JPH05214190A - 含ハロゲン樹脂組成物 - Google Patents
含ハロゲン樹脂組成物Info
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- JPH05214190A JPH05214190A JP5688692A JP5688692A JPH05214190A JP H05214190 A JPH05214190 A JP H05214190A JP 5688692 A JP5688692 A JP 5688692A JP 5688692 A JP5688692 A JP 5688692A JP H05214190 A JPH05214190 A JP H05214190A
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- JP
- Japan
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- halogen
- perchlorate
- resin composition
- containing resin
- ether
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Abstract
(57)【要約】
【目的】 透明性及び耐ブリード性の改良された帯電防
止性含ハロゲン樹脂組成物を提供する。 【構成】 含ハロゲン樹脂に対し、帯電防止剤としてエ
ーテル結合を含むテトラアルキルアンモニウム過塩素酸
塩を含有する。
止性含ハロゲン樹脂組成物を提供する。 【構成】 含ハロゲン樹脂に対し、帯電防止剤としてエ
ーテル結合を含むテトラアルキルアンモニウム過塩素酸
塩を含有する。
Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は、良好な帯電防止性を有
する含ハロゲン樹脂組成物に関する。
する含ハロゲン樹脂組成物に関する。
【０００２】
【従来の技術】含ハロゲン樹脂組成物は、硬質、半硬
質、軟質を問わず帯電防止性の必要なフィルム、シー
ト、容器、床材、履物等に用いられている汎用樹脂組成
物である。
質、軟質を問わず帯電防止性の必要なフィルム、シー
ト、容器、床材、履物等に用いられている汎用樹脂組成
物である。
【０００３】近年、含ハロゲン樹脂組成物の用途の拡大
と共に高機能化、高付加価値化の為の努力が各方面でな
され、特に静電気障害を防止する目的で各種製品に帯電
防止性を付与することが望まれている。かかる要望に応
える手段として、これまで各種のノニオン系界面活性
剤、アニオン系界面活性剤、カチオン系界面活性剤等が
使用されてきた。
と共に高機能化、高付加価値化の為の努力が各方面でな
され、特に静電気障害を防止する目的で各種製品に帯電
防止性を付与することが望まれている。かかる要望に応
える手段として、これまで各種のノニオン系界面活性
剤、アニオン系界面活性剤、カチオン系界面活性剤等が
使用されてきた。
【０００４】テトラアルキルアンモニウム過塩素酸塩
は、良好な帯電防止能を有するカチオン系界面活性剤と
して知られている（例えば、特公昭４０−７３６６号）
が、このものは、樹脂との相溶性に劣り、透明性に優れ
た樹脂組成物が得難いという問題点があった。
は、良好な帯電防止能を有するカチオン系界面活性剤と
して知られている（例えば、特公昭４０−７３６６号）
が、このものは、樹脂との相溶性に劣り、透明性に優れ
た樹脂組成物が得難いという問題点があった。
【０００５】
【発明が解決しようとする課題】本発明は、帯電防止性
に優れ、且つ含ハロゲン系樹脂本来の優れた特性、特に
透明性及び耐ブリード性の改善された含ハロゲン樹脂組
成物を提供することを目的とする。
に優れ、且つ含ハロゲン系樹脂本来の優れた特性、特に
透明性及び耐ブリード性の改善された含ハロゲン樹脂組
成物を提供することを目的とする。
【０００６】
【課題を解決するための手段】本発明者らは、上記目的
を達成するために鋭意検討の結果、特定の構造を有する
アンモニウム過塩素酸塩を所定量配合することにより所
定の効果が得られることを見いだし、かかる知見に基づ
いて本発明を完成するに至った。
を達成するために鋭意検討の結果、特定の構造を有する
アンモニウム過塩素酸塩を所定量配合することにより所
定の効果が得られることを見いだし、かかる知見に基づ
いて本発明を完成するに至った。
【０００７】即ち、本発明に係る含ハロゲン樹脂組成物
は、含ハロゲン樹脂１００重量部に対し、一般式（１）
で表されるアンモニウム過塩素酸塩を０.０１〜１０重
量部配合してなることを特徴とする。
は、含ハロゲン樹脂１００重量部に対し、一般式（１）
で表されるアンモニウム過塩素酸塩を０.０１〜１０重
量部配合してなることを特徴とする。
【化２】 ［式中、Ｒ1、Ｒ2、Ｒ3は同一又は異なって炭素数１〜
３のアルキル基を、Ｒ4は炭素数４〜２２のアルキル基
又はアルケニル基を、Ａは炭素数２〜４のアルキレン基
を夫々表す。ｎは１〜２０の整数を示す。］
３のアルキル基を、Ｒ4は炭素数４〜２２のアルキル基
又はアルケニル基を、Ａは炭素数２〜４のアルキレン基
を夫々表す。ｎは１〜２０の整数を示す。］
【０００８】一般式（１）で表されるアンモニウム過塩
素酸塩として、具体的には、Ｎ−ポリオキシエチレンブ
チルエーテル−Ｎ,Ｎ,Ｎ−トリメチルアンモニウム過塩
素酸塩、Ｎ−ポリオキシエチレンブチルエーテル−Ｎ,
Ｎ,Ｎ−トリプロピルアンモニウム過塩素酸塩、Ｎ−ポ
リオキシエチレンオクチルエーテル−Ｎ,Ｎ,Ｎ−トリメ
チルアンモニウム過塩素酸塩、Ｎ−ポリオキシエチレン
オクチルエーテル−Ｎ,Ｎ,Ｎ−トリエチルアンモニウム
過塩素酸塩、Ｎ−ポリオキシエチレンラウリルエーテル
−Ｎ,Ｎ,Ｎ−トリメチルアンモニウム過塩素酸塩、Ｎ−
ポリオキシエチレンラウリルエーテル−Ｎ,Ｎ,Ｎ−トリ
エチルアンモニウム過塩素酸塩、Ｎ−ポリオキシエチレ
ンステアリルエーテル−Ｎ,Ｎ,Ｎ−トリメチルアンモニ
ウム過塩素酸塩、Ｎ−ポリオキシエチレンベヘニルエー
テル−Ｎ,Ｎ,Ｎ−トリエチルアンモニウム過塩素酸塩、
Ｎ−ポリオキシエチレンオレイルエーテル−Ｎ,Ｎ,Ｎ−
トリメチルアンモニウム過塩素酸塩、Ｎ−ポリオキシエ
チレンオレイルエーテル−Ｎ,Ｎ,Ｎ−トリエチルアンモ
ニウム過塩素酸塩、
素酸塩として、具体的には、Ｎ−ポリオキシエチレンブ
チルエーテル−Ｎ,Ｎ,Ｎ−トリメチルアンモニウム過塩
素酸塩、Ｎ−ポリオキシエチレンブチルエーテル−Ｎ,
Ｎ,Ｎ−トリプロピルアンモニウム過塩素酸塩、Ｎ−ポ
リオキシエチレンオクチルエーテル−Ｎ,Ｎ,Ｎ−トリメ
チルアンモニウム過塩素酸塩、Ｎ−ポリオキシエチレン
オクチルエーテル−Ｎ,Ｎ,Ｎ−トリエチルアンモニウム
過塩素酸塩、Ｎ−ポリオキシエチレンラウリルエーテル
−Ｎ,Ｎ,Ｎ−トリメチルアンモニウム過塩素酸塩、Ｎ−
ポリオキシエチレンラウリルエーテル−Ｎ,Ｎ,Ｎ−トリ
エチルアンモニウム過塩素酸塩、Ｎ−ポリオキシエチレ
ンステアリルエーテル−Ｎ,Ｎ,Ｎ−トリメチルアンモニ
ウム過塩素酸塩、Ｎ−ポリオキシエチレンベヘニルエー
テル−Ｎ,Ｎ,Ｎ−トリエチルアンモニウム過塩素酸塩、
Ｎ−ポリオキシエチレンオレイルエーテル−Ｎ,Ｎ,Ｎ−
トリメチルアンモニウム過塩素酸塩、Ｎ−ポリオキシエ
チレンオレイルエーテル−Ｎ,Ｎ,Ｎ−トリエチルアンモ
ニウム過塩素酸塩、
【０００９】Ｎ−ポリオキシプロピレンブチルエーテル
−Ｎ,Ｎ,Ｎ−トリメチルアンモニウム過塩素酸塩、Ｎ−
ポリオキシプロピレンブチルエーテル−Ｎ,Ｎ,Ｎ−トリ
プロピルアンモニウム過塩素酸塩、Ｎ−ポリオキシプロ
ピレンオクチルエーテル−Ｎ,Ｎ,Ｎ−トリメチルアンモ
ニウム過塩素酸塩、Ｎ−ポリオキシプロピレンオクチル
エーテル−Ｎ,Ｎ,Ｎ−トリエチルアンモニウム過塩素酸
塩、Ｎ−ポリオキシプロピレンラウリルエーテル−Ｎ,
Ｎ,Ｎ−トリメチルアンモニウム過塩素酸塩、Ｎ−ポリ
オキシプロピレンラウリルエーテル−Ｎ,Ｎ,Ｎ−トリエ
チルアンモニウム過塩素酸塩、Ｎ−ポリオキシプロピレ
ンステアリルエーテル−Ｎ,Ｎ,Ｎ−トリメチルアンモニ
ウム過塩素酸塩、Ｎ−ポリオキシプロピレンベヘニルエ
ーテル−Ｎ,Ｎ,Ｎ−トリエチルアンモニウム過塩素酸
塩、Ｎ−ポリオキシプロピレンオレイルエーテル−Ｎ,
Ｎ,Ｎ−トリメチルアンモニウム過塩素酸塩、Ｎ−ポリ
オキシブチレンオクチルエーテル−Ｎ,Ｎ,Ｎ−トリメチ
ルアンモニウム過塩素酸塩等が例示される。
−Ｎ,Ｎ,Ｎ−トリメチルアンモニウム過塩素酸塩、Ｎ−
ポリオキシプロピレンブチルエーテル−Ｎ,Ｎ,Ｎ−トリ
プロピルアンモニウム過塩素酸塩、Ｎ−ポリオキシプロ
ピレンオクチルエーテル−Ｎ,Ｎ,Ｎ−トリメチルアンモ
ニウム過塩素酸塩、Ｎ−ポリオキシプロピレンオクチル
エーテル−Ｎ,Ｎ,Ｎ−トリエチルアンモニウム過塩素酸
塩、Ｎ−ポリオキシプロピレンラウリルエーテル−Ｎ,
Ｎ,Ｎ−トリメチルアンモニウム過塩素酸塩、Ｎ−ポリ
オキシプロピレンラウリルエーテル−Ｎ,Ｎ,Ｎ−トリエ
チルアンモニウム過塩素酸塩、Ｎ−ポリオキシプロピレ
ンステアリルエーテル−Ｎ,Ｎ,Ｎ−トリメチルアンモニ
ウム過塩素酸塩、Ｎ−ポリオキシプロピレンベヘニルエ
ーテル−Ｎ,Ｎ,Ｎ−トリエチルアンモニウム過塩素酸
塩、Ｎ−ポリオキシプロピレンオレイルエーテル−Ｎ,
Ｎ,Ｎ−トリメチルアンモニウム過塩素酸塩、Ｎ−ポリ
オキシブチレンオクチルエーテル−Ｎ,Ｎ,Ｎ−トリメチ
ルアンモニウム過塩素酸塩等が例示される。
【００１０】アルキレンオキシドの付加モル数は、１〜
２０である。２０モルを越えた場合には帯電防止性が劣
り、所期の目的を達成することが困難となって好ましく
ない。
２０である。２０モルを越えた場合には帯電防止性が劣
り、所期の目的を達成することが困難となって好ましく
ない。
【００１１】含ハロゲン系樹脂としては、塩化ビニル、
塩素化塩化ビニル、塩化ビニリデン等の含ハロゲン化合
物のホモポリマー及びかかる含ハロゲン化合物と共重合
可能なモノマーとのコポリマーが例示される。
塩素化塩化ビニル、塩化ビニリデン等の含ハロゲン化合
物のホモポリマー及びかかる含ハロゲン化合物と共重合
可能なモノマーとのコポリマーが例示される。
【００１２】含ハロゲン化合物と共重合可能なモノマー
としては、酢酸ビニル、プロピオン酸ビニル、ラウリン
酸ビニル等のビニルエステル類、メチルアクリレート、
エチルアクリレート、ブチルアクリレート、メチルメタ
アクリレート等のアクリル酸又はメタアクリル酸エステ
ル類、ジブチルマレート、ジエチルマレート等のマレイ
ン酸エステル類、ビニルエーテル類、アクリロニトリ
ル、メタアクリロニトリル等のシアン化ビニル類、エチ
レン、プロピレン、スチレン等のα−オレフィン類、塩
化ビニリデン又はハロゲン化ビニル類が例示され、ここ
で、上記モノマーの重量比率としては１〜３０重量％、
好ましくは３〜１５重量％程度が例示される。
としては、酢酸ビニル、プロピオン酸ビニル、ラウリン
酸ビニル等のビニルエステル類、メチルアクリレート、
エチルアクリレート、ブチルアクリレート、メチルメタ
アクリレート等のアクリル酸又はメタアクリル酸エステ
ル類、ジブチルマレート、ジエチルマレート等のマレイ
ン酸エステル類、ビニルエーテル類、アクリロニトリ
ル、メタアクリロニトリル等のシアン化ビニル類、エチ
レン、プロピレン、スチレン等のα−オレフィン類、塩
化ビニリデン又はハロゲン化ビニル類が例示され、ここ
で、上記モノマーの重量比率としては１〜３０重量％、
好ましくは３〜１５重量％程度が例示される。
【００１３】かかるホモポリマー及びコポリマーの重合
度としては、４００〜１２,０００程度が推奨され、好
ましくは６００〜９,０００程度である。
度としては、４００〜１２,０００程度が推奨され、好
ましくは６００〜９,０００程度である。
【００１４】一般式（１）で表されるアンモニウム過塩
素酸塩の配合量は、含ハロゲン樹脂１００重量部に対し
０.０１〜１０重量部であり、好ましくは０.０１〜５重
量部程度である。０.０１重量部未満では、帯電防止効
果が不十分であり、一方、１０重量部を越えて配合した
場合には帯電防止性は良好であるものの、加工性、耐熱
性、透明性、耐ブリード性等の低下が顕著となって、い
ずれの場合においても所期の目的を達成することはでき
ない。
素酸塩の配合量は、含ハロゲン樹脂１００重量部に対し
０.０１〜１０重量部であり、好ましくは０.０１〜５重
量部程度である。０.０１重量部未満では、帯電防止効
果が不十分であり、一方、１０重量部を越えて配合した
場合には帯電防止性は良好であるものの、加工性、耐熱
性、透明性、耐ブリード性等の低下が顕著となって、い
ずれの場合においても所期の目的を達成することはでき
ない。
【００１５】本発明に係るアンモニウム過塩素酸塩は、
アルコール系化合物及び／又はノニオン系界面活性剤と
併用することにより、より少量で所定の効果を奏し得る
帯電防止剤組成物を構成する。
アルコール系化合物及び／又はノニオン系界面活性剤と
併用することにより、より少量で所定の効果を奏し得る
帯電防止剤組成物を構成する。
【００１６】かかるアルコール系化合物としては、ｎ−
オクタノール、２−エチルヘキサノール、ノナノール、
ラウリルアルコール、ステアリルアルコール、オレイル
アルコール、シクロヘキサノール、ベンジルアルコール
等の脂肪族、脂環式、芳香族の直鎖状又は分岐鎖状の一
価アルコールが例示される。
オクタノール、２−エチルヘキサノール、ノナノール、
ラウリルアルコール、ステアリルアルコール、オレイル
アルコール、シクロヘキサノール、ベンジルアルコール
等の脂肪族、脂環式、芳香族の直鎖状又は分岐鎖状の一
価アルコールが例示される。
【００１７】ノニオン系界面活性剤としては、エチレン
オキサイド、プロピレンオキサイド等のアルキレンオキ
サイドから誘導されるポリオキシアルキレングリコール
類、ポリオキシアルキレンアルキルエーテル類、ポリオ
キシアルキレンアルキルフェニルエーテル類、グリコー
ル、グリセリン、ソルビトール等の多価アルコールのポ
リオキシアルキレン脂肪酸エステル類、ポリオキシアル
キレン脂肪酸エステル類、ポリグリセリン脂肪酸エステ
ル、脂肪酸ジエタノールアミド類、ポリオキシアルキレ
ンアルキルアミン類等が例示される。
オキサイド、プロピレンオキサイド等のアルキレンオキ
サイドから誘導されるポリオキシアルキレングリコール
類、ポリオキシアルキレンアルキルエーテル類、ポリオ
キシアルキレンアルキルフェニルエーテル類、グリコー
ル、グリセリン、ソルビトール等の多価アルコールのポ
リオキシアルキレン脂肪酸エステル類、ポリオキシアル
キレン脂肪酸エステル類、ポリグリセリン脂肪酸エステ
ル、脂肪酸ジエタノールアミド類、ポリオキシアルキレ
ンアルキルアミン類等が例示される。
【００１８】本発明に係る含ハロゲン樹脂組成物には、
必要に応じて可塑剤、安定剤、安定化助剤、加工性改良
樹脂、紫外線吸収剤、充填剤、着色剤、発泡剤、滑剤、
樹脂強化剤、架橋剤、防菌剤、防黴剤、難燃剤、離型
剤、防虫剤、忌避剤、プレートアウト防止剤、その他の
帯電防止剤等の各種添加剤等を配合することができる。
必要に応じて可塑剤、安定剤、安定化助剤、加工性改良
樹脂、紫外線吸収剤、充填剤、着色剤、発泡剤、滑剤、
樹脂強化剤、架橋剤、防菌剤、防黴剤、難燃剤、離型
剤、防虫剤、忌避剤、プレートアウト防止剤、その他の
帯電防止剤等の各種添加剤等を配合することができる。
【００１９】本発明に係る含ハロゲン樹脂組成物に配合
される可塑剤としては、フタル酸ジｎ−オクチル、フタ
ル酸ジ（２−エチルヘキシル）（以下「ＤＯＰ」と略記
する。）、フタル酸ジイソノニル、フタル酸ジウンデシ
ル、フタル酸ジブトキシエチル、フタル酸ブチルベンジ
ル等のフタル酸エステル類、アジピン酸ジオクチル、ア
ジピン酸ジイソノニル、アルホール６１０のアジピン酸
エステル、アジピン酸ジブトキシエチル、アジピン酸ジ
ブトキシエトキシエチル、アゼライン酸ジオクチル、セ
バシン酸ジオクチル等の脂肪族系エステル類、トリメリ
ット酸トリオクチル、トリメリット酸トリイソデシル、
リネボール７９のトリメリット酸エステル、トリメリッ
ト酸トリブトキシエチル等のトリメリット酸エステル
類、リン酸トリクレジル、リン酸トリブトキシエチル等
のリン酸エステル類、ポリエステル系可塑剤、エポキシ
系可塑剤、塩素化パラフィン等が例示される。
される可塑剤としては、フタル酸ジｎ−オクチル、フタ
ル酸ジ（２−エチルヘキシル）（以下「ＤＯＰ」と略記
する。）、フタル酸ジイソノニル、フタル酸ジウンデシ
ル、フタル酸ジブトキシエチル、フタル酸ブチルベンジ
ル等のフタル酸エステル類、アジピン酸ジオクチル、ア
ジピン酸ジイソノニル、アルホール６１０のアジピン酸
エステル、アジピン酸ジブトキシエチル、アジピン酸ジ
ブトキシエトキシエチル、アゼライン酸ジオクチル、セ
バシン酸ジオクチル等の脂肪族系エステル類、トリメリ
ット酸トリオクチル、トリメリット酸トリイソデシル、
リネボール７９のトリメリット酸エステル、トリメリッ
ト酸トリブトキシエチル等のトリメリット酸エステル
類、リン酸トリクレジル、リン酸トリブトキシエチル等
のリン酸エステル類、ポリエステル系可塑剤、エポキシ
系可塑剤、塩素化パラフィン等が例示される。
【００２０】本発明にかかる含ハロゲン樹脂組成物は、
所定量の各構成成分をバンバリミキサー、ヘンシェルミ
キサー、リボンブレンダー等の従来公知の混練機を用い
て混練することにより調製され、その添加順序は問わな
い。アンモニウム過塩素酸塩は、含ハロゲン樹脂組成物
に直接配合してもよいし、可塑剤、アルコール系化合物
又はノニオン系界面活性剤や他のカチオン系界面活性剤
等に溶解又は混合して得られる組成物を含ハロゲン樹脂
に配合することもできる。
所定量の各構成成分をバンバリミキサー、ヘンシェルミ
キサー、リボンブレンダー等の従来公知の混練機を用い
て混練することにより調製され、その添加順序は問わな
い。アンモニウム過塩素酸塩は、含ハロゲン樹脂組成物
に直接配合してもよいし、可塑剤、アルコール系化合物
又はノニオン系界面活性剤や他のカチオン系界面活性剤
等に溶解又は混合して得られる組成物を含ハロゲン樹脂
に配合することもできる。
【００２１】かくして得られた樹脂組成物は、カレンダ
ー成型、押出成型、射出成型、ペースト加工等従来、各
分野において用いられている方法により成型され、レザ
ー、フィルム、シート、発泡品、床材、壁紙、履物、ホ
ース、チューブ、電線、ペーストゾル成型品、包装材、
屋根材、テント類等に適用される軟質配合物として、
又、フィルム、シート、プレート、波板、床材、容器、
玩具、包装材、屋根材、パイプ等に適用される半硬質乃
至硬質配合物として有用である。
ー成型、押出成型、射出成型、ペースト加工等従来、各
分野において用いられている方法により成型され、レザ
ー、フィルム、シート、発泡品、床材、壁紙、履物、ホ
ース、チューブ、電線、ペーストゾル成型品、包装材、
屋根材、テント類等に適用される軟質配合物として、
又、フィルム、シート、プレート、波板、床材、容器、
玩具、包装材、屋根材、パイプ等に適用される半硬質乃
至硬質配合物として有用である。
【００２２】又、本発明にかかるアンモニウム過塩素酸
塩は、ポリエチレン、ポリプロピレン、ポリアミド、ポ
リカーボネート、ポリアクリロニトリル、ＡＢＳ、ポリ
ウレタン等の熱可塑性樹脂用帯電防止剤としても有用で
ある。
塩は、ポリエチレン、ポリプロピレン、ポリアミド、ポ
リカーボネート、ポリアクリロニトリル、ＡＢＳ、ポリ
ウレタン等の熱可塑性樹脂用帯電防止剤としても有用で
ある。
【００２３】
【実施例】以下に実施例を揚げて本発明を詳しく説明す
る。尚、各例における樹脂組成物の特性は、以下の方法
により測定し、評価した。
る。尚、各例における樹脂組成物の特性は、以下の方法
により測定し、評価した。
【００２４】試験片の調製：下記に示すポリ塩化ビニル
樹脂組成物をハンドリング後、１６３〜１６５℃の熱二
本ロールで４分間混練して厚さ約０.８mmの素練りシー
トを作成した。次ぎに１６５℃に昇温した３０トンプレ
スを用いて予熱（３分）、加圧（７分、１００kg/cm2）
の条件下で、厚さ約１mmのシートを作成した。得られた
シートを所定の大きさに裁断し、各々の試験に供した。
樹脂組成物をハンドリング後、１６３〜１６５℃の熱二
本ロールで４分間混練して厚さ約０.８mmの素練りシー
トを作成した。次ぎに１６５℃に昇温した３０トンプレ
スを用いて予熱（３分）、加圧（７分、１００kg/cm2）
の条件下で、厚さ約１mmのシートを作成した。得られた
シートを所定の大きさに裁断し、各々の試験に供した。
【００２５】 ポリ塩化ビニル（平均重合度：１４５０） １００ （重量部） ＤＯＰ ５０ ステアリン酸カルシウム ０.３ ステアリン酸亜鉛 ０.２ 帯電防止剤 所定量
【００２６】電気特性 表面抵抗：ＪＩＳ Ｋ ６９１１に準拠し、２５℃、６
０％ＲＨにおける測定値を示した。 体積抵抗：ＪＩＳ Ｋ ６７２３に準拠し、２５℃、６
０％ＲＨにおける測定値を示した。
０％ＲＨにおける測定値を示した。 体積抵抗：ＪＩＳ Ｋ ６７２３に準拠し、２５℃、６
０％ＲＨにおける測定値を示した。
【００２７】耐ブリード性：プレスシートを室温下で１
週間放置した後、ブリードの有無を目視にて観察した。
ブリードが無い場合を（○）、ある場合を（×）とし
た。
週間放置した後、ブリードの有無を目視にて観察した。
ブリードが無い場合を（○）、ある場合を（×）とし
た。
【００２８】透明性：プレスシートを室温下で１週間放
置した後、ヘイズ値（透過光の拡散する光の割合）を測
定することにより、その程度を評価した。
置した後、ヘイズ値（透過光の拡散する光の割合）を測
定することにより、その程度を評価した。
【００２９】実施例１ 帯電防止剤としてＮ−ポリオキシエチレン（ｎ＝３）ラ
ウリルエーテルトリメチルアンモニウム過塩素酸塩（以
下「Ｃ１２Ｅ３」と略記する。）を０.５重量部配合し
てなる樹脂組成物を用いてプレスシートを調製し、得ら
れたシートの諸特性を評価した。得られた結果を第１表
に示す。
ウリルエーテルトリメチルアンモニウム過塩素酸塩（以
下「Ｃ１２Ｅ３」と略記する。）を０.５重量部配合し
てなる樹脂組成物を用いてプレスシートを調製し、得ら
れたシートの諸特性を評価した。得られた結果を第１表
に示す。
【００３０】実施例２ Ｃ１２Ｅ３の配合量を１.０重量部に変えた他は実施例
１に準じてシートを調製し、これらの特性を評価した。
得られた結果を第１表に示す。
１に準じてシートを調製し、これらの特性を評価した。
得られた結果を第１表に示す。
【００３１】実施例３ Ｃ１２Ｅ３の配合量を２.０重量部に変えた他は実施例
１に準じてシートを調製し、これらの特性を評価した。
得られた結果を第１表に示す。
１に準じてシートを調製し、これらの特性を評価した。
得られた結果を第１表に示す。
【００３２】実施例４ 帯電防止剤としてＮ−ポリオキシエチレン（ｎ＝１０）
ラウリルエーテルトリメチルアンモニウム過塩素酸塩
（以下「Ｃ１２Ｅ１０」と略記する。）２.０重量部配
合してなる樹脂組成物を用いてプレスシートを調製し、
これらの諸特性を評価した。得られた結果を第１表に示
す。
ラウリルエーテルトリメチルアンモニウム過塩素酸塩
（以下「Ｃ１２Ｅ１０」と略記する。）２.０重量部配
合してなる樹脂組成物を用いてプレスシートを調製し、
これらの諸特性を評価した。得られた結果を第１表に示
す。
【００３３】実施例５ 帯電防止剤としてＮ−ポリオキシエチレン（ｎ＝１０）
ステアリルエーテルトリメチルアンモニウム過塩素酸塩
（以下「Ｃ１８Ｅ１０」と略記する。）２.０重量部配
合してなる樹脂組成物を用いてプレスシートを調製し、
これらの諸特性を評価した。得られた結果を第１表に示
す。
ステアリルエーテルトリメチルアンモニウム過塩素酸塩
（以下「Ｃ１８Ｅ１０」と略記する。）２.０重量部配
合してなる樹脂組成物を用いてプレスシートを調製し、
これらの諸特性を評価した。得られた結果を第１表に示
す。
【００３４】実施例６ 帯電防止剤としてＮ−ポリオキシエチレン（ｎ＝３）オ
レイルエーテルトリメチルアンモニウム過塩素酸塩（以
下「Ｆ１８Ｅ３」と略記する。）２.０重量部配合して
なる樹脂組成物を用いてプレスシートを調製し、これら
の諸特性を評価した。得られた結果を第１表に示す。
レイルエーテルトリメチルアンモニウム過塩素酸塩（以
下「Ｆ１８Ｅ３」と略記する。）２.０重量部配合して
なる樹脂組成物を用いてプレスシートを調製し、これら
の諸特性を評価した。得られた結果を第１表に示す。
【００３５】比較例１ 帯電防止剤としてＮ−ラウリル−Ｎ,Ｎ,Ｎ−トリメチル
アンモニウム過塩素酸塩（以下「Ｃ１２」と略記す
る。）を２.０重量部配合してなる樹脂組成物を用いて
プレスシートを調製し、その諸特性を評価した。得られ
た結果を第１表に示す。
アンモニウム過塩素酸塩（以下「Ｃ１２」と略記す
る。）を２.０重量部配合してなる樹脂組成物を用いて
プレスシートを調製し、その諸特性を評価した。得られ
た結果を第１表に示す。
【００３６】比較例２ 帯電防止剤としてＮ−ステアリル−Ｎ,Ｎ,Ｎ−トリメチ
ルアンモニウム過塩素酸塩（以下「Ｃ１８」と略記す
る。）を２.０重量部配合してなる樹脂組成物を用いて
プレスシートを調製し、その諸特性を評価した。得られ
た結果を第２表に示す。
ルアンモニウム過塩素酸塩（以下「Ｃ１８」と略記す
る。）を２.０重量部配合してなる樹脂組成物を用いて
プレスシートを調製し、その諸特性を評価した。得られ
た結果を第２表に示す。
【００３７】比較例３ 帯電防止剤を配合せずにプレスシートを調製し、その特
性を評価した。得られた結果を第１表に示す。
性を評価した。得られた結果を第１表に示す。
【表１】
【００３８】
【発明の効果】本発明に係るアンモニウム過塩素酸塩を
所定量配合することにより、透明性及び耐ブリード性の
改善された帯電防止性含ハロゲン樹脂組成物を得ること
ができる。かかる樹脂組成物は、特に静電気障害の防止
が必要な分野の素材として有用である。
所定量配合することにより、透明性及び耐ブリード性の
改善された帯電防止性含ハロゲン樹脂組成物を得ること
ができる。かかる樹脂組成物は、特に静電気障害の防止
が必要な分野の素材として有用である。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者 谷 昭二 京都府京都市伏見区葭島矢倉町13番地 新 日本理化株式会社内
Claims (1)
- 【請求項１】 含ハロゲン樹脂１００重量部に対し、一
般式（１）で表されるアンモニウム過塩素酸塩を０.０
１〜１０重量部配合してなることを特徴とする含ハロゲ
ン樹脂組成物。 【化１】 ［式中、Ｒ1、Ｒ2、Ｒ3は同一又は異なって炭素数１〜
３のアルキル基を、Ｒ4は炭素数４〜２２のアルキル基
又はアルケニル基を、Ａは炭素数２〜４のアルキレン基
を夫々表す。ｎは１〜２０の整数を示す。］
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP5688692A JPH05214190A (ja) | 1992-02-06 | 1992-02-06 | 含ハロゲン樹脂組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP5688692A JPH05214190A (ja) | 1992-02-06 | 1992-02-06 | 含ハロゲン樹脂組成物 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH05214190A true JPH05214190A (ja) | 1993-08-24 |
Family
ID=13039912
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP5688692A Pending JPH05214190A (ja) | 1992-02-06 | 1992-02-06 | 含ハロゲン樹脂組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH05214190A (ja) |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2006002140A (ja) * | 2004-05-20 | 2006-01-05 | Saiden Chemical Industry Co Ltd | 粘着剤用重合体組成物、表面保護フィルム用粘着剤組成物および表面保護フィルム |
| JP2011222201A (ja) * | 2010-04-07 | 2011-11-04 | Nissei Electric Co Ltd | 同軸ケーブル及びその加工品 |
| JP2011241311A (ja) * | 2010-05-19 | 2011-12-01 | Dic Corp | 粘着剤、粘着フィルム、光学部材用表面保護フィルム及びそれが貼付された積層体 |
-
1992
- 1992-02-06 JP JP5688692A patent/JPH05214190A/ja active Pending
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2006002140A (ja) * | 2004-05-20 | 2006-01-05 | Saiden Chemical Industry Co Ltd | 粘着剤用重合体組成物、表面保護フィルム用粘着剤組成物および表面保護フィルム |
| JP2011222201A (ja) * | 2010-04-07 | 2011-11-04 | Nissei Electric Co Ltd | 同軸ケーブル及びその加工品 |
| JP2011241311A (ja) * | 2010-05-19 | 2011-12-01 | Dic Corp | 粘着剤、粘着フィルム、光学部材用表面保護フィルム及びそれが貼付された積層体 |
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