JPS63295685A - インク組成物 - Google Patents
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- UEUXEKPTXMALOB-UHFFFAOYSA-J tetrasodium;2-[2-[bis(carboxylatomethyl)amino]ethyl-(carboxylatomethyl)amino]acetate Chemical compound [Na+].[Na+].[Na+].[Na+].[O-]C(=O)CN(CC([O-])=O)CCN(CC([O-])=O)CC([O-])=O UEUXEKPTXMALOB-UHFFFAOYSA-J 0.000 description 1
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Landscapes
- Inks, Pencil-Leads, Or Crayons (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
[技術分野]
本発明はインク組成物、とくにインクジェット用に好適
なインク組成物に関する。
なインク組成物に関する。
[従来技術]
インクジェット記録において、長時間に亘って良好な記
録を行うためには、使用するインクが以下の条件を満た
すことが必要である。
録を行うためには、使用するインクが以下の条件を満た
すことが必要である。
1)液滴発生方法や液滴飛翔方向制御方法に応じたイン
ク物性として、インクの粘度、表面張力、比電導度、密
度が適正範囲に含まれること。
ク物性として、インクの粘度、表面張力、比電導度、密
度が適正範囲に含まれること。
2)長期間保存、長期間使用あるいは記録休止中に化学
変化などにより析出が生じたり、インク物性が変化して
はならないこと。
変化などにより析出が生じたり、インク物性が変化して
はならないこと。
3)記録される画像が充分にコントラストが高く、鮮明
であること。
であること。
4)印写画像の乾燥が速いこと。
以上の要求を満たすためには、インクに使用する染料の
分子吸光係数が十分に高いこと、染料の水および湿潤剤
に対する溶解度が十分に高いことが要求される。
分子吸光係数が十分に高いこと、染料の水および湿潤剤
に対する溶解度が十分に高いことが要求される。
更にフルカラー、プリンター等に用いられるインクには
、 5)純度に優れた色調を示すこと。
、 5)純度に優れた色調を示すこと。
また、
6)記録された画像は当然のこととして耐水性、耐光性
、耐摩耗性に富むニジミのない鮮明画像でなければなら
ないこと。
、耐摩耗性に富むニジミのない鮮明画像でなければなら
ないこと。
が必要である。
以上に要求される特性はインクに処方される材料の中で
特に染料により左右されるものでおり、これらの要求を
満足するために新規な染料の開発が待たれていた。
特に染料により左右されるものでおり、これらの要求を
満足するために新規な染料の開発が待たれていた。
[目 的]
本発明は、前記インクとしての要求事項のすべてを満足
する水性インク、とくに鮮明なマゼンタ色調の得られる
インクを得ることを目的とするものである。
する水性インク、とくに鮮明なマゼンタ色調の得られる
インクを得ることを目的とするものである。
[構 成]
本発明は、下記一般式で示される水溶性染料の少なくと
も1種を含有することを特徴とする水性インクである。
も1種を含有することを特徴とする水性インクである。
Yはスルホン基またはその塩、カルボキシル基またはそ
の塩、ハロゲン基、アルキル基、ヒドロキシアルキル基
、アシル基等を置換基として含むベンゼン環めるいはナ
フタレン環Mはスルホン基またはその塩n= 1〜2]
上記においてスルホン酸塩を形成するカチオンとしては
Li”、Na”、K+あるいは第4アンモニウム、第4
ホスホニウムが好ましい。
の塩、ハロゲン基、アルキル基、ヒドロキシアルキル基
、アシル基等を置換基として含むベンゼン環めるいはナ
フタレン環Mはスルホン基またはその塩n= 1〜2]
上記においてスルホン酸塩を形成するカチオンとしては
Li”、Na”、K+あるいは第4アンモニウム、第4
ホスホニウムが好ましい。
上記染料はインク中に1〜10重量%好ましくは2〜5
重量%の割合で含有させることが適当でおる。また上記
染料は単独であるいは他の適当な染料と組合せて用いる
ことができる。
重量%の割合で含有させることが適当でおる。また上記
染料は単独であるいは他の適当な染料と組合せて用いる
ことができる。
次に上記本発明に使用する染料の興体例を表−1に挙げ
る。なお、表中吸収スペクトル波長は、N a 2 G
o 31.06g/又、NaHCO30、336g/
Uの水溶液中の値を示し、()内は吸収のショルダーを
示す。
る。なお、表中吸収スペクトル波長は、N a 2 G
o 31.06g/又、NaHCO30、336g/
Uの水溶液中の値を示し、()内は吸収のショルダーを
示す。
表−1
以上は本発明に使用する染料を例示したものでおり、本
発明はこれらの染料に限られたものでなく、Yは他の置
換ベンゼンおるいはナフタレンでも鮮明なマゼンタ色調
が得られる。
発明はこれらの染料に限られたものでなく、Yは他の置
換ベンゼンおるいはナフタレンでも鮮明なマゼンタ色調
が得られる。
さらに木表の対カチオンはいずれもNa+で必るが、酸
析後他のカチオンの水酸化物を添加してカチオン種を変
化できる。
析後他のカチオンの水酸化物を添加してカチオン種を変
化できる。
以下染料合成方法につき記す。
No、5の染料
H135,9gを水酸化ナトリウム約4.7gとともに
水約200CCで溶解させる。分散をよくするためアセ
トンを20gはど添加する。これに5℃下で炭酸ナトリ
ウム24.7p 、t;よびイソフタロイルクロライド
15gを2時間かけて徐々に添加する。この際なるぺ<
pHl0を越えないようにする。室温にしてざらに2時
間攪拌させ水酸化ナトリウム4gを添加して95℃で2
時間環流させる。冷却後塩酸を添加し沈澱させた後濾過
する。
水約200CCで溶解させる。分散をよくするためアセ
トンを20gはど添加する。これに5℃下で炭酸ナトリ
ウム24.7p 、t;よびイソフタロイルクロライド
15gを2時間かけて徐々に添加する。この際なるぺ<
pHl0を越えないようにする。室温にしてざらに2時
間攪拌させ水酸化ナトリウム4gを添加して95℃で2
時間環流させる。冷却後塩酸を添加し沈澱させた後濾過
する。
これを約5〜6%水溶液として3回再結晶させ上記カプ
ラー0.01モルを100ccの水に溶解させ炭酸ナト
リウムで約pH9,5とする。別に4−アミノトルエン
−3−スルフオニツタアシッド0.02モルと35%塩
酸水溶液6gと水100ccの攪拌液に亜硝酸ナトリウ
ム0.021モルの水溶液20ccを5℃下で添加して
ジアゾニウムを作成する。ざらにスルファミン酸で過剰
の亜硝酸ソーダを消去する。この液を前記カプラーの水
溶液に5℃下で加えてカップリングさせる。この際苛性
ソーダでE)88〜10に調整する。この生成物を通常
の塩析、脱塩処理した俊乾燥させる。
ラー0.01モルを100ccの水に溶解させ炭酸ナト
リウムで約pH9,5とする。別に4−アミノトルエン
−3−スルフオニツタアシッド0.02モルと35%塩
酸水溶液6gと水100ccの攪拌液に亜硝酸ナトリウ
ム0.021モルの水溶液20ccを5℃下で添加して
ジアゾニウムを作成する。ざらにスルファミン酸で過剰
の亜硝酸ソーダを消去する。この液を前記カプラーの水
溶液に5℃下で加えてカップリングさせる。この際苛性
ソーダでE)88〜10に調整する。この生成物を通常
の塩析、脱塩処理した俊乾燥させる。
く元素分析結果〉
X水分を測定(加熱気化、カールフィッシャー水分測定
200℃)その値(10,6%)を考慮して補正した値 他の染料についても同様であり相当するジアゾニウム種
が異なるだけである。
200℃)その値(10,6%)を考慮して補正した値 他の染料についても同様であり相当するジアゾニウム種
が異なるだけである。
上記合成法において出発原料をHlに代え、S酸および
J酸を用いることにより、それぞれ下記構造のカップラ
ー化合物が得られ、これらのカップラーを用いることに
よりそれぞれ対応した染料が得られる。
J酸を用いることにより、それぞれ下記構造のカップラ
ー化合物が得られ、これらのカップラーを用いることに
よりそれぞれ対応した染料が得られる。
本発明の染料を水性インクとして使用する例につき以下
に記すが、インク物性を所望の値に調整するため、イン
クの乾燥を防止するため、染料の溶解性を向上するため
等の目的で、下記の水溶液有機溶媒と水とを混合して使
用することもできる。
に記すが、インク物性を所望の値に調整するため、イン
クの乾燥を防止するため、染料の溶解性を向上するため
等の目的で、下記の水溶液有機溶媒と水とを混合して使
用することもできる。
エチレングリコール、ジエチレングリコール、トリエチ
レングリコール、ポリエチレングリコール、ポリプロピ
レングリコール、グリセリン等の多価アルコール類、エ
チレングリコールモノエチルエーテル、エチレングリコ
ールモノブチルエーテル、ジエチレングリコールモノメ
チルエーテル、ジエチレングリコールモノブチルエーテ
ル、ジエチレングリコールモノブチルエーテル、トリエ
チレングリコールモノメチルエーテル、トリエチレング
リコールモノエチルエーテル等の多価アルコールのアル
キルエーテル類、その他N−メチルー2−ピロリドン、
2−ピロリドン、1,3−ジメチルイミダゾリジノン、
ジメチルホルムアミド、トリエタノールアミン等である
。
レングリコール、ポリエチレングリコール、ポリプロピ
レングリコール、グリセリン等の多価アルコール類、エ
チレングリコールモノエチルエーテル、エチレングリコ
ールモノブチルエーテル、ジエチレングリコールモノメ
チルエーテル、ジエチレングリコールモノブチルエーテ
ル、ジエチレングリコールモノブチルエーテル、トリエ
チレングリコールモノメチルエーテル、トリエチレング
リコールモノエチルエーテル等の多価アルコールのアル
キルエーテル類、その他N−メチルー2−ピロリドン、
2−ピロリドン、1,3−ジメチルイミダゾリジノン、
ジメチルホルムアミド、トリエタノールアミン等である
。
これらの中で特に好ましいのはジエチレングリコール、
ポリエチレングリコール200〜600 。
ポリエチレングリコール200〜600 。
トリエチレングリコール、エチレングリコール、グリセ
リン、N−メチル−2−ピロリドンでおり、これらを用
いることにより染料の高い溶解性と水分蒸発防止による
目詰まり防止の効果を得ることができる。
リン、N−メチル−2−ピロリドンでおり、これらを用
いることにより染料の高い溶解性と水分蒸発防止による
目詰まり防止の効果を得ることができる。
インク中の上記水溶性有機溶媒の含有量はインク全重量
に対して5〜80%の範囲で使用できるが、粘性、乾燥
性等から10〜40%の範囲で用いることが好ましい。
に対して5〜80%の範囲で使用できるが、粘性、乾燥
性等から10〜40%の範囲で用いることが好ましい。
本発明のインクには上記染料、溶剤の他に従来より知ら
れている染料および添加剤を加えることができる。
れている染料および添加剤を加えることができる。
例えば防腐防黴剤としては、デヒドロ酢酸ナトリウム、
ソルビン酸ナトリウム、2−ピリジンチオール−1−オ
キサイドナトリウム、安息香酸ナトリウム、ペンタクロ
ロフェノールナトリウム等が本発明に使用できる。
ソルビン酸ナトリウム、2−ピリジンチオール−1−オ
キサイドナトリウム、安息香酸ナトリウム、ペンタクロ
ロフェノールナトリウム等が本発明に使用できる。
pH調整剤としては、調合されるインクに悪影響をおよ
ぼさずにインクのpHを9.0〜11.0の範囲に制御
できるものであれば任意の物質を使用することができる
。
ぼさずにインクのpHを9.0〜11.0の範囲に制御
できるものであれば任意の物質を使用することができる
。
その例としてジェタノールアミン、トリエタノールアミ
ンなどのアミン、水酸化リチウム、水酸化ナトリウム、
水酸化カリウムなどのアルカリ金属元素の水酸化物、水
酸化アンモニウム、4級アンモニウム水酸化物、炭酸リ
チウム、炭酸ナトリウム、炭酸カリウムなどのアルカリ
金属の炭酸塩などがあげられる。
ンなどのアミン、水酸化リチウム、水酸化ナトリウム、
水酸化カリウムなどのアルカリ金属元素の水酸化物、水
酸化アンモニウム、4級アンモニウム水酸化物、炭酸リ
チウム、炭酸ナトリウム、炭酸カリウムなどのアルカリ
金属の炭酸塩などがあげられる。
比電気伝導度調整剤としては、例えば、塩化カリウム、
塩化アンモニウム、@酸ナトリウム、炭酸ナトリウムな
どの無機塩、トリエタノールアミンなどの水溶性アミン
などがある。
塩化アンモニウム、@酸ナトリウム、炭酸ナトリウムな
どの無機塩、トリエタノールアミンなどの水溶性アミン
などがある。
キレート試薬としては例えばエチレンジアミン四酢酸ナ
トリウム、ニトリロ三酢酸ナトリウム、ヒドロキシエチ
ルエチレンジアミン三酢酸ナトリウム、ジエチレントリ
アミン五酢酸ナトリウム、ウラミルニ酢酸ナトリウムな
どがある。
トリウム、ニトリロ三酢酸ナトリウム、ヒドロキシエチ
ルエチレンジアミン三酢酸ナトリウム、ジエチレントリ
アミン五酢酸ナトリウム、ウラミルニ酢酸ナトリウムな
どがある。
防錆剤としては、例えば酸性亜硫酸塩、チオ硫酸ナトリ
ウム、チオグリコール酸アンモン、ジイソプロピルアン
モニウムニトライト、四硝酸ペンタエリスリトール、ジ
シクロヘキシルアンモニウムニトライトなどがある。
ウム、チオグリコール酸アンモン、ジイソプロピルアン
モニウムニトライト、四硝酸ペンタエリスリトール、ジ
シクロヘキシルアンモニウムニトライトなどがある。
その他目的に応じて水溶性紫外線吸収剤、水溶性赤外線
吸収剤、水溶性高分子化合物、染料溶解剤、界面活性剤
などを添加することができる。
吸収剤、水溶性高分子化合物、染料溶解剤、界面活性剤
などを添加することができる。
以下に本発明の実施例を記す。
染料のM+は明細店内記載のNa塩のものを酸析後各M
+の水酸化物を添加して調合した。
+の水酸化物を添加して調合した。
上記組成の水溶液を調合後各M+の水酸化物でpH1o
、5±0.5に調整した。
、5±0.5に調整した。
湿潤剤種 防腐防カビ剤種
A ジエチレン AサンバックP−100グリコール
(三愛石油) B グリセリン B プルトップ33(武田薬品社) Cトリエチレ B プルトップ33 ングリコール (武田薬品社) DN−メチル Cソルビン酸 2ピロリドン ソーダ 以下、比較例の染料およびインク組成を記す。
(三愛石油) B グリセリン B プルトップ33(武田薬品社) Cトリエチレ B プルトップ33 ングリコール (武田薬品社) DN−メチル Cソルビン酸 2ピロリドン ソーダ 以下、比較例の染料およびインク組成を記す。
比較例 No、1 C,1,アシッドレッド35No
、2 C,1,アシッドレッド92No、3 C,
1,ダイレクトレッド9実施例1〜11、比較例1〜3
について下記の試験を行ない、その結果を表−4に示す
。
、2 C,1,アシッドレッド92No、3 C,
1,ダイレクトレッド9実施例1〜11、比較例1〜3
について下記の試験を行ない、その結果を表−4に示す
。
1)画像の鮮明性
リコー製ワードプロセッサー・リポート5600J用イ
ンクジエツトプリンターに、作製したインクを充填し印
字を行なった。
ンクジエツトプリンターに、作製したインクを充填し印
字を行なった。
鮮明な画像が得られたインクについて表−1においてO
印で表わした。
印で表わした。
2)画像の耐光性
1)で得た画像サンプルをフェードメーター(カーボン
・アーク灯、63℃)に3時間かけ、光照射前後の画像
濃度をマクベス濃度計で測定し、下式により耐光性(褪
色率)を求めた。
・アーク灯、63℃)に3時間かけ、光照射前後の画像
濃度をマクベス濃度計で測定し、下式により耐光性(褪
色率)を求めた。
褪色率(%)
=[1−(光照射後の画像濃度
/光照射前の画像濃度)]x10゜
3)画像の耐水性
1)で得た画像サンプルを30’Cの水に10秒間浸漬
し、浸漬前後の画像濃度をマクベス濃度計で測定し、(
2)項の式と同様の式により水褪色率を求めた。
し、浸漬前後の画像濃度をマクベス濃度計で測定し、(
2)項の式と同様の式により水褪色率を求めた。
4)保存性
インクをポリエチレン製の容器に入れ、−20℃、4℃
、20℃、50’C,70℃、それぞれの条件下で3カ
月間保存し、保存前後の粘度、表面張力、電気伝導度の
変化、および沈殿物析出の有無を調べた。どの条件下で
保存しても、物性変化、沈澱物の発生がなかったものを
表−1ではOとした。
、20℃、50’C,70℃、それぞれの条件下で3カ
月間保存し、保存前後の粘度、表面張力、電気伝導度の
変化、および沈殿物析出の有無を調べた。どの条件下で
保存しても、物性変化、沈澱物の発生がなかったものを
表−1ではOとした。
5)ノズルの目詰まりテスト
1)で印字した侵、印字体止したままで20’C,85
%RHの環境下で2力月間放置し、放置後再び正常な印
字が可能か否かを調べた。1つのインクサンプルについ
て3台のプリンターを使用し試験した。
%RHの環境下で2力月間放置し、放置後再び正常な印
字が可能か否かを調べた。1つのインクサンプルについ
て3台のプリンターを使用し試験した。
表−1には3台のプリンターとも正常に印字Cきた場合
を○、3台中1台又は2台で正常印字ができなかった場
合をX、3台とも正常印字できなかった場合をXXで示
した。なお5600J用プリンターにはノズルに詰まり
が生じ噴射ができなくなった時、ジェットの噴射方向が
著しく放置前と比べて変化した時には、それを自動的に
検出し、プリンターの作動を停止するための装置が取り
付けられている。
を○、3台中1台又は2台で正常印字ができなかった場
合をX、3台とも正常印字できなかった場合をXXで示
した。なお5600J用プリンターにはノズルに詰まり
が生じ噴射ができなくなった時、ジェットの噴射方向が
著しく放置前と比べて変化した時には、それを自動的に
検出し、プリンターの作動を停止するための装置が取り
付けられている。
表−4
[効 果]
以上説明したことから明らかなように、本発明の水性イ
ンク組成物は、噴射特性にすぐれ目詰りがなく、また、
この水性インクを用いて得られた画像は鮮明性、耐水性
、耐光性にすぐれている等の顕著な効果を奏するもので
ある。
ンク組成物は、噴射特性にすぐれ目詰りがなく、また、
この水性インクを用いて得られた画像は鮮明性、耐水性
、耐光性にすぐれている等の顕著な効果を奏するもので
ある。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 下記一般式 ▲数式、化学式、表等があります▼ [式中、Xは▲数式、化学式、表等があります▼ Yはスルホン基またはその塩、カルボキシル基またはそ
の塩、ハロゲン基、アルキル基、ヒドロキシアルキル基
、アシル基等を置換基として含むベンゼン環あるいはナ
フタレン環 Mはスルホン基またはその塩n=1〜2] で表される化合物を着色成分として含むインク組成物。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP62129823A JPS63295685A (ja) | 1987-05-28 | 1987-05-28 | インク組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP62129823A JPS63295685A (ja) | 1987-05-28 | 1987-05-28 | インク組成物 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPS63295685A true JPS63295685A (ja) | 1988-12-02 |
Family
ID=15019104
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP62129823A Pending JPS63295685A (ja) | 1987-05-28 | 1987-05-28 | インク組成物 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPS63295685A (ja) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
GB2296252A (en) * | 1994-12-19 | 1996-06-26 | Lexmark Int Inc | Alkylphenylazo dyes having an hydrophobic substituent and aqueous inks thereof |
-
1987
- 1987-05-28 JP JP62129823A patent/JPS63295685A/ja active Pending
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
GB2296252A (en) * | 1994-12-19 | 1996-06-26 | Lexmark Int Inc | Alkylphenylazo dyes having an hydrophobic substituent and aqueous inks thereof |
GB2296252B (en) * | 1994-12-19 | 1998-06-10 | Lexmark Int Inc | Dye having hydrophobic substituent and aqueous ink |
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