JPS63208501A

JPS63208501A - 標本製造方法

Info

Publication number: JPS63208501A
Application number: JP4220287A
Authority: JP
Inventors: Hideo Yoshida; 秀男吉田
Original assignee: Individual
Current assignee: Individual
Priority date: 1987-02-25
Filing date: 1987-02-25
Publication date: 1988-08-30
Anticipated expiration: 2010-05-01
Also published as: JPH0739321B2

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】（イ）産業上の利用分野この発明は、動物の内蔵や植物、その他の生物体等の標
本製造方法に関する。

（ロ）従来の技術動物の内蔵や生物の死体を保存するのに、従来は、ａ、冷凍する。

ｂ、ホルマリン等の防腐剤や薬品に漬ける。

Ｃ０凍結乾燥にする。

等の方法が採用されている。このうち、標本として使用
出来るのは、ｂのホルマリン液浸漬がもっとも一般的で
ある。

（ハ）発明が解決しようとする問題点一般に、標本は、常温・常態で出来るかぎり生体に近い
状態で保存されることが望ましく、それが理想である。

しかし、空気に触れ、水分があると腐敗が進み、原型を
維持できなくなる。そのため、従来、上記したようなホ
ルマリン液浸漬を使用しているが、しかし、この方法で
は標本がガラス容器中に存在するため、細部の観察に不
向きである上に、直接子にとって見られないという問題
があった。また、標本の他の原型維持方法として、凍結
乾燥を用いてもよいが、しかし、この方法にては、生体
の持つ弾力性を失い、堅く硬化し、空気中に長時間おい
ておくと水分を吸収し、カビが発生し、腐敗させるとい
う問題がある。

この発明は、上記に鑑み、常温・常態で保存可能であり
、手にとることが出来、しかも長期的に、つまり半永久
的に使用できる標本を製作し得る標本製造方法を提供す
ることを目的としている。

（ニ）問題点を解決するための手段及び作用この発明の
標本製造方法は、上記問題点を解決するために、生物の
臓器等の被標本化物をアルコール等の溶剤に所定時間浸
漬して被標本化物の体液を前記溶剤と置換する過程と、
前記被標本化物に低真空状態下でシリコン樹脂を浸透・
硬化させる過程とから構成されている。

この標本製造方法では、標本化すべき臓器等を、先ずア
ルコール等の溶剤中に所定時間浸漬する。

これにより、被標本化物の体液とアルコール等の溶剤が
置換される。このようにして体液が完全に溶剤に置換さ
れた被標本化物を得ると、今度は、これらを低真空状態
下でシリコン樹脂槽に入れ、被標本化物内の置換剤を気
化すると共に、シリコン樹脂を浸透させる。このように
して被標本化物の組織内にシリコン樹脂を含浸し、硬化
させる。

これにより、常温で放置しても腐敗しない、弾力性のあ
る常態のままの標本が得られる。

（ホ）実施例以下、実施例により、この発明をさらに詳細に説明する
。

第１図（ａ）　（ｂ）　（Ｃ１（ｄｌは、この発明の一
実施例である標本製造方法を説明する図である。この実
施例では、−例として豚の心臓の標本を作製する場合を
示している。

先ず、最初に第１図（ａ）に示すように、心臓１を容器
２内のアルコールあるいはアセトン等の溶剤３中に半日
間程浸漬する。浸漬中に、心１１１の水分が溶剤３と置
換され、心ｔｉｉＩｉｌ内には、水分の代わりに溶剤３
が満たされる。なお、上記浸漬中において、心臓」内の
水分が容器２内に出て来て、溶剤３の濃度が低下するの
で、溶剤３を数回に亘り、新しいものに交換する。

次に、組織内の水分が溶剤３に置換された心臓１を、第
１図（ｂｌに示すように、容器４内のエンカメチレン液
５中に半日程浸漬し、今度は心臓１内の溶剤３とエンカ
メチレン液５を置換する。この過程においても、エンカ
メチレン液５を数回新しいものに交換する。このように
、アルコール等の溶剤３をエンカメチレン液５と置換す
るのは、アルコールの沸点が６０℃であるのに対し、エ
ンカメチレン液の沸点“が４０℃であり、後において気
化を容易にするためである。

続いて、ＭＬｍ内にエンカメチレン液５が満たされた心
Ｒ１を、第１図（Ｃ）に示すように、容器６内のエンカ
メチレンとシリコン樹脂の混合剤７中に、やはり半日程
入れる。これにより、エンカメチレン液の気化が進行し
ても、シリコン樹脂が組織内に浸透し、エンカメチレン
の急速な気化による組織内の空胴化が避けられる。

最後に、上記第１図（Ｃ）の過程で得た心ｌｌｌを、第
１図（ｄ）に示すように、容器８内のシリコン樹脂９に
入れ、その容器８を低真空状態で３〜１０℃程度の恒温
槽１０内に３日程置（。低真空状態のため、カメチレン
は気化し、シリコン樹脂９は心臓１内に浸透する。これ
により、心臓１の組織は完全にシリコン樹脂で満たされ
る。３日経過後に心臓１を恒温槽ｌＯから取出し、硬化
させると、心臓の標本が得られる。

ここで、第１図（ｄ）で使用される恒温槽、つまりシリ
コン樹脂含浸装置の一例について説明する。

第２図は、同シリコン樹脂含浸装置の外観斜視図である
。このシリコン樹脂注入含浸は、ケース筺体１１の一部
に１Ｅ１２付の恒温槽１−３が設けられ、シリコン樹脂
を被標本化物に含浸する場合には、第１図（ｄ）に示す
容器８がこの恒温槽１３内に入れられることになる。ま
た、このシリコン樹脂含浸装置は、操作面１４を備え、
この操作面１４には、タイマ設定モードを指定するキー
１５、温度設定モードを指定するキー１６、さらにタイ
マ設定器１７、温度設定器１８、動作残時間等を表示す
るデジタル表示器１９、電源のオン／オフ、他の設定事
項の入力を禁止するＲＯＣＫモードを入力するキースイ
ッチ２０を備えている。

第３図は、シリコン樹脂含浸装置の内部回路ブロック図
である。

キー１５をオンしてタイマ設定モードを指定すると、タ
イマ設定器１７よりタイマ回路２４に装置の動作時間が
設定されるようになっている。また、タイマ回路２４が
動作を開始すると、応じて温度制御回路２３及びモータ
制御回路２６が動作を開始するようになっている。動作
の残時間は、デジタル表示器１９に表示される。キー１
６をオンして温度設定モードを指定し、温度設定器１８
より恒温槽１３内の保持温度が温度制御回路２３に設定
される。恒温槽１３内には、冷却体２１と温度センサ２
２が設けられており、温度制御回路２３は、温度センサ
２２で検知される恒温槽１３内の温度と設定温度とを比
較し、冷却体２１のオン／オフを制御し、恒温槽１３内
の温度を設定温度に保持する。

キースイッチ２０がオフからオンに投入されると、電源
回路２５は電源電圧＋Ｖを各回路部に供給する。また、
キースイッチ２０がＲＯＣＫに投入されると、電源回路
２５は信号ＶＩＩにより、タイマ設定及び温度設定を禁
止するようになっている。タイマ回路２４が動作を開始
すると、モータ制御回路２６はこれに応答し、モータ２
７を駆動し、ポンプ２８を動作させて恒温槽１３内を若
干の真空状態とする。

以上のように構成されるシリコン樹脂含浸装置を用いて
、被標本化物にシリコン樹脂を含浸する場合は、上述し
たように、第１図（Ｃ）の容器８をこの装置の恒温槽１
３内に入れ、蓋１２をしめた後、キースイッチ２０をオ
ンに投入し、タイマ設定器１７と温度設定器１８とを用
いて動作時間と温度を所定値に設定する。タイマ回路２
４に動作時間が設定されると、温度制御回路２３及びモ
ータ制御回路２６も動作を開始し、モータ制御回路２６
はモータ２７を駆動させ、ポンプ２８を動作させる。そ
のため、恒温槽１３内は、所定の温度と低真空状態に保
持され、以後、シリコン樹脂が例えば心臓の組織内に含
浸されることになる。また、動作開始後は、第三者によ
って勝手に設定変更されるのを防止するため、キースイ
ッチ２０をＲＯＣＫに投入しておく。

所定の設定時間が経過すると、タイマ回路２４がタイム
アツプし、これに応答して、温度制御回路２３及びモー
タ制御回路２６の動作が停止し、シリコン含浸動作が終
了する。

なお、このシリコン樹脂含浸装置は、温暖な地で恒温槽
１３を３〜１０℃程度に保つために、冷却体２１を備え
ているが、３〜１０℃以下の寒冷地で使用する場合には
、恒温槽１３内に加熱手段（ヒータ等）を設けてもよい
。

また、第１図に示した実施例では、豚の心臓を標本化す
る場合を示したが、これ以外に、他の動物のＶｉｔ器や
植物、その他の生体の死体そのものを標本とする場合に
も、この発明は適用できるこというまでもない。この場
合には、被標本化物の大きさに応じ、各過程に要する時
間は適宜変更すればよい。

（へ）発明の効果この発明によれば、被標本化物をアルコール等の溶剤に
浸漬して水分と溶剤を置換し、さらにその溶剤に代えて
、組織内にシリコン樹脂を浸透させて硬化させ、標本を
作製するものであるから、できた標本は弾力性を持ち、
常温・常態で保存可能であり、腐敗のおそれがないので
、半永久的に使用できる。また、生体組織がシリコン樹
脂で置換されるので衛生的であり、自由に手にとること
もできる。その上、菌繁殖のおそれもないので無害であ
り、また着色が可能である等、種々の利点があり、生物
研究上、画期的な標本を得ることができる。

【図面の簡単な説明】

第１図（ａ）　（ｂ）　（ｃ）　（ｄ）は、この発明の
一実施例標本製造方法を説明するための図、第２図は、
同標本製造方法に使用するシリコン樹脂含浸装置の外観
斜視図、第３図は、同装置の内部回路を示すブロック図
である。１：豚の心臓（被標本化物）、２・８：容器、　　３：アルコール液、９：シリコン樹
脂、１０：恒温槽。特許出願人　　　　　　　吉　１）秀　男代理人　　　
　弁理士　　中　村　茂　信第１図第２図

Claims

【特許請求の範囲】

（１）生物の臓器等の被標本化物をアルコール等の溶剤
に所定時間浸漬して被標本化物の体液を前記溶剤と置換
する過程と、前記被標本化物に低真空状態下でシリコン
樹脂を浸透・硬化させる過程とからなる標本製造方法。