JPS63258812A - 歯科用ウイルス感染防止剤 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 ［産業上の利用分野］ 本発明は歯科用ウィルス感染防止剤、詳しくは歯科での
診療・治療の際のウィルス感染を防止・予防するために
用いられる薬剤（以下、感染防止剤と略記）に関するも
のである。

［従来の技術１ 従来、歯科診療では、ウィルスに対する感染防止は、は
とんど取上げられていなかった。

［発明が解決しようとする問題点］ 最近、ウィルス疾患の有効な治療法の見出されていない
エイズウィルスやヘルペスウィルスの保有者の増加から
、ウィルスの感染を防止する方法の確立が要望されてい
る。歯科治療では、口腔内粘膜の損傷の機会が多く、治
療器具を介して他人との接触があり、ウィルス感染の虞
れがあり、かかるウィルス感染の防止が必要とされてい
る。

［問題点を解決するための手段］ 本発明者らは、このような歯科治療におけるウィルス感
染の防止につき検討を重ねた結果、特定の界面活性剤が
感染防止に有効であることを見出し、本発明に到達した
。

すなわち、本発明は： ［ＡＩカルボン酸塩型両性界面活性剤。

［Ｂ］硫酸エステル塩型両性界面活性剤。

［ＣＩスルホン酸エステル塩型両性界面活性剤および［
Ｄ１燐酸エステル塩型両性界面活性剤からなる群から選
ばれる窒素原子含有両性界面活性剤からなる、歯科用ウ
ィルス感染防止剤である。

カルボン酸塩型両性界面活性剤［Ａ］としては、下記の
ものが挙げられる。

（Ａ１）アミノ酸型　： 〔式中Ｒは炭素数８〜２４のアルキル基；ｘｌはＨまた
は式−Ａ１−ＣＯＯＭもしくはＨまたは−Ａ１−ＣＯＯ
Ｍ：Ａ１は炭素数１〜４のアルキレン基（−ＣＨ２−＋
　−ＣＨ２ＣＨ２−など）：Ｍはカチオン性対イオン二
〇は０または１以上の整数（１，２，３，・・・・・・
）；Ａ２は炭素数２〜４のアルキレン基を表す。〕で示
されるもの、例えば： （Ａ１１）アラニン型　： 例えばＮ−アルキル−β−７ミノプロピオン酸塩（Ｎ−
ラウリル−β−アミノプロピオン酸ナトリウム塩、Ｎ−
ステアリル−β−アミノプロピオン酸ナトリウム塩等）
、Ｎ−アルキル−β−イミノジプロピオン酸塩（Ｎ−ラ
ウリル−Ｂ−イミノジプロピオン酸ナトリウム塩、Ｎ−
ステアリル−β−イミノジプロピオン酸ナトリウム塩な
ど）。

［上記および以下において、ＲあるいはＺ四土人（基）
は、炭素数が通常８〜２４好ましくは１２〜１８の、飽
和または不飽和の、直鎖または側鎖を有する。アルキル
基（脂肪族炭化水素基）、たとえばヘキシル、オクチル
、２−エチルヘキシル、ノニル、デシル、ドデシル。

トリデシル、テトラデシル、オクタデシル。

エイコシル、オレイル基等を表わし；Ｍはカチオン性対
イオン、たとえばＨΦ、アルカリ金属イオン（ＮａΦ、
に■など）、Ｎ＋−＋４■。

アミンカチオン等を表わす。］ （Ａ１２）グリシン型　： アルキルジ（アミノエチル）グリシン塩（ドデシルジ（
アミノエチル）グリシンソーダ塩。

テトラデシルジ（アミノエチル）グリシン塩酸塩など〕
： ならびに、これらの等電点または等電点を越えて酸（た
とえば塩酸、硫酸、過塩素酸などの強酸）で中和された
塩、例えばジアルキルジエチレントリアミノ酢酸の塩（
ジオクチルジエチレントリアミノ酢酸塩酸塩など）。

（Ａ２）ベタイン型　： （Ａ２１）カルボキシベタイン型　： （ａ）Ｎ−アルキルトリグリシン　： で示されるもの、例えばＮ−ドデシルトリグリシン、Ｎ
−テトラデシルトリグリシン、Ｎ−ヘキサデシルトリグ
リシン、Ｎ−オクタデシルトリグリシンなど）。

（ｂ）一般式（３）で示されるもの： 〔式中、Ｒ１はアルキル基を有する有機基；Ａ２は炭素
数２〜４のアルキレン基；ｎはＯまたは１以上の整数（
１，２，３，・・・・・・）；Ｒ２は炭素数１以上の飽
和または不飽和のアルキル基、アルキル置換されていて
もよいアラルキル基、アシルアミノアルキル基、アシロ
キシアルキル基、アルコキシアルキル基、炭素数２〜４
のヒドロキシアルキル基、ポリオキシアルキレン基、ア
ルキルポリオキシアルキレン基、またはアルキルアリル
ポリオキシアルキレン基：Ｒ３，Ｒ４は、同一または異
なっていてもよい、Ｒ１もしくはＲ２と同様の基：Ｒ°
はＲ１（Ｑ−Ａ２−ハもしくはＲ２と同様の基またはＨ
である。　Ｒ１には、アルキル基、アシルアミノアルキ
ル基（アルキルアミドアルキル基：例えばステアラミド
エチル。

ステアラミドプロピル）、アシロキシアルキル基（アル
キ°ルオイルオキシアルキル基：例えばステアロイロキ
シメチル）、アルコキシアルキル基（例えばステアリロ
キシメチル）およびアルキルアラルキル基（例えばドデ
シルベンジル）が含まれ、Ｒ−で示される基およびＲ−
Ｚ−Ａｔ−または（式中Ａ１は炭素数１〜４のアルキレ
ン基、Ｚは一〇０ＮＨ−。

−ｃｏｏ−、−ｏ−または−〇−ＣＨ２−を示す）が挙
げられる。Ｒ２のうち好ましいものは炭素数１〜４のア
ルキル基（好ましくはメチル、エチル基）および／また
は炭素数１〜４のヒドロキシアルキル基（好ましくはヒ
ドロキシエチル基）である。〕 例えばアルキルジメチルベタイン（ラウリルジメチルベ
タイン、トリプルジメチルベタイン、ペンタデルジメヂ
ルベタイン、ヘプタデルジメチルベタイン、ステアリル
ジメチルベタイン等）；アルキルジヒドロキシエチルベ
タイン（ラウリルジヒドロキシエチルベタイン、ステア
リルジヒドロキシエチルベタイン等）二Ｎ−アルキルオ
キシアルキル−Ｎ、Ｎ−ジ低級アルキルベタイン（Ｎ−
ドデシルオキシメチル−Ｎ、Ｎ−ジエチルベタイン、Ｎ
−トリデシルオキシメチル−Ｎ、Ｎ−ジエチルベタイン
、Ｎ−ペンタデシルオキシメチル−Ｎ、Ｎ−ジエチルベ
タイン等）：Ｎ−アルキルアミドアルキル−Ｎ、Ｎ−ジ
低級アルキルベタイン（Ｎ−ラウラミドプロピルーＮ、
Ｎ−ジメチルベタイン、Ｎ−ステアラミドプロピル−Ｎ
、Ｎ−ジエチルベタイン等）：Ｎ−アルキルアミドアル
キル−Ｎ、Ｎ−ジ低級ヒドロキシアルキルベタイン（Ｎ
−ステアラミドプロピル−Ｎ、Ｎ−ジヒドロキシエチル
ベタイン等）ニジアルキルジエチレントリアミノ酢酸の
塩（ジオクチルジエチレントリアミノ酢酸の塩酸塩等）
。

（ｃ）アルキルベタイン　： で示されるもの、例えばテトラデシルベタイン、オクタ
デシルベタイン等。

（Ａ２２）アルキルイミダシリン型　：Ｎ−カルボキシ
メチル− ベタイン ルイミダシリンベタイン、Ｎ−カルボキシメチル−２−
テトラデシルイミダシリンベタイン。

Ｎ−カルボキシメチル− シリンベタイン、Ｎ−カルボキシメチル−２−オクタデ
シルイミダシリンベタインなど）。

Ｎ−アミノエチル−２−アルキルイミダシリン脂肪酸塩
（Ｎ−アミノエチル−２−トリデシルイミ。

ダシリンステアリン酸塩，Ｎ−アミノエチル−２−ペン
タデシルイミダシリンオレイン酸塩。

Ｎ−アミノエチル−２−ヘプタデシルイミダシリンステ
アリン酸塩など）。

硫酸エステル塩型両性界面活性剤［８１，スルホン酸エ
ステル塩型両性界面活性剤［Ｃ］としては、下記一般式
で示されるものが挙げられる。

〔式中、Ｒ１，Ｒ２は一般式（３）におけると同じ、Ａ
１は炭素数１〜４のアルキレン基。

ＺｅはＳＯ３ｅまたはＯＳＯ３ｅを示す。〕［Ｂ］の具
体例としては、Ｎ−ドデシル−Ｎ，Ｎ−ジメチル−アミ
ノエチルサルフェート、Ｎ−ドデシルベンジル−Ｎ，Ｎ
−ジメチル−アミンエチルサルフェート等が挙げられる
。

［Ｃ］の例としては、例えばアルキルジメチル−γース
ルホプロピルアンモニウム（ステアリルジエチル−γー
スルホプロピルアンモニウム）、ジアルキルメチル−β
−スルホエチルアンモニウム（ジラウリルメチル−β−
スルホエチルアンモニウム）、アルキルジ（β−ヒドロ
キシエチル）−γースルホプロピルアンモニウム、ジア
ルキルメチル−β−スルホエチルアンモニウム、アルキ
ルオイルオキシアルキルジメチル−γ−スルホプロビル
アンモニウム、アルキルオイルオキシフルキルジヒドロ
キシエチル−γ−スルホプロピルアンモニウム（ステア
ロイロキシエチルジ−β−ヒドロキシエチル−γ−スル
ホプロピルアンモニウム等）、アルキルアミドアルキル
ジメチル−γ−スルホプロピルアンモニウム、１−ヒド
ロキシエチル−１−γ−スルホプロピルー２−アルキル
イミダゾリニウム等が挙げられる。

燐酸エステル塩型両性界面活性剤［Ｄ１としては、ると
同じ。〕 で示されるもの、たとえば式（６）において、Ｒ１がＣ
ｌ２Ｈ２５ＣＯＮＨＣＨ２ＣＨ２、Ａ２が−ＣＨ２ＣＨ
２−、Ｒ２がＣＨ３のものが挙げられる。

これらのうちで好ましいのは［ＡＩカルボン酸塩型両性
界面活性剤、とくにアルキルジ（アミノエチル）グリシ
ン塩およびジアルキルジエチレントリアミノ酢酸の塩で
ある。

本発明の感染防止剤は、一般に、上述のような両性界面
活性剤を適当な溶液、たとえば水溶液。

親水性有機溶剤（エタノール、グリコール、グリセリン
、ポリエチレングリコールなと）溶液または水と親水性
有機溶剤との混合溶液、好ましくは水性溶液の形にして
、使用される。また、ポリエチレングリコール／水混合
物でペースト状（軟膏）にして使用することもできる、
溶液またはペースト中の上記界面活性剤の濃度（固形分
当り）は、通常０．０００１〜０．１重量％、好ましく
は０．００１〜０．０１重量％である。溶液のｐＨは、
用いる界面活性剤の種類により異なるが、一般に４〜９
好ましくは６〜８とくに好ましくは中性（７近辺）であ
る。

本発明の感染防止剤には、上記界面活性剤に加えて、必
要に応じて、種々の添加剤を加、えて、その製品形態等
を改善することができる。例えば、非イオン界面活性剤
（ポリオキシエチレン系非イオン界面活性剤、アルキロ
ールアミド系非イオン界面活性剤など）、カチオン界面
活性剤（４級アンモニウム塩型なと）を加えて洗浄性、
起泡性等を強化することができ、また味覚付与剤（甘味
料。

酸味料など）、香お１や着色剤（染料、顔料）を加えて
感染防止剤の存在の確認２口腔内への適用性改善（不快
感解消）等に役立てたりすることができる。

本発明の感染防止剤は歯科診療処置に際して使用される
が、その使用方法としては、歯科診療処置を行う部位に
感染防止剤を適用して治療処置を行う方法、治療処置を
行う前に予め歯科治療器具や手を感染防止剤（溶液）に
浸漬しておいて処置を行う方法、治療処置後に処置部位
に感染防止剤（ペースト等）を適用する方法、およびこ
れらを組合せた方法をとることができる。感染防止剤の
適用方法としては浸漬、塗布、噴霧などが挙げられる。

感染防止剤の接触時間は長い方が完全な効果が期待でき
るが、８薄な溶液（たとえば０．０００１〜ｏ、　ｏｏ
ｉ重量％濃度）で長時間（たとえば１昼夜〜１週間程度
）接触させてもよく（長時間浸漬できる物の場合）、比
較的高い濃度（たとえば０．００２〜０．０５重四％）
で短時間（たとえば１０秒〜１０分間）させてもよい（
長時間接触できない場合）。

また、感染防止剤の効果は比較的高い温度はど増強され
る。例えば治療部位に接触させる場合、体温ないし４５
℃程度に加温することにより、より短時間で感染が防止
できる。より高温のかけられる器具では、高温はど短時
間（または低濃度）で感染防止が可能である。

［実施例］ 以下、実施例により本発明をざらに説明するが。

本発明はこれに限定されるものではない。

実施例で使用した界面活性剤は下記の通りである。

界面活性剤工： ラウリルジ（アミンエチル）グリシンソーダ塩Ｒ−ＮＨ
−ＣＩ１２　ＣＨ２−ＮＨ−ＣＨ２ＣＨ２−ＮＨ−ＣＨ
２−ＣＯＯＮａ（Ｒニラウリル） 界面活性゛剤■ニ ジオクチルジエチレントリアミノ酢酸塩酸塩（Ｒ−ＮＨ
−ＣＨ２ＣＨ２→Ｎ−ＣＨ２−ＣＯＯＮ　・ＨＣＩ（Ｒ
：オクチル） 実施例１ 界面活性剤■のｏ、ｏｏｉ及び０．００２重伍３水溶液
からなる本発明の感染防止剤に印象用トレイを１０分間
浸漬しておき、これを歯科治療に用いたのち、このトレ
イの表面を３ｒｄのＰＢＳで洗浄した。

この洗浄液について、下記■、■の方法により、ウィル
ス感染防止効果を試験した。

その結果を表１に示す。

■’ｙ　＜）ｂ；１，１；ＮＶ６’　！（１）上記の液
から一般に公知の方法〔参考文献：国立予防衛生研究所
学友金偏「ウィルス実験学」、Ｊｏｕｒｎａｌ　ｏｆ　
Ｉｍｍｕｎｏｌｏａｙ　１０４，２８９（１９７０）　
）でウィルス含有分画を分離し、検体とした。ウィルス
の定量も公知の方法に準じておこなった（参考文献：同
上）。

即ら、Ｈｅ１ａ細胞を用い、直径３Ｃｍのプラスチック
シャーレに単層培養した俊、ＰＢＳＩ衝液で３回洗浄し
た。

検体を培地（ＭＥ）ｌ　、子ウシ血清５％、　ＮａＨＣ
Ｏ３０，２％）で段階稀釈したちの゛各１ｄをおのおの
のシャーレ中に入れ、３７℃×１時間静置し細胞に吸着
させた。次に前記培地に寒天０．８％を含む寒天培地３
ｒＩＩＩ２８重層し３７°Ｃで培養した。１００日目ニ
ュートラルレッド（１：３００００）含む前記寒天培地
２ｍｌを更に重層し３７℃で１日培養後プラーク数を数
え、これから抑制率（％）を求め、感染防止効果を見た
。

■ウィルスに対する効果（２） ■と同様に検体を別々の細胞を用いて測定する。

Ｖｅｒｏ細胞を用い、■と同様単層培養し、続いて洗浄
する。検体を培地（ＨＥＭ　、子ウシ血清３％）で段階
稀釈したちの各１Ｍ１をおのおののシャーレ中に入れ、
３７℃×１．５時間静置し細胞に吸着させた。次に前記
培地に寒天１．０％を含む寒天培地３ｒｄｌを重層し、
３７℃で培養した。５日目にニュートラルレッド（１：
３００００）含む前記寒天培地２ｗｄｌを更に重層し３
７℃で２日培養後プラーク数を数え、これから抑制率（
％）を求め、感染防止効果を見た。

実施例２ 界面活性剤工に代えて界面活性剤■を用いた伯は、実施
例１と同様にして、感染防止剤処理を行い、その効果を
試験した。

その結果を表１に示す。

［発明の効果コ 本発明の両性界面活性剤からなる感染防止剤は、歯科診
療・治療において、器具ヤてと接触せしめることにより
、ウィルスの活性を低下せしめることができ、歯科診療
の際に起こり得るウィルス性疾患の感染を防止すること
ができる。

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 １、［Ａ］カルボン酸塩型両性界面活性剤、［Ｂ］硫酸
   エステル塩型両性界面活性剤、 ［Ｃ］スルホン酸エステル塩型両性界面活性剤および［
   Ｄ］燐酸エステル塩型両性界面活性剤からなる群から選
   ばれる窒素原子含有両性界面活性剤からなる、歯科用ウ
   ィルス感染防止剤。 ２、［Ａ］がアルキルジ（アミノエチル）グリシン塩ま
   たはジアルキルジエチレントリアミノ酢酸の塩である、
   特許請求の範囲第１項記載の感染防止剤。