このような溶質(電解質)の電解液中の濃度としては、
0.1〜3.0M / nが適当であり、特に05〜1
.5M / I2とすることが適当である。
この濃度が低すぎると内部抵抗が増大しまた容;tが低
下する。一方、高過ぎると低温になったとき溶質が析出
して安定性が低下するなどの不具合を生ずる恐れがある
本発明で用いる電解液の溶媒としては、特に限定される
ものではなく、プロピレン−カーボネート、ブチレンカ
ーボネート、γ−ブチロラクトン、アセトニトリル、ジ
メチルホルムアミド、1,2−ジメトキシエタン、スル
ホラン、ニトロメタンなどが単独で又は適宜混合して好
適に使用される。
本発明で用いる分極性電極の材質については、特に限定
されないが、電解液に対して電気化学的に不活性で、か
つ非表面積の大きな活性炭粉末あるいは活性炭繊維を使
用するのが好ましい。
特に、活性炭粉末にポリテトラフルオロエチレン(+)
 ’T’ F E )などの結着剤を添加し、ロール成
1−1;lj j、てシート化し、更に好ましくは一軸
または二軸方向に延伸処理を施した電極は、単位体積当
りの容量1強度および長期信頼性に優れているので好適
に使用される。
本発明で一対の分極性電極の間に介装されるセパレータ
としてはポリプロピレン繊維不織布、ガラス繊維混抄不
織布などよりなる通常のセパレータを使用することがで
きる。
実施例 次に、実施例及び比較例を図面に基づいて具体的に説明
する。
本発明の実゛施例および比較例に共通のものとして第1
図に示すようなコイン型電気二重層コンデンサのユニッ
トセル(直径20mm 、厚み2.0mm1を次のよう
にして作製した。まず、活性炭粉末(非表面積2000
m”/g)に10重量%のポリテトラフルオロエチレン
を添加して湿式混純によってシート化した。このように
して得られたシートを円板状に打ち抜いて分極性電極l
および2(直径15mm、厚さ0.7mm)とし、この
分極性電極1.2をポリプロピレン繊維不織布よりなる
セパレータ3を介して互いに対向させてステンレス鋼製
キャップ4及びステンレス鋼製の缶5からなる外装容器
中に収納する。次に、ユニットセル中に所定の電解液を
注入して分極性電極1.2およびセパレータ3中にこの
電解液を十分に含浸させた後、ポリプロピレン製バッキ
ング6を介してキャップ4及び缶5の端部をかしめて1
・10し一体化した。
前述のようにして作製した電気二重層コンデンサのユニ
ットセルを使用し、第1表に示すような種々の電解液を
濃度 1.0M / I2として用いた各セルについて
、2.8■の電圧を印加したときの初期容…および内部
抵抗を測定した後、引続いてこのセルに2.8■の電圧
を印加しながら70℃で1000時間貯蔵した後の容量
を測定し、初期容量からの容量劣化率(%)を算出した
。これらの測定結果を第1表に示した。
尚、交流2端子法(周波数IKIIZ)によって測定し
た内部抵抗も併せて示した。
[発明の効果] 以上説明したように本発明によれば耐電圧が高い為に高
温条件下での容711劣化率が低く長期信頼性の高い電
気二重層コンデンサが得られる。
第1表 Elエチル基  Bu、ブチル基   本・容:i;%
【図面の簡単な説明】
第1図は本発明による電気二重層コンデンサの一実施態
様を示す部分断面図である。

Claims (1)

  1. 【特許請求の範囲】 1、分極性電極と電解液との界面で形成される電気二重
    層を利用する電気二重層コンデンサにおいて電解液の溶
    質が一般式 ▲数式、化学式、表等があります▼または▲数式、化学
    式、表等があります▼ (式中、m=0〜10、n=0〜10、(m、nが同時
    に0になることはない)Rは水素原子、炭素数1〜15
    のアルキル基、アリル(allyl)基、または炭素数
    6〜15のアリール(aryl)基を示し、XはBF_
    4、PF_5、ClO_4、AsF_6、SbF_5、
    AlCl_4、またはR_fSO_3(R_fは炭素数
    1〜8のフルオロアルキル基)を示す。)で表わされる
    塩であることを特徴とする電気二重層コンデンサ。 2、溶質の濃度が0.1〜3.0mol/l溶媒である
    特許請求の範囲第1項記載の電気二重層コンデンサ。
JP62140035A 1987-06-05 1987-06-05 電気二重層コンデンサ Granted JPS63305508A (ja)

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JPS63305508A true JPS63305508A (ja) 1988-12-13
JPH0362295B2 JPH0362295B2 (ja) 1991-09-25

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