JPS63223050A - 導電性を有する含ハロゲンビニル系樹脂組成物 - Google Patents
導電性を有する含ハロゲンビニル系樹脂組成物Info
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- JPS63223050A JPS63223050A JP5743487A JP5743487A JPS63223050A JP S63223050 A JPS63223050 A JP S63223050A JP 5743487 A JP5743487 A JP 5743487A JP 5743487 A JP5743487 A JP 5743487A JP S63223050 A JPS63223050 A JP S63223050A
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Landscapes
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
〔産業上の利用分野〕
本発明は、導電性を有する含ハロゲンビニル系樹脂組成
物に関する。
物に関する。
含ハロゲンビニル系樹脂は、高い電気絶縁性を有するた
め、摩擦や剥離などにより静電気を帯びやすい。そのた
め、例えば埃、汚れの付着による製品の外観不良、電撃
による不快感、といった問題をはじめとして種々の問題
を生じる。
め、摩擦や剥離などにより静電気を帯びやすい。そのた
め、例えば埃、汚れの付着による製品の外観不良、電撃
による不快感、といった問題をはじめとして種々の問題
を生じる。
特に、近年エレクトロニクス産業の発展にともない、静
電気に起因する電気・電子機器の誤作動、不良の発生な
どが大きな問題となっている。
電気に起因する電気・電子機器の誤作動、不良の発生な
どが大きな問題となっている。
その解決策として、従来から界面活性剤を樹脂に練り込
み添加することが一般におこなわれている。
み添加することが一般におこなわれている。
界面活性剤は、陽イオン系界面活性剤、陰イオン系界面
活性剤、非イオン系界面活性剤に大別される。そのうち
で陽イオン系界面活性剤は、帯電防止効果は最もすぐれ
ているが、耐熱性を悪くする傾向がおり、一方陰イオン
系界面活性剤は、帯電防止効果はすぐれているが、透明
性を阻害する傾向をもっている。そして、非イオン系界
面活性剤は、耐熱性、透明性といった性能を阻害するこ
とは少ないが、陽イオン系界面活性剤、陰イオン界面活
性剤に比べて、帯電防止効果が劣る。
活性剤、非イオン系界面活性剤に大別される。そのうち
で陽イオン系界面活性剤は、帯電防止効果は最もすぐれ
ているが、耐熱性を悪くする傾向がおり、一方陰イオン
系界面活性剤は、帯電防止効果はすぐれているが、透明
性を阻害する傾向をもっている。そして、非イオン系界
面活性剤は、耐熱性、透明性といった性能を阻害するこ
とは少ないが、陽イオン系界面活性剤、陰イオン界面活
性剤に比べて、帯電防止効果が劣る。
そのため、それぞれの欠点を補うような形で、それらの
2種あるいはそれ以上を併用添加することが、一般にお
こなわれており、たとえば、多価アルコール脂肪酸部分
エステルと高級アルコールまたはアルキルフェノールの
エチレンオキサイド付加物と、含窒素非イオン界面活性
剤とを併用する例(特開昭53−31749 )などが
おる。
2種あるいはそれ以上を併用添加することが、一般にお
こなわれており、たとえば、多価アルコール脂肪酸部分
エステルと高級アルコールまたはアルキルフェノールの
エチレンオキサイド付加物と、含窒素非イオン界面活性
剤とを併用する例(特開昭53−31749 )などが
おる。
しかしながら、上記の例では、その効果が発現する添加
量の範囲では、依然として、経時的に表面にべたつきが
生じる欠点があった。
量の範囲では、依然として、経時的に表面にべたつきが
生じる欠点があった。
もともと帯電防止剤は、樹脂表面にブリードすることに
より効果が発現するものであるが、いずれの場合も、ブ
リードによってべたつきが生じない範囲の添加量を選択
した場合、充分な効果を得ることができないのが実情で
おる。
より効果が発現するものであるが、いずれの場合も、ブ
リードによってべたつきが生じない範囲の添加量を選択
した場合、充分な効果を得ることができないのが実情で
おる。
(問題点を解決するための手段〕
本発明はかかる問題点を解消したものでその要旨とする
所は可逆剤を含む含ハロゲンビニル系樹脂組成物に、含
ハロゲンビニル系樹脂組成物100重量部に対して、一
般式(1)および/または一般式(2)で示すことので
きる化合物の1種おるいは2種以上の混合物(以下化合
物Aと略す)3.0〜20重量部、ならびに一般式(3
)で示すことのできる化合物および/またはその塩の1
種あるいは2種以上の混合物(以下化合物Bと略す)0
.5〜5.0重量部を含有することを特徴とする導電性
を有する含ハロゲンビニル系樹脂組成物 Rt−一云OA+ナマー〇H(1) RI G−六OA1デ〒−OH(2)但し、 R1:アルキル基あるいはアルケニル基(炭素数8〜2
2)またはアルキルフェニル基(アルキル炭素数6〜1
2)またはフェニル基 A1 :エチル基またはイソプロピル基m :3〜20 但し、R2、R3およびR4は、一般式(4)で示すこ
とのできる構造を有する官能基、あるいは水素原子(R
2、R3、R4のうち少なくとも1つは式(4)で示す
ことのできる構造を有する官能基であり、少なくとも1
つは水素原子)。
所は可逆剤を含む含ハロゲンビニル系樹脂組成物に、含
ハロゲンビニル系樹脂組成物100重量部に対して、一
般式(1)および/または一般式(2)で示すことので
きる化合物の1種おるいは2種以上の混合物(以下化合
物Aと略す)3.0〜20重量部、ならびに一般式(3
)で示すことのできる化合物および/またはその塩の1
種あるいは2種以上の混合物(以下化合物Bと略す)0
.5〜5.0重量部を含有することを特徴とする導電性
を有する含ハロゲンビニル系樹脂組成物 Rt−一云OA+ナマー〇H(1) RI G−六OA1デ〒−OH(2)但し、 R1:アルキル基あるいはアルケニル基(炭素数8〜2
2)またはアルキルフェニル基(アルキル炭素数6〜1
2)またはフェニル基 A1 :エチル基またはイソプロピル基m :3〜20 但し、R2、R3およびR4は、一般式(4)で示すこ
とのできる構造を有する官能基、あるいは水素原子(R
2、R3、R4のうち少なくとも1つは式(4)で示す
ことのできる構造を有する官能基であり、少なくとも1
つは水素原子)。
R5−寸OA2寸τ (4)但し、
R5:アルキル基おるいはアルケニル基(炭素数4〜2
2)またはアルキルフェニル基(アルキル炭素数6〜1
2)またはフェニル基 A2 :エチル基またはイソプロピル基n :1〜20 に存するものである。
2)またはアルキルフェニル基(アルキル炭素数6〜1
2)またはフェニル基 A2 :エチル基またはイソプロピル基n :1〜20 に存するものである。
(作 用)
即ち、本発明は前述のような実情を踏まえ、ブリード性
にすぐれ、良好な導電性を示す含ハロゲンビニル系樹脂
について鋭意検討した結果、可塑剤を含む含ハロゲンビ
ニル系樹脂組成物に、含ハロゲンビニル系樹脂100重
量部に対して、化合物Aを3.0〜20重量部と、化合
物Bを0.5〜5.0重量部とを配合したときに、すぐ
れたブリード性、導電性を持つうえに、良好な可塑性を
必わせ待った含ハロゲンビニル系樹脂組成物を得ること
ができることを見出し、本発明に至ったものである。
にすぐれ、良好な導電性を示す含ハロゲンビニル系樹脂
について鋭意検討した結果、可塑剤を含む含ハロゲンビ
ニル系樹脂組成物に、含ハロゲンビニル系樹脂100重
量部に対して、化合物Aを3.0〜20重量部と、化合
物Bを0.5〜5.0重量部とを配合したときに、すぐ
れたブリード性、導電性を持つうえに、良好な可塑性を
必わせ待った含ハロゲンビニル系樹脂組成物を得ること
ができることを見出し、本発明に至ったものである。
本発明で言う含ハロゲンビニル系樹脂とは、ポリ塩化ビ
ニル、ポリ塩化ビニリデン、あるいは塩化ビニルと酢酸
ビニルとの共重合体などの、構成単位にハロゲンを含有
するビニル系樹脂のことであり、これに含まれるもので
おれば、任意に適用できる。
ニル、ポリ塩化ビニリデン、あるいは塩化ビニルと酢酸
ビニルとの共重合体などの、構成単位にハロゲンを含有
するビニル系樹脂のことであり、これに含まれるもので
おれば、任意に適用できる。
本発明で言う可塑剤とは、一般的に使われている可塑剤
、例えば、ジブチルフタレート、モロ−オクチルフタレ
ート、ジ2−エチルへキシルフタレート、ジ2−エチル
へキシルアジペート、ジイソノニルアジペート、トリク
レジルホスフェート、ジブチルセバケート、エポキシ化
大豆油などのことでおり、一般的な可塑剤であれば、任
意に適用できる。
、例えば、ジブチルフタレート、モロ−オクチルフタレ
ート、ジ2−エチルへキシルフタレート、ジ2−エチル
へキシルアジペート、ジイソノニルアジペート、トリク
レジルホスフェート、ジブチルセバケート、エポキシ化
大豆油などのことでおり、一般的な可塑剤であれば、任
意に適用できる。
本発明で言う化合物Aとは、式(1)および/または式
(2)で表わすことのできる化合物の1種あるいは2種
以上の混合物のことであり、式(1)および式(2)に
おけるR1は、炭素数8〜22のアルキル基、アルケニ
ル基、アルキル炭素数6〜12のアルキルフェニル基ま
たはフェニル基である。オキシアルキル単位数□は3〜
20モルであり、ここでいうオキシアルキルとは、式(
1)ではエチレンオキサイドおよび/またはプロピレン
オキサイドから誘導されるものでり、式(2)では、エ
チレングリコールおよび/またはプロピレングリコール
である。具体的には、式(1)では、1−オクタツール
、2−オクタツール、2−エチルヘキサノール、n−デ
シルアルコール、ドデシルアルコール、トリデシルアル
コール、ステアリルアルコール、オレイルアルコール、
フェノール、オクチルフェノール。
(2)で表わすことのできる化合物の1種あるいは2種
以上の混合物のことであり、式(1)および式(2)に
おけるR1は、炭素数8〜22のアルキル基、アルケニ
ル基、アルキル炭素数6〜12のアルキルフェニル基ま
たはフェニル基である。オキシアルキル単位数□は3〜
20モルであり、ここでいうオキシアルキルとは、式(
1)ではエチレンオキサイドおよび/またはプロピレン
オキサイドから誘導されるものでり、式(2)では、エ
チレングリコールおよび/またはプロピレングリコール
である。具体的には、式(1)では、1−オクタツール
、2−オクタツール、2−エチルヘキサノール、n−デ
シルアルコール、ドデシルアルコール、トリデシルアル
コール、ステアリルアルコール、オレイルアルコール、
フェノール、オクチルフェノール。
ノニルフェノールなどに、エチレンオキサイドおよび/
またはプロピレンオキサイドを3〜20モル付加したも
のであり、式(2)では、カプリル酸、2−エチルヘキ
サン酸、カプリン酸、ラウリン酸、パルミチン酸、ステ
アリン酸、オレイン酸、リノール酸、ヤシ誘導脂肪酸、
大豆油誘導脂肪酸、安息香酸などを3〜20モルのポリ
エチレングリコールおよび/またはポリプロピレングリ
コールとエステル化したものである。
またはプロピレンオキサイドを3〜20モル付加したも
のであり、式(2)では、カプリル酸、2−エチルヘキ
サン酸、カプリン酸、ラウリン酸、パルミチン酸、ステ
アリン酸、オレイン酸、リノール酸、ヤシ誘導脂肪酸、
大豆油誘導脂肪酸、安息香酸などを3〜20モルのポリ
エチレングリコールおよび/またはポリプロピレングリ
コールとエステル化したものである。
本発明でいう化合物Bとは、式(3)で表わすことので
きる化合物および/またはその塩の1種あるいは2種以
上の混合物のことであり、式(3)におけるR2 、R
3およびR4は、少なくとも1つが式(4)で示すこと
のできる構造を有する官能基であり、少なくとも1つが
水素原子でおる。式(4)におけるR5は炭素数4〜2
2のアルキル基あるいはアルケニル基、アルキル炭素数
6〜12のアルキルフェニル基またはフェニル基である
。オキシアルキル単位数。は1〜20モルであり、ここ
でいうオキシアルキルとは、エチレンオキサイドまたは
プロピレンオキサイドから誘導されるものである。式(
4)で示す官能基は、例えば、1−オクタツール、2−
オクタツール、2−エチルヘキサノール、n−デシルア
ルコール、ドデシルアルコール、トリデシルアルコール
、ステアリルアルコール、オレイルアルコール、フェノ
ール、オクチルフェノール、ノニルフェノール、ドデシ
ルフェノールなどにアルキレンオキサイドを付加したも
のである。また式(3)は、未中和形でも中和形でもよ
く、あるいはその混合であってもよい。中和塩の場合、
陽イオンとして、アルカリ金属、アルカリ土類金属、金
属、アンモニウム、および有機アミンなどを用いる。
きる化合物および/またはその塩の1種あるいは2種以
上の混合物のことであり、式(3)におけるR2 、R
3およびR4は、少なくとも1つが式(4)で示すこと
のできる構造を有する官能基であり、少なくとも1つが
水素原子でおる。式(4)におけるR5は炭素数4〜2
2のアルキル基あるいはアルケニル基、アルキル炭素数
6〜12のアルキルフェニル基またはフェニル基である
。オキシアルキル単位数。は1〜20モルであり、ここ
でいうオキシアルキルとは、エチレンオキサイドまたは
プロピレンオキサイドから誘導されるものである。式(
4)で示す官能基は、例えば、1−オクタツール、2−
オクタツール、2−エチルヘキサノール、n−デシルア
ルコール、ドデシルアルコール、トリデシルアルコール
、ステアリルアルコール、オレイルアルコール、フェノ
ール、オクチルフェノール、ノニルフェノール、ドデシ
ルフェノールなどにアルキレンオキサイドを付加したも
のである。また式(3)は、未中和形でも中和形でもよ
く、あるいはその混合であってもよい。中和塩の場合、
陽イオンとして、アルカリ金属、アルカリ土類金属、金
属、アンモニウム、および有機アミンなどを用いる。
化合物A、Bの配合量は、含ハロゲンビニル系樹脂10
0重量部に対して、それぞれ3.0〜20重量部、0.
5〜5.0重量部であり、いずれも表記添加量より少な
いと、充分な導電効果を発揮せず、多すぎると、導電効
果のさらなる向上が望めない上にブリードによるべたつ
きが顕著になり好ましくない。
0重量部に対して、それぞれ3.0〜20重量部、0.
5〜5.0重量部であり、いずれも表記添加量より少な
いと、充分な導電効果を発揮せず、多すぎると、導電効
果のさらなる向上が望めない上にブリードによるべたつ
きが顕著になり好ましくない。
なお、本発明の組成物には、本発明の目的を損なわない
範囲で、種々の安定剤、滑剤、紫外線吸収剤などの公知
の慣用添加剤を併用配合することができる。
範囲で、種々の安定剤、滑剤、紫外線吸収剤などの公知
の慣用添加剤を併用配合することができる。
次に、実施例および比較例により、本発明の詳細な説明
する。
する。
まず、評価は、導電性、ブリード性、および可塑性につ
いておこない、導電性と可塑性については、JIS K
6723に準じ、それぞれ体積抵抗率の測定、引張試
験を、またブリード性については、試料表面のブリード
状態の肉眼評価によりおこなった。
いておこない、導電性と可塑性については、JIS K
6723に準じ、それぞれ体積抵抗率の測定、引張試
験を、またブリード性については、試料表面のブリード
状態の肉眼評価によりおこなった。
つぎに、試料は、ポリ塩化ビニル(p = 1050)
100重量部、DOP30重量部、ジオクチル錫メルカ
プト1.5重量部に、化合物AおよびBを添加(添加剤
の内容を表−1に、それらの添加量を表−2に示す)し
たものを成形加工(ロール練り175℃、5分、プレス
加工175℃、100Kg/CI/1)シて1#厚のプ
レスシートを作製し、試料とした。
100重量部、DOP30重量部、ジオクチル錫メルカ
プト1.5重量部に、化合物AおよびBを添加(添加剤
の内容を表−1に、それらの添加量を表−2に示す)し
たものを成形加工(ロール練り175℃、5分、プレス
加工175℃、100Kg/CI/1)シて1#厚のプ
レスシートを作製し、試料とした。
つぎに、実施結果および比較結果を表−2および表−3
に示す。
に示す。
表−2
*ブリード性二〇2問題なし
△、ややブリードあり
X、ブリードはげしい
表−3
〔発明の効果〕
以上の結果から、本発明により、すぐれたブリード性、
導電性を持つうえに、良好な可塑性をあわせもって含ハ
ロゲンビニル系樹脂組成物が得られることがわかる。そ
して、本発明により、静電気発生に起因する種々の障害
−成形物への塵埃の付着や、人体への電撃、電気・電子
機器の破損、誤作動など−の防止が可能となるため、多
方面にわたって利用することができる。代表的な用途と
して、手術室や可燃性ガス・溶剤を取り扱うような場所
、コンピュータールーム、半導体取り扱い場所などの床
材や、そこで使用する作業靴、あるいは、自動車、家庭
電気製品などの各種部品、さらには、各種包装容器など
を挙げることができる。
導電性を持つうえに、良好な可塑性をあわせもって含ハ
ロゲンビニル系樹脂組成物が得られることがわかる。そ
して、本発明により、静電気発生に起因する種々の障害
−成形物への塵埃の付着や、人体への電撃、電気・電子
機器の破損、誤作動など−の防止が可能となるため、多
方面にわたって利用することができる。代表的な用途と
して、手術室や可燃性ガス・溶剤を取り扱うような場所
、コンピュータールーム、半導体取り扱い場所などの床
材や、そこで使用する作業靴、あるいは、自動車、家庭
電気製品などの各種部品、さらには、各種包装容器など
を挙げることができる。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 可塑剤を含む含ハロゲンビニル系樹脂組成物に、該含ハ
ロゲンビニル系樹脂組成物100重量部に対して、下記
一般式(1)および/または一般式(2) R_1−(OA_1)−_mOH(1) ▲数式、化学式、表等があります▼(2) 但し式(1)、(2)中 R_1:アルキル基あるいはアルケニル基(炭素数8〜
22)またはアルキルフェニル基 (アルキル炭素数6〜12)またはフェニル基 A_1:エチル基またはイソプロピル基 m:3〜20 で示される化合物の1種あるいは2種以上3.0〜20
重量部ならびに下記一般式(3) ▲数式、化学式、表等があります▼(3) 但し式(3)中R_2、R_3およびR_4は、下記一
般式(4)で示される構造を有する官能基あるいは水素
原子で、R_2、R_3、R_4のうち少なくとも1つ
は一般式(4)で示される構造を有する官能基であり、
少なくとも1つは水素原子を表わす。 R_5−(OA_2)−_n(4) 但し式(4)中 R_5:アルキル基あるいはアルケニル基(炭素数4〜
22)またはアルキルフェニル基 (アルキル炭素数6〜12)またはフェニル基 A_2:エチル基またはイソプロピル基 n:1〜20 で示される化合物および/またはその塩の1種あるいは
2種以上0.5〜5.0重量部を含有することを特徴と
する導電性を有する含ハロゲンビニル系樹脂組成物。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP5743487A JPS63223050A (ja) | 1987-03-12 | 1987-03-12 | 導電性を有する含ハロゲンビニル系樹脂組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP5743487A JPS63223050A (ja) | 1987-03-12 | 1987-03-12 | 導電性を有する含ハロゲンビニル系樹脂組成物 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPS63223050A true JPS63223050A (ja) | 1988-09-16 |
Family
ID=13055545
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP5743487A Pending JPS63223050A (ja) | 1987-03-12 | 1987-03-12 | 導電性を有する含ハロゲンビニル系樹脂組成物 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPS63223050A (ja) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2021091755A (ja) * | 2019-12-06 | 2021-06-17 | 新第一塩ビ株式会社 | ペースト加工用塩化ビニル系樹脂組成物、並びにペースト加工用プラスチゾル及びその製造方法 |
Citations (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS6094432A (ja) * | 1983-10-29 | 1985-05-27 | Takemoto Oil & Fat Co Ltd | 合成高分子材料用帯電防止剤 |
-
1987
- 1987-03-12 JP JP5743487A patent/JPS63223050A/ja active Pending
Patent Citations (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS6094432A (ja) * | 1983-10-29 | 1985-05-27 | Takemoto Oil & Fat Co Ltd | 合成高分子材料用帯電防止剤 |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2021091755A (ja) * | 2019-12-06 | 2021-06-17 | 新第一塩ビ株式会社 | ペースト加工用塩化ビニル系樹脂組成物、並びにペースト加工用プラスチゾル及びその製造方法 |
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