JPS63251473A - 信号伝送装置用封入剤 - Google Patents

信号伝送装置用封入剤

Info

Publication number
JPS63251473A
JPS63251473A JP63054730A JP5473088A JPS63251473A JP S63251473 A JPS63251473 A JP S63251473A JP 63054730 A JP63054730 A JP 63054730A JP 5473088 A JP5473088 A JP 5473088A JP S63251473 A JPS63251473 A JP S63251473A
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
encapsulant
anhydride
functionalized
composition
functionalized composition
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Granted
Application number
JP63054730A
Other languages
English (en)
Other versions
JP2562170B2 (ja
Inventor
トーマス　ストン　クロフト
ハートウィック　アラン　ホウゲン
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
3M Co
Original Assignee
Minnesota Mining and Manufacturing Co
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Minnesota Mining and Manufacturing Co filed Critical Minnesota Mining and Manufacturing Co
Publication of JPS63251473A publication Critical patent/JPS63251473A/ja
Application granted granted Critical
Publication of JP2562170B2 publication Critical patent/JP2562170B2/ja
Anticipated expiration legal-status Critical
Expired - Lifetime legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • H—ELECTRICITY
    • H01—ELECTRIC ELEMENTS
    • H01B—CABLES; CONDUCTORS; INSULATORS; SELECTION OF MATERIALS FOR THEIR CONDUCTIVE, INSULATING OR DIELECTRIC PROPERTIES
    • H01B3/00—Insulators or insulating bodies characterised by the insulating materials; Selection of materials for their insulating or dielectric properties
    • H01B3/18—Insulators or insulating bodies characterised by the insulating materials; Selection of materials for their insulating or dielectric properties mainly consisting of organic substances
    • H01B3/30—Insulators or insulating bodies characterised by the insulating materials; Selection of materials for their insulating or dielectric properties mainly consisting of organic substances plastics; resins; waxes
    • H01B3/44—Insulators or insulating bodies characterised by the insulating materials; Selection of materials for their insulating or dielectric properties mainly consisting of organic substances plastics; resins; waxes vinyl resins; acrylic resins

Landscapes

  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Spectroscopy & Molecular Physics (AREA)
  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
  • Organic Insulating Materials (AREA)
  • Cable Accessories (AREA)
  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 技術分野 本発明は、信号伝送装置の封入用として有用な封入用組
成物に関する。
本発明の背景 封入用組成物は、汚染物に対する障壁を付与するために
しばしば使用される。封入剤は、電気的または光学的１
６号がそれを通って伝導される１個またはそれ以上の伝
導体の間のスプライス（５ｐ１ｉｃｅ　）のような装置
を封入するのに典型的に使用される。封入剤は流体およ
び非流体汚染に対する障壁としての役目をする。特に、
スプライスのようなこしらの装置では、修理、検査など
のだめの再装入がしばしば必要である。この用途および
その他において、封入剤が非毒性、無臭、使用が容易、
透明、かびに対する耐性および安価であることが車重し
い。
電気および光学ケーブルのような信号伝送装置は、典型
的に各々が電気または光学信号を伝送する複数個の個々
の伝導体を含有する。ＦＬＢＸＧＥＩ。
（ＡＴ＆Ｔ社から商用として入手できる）のようなグリ
ース状組成物が個々の伝導体の周囲に典型的に使用され
る。他の充填用組成物には、石油シェリー（Ｐａｒ　）
およびポリエチレン変性石油シェリー（ＰＥＰ、Ｔ）が
含まれる。ケーブル充填用組成物および特にＦＩＪＸＧ
ＥＬ型組成物の一般的論議に関しては、ｔｒ、ｓ、ｐ、
　Ａ　４，２５９＊５４０　ｔ−参照されたい。
ケーブルを添え継ぎするときは、封入剤が硬化によって
伝導体に接着し、伝導体と封入剤との間に水または他の
汚染物がしみこむのを防止するため個々の伝導体からグ
リース状組成物を清掃することがしばしば実施される。
従って、グリース状組成物で被覆されている導体に直接
接着する封入剤が極めて望ましい。
ケーブルの個々のコネクターを麻え継ぎするのに使用さ
れる多くの接続装置（以後コネクター）は、ポリカーボ
ネート製である。従来技術の封入剤の相当多くの種腿は
、ポリカーボネートと融和性（Ｃｏｍｐａｔｉｂｌｅ　
）ではなく、このため、時間の経過と共にこの物質から
製造されたコネクターに応力を加えたり、亀裂を生ずる
。従って、ポリカーボネートコネクターと融和性である
封入剤が提供されることが望ましい。
上記の問題に取組み、成功率の程度が異なる多数の従来
技術の封入剤は、ポリウレタングルに基づく。各種のポ
リウレタン基剤のデルハ、Ｕ、Ｓ、Ｐ。
ＮＯ８，４，１０２，７１６；　４，５３３，５９８　
；４．３７５，５２１　；　４，３５５，１３０　；　
４，２８１，２１０；４．５９６，７４３　；　４，１
６８，２５８　；　４，３２９，４４２；４．２３１−
９８６；４−１７１．９９８；Ｒｅ３　　口、、り２１
；４．０２９，６２６および４，００８，１９７に開示
されている。しかし、すべてのポリウレタングルは二つ
問題ヲ有する。イソシアネートは水と極めて反応性であ
ることは当業界において周知でおる。上記のポリウレタ
ン系は、インシアネート部分およびｒルの硬化を所望す
るときインシアネートに礒加するように計画されている
架橋剤部分を含む２成分系を利用している。インシアネ
ートの水との反応性のために、イソシアネートを架橋剤
で硬化させる時機が来るまで、インシアネートが水と反
応しないように保持するために複雑、かつ、費用のかか
る包装方式全準備する必要がめった。
ざらに、イソシアネート化合物が低アレルギー性化合物
であることは当業界において周知ではあるが、ある種の
人にはアレルギー反応’に１発する。
このことは作業者がｆｊｌ、揚で成分を混合する必要が
必る２成分系を使用するときに特に問題になる。
従って、水不透過性障壁として■号伝送装置の接続に使
用することができ、グリース被覆伝導体に良好な接着力
含有し、ポリカーボネートスプライスコネクターと融和
性であり、かつ、インシアネート化合物の使用を必要と
しない封入剤が提供されることは極めて望ましいことで
ある。
本発明の要約 本発明によって、電気電たは光学ケーブルのような偏号
伝送装置用として使用できる封入剤ｉ酸物が提供される
。本発明は、少数の名称金挙げればスプリンクラ−系耽
、接続函のような電気約１たは電子部品のよ′）Ｋクー
グルでな＾信号伝送装置用の封入剤としてのオリ用性が
あることも理解すべきである。さらに、この封入剤は非
−信号伝送装置用の封入剤またはシーラントとしてのオ
リ用性があるものと考えている。
この封入剤は１）無水物官能化組成物；および（［１）
該無水物官能化組成物と反応することができる架橋剤の
混合物の増量された反応生成物から成る。
反応生成物は、好葦しくは反応生成物とは本質的に不活
性であり、かつ、実質的に非滲出性である少なくとも１
種の可塑剤で増量される。
この到入剤は、例えば（１）密閉容器（θｎｃ１ｏｓｕ
ｒθ）部材：（ｉｉ）少なくとも１個の信号伝導装置を
含む信号伝送装置；および０１１）密閉容器部材内で少
なくとも１個の伝導体を少なくとも１個の他の伝導体に
接金させる少なくとも１個の接続装置から成るケーブル
スプライスにおける１５号伝送部品中において使用でき
る。信号伝導体は、例えば電気または光学信号のような
信号を伝送できる。
本発明は、また、無水物部分と架橋剤部分とを一緒に混
合して液体封入剤を形成し、該液体封入剤組成物を周囲
温度で密閉容器中に注入し、液体封入剤を架橋させて伝
送装置内の個々の導体間の空隙を含む囲い内を充填する
架橋した封入剤を形成することから成る信号伝送装置を
含有する密閉容器の充填方法にも関する。本発明の液体
封入剤は、また、汚染された部品中に圧力下で圧入させ
部品から汚染物を奪取し、その後に封入剤を硬化させて
、部品の再汚染を防止することもできる。
液体封入剤組成物は讐だ、部品中に注入し、封入剤を硬
化させてケーブルなどの中に栓またはダムを形成するこ
ともできる。
詳細な説明 本発明の封入剤は、信号伝送装置および水・不透過性、
好筐しぐは再入可能な障壁が車重しい他の用途のための
封入剤としての使用が好適である。
封入剤は、反応生成物を増量する有機可塑剤の存在下で
無水物官能化組成物を好適な架橋剤で架橋させることに
よって形成される。可塑剤は反応生成物には本質的に不
活性であシ、かつ、実質的に非滲出性でるるものが好ま
しい。可塑剤系はグリース被覆伝導体に対する接着力の
程度、ポリカーボネートコネクターとの融合性の程度お
よび封入剤の軟かざ普たは硬さのような封入剤の所望の
性質に寄与するように選ばれる。
本明細書で使用する「本質的に不活性」の飴は、可塑剤
が無水物官能化組成物と架橋剤との間の反応に入って架
橋しないことの意味である。
本明ａｉ督で使用する［非−―出性Ｊ　（ｎｏｎ−θコ
戯ｎｇ）の語は、可塑剤が無水物官能化組成物と架橋剤
との反応生成物と混合され、七のまｆ、留まることがで
きる能力を意味する。多数の可塑剤では若干の吹出葦た
け固体からのわずかな分離、特に高温度および長すぎ゛
る貯蔵時間後に経験されている。これらの可塑剤でもま
だ「実質的に非滲出性」であると考えられている。
本明？＃Ｂ沓で使用する「無水物官能化組成物」（Ａｎ
ｈｙｄｒｉｄｅ　ｆｕｎｃｔｉｏｎａｌｉｚｅｄ　Ｃｏ
ｍｐｏｓｉｔｉｏｎ　）は＼反応してその上に無水物反
応性部位を有する化合物を形成しているポリマー、オリ
ゴマーまたはモノマーと定義する。
本発明の封入剤に使用するのに好適な無水物官能化組成
物の例には、マレイン化ポリグタゾエンースチレンポリ
マ−（Ｒｉｃｏｎ　１８４／　ＭＡのような〕、マレイ
ン化ポリブタジェン（Ｒｉｃｏｎ　１３１／　ＭＡ　マ
たはＬｉｔｈｅｎｅ　ＬＸ　ｌ　６−　Ｉ　Ｑ　ＭＡ　
）、無水マレイン酸変性植物油（マレイン化アマニ油、
脱水ヒマシ油、大豆油またはキリ油など）、マレイン化
水素化ポリプタゾエン、マレイン化ポリイソプレン、マ
レイン化エチレン／ゾロピレン／１゜４−ヘキサジエン
ターポリマー、マレイン化ポリプロピレン、マレイン化
ピペリレン／２−メチル−１−グテンコボリマー、マレ
イン化ポリテルペン樹脂、マレイン化シクロペンタジェ
ン、マレイン化ガムまたはトール油樹脂、マレイン化石
油衛脂、ジエンおよび無水マレイン酸のコポリマー箇た
はそれらの混合物が含葦れる。マレイン化ボυゾタゾエ
ンが好箇しい。
本発明の好適な架橋剤は、無水物官能化組成物と反応し
て架橋ポリマー構造を形成する化合物である。本発明に
好適な架橋剤には、ポリチオール、ポリアミンおよびポ
リオールが含箇れ、ポリオールが好ましい〇 好適なポリオール架橋剤には、例えば、ポリアルカシエ
ンポリオール（ｐｏｘｙ　ｂｄＲ−４５ＨＴ　）、エチ
レンオキサイドおよび（！たは）プロピレンオキサイド
および（または）ブチレンオキサイドを基剤とするポリ
エーテルポリオール、リシノール酸誘（ヒマシ油のよう
な）、ポリエステルポリオール、脂肪ポリオール、エト
キシル化脂肪７ミド箇たはアミン葦たはエトキシル化ア
ミン、ジエンＱヒドロキシル含有コポリマーまたはそれ
らの混合物が含葦れる。ポリ１）（ｌ　Ｒ−４５ＨＴの
ようなヒドロキシル末端基ポリプタゾエンが塊在のとこ
ろ好葦しい。
使用できるヒマシ油は、主として、約７０％のグリセリ
ルトリリシルレート、および約６０優のグリセリルゾリ
シル−トーモノオレエート葦りはモノーリル−トの混合
物から成ジ、Ｙｏｒｋ　Ｕ８ＰＣａｓｔｅｒ　Ｏｌｌと
してＹｏｒｋ　Ｃａ５ｔｏｒ　Ｏｌｌ社から入手できる
。
ポリオール基剤のりシル−）　モＣａｓＣｈｅｍ　社オ
よび８ｐｅｎｃｅｒ　−Ｋｅｌｌｏｇｇ社から入手でき
る。
好適なエステル交換生成物も、σ、Ｓ、４，６υ５１８
８に開示されているように、ヒマシ油および実質的にヒ
ドロキシルを含有しない天然腫トリグリセライド油から
製造できる。
好適なポリエーテルポリオールには、例えば、少なくと
も２炭素原子から成るアルキレン単位を有する脂肪族ア
ルキレングリコールポリマーが含筐れる。これらの脂肪
族アルキレングリコールポリマーの例として、ポリオキ
シプロピレングリコールおよびポリテトラメチレンエー
テルクリコールが挙げられる。トリメチロールプロパン
とプロピレンオキサイドとの反応生成物を三官能２！！
！ｉ＠有化合物の例として挙げることができる。典型的
なポリエーテルポリオールは、ＬＴｎｉｏｎ　Ｃａｒｂ
ｉｄｅ社からｆｊｊＳ名Ｎ１ａｘ　ＰＰＧ　−４２５と
して入手できる。
特に、Ｎ１ａｘ　ＰＰＧ　−４２５は、慣用のポリオー
ルとビニルモノマーとのコポリマーでるＤ、２６３のヒ
ドロキシル価、０．５の酸価、および２５℃で８０セン
チストークスの粘度を有するものである。
一般用語ポリエーテルボリオールには、アミン基剤ポリ
マーまたはポリマーポリオールとしばしば呼ばれるポリ
マーも含でれる。典型的なアミン基剤ポリオールには、
Ｎ１ａｘ　ＢＤＥ　−４Ｑ　ＱまたはＦＡＦ　−５２９
のようなスクロースーアミンボリオールマたはＮ１ａｘ
　ＬＡ　−４７５’ｔたはＩ＋Ａ−７００のようなアミ
ンポリオールが含まれる、これらはすべてＵｎｉｏｎ　
Ｃａｒｂｉｄｅ社から入手できる。
好適なポリアルカシエンポリオール架橋剤ハ、約１２炭
素原子葦での未置換、２−置換または２゜６−シ置換１
，６−ジエンを含むジエンから製造できる。好１しくは
、ジエンは約６炭素原子１でを有し、そして、２−およ
び（ｌたは）６−位置の置換基が水素、約１〜約４個の
炭素原子を有するアルキル基、置換アリール、未置換ア
リール、ハロゲンなどでめるジエンである。かようなジ
エンの典型は、１，３−ブタジェン、イソプレン、クロ
ロプレン、２−シアノ−１，３−ブタジェン、２．６−
ジメチル−１，２−ブタゾエンなどでめる。ヒドロキシ
ル末端基ポリブタジェンは、Ｐｏ１ｙ−ｂｄ　Ｅｔ、　
−４５ＨＴの名称でＡＲＣＯＣｈｅｔｎｉｃａｌｓ社か
ら入手できる。Ｐｏｌｙ−Ｍ　Ｒ−４５ＨＴは、約２８
００の分子量、約５０の重合度、約２．４〜２．６のヒ
ドロキシル官能価および４６．６のヒドロキシル価を有
するものとして示される。さらに、ポリアルカジエンポ
リマーの水素化９４体も有用である。
上記のポリオールのほかに、典型的には、約６００また
はそれ以下の分子量を有し、約２〜約４個のヒドロキシ
ル基を含有する比較的低分子量、反応性連鎖延長または
架橋性化合物も使用できる。
Ｎ、Ｎ−ビス（２−ヒドロキシプロピル）アニリンのよ
うな芳香族基を含有する物質も有用なケ゛ルの生成用と
して使用することができる。
硬化ｒルの架橋を確実にするために、ポリオール基剤成
分が２以上のヒドロキシル官能価を有することが好まし
い。かようなポリオールの例には、ポリオキシプロピレ
ングリコール、ポリオキシエチレングリコール、ポリオ
キシテトラメチレングリコール、および少量のポリカプ
ロラクトングリコールが含まれる。好適なポリオールの
例は、Ｑｕａｄｒｏｌ、Ｎ、Ｎ、ｕ、ｎ−テトラキス−
（２−ヒドロキシゾロビル）−エチレンシアミンで６Ｃ
１ＢＡＳＦ　Ｗｙａｎｄｏｔｔｅ　Ｃｏｒｐ、　　から
入手できる。
好適なポリチオールおよびポリアミン架橋剤は、本発明
の範囲内で広く変化でき、そして、（１）メルカプタン
および（ト）多官能性のアミンが含葦れる。
これらの化合物はしばしばヒドロカルビル置換されてい
るが、シアノ、ハロ、エステル、エーテル、ケト、ニト
ロ、サルファイド、讐たはシリル基のような他の置換基
をペンダントまたはカテナリー（主鎖中に）単位として
含有できる。本発明において有用な化合物の例には、１
，４−ブタンジチオール、１，３．５−ペンタントリチ
オール、１゜１２−ドデカンジチオールのようなポリメ
ルカプト官能性化合物；ポリブタジェンのポリチオ訪導
体およびポリ（オキシプロピレン）ジオールおよびトリ
オールのシーおよびトリーメルカプトプロピオネートエ
ステルのようなメルカプト官能性化金物が含まれる。好
適な有機シアミンには、芳香族、脂肪族および脂環式ジ
アミンが含まれる。これらの例には、アミン末端基ポリ
ブタジェン、商標名Ｊｅｆｆａｍｉｎｅ　、Ｄ　ＳＥＤ
　、　Ｄｕ　、　ＢｕＤおよびＴシリースとしてＴｅｘ
ａｃｏ　Ｃｈｅｍｉｃａｌ　Ｃｏ、工ｎａ、から入手で
きるようなポリオキシアルキレンポリアミンが含すれる
。
無水物官能化組成物と好適な架＃ｉ剤との反応生成物は
、典型的には、約５〜９５％、好ましくは約２０〜７０
％の範囲内である。
無水物官能化組成物と架橋剤との反応性成物を増量する
可塑剤系は、本発明の封入剤の多くの官能特性に貢献す
る。可塑剤系とは、封入剤の所望の性質を達成するため
に一緒に使用することができる１種またはそれ以上の可
塑剤化合物をいう。
可塑剤系は、無水物′ば能化組成物と架橋剤との反応生
成物に本質的に不活性であジ、かつ、夾質的に非参出性
であるように選ぶのが好ましい。選ばれた可塑剤系では
、好ましくは、グリース被覆伝導体に対してすぐれた接
着力を有し、かつ、ポリカーボネートコネクターと融合
性のある封入剤が得られる。
好適な可塑化系を得るために使用できる可塑剤化合物に
は、脂肪族、ナフテン系、および芳香族石油基剤の炭化
水累油；環状オレフィン（ポリシクロペンタジェンのよ
うな）、植物油（アマニ油、大豆油、ヒマワリ油などの
ような）；飽和または不飽和合成油；ポリ−α−オレフ
ィン（水累化厘合デセン−１のような〕、水素化テルフ
ェニル、プロポキシル化脂肪アルコール（ＰＰＧ　−ｉ
　ｉステアリルアルコール〕；ポリプロピレンオキサイ
ドモノ−およびジ−エステル、バイン油−怠尋体（α−
テルピネオールのような）、ポリテルペン、刀「肪酸エ
ステル、ホスフェートエステルおよびモノ−、シー、お
よびポリ−エステルとのシクロペンタシエンコボリマー
（トリメリテート、７タレート、ベンゾエート、脂肪ば
エステル誘導体、ヒマシ油肪導体、脂防酸エステルアル
コール、二檄坏戚エステル、グルタレート、アジペート
、セバケートなどのような）およびこれらの混合物が含
１れる。特に好ましいのは炭化水素油とエステルとの混
合物である。
本発明における可塑剤として使用できるボＩＪ−α−オ
レフィンの例は、［Ｔ、Ｓ、Ｐ、　／／６４−３５５，
１３０に開示されている。
本発明における可塑剤として有用な植物油の例は、Ｕ、
Ｓ、Ｐ、　／！６４，３７５，５２１に開示されている
。
無水物官能化組成物と架橋剤との反応生成物を増量する
のに使用される可塑剤化合物は、典型的には封入剤の約
６５〜８５重量饅の間、好葦しくは約５０〜７０％の間
の範囲内で存在する。
以前には、グリース被覆ワイヤーにすぐれた接着力を有
し、かつ、葦だ、ボリカーボネートスプライスモゾユー
ルに応力を加えたシ、亀裂を生じさせない封入剤を得る
ことは困難であった。架橋した無水物官能化組成物と共
に０Ｔ塑化系を使用することによって、これらの両者の
目標が達成できる特定の全溶解パラメーター（ｔｏｔａ
ｌ　Ｓｏｌｕｂｉｌｉｔｙｐａｒａｍｓｔｅｒ　）を有
する封入剤が得られることが見出された。
本発明の封入剤の全溶解パラメーターは、グリース被覆
伝導体に接着する封入剤の能力およびポリカーボネート
コネクターとの融和性の指標であることが見出された。
溶解パラメーター（δによって表わされる）は、固体ま
たは液体の分子を一緒に保持する合計の力の尺度で必り
、通常単位なしで示される〔実際の単位・・・（Ｃａｔ
／ｃｃ　）／２〕。
すべての化合物箇たは系は、溶解パラメーターの特定の
値で待機が示され、そして、同じ浴屏パラメーターを有
する物質は混和性である。例えば、Ａ、Ｆ、Ｍ、　Ｂａ
ｒｔｏｎの「ＣＲＣＨａｎｄｂｏｏｋ　ｏｆ　Ｓｏｌｕ
ｂｉｌｉｔｙＰａｒａｍｅｔｅｒｓ　ａｎｄ　０ｔｈｅ
ｒ　Ｃｏｈｅｓｉｏｎ　Ｐａｒａｍｅｔｅｒｓ　Ｊ１９
８６年、ＣＥ（ＣＲｒｅｓｓ　、　　工ｎｃ−’ｔ−参
照＃　ｔｌ−ｆｃ　イ。
溶解パラメーターは文献値から得ることができ、葦たは
Ｈｏｙによって開発された利用できる基のモル引力定数
（ａｖａｉｌａｂｌｅ　ｇｒｏｕｐ　ｍｏｌａｒ　ａｔ
ｔｒａｃｔｉｏｎｃｏｎｓｔａｎｔ　）　’ｆ使用し、
次式：（式中、ΣＦ、は全基モル引力定数（−）の合計
でお夕、−はモル容積（ＭＷ／ｌｌ　）　、ＭＷは分子
量そしてｄは問題の物質または系の密度である〕および
に、Ｌ、　Ｈｏｙの［Ｔａｂ’ｌｅ　ｏｆ　５ｏｌｕｂ
ｉｌｉｔｙ　Ｐａｒａｍｅｔｅｒｓ　ＪＵｎｉｏｎ　Ｃ
ａｒｂｌｅ　Ｃａｒｐ、　ｉ　９７５年；　Ｊ、　Ｐａ
１ｎｔＴｅｃｈｎｏ１．４２．７６（１９７０）ｔ−使
用して、分子構造中の全基によって寄与される効果の合
計によって評価できる。
この方法を架橋ポリマーの溶解パラメーターおよび化学
構造が既知の場合の各成分の個々の値を決定するのに使
用できる。
炭化水素溶剤の溶解パラメーターを測定するためには次
式が利用できる： δ＝　６−９　＋　Ｃｌ−０２Ｋａｕｒｉ−ゲタノール
値Ｋａｕｒｉ−デタノール値は次式を使用して計算でき
る： ＫＢ＝　２１−５　十〇−２０６（％　ｗｔ、す７テン
〕十０．７２３　Ｃ％ｗｔ、アロマチツクス）Ｗ、Ｗ　
ＲｅｙｎｏｌｄｓおよびＢ、Ｃ，Ｉ＋ａｒｓＯｎ　、　
Ｏｆｆ、　Ｄｉｇ。
Ｆｅｄ、　Ｓｏｃ、　Ｐａ１ｎｔ　Ｔｅｑｈｎｏｌ、　
　３４．３１１　Ｃ１９６２）ｐおよび５ｈｅｌｌ　Ｃ
ｈｅｍｉｃａｌｓ、「５ｏｌｖｅｎｔ　Ｐｏｗｅｒ　Ｊ
、Ｔｓｃｈ、　Ｂｕｌｌ工Ｃ３ＣＸ）　／７９／２．１
９７９を参照されたい。
炭化水素油の近似組成は、ナフテン系および芳香族炭素
原子の炭素タイプ分析の下での製品小冊子から得ること
ができる。
架橋ポリマーは溶剤を吸収することによって膨潤しうる
が、完全には溶解しない。膨潤した高分子′ｋ）ｆルと
呼ぶ。
可塑化架橋ポリマー系に対して、全溶解パラメーターは
各成分の値の重量算術平均である。
δ、＝δユφユ＋δｂφｂ＋δ。φ。・・・（式中、φ
ユ、φｂおよびφＣは系内のＡ、ＢおよびＣの部分でる
り、そして、δａ１　δｂおよびδＣは個々の成分の溶
解パラメーターである）約７．９〜約９．５の間の全溶
解パラメーターを有する可塑化架橋ポリマー系は、ＰＪ
ＳＰＥＰＪ　’！ＥたはＦ’ＬＥＸＧＥＬ中の主要成分
と実質的に融和性である。
グリース組成物、そしてまたポリカーボネートとの最大
融和性を得るためには、封入剤の全溶解パラメ−ターは
好１しくは約７．９〜約８．６の間、さらに好ましくは
約８．０〜約８．３の間である。
無水物官能化組成物と架橋剤との間の反応は、増加され
た硬化速度を得るために触媒が使用できる。この反応に
有用な触媒の種類は、無水物官能化組成物および架橋剤
の性質に依存する。多くの第三アミンが特に有用なこと
が見出されている（本明細書で使用する「第三アミン」
にはアミジンおよびグアニジン並びに簡単なトリー置換
アミンを含める）。これらの第三アミン触媒には、１゜
８−シアずビシクロ［５，４，０３ウンデセ−７−ン（
ＤＢ［Ｔ）、１，５−ゾアデビシクロＣ４，３，ＣＪＪ
ノネー５−ン（ＤＢＮ）　、およびそれらの塩、テトラ
デシルジメチルアミン、オクチルジメチルアミン、オク
タデシルジメチルアミン、１，４−ゾアデビシクロ［２
，２，２］オクタン、テトラメチルグアニジン、４−ジ
メチルアミノピリジンおよび１，８−ビス（ジメチルア
ミノ〕−す７タレンが含まれ、この中でＤＢＵおよびＤ
ＢＮが迅速な反応速度が得られるので特に好ましい。
架橋剤がアミン官能性であるときは、触媒の使用は一般
に必要でないが、ＤＢ［ＴおよびＤＢＮのような触媒の
添加は、反応速度の促進効果を有する。
本発明の封入剤組成ｖｌＪを製造するだめの架橋反応は
周囲温度でまたはこれに近い温度で好１しく行なわれる
が、所望ならば高められた温度の適用によって反応速度
が促進できることは当業者には明らかであろう。
必要に応じて、光填剤、殺真菌剤、酸化防腐剤のような
他の添加剤または任意の他の銃加剤も添加できる。酸化
防腐剤として、工ｒｇａｎｏｘ　ｌ　Ｑ　ｌ　［］、テ
トラキスメチレン（５，５−シーｔ−グチル−４−ヒド
ロキシ−ヒドロシンナメート）メタンおよび工ｒｇａｎ
ｏｘ　１０７６　、オクタデシルＢ　（３ｓ　５−ｔ−
−ｊ’ｆルー４−ヒドロキシフェノール〕フロピオネ−
）　（Ｃ１ｂａ−Ｇｅｉｇｙ社製）のようなヒンダード
フェノールが使用できる。
上記したようにケーブル充填に使用される最も普通なグ
リース状物質は、ＡＴ＆Ｔ社から商用として入手できる
油で増量した熱可塑性ゴムである　Ｏ ＦＬ［ＧＢＬである。他の充填用組成物には、石油シェ
リー（ＰＪ）　、ポリエチレン変性石油シェリー（ＰＥ
ＰＪ　）である。かようなケーブル充填用組成物合本ｆ
！Ａａ書ではすべて集合的にグリースと呼ぶ。
グリース被覆伝導体に対する封入剤の接着力を定量化す
るために、封入剤のＣ−Ｈ接着強さく　ａｄｈｅｓｉｖ
ｅ　ｖａｌｕｅ　）　ｆｔ測定する試験が使用できる。
一般に、この試験は硬化封入剤を含有する容器からグリ
ース被覆伝導体を引離すのに要する力のｉｔを測定する
。要する力が大きければ、それだ／／ｆ接着力が大きい
。
封入剤のＣ−Ｈ接着強さを測定するために、次の試験を
行った。Ｇｅｎｅｒａｌ　Ｃａｂｌｅ　Ｃｏ・から購入
した一定の長さのＦＬＥｉＸＧＥＬ尤填電話ケーブルか
ら取った６個の０−０４６ｃｍ　（２２’ｙ”−ジ）の
ポリエチレン絶縁伝導体（ｐｘｃ　）を１５鑞の畏ざに
切断した。試験容器に上部の縁から殆んどあふれる葦で
封入剤を充填した。蓋を上部の縁上に置き、被覆伝導体
が約４ｃｍ蓋の上に突出するよう伝導体を番孔に挿入し
た。封入剤の硬化の間、伝導体を支持するためテープの
旗を４αマークの箇所に置いた。
室温で４日後、蓋を取除き、容器を工ｎ５ｔｒｏｎ引張
試験機に取付けた。約０−８〃＋ｉ／秒のクロスヘッド
−１速度で伝導体を封入剤から抜いた。最大の引抜力を
各伝導体に対してＮｅｗｔｏｎ　／伝導体で測定した。
Ｎｅｗｔｏｎ　／伝導体における６　１１ｉ１の値の平
均値をＣ−Ｈ接着強さと定めた。ＰＦｔＰＪグリースを
被覆した伝導体のＣ−Ｈ接着強さも同じ試験で測定し、
下記の実施例に含めた。少なくとも４のＣ−Ｈ接着強さ
が受入れられる値でる夛Ｃ４Ｎｅｗｔｏｎ　／伝導体最
大引抜力）、少なくとも１３０Ｃ，−Ｈ接着強さが好ま
しい。
前記したように、スプライス密封容器において使用する
ための封入剤を配合する場合の別の関心事は、該封入剤
とポリカーボネートコネクターとの融和性である。融和
性はポリカーボネートコネクターの経時による応力また
は亀裂が生じないことによって立証される。ポリカルボ
ネートとの封入剤の融和性は、ポリカーボネート融和値
（Ｃｏｍｐａｔｉｂｉｌｉｔｙ　ｖａｌｕｅ　）　（Ｐ
ＣＶ　）　ｆ設定することによって定量化される。この
値は高められた温度で長時間特定の封入剤中に封入した
ポリカーボネートモジュールについて行う応力試験によ
って測定される。元の曲げ試験対照値の５０　’Ｏで９
週間後のパーセントがポリカーボネート融和値と称せら
れる。元の曲げ試験対照値は、約０．２工／秒のクロス
ヘッド速度での工ｎ日ｔｒ（＋ｎ引張試験機を使用する
曲げ試験ＡＳＴＭＤ７９０に従った３　ＩｔＩＡのポリ
カーボネートモジュールのＮｅｗｔｏｎ″ｃ表ゎした破
断力である。受入れられるポリカーボネート融和値は８
０（６個の対照モジュールの平均の８゜％）で必シ、９
０％の値が好ましい。
ポリカーボネート融和値は次のように測定した〜３個の
対照モジュールを推奨されているワイヤーゲージで刻み
目を付けた、このワイヤーは固体のポリエチレン絶縁を
有した。これによって各モジュール上に最大の応力を生
成させた。６個のモジュールのＷ断力ｋ　、ＦＪ　［１
−２ｍｍ　／秒のクロスヘッド速度で工ｎ５ｔｒｏｎ引
張試験機を用いＡＳＴＭ　Ｄ　７９０に示されている曲
げ試験を使用し、Ｎｅｗｔｏｎで測定した。これら３個
の値の平均を対照として使用した。６個の刻み目を入れ
たモジュールをトレー上に置き、そして、封入剤中に沈
めた。トレーを１−４）　Ｑ／ｃＩｎ’圧力下で２４時
間空気圧方ポット中に置き、その間封入剤をデル化並び
に硬化させた。２４時間後に、封入モジュールの入った
トレーを空気循環炉中５０℃で９週装置いた。
９週間後に試料を取出し、そして、室温に菫で冷廊させ
た。封入剤とモジュールから剥がした。
６個のモジュールの破断カ全ＡＳＴＭ　Ｄ　７９０曲げ
試験によって測定した。これら６個の値の平均値を対照
の平均値で割って１００倍したものをポリ力へボネート
融和値とする。
次の表の商業用として入手できる成分を以下の実施例に
かいて使用した。配合物Ａ　−ｆｆは記載のよ’）　Ｖ
Ｃ製造した。各成分の機能も表に示した。機能は次のよ
うに示す：無水物官能化組成物−「ＡＦＣ」：「架橋剤
Ｊ　−ｒｃＡ」；可塑剤化合物−「Ｐコニおよび触媒−
「Ｃ」。
本発明を次の限定されない実施例によってさらに説明す
る、ナベでの部は重量部である。特定の実施例で特定の
試験を行なわなかったときはトー」で示す。
配合物ｈ−−ｒレイ−／　化７　？二油アーｑ二油（５
ｐｅｎｃｅｒ　ＫｅｌｌＯｇ［５ｕｐｅｒｉｏｒ　Ｊ、
８００．９　）オよび無水マレイン酸（”０３％　　１
５３．６ｇ）を、機械かく拌機、気体入口管、気体トラ
ップに接続する還流コンデンサーおよびサーモウェルを
備えた１ノの樹力旨フラスコに奈加した。各群のヘッド
スペースを２１３７分で流れる窒素で３Ｕ分間パージし
、この間混合物を徐々にかく拌した。
３個の２５０　ｗａｔｔ赤外ランプを使用しての口熱し
た、赤外ランプのうち２個はサーモウェル中に宮１れる
温度計上の検出ヘッドに接続されたＴｈθｒｍ−Ｏ−Ｗ
ａｔｃｈによって制御した。６０分以内に温度を室温か
ら２０口’Ｏｆ／（：上昇させ、２００°Ｃに３時間保
持した。冷却後、一定重量の生成物のサンプルをトルエ
ンに溶解させ、そのトルエンを水で抽出し、アリコート
の水抽出物を標準アルカリで滴定することによって未反
応無水物量を測定した。その結果、生成物中には０．０
３１未満の未反応無水物の残留が示された。
配合物Ｂ−マレイン化ポリイソプレン ポリゲタジエン（Ｈａｚ４ｍａｎ工５ｏｌｅｎｅ　４０
．６６１、！Ｍｌ）、無水マレインｆｌ　（Ｆｉｓｃｈ
ｅｒ　５ｃｉｅｎ−ｔｉｆｉｃ、　５３−１１　）およ
び２，６−ゾーｔ−ブチル−４−メチルフェノール（Ａ
ｌｄｒｉｃｈ　、　　３．３１　ｇ　）を上記の装置Ｖ
ｃ姉刀■した。ヘッドスペースを窒素でバージ後、還流
コンデンサーを通して少量のキシレン（Ｂａｋｅｒ、　
ｂｐｌ　３７〜１４０ｓ　　６３１）Ｙｔｍ力Ｈした。
混合物上かく拌しながら４５分間で１８０℃に加熱し、
その温度に６．５時間保持した。
気体人口をストッパーに代え、コンデンサ〜？１−Ｘ−
空橢留ヘッドに代え、そして、液相中に蒸気泡が現われ
なくなるまで反応混合物をポンプ真空下１５０℃に保持
した。冷却後、強制空気炉中１０５℃で２４時間生成物
を乾燥させ、乾燥損失を試験し、元の重量の１．２％が
失なわれたことを見出した。
配合物Ｃ−アミン化合物Ａ 反応容器に、３３．９２．９の１，６−ヘキサンシアミ
ン、（０，５８当量〕、および６６．０８９のｎ−グチ
ルアクリレ−）　（０，５８当量）を装入することによ
って、次のアミン化合物を製造した。容器を混合し、６
日間僅かに〃Ｉ１７熱し、Ｍｉｃｈａｅｌ付〃ｕ物を生
成させた。スペクトル分析により付加が行なわれたこと
を確認した。
配合物Ｄ−アミン化合物Ｂ アミン化合物Ａに記載と同様な方法で、Ｊｅｆｆａ−ｍ
ｉｎｅ　Ｔ　−４Ｑ　３　（Ｔｅｘａｃｏ　Ｃｈｅｍｉ
ｃａｌｓ　、工ｎｃ＋からのポリエーテルトリアミン、
アミン当ｔｌｔ１４６）Ｏｎ−グチルアクリレートへの
Ｍｉｃｈａｅｌ付加によってアミン化合物Ｂを形成した
。スペクトル分析で付加を確認した。
配什物Ｅ−アミン化合物Ｃ ｎ−ブチルアクリレートの代９にインオクチルアクリレ
ートを使用して、アミン化合物Ｂと同様な方法でアミン
化合物Ｃを製造した。スペクトル分析で付ｍを確認した
。
特開ＵＵＧ３−２５ｉ４７３（１０） 特開ＵＲ６３−２５ｉ４７３（１１） 特開ＨＲＧ３−２５１４７３　（１２）１４開１１：６
３−２５１４７３　（１３）実施例１ ビーカー中において空気駆動かく拌機を使用し、２７部
のＰｌａｓｔｈａｌｌ　ｌ　Ｑ　Ｑ、２２．１９部のＲ
ｉ　ｃ　ｏｎ１３１／ＭＡ、および０．８１部の５ｕｎ
ｔｈｅｎｅ　４８Ｑを、混合物が均質に見えるまで混合
することによって本発明の封入剤を製造した。他のビー
カーに、１５−８１部のＰｏ１ｙ　ＢＤ　４５　ＨＴ、
　３３．３６部の３ｕｎｔｆｉｅｎｅ　４８０および０
．６６部のＰｏ１ｙｃａｔ　ＤＢＵを添加し、同様に混
合した。等量の前記の混合物全第三のビーカーに入れ１
分間手で混合した。混合したら、２００ｇの試料が１．
ｏ　ｏ　ｏ　ｐｏｉｓｅの粘度に達する時間を、５ｕｎ
ｓｈｉｎｅ　５ｃｉｅｎｔｉｆｉｃ（Ｔ）または不透明
（０）のいずれかである。
引裂強さは、ＡＳＴＭＤ−６２４の方法で試験し、引張
強さおよび伸びは、ＡＳＴＭＤ４）２の方法によって測
定し：封入剤のグリース被覆ワイヤーに対する接看力は
、上記の方法（Ｃ−Ｈ接着強さ）によって測定し；封入
剤のポリカーボネートとの融和性（ポリカーボネート融
和値、ＰＣＶ）も上記の方法によって測定した。若干の
封入剤の概略の全溶解パラメーターも上記のように計算
した。
実施例２〜８６．および比較例 本発明の封入剤を製造し、そして、実施例１に記載のよ
うに試験した。配合および試験結果を下記の第１〜１５
表に示す。
１４開昭６３−２５１４７３　（１８）滅 粗　　　　　　　　　　Ｑ 父　　　　　　　　　　４ 謳　　　　　　　　　シ Ｌ　　　　　　　　　　　−）　　　　　寸１）開Ｈ：
！　Ｇ　３−２５　ｉ　４７３　（１９）山　山　べ 蓼６　　　ＬｎＪ 特開Ｈ，’ｉ６３−２５１４７３（２２）引裂強さ　ｋ
ｇ　／　ｃｍ 引張強さ　ｋｇ／ｃＩｎ２ 伸　　び　　　係 ５０℃でのポリカーざネート融和性 （破断力、　Ｎｅｗｔｏｎｓ　） １週　　　　　　　　　　− ６週 ＳＰ ０．６ １．０　　　　　　　　　　　　　　　　　　−８．０
　　　　８．１　　　　８．０　　　８．０特開ＩＪｎ
Ｇ３−２５１４７３（２４）粗 俣 墨 ・斤 躬ハ　　　　　　　　　　　　ト １　θ　　　　　　　　　　　　　１ ロ Ｏ コー １４開昭６３−２５１４７３　（２５）１４開昭６３−
２５ｉ４７３（２６） 余 さ　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　さに
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　寸０日匡ム
）６ ７４開１堵６３−２５１４７３（２Ｂ）疋 Ｎつ Ｕ） へ　　　Ｉ 特開＝３−２５ｎ７３（３０） −００寸　　　口 ＣＮＮノ

Claims (1)

  1. 【特許請求の範囲】 １）信号伝送装置のスプライスの封入に使用することが
    できるグリース相溶性の誘電性封入剤であって、 （ａ）有効量の無水物官能化組成物；および（ｂ）該無
    水物官能化組成物と反応して硬化架橋物質を形成できる
    有効量の架橋剤 の混合物の増量された反応生成物から成り；該反応生成
    物が、前記の封入剤の５〜９５重量％の間の範囲内で存
    在する少なくとも１種の可塑剤で増量されたものである
    ことを特徴とする前記の封入剤。 （２）前記の少なくとも１種の可塑剤が、前記の反応生
    成物には本質的に不活性であり、かつ、実質的に非滲出
    性である特許請求の範囲第１項の封入剤。 （３）約７．９〜９．５の間の全溶解パラメーターを有
    する特許請求の範囲第１項の封入剤。 （４）約７．９〜８．６の間の全溶解パラメーターを有
    する特許請求の範囲第６項の封入剤。 （５）約８．０〜８．６の間の全溶解パラメーターを有
    する特許請求の範囲第４項の封入剤。 （６）少なくとも４．０のＣ−Ｈ接着強さを有する特許
    請求の範囲第１項の封入剤。 （７）少なくとも１３．０のＣ−Ｈ接着強さを有する特
    許請求の範囲第６項の封入剤。 （８）少なくとも８０のポリカーボネート融和値を有す
    る特許請求の範囲第１項の封入剤。 （９）少なくとも９０のポリカーボネート融和値を有す
    る特許請求の範囲第８項の封入剤。 （１０）少なくとも８０のポリカーボネート融和値を有
    する特許請求の範囲第６項の封入剤。 （１１）少なくとも９０のポリカーボネート融和値を有
    する特許請求の範囲第７項の封入剤。 （１２）前記の無水物官能化組成物が、無水物官能化ポ
    リオレフィンから成る特許請求の範囲第１項の封入剤。 （１３）前記の架橋剤が、ポリオール、ポリアミンおよ
    びポリチオールから成る群から選ばれる特許請求の範囲
    第１項の封入剤。 （１４）前記の架橋剤が、プリブタジエンポリオールで
    ある特許請求の範囲第１項の封入剤。 （１５）前記の無水物官能化組成物と前記の架橋剤との
    間の反応のための触媒をさらに含む特許請求の範囲第１
    項の封入剤。 （１６）（ａ）信号伝送装置；および （ｂ）特許請求の範囲第１項に記載の誘電性封入剤 から成ることを特徴とする信号伝送要素。 （１７）（ｉ）無水物官能化組成物； （ｉｉ）該無水物官能化組成物と反応することができる
    架橋剤：および （ｉｉｉ）前記の無水物官能化組成物と前記の架橋剤と
    の反応生成物に対して本質的に不活性であり、かつ、実
    質的に非滲出性である少なくとも１種の有機可塑剤物質 から成る液体封入剤組成物を周囲温度で密閉容器に注ぐ
    ことを特徴とする密閉容器の充填方法。
JP63054730A 1987-03-09 1988-03-08 信号伝送装置用封入剤 Expired - Lifetime JP2562170B2 (ja)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US19295 1987-03-09
US07/019,295 US4857563A (en) 1987-03-09 1987-03-09 Encapsulant compositions for use in signal transmission devices
US019295 1987-03-09

Publications (2)

Publication Number Publication Date
JPS63251473A true JPS63251473A (ja) 1988-10-18
JP2562170B2 JP2562170B2 (ja) 1996-12-11

Family

ID=21792439

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP63054730A Expired - Lifetime JP2562170B2 (ja) 1987-03-09 1988-03-08 信号伝送装置用封入剤

Country Status (11)

Country Link
US (1) US4857563A (ja)
EP (1) EP0282184B1 (ja)
JP (1) JP2562170B2 (ja)
KR (1) KR0127767B1 (ja)
AU (1) AU595095B2 (ja)
BR (1) BR8800950A (ja)
CA (1) CA1312158C (ja)
DE (1) DE3854336T2 (ja)
ES (1) ES2076157T3 (ja)
IN (1) IN170859B (ja)
MX (1) MX169027B (ja)

Families Citing this family (16)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5169716A (en) * 1987-03-09 1992-12-08 Minnesota Mining And Manufacturing Company Encapsulant compositions for use in signal transmission devices
GB8915356D0 (en) * 1989-07-04 1989-08-23 Courtaulds Coatings Ltd Coating compositions
US5414044A (en) * 1989-07-19 1995-05-09 Mitsui Petrochemical Industries, Ltd. Polyolefin resin composition and crosslinked molded article and process for the production thereof
US5698631A (en) * 1996-05-30 1997-12-16 Uniroyal Chemical Company, Inc. Epoxy resin compositions for encapsulating signal transmission devices
US6846491B1 (en) 2001-08-28 2005-01-25 International Fragrance & Techology Clear, polymeric gel composition and method for producing the same
US6900274B2 (en) * 2003-02-06 2005-05-31 Arizona Chemical Company Terpene resin-and hydrocarbon resin-based surfactants and aqueous dispersion of tackifier resins
US20060067963A1 (en) * 2004-08-24 2006-03-30 Jeffrey Bell Gel compositions and methods of producing same
CA2635190A1 (en) * 2005-12-05 2007-06-14 Corning Cable Systems Llc Polyester gel adapted for use with polycarbonate components
US7304242B1 (en) 2006-06-07 2007-12-04 3M Innovative Properties Company Shrinkable closure
US7304244B1 (en) 2006-06-07 2007-12-04 3M Innovative Properties Company Method of making closure housing for sealing
US7531748B2 (en) * 2006-06-07 2009-05-12 3M Innovative Properties Company Sealing apparatus
US7307219B1 (en) 2006-06-07 2007-12-11 3M Innovative Properties Company Closure housing for sealing
US7253362B1 (en) 2006-06-07 2007-08-07 3M Innovative Properties Company Closure with wrapped cable
US20080207049A1 (en) * 2007-02-28 2008-08-28 Ziwei Liu Nanocone silicone gel for telecommunication interconnect devices
CN101481489B (zh) * 2009-01-13 2012-05-30 深圳市恒毅兴实业有限公司 一种耐恶劣环境的灌封材料及其制备方法
CN116885645B (zh) * 2023-09-04 2023-11-24 国网山东省电力公司高密市供电公司 一种电缆预热式剥皮装置及其使用方法

Family Cites Families (20)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US30321A (en) * 1860-10-09 Meastjbistg-faucet
US3518213A (en) * 1967-08-05 1970-06-30 Nippon Oil Co Ltd Aqueous resinous coating compositions for electrophoretic deposition
US4008197A (en) * 1974-01-11 1977-02-15 N L Industries, Inc. Mineral oil extended polyurethane system containing a coupling agent for decontaminating and sealing the interior spaces of an insulated electrical device
US4171998A (en) * 1974-01-11 1979-10-23 N L Industries, Inc. Method for decontaminating and sealing the interior spaces of an insulated electrical device utilizing mineral oil-extended polyurethanes
USRE30321E (en) 1974-01-11 1980-07-01 N L Industries, Inc. Mineral oil extended polyurethane system containing a coupling agent for decontaminating and sealing the interior spaces of an insulated electrical device
US4029626A (en) * 1975-11-24 1977-06-14 Communications Technology Corporation Polyurethane composition having easy-reentry property
US4102716A (en) * 1976-05-11 1978-07-25 Minnesota Mining And Manufacturing Company Two-part reactive dielectric filler composition
US4168258A (en) * 1978-02-15 1979-09-18 N L Industries, Inc. Grease compatible, mineral oil extended polyurethane
US4281210A (en) * 1978-02-15 1981-07-28 Nl Industries, Inc. Electrical devices containing a grease compatible, mineral oil extended polyurethane
US4259540A (en) * 1978-05-30 1981-03-31 Bell Telephone Laboratories, Incorporated Filled cables
US4231986A (en) * 1979-04-06 1980-11-04 Nl Industries, Inc. Grease compatible mineral oil extended polyurethane
DE3070952D1 (en) * 1979-06-26 1985-09-12 British Petroleum Co Plc Cross-linked polymer compositions and production thereof
US4355130A (en) * 1980-08-11 1982-10-19 Communications Technology Corporation Polyalphaolefin extended polyurethane systems
US4452948A (en) * 1980-09-10 1984-06-05 The International Paint Company Limited Coating composition comprising a hydroxy component, an anhydride component and a catalyst
US4329442A (en) * 1981-02-13 1982-05-11 Minnesota Mining And Manufacturing Company High adhesion plugging and encapsulating polyurethane prepared from a polyol, a tri or tetra functional aliphatic polyol and a monofunctional aliphatic alcohol
US4375521A (en) * 1981-06-01 1983-03-01 Communications Technology Corporation Vegetable oil extended polyurethane systems
US4431578A (en) * 1981-11-27 1984-02-14 Dow Corning Corporation Silicone compositions for buried electrical splice closures
US4533598A (en) * 1983-11-18 1985-08-06 Caschem, Inc. Extended polyurethanes
DE3436556A1 (de) * 1984-10-05 1986-04-10 Hüls AG, 4370 Marl In der waerme vernetzbare massen und verfahren zur herstellung von in der kaelte vernetzenden massen
US4797511A (en) * 1987-09-25 1989-01-10 Uniroyal Chemical Company, Inc. Polyethylene stabilized by mixture of hindered phenol and amine antioxidants

Also Published As

Publication number Publication date
DE3854336D1 (de) 1995-09-28
CA1312158C (en) 1992-12-29
KR0127767B1 (ko) 1998-04-02
EP0282184A2 (en) 1988-09-14
BR8800950A (pt) 1988-10-11
KR880011823A (ko) 1988-10-31
ES2076157T3 (es) 1995-11-01
IN170859B (ja) 1992-05-30
MX169027B (es) 1993-06-17
AU595095B2 (en) 1990-03-22
US4857563A (en) 1989-08-15
EP0282184A3 (en) 1990-09-26
DE3854336T2 (de) 1996-04-18
AU1149688A (en) 1988-09-08
JP2562170B2 (ja) 1996-12-11
EP0282184B1 (en) 1995-08-23

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JPS63251473A (ja) 信号伝送装置用封入剤
US5169716A (en) Encapsulant compositions for use in signal transmission devices
US4477376A (en) Castable mixture for insulating spliced high voltage cable
US6204343B1 (en) Room temperature curable resin
KR100239609B1 (ko) 겔형 오일 조성물
US20080097038A1 (en) Moisture-Curable, Silane Crosslinking Compositions
US4354053A (en) Spliced high voltage cable
JP2772075B2 (ja) グリース相溶性、加水分解安定性、誘電性封入剤
JP2003073432A (ja) ポリマーおよびプラスチックを製造する際に使用するための薬剤、該薬剤の使用、該薬剤を使用しながらのシロプラス法およびモノシル法、こうして得られたポリマー、充填されたプラスチックおよび成形体、ならびにこれらポリマー、充填されたプラスチックおよび成形体を基礎とする製品
CA1203037A (en) Water-repellant anhydride copolymer coating for insulated electrical wiring
JP3081644B2 (ja) 充填コンパウンド
JPS6323944A (ja) 電気絶縁組成物及びこれで絶縁された電線又はケ−ブル
AU577600B2 (en) Encapsulating composition
KR101940847B1 (ko) 열 노화 중 중량 유지와 함께 저온 풀림을 위한 가소제
KR102164071B1 (ko) 함질소 복소환식 화합물 변성 폴리올레핀 및 이것을 함유하는 접착제 조성물
TW202208533A (zh) 以二醯胺、官能化聚合物及蠟為主的流變添加劑
US4222801A (en) High voltage cable splicing-condensation reaction
CN111777957A (zh) 一种pe保护膜及其制备方法
WO2017098136A1 (fr) Composition de nettoyage pour ligne industrielle d'enduction
CN112778964B (zh) 热熔胶及其制备方法以及导线头绝缘方法
US4270021A (en) High voltage cable splice using condensation reaction polymeric insulation
US4226651A (en) High voltage cable splicing - additive reaction
JP7479532B1 (ja) 液状シラングラフトオレフィン組成物のシラン架橋硬化物、及びその製造方法
CN115558461B (zh) 一种岩板用单组分弹性粘结剂及其制备方法
CH624708A5 (en) Process for the preparation of a bitumen composition

Legal Events

Date Code Title Description
R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250

R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250

R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250

FPAY Renewal fee payment (event date is renewal date of database)

Free format text: PAYMENT UNTIL: 20080919

Year of fee payment: 12

EXPY Cancellation because of completion of term
FPAY Renewal fee payment (event date is renewal date of database)

Free format text: PAYMENT UNTIL: 20080919

Year of fee payment: 12