JPS63246132A - 医療用可撓管 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 （産業上の利用分野） この発明はたとえば内視鏡の挿入部などとして利用する
ことができる医療用可撓管に関する。

（従来の技術） 医療用可撓管としては、たとえば上述したように内視鏡
の挿入部として利用されるものがある。

挿入部に利用した場合、単に可撓性を有するだけでな（
、先端部を湾曲操作できる構造が要求される。

従来、そのような構造の医療用可撓管としては、第６図
に示す構造のものが知られている。すなわち、図中１は
合成樹脂などの可撓性を備えた材料で作られた内カテー
テルで、この内カテーテル１にはこの先端面に解放した
第１のルーメン２と、先端が閉塞された第２のルーメン
３とが形成されている。上記第１のルーメン２にはガイ
ドワイヤ４が挿通され、上記第２のルーメン３には操作
ワイヤ５が挿通されている。この操作ワイヤ５の先端は
上記内カテーテル１の先端に連結され、基端は図示しな
い湾曲操作機構に連結され、この湾曲操作機構によって
押し引き操作されるようになっている。

また、上記内カテーテル１にはその先端部を除く部分に
外カテーテル６が被嵌されている。この外カテーテル６
は上記内カテーテル１と同様可撓性を備えた材料で形成
されている。

したがって、このような構造の医療用可撓管に°よれば
、内カテーテル１の外カテーテル６によって覆われてい
ない先端部分の剛性が他の部分よりも低いから、上記操
作ワイヤ５を引けば、その圧縮力によって内カテーテル
１の上記外カテーテル６から突出した先端部分を湾曲さ
せることができる。

（発明が解決しようとする問題点） しかしながら、このような構造の医療用可撓管によると
、内カテーテル１の先端部分を湾曲操作できるようにす
るために、その内カテーテル１の先端部を除く部分に外
カテーテル６を被嵌して上記内カテーテル１の先端部の
剛性を低くするようにしている。すなわち、医療用可撓
管を内カテーテル１と外カテーテル６との二重管構造に
しなければならないから、構造が複雑化し、生産性の低
下やコスト高を招くなどのことがあった。

この発明は上記事情にもとすきなされたもので、その目
的とするところは、二重管構造とすることなく先端部分
の剛性を低下させてその先端部分を湾曲操作することが
できるようにした医療用可撓管を提供することにある。

（問題点を解決するための手段及び作用）上記問題点を
解決するためにこの発明は、内部に挿通された操作ワイ
ヤの一端が先端に固定され、他端が湾曲操作機構に連結
され、この湾曲操作機構を操作して上記操作ワイヤを押
し引き操作することに７より先端部が湾曲操作される医
療用可撓管において、この医療用可撓管はその先端部の
肉厚を先端部以外の肉厚よりも薄く形成する。そして、
その肉厚の変化によって先端部分の可撓性を他の部分よ
りも低くするようにした。

（実施例） 以下、この発明の第１の実施例を第１図と第２図を参照
して説明する。第２図は、内視鏡１１を示し、この内視
鏡１１は操作部１２と、この操作部１２に連結された医
療用可撓管としての挿入部１３とから構成されている。

上記操作部１２には接眼部１４、吸引送液口１５および
湾曲操作機構の操作レバー１６などが設けられている。

一方、上記挿入部１３は第１図に示すように合成樹脂な
どの可撓性を備えた材料によって形成されたマルチルー
メンタイプの可撓管１７からなる。

この可撓管１７は先端部１８が他の部分に比べて薄肉化
されている。すなわち、先端部ダ１８はテーバ部１７ａ
を介して他の部分よりも細径化することによって薄肉化
され、それによってその先端／ざ 部その剛性が他の部分よりも低くなっている。

また、上記可撓管１７にはその軸方向はぼ全長にわたる
複数、この実施例では４つのルーメン１９が形成されて
いる。そのうちの１つのルーメン１９の先端は閉塞され
ていて、そこには操１作ワイヤ２１が挿通されている。

この操作ワイヤ２１の先端は可撓管１７の先端に埋設結
合され、基端は上記操作部１２に導かれ、ここで図示し
ない湾曲操作機構に連結されている。そして上記操作レ
バー１６の操作によって押し引き操作することができる
ようになっている。

また、他の３つのルーメン１９の先端は上記可の 撓管１７の先端面に解放し、その１→所・−メン１９に
は対物光学系２２とイメージガイド２３が設けられ、他
のルーメン１９にはカバーガラス２４とライトガイド２
５が設けられている。上記イメージガイド２３の基端は
操作部１２に導かれ、ここで接眼部１４に光学的に接続
され、上記ライトガイド２５は図示しない光源装置に接
続されるようになっている。さらに、残りの１つのルー
ノン１９は上記吸引送液口１４に連通している。

このような構造の内視鏡１１において、操作部１２に設
けられた操作レバー１６を操作して操作ワイヤ２１を引
くと、挿入部１３が圧縮力を受ける。すると、この挿入
部１３を形成する可撓管１７の先端部１８の剛性が最も
低いから、その先端部１８が湾曲することになる。

上記可撓管１７の先端部１８は、薄肉にすることによっ
て他の部分よりも剛性を低くした。したがって、先端部
１８の剛性を低くするために、従来のように内カテーテ
ルと外カテーテルとの二重管構造にせずにすむから、構
造を簡単にすることができる。

第３図乃至第５図はそれぞれこの発明の第２乃至第４の
実施例を示す。すなわち、第３図は２っのルーメン１９
を有する可撓管１７を示し、先端が閉塞された一方のル
ーメン１９には操作ワイヤ２１が先端を可撓管１７の先
端に連結して設けられ、他方のルーメン１９はたとえば
ガイドワイヤ３１を通したり、薬液等を生体内に注入す
るためなどに利用される。なお、可撓管１７はその先端
部１８を細径にして薄肉にするという点は上記第１の実
施例と同じである。

第４図に示す第３の実施例の可撓管１７は先端部１８を
他の部分である本体部３２と別体にし、この先端部１８
を上記本体部３２に接着または溶着などの手段で接合固
定するようにしたものである。

第５図に示す第４の実施例は、可撓管１７の先端部１８
を細径化する代わりに、ルーメン１９の先端部分を大径
部３３にすることによって上記先端部１８を薄肉化して
この部分の剛性を低くするようにした。このような構造
によれば、可撓管１７の外径が全長にわたって同径にな
り、その外周面に段部が形成されないから、体腔内へ挿
入する際に患者が受ける苦痛を少なくすることができる
。

［発明の効果コ 以上述べたようにこの発明は、医療用可撓管の先端部の
肉厚を先端部以外の肉厚よりも薄く形成することによっ
てこの先端部の剛性を他の部分よりも低くし、操作ワイ
ヤを引くことによって上記先端部を湾曲させることがで
きるようにした。したがって、従来のように二重管構造
にして先端部の剛性を他の部分よりも低くする場合に比
べて構造の簡略化によるコストダウンや製造の容易化な
どをはかることができる。

【図面の簡単な説明】

第１図はこの発明の第１の実施例を示す可撓管先端部分
の断面図、第２図は同じく内視鏡の概略的構成図、第３
図乃至第５図はそれぞれこの発明の第２乃至第４の実施
例を示す可撓管先端部分の断面図、第６図は従来の可撓
管先端部分の断面図である。 １７・・・可撓管、１８・・・先端部、２１・・・操作
ワイヤ。 出願人代理人　弁理士　坪井　淳 ｊ 第　１　図　　　　　　　　　　譚 郭 第２図

Claims (1)

【特許請求の範囲】
1. 内部に挿通された操作ワイヤの一端が先端に固定され、
   他端が湾曲操作機構に連結され、この湾曲操作機構を操
   作して上記操作ワイヤを押し引き操作することにより先
   端部が湾曲操作される医療用可撓管において、この医療
   用可撓管はその先端部の肉厚が先端部以外の肉厚よりも
   薄く形成されていることを特徴とする医療用可撓管。